Simulacro #2.

Floridablanca, Santander
Universidad Santo Tomás, Seccional Bucaramanga
Segundo Período Académico – Facultad de Química Ambiental
Asignatura: Química Cuántica – Preparación para Examen de Habilitación
Semestre: ______

Nombre: ___________________________________________________ Fecha Aplicado: Diciembre, 08/2014.

I. CUESTIONAMIENTOS.
Contesta a cada una de las preguntas formuladas, de acuerdo con las indicaciones establecidas.

1. Determina para cada enunciado, si se considera verdadero (V) o falso (F).

a. Si los sistemas están descritos por medio de la función de onda Ψ normalizada, con certeza se puede calcular
el valor promedio de una observable medida en un número de experimentos obtenidos. En cada experimento la
probabilidad de uno de los valores de la observable es: 𝑃(𝑂𝑛 ) = |𝑐𝑛∗ 𝑐𝑛 |2 ( ). F.

b. Los factores de normalización de funciones propias, cumplen de acuerdo a la siguiente relación: ∫ 𝑓𝑛∗ 𝑓𝑛 𝑑𝜏 =
1
𝐴, si 𝑓𝑛´ = 𝑓𝑛 ( ). V.
√𝐴

c. Es posible conocer con alta precisión simultáneamente las observables, si uno de sus operadores conmuta, por
lo tanto se obtiene que [𝐴̂, 𝐵̂ ] = 0 ( ). F.

d. Si al resolver la ecuación de Schrödinger independiente o dependiente del tiempo, la solución nos muestra
información de la función de onda Ψ de un sistema, se puede inferir que esta función es propia del operador del
Hamiltoniano Η̂ y el sistema se encuentra en un estado estacionario propio del operador ( ). V.

e. El efecto túnel viola los principios de la mecánica clásica en cuanto a la descripción del comportamiento de las
partículas dentro de un sistema, pero desde el punto de vista de la mecánica cuántica, una partícula con menor
energía 𝐸 tiene menor probabilidad de atravesar una barrera energética potencial, pero con mayor probabilidad
de reflejarse, si la energía potencial 𝑉de la barrera es mayor ( ). V.

f. De acuerdo con las siguientes funciones propias del operador del momento 𝑝̂ en la dirección x para la función
𝑖𝜋𝑥
1 ℏ𝜋
de onda Ψ(𝑥), se establecen las siguientes funciones con sus valores propios respectivos: 𝑒 𝐿 , 𝑝1 = y
√𝐿 𝐿
𝑖𝜋𝑥
1 − ℏ𝜋
𝑒 𝐿 , 𝑝2 = − , se puede decir que son funciones propias normalizadas de la función de onda ( ). F.
√𝐿 𝐿

g. Si una partícula dentro de un mecanismo oscilatorio armónico cambia su número cuántico 𝑣, la extensión de la
función de onda variaría, lo mismo la frecuencia angular ( ). V.

h. La distribución radial máxima es la distribución más probable de encontrar un electrón cerca al núcleo en un
átomo, por tanto esta distribución depende de la información de los números cuánticos 𝑛, ℓ y 𝑚ℓ ( ). F.

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i. Para la verificación de los armónicos esféricos que hacen parte de las funciones de onda que asocian a los
orbitales son funciones propias del operador del momento angular de la componente 𝑧 𝐿 ̂𝑧 , se puede emplear la
1⁄
2
̂𝑧 𝑌ℓ𝑚ℓ (𝜃, 𝜑) = 1 ℏ (15)
proposición como: 𝐿 𝑆𝑖𝑛2 (𝜃)𝑒 2𝑖𝜑 ( ). V.
2 𝜋

∗
j. Con base en la siguiente integral: ∭ Ψ𝑛,ℓ,𝑚ℓ
Ψ𝑛,ℓ,𝑚ℓ 𝑟 2 𝑑𝑟𝑠𝑖𝑛(𝜃)𝑑𝜃𝑑𝜑 = 0 (Con límites: 0 a 2𝜋, 0 a 𝜋 y 0
̂ son diferentes (
a ∞), es posible comprender que los valores propios del operador del Hamiltoniano Η ). V.

k. El número cuántico de espín ofrece información con respecto al giro de los electrones dentro de los orbitales,
cuando la desviación del giro depende de la orientación del campo magnético, más no del momento angular,
respecto a un campo magnético ( ). F.

l. Los determinantes de Slater deben cumplir con las condiciones para las funciones de onda aceptables con el fin
de poder determinar con precisión las posiciones más probables de los electrones dentro de un mismo sistema de
orbitales ( ). F.

II. EJERCICIOS.
Resuelva los siguientes ejercicios, según corresponda con la información que se suministra para cada uno de
ellos. Debe desarrollar la respectiva justificación de los resultados.

