UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

TERMODINAMICA

PRESENTADO POR

SINDRY MARIA MARTINEZ BELEÑO

KEYLA MILAGROS PALMERA VIZCAINO

ALBERTO MARIO MORENO SANCHEZ

RIGOBERTO DE JESUS REGINO CACERES

PRESENTADO A

ANTONIO JOSE MARTINEZ CHARRIS

ASIGNATURA

FISICA

GRUPO

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE FARMACIA
II SEMESTRE

BARRANQUILLA, ATLANTICO
 INTRODUCCION

La termodinámica es la parte de la física que se encarga de estudiar todos los fenómenos que se
relacionan con el calor. Específicamente, la termodinámica se ocupa de las propiedades
macroscópicas grandes, en oposición a lo microscópico o pequeño de la materia, especialmente las
que son afectadas por el calor y la temperatura, así como de la transformación de unas formas de
energía en otras. También analiza los intercambios de energía térmica entre sistemas y los
fenómenos mecánicos y químicos que implican tales intercambios. En particular, estudia los
fenómenos en los que existe transformación de energía mecánica en térmica o viceversa.

El grado de aleatoriedad o desorden en un sistema se llama entropía. Puesto que sabemos que cada
transferencia de energía resulta en la conversión de una parte de energía en una forma no utilizable
(como calor) y que el calor que no realiza trabajo se destina a aumentar el desorden del universo,
podemos establecer una versión relevante para la biología de la segunda ley de la termodinámica:
cada transferencia de energía que se produce aumentará la entropía del universo y reducirá la
cantidad de energía utilizable disponible para realizar trabajo (o en el caso más extremo, la entropía
total se mantendrá igual). En otras palabras, cualquier proceso, como una reacción química o un
conjunto de reacciones conectadas, procederá en una dirección que aumente la entropía total del
universo.
 TERMODINAMICA
Es el estudio de la relación entre calor, trabajo y energía y, en particular de la conversión de energía
en trabajo. Aunque el trabajo pueda convertirse completamente en energía interna, como en el
experimento de la rueda de paletas de joule, consiste en la transformación completa de energía
interna en trabajo.

Imagen Experimento de Joule

Joule ideó una mágina conformada por una pesa unida a unas aspas por medio de un sistema de
poleas, que se encuentran sumergidas en un recipiente de vidrio lleno de agua. Cuando se deja caer
la pesa desde la posición A hasta B, tal y como se muestra en la figura, esta pierde su energía
potencial invirtiéndose en girar las aspas dentro del líquido. La fricción de las aspas con el agua
provoca un aumento de la temperatura del mismo. A partir de los resultados obtenidos con esta
máquina se obtuvo la equivalencia establecida anteriormente:

1 cal = 4.184 J ⇔ 1 J = 0.24 cal

TRANSFORMACIONES TERMODINÁMICAS

El estado termodinámico de un sistema está especificado por unas pocas variables termodinámicas,
tales como la presión p, el volumen n y la temperatura T. En un gas ideal estas variables Stan
relacionadas por la ecuación de estado pV=nRT

Donde n es el número de moles del gas y R=8,314 j/k es la constante de los gases.

IMAGEN EXPLICACION

El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos llevar al sistema
desde un estado inicial a otro final a través de una sucesión de estados de equilibrio

Transformación adiabática : Es aquella en la que no se permite que el calor entre o salga del sistema.
Esto se consigue rodeando el cilindro con un material aislante, tal como el poliexpan. A partir de la
primera ley de la termodinámica , l variación en la energía ∆Eᵹ de un sistema es

∆Eᵹ=Q- W = Q - p∆V

pero una transformación adiabática Q= 0 de modo que

∆Eᵹ = - p∆V

Siempre que un gas expansiona, ∆V es positivo; por lo tanto en una expansión adiabatica ∆Eᵹ es
negativo. Esto significa que la energía, y por lo tanto la temperatura, de un gas disminuye cuando
el gas se expansiona adiabáticamente.

IMAGEN: Expansión adiabática de un gas ideal. Representación en un diagrama p-V: el volumen

aumenta y la presión y la temperatura disminuyen.
Transformación isotérmica: es aquella en la que la temperatura se mantiene constante. Esto se
lleva a cabo colocando el cilindro en contacto con un gran recipiente de agua que está a la
temperatura deseada. El cilindro tiene paredes delgadas de un material conductor del calor como
el cobre, de modo que el calor puede fluir en uno u otro sentido entre el recipiente y el gas.

