UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN DE AREQUIPA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, GEOFISICA Y MINAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLÓGICA

GEOLOGÍA DEL
PETRÓLEO
GENERACIÓN

Mg. Gisella Martínez R. Arequipa, 2019

ELEMENTO BÁSICO PARA LA
GENERACIÓN DE
HIDROCARBUROS
 Materia orgánica.
 Cantidad
 Tipo: animal y vegetal
 Calidad
COMPOSICIÓN
DE LA MATERIA ORGÁNICA

 La materia orgánica depositada en los

sedimentos esta formada principalmente por
macromoléculas provenientes de los
organismos vivos a las que se conoce como
biopolímeros
 Constituyentes principales:
 Carbohidratos
 Proteínas
 Lípidos
 Otros constituyentes: los macerales
 Ligninas
 Taninos
 Resinas, etc.
 LOS CARBOHIDRATOS
 Están entre los compuestos más importantes
de los seres vivos (principalmente en las
plantas) y su contribución total a la M.O. en los
sedimentos es muy alta.
 Los carbohidratos (en las plantas = celulosa y
en los animales = quitina) comprenden desde
compuestos sencillos como los azúcares y sus
polímeros (mono–oligo y polizacáridos) hasta
complejos macromoleculares como la
celulosa.
 Aunque prácticamente se restrinja a los
vegetales superiores, la celulosa es el
carbohidrato más abundante en la naturaleza.
 Son solubles cuando son hidrolizados
transformándose en azucares. Por lo general
son insolubles en el agua.
 Los hidratos de carbono comienzan su
transformación ya en el medio acuoso,
sirviendo de alimento a otros organismos.
 En un sistema aeróbico, pueden mineralizarse
por completo, mientras que en condiciones
anaeróbicas se fermentan, desprendiendo
H2O, CO2, H+ y CH3.
 LAS PROTEINAS
 Son polímeros altamente ordenados formados
por la unión de aminoácidos, en los cuales se
encuentra la mayor parte de nitrógeno
presente en los organismos.
 Pueden actuar tanto como constituyentes de
diversos materiales (ejemplo: músculos,
caparazones) como en la forma de enzimas
catalizando las mas variadas reacciones
bioquímicas.
 En un medio acuoso y bajo la acción de
enzimas, las proteínas pueden descomponerse
en aminoácidos individuales.
 Son fácilmente asimiladas por las bacterias.
CONT…
 En condiciones aeróbicas, se da una
mineralización total, formándose agua, dióxido
de carbono, amoníaco, ácido sulfhídrico,
hidrógeno y metano.
 En condiciones anaeróbicas, es importante la
unión de aminoácidos con hidratos de
carbono, para más tarde transformarse en
ácidos húmicos.
 El proceso de desaminación (pérdida del grupo
amino) de los aminoácidos, puede dar lugar a
la formación de ácidos grasos de bajo peso
molecular, y la descarboxilación de estos
últimos, puede generar la formación de
hidrocarburos.
LOS LÍPIDOS
 Incluyen las grasas animales, los aceites
vegetales y las ceras cuyas funciones son de
almacenamiento de energía y protección de
las células respectivamente.
 Prácticamente son insolubles en agua.
 Las grasas consisten en una mezcla de varios
triglicéridos clasificados químicamente como
ésteres. Cuando están hidrolizados, los
glicéridos dan origen al glicerol y ácidos
grasos. Ya en las ceras, el glicerol es
sustituido por alcoholes complejos, bien están
presentes n-alcanos con varios átomos de
carbono.
 Además de los lípidos típicos, existen
sustancias similares, como algunos pigmentos
(ejemplo clorofila) y los terpenoides y
esteroides que cumplen funciones protectoras
de las células.
 Los lípidos son los compuestos mas próximos
en composición química al petróleo. En la
transformación de lípidos a petróleo, están
implicadas pocas reacciones, produciendo una
mayor cantidad de hidrocarburos que
cualquier otra sustancia.
OTROS CONSTITUYENTES:
LIGNINAS, TANINOS Y RESINAS

Se trata de componentes normales de las plantas superiores:

