METODO DE LAS PERTURBACIONES

A continuación, se le dará solución aproximada de una ecuación diferencial no lineal, esto con
el fin de hacer un trabajo previo para el oscilador armónico cuántico perturbado, donde
cambia el espectro de la energía. La ecuación se convierte en no lineal cuando se buscan
soluciones no perturbadas y se obtiene un término no lineal, en la ecuación diferencial, la cuse
desarrolla en series de potencias. Primero, se dará solución a la ecuación de Van der Pol, la
cual tiene la siguiente forma:

𝑥̈ − 𝜀(1 − 𝑥 2 ) + 𝑥 = 0
Para valores pequeños de ε se obtiene la solución como una serie de potencias de ε, no
diremos que ε=0, equivale a 𝑥(𝑡) = 𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝑡+∝), y es falso decir que el periodo de la solución
es 2π. Por lo que la ecuación se escribe de la siguiente forma siempre y cuando 𝑥(𝑡) =
𝐴𝑠𝑒𝑛(𝜔𝑡+∝).

𝜔2 𝑥̈ − εω(1 − 𝑥 2 )𝑥̇ + 𝑥 = 0 (1)

Donde 𝜔 = 1, cuando ε = 0
𝑥(𝑡) = 𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝜔𝑡+∝)
𝑥̇ (𝑡) = 𝐴𝜔 cos(𝜔𝑡+∝)
𝑥̈ (𝑡) = −𝐴𝜔2 𝑠𝑒𝑛(𝜔𝑡+∝)

Reemplazando las anteriores derivadas, se llega a (1).

Suponiendo que la solución x se desarrolla en serie de potencias de ε de modo que:

𝑥(𝑡) = 𝑥0 + εx1 + ε2 𝑥2 + ⋯
Donde 𝜔 se desarrolla de manera similar
𝜔 = 1 + εω1 + ε2 𝜔2 + ⋯
Dado que 𝑥 = 0, para 𝑡 = 0, para todos los valores de ε deberá ser:
0 = 𝑥0 (0) = 𝑥1 (0) = 𝑥2 (0)
Ahora se buscan los términos de las ecuaciones en series de potencias:

𝑥(𝑡) = 𝑥0 + εx1 + ε2 𝑥2
𝑥 2 = (𝑥0 + εx1 )2 + 2((𝑥0 + εx1 )(ε2 𝑥2 ) + (ε2 𝑥2 )2 )
𝑥̇ (𝑡) = 𝑥̇ 0 + ε𝑥1̇ + ε2 𝑥2̇
𝑥̈ (𝑡) = 𝑥̈ 0 +ε𝑥̈ 1 + ε2 𝑥̈ 2
𝜔 = 1 + εω1 + ε2 𝜔2
𝜔2 = (1 + εω1 )2 + 2(1 + εω1 )(ε2 𝜔2 ) + (ε2 𝜔2 )2

Reemplazando en (1):
[((1 + εω1 )2 + 2(1 + εω1 )(ε2 𝜔2 ) + (ε2 𝜔2 )2 )][ 𝑥̈ 0 +ε𝑥̈ 1 + ε2 𝑥̈ 2 ] − ε[1 + εω1 + ε2 𝜔2 ](1 −
(𝑥0 + εx1 )2 − 2(𝑥0 + εx1 )(ε2 𝑥2 ) − (ε2 𝑥2 )2 )[𝑥̇ 0 + ε𝑥1̇ + ε2 𝑥2̇ ] + 𝑥0 + εx1 + ε2 𝑥2 = 0
Operando y tomando solo hasta ε2 :
[ 𝑥̈ 0 (1 + εω1 )2 + 2ε2 𝜔2 +ε𝑥̈ 1 (1 + εω1 )2 + ε2 𝑥̈ 2 (1 + εω1 )2 ] − [ε(1 − (𝑥0 + εx1 )2 − 2ε2 𝑥2 x0 )]
+ ε2 𝜔1 (1 − (𝑥0 + εx1 )2 )[𝑥̇ 0 + ε𝑥1̇ + ε2 𝑥2̇ ] + 𝑥0 + εx1 + ε2 𝑥2 = 0