Imagen

Expansión isoterma de un gas ideal en contacto con un foco. Representación en un diagrama p-V: la
presión disminuye y el volumen aumenta.

Transformación isocora: es aquella en la que el volumen del sistema se mantiene constante. Esto se
lleva a cabo fijando el embolo en un determinada posición. El estado del gas puede modificarse por
calentamiento. Como el embolo se mantiene fijo, el sistema no realiza trabajo durante la
transformación. El sistema sigue la línea AA

Imagen

Imaginemos una cierta cantidad de gas ideal encerrado en un recipiente de paredes fijas, al que se
le suministra calor por lo que el gas aumenta de temperatura y de presión.

Transformación isobárica : Es aquella en la que la presión del sistema se mantiene fija. Esto se
realiza aplicando ala embolo una presión externa constante. El estado del gas se modifica si se
calienta. El sistema sigue la línea AB

Imagen: Supongamos que un gas ideal absorbe calor y, como consecuencia, se expande desde un
estado inicial A a uno final B, controlando la presión para que esté en equilibrio con el exterior y
permanezca constante.
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Un sistema termodinamico y el medio ambiente con el que intercambia energia constituye

el universo . La primera ley de la termodinamica establece que la energia del universo,

que es la suma de la energia del sistema y la energia del medio

Se conserva, es decir, en una transformacion termodinamica cualquiera

Por otra paste, como la energia del sistema varia solamnete como consecuencia del calor Q
que entra en el sistema procedente del medio o del trabajo W realizado por el sistema sobre el
medio, la primera ley puede escribirse

La primera ley no le da una explicacion de por que los objetos no salta nunca espontaneamente en
el aire.

El proceso “objeto que salta espontaneamente en el aire “ es el inverso del proceso

“ objeto que cae espontaneamente al suelo” . uno de los proceso ocurre con facilidad, mientras
que el proceso inverso no ocurre jamas.

Existen muchos otros procesos irreversibles que solo pueden avanzar en una direccion por ejemplo.
Cuando un objeto frio y un objeto caliente se ponen en contacto, siempre fluye calor desde el objeto
caliente al frio, y jamas del frio al caliente. En consecuencia, la temperatura del objeto caliente
disminuye, mientras que la del objeto frio aumenta. Si se tuviese lugar el proceso inverso, el objeto
frio se enfriaria mas y el caliente se calentaria mas. Otro ejemplo seria una gota de tinta depositada
en un vaso con agua se difunde hasta quedar distribuida por igual en tdo el agua. Nunca se da el
proceso inverso en el cual la mezcla de agua y tinta se separen espontaneamente en agua pura y
tinta pura.

El Primer Principio de la Termodinámica implica que en todo proceso termodinámico la energía se

conserva. Sin embargo, este principio no es suficiente para determinar si un proceso concreto puede
ocurrir o no. Por ejemplo, en un proceso cíclico, se puede convertir todo el trabajo en calor pero no
se puede producir el proceso inverso, es decir, transformar todo el calor absorbido en trabajo
aunque en este caso tampoco se viole el Primer Principio. Mediante ese ejemplo se deduce también
que no todas las formas de energía son igualmente aprovechables.

Necesidad del Segundo Principio

Por ello, es necesario establecer otro principio (Segundo Principio de la Termodinámica) que indique
cuándo un proceso puede ocurrir y cuándo no, aunque se siga cumpliendo el Primer Principio. En
este tema se darán varios enunciados del Segundo Principio, siendo todos ellos equivalentes.

Se definirá también una nueva función de estado, llamada entropía (S), que permitirá caracterizar
en qué sentido tienen lugar los procesos termodinámicos.

Ejemplos

Se presentan algunos casos en los que el proceso siempre tiene lugar en el mismo sentido, aunque
si ocurriera en el sentido inverso no se violaría el Primer Principio.

Conducción de calor de un cuerpo caliente a otro frío: cuando ponemos en contacto dos cuerpos a
distinta temperatura el calor siempre se transfiere del cuerpo caliente al cuerpo frío, nunca en
sentido contrario.

Movimiento con rozamiento: una masa que se desliza sobre una superficie con rozamiento pierde
su energía cinética transformándose en calor disipado. La experiencia nos dice que en ningún caso
una masa que se encuentra en reposo se enfría de forma espontánea y transformar ese calor en
energía cinética, iniciando el movimiento.

