Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD - Vicerrectoría Académica y de Investigación - VIACI

Escuela: ECAPMA Programa: Zootecnia

Curso: Genética Código: 201105
Título Autor Revista Objetivo Ideas Metodolo Método Conclu Postura o crítica
(es) s relevantes gía (en bioquímico o siones personal
diagrama biotecnológi
de flujo) co empleado
Articulo 1 Revista 54 variabilidad La La investigación
Domingo de Describir La muestras genética por heterog muestra cómo se
Alirio Investiga á la evaluación → medio de eneidad puede se puede
ANÁLISIS Montano ciones relativa y hígado marcadores genétic caracterizar los
DE LA Arias, UNAD heterogen modificaci corazón y bioquímicos a del diferentes genética
VARIABIL Gustavo eidad de ón de las músculo o 27% es por medio de
IDAD Forero y dos estructuras esquelétic moleculares modera marcado, y dé como
GENÉTIC Paola y o de bagre con base a la da, resultado que los
grupos de
A DEL Sandoval Caracteriza rayado estimación de polimor factores que causan
peces que
BAGRE ción stocks Pseudopla índices de fismo modificaciones
RAYADO son de la de la tystoma variación en estructurales Que la
Pseudoplat misma potencialid fasciatum, génica, Magdal migración de la
ystoma especie, ad de las 27 de ellas ena y especie aumenta
fasciatum que se especies provenient Amazo debido al
Linnaeus, encuentra para es de La nas cruzamiento
1766 DE n en cultivo, Dorada (80% y
DOS diferente como el (Magdalen 70%,
LOCALID zona bagre a) 17 de (Zimm
ADES DE como rayado , Leticia erman,
LOS RÍOS Leticia(A cachama (Amazona 1987),
MAGDAL blanca o, s) (Monta
mazonas)
ENA Y en el rio Los tejidos congelados a−20ño° Cy
y

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AMAZON Dorada( magdalena se separa Gallo,
AS, EN Magdalen y amazonas en dos 2003)
COLOMBI a) se alícuotas
A observaron en tubos
diferentes eppendorf
Montaño estructuras rotulados
D.A., → 20°
Forero G., C →
et al. (2010) Whatman
N. o 3 de
4 mm por
8mm.
Como
matriz se
utilizó el
gel de
almidón al
10% →
dos
sistemas
buffer
continuos
→ Tris
Bórico
EDTA
(TBE) pH.

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9.0 y Tris
Cítrico
(TC) pH
7.0).

Articulo 2 Netzahua Agrocie La Análisis Los Es importante para la

lcóyotl ncia Identifica caracteriza de la Método cruces seguridad
HERENCIA Mayek- r plantas ción problemáti biotecnológic y alimentaria encontrar
DE LA Pérez1, de frijol y genética de ca o: análisis de retrocru líneas resistentes a
RESISTEN Cándido los la →obtener patógenos. ces son patógenos como la
CIA López- genomas resistencia genética Método una pudrición carbonosa
GENÉTICA Castañed más a M. resistente, bioquímico: técnica
A
a, fuertes phaseolina Materiales análisis de la importa
Macrophomi
na Ernesto en frijol y métodos enfermedad. nte para
phaseolina López- Desarroll está utilizados Método lograr
(Tassi) Goid. Salinas y ar nuevos determinad →cruzami genético: encontr
EN FRIJOL Jorge A. germopla a por dos ento entre cruces f1, f2 ar
Acosta- smas de pares de la líneas y f3. solucio
Gallegos frijoles genes de frijol, nes que
resistente dominantes Experimen contrib
s a la con efectos to de uyen al
pudrición epistáticos. campo buen
carbonosa Su estudio →siembra estado
Desarroll puede de de

