Algunas Propiedades de Alcoholes y Fenoles

Luisa Fernanda Martínez Torres1, (AQUÍ PONES EL RESTO DE NOMBRES)

1. Estudiante del Programa De Química, Facultad De Ciencias Básicas, Universidad De La Amazonia.
Julio de 2019

Resumen

Se realizó el análisis cuantitativo y cualitativo del compuesto de coordinación de cobre sintetizado

previamente, iniciando por un ensayo de solubilidad seguido de la identificación de los iones sulfato
con una solución de Nitrato de Bario Ba(NO3)2, además del análisis cuantitativo que estuvo
encaminado en la química del compuesto como agente oxidante realizando una titulación con Yodo
I2 con una preparación analítica haciendo especifica la titulación utilizando una solución de almidón
denotando el cambio de color azul a blanco para concretar la titulación, posteriormente se evaluó al
compuesto de cobre como base incurriendo en la titulación con acido clorhídrico HCl utilizando
como indicador el naranja de metilo, observando el cambio de color de naranja a rosa pálido,
obteniendo así formas de cuantificar moles de cobre presentes en la determinación de la formula
química del compuesto de coordinación.

Palabras clave: Análisis cuantitativo, Formula química, titulación, peso molecular, análisis
cualitativo, oxidación, [Cu(NH3)4]SO4·H2O.

Abstract

The quantitative and qualitative analysis of the copper coordination compound previously
synthesized was carried out, starting with a solubility test followed by the identification of the
sulphate ions with a nitrate solution of Bario Ba (NO3)2, in addition to the quantitative analysis that
was directed in the chemistry of the compound as an oxidizing agent in a titration with iodine with
an analytical preparation in it in which a starch solution is used in the blue and white color change
to specify the titration, and then it is evaluated in the compound of copper as a base, incurring in the
titration with hydrochloric acid HCl that uses as an indicator the methyl orange, observing the change
of color from orange to pale pink, obtaining ways to quantify moles of copper present in the
determination of the chemical formula of the compound of coordination.

Keywords: Quantitative analysis, chemical formula, titration, molecular weight, qualitative

analysis, oxidation, [Cu(NH3)4]SO4·H2O.