Expansión adiabática de un gas frente al vacío: el gas nunca evoluciona en sentido inverso,
comprimiéndose para volver a su estado inicial.

Enunciado de Kelvin-Planck

No es posible ninguna transformación cíclica que transforme íntegramente el calor

absorbido en trabajo.

Este enunciado implica que la cantidad de energía que no ha podido ser transformada en trabajo
debe cederse en forma de calor a otro foco térmico, es decir, una máquina debe trabajar al menos
entre dos focos térmicos. El esquema más sencillo de funcionamiento es entonces el siguiente:
Absorbe una cantidad de calor Q1 de un foco caliente a una temperatura T1

Produce una cantidad de trabajo W

Cede una cantidad de calor Q2 a un foco frío a una temperatura T2

Como la máquina debe trabajar en ciclos, la variación de energía interna es nula. Aplicando el Primer
Principio el trabajo producido se puede expresar:

En general, se define Potencia (P) como el trabajo dividido por el tiempo, en caso de las máquinas
corresponde entonces al trabajo producido en un segundo. En el S.I. de Unidades se mide en Watios
(J/s)

Enunciado de Clausius

No es posible el paso de calor de un cuerpo frío a uno caliente sin el consumo de trabajo.
Se puede representar un refrigerador de forma esquemática de la siguiente manera:

Absorbe una cantidad de calor Q2 de un foco frío a una temperatura T2

Consume una cantidad de trabajo W

Cede una cantidad de calor Q1 a un foco caliente a una temperatura T1

Como se ha comentado anteriormente, un refrigerador trabaja en ciclos, por lo que la variación

de energía interna es nula. Teniendo en cuenta el criterio de signos, el calor cedido al foco caliente
será:

En este caso, la potencia es evidentemente una potencia consumida.

 ENTROPÍA, ENERGÍA LIBRE Y ENTALPIA

La Entropía S es una variable termodinámica que mide el desorden de un estado termodinámico.

Esto quiere decir que cada estado tiene una entropía definida.

La entropía de un sistema compuesto es simplemente la suma de las entropías de los subsistemas

componentes. Por ejemplo: la entropía S del universo es la suma de las entropías de un sistema y
su medio ambiente.

𝑆𝑢 = 𝑆𝑠 + 𝑆𝑡
La entropía de un estado es proporcional al logaritmo de su desorden. Por lo tanto las entropías
individuales de los subsistemas 1 y 2 serian:

𝑆1 = 𝑘𝑙𝑜𝑔𝐷1 𝑦 𝑆2 = 𝑘𝑙𝑜𝑔𝐷2
Y la entropía del sistema compuesto es:

𝑆 = 𝑘𝑙𝑜𝑔𝐷 = 𝑘𝑙𝑜𝑔𝐷1 𝐷2

Sean Ss y Sc las entropías del sistema y el medio, y si estos pasan a otro estado serian 𝑆 ´ 𝑠 𝑦 𝑆 ´ 𝑐.

Ejemplo: la entropía del universo no disminuye nunca, de manera que:

𝑆 ´ 𝑢 ≥ 𝑆𝑢
Los cambios de la entropía se representan ∆S, entonces:

∆𝑆𝑢 = ∆𝑆𝑠 + ∆𝑆𝑐 ≥ 0

∆𝑆𝑐 ≥ −∆𝑆𝑠, 𝑆𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑎 𝑙𝑒𝑦.

Existen transformaciones de sistemas, de un estado A a un estado B, sin modificar la entropía del

universo. Las transformaciones se clasifican en:

Transformación irreversible ∆𝑺𝒖 > 𝟎

Transformación reversible ∆𝑺𝒖 = 𝟎

Transformación imposible ∆𝑺𝒖 < 𝟎

La entropía es una variable termodinámica como la temperatura y la presión, tiene un valor definido
para cada estado del sistema.

En una transformación adiabática reversible la variación de entropía de un sistema es cero.

∆𝑆𝑠 = 0
En una transformación isotérmica reversible la variación de entropía de un sistema es:
𝑄
∆𝑆𝑠 = 𝑇
Donde Q es el calor absorbido a la temperatura absoluta T. la unidad de entropía es joule
por kelvin.
Variación de entropía en el ciclo de Carnot
El sistema que parte del estado A, se transforma isotérmicamente al estado B, a la temperatura Ts,
durante la transformación el sistema absorbe el calor Q1, de modo que la variación de entropía es:
𝑄1
𝑆𝐵 − 𝑆𝐴 =
𝑇1

El sistema se transforma adiabáticamente desde el estado B hasta el estado C. y de acuerdo a la

regla la entropía es cero: 𝑆𝐶 − 𝑆𝐵 = 0

Y así sucesivamente, para cada transformación de estados.

