INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

CIENCIAS DE LA
DEPARTAMENTO: CARRERA: INGENIERÍA PETROQUÍMICA
ENERGÍA Y MECÁNICA
PERíODO Abril 2018-Agosto
ASIGNATURA: TRANSFERENCIA DE MASA NIVEL: 5TO
LECTIVO: 2018
DOCENTE: Ing. Isabel Pazmiño NRC: PRÁCTICA N°: 2
FECHA DE FECHA DE
29 DE JUNIO 5 DE JULIO
ESTUDIANTE: KARINA CONDOLO SUAREZ REALIZACIÓN DE ENTREGA DEL
LA PRÁCTICA DEL 2018 INFORME DEL 2018
TEMA DE LA
Estimación de la difusividad másica de un vapor en un gas
PRÁCTICA:
INTRODUCCIÓN:
INTRODUCCIÓN

El presente informe de laboratorio consiste en comprobar experimentalmente la difusividad molecular del etanol cuando el tiempo
transcurre cuando está bajo un sistema en condiciones registradas; Esta sustancia se evapora con el paso del tiempo porque es muy
volátil a temperaturas normales. Se usarán cálculos numéricos para demostrar la variación en la cantidad de etanol a medida que
avance el tiempo(«determinación del coeficiente de difusividad», s. f.).
Teóricamente se tiene entendido que la velocidad con la que un componente en una solución dependerá del gradiente de
concentraciones que existe en un punto y en una dirección dada, el movimiento esta descrito por el flux, la cual se relaciona por medio
de la ley de Fick para u sistema en el cual la temperatura es constante

𝐷𝐴𝐵 (𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2 )

𝑁𝐴 =
𝑧1 − 𝑧2

Teóricamente, se deduce que la velocidad con la que un componente de una solución dependerá del gradiente de concentración que
exista en un punto y dirección determinados, el movimiento se describe mediante el flujo, que se relaciona mediante la ley de Fick
con un sistema en el que la temperatura es constante.

Se toma en consideración que la difusividad está determinada para diferentes sistemas, sean geles gaseosos, líquidos, sólidos,
biológicos, cada uno con su ecuación determinada, para lo cual en este laboratorio nos enfocaremos en la determinación de la
difusividad de los gases teniendo en cuenta que una de las dos sustancias involucradas en el sistema no será diseminada
("geankopolis.pdf", nd).

El coeficiente de difusión está representado por la letra 𝐷𝐴𝐵 que representa la difusión entre un soluto A (sustancia a difundir) y un
solvente B (donde se desarrollará la difusión, el medio), las unidades que se utilizan en el universal nivel en el sistema internacional
son m2/s ya sea este gas líquido o sólido.

Se han usado diferentes métodos para determinar la difusividad molecular en mezclas de gases binarios, como un ejemplo podemos
decir, dos gases a presiones iguales están encerrados en secciones independientes de un tubo largo, separados por una división que
se elimina lentamente para iniciar la difusión, después un período de tiempo prudente, la división se vuelve a introducir y se analiza
el gas en cada sección., esta esta situación se va a calcular la difusión molecular considerando que la sustancia B no se difunde por
la cual se aplicara la ecuación:
𝐶𝐷𝐴𝐵 (𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 )
𝑁𝐴 =
𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿

OBJETIVOS:
 Determinar la difusividad de un líquido volátil en aire ambiente
 Determinar la influencia de la temperatura en la difusividad de gases
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METODOLOGÍA DE ACTIVIDADES POR DESARROLLAR:

MATERIALES UTILIZADOS:
REACTIVOS INSUMOS
éter dietilico 3 tubos de ensayo de 15 cm de longitud y de diámetro interno de 5cm
acetona 2 soportes universales
2 pisetas plásticas
2 vasos de precipitación de 100 ml
EQUIPOS
1 cronometro
1 ventilador
1 termómetro
1 baño termostático
1 calibrador

PROCEDIMIENTO:
1. Coloque el éter dietílico en el tubo de ensayo, sin que llegue a rebosar.
2. Señale el nivel inicial que será el punto de partida de la medición de la posición de la interfase de la capa de difusión.
3. Sumerja cuidadosamente el tubo de ensayo en el baño termostático, que inicialmente operará con agua a temperatura
ambiente.
4. Mida la temperatura con un termómetro y regístrela.
5. Prepare el cronómetro y enciéndalo en el momento en que realice el siguiente paso.
6. Encienda el ventilador y permita que la corriente de aire a una velocidad aproximadamente constante fluya
tangencialmente sobre el extremo del tubo de ensayo
7. Mida el avance de la interfase de la capa de difusión a diferentes tiempos
8. Registre al menos cinco mediciones
9. Repita el procedimiento para la acetona
10. Repita el procedimiento para dos temperaturas adicionales: 25 y 35 °C