1. Las siguientes preguntas son relacionadas a una partícula en una caja y en oscilador armónico.

a. Escriba la ecuación correspondiente a la función de onda y el Hamiltoniano de una partícula que se mueve en
las direcciones 𝑥,𝑦 con masa 𝑚 y longitud de la caja 𝐿 de manera explícita.

b. Realiza los esquemas correspondientes para graficar cualitativamente las funciones de onda y las energías de
una partícula en una caja bidimensional con números cuánticos 𝑛𝑥 = 1 con 𝑛𝑦 = 2 y 𝑛𝑥 = 3 con 𝑛𝑦 = 1.

c. Deriva una expresión para la ecuación ∆𝐸 = 𝐸𝑛1 +1,𝑛2 +1 − 𝐸𝑛1, 𝑛2 entre dos estados Ψ𝑛1 ,𝑛 2 + Ψ𝑛1 +1,𝑛2 +1
de la partícula en una caja bidimensional con longitud 𝐿.

d. ¿Cuál es la diferencia de energía entre dos niveles 𝑣 y 𝑣 + 2 de un oscilador armónico con constantes de
fuerza 𝑘 y masa 𝑚?.

e. ¿Cuál es la energía vibracional en la aproximación de un oscilador armónico al encontrarse en el punto cuando

la energía deja de ser mínima para una molécula diatómica, con átomos de masa 𝑚1 y 𝑚2 y cuya constante de
fuerza para el estiramiento del enlace equivale a 𝑘?.

2. Las siguientes preguntas se relacionan con la rotación y los momentos angulares que describen las partículas
dentro de un sistema.

a. Elabora un esquema que muestre e indique todas las orientaciones, los valores propios del momento angular
en la componente 𝑧 y los valores de las magnitudes del momento angular para un sistema con número cuántico
ℓ = 1.

b. Escriba la ecuación del Hamiltoniano para la rotación de un sistema en la superficie de una esfera (en 3D).

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c. En la siguiente figura se establece las relaciones de las coordenadas polares y cartesianas que distinguen a los
momentos angulares de los sistemas. Obtenga las expresiones de los ángulos 𝜃 y 𝛼 en términos de los números
cuánticos ℓ y 𝑚ℓ . (Sugerencia: Expresar en funciones trigonométricas para 𝜃 en función coseno y para 𝛼 en
función tangente, este es contiguo al ángulo 𝜃).

Figura 1.

3. Las siguientes preguntas corresponden al tema del átomo de hidrógeno.

a. En las figuras 2 a 5, se muestran las partes radiales 𝑅𝑛,ℓ (𝑟) de las funciones de onda del átomo de hidrogeno
con diferentes valores del número cuántico n, ordénalas con base a sus energías de forma creciente.

Figura 2. Figura 3.

Figura 4. Figura 5.

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b. Todas las combinaciones lineales son funciones propias de los operadores de Hamiltoniano y del cuadrado del
momento angular, pero no del operador de la componente 𝑧 del momento angular. Para confirmar que una
combinación lineal de funciones de onda que describen los orbitales no son funciones propias del operador 𝐿̂𝑧 ,
emplee la siguiente información de la combinación lineal para obtener el orbital 2𝑝𝑥 :

1
(2𝑝1 − 2𝑝−1 )
√2
𝑍
2𝑝1 : 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡 𝑒 −𝑛𝑎𝑟 𝑟𝑆𝑖𝑛(𝜃)𝑒 𝑖𝜑
𝑍
2𝑝−1 : −𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡 𝑒 −𝑛𝑎𝑟 𝑟𝑆𝑖𝑛(𝜃)𝑒 −𝑖𝜑

̂𝑧 .
Demuestra que la combinación lineal para obtener el orbital real 2𝑝𝑥 no es función propia del operador 𝐿

c. Identifica en las siguientes figuras de 6 a 9 los orbitales reales como: s, px, py, pz, dxy, dxz, dyz, dz2, dx2-y2.

Figura 6. Figura 7.

Figura 8. Figura 9.

d. ¿Cuál es la magnitud del momento angular |𝐿⃗ | (longitud del vector) de un electrón en los siguientes orbitales
de un átomo de hidrogeno?. Expresa los resultados en términos de la constante ℏ.

I. 2s. II. 3pm=-1. II. 3d.

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4. Estas preguntas tratan sobre un sistema con más de un electrón.

Una aproximación para la función de onda Ψ de un sistema de tres electrones es un producto de tres espines y
orbitales, como se indica a continuación:

Ψ(𝑥1 , 𝑦1 , 𝑧1 , 𝜔1 , 𝑥2 , 𝑦2 , 𝑧2 , 𝜔2 , 𝑥3 , 𝑦3 , 𝑧3 , 𝜔3 ) = 𝜒1 (𝑥1 , 𝑦1 , 𝑧1 , 𝜔1 )𝜒2 (𝑥2 , 𝑦2 , 𝑧2, 𝜔2 )𝜒3 (𝑥3 , 𝑦3 , 𝑧3 , 𝜔3 )

Donde x,y,z son las coordenadas espaciales de los electrones en los orbitales y 𝜔 es la coordenada de espín.
Con lo anterior responder los siguientes incisos propuestos:

a. Escriba el determinante de Slater para la función de onda del sistema descrito. Debe incluir los aspectos que
explican las condiciones de las funciones de onda aceptables.

b. Aplica el principio de exclusión de Pauli en el determinante de Slater para que se muestren las funciones y
coordenadas de espín de cada uno de los electrones que conforman al sistema y se cumpla que dos electrones
en un mismo orbital no pueden tener el mismo espín.

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