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DOCENTE: MARÍA YAMILE CASAL TORRES

QUÍMICA ORGÁNICA I (QMC-200)


FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGÍA

PRÁCTICO # 1

AUX.: Josué Gonzales Barja


GRUPO: AB / F
NOMBRE: _____________________________________ CARRERA: _____________________

1. PRIMERA PARTE (Nomenclatura)


Formular los siguientes Compuestos.
1) Eicosano
2) Triacontano
3) Metano
4) Dohectano
5) Fluoruro de propilo
6) Cloruro de propilo
7) Bromuro de heptilo
8) Tetrametilmetano
9) Tetraetilmetano
10) 2-Cloro-2-Etilpropano
11) 6-Butil-4,9-dicloro-2,7-dimetil-4, propilundecano
12) 10-Butil-3,4,7-trietil-6,9,9,15-tetrametil-12-pentil-5,13-dipropilheptadecano
13) 4,5,7-Trietil-3,8-dimetil-6-propildecano
14) 15-Butil-5-Bromo-8-heptil-13-hexil-4-metil-11-pentil-6,8-dipropilnonadecano
15) 5-Butil-9-etil-4,8-dimetil-6,7,10-tripropiltetradecano

2. SEGUNDA PARTE (Reacciones)


Realizar las siguientes reacciones colocando sus respectivos catalizadores y condiciones de
temperatura.
1) Octano + Oxígeno molecular (Exceso) 
2) Decano + Oxígeno molecular 
3) 2-metil-3,3-dipentilhexano + Cloro molecular 
4) Propano + Bromo molecular 
5) Nonano + Cloro molecular 
6) 7-etil-8,8-dimetildecano + Ácido nítrico 
7) Heptano + Ácido nítrico 
8) 2,2-dimetil propano + Ácido nítrico  (800 °C)
9) Bromuro de heptil magnesio + agua 
10) Dodecano + Ácido Nítrico 
11) 2 moléculas de cloruro de pentilo + 2 moléculas de sodio 
12) Cloruro de pentilo + Hidrógeno molecular 
13) 2,3 – metil – 5,7 nonadieno + Hidrógeno molecular 
14) Bromuro de nonilo + Hidrógeno molecular 
15) 2 - Penteno + Hidrógeno molecular 

3. TERCERA PARTE (Obtenciones)


Realizar las siguientes Obtenciones
1) Obtener eicosano a partir de un alqueno
2) Obtener 2-metil-3,3-dipentilheptano mediante una reacción de reducción de un alqueno
3) Obtener heptano a partir del alqueno correspondiente
4) Obtener el alcano correspondiente a partir de 2 moléculas de cloruro de pentilo
5) Obtener 4,5 – dietil octano a utilizando el sodio como parte de los reactivos
6) Obtener butano a partir de la reducción de un halogenuro de alquilo
7) Obtener nitro octano a partir del alcano correspondiente
8) Obtener decano mediante una reacción de sustitución usando como parte del reactivo Na “Sodio”
9) Obtener nonano utilizando como catalizadores Zn+ H+ en la correspondiente reacción
DOCENTE: MARÍA YAMILE CASAL TORRES
QUÍMICA ORGÁNICA I (QMC-200)
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGÍA

10) Obtener hexano a partir del reactivo de grignard


11) Obtener 2,2 – dietil butano a partir de la hidratación del reactivo de Grignard
12) Obtener propano a partir del reactivo de grignard
13) Obtener 18 moléculas de agua a partir de una reacción de combustión completa
14) Obtener 25 moléculas de monóxido de carbono a partir de la reacción correspondiente
15) Obtener la parafina (alcano) correspondiente a partir del bromuro de octilo

4. PARTE COMPLEMENTARIA (Combustión)


1) En un análisis de una sustancia orgánica se toman 7.3200 g. Una vez terminado el análisis elemental
cualitativo correspondiente se absorben 14.0154 g de CO2 y 8.5930 g de agua. Utilizando esta
información determina la fórmula mínima o empírica.
2) La combustión de 6.51 g de un compuesto orgánico dio 20.47 g de dióxido de carbono y 8.36 g de agua.
Se le encontró un peso molecular de 84 g/mol. Calcular: la composición porcentual, la fórmula empírica
y la fórmula molecular del compuesto.