Nanopart�culas magn�ticas

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Las nanopart�culas magn�ticas son una clase de nanopart�culas que pueden ser
manipuladas a trav�s de un campo magn�tico. Tales part�culas com�nmente constan de
elementos magn�ticos tales como hierro, n�quel y cobalto y sus compuestos qu�micos.
Mientras que las nanopart�culas son m�s peque�as que 1 micr�metro de [[di�metro
(t�picamente 5-500 nan�metros), las microperlas m�s grandes son 0,5-500 micr�metros
de di�metro.

Las nanopart�culas magn�ticas han sido el foco de numerosos estudios recientementes

debido a que poseen propiedades atractivas que podr�an ver su posible aplicaci�n en
cat�lisis, incluyendo catalizadores basados en nanomateriales,1? biomedicina,2?
resonancia magn�tica,3?4? almacenamiento de datos,5? remediaci�n ambiental,6?
nanofluidos,7? y filtros �pticos,8? Sensor defecto9? y sensores de cationes.10?

�ndice
1 Propiedades
2 Tipos de nanopart�culas
2.1 �xidos: ferritas
2.2 Met�licas
2.3 Met�licas recubiertas
3 S�ntesis
3.1 Co-precipitaci�n
3.2 Descomposici�n t�rmica
3.3 Microemulsi�n
3.4 S�ntesis de pulverizaci�n a la llama
4 Aplicaciones
4.1 Diagn�stico y tratamiento m�dico
4.2 Inmunoensayo magn�tico
4.3 Tratamiento de aguas residuales
4.4 Qu�mica
4.5 Im�genes biom�dicas
4.6 Almacenamiento de informaci�n
4.7 Ingenier�a gen�tica
4.8 Toxicidad de las nanopart�culas magn�ticas
4.9 Transporte de f�rmacos
5 V�ase tambi�n
6 Referencias
7 Enlaces externos
Propiedades
Las propiedades f�sicas y qu�micas de las nanopart�culas magn�ticas dependen en
gran medida del m�todo de s�ntesis y de la estructura qu�mica. En la mayor�a de los
casos, las part�culas var�an de 1 a 100 nm de tama�o y pueden mostrar
superparamagnetismo.11?

Tipos de nanopart�culas

Nanopart�cula de cobalto, recubierta con grafeno es uno de los tipos de

nanopart�culas magn�ticas que se utilizan actualmente en qu�mica magn�tica.
Hay tres tipos principales de nanopart�culas, que se analizan a continuaci�n.

�xidos: ferritas
Estas nanopart�culas magn�ticas son las m�s exploradas. Una vez que las part�culas
de ferrita se hacen m�s peque�as que 128 nm12? se convierten en
superparamagn�ticas, lo que impide la auto aglomeraci�n ya que exhiben
comportamiento magn�tico s�lo cuando se aplica un campo magn�tico externo. De esta
manera, la remanencia cae de nuevo a cero. Al igual que las nanopart�culas de
�xidos no magn�ticos, la superficie de las nanopart�culas de ferrita a menudo se
modifica por tensioactivos, siliconas o derivados de �cido fosf�rico para aumentar
su estabilidad en soluci�n.13?

Met�licas
Las nanopart�culas met�licas tienen la gran desventaja de ser pirof�ricas y
reactivas en presencia de agentes oxidantes a diferentes niveles. Esto hace dif�cil
su manejo ya que provocan reacciones secundarias no deseadas.

Met�licas recubiertas
El n�cleo met�lico de las nanopart�culas magn�ticas puede ser atenuado por
oxidaci�n suave, aplicaci�n de tensioactivos, pol�meros, y metales preciosos.11? En
un entorno de ox�geno, las nanopart�culas de cobalto forman una capa de �xido de
cobalto anti-ferromagn�tico en la superficie de la nanopart�cula. Se ha explorado
adem�s, el efecto de la s�ntesis y el sesgo de cambio en estas nanopart�culas con
cobertura de �xido y una capa exterior de oro.14? Las nanopart�culas con un n�cleo
magn�tico que consiste en hierro elemental o cobalto con una envoltura no reactiva
hecha de grafeno, se han sintetizado en la actualidad.15? Las ventajas en
comparaci�n con las nanopart�culas de ferrita o elementales son:

Magnetizaci�n superior.
Mayor estabilidad en soluci�n �cida y b�sica, as� como en disolventes org�nicos.
S�ntesis
Co-precipitaci�n
Es una manera f�cil y conveniente para sintetizar los �xidos de hierro (Fe3O4 y
Fe2O3), a partir de soluciones acuosas de Fe2+ / Fe3+, mediante la adici�n de una
base bajo atm�sfera inerte a temperatura ambiente o a temperatura elevada.