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ar frijoles contribuir a semillas salud
mejorado facilitar el Datos de las
s de tal diseño de →procedi plantas
forma estrategias miento, y
que de Experimen animale
soporten mejoramie to s que
mejor las nto →inverna son
condicion genético dero, importa
es más datos ntes
difíciles efectivas generacion para la
en es→f1,f2 segurid
materiales y ad
vegetales retrocruce aliment
como es el s aria.
caso del resultados
frijol. →la
d. evaluación
el de la
desarrollo reacción
de del hogo
germoplas fue
ma de frijol efectiva,
resistente a reacción
enfermeda de las
des es una líneas
de las f3→existe

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mejores alto nivel
opciones de
para la homocigo
obtención cidad,
de nuevos discusión
cultivares →el
para áreas componen
de secano te de
con dominanci
problemas a tiene una
de función
pudrición importante
carbonosa en el
control de
la
resistencia
,
conclusión
→la
herencia
de la
resistencia
está
determina
da por dos
pares de

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alelos
dominante
s con
efectos
compleme
ntarios
Articulo 3 Describir El ciclo Interfase Método El ciclo El Ciclo Celular es
El ciclo Leonard (biología en celular es → G1 genético: celular el vinculado de
celular o David .bio.br) secuencia la base en → buscando vive etapas constantes, las
Lomanto Med los la acumulaci explicar altamen cuales permiten la
Díaz, UNAB estados reproducci ón ATP cuándo como te división de una
Óscar Articulo del ciclo ón de los para el y él porque regulari célula eucarionte,
Leonel estudiant celular y organismos proceso de del zado, esta necesita una
Ortiz il posterior , origina división y acontecimien por lo duplicación previa
Cala, mente nuevas el to del ciclo tanto, tanto de sus
César conocer células y increment celular cada organelos y material
Orlando las afirma que o de mediante los fase genético para que así
Bretón caracterís el proceso tamaño antecedentes incluye de la división
Pinto, ticas de se realice celular→S ya existentes. al resulten dos células
Álvaro las etapas debida y →replicac En este menos hijas.
Iván de la adecuadam ión del artículo se un Ojalá en el futuro la
Gómez interfase ente, este DNA utiliza como punto información sobre
Lizcano, se da en nuclear herramienta de funcionamiento del
Viviana dos fases la →G2 → biotecnológic control, ciclo de replicación
Matilde interfase la tiempo a el para así de las células,
Mesa cual esta es que conocimiento verifica Sea utilizada para

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Cornejo, dividida en transcurre sobre el ciclo r la prevenir el cáncer
Biol., tres fases: entre la celular, para realizac también se puede
PhD G1, S y G2 fase S y el comprender ión utilizar por ejemplo
y la inicio de las células correct para crear humanos
mitosis que la Mitosis, malignas y a de inmunes.
se divide la célula como estas se proceso O por el contrario
en profase, se comportan en s. ser usado sabiamente
prometafas prepara el ciclo El para crear cultivos
e, para celular conoci resistentes a
metafase, mitosis → haciéndolo miento enfermedades como
anafase, Culmina anormal, del la antracnosis o la
telofase y → La alterando ciclo Phytophthora
citocinesis mitosis, ciertos genes celular
aquí se y las le sirve
divide la proteínas que a la
cromatina inhiben el medici
duplicada ciclo na para
para que controlando diagnos
cada sus tiempos, ticar
célula cada tipo de que
cáncer de una tipo de
forma cáncer
diferente puede
padecer
una
persona

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, como
tratarlo
de
mejor
manera
El
avance
del
ciclo
celular
depend
e de
unos
genes
en
específi
co,
estos
genes
entrega
n la
informa
ción
necesar
ia para
que las

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proteín
as
encarga
das de
control
ar y
llevar a
cabo el
ciclo
funcion
en,
cuando
estos
genes
mutan
se
origina
n las
células
malign
as que
dan
origen
a los
tumore
s