 La lignina: es la sustancia soporte. Consiste básicamente

de compuestos poliaromáticos (polifenoles) de alto peso
molecular, constituyendo estructuras tridimensionales
dispuestas entre los agregados de celulosa que
constituyen los tejidos de las plantas. Son sintetizadas por
las plantas terrestres a partir de la deshidratación y
condensación de alcoholes aromáticos.
 Los taninos: son sustancias colorantes presentes en algas,
hongos y plantas superiores.
 Las resinas: están presentes en la madera y cubierta de
las hojas, siendo muy resistentes a los ataques químicos
 OTROS CONSTITUYENTES:
LOS MACERALES
Estos componentes, a veces se pueden reconocer en los hidrocarburos. Los
principales grupos de macerales, son:

 La Vitrinita: derivada de la lignina y celulosa. Es el principal componente de

los carbones húmedos (humic coals), generando fundamentalmente gas.
 La Inertita: derivada de la lignina y la celulosa, pero ha sido oxidada,
carbonizada o atacada biológicamente. La cantidad de hidrocarburos
producidos por la intertita, es despreciable. Genera pequeñas cantidades de
gas.
 La Exinita: todos los macerales de la exinita tienen potencial de generación
de hidrocarburos. En este grupo, se incluyen varios macerales:
 La Alginita: deriva de algas similares a la actual Brotrycoccus de agua
dulce.
 La Esporinita: deriva de esporas y polen (especialmente ricos en lípidos
(50 %), y por lo tanto, una excelente fuente de hidrocarburos).
 La Resinita: derivada de resinas y aceites esenciales de plantas terrestres.
Son buena fuente de naftas e hidrocarburos aromáticos.
 La Cutinita: derivada de la cutícula de plantas superiores; es rica en
ceras, por lo que buena fuente de hidrocarburos.
 Composición química
de la biomasa vegetal

MATERIA CARBOHIDRATOS PROTEINAS LÍPIDOS LIGNINA RAZÓN

ORGÁNICA % % % % H/C

Fitoplancton 20 30 50 - 1,9

Vegetales 20 3 2 75 1,0
superiores
 Composición química de los
principales constituyentes
de la m. o. y el petróleo

COMPOSICIÓN DE LOS ELEMENTOS EN PESO %

SUBSTANCIA
C H O S N

Carbohidratos 44 6 50 - -

Proteínas 53 7 22 2 16

Lípidos 80 10 10 - -

Lignina 63 5 31 0,1 0,3

Petróleo 82-87 12-15 0,1-2 0,1-5 0,2

 EVOLUCIÓN DE LA MATERIA
ORGÁNICA EN LA GENERACIÓN
DE HIDROCARBUROS
 Producción de materia orgánica
 Acumulación de materia orgánica
 Preservación de la materia orgánica
 Maduración térmica de la materia orgánica:
 Temperatura y,
 Presión
PRODUCCIÓN DE LA
MATERIA ORGÁNICA
 EL CICLO DEL CARBONO

 Se inicia con el proceso de fotosíntesis,

mediante el cual, las plantas y algas marinas
convierten el CO2 contenido en la atmósfera y
en el agua del mar, en carbono y oxígeno
utilizando la energía solar:
 Las plantas toman de la atmosfera el
dióxido de carbono (CO2) que necesitan
para su desarrollo.
 Evolucionan hasta morir o son consumidas
por hervívoros, los que a su vez son
consumidos por carnívoros y estos, por
otros carnívoros.
 Finalmente, los residuos orgánicos
alimentan a la fauna bentónica.
Cont…
 La cadena de la vida cesaría si no existieran
los eslabones que cierran el ciclo. El CO2
atmosférico se consumiría y la fotosíntesis no
sería posible.
 La restitución del CO2 se realiza por variados
caminos:
 La respiración de los animales y plantas
(de vuelta a la atmósfera)
 La descomposición bacteriana y la
oxidación natural de la materia orgánica
muere.
 La combustión de los combustibles fósiles
(natural y ocasionada por el hombre).
Cont…

 Este ciclo no es 100% eficiente. Una pequeña

cantidad (menos del 1 % escapándose del
ciclo) ha sido preservada en ambientes donde
la oxidación no ha ocurrido, y a través del
tiempo geológico se ha convertido en grandes
cantidades de material orgánico fósil parte del
cual se ha acumulado como carbón, petróleo y
gas. La mayoría sin embargo, se encuentra
finamente diseminado en rocas sedimentarias
y nunca se concentrará lo suficiente como
para ser económicamente recuperable.
 FOTOSÍNTESIS

 El principal mecanismo de producción de materia

orgánica es la fotosíntesis proceso por el cual el
agua y el dióxido de carbono son convertidos en
glucosa, agua y oxígeno. A partir de la glucosa son
formados los polisacáridos y los otros compuestos
orgánicos necesarios para la vida.

