UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

Práctica Nº 08
ANESTÉSICOS LOCALES

ASIGNATURA: Farmacología

ALUMNO : Manuel Orlando Zamata Sánchez

AÑO : 2019

CICLO : 3° Tercer Ciclo / 2do Año

DOCENTE : Q. F. Nelson Urcia Yengle

 I. FUNDAMENTACIÓN

Los anestésicos locales son fármacos capaces de bloquear de manera reversible la conducción del
impulso nervioso en cualquier parte del sistema, lo que da lugar a una pérdida de sensibilidad,
aunque la función nerviosa se recupera completamente finalizado su efecto.

Su efecto impide de forma transitoria y perceptible, la conducción del impulso eléctrico por las
membranas de los nervios y el musculo localizadas, por tanto, también se bloquea la función
motora, excepto en el musculo liso, debido a que la oxitocina (hormona liberada por la hipófisis)
lo continúa estimulando. La acción anestésica se aprecia sobre cualquier membrana excitable, es
decir, los anestésicos locales pueden actuar en cualquier punto de una neurona —soma, dendritas,
axón, terminación sináptica y terminación receptora—, en cualquier centro o grupo neuronal —
ganglios, núcleos y áreas— e, incluso, en la membrana muscular y en el miocardio.

Los anestésicos locales se utilizan principalmente para:

 Suprimir de manera localizada y restringida la sensibilidad dolorosa, transmitida por fibras
aferentes somáticas o vegetativas
 Reducir la actividad eferente simpática vasoconstrictora, para incrementar el flujo sanguíneo
en un determinado territorio.

En cuanto a las propiedades farmacocinéticas de los anestésicos locales, su absorción depende

tanto de la dosis, como de la concentración y de la vascularización del tejido donde se administre.
Así la vía subcutánea es la que presenta menor absorción.

Otro de los elementos que condicionan su absorción es su asociación con un fármaco

vasoconstrictor. Ciertos anestésicos locales pueden formularse combinados con epinefrina
(adrenalina), vasoconstrictor que reduce la absorción sistémica del fármaco. Esta combinación es
efectiva, especialmente en tejidos muy vascularizados, para alcanzar concentraciones más altas
del fármaco en el lugar de administración, prolongar su efecto anestésico y a la vez disminuir los
efectos adversos a nivel sistémico derivados de su administración.

Su estructura química (enlace tipo éster/amida) y su eliminación, en ambos casos, es

mayoritariamente renal y una pequeña proporción con las heces.

En este presente informe se explica sobre el uso de anestésicos locales y su efecto en el organismo,
en este caso, como sujeto de práctica un cobayo o también conocido como cuy (Cavis porcelus)
al que se le administro una dosis de Lidocaína (Xilocaina) y se procedió a hacerle un corte en la
zona ventral para comprobar el efecto de anestésico local.

I. OBJETIVOS
Al término de la práctica estaré en condiciones de:

 Observar las reacciones adversas de este fármaco.

 Definir que es un anestésico local y su uso terapéutico.
 Conocer el mecanismo de acción de los anestésicos locales
 Conocer las vías de administración de la Xilocaína.
 Observar el tiempo de duración del efecto farmacológico de la Xilocaína.

II. MATERIAL, FÁRMACOS Y EQUIPOS

a) Material biológico: b) Fármacos:

 Animal de  Xilocaína al 2% Frasco Vial
experimentación: cuy  01 frasco de alcohol
(Cavis porcelus).
 c) Equipos:  Balanza mecánica
 01 sutura 4(0) con aguja  03 jeringas de tuberculina
cortante MR30 con aguja N° 25
 01 para de guantes por  Equipo de cirugía menor con
alumno. hoja de bisturí
 01 ovillo de pajarrafia o hilo  Mesa de Claude Bernard
pábilo para sujetar al roedor

III. PROCEDIMIENTO
Experimento 01: Administración de Xilocaína al 2% al cuy N°01

1. Exposición a la introducción de una clase teórica por parte del grupo expositor, que duró
alrededor de 15 minutos,
2. Exposición del procedimiento a seguir en el proceso experimental
3. Inmovilizar al cuy en la mesa de Claude Bernard.Utilizando una soguilla, se amarraron
las 4 extremidades del cuy a la mesa de Claude Bernard, manteniéndolo en posición
decúbito supino.
4. Identificación de la vía de administración del fármaco, sobre la piel del abdomen del animal:
La vía de administración determinada es infiltración abdominal alrededor del área donde se
realizará el corte. Se prepara el área, cortando el pelo del animal con tijera hasta poder pasar
la hoja de bisturí para tener contacto directo con la piel. El área fue desinfectada con alcohol
de 70%.Observar el estado motor y sensibilidad del animal.
5. Administración del fármaco:
Se procede a cargar las jeringas de tuberculina con Xylocaina al 2%. 1ml. La cantidad de
0.9ml de lidocaína en 1 jeringa de tuberculina. A continuación se aplicaron en 6
puntos alrededor a la zona del corte, 0,15ml de lidocaína. Observar el estado motor y
sensibilidad del animal.
6. Realización del corte: Esperar 2 minutos tras la aplicación del fármaco. Luego, con un bisturí,
realizar un corte de 3cm, en sentido longitudinal a nivel abdominal. El corte solo debe
abarcar la primera capa anatómica, la epidermis.Observar el estado motor y sensibilidad del
animal
7. Sutura: Con la utilización de 01 sutura 4(0) con aguja cortante MR30, se aplicaron 5 puntos
de sutura, para cerrar la solución de continuidad. Observar el estado motor y sensibilidad del
animal
8. En cada uno de los puntos indicados, se debe registrar los efectos luego de administra la
Xylocaina.
9. Proceder a tomar las respectivas evidencias por medio de medios audiovisuales (cámara de
fotos, celular, etc.)

IV. RESULTADO

Animal de Vía de
Grupo Dosis Efectos
experimentación administración
Pérdida de sensibilidad y efecto
Vía
N°01 Caví porcelus 0.15ml (6 pnts) de la anastasia local (6 pts.) en la
Intradérmica
zona ventral.

V. DISCUSIÓN

 Se utilizó como sujeto de experimentación al cuy (Cavis porcelus), al cual se le

administro el fármaco Xilocaína por vía intradérmica; la dosis fue de 0.15 ml en 6
puntos en forma de circulo en la parte ventral del animal.
  El propósito de nuestra práctica fue comprobar sus efectos como un anestésico local,
luego de su administración el cobayo presento acciones lentas y un estado de sueño,
propios de un anestesiado.

VI. CONCLUSIÓN

 Los anestésicos locales son fármacos capaces de bloquear de manera reversible la conducción
del impulso nervioso en cualquier parte del sistema, lo que da lugar a una pérdida de
sensibilidad, aunque la función nerviosa se recupera completamente una vez finalizado su
efecto.
 El mecanismo de acción de los anestésicos locales, es deprimir la propagación de los
potenciales de acción en las fibras nerviosas porque bloquean la entrada de Na+ a través de
la membrana en respuesta a la despolarización nerviosa, es decir, bloquean los canales de
Na+ dependientes del voltaje.
 La acción de la xilocaína fue eficiente en la parte administrada del cuy, teniendo una corta
duración del efecto farmacológico de este.

VII. BIBLIOGRAFÍA
 https://www.dokteronline.com/es/xylocaina
 https://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Js5422s/5.2.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Anest%C3%A9sico_local
 https://es.slideshare.net/Kathschiffer/anestesicos-locales-65629102
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65159/65159_ft.pdf

VIII. ANEXOS