[ 𝑥̈ 0 (1 + εω1 )2 + ε𝑥̈ 1 (1 + εω1 )2 + ε2 𝑥̈ 2 (1 + εω1 )2 ]

− [ε𝑥0̇ − 𝑥0 ε(𝑥0 + εx1̇ )2 + ε2 𝑥1̇ − ε2 𝑥1̇ (𝑥0 + ε x1 )2 + ε2 𝜔2 𝑥̇ 0
− ε2 𝜔1 (𝑥0 + εx1 )2 ] + 𝑥0 + εx1 + ε2 𝑥2 = 0

Agrupando los términos según ε:

𝑥0̈ + 2𝑥0̈ εω1 + 𝑥̈ 0 (εω1 )2 + 2ε2 𝜔2 + ε𝑥̈ 1 + 2ε2 𝑥̈ 1 ω1 + ε2 𝑥̈ 2 − ε𝑥̇ 0 + 𝑥̇ 0 ε𝑥02 + 2𝑥̇ 0 𝑥1 𝑥0 ε2 + ε2 𝑥̇ 1
+ ε2 𝑥̇ 1 𝑥0 2 − ε2 ω1 𝑥̇ 0 + ε2 ω1 𝑥0 2 + 𝑥0 + ε𝑥1 + ε2 𝑥2 = 0

(𝑥0̈ + 𝑥0 ) + ε(𝑥̈ 1 + x1 + 2𝑥̈ 0 ω1 − (1 − 𝑥0 2 )𝑥̇ 0 )

+ ε2 (𝑥̈ 2 + x2 + 2𝑥̈ 1 ω1 + 𝑥̈ 0 (ω1 2 + 2ω2 ) − (1 − x0 2 )(𝑥̇ 1 + ω1 𝑥̇ 0 ) + 2𝑥̇ 0 x1 x0 )
+⋯=0

Se igual a cero:
(𝑥0̈ + 𝑥0 ) = 0

Y como 𝑥0 es inicialmente 0, la solución sería:

𝑥0 (𝑡) = 𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝑡) = 𝐴 𝑠𝑒𝑛(0) = 0
Tomando el siguiente término:
(𝑥1̈ + 𝑥1 ) = (1 − 𝑥0 2 )𝑥̇ 0 − 2𝑥0̈ ω1

Se procede a hallar las derivadas:

𝑥0 (𝑡) = 𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
𝑥̇ 0 (𝑡) = 𝐴 cos(𝑡)
𝑥0̈ (𝑡) = −𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝑡)

Se reemplaza en la ecuación anterior:

(𝑥1̈ + 𝑥1 ) = (1 − 𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 )(𝐴 cos(𝑡)) − 2ω1 (−𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝑡))

(𝑥1̈ + 𝑥1 ) = 2𝐴ω1 𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝑡) + (1 − 𝐴2 𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 )(𝐴 cos(𝑡))

Simplificando:
1 cos(2𝑡)
𝐴 cos(𝑡) − 𝐴3 cos(𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 = 𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑡) − 𝐴3 cos(𝑡) ( − )
2 2
𝐴3 cos(𝑡) 𝐴3 cos(𝑡) cos(𝑡)
𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑡) − 𝐴3 cos(𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 = 𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑡) − +
2 2
3 3
𝐴 cos(𝑡) 𝐴 cos(3𝑡) 𝐴3 cos(𝑡)
𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑡) − 𝐴3 cos(𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 = 𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑡) − + +
2 4 4
 𝐴3 cos(3𝑡) 𝐴3 cos(𝑡)
𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑡) − 𝐴3 cos(𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 = 𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑡) + +
4 4
2 3
𝐴 𝐴 cos(3𝑡)
𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑡) − 𝐴3 cos(𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 = 𝐴 (1 − ) cos(𝑡) +
4 4

Reemplazando la última equivalencia:

𝐴2 𝐴3 cos(3𝑡)
(𝑥1̈ + 𝑥1 ) = 2 𝐴ω1 𝐴 𝑠𝑒𝑛(𝑡) + 𝐴 (1 − ) cos(𝑡) +
4 4

La solución de la ecuación en 𝑥1 es:

𝐴 𝐴2 𝐴3 cos(3𝑡)
𝑥1 (𝑡) = 𝐵𝑐𝑜𝑠(𝑡) + 𝐶𝑠𝑒𝑛(𝑡) − 𝐴ω1 𝑡𝑐𝑜𝑠(𝑡) + (1 − ) 𝑡𝑠𝑒𝑛(𝑡) −
2 4 32

La solución debe de ser periódica y los términos que contenga 𝑡𝑐𝑜𝑠(𝑡) y 𝑡𝑠𝑒𝑛(𝑡) deben
anularse, por esto 𝐴 = 2 𝑦 𝜔1 = 0.
𝑥0 (𝑡) = 2𝑠𝑒𝑛(𝑡)
𝑥̇ 0 (𝑡) = 2 cos(𝑡)
𝑥0̈ (𝑡) = −2𝑠𝑒𝑛(𝑡)

cos(3𝑡)
𝑥1 (𝑡) = 𝐵 cos(𝑡) + 𝐶 𝑠𝑒𝑛(𝑡) −
4
Y aplicando las condiciones iniciales 𝑥1 (0) = 0.
1
0=𝐵−
4
1
𝐵=
4
1 cos(3𝑡)
𝑥1 (𝑡) = cos(𝑡) + 𝐶𝑠𝑒𝑛(𝑡) −
4 4
1 3 sen(3𝑡)
𝑥1 (𝑡) = − 𝑠𝑒𝑛(𝑡) + 𝐶 cos(𝑡) +
4 4

En tercer lugar, como 𝜔1 = 0:

𝑥2̈ + 𝑥2 = (1 − 𝑥02 )(𝑥̇ 1 ) − 2𝑥̇ 0 𝑥1 𝑥0 − 𝑥0̈ (2𝜔2 )

Reemplazando 𝑥0 𝑦 𝑥1 :

1 3 sen(3𝑡)
𝑥2̈ + 𝑥2 = (1 − 4𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 ) (− 𝑠𝑒𝑛(𝑡) + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + )
4 4
1 cos(3𝑡)
− 2 (2 cos(𝑡) 2𝑠𝑒𝑛(𝑡) ( cos(𝑡) + 𝐶𝑠𝑒𝑛(𝑡) − )) − 2𝜔2 (−2𝑠𝑒𝑛(𝑡))
4 4
 1 3 sen(3𝑡)
𝑥2̈ + 𝑥2 = (1 − 4𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 ) (− 𝑠𝑒𝑛(𝑡) + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + )
4 4
1 cos(3𝑡)
− 𝐵(cos(𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)) ( cos(𝑡) + 𝐶𝑠𝑒𝑛(𝑡) − ) + 4𝜔2 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
4 4

1 3 sen(3𝑡)
= 4𝜔2 𝑠𝑒𝑛(𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(𝑡) + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + + 𝑠𝑒𝑛(𝑡)3 − 4𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡)
4 4
𝑠𝑒𝑛(2𝑡) 1 cos(3𝑡)
− 3𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) − 8 [ cos(𝑡) + 𝐶𝑠𝑒𝑛(𝑡) − ]
2 4 4

1 3 sen(3𝑡)
= 𝑠𝑒𝑛(𝑡) [4𝜔2 − ] + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + + 𝑠𝑒𝑛(𝑡)3 − 4𝑠𝑒𝑛(𝑡)2 [𝑠𝑒𝑛(𝑡) cos(𝑡)]
4 4
− 3𝑠𝑒𝑛(𝑡)[𝑠𝑒𝑛(𝑡)𝑠𝑒𝑛(3𝑡)] − 𝑠𝑒𝑛(2𝑡) cos(𝑡) − 4𝐶𝑠𝑒𝑛(𝑡)𝑠𝑒𝑛(2𝑡)
+ 𝑠𝑒𝑛(2𝑡) cos(3𝑡)

