Problema: En un RDTA opera se desarrolla la reacción elemental, irreversible en fase

liquida:

𝐴1 + 𝐴2 → 𝐴3 + 𝐴4

El alimento consiste en una mezcla equimolecular de A1 y A2 PUROS, A 100 °C.

a) Deducir una expresión que relacione el grado de conversión con el tiempo de

reacción, cuando el RDTA opera de forma isoterma a la temperatura del
alimento.
b) Deducir una expresión que relacione la temperatura con el grado de conversión
, cuando el RDTA opera de forma adiabática
c) Determinar la variación del grado de conversión con el tiempo de reacción
cuando el RDTA opera de forma adiabática .¿se podrán utilizar dispositivos de
control que tengan accesorios situados dentro del reactor que se deterioren a
temperaturas superiores a 250°C
d) Si el reactor funciona de forma isoterma. ¿a qué temperatura ah de operar para
conseguir una conversión de 0.95 en tres horas ¿¡existiría en este caso algún
problema con los accesorios de los elementos de control mencionados en el
apartado anterior?

Datos y notas
−105 𝑘𝐽
 ∆𝐻 = 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴
14000
(− ) 𝑚3
 𝑘 = 1.5 ∗ 1011 𝑒 𝑇 (𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑠)
 Calor específico del alimento: 3.6 kJ/k*Kg (constante para todo el periodo de la
reacción
 Densidad del alimento: 1100 Kg/m3 (constante para todo el periodo de
reacción)
 M1 = 100 Kg/kmol
 M2 = 80 Kg/kmol

Reactor

 TIPO: RDTA, adiabático

 N° REACCIONES: 1
 FASE: líquida
 BALANCE DE ENEGÍA: T = T0 + J*dX
𝑑𝑋
 BALANCE DE MATERIA: dt = 𝑐𝑘0 ∗
(−𝑉𝐾 )

Esquema:
𝐴1+𝐴2→𝐴3+𝐴4
Densidad de la mezcla =1100 Kg/M3=cte
𝑀1=100 Kg/Kmol
𝑀2=80 Kg/Kmol
Termodinámica: exotérmica:

Δ𝐻10=−105 Kg/Kmol
Cpmezcla =3.6 𝐾𝑗*K /Kg
Cinética:

[−
14000
] 𝑚3
𝑘 = 1.5 ∗ 1011 ∗ 𝑒 𝑇 ( )
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑠

𝑟 = 𝑘 ∗ 𝑐1 ∗ 𝑐2
𝑐1 = 𝑐2 = 𝑐10 ∗ (1 − 𝑋)
2
𝑟 = 𝑘 ∗ 𝑐10 ∗ (1 − 𝑋)2
a)

𝑑𝑋
𝑑𝑡 = 𝐶𝑘0 ∗
−𝑉𝐾 ∗ 𝑇
2
𝐶10 ∫ 𝑑𝑋
−𝑉𝐾 ∗ (𝑘 ∗ ) ∗ ∫ 𝑑𝑡 =
𝐶𝑘0 (1 − 𝑋)2
2
𝐶10 1
−𝑉𝐾 ∗ 𝑘 ∗ ∗𝑡 =
𝐶𝑘0 1−𝑥
𝐶𝑘0
t = 2
(1 − x) ∗ k ∗ 𝐶10 ∗ (−Vk )
𝐶𝑘0
t = 1
(1 − x) ∗ 1.5 ∗ 1011 ∗ e( −14000T) ∗ 𝐶10
2
∗ (−Vk )
X
t = 21800.4 ∗
1 − x
t
Despejando X: X =
t + 21800.4

b)
105 kJ
 ∆H10 = − kmol
kJ
 CPmezcla = 3.6 kg∗K
 T0 = 373 K

kJ
3.6 ∗ (T − 373)
kg ∗ K
x=
−105 kJ/kmol
−105 x
= T − 373
3.6
−105 x
+ 373 = T
3.6
T = 373 + 154.3 ∗ X
c)
 x t
0 0
0,1 2422,26667
0,2 5450,1
0,3 9343,02857
0,4 14533,6
0,5 21800,4
0,6 32700,6
0,7 50867,6
0,8 87201,6
0,9 196203,6
1 #¡DIV/0!

1.2

0.8

0.6
X

0.4

0.2

0
0 50000 100000 150000 200000 250000
t

La grafica muestra el comportamiento del grado de conversión con el tiempo de

reacción.

X T(K)
0 373
0,1 388,43
0,2 403,86
0,3 419,29
0,4 434,72
0,5 450,15
0,6 465,58
0,7 481,01
0,8 496,44
0,9 511,87
1 527,3
 1.2

0.8

0.6
X

0.4

0.2

0
0 100 200 300 400 500 600
T(K)

La grafica muestra el comportamiento del grado de conversión con la temperatura de

reacción.

Cuando X  1. T › Tlimite por lo que habría problemas con los dispositivos de control

Con la ayuda de la regresión lineal efectuada en la figura 1.9, se puede despejar la misma
ecuación en función de la temperatura.
Reemplazar la conversión con 0.95:

𝑇=𝑋+2.4174/ 0.0065=518.06𝐾

A esta temperatura no habría problemas con los dispositivos por ser menor a la T limite.