ACTIVIDADES POR DESARROLLAR:

ECUACIÓN A UTILIZAR:
 Se considera que la sustancia B no se difunde por lo cual se utiliza la ecuación B=0

𝐶𝐷𝐴𝐵 (𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 )

𝑁𝐴 =
𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿
 Para calcular el flujo molar de determina una ecuación en base a la variación de velocidades, densidad, área y variación
de tiempo
∆𝑉 ∗ 𝛿
𝑁𝐴 =
𝐴 ∗ ∆𝑡
∆𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝐿
𝐶1
𝛿= 𝑇
[1+(1− )𝐶4 ]
𝐶2 𝐶3
𝐴 = 𝜋 ∗ 𝑟2
 Para aplicar la formula B=0 se necesita determinar el PBML
𝐶2
(𝐶1+( )+𝐶3 ln(𝑇)+𝐶4𝑇 𝐶5 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 𝑇

𝑃𝐵1 − 𝑃𝐵2
𝑃𝐵𝑀𝐿 =
𝑃
ln (𝑃𝐵1 )
𝐵2

 Determinar también a concentración a la cual está involucrado el sistema

𝑃
𝐶=
𝑅∗𝑇
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CALCULOS PARA LA DETERMINACION DE DAB

AIRE
PA2=0

Z1=4
PA1=P(v)@T
L =Z1-Z2P
Z2=4

SUSTANCIA
VOLATIL
SUSTANCIA
VOLATIL

 Cálculos para determinar el 𝑫𝑨𝑩 de la acetona en aire T= 18ºC

FORMULA DE FICK:
𝐶𝐷𝐴𝐵 (𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 )
𝑁𝐴 =
𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿
Calculo del NA

∆𝑉 ∗ 𝛿 ∗ 𝑃𝑀
𝑁𝐴 =
𝐴 ∗ ∆𝑡
Determinación de la variación de volúmenes
∆𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝐿
∆𝑉 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 ∗ (1𝑥10−3 )
∆𝑉 = 1.7671𝑥10−7 𝑚3

Determinación de la densidad de la acetona a 18 ºC

𝐶1
𝛿= 𝑇 𝐶4
[1+(1− ) ]
𝐶2 𝐶3
1.2332
𝛿= 291 0.2913
0.25886[1+(1−508.2) ]

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝛿 = 13.68
𝑚3

Determinación del área en nuestro sistema:

𝐴 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 𝑚2 = 1.7671𝑥10−4 𝑚2

Determinación del flujo molar:

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𝐾𝑚𝑜𝑙
1.7671𝑥10−7 𝑚3 ∗ 13.68
𝑁𝐴 = 𝑚3
1.7671𝑥10−4 𝑚2 ∗ 120𝑠

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 1.14𝑥10−4
𝑚2 ∗ 𝑠
Determinación de presión media logarítmica:
𝑃𝐵1 − 𝑃𝐵2
𝑃𝐵𝑀𝐿 =
𝑃
ln ( 𝐵1 )
𝑃𝐵2
𝐶2
(𝐶1+( )+𝐶3 ln(𝑇)+𝐶4𝑇 𝐶5 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 𝑇

−5599.6
(69.006+( )−7.0985 ln(291)+6.2237𝑥10−6 2912 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 291 = 22433.98 𝑃𝑎 = 0.2214 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐴2 = 0
𝑃𝐵1 = 102900 𝑃𝑎 − 𝑃𝑣@18℃ = 80466.015 𝑃𝑎 = 0.79 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐵2 = 102900 𝑃𝑎 = 1.015 𝑎𝑡𝑚

0.79 − 1.015
𝑃𝐵𝑀𝐿 = = 0.8978
0.79
ln ( )
1.015

Determinación de la concentración en el sistema propuesto

𝑃 102900 𝑃𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = 0.0425 3
𝑅∗𝑇 𝑚3
∗ 𝑃𝑎 1000𝑚𝑜𝑙 𝑚
8.3145 ∗ ∗ (291𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙

Calculo del DAB PARA UNA TEMPERATURA DE 18 ºC

−4 𝑘𝑚𝑜𝑙 −3
𝑁𝐴 ∗ 𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿 1.14𝑥10 𝑚2 ∗ 𝑠 ∗ 1𝑥10 𝑚 ∗ 0.8978 𝑎𝑡𝑚 𝒎𝟐
𝐷𝐴𝐵 = = = 𝟏. 𝟎𝟖𝟕𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟓
𝐶(𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 ) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒔
0.0425 3 (0.2214 𝑎𝑡𝑚 − 0)
𝑚

 Cálculos para determinar el 𝑫𝑨𝑩 de la acetona en aire T= 25ºC

FORMULA DE FICK:
𝐶𝐷𝐴𝐵 (𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 )
𝑁𝐴 =
𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿
Calculo del NA

∆𝑉 ∗ 𝛿 ∗ 𝑃𝑀
𝑁𝐴 =
𝐴 ∗ ∆𝑡
Determinación de la variación de volumenes
∆𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝐿
∆𝑉 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 ∗ (1𝑥10−3 )
∆𝑉 = 1.7671𝑥10−7 𝑚3
 INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

Determinación de la densidad de la acetona a 25 ºC

𝐶1
𝛿= 𝑇 𝐶4
[1+(1− ) ]
𝐶2 𝐶3
1.2332
𝛿= 291 0.2913
0.25886[1+(1−508.2) ]

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝛿 = 13.545
𝑚3

Determinación del área en nuestro sistema:

𝐴 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 𝑚2 = 1.7671𝑥10−4 𝑚2

Determinación del flujo molar:

𝐾𝑚𝑜𝑙
1.7671𝑥10−7 𝑚3 ∗ 13.545
𝑁𝐴 = 𝑚3
1.7671𝑥10−4 𝑚2 ∗ 120𝑠

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 1.13𝑥10−4
𝑚2 ∗ 𝑠
Determinación de presión media logarítmica:
𝑃𝐵1 − 𝑃𝐵2
𝑃𝐵𝑀𝐿 =
𝑃
ln (𝑃𝐵1 )
𝐵2

𝐶2
(𝐶1+( )+𝐶3 ln(𝑇)+𝐶4𝑇 𝐶5 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 𝑇
−5599.6
(69.006+( )−7.0985 ln(291)+6.2237𝑥10−6 2912 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 291 = 30554.5𝑃𝑎 = 0.3015 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐴2 = 0
𝑃𝐵1 = 102900 𝑃𝑎 − 𝑃𝑣@25℃ = 0.71 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐵2 = 102900 𝑃𝑎 = 1.015 𝑎𝑡𝑚

0.71 − 1.015
𝑃𝐵𝑀𝐿 = = 0.8559
0.71
ln ( )
1.015

Determinación de la concentración en el sistema propuesto

𝑃 102900 𝑃𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = 0.03639 3
𝑅∗𝑇 𝑚3
∗ 𝑃𝑎 1000𝑚𝑜𝑙 𝑚
8.3145 ∗ ∗ (298𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙

Calculo del DAB PARA UNA TEMPERATURA DE 25 ºC

 INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

−4 𝑘𝑚𝑜𝑙 −3
𝑁𝐴 ∗ 𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿 1.13𝑥10 𝑚2 ∗ 𝑠 ∗ 1𝑥10 𝑚 ∗ 0.8559 𝑎𝑡𝑚 𝒎𝟐
𝐷𝐴𝐵 = = = 𝟖. 𝟖𝟏𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟔
𝐶(𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 ) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒔
0.03639 3 (0.3015 𝑎𝑡𝑚 − 0)
𝑚

 Cálculos para determinar el 𝑫𝑨𝑩 de la acetona en aire T= 35ºC

FORMULA DE FICK:
𝐶𝐷𝐴𝐵 (𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 )
𝑁𝐴 =
𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿
Calculo del NA

∆𝑉 ∗ 𝛿 ∗ 𝑃𝑀
𝑁𝐴 =
𝐴 ∗ ∆𝑡
Determinación de la variación de volúmenes
∆𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝐿
∆𝑉 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 ∗ (2𝑥10−3 )
∆𝑉 = 3.53𝑥10−7 𝑚3