1 3 sen(3𝑡) 𝑠𝑒𝑛(2𝑡)
= 𝑠𝑒𝑛(𝑡) [4𝜔2 − ] + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + + 𝑠𝑒𝑛(𝑡)[1 − cos(𝑡)2 ] − 4𝐶𝑠𝑒𝑛(𝑡) [ ]
4 4 2
cos(4𝑡) − cos(2𝑡) 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
− 3𝑠𝑒𝑛(𝑡) [− ]−[ ]
2 2
cos(3𝑡) − cos(𝑡) 𝑠𝑒𝑛(5𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
− 4𝐶 [− ]+[ ]
2 2

1 3 sen(3𝑡)
= 𝑠𝑒𝑛(𝑡) [4𝜔2 − ] + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + + 𝑠𝑒𝑛(𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(𝑡) cos(𝑡)2 − 2𝐶𝑠𝑒𝑛(𝑡)𝑠𝑒𝑛(2𝑡)
4 4
3 3 sen(3𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
+ 𝑠𝑒𝑛(𝑡) cos(4𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(𝑡) cos(2𝑡) − − + 2𝐶𝑐𝑜𝑠(3𝑡)
2 2 2 2
𝑠𝑒𝑛(5𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
− 2𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + −
2 2

1 3 sen(3𝑡) 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(𝑡)

= 𝑠𝑒𝑛(𝑡) [4𝜔2 − ] + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + −[ ] + 𝐶𝑐𝑜𝑠(3𝑡) − 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡)
4 4 4
3 3 3 3 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
+ 𝑠𝑒𝑛(5𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(𝑡) − −
4 4 4 4 2 2
𝑠𝑒𝑛(5𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
+ 2𝐶𝑐𝑜𝑠(3𝑡) − 2𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + −
2 2

1 3 sen(3𝑡) 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) 3
= 𝑠𝑒𝑛(𝑡) [4𝜔2 − ] + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + − + 𝐶𝑐𝑜𝑠(3𝑡) − 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(5𝑡)
4 4 4 4
3 3 3 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
− 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(𝑡) − − + 2𝐶𝑐𝑜𝑠(3𝑡)
4 4 4 2 2
𝑠𝑒𝑛(5𝑡) 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
− 2𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + −
2 2
 1 3 5
= 𝑠𝑒𝑛(𝑡) [4𝜔2 − ] + 𝐶𝑐𝑜𝑠(𝑡) + cos(3𝑡) [3𝐶] + 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) [− ] + 𝑠𝑒𝑛(5𝑡) [ ]
4 2 4

La solución de esta ecuación no será periódica a menos que los coeficientes de cos(𝑡) 𝑦 𝑠𝑒𝑛(𝑡)
1
del segundo miembro sean 0, 𝜔2 = − 16 𝑦 𝐶 = 0; por lo que:

3 5
𝑥2̈ + 𝑥2 = − 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(5𝑡) [ ]
2 4
Donde la solución está dada por la siguiente expresión debido a la condición inicial 𝑥2 (0) = 0.
3 5
𝑥2 (𝑡) = 𝐸𝑠𝑒𝑛(𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(5𝑡)
16 96
El siguiente paso es reemplazar arriba donde es coeficiente de 𝜖 2 con el fin de hallar E,
igualando a 0.

