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- En déduire de cette expression que la somme des densités de flux de diffusion de ce système est égal
à zéro.
Exercice 2
Un corps A volatil à l’état liquide, vaporisé dans un tube vertical initialement plein d’un gaz B.
B
→
NA
Partie 1 : Estimer le coefficient de diffusion pour un mélange méthane-éthane à 313 K et 136 atm en
utilisant l’équation de Bird.
P = 1 atm T = 140°C
P = 0,1 atm T = 40°C
P= 100 atm T = 40°C
Partie 2 : On donne la valeur DAB = 0,151 cm²/s pour le système CO2-air à 293K et une atmosphère.
Partie 1 : Le craquage de l’ammoniac sur une surface catalytique produit deux gaz: l’azote et l’hydrogène
selon la réaction suivante:
1 3
NH 3 → N2 + H2
2 2
A une position donnée dans le réacteur où la pression est de 1 atm et la température est de 300K, le
mélange gazeux a la composition suivante : (1) 40% NH3, (2) 20% N2, et(3) 40% H2.
Estimer le coefficient de diffusion de l’ammoniac dans le mélange.
Craquage catalytique de NH3 (N1) en N2 (2) et H2 (3)
Données :
σ (Å) ε/k (K) M (g/mol)
NH3 2,900 558,3 17
N2 3,681 91,5 28,02
H2 2,915 38,0 2,016
Partie 2 : L’ammoniac se trouvant initialement dans un mélange de gaz stagnant (N2 et H2) est absorbé
par une solution d’acide sulfurique. Estimer le coefficient de diffusion de l’ammoniac dans le mélange
gazeux, aux mêmes conditions citées dans la partie 1 (T, P, composition).
Partie 1 : Estimer le coefficient de diffusion de l’éthanol dans une solution aqueuse (dilution infinie)
d’eau à T = 288K.
Partie 2 : Estimer le coefficient de diffusion de l’acide acétique (C2H4O2) dans une solution diluée
d’acétone (C3H6O) à T = 313 K.
Exercice 6 Détermination du coefficient de diffusion par la méthode Hartec dans le cas d’un mélange
gazeux
Pompe maintenant la
pression constante Tube capillaire
dans le mélangeur Echantillonnage
A
VZ
B
z=0 z = z1
1- Identifier les données du problème et trouver une relation entre le coefficient de
diffusion de B dans A et ces données dans le cas où l’on suppose le régime permanent
établi.
2- Si Vz = 0, à quoi correspond l’établissement du régime permanent ?
3- Pour obtenir des mesures de concentration, prises au point d’échantillonnage, il est
parfois essentiel que les valeurs de ces concentrations appartiennent à un intervalle
assez restreint. Les coefficients de diffusion en phase gazeuse sont en général compris
entre 10-2 et 1 cm²/s. Si le point d’observation se trouve au milieu du tube de longueur
de 20 cm, quelles valeurs doit-on choisir pour Vz si l’on désire obtenir : CB (z=z1)/CB
(z=0) égal à :
a) 10-3 b) 10-2 c) 10-1 d) 1
Exercice 7
On étudie la disparition d’un corps A réagissant sur une surface catalytique suivant une
polymérisation en phase gazeuse : nA (1) An(2)
On suppose que la réaction est instantanée à la surface et que le phénomène n’est limité que
par la diffusion des molécules à travers un film stagnant d’épaisseurδ.
z=0
z=δ
2- Exprimer xA =f(z)
Une goutte d’une substance A est suspendue dans un courant de gaz B stagnant. Le
rayon de la goutte est r1. Nous supposons qu’il existe un film sphérique de rayon r2 entourant
la goutte. La fraction molaire de A dans la phase gazeuse est xA1 à r = r1 et xA2 à r=r2.
T2 = T1 (r2 / r1)n
Gaz B
Goutte
T1
r1
r2
1- Montrer que :
CD AB 2 dx A
r12 N Ar1 = − r
1 − xA dr
Montrer que quand r2 ∝ (cas de l’évaporation d’une goutte de liquide dans un grand
2CD AB
kp = D
volume de gaz stagnant) : (PB )ml
Où D est le diamètre de la goutte.