Determinación de la densidad de la acetona a 35 ºC

𝐶1
𝛿= 𝑇 𝐶4
[1+(1− ) ]
𝐶2 𝐶3
1.2332
𝛿= 308 0.2913
[1+(1− ) ]
0.25886 508.2

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝛿 = 13.347
𝑚3

Determinación del área en nuestro sistema:

𝐴 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 𝑚2 = 1.7671𝑥10−4 𝑚2

Determinación del flujo molar:

𝐾𝑚𝑜𝑙
3.53𝑥10−7 𝑚3 ∗ 13.343
𝑁𝐴 = 𝑚3
1.7671𝑥10−4 𝑚2 ∗ 120𝑠

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 1.11𝑥10−4
𝑚2 ∗ 𝑠
Determinación de presión media logarítmica:
𝑃𝐵1 − 𝑃𝐵2
𝑃𝐵𝑀𝐿 =
𝑃
ln (𝑃𝐵1 )
𝐵2

𝐶2
(𝐶1+( )+𝐶3 ln(𝑇)+𝐶4𝑇 𝐶5 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 𝑇
−5599.6
(69.006+( )−7.0985 ln(308)+6.2237𝑥10−6 3082 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 308 = 46201.719 = 0.4559 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐴2 = 0
𝑃𝐵1 = 102900 𝑃𝑎 − 𝑃𝑣@35℃ = 0.56 𝑎𝑡𝑚
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𝑃𝐵2 = 102900 𝑃𝑎 = 1.015 𝑎𝑡𝑚

0.56 − 1.015
𝑃𝐵𝑀𝐿 = = 0.7649
0.56
ln ( )
1.015

Determinación de la concentración en el sistema propuesto

𝑃 102900 𝑃𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = 0.04 3
𝑅∗𝑇 𝑚3 ∗ 𝑃𝑎 1000𝑚𝑜𝑙 𝑚
8.3145 ∗ ∗ (303𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙

Calculo del DAB PARA UNA TEMPERATURA DE 35 ºC

−4 𝑘𝑚𝑜𝑙 −3
𝑁𝐴 ∗ 𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿 1.11𝑥10 𝑚2 ∗ 𝑠 ∗ 2𝑥10 𝑚 ∗ 0.7649 𝑎𝑡𝑚 𝒎𝟐
𝐷𝐴𝐵 = = = 𝟗. 𝟑𝟏𝟎𝟐𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟔
𝐶(𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 ) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒔
0.04 3 (0.45597 𝑎𝑡𝑚 − 0)
𝑚

 Cálculos para determinar el 𝑫𝑨𝑩 del éter dietilico en aire T= 18ºC

FORMULA DE FICK :
𝐶𝐷𝐴𝐵 (𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 )
𝑁𝐴 =
𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿
Calculo del NA

∆𝑉 ∗ 𝛿 ∗ 𝑃𝑀
𝑁𝐴 =
𝐴 ∗ ∆𝑡
Determinación de la variación de volúmenes
∆𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝐿
∆𝑉 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 ∗ (3𝑥10−3 )
∆𝑉 = 5.3014𝑥10−7 𝑚3

Determinación de la densidad de la acetona a 18 ºC

𝐶1
𝛿= 𝑇 𝐶4
[1+(1− ) ]
𝐶2 𝐶3
0.9554
𝛿= 291 0.2814
0.26847[1+(1−466.7) ]

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝛿 = 9.663
𝑚3

Determinación del área en nuestro sistema:

𝐴 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 𝑚2 = 1.7671𝑥10−4 𝑚2
 INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

Determinación del flujo molar:

𝐾𝑚𝑜𝑙
5.3014𝑥10−7 𝑚3 ∗ 9.663
𝑁𝐴 = 𝑚3
1.7671𝑥10−4 𝑚2 ∗ 120𝑠

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 2.416𝑥10−4
𝑚2 ∗ 𝑠
Determinación de presión media logarítmica:
𝑃𝐵1 − 𝑃𝐵2
𝑃𝐵𝑀𝐿 =
𝑃
ln (𝑃𝐵1 )
𝐵2

𝐶2
(𝐶1+( )+𝐶3 ln(𝑇)+𝐶4𝑇 𝐶5 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 𝑇
−6954.3
(136.9+( )−19.254 ln(291)+2.4508𝑥10−2 2911 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 291 = 54161.39 𝑃𝑎 = 0.5345 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐴2 = 0
𝑃𝐵1 = 102900 𝑃𝑎 − 𝑃𝑣@18℃ = 48738.61 𝑃𝑎 = 0.4805 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐵2 = 102900 𝑃𝑎 = 1.015 𝑎𝑡𝑚