Energía libre y Entalpia

Se necesita la segunda ley en una forma que contenga solo variables del sistema. Se puede
considerar una reacción química de ejemplo: 2𝐶 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂

Que tiene lugar a temperatura y presión constantes. Por cada mol de O2 consumido se producen 2
moles de CO. Por lo tanto, para que la temperatura y presión permanezcan constantes, el volumen
del sistema debe aumentar durante la reacción, y de este modo el sistema debe realizar el trabajo
𝑝∆𝑉.
La energía química del CO, es menor que la del C y O por separado, es decir, la variación de ∆𝐸𝑠 en
esta reacción es negativa por la primera ley.

∆𝐸𝑠 = 𝑄 − 𝑊
Donde W es el trabajo total realizado por el sistema y Q es el calor absorbido por el sistema. En este
caso Q es negativo porque el sistema cede calor al medio.

𝑄𝑒 = −𝑄 = −(∆𝐸𝑠 + 𝑊)

Entonces la segunda ley:

𝑄𝑒 −(∆𝐸𝑠 + 𝑝∆𝑉)
∆𝑆𝐸 = =
𝑇 𝑇
Esta forma de la segunda ley contiene variables solo del sistema.

La energía libre de gibbs G se define como:

𝐺 = 𝐸 + 𝑝𝑉 − 𝑇𝑆
Es otra variable termodinámica que solo depende del estado del sistema. La energía libre varia hasta
: 𝐺 ´ = 𝐸 ´ + 𝑝𝑉 ´ − 𝑇𝑆 ´

Por lo tanto, la variación de la energía libre es:

∆𝐺 = 𝐺 ´ − 𝐺
En una reacción isotérmica o isobárica, la energía libre del sistema jamás aumenta: ∆𝐺 ≤ 0.

La Entalpia H

Se define como: 𝐻 = 𝐸 + 𝑝𝑉
Es otra variable termodinámica, la variación de entalpia en una transformación isobárica es: ∆𝐻 =
∆𝐸 + 𝑝∆𝑉
De La primera ley, ∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊, luego ∆𝐻 = 𝑄 − (𝑊 − 𝑝∆𝑉) = 𝑄 − 𝑊0

Donde 𝑊0 = 𝑊 − 𝑝∆𝑉, es el trabajo, que es distinto del trabajo 𝑝∆𝑉, realizado por el sistema.

Cuando 𝑊0 , es nulo, la variación de entalpia es igual al calor absorbido (o perdido si variación de H

es negativo) por el sistema en una transformación isobárica.

El calor máximo absorbido es igual a 𝑇∆𝑆, el calor absorbido es una transformación isotérmica
reversible. Se absorbe menor calor si la transformación es irreversible: 𝑄 ≤ 𝑇∆𝑆

Esto nos da la desigualdad, 𝑊0 = 𝑄 − ∆𝐻 ≤ 𝑇∆𝑆 − ∆𝐻

Tenemos entonces: ∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆, y por tanto 𝑊0 ≤ −∆𝐺

Esto quiere decir, que −∆𝐺 es el trabajo máximo que puede obtenerse de una transformación
particular.

REACCIONES BIOQUÍMICAS

La energía libre es importante en el estudio de las reacciones bioquímicas, por ejemplo: La oxidación
de la glucosa

𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂

Fuente de energía de todo ser vivo, las variaciones de energía libre y entalpia producidas por la
oxidación de una mol de glucosa son:

∆𝐻 = −2870𝐽 𝑦 ∆𝐺 = −2870𝐽
En este caso, la variación de entalpia, también llamada calor de combustión, es igual a la variación
de energía E porque no hay cambio de volumen en esta reacción.
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA. DEFINICIONES CLÁSICAS

Definición de Kelvin-Planck

“Es imposible construir un aparato que opere ciclicamente, cuyo único efecto sea absorver calor de
una fuente de temperatura y convertirlo en una cantidad equivalente de trabajo”.

Fig. 2.19.Ilustración del enunciado de Kelvin Planck

 DEFINICIÓN DE CLAUSIUS

“Es imposible construir un aparato que opere en un ciclo cuyo único efecto sea transferir calor
desde una fuente de baja temperatura a otra de temperatura mayor”.