El tama�o, la forma, y la composici�n de las nanopart�culas magn�ticas depende en

gran medida del tipo de sales utilizadas (sulfatos, nitratos), la relaci�n Fe2+ /
Fe3+, la temperatura de reacci�n, el valor pH y la fuerza i�nica.16? Una variedad
de disposiciones experimentales han sido reportadas para facilitar la co-
precipitaci�n continua de part�culas magn�ticas por mezcla r�pida.17?18? Se ha
medido la tasa de crecimiento de las nanopart�culas magn�ticas en tiempo real
durante la precipitaci�n de nanopart�culas de magnetita, a trav�s de un
suscept�metro magn�tico integrado, dentro de la zona de mezcla de los reactivos.19?

Descomposici�n t�rmica
Es posible sintetizar nanocristales magn�ticos con un tama�o m�s peque�o a trav�s
de la descomposici�n t�rmica de compuestos organomet�licos, en disolventes
org�nicos de alto punto de ebullici�n que contienen tensioactivos
estabilizadores.11?

Microemulsi�n
Utilizando esta t�cnica y partiendo de cobalto met�lico, aleaciones de
cobalto/platino, y nanopart�culas de cobalto/platino recubiertas de oro, se han
sintetizado en micelas inversas de bromuro de cetil-trimetil-amonio, usando 1-
butanol como el co-tensioactivo, y octano en fase oleosa.11?20?

S�ntesis de pulverizaci�n a la llama

El uso de la pir�lisis11? de aspersi�n por llama21? y la variaci�n de las
nanopart�culas recubiertas en condiciones de reacci�n, producen �xidos met�licos11?
o de carbono estabilizadores,11? a una velocidad de 30 gramos por hora.
Various flame spray conditions and their impact on the resulting nanoparticles
Operational layout differences between conventional and reducing flame spray
synthesis
Aplicaciones
Una amplia variedad de aplicaciones se han visto para esta clase de part�culas que
incluyen:

Diagn�stico y tratamiento m�dico

Las nanopart�culas magn�ticas se utilizan en un tratamiento experimental contra el
c�ncer llamado hipertermia magn�tica,22? en el que se utilizan las nanopart�culas
para generan calor cuando se colocan en un campo magn�tico alternante.

Ligandos de afinidad como el factor de (crecimiento epid�rmico (EGF)), el �cido

f�lico, apt�meros lectinas, etc. se puede unir a la superficie de las
nanopart�culas magn�ticas con el uso de diferentes composiciones qu�micas. Esto
permite la focalizaci�n de nanopart�culas magn�ticas en los tejidos espec�ficos de
la c�lula.23? Esta estrategia se utiliza en la investigaci�n del c�ncer para atacar
y tratar tumores en combinaci�n con la hipertermia magn�tica o nanopart�culas que
transporten medicamentos contra el c�ncer.

Otro posible tratamiento del c�ncer incluye fijar nanopart�culas magn�ticas a las
c�lulas cancerosas de libre flotaci�n, lo que les permite ser capturadas y llevadas
fuera del cuerpo. El tratamiento ha sido probado en el laboratorio con ratones y
ser� examinado en estudios de supervivencia.24?25?

Las nanopart�culas magn�ticas se pueden utilizar para la detecci�n de c�ncer. La

sangre puede ser insertada en un chip de microfluidos con nanopart�culas magn�ticas
en el mismo. Estas nanopart�culas magn�ticas est�n atrapados en el interior debido
a un campo magn�tico aplicado externamente y la sangre es libre de fluir a trav�s.
Las nanopart�culas magn�ticas se recubren con anticuerpos dirigidos a las c�lulas
cancerosas o prote�nas. Las nanopart�culas magn�ticas pueden ser recuperadas y las
mol�culas asociadas a c�ncer pueden ser analizadas para nuevas pruebas.