 Es realizada por los organismos primarios

(autótrofos) que contiene el pigmento clorofila.
Ciclo del carbono
Ciclo del carbono
DISTRIBUCIÓN DEL CARBONO
EN LA CORTEZA DE LA TIERRA
 En la corteza terrestre el carbono se presenta
en tres formas:
 Como carbono elemental en rocas ígneas.
 Como carbono reducido principalmente en
la materia orgánica transformada a través
del tiempo geológico.
 Como carbono oxidado en los carbonatos.
 La cantidad total de carbono es de
aproximadamente 9x10^22 g. Los sedimentos
continentales y oceánicos contienen
1,20x10^22 g. de carbono orgánico y
6,4x10^22 g. de carbono como carbonatos.
 Hay aproximadamente tres veces más carbono
orgánico en las pelitas (arcillas y limolitas)
que en rocas carbonáticas y areniscas.
EL CARBONO
EN LOS HIDROCARBUROS

 El carbono que forma parte del petróleo y gas en los

reservorios totaliza la cantidad de 1x10^18 g. o sea cerca
del 0,01 % del carbono que se encuentra en las rocas
sedimentarias.

 Una acumulación importante de carbono lo constituye el

petróleo disperso en los sedimentos. Se estimó un valor de
166x10^18 g. de carbono en pleitas y carbonatos, que junto
con los 16x10^18 g. promediado para las arenas y 21x10^18
g. diseminados en los sedimentos marinos constituyen
alrededor de 200x10^18 g. de carbono total
correspondientes al petróleo no reservoriado, que
representa el 1,7 % del carbono orgánico contenido en los
sedimentos.
 APORTE DE MATERIA ORGÁNICA

El ambiente del cual proviene la materia orgánica da

lugar a diferentes tipos de kerógeno.
Por ejemplo: Material orgánico proveniente de entes
biológicos marinos y lacustres ( fito y zooplacton) dará
lugar a un kerógeno sapropélico, más rico en Hidrógeno
(petróleo). El aporte de material continental (leño,
cutícula, polen, etc.) formará un kerógeno tipo húmico
que finalmente dará gas y muy poca cantidad de
petróleo.
 TEMPERATURA Y PRESIÓN

• Algunos investigadores han elevado el limite a

300ºC, pero la mayor parte del petróleo se forma
entre los 60 y 150ºC
• La presión mínima es de 1000 m de espesor de
sedimentos.
 FACTORES QUE FAVORECEN LA
GENERACIÓN DE PETRÓLEO

Abundante producción de materia orgánica apta para su

conversión en petróleo
• Rápidamente condiciones anaeróbicas que impidan la oxidación

Ausencia de microorganismos

• Deposición rápida y activa de sedimentos finos

Pronta disponibilidad de reservorio o bien de roca porosa

y permeable donde el petróleo pueda acumularse
AMBIENTES PRODUCTORES
ECOSISTEMAS CONTINENTALES

 La producción orgánica está controlada por las

plantas terrestres y las algas de agua dulce. Las
algas de agua dulce contribuyen al aporte de
materia orgánica en los lagos (actualmente,
Bottrycoccus y Tasmanites).
 Las condiciones climáticas (temperatura,
incidencia de luz solar, humedad) constituyen el
principal factor condicionante de la productividad
primaria. .
Cont…
 En climas húmedos con vegetación, si la topografía
impide el drenaje y se produce un balance entre la
tasa de acumulación y la de subsidencia, las
acumulaciones de restos vegetales pueden ser
preservadas de la actividad bacteriana en áreas
con condiciones de anoxia; se generarán depósitos
de turba típicos de llanuras deltáicas, áreas
traseras de los lagoons y en las bahías entre los
canales distributarios.
 En los ambientes desérticos o polares la
productividad es baja, en tanto en las regiones
tropicales, la productividad es alta.
 Aunque actualmente la producción primaria de
origen terrestre sea equivalente a la acuática, la
mayor exposición al oxígeno limita su preservación.
 MEDIOS CONTINENTALES

