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(https://anestesiar.org)
/ 8 julio 2015
Remimazolam:
¿Benzodiacepina u
opiáceo?
by Ana Abad Torrent(https://anestesiar.org/author/23865/)
R
emimazolam (CNS 7056) es una novedad farmacológica, aún no
comercializada, que ha sido desarrollada por
PAION(http://www.paion.com/remimazolam/sedation-anesthesia-
market/overview/), en colaboración con la compañía japonesa ONO
Uso de cookies Pharmaceutical Co., Ltd (ONO). El perfil de este nuevo fármaco puede ser
prometedor para su uso en la inducción anestésica y la sedación en
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procedimientos invasivos menores como las endoscopias, las broncoscopias o en
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alfa(http://pharmrev.aspetjournals.org/content/63/1/243.full.pdf+html), como el
midazolam, y tiene el metabolismo-órgano independiente como el remifentanilo.
Su vía de metabolización corre a cargo de las esterasas tisulares. Los estudios en
fase II han mostrado mínimos efectos residuales en infusiones prolongadas y baja
incidencia de apnea, a lo que se suma la disponibilidad de un antagonista especí-
fico (flumazenil) en el supuesto de sobredosis
Las características(http://www.anestesiados.com/remimazolam-la-sedacion-al-
alcance-de-todos/) de este fármaco consisten en una mayor rapidez de acción que
midazolam (pico de acción entre 1 y 3 minutos) con una vida media de
eliminación menor, lo que en teoría lo hace más seguro a efectos ansiolíticos y
sedantes en intervenciones de escasa duración. En los estudios
(http://paion.com/images/stories/investoren/finanznachrichten/2010/confcal.pdf) realizados
hasta ahora en los que se compara una dosis de remimazolam 0,075-0,20 mg/kg
con una dosis de 0,075 mg/kg de midazolam, el tiempo medio de recuperación
evaluado mediante el test MOAA/S (Modified Observer“™s Assessment of
Alertness/Sedation) era de 2 a 8 veces menor oscilando la recuperación completa
entre 5 y 20 minutos frente a los 40 min de midazolam.
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1. Premedicación.
2. Sedación en endoscopias.
incluso con dosis altas de 0,2 mg/Kg teniendo en cuenta que la duración media de
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El fármaco ideal en este escenario sería un agente de acción corta con una
metabolización independiente del hígado o riñón, que son en realidad las
propiedades del remimazolam. Actualmente, los ensayos sobre la sedación en la
UCI con la administración de remimazolam no están disponibles, pero podría
convertirse en un fármaco prometedor.
Referencias bibliográficas
1. Goudra BG, Singh PM. Remimazolam: The future of its sedative potential.
Saudi Journal of Anaesthesia. 2014;8(3):388-391. doi:10.4103/1658-
354X.136627(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4141391/?
report=reader#!po=87.5000).
3. Antonik LJ, Goldwater DR, Kilpatrick GJ, Tilbrook GS, Borkett KM. A
placebo- and midazolam-controlled phase I single ascending dose study
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evaluating the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of remizolam
(CNS 7056): Part I. Safety, efficacy, and basic pharmacokinetics. Anesth Analg
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