𝑥2̈ + 𝑥2 = (1 − 𝑥0 2 )(𝑥1̇ ) − 2𝑥0 𝑥1̇ 𝑥0 − 𝑥0̈ (2𝜔2 ) = 0

̇ 9 25
𝑥2̇ (𝑡) = 𝐸𝑐𝑜𝑠(𝑡) + cos(3𝑡) − cos(5𝑡)
16 96

27 125
𝑥2̈ (𝑡) = −𝐸𝑠𝑒𝑛(𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(5𝑡)
16 96

27 125 3 5
−𝐸𝑠𝑒𝑛(𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(5𝑡) + 𝐸𝑠𝑒𝑛(𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) − 𝑠𝑒𝑛(5𝑡)
16 96 16 96
3 5
= − 𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 𝑠𝑒𝑛(5𝑡) [ ]
2 4

𝜀(cos(𝑡) − cos(3𝑡)) 𝜀 2 (29𝑠𝑒𝑛(𝑡) − 18𝑠𝑒𝑛(3𝑡) + 5𝑠𝑒𝑛(5𝑡))

𝑥(𝑡) = 2𝑠𝑒𝑛(𝑡) + −
4 96
Regresando a la ecuación diferencial original:

𝑥̈ − 𝜀(1 − 𝑥 2 ) + 𝑥 = 0
Se tiene la solución:
𝜀(cos(𝜔𝑡) − cos(3𝜔𝑡)) 𝜀 2 (29𝑠𝑒𝑛(𝜔𝑡) − 18𝑠𝑒𝑛(3𝜔𝑡) + 5𝑠𝑒𝑛(5𝜔𝑡))
𝑥(𝑡) = 2𝑠𝑒𝑛(𝜔𝑡) + −
4 96
𝜀2
Siendo 𝜔2 = 16 y los valores de 𝑥 𝑦 𝜔 son correctos hasta el término 𝜀 2 .

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JUAN GUILLERMO MARÍN
OSCILADOR AMÓNICO CUÁNTICO PERTURBADO

Se obtendrán los niveles de energía para el oscilador armónico cuántico con perturbaciones
de primer orden.
𝑑2 𝜓 8𝑥 2 𝑚 𝑘𝑥 2
+ (𝑊 − − 𝑎𝑥 3 − 𝑏𝑥 4 ) 𝜓
𝑑𝑥 2 ℏ2 2

Teniendo organizada de tal forma que si a y b son 0 se obtendrá la función de onda para el
oscilador armónico, cuyas soluciones ya se han tratado con anterioridad, si a y b son
pequeñas, entonces se pueden tratar estos términos como perturbaciones, escribiendo:

𝐻 ′ = 𝑎𝑥 3 − 𝑏𝑥 4
Normalizando las funciones, se obtienen las siguientes integrales
∞ ∞
𝐻𝑛′ = 𝑎 ∫ 𝑥 3 |𝜓|2 𝑑𝑥 + 𝑏 ∫ 𝑥 4 |𝜓|2 𝑑𝑥
−∞ −∞

Dado que 𝑥 3 es una función impar y |𝜓|2 es par, la primera integral es 0. Para resolver la
segunda integral se realiza la siguiente sustitución:
∞
𝑁𝑛2 ∞ −𝜉2 4
𝐼 = ∫ 𝑥 4 |𝜓|2 𝑑𝑥 = ∫ 𝑒 𝜉 𝐻𝑛 (𝜉)2 𝑑𝜉
−∞ 𝑎5⁄ −∞
2
𝐻𝑛+2 (𝜉)
𝜉 2 𝐻𝑛 (𝜉) = + 𝑛𝜉𝐻𝑛−1 (𝜉)
2
Después de aplicar esta ecuación y reunir términos
𝐻𝑛+2 (𝜉) 1
𝜉 2 𝐻𝑛 (𝜉) = + (𝑛 + ) 𝐻𝑛 (𝜉) + 𝑛(𝑛 − 1)𝜉𝐻𝑛−2 (𝜉)
4 2
Por esta aplicación de la formula de recurrencia para 𝐻𝑛 (𝜉) se tiene expresado 𝜉2𝐻𝑛 (𝜉) en
términos de los polinomios de Hermite con coeficientes constantes, para organizar esto se
obtiene una expresión para 𝜉2𝐻𝑛 (𝜉) que permita ver la suma de integrales como una función
por partes:
∞
2
∫ 𝑒 −𝜉 𝐻𝑚 (𝜉)𝐻𝑛 (𝜉)𝑑𝜉 = 0 𝑚≠𝑛
−∞