 Lagos:
Normalmente en un contexto tectónico activo y
en zonas ecuatoriales, donde la estratificación
de las aguas (por salinidad o densidad) impida
la mezcla de las aguas superficiales y
profundas.
 Deltas:
La roca madre son las lutitas del prodelta, con
materia orgánica procedente de vegetales
transportados por los ríos y materia orgánica
de fito- y zooplancton.
ECOSISTEMAS MARINOS

 Los mayores productores de materia orgánica en

los ambientes marinos son los organismos
fitoplanctónicos (diatomeas, dinoflagelados, algas
azules y nannoplancton). Se estima que la
producción mundial de materia orgánica de origen
fitoplanctónica es cerca de 550 billones de
toneladas/año, en tanto que la materia orgánica
originada por los organismos zooplanctónicos,
bentónicos, bacterias y peces, por ejemplo, no pasa
los 200 millones de toneladas/año .
Cont…

 La productividad primaria es condicionada

principalmente por la luminosidad,, disponibilidad
de nutrientes (especialmente fósforo y nitrógeno
proporcionados por la circulación de corrientes),
turbidez, salinidad, temperatura y Ph.
 Con respecto a la luminosidad, la máxima
productividad se da en los primeros 200 metros, y
especialmente en el intervalo de 60-80 metros,
denominado zona trófica.
 Con respecto a la temperatura y salinidad, las
mejores condiciones ocurren en las zonas de clima
templado, donde la productividad es mas alta que
en los mares polares o ecuatoriales.
 En el caso del suministro de nutrientes, el origen
puede ser externa (descarga de grandes ríos) o
interna (reciclaje de la propia biomasa).
 La disponibilidad de nutrientes puede ser
incrementada por el fenómeno de la resurgencia.
Debido a la acción de los vientos y de las corrientes
oceánicas, aguas frías y ricas en nutrientes,
venidas de áreas mas profundas, llegan a las
regiones costeras acarreando un gran aumento de
la productividad primaria.
 En general, la producción primaria de biomasa,
decrece desde la costa hacia la plataforma marina
y océano abierto. Las latitudes medias húmedas y
las ecuatoriales, son más productivas que las
latitudes tropicales; Las producciones más bajas se
dan en las áreas polares y tropicales áridas.
 En los océanos abiertos, la producción total de
carbono orgánico es importante, pero su
concentración es relativamente baja, mientras que
en las plataformas continentales (zonas
intertidales, arrecifes, estuarios y zonas de
upwelling), es elevada.
 MEDIOS MARINOS

 Cuencas marinas semicerradas: con un

balance positivo (mayor entrada de agua dulce
que de agua salada), y con un modelo de
circulación estuarino.
 Cuencas marinas abiertas: en zonas de
upwelling, donde se produce una zona de
mínimo oxígeno.
 En plataformas y cuencas profundas: en
periodos de máxima trasgresión.
Características de los ecosistemas
DISTRIBUCION DE LA MATERIA
ORGANICA TERRESTRE Y
ACUATICA
PETROLEO GAS

ENTRADA DE MATERIA
ORGÁNICA TERRESTRE (A)

ENTRADA DE MATERIA
ORGÁNICA ACUÁTICA (A)

TENDENCIA DE MATERIA
ORGÁNICA TERRESTRE Y
ACUÁTICA EN
PROFUNDIDAD
FACTORES QUE CONTROLAN LA
PRODUCTIVIDAD ORGÁNICA

TERRESTRE ACUÁTICA

Temperatura Temperatura
Insolación Insolación (Zona Fótica)
Precipitación Nutrientes
(ríos, upweling)
Modelo estuarino
UPWELLING vs.
PRODUCTIVIDAD ORGÁNICA

Vientos paralelos a la costa generan

una corrientes marinas superficiales
(Coriolis):
• 90º a la izquierda (hemisferio S)
• 90º a la derecha (hemisferio N)

