Enfermedad infecciosa como agentes potenciales de Bioterrorismo:

El virus causante del Ébola, virus ARN, pertenece al género Ebolavirus que, junto con los géneros
Marburgvirus y Cuevavirus, es uno de los tres miembros de la familia Filoviridae (filovirus).
Su genoma consta de una hebra simple de ARN (de sentido negativo) de aproximadamente 19.000
nucleótidos que codifica siete proteínas estructurales:

 nucleoproteína (NP)
 cofactor polimerasa (VP35)
 VP40
 GP
 activador de la transcripción (VP30)
 VP24
 ARN polimerasa (L)
El orden de los genes determinantes de estas proteínas, dispuesto en 7 unidades separadas es: 3′-
NP-VP35-VP40-GP/sGP-VP30-VP24-L.

El mecanismo de unión y la entrada en la célula no es totalmente conocido, pero tiene similitudes

con el virus de la gripe. Una vez dentro de las células, la ARN polimerasa viral (proteína L)
comienza a copiar el ARN para hacer transcripciones de hebras que imitan la estructura de ARNm
y se trasladan por los ribosomas del huésped. El resto del ciclo de replicación no está claro,
probablemente implica el montaje de la ARN viral en la membrana de la célula anfitrión y
construcción del virus helicoidal desde la propia célula.
Los viriones están rodeados por una bicapa de moléculas de lípidos que ancla y protege la
glicoproteína que proyecta largos picos desde su superficie. Dentro de los viriones se unen las
neucleocápsides, que son generalmente 80 nm de tamaño y contienen ácido ribonucleico
genómico junto con las proteínas virales tales como VP35, VP30, NP y L. La nucleocápside
contiene un canal central de 20-30 nm de diámetro. Las proteínas virales VP24 y VP40 se
encuentran en el espacio entre la envoltura de glicoproteína (GP) y la nucleocápside del virión,
denomina matriz. Los nucleótidos son vitales para la replicación del virus y facilitan el proceso
de empaquetado de los genomas virales en viriones recién formados. Los genomas no son
infecciosos.
La iniciación del mecanismo de replicación del virus se hace uniéndose a los receptores de la
célula del huésped. Se hace a través de la glicoproteína de la superficie que engulle las moléculas
de proteína y forma una vesícula alrededor de la célula huésped. Este proceso es conocido como
endocitosis. Después de esto, el virus libera la nucleocápside en el citoplasma de la célula
huésped.
En este proceso, el ARN de cadena simple negativa ayuda en la síntesis de (3′-5′), de los ARNm
monocistrónicos poliadenilados. Las proteínas virales se procesan y la glicoproteína precursora
se escinde en las moléculas de glicoproteína de los tipos 1 y 2. Estas glicoproteínas ya han pasado
por el proceso enzimático de unir glucanos a las proteínas, proceso que se conoce como de
glucosilación.
Las dos moléculas de glicoproteína diferentes se ensamblan entre sí para formar heterodímeros.
A continuación, las moléculas se multiplican para formar un trímero y proceden a formar
peplómeros que se encuentra en la superficie de la cápsula de la lipoproteína. La célula libera la
glicoproteína secretada y el péptido delta.
Con el aumento de los niveles de la proteína vital, el proceso pasa por la transcripción del virus y
la traducción de su replicación. El (+)ssARN de cadena simple se sintetiza usando el patrón del
ARN de sentido negativo lo que ayuda además en la síntesis de un nuevo (-)ss ARN genómico
que está a su vez rodeado por una cápside. Esto conduce a la formación de las neuclocapsides y
las proteínas de la envoltura del virus con la membrana plasmática de la célula del huésped. A
continuación, el virus se reproduce por el proceso asexual llamado gemación y esto conduce a la
destrucción total de la célula huésped.

http://www.microbiologiaysalud.org/noticias/brote-de-enfermedad-por-el-virus-ebola-evd-2014/