3- Montrer que dans le cas où la diffusion de A s’effectue dans un film non isotherme
pour lequel la variation de la température avec le rayon est donnée par :
3
n
T r D T 2
= et le coefficient de diffusion est donné par AB = où DAB et
T1 r1 D AB1 T1
DAB1 sont respectivement les coefficients de diffusion aux température T et T1 :
PD AB1 n
4π 1 +
RT 1 2 xB 2
W A = 4πr12 N A / r = r1 = ln
−1− n −1−
n n xB1
r1
2 − r2 2
r1
2
Exercice 9
Dans tout l’exercice le rayon r0 de la sphère d’acide benzoïque solide sera considéré
comme constant.
Une sphère d’acide benzoïque solide est placée dans un milieu stagnant liquide dans lequel la
concentration en acide sera négligeable. La concentration à la surface de la sphère dans le
fluide est CAi et a une valeur nulle pour r = ∝.
C A r0 r − r0
La solution de l’équation différentielle : = 1 − erf
C Ai r 2 D t
A
Exercice 10
Exercice 11
Une équipe s’aventure pour faire le tour du monde avec un ballon rempli de gaz d’hélium. Le
volume total du ballon et sa surface latérale (externe) après remplissage sont de 7240 m3 et 1800m².
L’épaisseur de la couche du matériau constituant le ballon est 2mm. Le coefficient de diffusion
d’hélium à travers ce matériau est 10-9m²/s.
La concentration molaire d’hélium à la surface interne est 0.2 Kmol/m3, et on estime qu’elle est
négligeable à la surface externe. M(He) = 4 g/mol.
Question : Quel est le flux massique d’hélium perdu par diffusion à travers le matériau du ballon :
a) 0.26 Kg/h b) 1.5 Kg/h c) 2.6 Kg/h d) 3.8 kg/h e) 5.2 Kg/h
Une plaque d’acier est renforcée mécaniquement par incorporation du carbone dans sa
structure métallique. Il est emballé dans un composé organique (source de carbone), qui suite
à un échauffement à haute température dans un four, libère la vapeur de carbone. Celle-ci est
déposée à la surface du matériau à travers lequel elle diffuse.
La fraction massique initiale du carbone dans l’acier est supposée uniforme et vaut 15%. Le
coefficient de diffusion du carbone dans l’acier à la température du four est 4,8.10-10 m²/s. A
l’équilibre thermodynamique, la fraction massique du carbone à la surface du fer est 1,2%.
Question : Calculer le temps de séjour nécessaire pour obtenir une fraction massique de
carbone égale à 1% à une profondeur 0.5 mm du matériau.
Exercice 13
Soit une conduite cylindrique de diamètre interne D = 0,015m. La surface interne étant
mouillée par un film liquide d’eau. On désire sécher le tube par circulation d’air. La
température, la pression et la vitesse d’écoulement d’air sont 300K, 1atm et 1,2m/s
respectivement. En négligeant la quantité de vapeur d’eau produite dans le flux d’air, calculer
le coefficient de transfert kvap-air de vapeur d’eau dans l’air.
Ecoulement laminaire (Re < 2300) dans une conduite cylindrique : Sh = 3.66
Exercice 14
Sublimation du naphtalène
Le coefficient de transfert de chaleur dans une géométrie complexe avec des conditions aux
limites compliquées peut être déterminé en utilisant un solide volatil comme le naphtalène ou
le di-chlorobenzène et en mesurant leur flux de matière dans la même géométrie et sous les
mêmes conditions d’écoulement. Le coefficient de transfert de chaleur est calculé ensuite à
partir de l’analogie de Chilton-Colburn :
h α
= ρC p Avec 0,6 < Pr < 60 et 0,6 < Sc < 3000
kc D AB
De l’air sec à 25°C et à 1atm circule à une vitesse de 2m/s autour d’un corps revêtu d’une
couche de naphtalène. Il a été observé qu’une quantité de 12g de naphtalène a été évaporée
durant 15 min. La surface externe du corps est 0.3 m². La pression de vapeur du naphtalène à
25°C est 11Pa. Son coefficient de diffusion dans l’air est DAB=0,61.10-5m²/s.
Les deux gaz sont parfaits. La masse molaire du naphtalène est 128,2 g/mol. Le flux de
naphtalène étant faible, par conséquent, on prendra en considération seulement les propriétés
physico-chimiques de l’air sec : ρair = 1.184 kg/m3, Cp air = 1007 J/kg.K, αair = 2,141.10-5m²/s,
µ air = 2.934.10-5 Pa.s, λair = 0.04418 W/m.K.