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1) Destrozamos los grumos de arcilla de la muestra haciendo pasar por la malla # 200.
2) Anotar la información de la muestra (obra, número de la muestra y otros datos
pertinentes).
3) Hacer la corrección por deflocuante y cero, Cd, corrección por menisco, Cm y anotar la
información.
4) Determinación del peso específico.
5) Secar la muestra en horno y pesar, luego colocar la muestra en una capsula de 250
ml. dejar en remojo por una noche hasta que los terrones se hayan desintegrado.
Colóquese el agente dispersante en este momento: 125 mL de solución de
hexametafosfato de sodio (40 g/L).
6) Transferir la muestra en agua de la capsula al vaso de dispersión lavándolo para
eliminar residuos en la capsula. . Agréguese agua al vaso de dispersión si es
necesario, hasta que la superficie de ésta quede de 50 a 80 mm por debajo de la
boca del vaso y colocar el vaso dispersor en el aparato agitador durante un minuto.
7) Para lograr la dispersión u s a r e m o s aire a presión en lugar del método
mecánico del agitador. En este caso, se colocacolocando un manómetro entre el vaso
y la válvula de control, la cual se abre inicialmente para obtener una presión de 0,07
kg/cm 2 (1 psi). Se transfiere la lechada de suelo-agua de la cazuela al vaso de
dispersión, lavando con agua destilada el remanente de la cazuela, y rellenando si es
necesario, con más agua destilada hasta el volumen de 250 mL. Se tapa el vaso y
se abre la válvula de control hasta obtener una presión de 1,4 kg/cm2 (20 psi). La
dispersión se hará de acuerdo con la siguiente tabla:
Índice de plasticidad del suelo Período de dispersión min.
Menor del 5% 5
Del 6% a 20% 10
Mayor del 20% 15
Los suelos que contienen altos porcentajes de mica se dispersarán durante un (1)
minuto.
8) Se transfiere la suspensión a un cilindro de sedimentación de 1 L. La suspensión
debe ser llevada a la temperatura que se espera prevalecerá en el laboratorio
durante el ensayo.
9) Un minuto antes de hacer el ensayo tapar el tapón con la mano y agitar durante varios
segundos hasta completar un minuto. Alternativamente antes puede ser agitada
manualmente.
10) Al terminar el minuto de agitación, colóquese el cilindro sobre una mesa y pongamos
en marcha el cronómetro, si hay espuma presente, remuévala tocándola ligeramente
con un pedazo de papel absorbente. Introdúzcase lentamente el hidrómetro en la
suspensión. Se debe tener mucho cuidado cuando se introduce y cuando se extrae,
para evitar perturbar la suspensión.
11) Vaciamos la mezcla al cilindro con agua destilada, en ese instante tomaremos las
primeras lecturas:
- Lectura del hidrómetro: esta medida es la que se observa al borde del menisco
formado entre el hidrómetro y el líquido.
- Lectura del termómetro: se toma inmediatamente después de sacar el hidrómetro, ya
que se si se toma simultáneamente, puede influir en la lectura del hidrómetro.
ING. Fernandez Baca Vidal Carlos AUTORES: Nina Mendoza Johan Roger
Molina Mamani Karen Yuly
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA CIVIL
MECÁNICA DE SUELOS I
12) Repetimos el paso anterior en intervalos de 15s, 30s ,1 min , 2 min , 4 min, 8 min, 15
min, 30 min, 1 hora, 2 horas, 4 horas,2 semanas, 3 semanas.
13) Luego los datos obtenidos, se apuntan en la tabla de análisis granulométrico por
sedimentación que presentaremos en el apartado de resultados.
CORRECCIÓN DE LAS LECTURAS DEL HIDRÓMETRO
El
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Puesto que la escala de cada hidrómetro fue graduada para registrar
una lectura cero o lectura iniciada una temperatura base, que es
mayormente 20 ⁰C, habrá un desplazamiento del punto cero y las
lecturas deberán corregirse por este factor.
Se determina de manera conjunta la corrección por defloculante y la
corrección por punto cero.
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