0.4805 − 1.015
𝑃𝐵𝑀𝐿 = = 0.7147
0.4805
ln ( )
1.015

Determinación de la concentración en el sistema propuesto

𝑃 0.015 𝑃𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶= = 3 = 0.6281 3
𝑅∗𝑇 𝑙 ∗ 𝑎𝑡𝑚 𝑚 𝑚
0.082057 ∗ ∗ (291𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 1000𝑙

Calculo del DAB PARA UNA TEMPERATURA DE 18 ºC

−4 𝑘𝑚𝑜𝑙 −3
𝑁𝐴 ∗ 𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿 2.416𝑥10 𝑚2 ∗ 𝑠 ∗ 3𝑥10 𝑚 ∗ 0.7147 𝑎𝑡𝑚 𝒎𝟐
𝐷𝐴𝐵 = = = 𝟏. 𝟓𝟒𝟐𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟔
𝐶(𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 ) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒔
0.6281 3 (0.5345 𝑎𝑡𝑚 − 0)
𝑚

 Cálculos para determinar el 𝑫𝑨𝑩 del éter dietilico en aire T= 25ºC

FORMULA DE FICK :
𝐶𝐷𝐴𝐵 (𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 )
𝑁𝐴 =
𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿
Calculo del NA

∆𝑉 ∗ 𝛿 ∗ 𝑃𝑀
𝑁𝐴 =
𝐴 ∗ ∆𝑡
Determinación de la variación de volúmenes
 INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

∆𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝐿
∆𝑉 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 ∗ (1𝑥10−3 )
∆𝑉 = 1.767𝑥10−7 𝑚3

Determinación de la densidad de la acetona a 25 ºC

𝐶1
𝛿= 𝑇 𝐶4
[1+(1− ) ]
𝐶2 𝐶3
0.9554
𝛿= 298 0.2814
0.26847[1+(1−466.7) ]

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝛿 = 9.55
𝑚3

Determinación del área en nuestro sistema:

𝐴 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 𝑚2 = 1.7671𝑥10−4 𝑚2

Determinación del flujo molar :

𝐾𝑚𝑜𝑙
1.767𝑥10−7 𝑚3 ∗ 9.55
𝑁𝐴 = 𝑚3
1.7671𝑥10−4 𝑚2 ∗ 120𝑠

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 7.9583𝑥10−5
𝑚2 ∗ 𝑠
Determinación de presión media logarítmica:
𝑃𝐵1 − 𝑃𝐵2
𝑃𝐵𝑀𝐿 =
𝑃
ln (𝑃𝐵1 )
𝐵2

𝐶2
(𝐶1+( )+𝐶3 ln(𝑇)+𝐶4𝑇 𝐶5 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@25℃ = 𝑒 𝑇
−6954.3
(136.9+( )−19.254 ln(298)+2.4508𝑥10−2 2981 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 298 = 71322.6216𝑃𝑎 = 0.704 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐴2 = 0
𝑃𝐵1 = 102900 𝑃𝑎 − 𝑃𝑣@18℃ = 31577.37 𝑃𝑎 = 0.3116 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐵2 = 102900 𝑃𝑎 = 1.015 𝑎𝑡𝑚

0.3116 − 1.015
𝑃𝐵𝑀𝐿 = = 0.5956
0.3116
ln ( )
1.015

Determinación de la concentración en el sistema propuesto

𝑃 0.015 𝑎𝑡𝑚 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝐶= = 3 = 0.6134 3
𝑅∗𝑇 𝑙 ∗ 𝑎𝑡𝑚 𝑚 𝑚
0.082057 ∗ ∗ (298𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 1000𝑙
 INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

Calculo del DAB PARA UNA TEMPERATURA DE 25 ºC

−5 𝑘𝑚𝑜𝑙 −3
𝑁𝐴 ∗ 𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿 7.9583𝑥10 𝑚2 ∗ 𝑠 ∗ 1𝑥10 𝑚 ∗ 0.5956 𝑎𝑡𝑚 𝒎𝟐
𝐷𝐴𝐵 = = = 𝟏. 𝟎𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟕
𝐶(𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 ) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒔
0.6234 3 (0.704𝑎𝑡𝑚 − 0)
𝑚

