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Genética De Mendel
Integrantes:
Isaías Ferreira
Liliana González
Elizabeth Cárdenas
Daniela Portillo
Sheila Jiménez
Damariz Alonso
Curso: 1º kinesiología y Fisioterapia.
Profesora: Nancy Sánchez.
Capiatá – Paraguay
2019
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INDICE
Introducción ............................................................................................. 3
Contenido ................................................................................................. 4 – 13
Conclusión ................................................................................................ 14
Anexo ........................................................................................................ 15
Bibliografía ................................................................................................ 16
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INTRODUCCIÓN
La capacidad que presentan los seres vivos para engendrar a otros seres
vivos de características similares, lo que hemos llamado reproducción, es uno
de sus atributos más sobresalientes y que con mayor claridad los identifica con
respecto a otros seres que llamamos inanimados. La reproducción implica una
transmisión de las características propias de los organismos progenitores a su
descendencia; tal transmisión de características es lo que se conoce con el
nombre de herencia biológica.
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GENÉTICA (MENDEL)
Describió las leyes que rigen la herencia genética, por medio de los
trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades de la planta de la arveja
(Pisum sativum).
Tuvieron que trascurrir más de treinta años para que sus trabajos fueran
reconocidos y entendidos. Hugo de Vries, botánico holandés, junto a Carl
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Correns y Erich von Tschermak, redescubren las leyes de Mendel por separado
en el año 1900.
Leyes De Mendel
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Las 3 Leyes De Mendel
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los
caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han
descrito como «leyes para explicar la transmisión de caracteres» (herencia
genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión de
caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley
de Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la
uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley
de transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino
con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana en
ocasiones no se considera una ley de Mendel. Así pues, hay tres leyes de
Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos,
pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisión: la ley de segregación
de caracteres independientes (2.ª ley, que, si no se tiene en cuenta la ley de
uniformidad, es descrita como 1.ª Ley) y la ley de la herencia independiente de
caracteres (3.ª ley, en ocasiones descrita como 2.ª Ley).
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A A
a Aa Aa
a Aa Aa
Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo
de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética
del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades
de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
A a
A AA Aa
a Aa aa
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada
característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una
división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo
alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se
combinen en el descendiente, asegurando la variación.
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Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada
progenitor. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la
madre y otro del padre. Estos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
AL Al aL al
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Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporción
AALL, AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl,
aalL, aall.
Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3
con "A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall".
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Los Principios Básicos Del Modelo De Herencia De Gregor
Mendel
Se han mantenido por más de un siglo. Pueden explicar cómo las
diferentes características se heredan en un amplio espectro de organismos,
incluyendo a los seres humanos.
Algunos de los elementos clave del modelo original de Mendel son:
1. Los rasgos hereditarios están determinados por factores hereditarios,
ahora llamados genes. Los genes vienen en pares (es decir, están
presentes en dos copias en un organismo).
2. Los genes vienen en diferentes versiones, ahora llamados alelos.
Cuando un organismo tiene dos diferentes alelos de un gen, uno (el alelo
dominante) esconderá la presencia del otro (alelo recesivo) y determinará
la apariencia.
3. Durante la producción de gametos, cada óvulo y espermatozoide recibe
solo una de las dos copias del gen presente en el organismo y la copia
asignada a cada gameto es aleatoria (ley de la segregación).
4. Los genes de diferentes rasgos se heredan de manera independiente uno
del otro (ley de la distribución independiente).
Estas reglas siguen siendo la base de nuestra comprensión de la
herencia, es decir, cómo se transmiten los rasgos y cómo el genotipo de un
organismo (conjunto de alelos) determina su fenotipo (características
observables). Sin embargo, ahora sabemos de algunas excepciones,
ampliaciones y variaciones, las cuales se deben añadir al modelo con el fin de
explicar con todo detalle los patrones de herencia que observamos a nuestro
alrededor.
Variaciones Que Involucran Genes Individuales
Algunas de las variaciones en las reglas de Mendel involucran genes
individuales. Estos incluyen:
Alelos múltiples. Mendel estudió solo dos alelos de los genes de sus
guisantes, pero las poblaciones reales frecuentemente tienen múltiples
alelos de un gen dado.
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Dominancia incompleta. Dos alelos pueden producir un fenotipo
intermedio cuando ambos están presentes, en lugar de que uno determine
completamente el fenotipo.
Codominancia. Dos alelos pueden expresarse de manera simultánea
cuando ambos están presentes, en lugar de que uno determine
completamente el fenotipo.
Pleitropía. Algunos genes afectan muchas características diferentes, no
solo una característica.
Alelos letales. Algunos genes tienen alelos que previenen la
supervivencia cuando son homocigotos o hetereocigotos.
