FACULTAD DE ESTUDIOS

SUPERIORES CUAUTITLÁN
IZCALLI CAMPO 1

CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO EQUILIBRIO QUÍMICO

PROFESORES: MANUEL PAZ, JUANA CABRERA

PRÁCTICA 6. AZEOTROPIA

ALUMNOS: CAMPOS ARIAS YOLANDA

CHÁVEZ ROJAS ARMANDO

ESCAMILLA ORTIZ BEATRIZ M.

CUESTA MAURO

GRUPO: 2251 A/C

FECHA DE ENTREGA: 06-05-2019

 PRÁCTICA 6 AZEOTROPIA
Introducción

En la práctica la mayoría de los sistemas binarios de líquidos miscibles cumplen la Ley de

Raoult solo aproximadamente, sobre todo a concentraciones intermedias. A causa de esto la
línea que representa las composiciones del líquido se aparta bastante de la línea recta.

Los valores de la presión de vapor pueden ser mayores o menores de los que se predice la ley
y entonces se dice que existe una desviación de la Ley de Raoult.

Si la Presión Total es mayor que la predicha por la ley en cualquier punto y existe una presión
máxima (M) se dice que la desviación es positiva.

Esto ocurre cuando las sustancias que forman la disolución son diferentes, esto es, si las
fuerzas intermoleculares disolvente-disolvente y soluto-soluto son muy distintas, la tendencia
a escapar del líquido de las moléculas del disolvente es mayor que cuando está puro y por
tanto la p vapor de la disolución es mayor que la deducida por la ley:

Fuerzas intermoleculares del soluto y disolvente diferentesÞDesviación (+) [p de vapor >

que la ideal]

 - Asociación molecular entre soluto-soluto Þ Desviación (+)

 - Asociación molecular entre disolvente-disolvente Þ Desviación (+)

Ej. etanol-H2O: Hay asociación entre moléculas de etanol y entre moléculas de H2O.

En general, este caso puede presentarse cuando los constituyentes de la mezcla difieren
en:

 a) Cohesión molecular
 b) Polaridad
 c) Longitud de la cadena
 d) Algunos de los componentes están asociados en el estado líquido.

Otros ejemplos lo constituyen los sistemas acetona-sulfuro de carbono, alcohol n-

propílico-agua, etanol- agua, etcétera.

Cuando las presiones de vapor son menores que los que predice la ley se dice que la
desviación es negativa (-). Se observa que en dicha curva existe una presión de vapor
mínima (p’).
Asociación molecular entre soluto-disolvente Desviación (-)
 Objetivos
1. Obtener datos experimentales del equilibrio liquido-vapor (EVL), para
una mezcla binaria ideal y construir el diagrama de equilibrio T vs X.

Desarrollo experimental

Material, equipo y reactivos

 RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA.1 Datos de la Curva patrón

MUESTRA CH3OH a b c d e f g h i CHCl3

VCH3OH/mL 2 1.8 1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 ------
VCHCl3/mL -------- 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2
ƞ 1.329 1.3441 1.3499 1.3616 1.3729 1.3873 1.4013 1.4142 1.4247 1.4346 1.4453

Tabla.2
Destilación

Tabla.3 Densidades
Componente Temperatura Densidad
H2O 22 0.9977g/ml
n-propanol 22 0.7080g/ml
Cloroformo 22 1.49g/ml

Tabla.4 Fracción mol de cada componente en sistema

M UESTRA CH3OH a b c d e f g h i CHCl3

mCH3OH g 1.416 1.2744 1.1328 0.9912 0.8496 0.708 0.5664 0.4248 0.2832 0.1416 0
Moles n-propanol 0.023565 0.021208 0.018852 0.016495 0.014139 0.011782 0.009426 0.007069 0.004713 0.002356 0
mCHCl3 g 1 0.298 0.596 0.894 1.192 1.49 1.788 2.086 2.384 2.682 2.98
Moles cloroformo 1 0.002496 0.004992 0.007489 0.009985 0.012481 0.014977 0.017474 0.01997 0.022466 0.024962
X CH3OH 1 0.894693 0.790621 0.687762 0.586095 0.485599 0.386254 0.288041 0.19094 0.094932 1
X CHCl3 1 0.105307 0.209379 0.312238 0.413905 0.514401 0.613746 0.711959 0.80906 0.905068 1
 GRÁFICO 1 ƞ Vs X CHCl3
1.46
y = 0.0092x2 + 0.109x + 1.3289
1.44 R² = 0.9968
1.42

1.4
ƞ

1.38

1.36

1.34

1.32
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X C3H8OH

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Tratamiento de datos en la curva patrón.

De acuerdo a la tabla 3 conocemos los valores de densidad para el cloroformo y n-

propanol respectivamente, con dichos datos podemos proceder a calcular la
fracción mol de los componentes para cada solución.

Primero calcularemos la cantidad de moles de cloroformo y n-propanol presentes

en la solución.

Por ejemplo, en la solución a se agregaron 1.8ml de n-metanol los gramos de

dicho componente se calculan de la siguiente forma:

𝑔
(1.8𝑚ln − 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙)(0.708 𝑛 − 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙) = 1.416𝑔𝑛 − 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑚𝑙
Posteriormente se calcula el numero de moles de n-propanol

1.416𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙
𝜂𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝑔𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0.0235𝑚𝑜𝑙𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙
60.09
𝑚𝑜𝑙
En el caso del segundo componente se agregó cloroformo, de la misma manera
también se calcularon los gramos

𝑔𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜
(0.2𝑚𝑙𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜 )(1.49 ) = 0.298𝑔𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜
𝑚𝑙

También se calcularon los moles ahora de cloroformo

 0.298𝑔𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜
𝜂𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜 = 𝑔𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜 = 0.002496𝑚𝑜𝑙𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜
119.38
𝑚𝑜𝑙
Una vez que se conoce el número de moles de las sustancias se pudo realizar el
cálculo de las fracciones molares para el n-propanol y el cloroformo mediante la
siguiente ecuación:

𝜂𝑖
𝑋𝑖 =
𝜂𝑖 + 𝜂𝑗
En el caso del n-propanol se tiene:

0.02120𝑚𝑜𝑙𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑋𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 = = 0.8946
0.02120𝑚𝑜𝑙𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 + 0.002496𝑚𝑜𝑙𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜

0.002496molcloroformo
X cloroformo   0.01053
0.002496molcloroformo  0.02120moln  propanol

Una ves realizado el cálculo anterior y con los datos de la tabla 4. “Fracción mol de los
componentes”

GRÁFICO 1 ƞ Vs X CHCl3
1.46
y = 0.0092x2 + 0.109x + 1.3289
1.44
R² = 0.9968
1.42

1.4
ƞ

1.38

1.36

1.34

1.32
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X C3H8OH

CONCLUSIONES
REFERENCIAS

 J. M. Smith, H. C. Van Ness, M. M. Abbott. (2005). Introducción a la

termodinámica en Ingeniería Química. México: McGraw-Hill.
 Chang, Raymond. (2007). Química. México: McGraw-Hill.

Anexos

Anexo1.