 Cálculos para determinar el 𝑫𝑨𝑩 del éter dietilico en aire T= 35ºC

FORMULA DE FICK:
𝐶𝐷𝐴𝐵 (𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 )
𝑁𝐴 =
𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿
Calculo del NA

∆𝑉 ∗ 𝛿 ∗ 𝑃𝑀
𝑁𝐴 =
𝐴 ∗ ∆𝑡

Determinación de la variación de volúmenes

∆𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝐿
∆𝑉 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 ∗ (6𝑥10−3 )
∆𝑉 = 1.060𝑥10−6 𝑚3

Determinación de la densidad de la acetona a 35 ºC

𝐶1
𝛿= 𝑇 𝐶4
[1+(1− ) ]
𝐶2 𝐶3
0.9554
𝛿= 308 0.2814
0.26847[1+(1−466.7) ]

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝛿 = 9.39
𝑚3

Determinación del área en nuestro sistema:

𝐴 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 𝜋 ∗ (7.5𝑥10−3 )2 𝑚2 = 1.7671𝑥10−4 𝑚2

Determinación del flujo molar:

𝐾𝑚𝑜𝑙
1.060𝑥10−6 𝑚3 ∗ 9.39
𝑁𝐴 = 𝑚3
1.7671𝑥10−4 𝑚2 ∗ 120𝑠

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 4.6938𝑥10−4
𝑚2 ∗ 𝑠
Determinación de presión media logarítmica:
 INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

𝑃𝐵1 − 𝑃𝐵2
𝑃𝐵𝑀𝐿 =
𝑃
ln (𝑃𝐵1 )
𝐵2

𝐶2
(𝐶1+( )+𝐶3 ln(𝑇)+𝐶4𝑇 𝐶5 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@35℃ = 𝑒 𝑇
−6954.3
(136.9+( )−19.254 ln(308)+2.4508𝑥10−2 3081 )
𝑃𝐴1= 𝑃𝑣@18℃ = 𝑒 308 = 102973𝑃𝑎 = 1.016 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐴2 = 0
𝑃𝐵1 = 102900 𝑃𝑎 − 𝑃𝑣@18℃ = 102898.98 𝑃𝑎 = 1.015𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐵2 = 102900 𝑃𝑎 = 1.015 𝑎𝑡𝑚

1.016 − 1.015
𝑃𝐵𝑀𝐿 = = 1.015
1.016
ln ( )
1.015

Determinación de la concentración en el sistema propuesto

𝑃 0.015 𝑎𝑡𝑚 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝐶= = 3 = 0.5935 3
𝑅∗𝑇 𝑙 ∗ 𝑎𝑡𝑚 𝑚 𝑚
0.082057 ∗ ∗ (308𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 1000𝑙

Calculo del DAB PARA UNA TEMPERATURA DE 35 ºC

−4 𝑘𝑚𝑜𝑙 −3
𝑁𝐴 ∗ 𝑧 ∗ 𝑃𝐵𝑀𝐿 4.6938𝑥10 𝑚2 ∗ 𝑠 ∗ 6𝑥10 𝑚 ∗ 1.015 𝑎𝑡𝑚 𝒎𝟐
𝐷𝐴𝐵 = = = 𝟒. 𝟕𝟒𝟎𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟔
𝐶(𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 ) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒔
0.5935 3 (1.016𝑎𝑡𝑚 − 0)
𝑚
COPARACION CON DATOS EXPERIMENTALES:
Acetona

Dato practico
𝐷𝐴𝐵 @ 18℃ = 3.2616𝑥10−5
𝐷𝐴𝐵 @ 25℃ = 2.6146𝑥10−5
𝐷𝐴𝐵 @ 35℃ = 1.539𝑥10−5
1.1897𝑥100−5
% = 3.2616𝑥100−5 ∗ 100 = 36.47 %
1.2403𝑥10−5
% = 2.6146𝑥10−5 ∗ 100 = 47.3 %
1.314𝑥10−5
% = 1.539𝑥10−3 ∗ 100 = 0.2 %.