Fig. 2.20. Ilustración del enunciado de Clausius.

MÁQUINA TÉRMICA

Es un aparato que opera continuamente o cíclicamente y ejecuta una cierta cantidad de trabajo
como resultado de la transferencia de calor de una fuente de alta temperatura a otra de
temperatura baja.
La máquina térmica permite obtener un sistema que opera en un ciclo con un trabajo positivo y
una transmisión de calor positiva.

Fig. 2.21. Máquina Térmica

La Figura 2.21 corresponde a un esquema de la central eléctrica de vapor la cual se encaja en la

definición de máquina térmica. El esquema es bastante simplificado y el estudio de las centrales
eléctricas de vapor reales, se estudia en el punto correspondiente al ciclo Rankine. Las diferentes
cantidades que muestra la Figura 2.21 son:

QH: cantidad de calor suministrada al vapor en la caldera desde una fuente de alta temperatura
(quemador de la caldera)

QL: cantidad de calor liberado del vapor en el condensador en un sumidero de baja temperatura
(agua de enfriamiento)

WT: cantidad de trabajo entregado por el vapor cuando se expande en la turbina.

WB: cantidad de trabajo requerido para comprimir el agua a la presión de la caldera.

EFICIENCIA TÉRMICA

Es la medida del rendimiento de una máquina térmica y se define como la relación entre el trabajo
neto obtenido y el calor suministrado al fluido de trabajo

como la suma de los calores es igual a la suma de los trabajos para un sistema que efectúa un
ciclo, el trabajo neto se puede expresar como:
 MÁQUINA FRIGORÍFICA

Es un aparato que opera continuamente o cíclicamente, requiere

trabajo y lleva a cabo el objetivo de transferir calor desde un cuerpo
de baja temperatura a otro de temperatura mayor. El fluido de
trabajo utilizado en el ciclo de refrigeración se llama refrigerante. El
ciclo de refrigeración que se usa con mayor frecuencia es el ciclo de
refrigeración por compresión de vapor, que incluye cuatro
componentes principales: un compresor, un condensador, una
válvula de expansión y un evaporador, como se muestra en la Figura
2.22. La máquina frigorífica puede trabajar como un refrigerador o como una bomba de calor. Los
refrigeradores y las bombas de calor operan en el mismo ciclo, aunque difieren en objetivos. El
objetivo del refrigerador es mantener el espacio refrigerado a baja temperatura quitándole calor.
La descarga de este calor a un medio de mayor temperatura es tan sólo una parte de la operación,
no el propósito. El objetivo de una bomba de calor es mantener un espacio caliente a alta
temperatura. Esto se consigue al absorber el calor de una fuente de baja temperatura, como el frío
aire exterior, y suministrarlo a un medio de alta temperatura como una casa.

COEFICIENTE DE FUNCIONAMIENTO

La eficiencia de una máquina frigorífica se mide con el coeficiente de funcionamiento que viene a
ser el equivalente del rendimiento térmico en una máquina térmica. Para un refrigerador el
coeficiente de funcionamiento b viene expresado por

Para una bomba de calor, el coeficiente de funcionamiento B viene expresado por

Es importante denotar que en un refrigerador el calor de interés es QL ya que éste es el que se
extrae para enfriar un espacio. En una bomba de calor, el calor de interés es el QH ya que éste es el
que se rechaza para calentar un espacio

EL CICLO DE CARNOT

Es un ciclo reversible formado por cuatro procesos reversibles los cuales permiten obtener una
eficiencia mayor del ciclo ya que el trabajo neto puede maximizarse al utilizar procesos que
requieren la menor cantidad de trabajo y entreguen la mayor cantidad del mismo.

Los ciclos reversibles no pueden alcanzarse en la práctica debido a que las irreversibilidades
asociadas con cada proceso no pueden eliminarse. Sin embargo, los ciclos reversibles brindan límites
superiores en el rendimiento de los ciclos reales. Las máquinas térmicas y las frigoríficas que
trabajan en ciclos reversibles son modelos con los cuales las máquinas térmicas y las frigoríficas
reales pueden compararse. Los ciclos reversibles sirven también como puntos de partida en el
desarrollo de los ciclos reales y se modifican según se necesite para cubrir ciertos requerimientos.