1
Introducción
La estructuración del compuesto de
coordinación de cobre recabe en su
conformación molecular identificada por la
formula [Cu(NH3)4]SO4·H2O,la cual se
caracteriza por ser compleja debido a que cada
ión de Cu(II), se coordina de diferente forma
en la geometría octaédrica que posee
(Hernández, 2008).
En principio la geometría con cuatro ligandos
es similar a la cual se presenta con seis
ligandos ya que se obtiene un mismo plano
que a diferencia del otro el eje axial se
encuentra mas alejado, de forma mas
especifica el ion Cu(II) al tener una estructura
atómica correspondiente a 3d9, posee esa
disposición de nueve electrones en dos niveles
conocidos como (t2g)6 (eg)3 , que debido a las
distorsiones se desdoblen de forma conjunta
(Usuel, 1996) (Figura 1).
Figura 1. Distorsiones estructurales ión Cu(II)
En la identificación de este tipo de compuesto
de coordinación se debe tener en cuenta el
proceso de la síntesis llevado a cabo puesto a
que el rendimiento y el criterio de purificación
de este compuesto; puesto a que la
cuantificación recabe en la composición
química y la cantidad de átomos presentes en
la formula química empírica. Una de las
formas de identificar este tipo de compuestos
es la liberación de Amoniaco (NH3) mediante
un efecto acido-base concretada de forma que
puede cuantificarse en sales de amonio con
base de NH3 sin carga (Campbell, 2012).
En las valoraciones volumétricas al momento
de utilizar el indicador de uso especifico en
donde se utiliza el yodo es el almidón puesto
a que da la formación de un complejo de color
azul intenso en la reacción conjunta de ambas
especies químicas (Rubinson, 2000). El
almidón no se caracteriza por ser un indicador
utilizado en procesos de oxido-reducción, ya
que tiene una respuesta especifica hacia el
yodo. De forma molecular el polímero
actuante del almidón la -amilosa, que posee
una compleja estructura de espiral (Figura 2)
se pueden ubicar pequeñas moléculas
conocidas como I- dando como resultado el
color azul gracias a la absorción de la luz
visible por las cadenas de yodo, indicando de
forma estructural la culminación de la
valoración volumétrica.
Figura 2. Estructura molecular del complejo
almidón-yodo
En el análisis volumétrico que involucra al
yodo y al almidón se utiliza el tiosulfato de
sodio como agente valorante (Na2S2O3), ya que
su estabilidad proporciona un mejor carácter
analítico incurriendo en una reacción de
oxido-reducción en donde el ion tiosulfato se
transforma cuantitativamente a ion
tetraionato Reacción 1 y Reacción 2.
Reacción 1: I3- + 2e-  3I-
Reacción 2: 2S2O3-2  S4O6-2 + 2e-
(Harris, 1992)
2
Metodología
El análisis experimental se llevo a cabo
haciendo diversos ensayos de carácter
cualitativo y cuantitativo, en las cuales se
incluyo la solubilidad del compuesto de
coordinación de cobre en tres tubos de ensayo
numerándolos por 1,2 y 3 agregando 3
mililitros de agua al tubo 1, 3 mililitros de
etanol 95% al tubo 2 y 3 mililitros de éter etílico
al tubo 3, junto a cantidades semejantes del
solido que es el compuesto. Posteriormente se
hizo la evaluación de los iones sulfato
agregando la solución de Nitrato de Bario al
tubo 1 previamente utilizado en el ensayo de
solubilidad.
En el análisis cualitativo se tuvo en cuente la
actuación del compuesto como agente
oxidante utilizando una solución
estandarizada de Na2S2O3 agregando 30 mL
de H2O a un Erlenmeyer , pesando una
cantidad aproximada del compuesto a 0.150
gramos transfiriéndolos al Erlenmeyer, para
luego añadir 2 mL de acido sulfúrico a una
concentración de 6M, posterior a eso añadir
0.5 gramos de KI para comenzar a titular con
I2 liberado con el tiosulfato de sodio, para
añadir un mililitro de almidón viendo la
formación de un precipitado azul.
En contraste a esto se realizó la cuantificación
del compuesto como base con una solución
estandarizada de acido clorhídrico HCl,
preparando una solución conceptual del
compuesto con 30 mililitros de agua y 0.130
gramos del mismo, titulando y observando el
rango de viraje producto del cambio de color
de amarillo a rosa pálido utilizando el naranja
de metilo como indicador.
Resultados y discusión
De forma concreta se evaluó la identidad de la
solubilidad del compuesto de coordinación de
cobre, encontrando el resultado implícito en la
Tabla 1.
Disolvente Solubilidad
Agua (H2O) Positiva
Etanol (C2H5OH) Negativa
Éter Etílico Positiva Parcial
Tabla 1. Pruebas de Solubilidad
Esta solubilidad esta presente por las
propiedades de los solventes que permiten
llevar a cabo la interacción con el soluto de
manera mas notable, uno de los criterios
básicos presentes es el agua como solvente
universal, aunque en algunos casos eso sea
erróneo, ya que mayormente se favorece la
solubilidad para solutos polares citados como
hidrofílicos, por otro lado los compuestos que
carecen de polaridad haciendo que no se
presente índice de solubilidad. Uno de los
aspectos que mas destaca a los solventes en la
solubilización de una muestra es la constante
dieléctrica la cual se encarga de hacer una
medición en las propiedades de un solvente
para la manutención de cargas opuestas, esta
constante es mayor en el agua a diferencia de
los solventes que carecen de polaridad como
los hidrocarburos debido a su momento
dipolar y las fuerzas intermoleculares que
actúan en el medio del fenómeno conocido
como solvatación permitiendo así esclarecer
que la distribución de cargas posee mayor
efectividad. Utilizando el etanol al 95% la
solubilidad resultante con el compuesto de
coordinación de cobre no es de fácil
identificación puesto a que el solido mantuvo
su naturaleza en el tubo de ensayo como
precipitado e incluso utilizando agitación
manual no cambio su estado de la materia en
la solución, una de las relaciones del etanol
con el agua es que son polares aunque el
alcohol tiene una cadena hidrocarbonada que
son mas factibles a tener interacciones
intermoleculares por otras cadenas de
hidrocarburos haciendo que la interacción
iónica sea implícita en especies del mismo
carácter polar. (Gary 2009).
En el tubo que poseía el éter etílico se encontró
una disolución parcial del compuesto de
coordinación debido a la falta de polaridad de
este compuesto y la debilidad en sus fuerzas
de atracción intermoleculares, los éteres se
caracterizan por ser muy estables en los
medios de reacción neutra, sin embargo al
poseer un oxigeno con dos pares de electrones
sin compartir, tienen la habilidad de
protonarse y convertirse en acido de Lewis
(Skoog, 2014).
3
En el análisis de sulfatos se presento un breve
cambio en la naturaleza de la solución aunque
la calidad del reactivo utilizado como Nitrato
de Bario no dio razón a escatimar en el análisis
experimental producido.
En el análisis cuantitativo se tuvo en cuenta el
análisis del compuesto como oxidante
obteniendo resultados (Tabla 2) establecidos
en la titulación con el tiosulfato de sodio y la
utilización del almidón con la valoración del
yodo de la Reacción 3, encontrando así el
resultado de la estandarización.
Reacción 3: I2 + 2S2O3-2  S4O6-2 + 2I-
En donde se realizo un proceso de
estandarización de acido clorhídrico con un
estándar de Hidróxido de Sodio NaOH,
dando como resultado un porcentaje de error
minúsculo reportado también en el análisis
estadístico adjunto con el respectivo informe
(Archivo Excel-Estadística Practica #4).
Además se llevo a cabo el análisis en la
muestra con la solución de HCl obteniendo
resultados incitados en la Tabla 4, en donde la
cuantificación varia puesto a variables
analíticas como el indicador de naranja de
metilo que dificulto el resultado de titulación
final.