Dato teórico
𝐷𝐴𝐵 @ 18℃ = 1.1897𝑥10−5
−5
𝐷𝐴𝐵 @ 25℃ = 1.2403𝑥10
𝐷𝐴𝐵 @ 35℃ = 1.314𝑥10−5

Éter dietilico
Dato practico
8.699𝑥100−6
𝐷𝐴𝐵 @ 18℃ = 8.2339𝑥10−6 % = 1.2339𝑥10−6 ∗ 100 = 7%

9.069𝑥10−6
𝐷𝐴𝐵 @ 18℃ = 1.6664𝑥10−7 % = 1.6664𝑥10−7 ∗ 100 = 1.83%
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4.8241𝑥10−6
𝐷𝐴𝐵 @ 18℃ = 4.8241𝑥10−6 %= ∗ 100 = 0.5%
9.608𝑥10−4
Dato teórico
𝐷𝐴𝐵 @ 18℃ = 8.699𝑥10−6
𝐷𝐴𝐵 @ 25℃ = 9.069𝑥10−6
𝐷𝐴𝐵 @ 35℃ = 9.608𝑥10−4

Discusión
 El área de superficie del sistema expuesto en la práctica es demasiado grande, y la variación de longitud esa casi
insignificantica, tomando en consideración la presión de Latacunga como la presión del sistema, se llega a determinar un
porcentaje significativo en la determinación del coeficiente de difusión en gases, tanto como para la acetona y el éter
dietilico.
 La variación de longitud médiate el desplazamiento de la sustancia A era aproximadamente 0.001 m de diferencia, se toma
en consideración también que el equipo de aire utilizado no cubría totalmente el sistema, por lo cual no se cumplía que la
difusión del aire en vapor se desarrolle de manera adecuada

LA CELDA DE ARNOLDO

La celda de Arnoldo es un conducto aislado y adiabático en el cual se colocan capilares o instrumentos donde se pueda contener el
líquido de interés a difundirse en el sistema más sencillo que sería aire, mediante el transcurso del tiempo y dependiendo de las
características propias del líquido de interés se da el fenómeno de difusión y se logra determinar datos de altura en el
capilar(«determinacion del coeficiente de difusividad», s. f.).

lacelda de Arnold es posible construir una gráfica de θ/ (Z − Z0) vs (Z − Z0), y aplicando una regresión lineal se obtiene una
ecuación de la forma:

De la ecuación de una línea recta obtenida es posible calcular la difusividad buscada por medio de la siguiente ecuación:
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Donde Zf es la longitud del tubo lleno de fase gaseosa,

Zo es la longitud inicial con fase gaseosa.
PA,1 es la presión parcial de A en la superficie del líquido adyacente al gas se supone igual a la presión de vapor de A a la
temperatura del experimento,
PA,2 es la presión parcial de A el extremo superior del tubo y es igual a cero
R es la constante universal de los gases en unidades consistentes. es la presión media logarítmica y se define mediante la
siguiente ecuación:

RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE LAS ACTIVIDADES POR DESARROLLAR

TABLAS DE CÁLCULOS DE LA DIFUSIVIDAD DE ACETONA- AIRE A DIFERENTES TEMPERATURAS Y TIEMPOS

Tabla 1.- cálculo del DAB a 18ºC

TIEMPO L V AREA DENSIDAD NA DAB
240 2.00E-03 3.53E-07 1.77E-04 13.68 1.140E-04 2.17544E-05
360 3.00E-03 5.30E-07 1.77E-04 13.68 1.140E-04 3.26317E-05
480 4.00E-03 7.07E-07 1.77E-04 13.68 1.140E-04 4.35089E-05
600 5.00E-03 8.84E-07 1.77E-04 13.68 1.140E-04 5.43861E-05
Tabla 2.- cálculo del DAB a 25ºC

TIEMPO L V AREA DENSIDAD NA DAB

240 2.00E-03 3.53E-07 1.77E-04 13.55 1.129E-04 1.76109E-05
360 3.00E-03 5.30E-07 1.77E-04 13.55 1.129E-04 2.64163E-05
480 4.00E-03 7.07E-07 1.77E-04 13.55 1.129E-04 3.52218E-05
600 5.00E-03 8.84E-07 1.77E-04 13.55 1.129E-04 4.40272E-05

Tabla 3.- cálculo del DAB a 35ºC

TIEMPO L V AREA DENSIDAD NA DAB

240 2.00E-03 3.53E-07 1.77E-04 13.35 1.112E-04 9.33056E-06
360 4.00E-03 7.07E-07 1.77E-04 13.35 1.483E-04 1.86611E-05
480 6.00E-03 1.06E-06 1.77E-04 13.35 1.668E-04 2.79917E-05
600 7.00E+00 1.24E-03 1.77E-04 13.35 1.557E-01 0.032656943
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NA vrs TEMPERATURA
1.80E-05