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Articulo 4 Lourdes (elfossci Describir El ciclo Ciclo Método El El desarrollo de
Rodrígue entiae) y analizar celular es Celular→ bioquímico: análisis cáncer es
El ciclo z Universi los controlado Diferencia medido por del dependiente del ciclo
celular: Fragoso, dad mecanism por ción de las citometría de ciclo celular y sus
característi Efrén Autónom os que proteínas y células flujo celular, controles por parte
cas, Hernánd a del controlan esté ligado según su utilizando y la de las proteínas,
regulación ez Estado la a el ciclo o este función cuando se pierde
e Baltasar, de progresió desarrollo capacidad protocolo. Se de las dicho balance,
importanci Jorge A Morelos. n del progresivo de presenta un ciclinas podemos afirmar que
a en el Reyes Facultad ciclo de la proliferaci enfoque as y se presenta un
cáncer Esparza de celular y célula, ón →el simple quinasa posible riesgo de
Farmacia las cuando este papel de experimental s como tumor, es de suma
alteracion se altera, se las para la proteín importancia que este
es que se producen ciclinasas tinción de as proceso se lleve a
han los casos y células y la regulad cabo sin
observad de tumores, quinasas cuantificació oras de alteraciones, por lo
o en el al en el ciclo n de su dicho tanto mi postura al
cáncer generarse celular → posición en el ciclo, respecto es de
Conocer un el ciclo celular. permiti generar patrones de
como crecimient desarrollo rían un dicho ciclo en las
mediante o de diagnós células y el manejo
el ciclo desmedido, inhibidore tico de posibles
celular se La s de estas tempra marcadores, para
presentan indagación proteínas no y un generar el
una y la y sus posible diagnóstico
variedad comprensió puntos de tratami oportuno, espero que

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de n de todos control → ento este se dé a pasos
proteínas los factores La individ agigantados para
que que abarca importanci ualizad ganar la batalla
regulan y el proceso a de los o de contra el cáncer.
controlan llamado genes cada Lo cual conlleva
este ciclo supresore tipo de que para el
proceso, celular s cáncer. desarrollo de
y como como tumorales Pues si terapias eficaces
de ellas conocimien , en el se llega contra el cáncer es
depende to básico ciclo, la a una indispensable
que se de todo comprensi interrup conocer la estructura
produzca investigado ón de este ción del ciclo celular y su
a r de proceso llamada funciones ya que
homeosta ciencias generaría prolifer pueden ser la base
sis celular biomédicas la ación, para el desarrollo a
, y mucho detección si la futuro de terapias
más si su temprana, célula celulares contra el
especialida diagnóstic no cruel flagelo que
d en la oy muere representan las
oncología tratamient queda enfermedades
por medio o asertivo con un degenerativas hoy en
de la cual ADN día
se hace la alterad
identificaci o
ón de entonce
característi s

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cas continu
alteracione a hacia
s y relación la
con el transfor
cáncer, se mación
pueden Malign
implement a
ar
estrategias
terapéutica
s para el
tratamiento
del cáncer
Articulo 5

Genética y
Biología
Molecular

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ARTICULO 2
HERENCIA DE LA RESISTENCIA GENÉTICA A Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid. EN FRIJOL

Netzahualcóyotl Mayek - Pérez, Cándido López- Castañeda, Ernesto López-Salinas y Jorge A. Acosta-Gallegos
http://www.colpos.mx/agrocien/Bimestral/2001/nov-dic/art-7.PDF

ARTICULO 3
El ciclo celular
Leonardo David Lomanto Díaz, Óscar Leonel Ortiz Cala, César Orlando Bretón Pinto, Álvaro Iván Gómez Lizcano,
Viviana Matilde Mesa Cornejo, Biol.
http://www.biologia.bio.br/curso/r616_ae_c1.pdf

ARTICULO 4
El ciclo celular: características, regulación e importancia en el cáncer
Lourdes Rodríguez Fragoso, Efrén Hernández Baltasar, Jorge A Reyes Esparza
http://elfosscientiae.cigb.edu.cu/PDFs/Biotecnol%20Apl/2004/21/2/BA002102RV060-069.pdf

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