S2O3-2 S4O6-2 HCl Compuesto HCl

KI %Error %Error
(mL) (M) (mL) de Cobre (M)
13,2 0,5029 0,263 8,1 1 1,22
13,8 0,5017 0,262 6,5 8,2 2 1,21 1,90
12,5 0,5082 0,293 7,9 3 1,26

Tabla 2: Estandarización en el Análisis Tabla 4: Análisis cuantitativo del compuesto

cuantitativo del compuesto como oxidante como base

El tiosulfato de sodio es uno de los agentes En el archivo adjunto de Excel en la hoja

valorantes utilizados por la estabilidad que denominada como (Estadística Descriptiva
posee su ion como agente reductor HCl mue), se observa como se detalló la
moderadamente fuerte, la sustancia de yodo cuantificación con la concentración real de la
hace el proceso de oxidación al ion tiosulfato solución de HCl estandarizada, la cual al tener
S2O3-2 haciendo que la cuantificación se dirija un porcentaje de error mínimo incita a un
en el producto de reacción de S4O6-2 como se manejo analítico correcto en el análisis de la
observa en la Reacción 3 (Rubinson, 2000). muestra que al actuar como base muestra una
diferencia en el pH de la solución del
Por otro lado en el análisis cuantitativo el compuesto de coordinación de cobre, optando
compuesto fue tratado como base y se analizó así por esta valoración volumétrica en la
por una solución de acido clorhídrico Tabla 3, identificación de la estructuración molecular
en la cual se resaltó inicialmente la del compuesto como Cu(NH3)4]SO4·H2O;
estandarización de este acido clorhídrico además de ello la carencia de análisis
haciendo un manejo especifico en la cuantitativo en base a la reactividad y la
valoración volumétrica. composición química del compuesto no
permiten desglosar las características atómicas
HCl Compuesto HCl en su estructuración molecular.
%Error
(mL) de Cobre (M)
10,0 1 0,10 El color azul característico para el compuesto
10,1 2 0,09 0,57 de coordinación de cobre correspondió con el
10,0 3 0,10 color del solido analizado. La absorbancia
máxima del compuesto se observó a una
Tabla 3: Estandarización de HCl en el longitud de onda de 598 nm figura 3 de
Análisis cuantitativo del compuesto como acuerdo a esto el ∆o puede calcularse teniendo
base en cuenta la energía del fotón.

4
 0.95 energéticas entre orbitales t2g y eg del
0.9 complejo.
0.85
absorbancia

0.8
0.75 598
Bibliografía
0.7
0.65
[1] F. Albert Cotton, Geoffrey
0.6 Wilkinson.1969. Química inorgánica
500 550 600 650 700 750 800
longitud de onda (nm) avanzada. Limusa Wiley S.A.
Figura 3. Espectro Uv-Vis Compuesto de
Coordinación de Cobre [2] R. B. Penlandt., J. Lane And J. V.
Quagliano. 1955. Infrared Absorption
Es espectro IR figura 4 muestra picos Spectra of Inorganic Coordination
característicos para el grupo amino en Complexes. VII.
complejos de cobre reportados con
anterioridad, las diferentes vibraciones en la
región entre 1000 y 1700 cm-1 son [3] Fred Basolo, Ronald Johnson.
características para los enlaces N-H en el Química de los compuestos de
ligando, los picos entre 500-700 cm-1 se asocian coordinación. Editorial Reverte S. A.
a los enlaces Cu-N. (Sylvia Diez.1993). buenos aires México.

[4] Gary D Christian. Química

Analítica.2009.McGRAWHILL/INTE
RAMERICANA EDITORES, S. A. DE
C. V.

[5] Douglas A. Skoog, Donald M. West, F.

Figura 4. Espectro FTIR Compuesto de James Holler and Stanley R. Crouch
Coordinación de Cobre .Fundamentos De Química Analítica.
2014. Cengage Learning ©2014ISBN:
978-0-495-55828-6

Conclusiones [6] Rubinson, J.; Rubinson,K.: Química

Analítica Contemporánea, Prentice-
Se logro realizar el análisis cualitativo en Hall Hispanoamericana 2000
aspectos de solubilidad e identificación de
ciertos grupos moleculares participantes en la
conformación del compuesto de coordinación
de cobre.

Por otra parte se estableció métodos analíticos

para la cuantificación de especies especificas
en el compuesto de coordinación de cobre
infiriendo así en su estructura molecular
empírica.

Las técnicas espectroscópicas son una

herramienta de caracterización de gran
utilidad para el análisis de compuestos de
coordinación, permiten estimar las diferencias