1.60E-05

1.40E-05
NA ETER DIETILIICO

1.20E-05

1.00E-05

8.00E-06

6.00E-06

4.00E-06

2.00E-06

0.00E+00
0 5 10 15 20 25 30 35 40
TEMPERATURA

Grafico 1 : variación de la temperatura y el flujo molar

TABLAS DE CÁLCULOS DE LA DIFUSIVIDAD DE DIETIL ETHER - AIRE A DIFERENTES TEMPERATURAS Y TIEMPOS

Tabla 4.- cálculo del DAB a 18ºC

TIEMPO L V AREA DENSIDAD NA DAB
240 3.00E-03 5.30E-07 1.77E-04 9.66 1.208E-04 7.7118E-07
360 4.00E-03 7.07E-07 1.77E-04 9.66 1.073E-04 1.02824E-06
480 5.00E-03 8.84E-07 1.77E-04 9.66 1.006E-04 1.2853E-06
600 6.00E-03 1.06E-06 1.77E-04 9.66 9.660E-05 1.54236E-06
Tabla 5.- cálculo del DAB a 18ºC
TIEMPO L V AREA DENSIDAD NA DAB
240 1.00E-03 1.77E-07 1.77E-04 9.55 3.979E-05 8.54424E-08
360 1.50E-03 2.65E-07 1.77E-04 9.55 3.979E-05 1.28164E-07
480 2.00E-03 3.53E-07 1.77E-04 9.55 3.979E-05 1.70885E-07
600 4.00E-03 7.07E-07 1.77E-04 9.55 6.367E-05 3.41769E-07
Tabla 6.- cálculo del DAB a 18ºC
TIEMPO L V AREA DENSIDAD NA DAB
240 6.00E-03 1.06E-06 1.77E-04 9.39 2.348E-04 2.37555E-06
360 0 1.77E-06 1.77E-04 9.39 2.608E-04 3.95925E-06
480 1.40E-02 2.47E-06 1.77E-04 9.39 2.739E-04 5.54295E-06
600 1.90E-02 3.36E-06 1.77E-04 9.39 2.974E-04 7.52257E-06
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NA vrs TEMPERATURA
2.00E-05

1.50E-05
NA ACETONA

1.00E-05

5.00E-06

0.00E+00
0 5 10 15 20 25 30 35 40
TEMPERATURA

Grafico 2 : variación de la temperatura y el flujo molar

FIGURA3: diseño del experimento utilizado para el cálculo de la difusión de vapor

CONCLUSIONES:
 Se comprueba experimentalmente que el coeficiente de difusión depende de las propiedades en cuestión ya que los valores
obtenidos por cálculos tienen un porcentaje de error bastante grande con respecto a los calculados de manera teórica, sea
estos errores por el mal funcionamiento de los equipos o por el área de la superficie analizada, ya que en esta situación era
muy grande, para que se desarrolle de manera satisfactoria la difusión.

 La difusividad de vapor depende de la temperatura ya que al emplear mayor o menor temperatura al sistema esta aumentara
o disminuirá según suceda.
 la variación de desplazamiento inicial y final se vio afectado por la temperatura del ambiente a la cual fueron sometidas
cada sustancia, en el caso de éter dimetilico al aumentar la temperatura de manera drástica la variación de
desplazamiento de observo con mayor claridad a diferencia de la acetona que no se logró visualizar casi nada.

RECOMENDACIONES:
 Utilizar todos los equipos de protección recomendadas al inicio de la práctica para evitar alguna lesión física.
 Tener precaución con los materiales, equipos y reactivos que se va a manipular.
 No consumir líquidos dentro del laboratorio de petroquímica ya que existen sustancias que reacción con la misma.
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BIBLIOGRAFÍA
 determinacion del coeficiente de difusividad. (s. f.). Recuperado 6 de julio de 2018, de
https://es.scribd.com/document/366729362/determinacion-del-coeficiente-de-difusividad
 Christie J. Geankoplis, 1998, Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias, Tercera edición, Editorial CECSA,
México.
 George D. Hayes, 1992, Manual de datos para Ingeniería de los Alimentos, Editorial Acribia, Zaragoza - España