∞
2
∫ 𝑒 −𝜉 𝐻𝑚 (𝜉)𝐻𝑛 (𝜉)𝑑𝜉 = 2𝑛 𝑛! + √𝑛 𝑚=𝑛
−∞

Para esto, se halla una expresión para I:

𝑁𝑛2 √𝑛 1 𝑛−2 1 2
𝐼= ( 2 (𝑛 + 2)! + (𝑛 + ) + 2𝑛 𝑛! + 𝑛1 (𝑛 − 1)2 2𝑛−2 (𝑛 − 2)!)
𝑎5⁄ 16 2
2
3
𝐼 = 2 (2𝑛2 + 2𝑛 + 1)
4𝑎
Cuando el valor de 𝑁𝑛𝑚 es reemplazado, se obtiene la energía perturbada del oscilador
armónico cuántico
3𝑏
𝑊 ′ = 𝐻𝑚𝑛
′
= (2𝑛2 + 2𝑛 + 1)
4𝑎2
Es decir ´la energía total de primer orden está dada por:

1 3 ℏ2 𝑏
𝑊 = 𝑊 ′ + 𝑊 0 = (𝑛 + ) ℏ𝑤 + (2𝑛 2
+ 2𝑛 + 1)
2 64𝜋 4 𝑚2 𝑤 2
El orden para calcular una función de onda de primer orden sería necesario evaluar todas las
′
cantidades 𝐻𝑚𝑛 . Los términos 𝑥 3 como 𝑥 4 van a contribuir a estas integrales. El número de las
integrales no es 0, sin embargo, es infinito este caso, pero muy pequeño, solo los términos con
𝑘 = 𝑛, 𝑛 ± 1, 𝑛 ± 2, 𝑛 ± 3, 𝑛 ± 4 siendo diferentes de 0.
Para este caso particular:
1⁄ ∞
𝑘 2 −𝑘𝑥 2⁄ −𝑘𝑥 2⁄
𝐸1 = ( ) ∫ (𝑒 2ℏ𝑤 ) 𝑏𝑥 4 (𝑒 2ℏ𝑤 ) 𝑑𝑥
𝜋ℏ𝑤 −∞
1⁄ ∞
𝑘 2 −𝑘𝑥 2⁄
𝐸1 = ( ) ∫ 𝑏𝑥 4 (𝑒 2ℏ𝑤 ) 𝑑𝑥
𝜋ℏ𝑤 −∞

Para resolver la integral se usa lo siguiente:

∞ (2𝑛 − 1)‼ 𝜋
2
∫ 𝑥 2𝑛 𝑒 −𝑝𝑥 𝑑𝑥 = √
−∞ 2(2𝑝)𝑛 𝑝

Aplicando a la integral anterior, se obtiene:

3‼ 𝑤𝜋ℏ
𝐸1 = 𝑏 ( 2)
√
𝑘 𝑘
2( )
ℏ𝑤

720ℏ2 𝑤 2
𝐸1 = 𝑏 ( )
4𝑘 2

𝐸 = 𝐸0 + 𝐸1

1 180ℏ2 𝑤 2
𝐸 = ℏ𝑤 + 𝑏 ( )
2 𝑘2

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JUAN GUILLERMO MARÍN
ECUACION DE SCHRÖDINGER PARA EL ÁTOMO DE HIDRÓGENO

k
̂ ψ(r, θ, φ) = Eψ(r, θ, φ)
H V=−
r

ℏ2 "
− ѱ (𝑟, θ, φ) + 𝑉(𝑟)ѱ(𝑟, θ, φ) = 𝐸ѱ(𝑟, θ, φ)
2𝑚
Donde el laplaciano está definido como:

1 𝜕 2 𝜕 1 1 𝜕 𝜕
∇2 = 2
(𝑟 )+ 2( (𝑠𝑒𝑛(𝜃) ))
𝑟 𝜕𝑟 𝜕𝑟 𝑟 𝑠𝑒𝑛(𝜃) 𝜕𝜃 𝜕𝜃

Usando el operador 𝐿̂2

𝜕2 𝜕 1 𝜕2
𝐿̂2 = −ℏ2 ( + cot + )
𝜕𝜃 2 𝜕𝜃 sen2 𝜃 𝜕𝜑2

Se obtiene el laplaciano de la siguiente forma

1 𝜕 2 𝜕 1 1
∇2 = 2
(𝑟 ) − 2 2 𝐿̂2
𝑟 𝜕𝑟 𝜕𝑟 ℏ 𝑟
Si 𝜓(𝑟, 𝜃, 𝜑) = 𝑅(𝑟)𝜃(𝜃)𝜙(𝜑)
Se debe pensar en la densidad de probabilidad (𝜓𝜓 ∗ ) garantizando que 𝜓(𝑟, 𝜃, 𝜑) sea
continua, derivable y univaluable.
lim 𝜓(𝑟, 𝜃, 𝜑) ∶ 𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 → 0
𝑟→∞

lim 𝜓(𝑟, 𝜃, 𝜑) ∶ 𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 → 0

𝑟→0

Del curso de métodos matemáticos para la física se construyen las siguientes ecuaciones
𝑑2 𝜙
+ 𝑚2 𝜙 = 0 𝜙(0) = 𝜙(2𝜋)
𝑑𝜑2
1 𝑖𝑚𝜑
𝜙(𝜑) = 𝑒 𝑚 = 1,2,3, …
√2𝜋

1 𝑑 𝑑𝜃 𝑚𝑙2 𝜃
(𝑠𝑒𝑛(𝜃) ) + = 𝑙(𝑙 + 1)𝜃
−𝑠𝑒𝑛(𝜃) 𝑑𝜃 𝑑𝜃 𝑠𝑒𝑛2 (𝜃)

𝑃𝑙𝑚 (𝜃)𝑒 𝑖𝑚𝜑 = 𝑌𝑚𝑙 (𝜃, 𝜑) 𝑎𝑟𝑚ó𝑛𝑖𝑐𝑜𝑠 𝑒𝑠𝑓é𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠

1 𝑑 2 𝑑𝑅 2𝑚 𝑅
2
(𝑟 ) + 2 (𝐸 − 𝑉(𝑟)) = 𝑙(𝑙 + 1) 2
𝑟 𝑑𝑟 𝑑𝑟 ℏ 𝑟
ESTADO FUNDAMENTAL DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO (n=1)
El nivel de más baja energía es llamado estado fundamental, que es el estado de energía
preferido naturalmente. Mientras no se le comunique energía al átomo, el electrón
permanecerá en el estado fundamental.
Cuando el átomo recibe energía (energía eléctrica, energía óptica o cualquier otra forma de
energía), esta energía es transferida al electrón, y este se excita a un nivel de energía superior.
−𝑙 ≤ 𝑚 ≤ 𝑙
𝑙 = 0,1,2, … , 𝑛 − 1
Para el estado base 𝐿 = 0 𝑦 𝑚 = 0
−13.6𝑒𝑉
𝐸𝑛 =
𝑛2

𝐸1 = −13.6𝑒𝑉
Como valor agregado se da a conocer, algo mínimo que dice mucho, se trata del spin
𝜓 1
1,0,0, →𝐸1
2

𝜓 1
1,0,0,− →𝐸1
2

Donde se observa que ambos spines les corresponde el mismo nivel de energía lo cual
corresponde a una degeneración del sistema.
Regresando al estado base:
1 𝑑 2 𝑑𝑅 2𝑚 𝑘
2
(𝑟 ) + 2 (𝐸 + ) 𝑅 = 0
𝑟 𝑑𝑟 𝑑𝑟 ℏ 𝑟

