Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
I. IDENTITAS
A. Identitas Klien
1. Nama : An. A
2. Usia : 18 bulan
3. Jenis Kelamin : Laki-laki
4. Alamat : Mijen
5. Tgl Pengkajian : 13 Oktober 2003
6. Dx Medik : Down Syndrom
7. Rencana terapi :
Genogram
VI. Riwayat Immunisasi
1. BCG
2. DPT (I,II,III)
3. Polio (I,II,III,IV)
4. Campak
5. Hepatitis
1. Berguling :
2. Duduk :
3. Merangkap :
4. Berdiri :
5. berjalan :/
6. Senyum kepada orang lain pertama kali :
7. bicara pertama kali :
8. Berpakaian tanpa bantuan:
A. 0 – 6 Tahun
Dengan menggunakan DDST
1. Motorik kasar
a. Dimana anak A dapat bangkit untuk berdiri
b. Anak A tidak dapat berjalan mundur
c. Anak A belum dapat lari.
Dalam adaptasi motorik kasar didapatkan kesan kemampuan motorik kasar abnormal
sesuai usia 6 bulan
2. Motorik halus
a. Dalam adaptasi motorik halus An. A belum dapat membuat menara dari 4 kubus,
menara dari 2 kubus,
b. An. A mampu mengambil manik-manik dan ditunjukkan
c. An. A belum dapat mencoret-coret dan menaruh kubus di cangkir,
d. An. A tidak dapat membenturkan 2 kubus
e. An. A sudah dapat menggaruk-garuk manik,
Kesan yang didapatkan adalah kemampuan adaptasi sosial abnormal, kemampuan
sesuai anak usia 6 bulan.
3. Bahasa
a. Dimana anak belum mampu menunjukkan gambar
b. An. A mampu menyebutkan 6 kata atau 3 kata
c. An. A tidak mampu menyebutkan mama/papa
d. An. A tidak dapat menirukan bunyi/ kata-kata
e. A. A tidak mampu menoleh ke suara/ bunyi icik-icik
Dalam kemampuan berbahasa didapatkan kesan abnormal sesuai anak usia 3 bulan
4. Personal sosial
a. An. A mampu main bola dengan pemeriksa
b. An. A tidak mampu menggunakan sendok dan garpu
c. An. A tidak mampu menirukan kegiatan
d. An. A tidak mampu melakukan daag-daag dengan tangan.
1. Laboratorium
a. Pemeriksaan Kromosom ( kariotip manusia biasa hadir sebagai 46 autososm + XX /
46 autosom + XY, menunjukkan 46 kromosom dengan aturan XX bagi betina dan 46
kromosom dengan aturan XY bagi jantan, tapi pada syndrome down terjadi kelainan
pada kromosom ke 21 dengan bentuk trisomy atau translokasi kromoson 14 dan 22 ).
Kemungkinan terulang pada kasus ( trisomi adalah sekitar 1%, sedangkan translokasi
kromosom 5-15% ).