Las nanopart�culas magn�ticas se pueden conjugar con hidratos de carbono y se

utilizan para la detecci�n de bacterias. Part�culas de �xido de hierro se han
utilizado para la detecci�n de bacterias Gram negativas como Escherichia coli y
para la detecci�n de bacterias Gram positivas como Streptococcus suis.26?27?

En un art�culo en l�nea de la Escuela de Medicina de Harvard, publicado por Jake

Miller el 21 de marzo de 2012:

Los investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital General de

Massachusetts han desarrollado una nanopart�cula magn�tica basada en MRI t�cnica
para predecir si una persona con predisposici�n gen�tica a la diabetes
desarrollar�n o no la enfermedad. Se inici� la prueba en ratones, los datos
preliminares muestran que la plataforma se puede utilizar en las personas y, se
podr� ver si los pacientes no tienen inflamaci�n de p�ncreas. "Esta investigaci�n
trata de predecir la diabetes tipo 1, y poder predecir o averiguar lo que es
diferente entre los que la contraen y los que no", dijo Diane Mathis, Morton Grove-
Rasmussen Profesor de Inmunohematolog�a en el Departamento de Microbiolog�a e
Inmunolog�a y, junto con Christophe Benoist, Morton Grove-Rasmussen Profesor de
Inmunohematolog�a, co-autor principal del art�culo. Los resultados fueron
publicados en l�nea en Nature Immunology, el 26 de febrero de 2012. De acuerdo con
el primer autor Wenxian Fu, un investigador en el laboratorio Mathis-Benoist, el
grupo se sorprendi� de que la ventana de diagn�stico de seis a 10 semanas de edad
fuera tan breve. Esto demuestra que la progresi�n de la enfermedad, al menos en
este modelo animal, se determina a muy temprana edad, y que la diabetes no requiere
un gatillo para su activaci�n, tal como una infecci�n secundaria o estr�s ambiental
...
Jake Miller28?
Inmunoensayo magn�tico
El inmunoensayo magn�tico29? (MIA) es un nuevo tipo de inmunoensayo de diagn�stico
que utiliza nanoperlas magn�ticas como etiquetas en lugar de enzimas, radiois�topos
o restos fluorescentes. Este ensayo consiste en la uni�n de un anticuerpo a un
ant�geno, donde una etiqueta magn�tica se conjuga a un elemento del par espec�fico.
La presencia de nanoperlas magn�ticas se detecta por un lector magn�tico
magnet�metro, que mide el cambio de campo magn�tico inducido por las perlas. La
se�al medida por el magnet�metro es proporcional al analito (virus, toxina,
bacterias, marcador cardiaco, etc.). La cantidad debe ser la muestra inicial.

Tratamiento de aguas residuales

Gracias a la f�cil separaci�n mediante la aplicaci�n de un campo magn�tico y el
volumen de superficie es muy grande, las nanopart�culas magn�ticas tienen un gran
potencial para el tratamiento de agua contaminada...30? En este m�todo, la uni�n de
los quelantes EDTA como para nanoimanes de metal resultan recubiertos de carbono en
un reactivo magn�tico para la r�pida eliminaci�n de metales pesados en soluci�n o
agua contaminada, a concentraciones tan bajas como microgramos por litro. Las
nanoperlas magn�ticas o grupos de nanopart�culas compuestas por �xido y aprobadas
por la FDA son nanopart�culas superparamagneticas (por ejemplo maghemita,
magnetita) tienen un gran potencial para el tratamiento de aguas residuales, ya que
expresan excelente biocompatibilidad, en relaci�n con los impactos ambientales de
materiales como nanopart�culas met�licas.

Qu�mica
Las nanoparticulas magn�ticas tienen un gran potencial como catalizadores o
soportes de catalizador.31? En qu�mica, el soporte de catalizador es un material,
por lo general un s�lido con una superficie de �rea alta, a la que se fija un
catalizador. La reactivada de un catalizador heterog�neo se produce en la
superficie de los �tomos. En consecuencia se hace un gran esfuerzo para mejorar el
�rea de contacto en la cat�lisis distribuy�ndolo sobre el soporte. El soporte puede
ser inerte o participar en las reacciones catal�ticas. Los soportes t�picos pueden
ser de carbono, alumina, y s�lice.