ℏ2 𝑑 2 𝑘
(𝑟𝑅) + (𝐸 + ) 𝑅 = 0
2𝑚𝑟 𝑑𝑟 2 𝑟

Por conveniencia se define la función 𝑃(𝑟) = 𝑟𝑅(𝑟)

𝑃(𝑟) es una función radial cuyo significado físico corresponde a 𝑃2 (𝑟)𝑑𝑟 que es la
probabilidad de encontrar la partícula entre 𝑟 𝑦 𝑟 + 𝑑𝑟 siempre que la función se normalice
mediante la igualdad.
∞
∫ 𝑃2 (𝑟)𝑑𝑟 = 1
0
La función radial corresponde a R(r), pero se llamará también función radial a 𝑃(𝑟) la forma
𝑃(𝑟) dependerá de 𝑙 𝑦 𝑑𝑒 𝐸, y estos a su vez, de las condiciones físicas del problema que se
estudie. En el caso de estados ligados, las condiciones que se deben imponer son:

𝑃(0) = 0
𝑃(∞) = 0

Así, multiplicando por r y sustituyendo 𝑃(𝑟) = 𝑟𝑅(𝑟) en la ecuación que se está trabajando se
obtiene:

ℏ2 𝑑2 𝑃(𝑟) 𝑘
+ (𝐸 + ) 𝑃(𝑟) = 0
2𝑚 𝑑𝑟 2 𝑟
Luego se realiza el análisis asintótico correspondiente a la ecuación, y para esto se dice:
Si r es muy grande, entonces la ecuación queda de la siguiente manera:

ℏ2 𝑑2 𝑃(𝑟)
+ 𝐸𝑃(𝑟) = 0 (1)
2𝑚 𝑑𝑟 2
Si r es muy pequeño, entonces la ecuación queda de la siguiente forma:

ℏ2 𝑑2 𝑃(𝑟) 𝑘
+ ( ) 𝑃(𝑟) = 0 (2)
2𝑚 𝑑𝑟 2 𝑟
Para resolver el sistema de tal forma que satisfaga ambas soluciones asintóticas se propone la
siguiente solución

𝑟⁄ 𝑐 𝑟
𝑃′ (𝑟) = 𝑒 − 𝑎 ( (− + 1))
𝑎 𝑎

𝑟⁄ 𝑐 2 𝑟
𝑃′′ (𝑟) = 𝑒 − 𝑎 ( (− + 2 ))
𝑎 𝑎 𝑎

ℏ2 𝑐 𝑟 𝑟𝑘 𝑐
( (− + 1)) + (𝐸𝑟 + ) = 0
2𝑚 𝑎 𝑎 𝑟 𝑎

1 2𝑚𝐸 2𝑚𝑒 2 2
𝑟( + ) + ( − )=0
𝑎2 ℏ2 ℏ2 𝑎

Se igualan a 0 ambos términos entre paréntesis y se obtienen los siguientes resultados

2𝑚𝑒 2 2
( 2
− )=0
ℏ 𝑎
2
2𝑚𝑒 2
( 2 )=
ℏ 𝑎
 ℏ2
𝑎=
𝑚𝑒 2

1 2𝑚𝐸
( + 2 )=0
𝑎2 ℏ

1 2𝑚𝐸
− 2
= 2
𝑎 ℏ

ℏ2
𝐸=
𝑎2 2𝑚
Reemplazando se tiene:

ℏ2
𝐸=− 2
ℏ2
( ) 2𝑚
𝑚𝑒 2

2
𝑚2 𝑒 4 ℏ
𝐸=−
2𝑚ℏ4

𝑚𝑒 4
𝐸1 = − 2
2ℏ
Donde a corresponde al radio de Bohr (𝑎0 )
2
4𝜋𝜀0 ℏ
𝑎0 =
𝑚𝑒 𝑒 2
Donde:
𝜀0 : permitividad del vacío.

ℏ: constante de Planck reducida.

𝑚𝑒 : masa del electrón en reposo.
𝑒: carga elemental.

LAURA LUCIA LIBREROS DATIVA

JUAN GUILLERMO