Desplazamiento del agua superficial (más caliente) genera “espacio” para

el ascenso del agua más profunda (más fría y rica en nutrientes) aumento
de la productividad.
ACUMULACIÓN
Y PRESERVACIÓN DE LA
MATERIA ORGÁNICA
CUENCAS OXIGENDAS
 Los procesos oxidantes son de mayor
significancia e importancia en la producción de
materia orgánica .
 La provisión de oxigeno en el agua se lleva a
cabo a través de dos procesos físicos:
 Movimientos descendentes de aguas
saturadas en oxigeno correspondientes a
niveles de superficie
 Movimientos ascendentes de aguas frías y
densas, ricas en oxigeno (Damaison y
Moore op. cit.).
 Los factores que controlan la oxigenación de
las aguas son: la salinidad, temperatura y
densidad (Demaison y Moore op. cit.).
FORMACIÓN DE AMBIENTES
ANÓXICOS
CONSUMO > SUMINISTRO DE O2

 Consumo de O2:
 Alta productividad primaria (blooms de algas,
upwelling).

 Suministro de O2:
 Estratificación da columna de agua (termo- o
picnoclina).
 Eficiencia/frecuencia de circulación de la columna
de agua.
 Temperatura y salinidad del agua.
CLASIFICACIÓN DE LOS
AMBIENTES ANÓXICOS
 Grandes Lagos Anóxicos
 Cuencas Marinas Restrictas
 Áreas de Upwelling
 Depresiones Restrictas en Mar Abierto
 Oceanos Abiertos Anóxicos

Demaison & Moore (1980)

GRANDES LAGOS ANÓXICOS
Ejemplo: Lago Tanganika

Demaison & Moore (1980)

 Lagos Profundos de clima húmedo y caliente.

 Tanganika: profundidad máxima de ~1500m y condiciones
anóxicas desde los 50m de profundidad.
CUENCAS MARINAS RESTRICTAS
Ejemplo: Mar Negro
CUENCAS MARINAS RESTRICTAS
Ejemplo: Mar Negro

Mayores concentraciones de materia orgánica coinciden con áreas

anóxicas y no con áreas de alta bioproductividad.
DEPRESIONES RESTRICTAS
EN MAR ABIERTO
Ejemplo: Cuenca de Orca (GOM)
 Depresión de 400 km2 y 2400 m de profundidad formada
por halocinesis.
 Haloclina permanente y fondo anóxico.
AREAS DE UPWELLING
Corriente de Benguela (SW Africa)

Demaison & Moore (1980 )

 OCEANOS ABIERTOS ANÓXICOS
EJEMPLOS: MAR DE OMAN, ÁREAS DEL
ÍNDICO

 Áreas ricas en nutrientes y/o con deficiencia de oxígeno

controladas con condiciones particulares de corrientes
oceánicas o climáticas.
 CONCLUSIONES SOBRE LA
ACUMULACIÓN Y PRESERVACIÓN
DE LA M.O. EN LOS SEDIMENTOS
 Si existe una acumulación significativa de
hidrocarburos, debe existir una roca
generadora asociada a esta acumulación.
 Las rocas potencialmente generadoras son
ricas en materia orgánica y contienen cierto
tipo de querógeno bastante rico en hidrogeno
para convertir sobre todo en petróleo, durante
la maduración térmica.
CONT…
 El tenor del C orgánico, solamente no basta
para definir una roca generadora . La calidad
es igualmente importante.
 La materia orgánica en los sedimentos en
medio anóxico es mas rica en hidrogeno y
lípidos y mas abundante que los encontrados
en un medio óxico.
MADURACIÓN
DE LA MATERIA ORGÁNICA
PROCESO DE MADURACIÓN
DEGRADACIÓN DE LA
MATERIA ORGÁNICA

 La materia orgánica dispersa en el sedimento se degrada

progresivamente, pasando de biopolímeros a geopolímeros
(kerógeno) a través del fraccionamiento, destrucción
parcial y reagrupamiento de los componentes elementales
de las macromoléculas.

 Degradación bioquímica
 Policondensación e insolubilización
 DEGRADACIÓN BIOQUÍMICA

 Se inicia con la acción bacteriana sobre la materia orgánica.