Ligamiento al sexo. Los genes que llevan los cromosomas sexuales,
como el cromosoma X de los humanos, muestran diferentes patrones de
herencia que los genes en los cromosomas autosómicos (no sexuales).
Variaciones Que Involucran Múltiples Genes
Otras variaciones en las reglas de Mendel involucran interacciones entre pares
(o, potencialmente, cantidades más grandes) de genes. Muchas características
son controladas por más de un gen, y cuando dos genes afectan el mismo
proceso, pueden interactuar entre ellos en una variedad de diferentes formas.
Por ejemplo:
Genes complementarios. Alelos recesivos de dos diferentes genes
pueden dar el mismo fenotipo.
Epistasis. Los alelos de un gen pueden enmascarar o encubrir los alelos
de otro gen.
Además, algunos pares de genes se encuentran cerca uno del otro en un
cromosoma y genéticamente ligados, lo que significa que no se distribuyen de
manera independiente.
Herencia Poligénica Y Efectos Ambientales
Muchas características importantes en nuestra vida cotidiana, como la
altura, el color de piel, color de ojos, y el riesgo de enfermedades como la
diabetes, son controlados por muchos factores. Estos factores pueden ser
genéticos, ambientales, o ambos.
Herencia poligénica, Algunas características son poligénicas, que
significa que están controladas por una serie de diferentes genes. En la
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herencia poligénica, los rasgos a menudo forman un espectro fenotípico
en lugar de caer en categorías bien definidas.
Efectos ambientales. La mayoría de las características del mundo real
se determinan no solo por el genotipo, sino también por los factores
ambientales que influyen en cómo se traduce el genotipo en fenotipo.
Los antecedentes genéticos y el medio ambiente contribuyen a
la penetrancia incompleta, en la que no todos los individuos con un genotipo
muestran un fenotipo correspondiente, y la expresividad variable, en la que los
individuos de un genotipo en particular pueden tener versiones más fuertes o
débiles de un fenotipo.
La Transmisión De Caracteres Adquiridos
Es un mecanismo de la herencia biológica para explicar la transmisión a
sus descendientes de ciertas modificaciones adquiridas por los seres vivos.
La epigenética es la rama de la biología que intenta identificar los mecanismos
de esta transmisión. Recordando que hay caracteres recesivos y dominantes
Teoría De Preformismo
Surge en 1694 y postulaba que en el interior del espermatozoide existía
un pequeño hombrecito que se denominó como homúnculo y que luego
de fecundación sólo debía crecer.
Otros científicos postulaban que este homúnculo yacía dentro del óvulo y
éste le proporcionaba el medio adecuado para poder crecer posteriormente.
Swammerdam y Bonnet postularon que dentro del óvulo estaba toda
la información de descendencia de una mujer.
Hasta un filósofo de la época, Leibnitz, dijo que era Dios quien había
armado todo este sistema desde el principio.
Luego, con el avance de la tecnología se determinó que lo que había
dentro del espermatozoide no era un hombrecillo sino que una estructura
llamada acrosoma que contiene enzimas, quienes ayudan en la fecundación.
Teoría De Epigénesis
Esta teoría muestra que en el interior de un óvulo y espermio existe solo
un fluido, por lo tanto después de la fecundación debía de ocurrir una serie de
transformaciones que daban origen a los órganos y al embrión. Los hombres que
postularon esta teoría fueron C.F. Wolff y E. Von Baer.
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El primero en observar un embrión de perro y en descubrir el desarrollo
embrionario de un pollo fue Von Baer. Con estas observaciones llegó a postular
que luego de la fecundación el nuevo ser ya posee una organización ya
compleja, que sólo se reordena y esto conduce a la formación de un embrión y
luego de un feto.
Teoría De Pangénesis
El primero en postular esta teoría fue Aristóteles y luego
Charles Darwin la retomaría.
Darwin trató de explicar la similitud que los padres tienen con sus hijos por
medio de una simple especulación que sostenía que cada órgano
y estructuras del cuerpo producía pequeños rudimentos o gémmulas que por
vía sanguínea llegaban a las células sexuales o gametos. Cuando ambos
gametos, el masculino y el femenino, se originaba un nuevo organismo, este
contenía gémmulas de ambos progenitores, lo que explicaría la similitud entre
padres e hijos.
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CONCLUSIÓN
En conclusión, se puede decir que la genética es una de las bases más
importantes de la célula ya que gracias a la genética tenemos todos nuestros
rasgos físicos.
Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la
transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus
hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética.
También podemos decir que gracias a la genética podemos encontrar a
personas, que hayan cometido delitos ya que con solo un pequeño pelo de tal
persona se puede ver su identidad viendo su ADN. La genética es de gran ayuda
y lo será siempre para la humanidad y la ciencia.
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ANEXO
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BIBLIOGRAFIA
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