El ciclo de Carnot fue propuesto en 1824 por el ingeniero francés Sadi Carnot. El ciclo se
compone de cuatro procesos reversibles, dos isotérmicos y dos adiabáticos, y puede ejecutarse ya
sea en un sistema cerrado o en uno de flujo estable, con sustancia pura o con un gas, Figura 2.23.
Los cuatro procesos reversibles que componen el ciclo de Carnot son los siguientes:

Expansión isotérmica reversible (proceso 1-2, TH constante con transferencia de calor QH hacia el
gas).

Expansión adiabática reversible (proceso 2-3, la temperatura disminuye de TH a TL).

Compresión isotérmica reversible (proceso 3-4, TL constante con transferencia de calor desde el
gas).

Compresión adiabática reversible (proceso 4-1, la temperatura aumenta de TL a TH).

Fig. 2.23. Ciclo de Carnot.

La Figura 2.23 corresponde al ciclo de Carnot operando para una máquina térmica, pero todos los
procesos pueden invertirse para estudiar la máquina frigorífica. En este segundo caso, el ciclo
permanece exactamente igual, excepto en que las direcciones de cualquier interacción de calor y
de trabajo están invertidas. Se absorbe calor en una cantidad QL del depósito de baja temperatura,
y se desecha calor en la cantidad de QH en un depósito de alta temperatura, para lo cual se requiere
una entrada de trabajo.

Una máquina térmica que opera en un ciclo de Carnot se llama máquina reversible. Con este tipo
de máquina se obtiene el máximo rendimiento. Ninguna máquina térmica que funcione entre dos
fuentes dadas, puede tener un rendimiento superior al de una máquina de Carnot que funcione
entre las mismas fuentes. Figura 2.24.
Fig. 2.24. Principio de Carnot.

Analizando los valores del calor que entra y que sale, se demuestra que la expresión del rendimiento
se transforma en: y de esta expresión se deducen dos consecuencias:

1. El rendimiento de Carnot sólo depende de las temperaturas máxima y mínima que se alcanzan en
el ciclo.

2. El rendimiento es tanto mayor cuanto más elevada es la temperatura alta y cuanto menor es la
tempreratura baja.

Estas consecuencias permitieron al físico corroborar por qué las máquinas de vapor tenían mejor
rendimiento cuanto mayor temperatura alcanzaran, mejorando su funcionamiento en Francia con
el uso del carbón en lugar de la leña. Además, Carnot enunció otros dos principios:

- No existe ninguna máquina que genere trabajo de forma contínua si sólo le damos energía
calorífica y no la refrigeramos. Este principio es una de las definiciones de la llamada segunda ley de
la Termodinámica.

- No puede existir una máquina térmica que funcionando entre dos temperaturas dadas tenga
mayor rendimiento que una de Carnot.

CONCEPTO DE ENTROPÍA

La desigualdad de Clausius es la base para la definición de una nueva propiedad llamada entropía.

Se considera un ciclo reversible formado por dos procesos internamente reversibles A y B como se
muestra en la Figura 2.25.

Fig. 2.25 Ciclo Reversible

puesto que∫ 𝛿𝑄/𝑇 es la misma para ambas trayectorias entre los estados 1 y 2, el valor de esta
integral depende sólo de los estados extremos y no de la trayectoria seguida. En consecuencia
debe representar el cambio de una propiedad ya que es independiente de la trayectoria. A esta
propiedad se denomina entropía y se designa por S.

La entropía por unidad de masa, denominada s, es una propiedad intensiva y se mide con la unidad
kJ/(kg.K). El cambio de entropía de un sistema durante un proceso se determina al integrar la
ecuación 2.83 entre los estados inicial y final:

Para efectuar la integración en la ecuación 2.85, es necesario conocer la relación entre Q y T

durante un proceso.
 BIBLIOGRAFIA

https://sites.google.com/a/colegiocisneros.edu.co/fisica10y11/home/termodinamica/leye
s-de-la-termodinamica
https://es.khanacademy.org/science/physics/thermodynamics/laws-of-
thermodynamics/a/what-is-the-first-law-of-thermodynamics
https://www.revistaesfinge.com/ciencia/fisica/item/617-16entropia-caos-y-equilibrio
http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo2p/carnot.html

http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4931/html/61_cicl
o_de_carnot.html
http://apuntescientificos.org/energia-qbp.html
http://www.quimicafisica.com/termodinamica-enunciados-kelvin-planck-clausius.html
https://es.khanacademy.org/science/biology/energy-and-enzymes/the-laws-of-
thermodynamics/a/the-laws-of-thermodynamics