Im�genes biom�dicas
Hay muchas aplicaciones para nanoparticulas a base de �xido de hierro en concreto
con im�genes de resonancia magn�tica.32? nanopart�culas magn�ticas de CoPt est�n
siendo usadas como agentes de contraste MRI para trasplantado de c�lulas madre
neuralesy su detecci�n.33?

Almacenamiento de informaci�n
La investigaci�n utiliza nanopart�culas magn�ticas para hacer para hacer grabaci�n
magn�tica. El candidato m�s prometedor para el almacenamiento de alta densidad es
la aleaci�n de FePt en la fase tetragonal, centrada en las caras,(con tama�os de 3
nan�metros). Si se logra modificar las nanopart�culas magn�ticas en esta escala tan
peque�a, la densidad de informaci�n que se podr�a lograr superar�a f�cilmente 1
terabyte por pulgada cuadrada.34?

Ingenier�a gen�tica
Las nanopart�culas magn�ticas tienen una amplia variedad de aplicaciones gen�ticas.
Una de ella es el aislamiento de mRNA. Esto se puede hacer r�pidamente, alrededor
de 15 minutos. En esta aplicaci�n la perla magn�tica se une a una cola T poli.
Cuando se mezcla con el mRNA, la cola A poli del mRNA adjunta a las perlas
magn�ticas en la cola T poli, se lleva a cabo el aislamiento mediante la colocaci�n
de un iman al lado del tubo y vertiendo el l�quido. As� mismo estas perlas
magn�ticas se ha usado para el montaje pl�smido. Estas perlas se usan tambi�n como
anclas, en cadenas gen�ticas de crecimiento, esto se logra mediante la construcci�n
secuencial de genes. Este m�todo a resultado muy efectivo ya que en menos de una
hora se ha logrado crear construcciones multifuncionales de genes in vitro.35?

Toxicidad de las nanopart�culas magn�ticas

Tras su inyecci�n intravenosa, las nanopart�culas se acumulan mayormente en el
h�gado (del 80% al 90%), en el bazo (del 5% al 8%) y en la medula �sea (del 1% a
2%). Aunque si se las inhala tambi�n se las puede encontrar en el cerebro y los
pulmones. La citotoxicidad se ha evaluado en estudios in vitro. Las nanoparticulas
se acumulan intracelularmente e incluso pueden encontrarse en org�nulos
subcelulares como la mitocondria y el n�cleo, por lo que pueden llegar a interferir
en procesos como la producci�n de energ�a mitocondrial o la expresi�n de genes. De
estas las m�s biocompatibles son las de �xido de hierro, en las que apenas se han
visto efectos negativos. 36?

Transporte de f�rmacos
Hasta el presente, la mayor desventaja de los tratamientos que implican transporte
de drogas o radiois�topos, es la inadecuada distribuci�n de los medicamentos en el
cuerpo. Las drogas terap�uticas se administran en forma intravenosa y por lo tanto
se distribuyen en el torrente sangu�neo, con el consecuente efecto no deseando de
que atacan a todas las c�lulas, incluidas las sanas.

A fines de la d�cada de los a�os 1970, cient�ficos dedicados a este tema

propusieron usar portadores magn�ticos con el fin de atacar sitios espec�ficos
dentro del cuerpo humano, como por ejemplo un tumor cancer�geno. El objetivo era
lograr una mayor localizaci�n de la droga para disminuir los efectos colaterales y
la dosis aplicada. En una terapia dirigida magn�ticamente, una droga citot�xica se
enlaza a una nanopart�cula magn�tica y biocompatible. Cuando las part�culas han
entrado en el torrente sangu�neo se aplica un campo magn�tico externo para
concentrar el ferrofluido en alg�n sitio espec�fico del cuerpo. Una vez localizada
la c�lula problema, la droga puede liberarse por medio de alguna actividad
enzim�tica, por cambios en las condiciones fisiol�gicas o bien por variaci�n de
temperatura, y ser absorbida por el �rgano o c�lula afectada.37?

V�ase tambi�n
Qu�mica de las nanopart�culas magn�ticas
Nanotecnolog�a
Biotecnolog�a
Magnetismo
Referencias
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