 El proceso se realiza a través de la respiración en
condiciones aerobias, o por fermentación en condiciones
anaerobias.
 La materia orgánica sedimentada en presencia de bacterias,
es oxidada a compuestos inorgánicos (mineralización),
utilizando el oxidante disponible (oxígeno, en medios
oxigenados) que proporcione la más alta entalpía libre por mol
de compuesto orgánico oxidado.
 En condiciones anaerobias, las bacterias actúan de modo
preferente sobre determinados sustratos.
 POLICONDENSACIÓN
E INSOLUBILIZACIÓN
• Al mismo tiempo que los biopolímeros generan
geomonómeros, se inicia un proceso competitivo con la
degradación.
• Muchas de las moléculas presentes en los organismos
muertos, son muy reactivas químicamente, y reaccionan
espontáneamente entre sí para dar otro tipo de polímeros con
estructuras al azar, resistentes a la degradación anaerobia.
• Estos compuestos, llamados geopolímeros, son
relativamente estables y preservan la materia orgánica aún en
presencia de bacterias.
• A medida que se produce la policondensación, se produce la
insolubilización.
PROCESO DE
MADURACIÓN
EL KEROGEN

 Producto complejo cuya estructura, aun hoy

mal conocida, comprende macromoléculas
nafteno-aromáticas conteniendo heteroátomos
(oxigeno, azufre, nitrógeno).
 Es de alto peso molecular, insoluble en agua y
en los principales solventes y resistente a la
degradación bacteriana. Por el contrario, es
suceptible a la degradación térmica.
ETAPAS DE LA FORMACIÓN
DEL KEROGEN

 El Kerógeno se forma en dos etapas

sucesivas: a) polimerización y b)
reordenamiento.
 La polimerización involucra la formación de
geopolímeros a partir de los biomonómeros.
Comienza poco después que el organismo
muere y se completa en un tiempo geológico
corto, probablemente dentro de unos pocos
cientos o miles de años.
 El reordenamiento comienza cuando los
primeros geopolímeros se han formado y
continúan mientras existe el kerógeno.
FORMACIÓN DEL KEROGEN
 Durante la diagénesis, la materia orgánica que
ha “ sobrevivido ” a los organismos
predadores, es atacada por microbios que usan
enzimas, convirtiendo los biopolímeros en
unidades mas sencillas: los biomonómeros.
 A la vez que los biopolímeros y los
biomonómeros se van convirtiendo en
moléculas más simples comienza un proceso
que es competitivo con esta degradación y que
da origen a los geopolímeros, precursores del
kerógeno.
 Muchas de las moléculas presentes son
químicamente inestables, lo que provoca que
se produzcan una serie de reacciones
inespecíficas a baja temperatura. De estas
resulta la formación del kerógeno.
TIPOS DE KEROGEN
 Kerogen tipo I
 Kerogen tipo II
 Kerogen tipo III
 Kerogen tipo IV
KEROGEN TIPO I
 Contienen muchas cadenas alifáticas
(acíclicas) y pocos núcleos aromáticos.
 La razón H/C es normalmente muy alta
respecto a la razón O/C.
 El potencial para la generación de petróleo es
elevado, pero también pueden producir gas,
según su etapa de evolución en relación a la
temperatura.
Cont…
 Se deriva principalmente de materia orgánica
producida en ambientes lacustres y en ciertos
casos en ambientes marinos. Principalmente,
provienen de materia algal planctónica con
contenido de 10 a 70 % de lípidos y de materia
orgánica enriquecida de lípidos por acción
microbiana.
 No son abundantes y son responsables del
2.7% de las reservas de petróleo y gas del
mundo
KEROGEN TIPO II
 Contiene mayor número de anillos aromáticos
y nafténicos.
 La razón H/C sigue siendo alta respecto al la
razón O/C, pero relativamente menor que en
kerogen tipo I
 Presenta un alto potencial de generación de
petróleo y gas dependiendo esto de la
evolución térmica en la cual se hallen. El
potencial generador de petróleo y gas son más
bajos que los observados en el Kerogen tipo I.
Cont…
 Proviene de materia orgánica producida en
ambientes marinos de profundidad moderada
(polen, esporas y cutículas de vegetales
superiores) y depositada en ambientes
reductores. Principalmente se derivan de
materiales planctónicos y otros materiales
retrabajados más o menos extensivamente por
microorganismos residentes en los
sedimentos (Demaison y Moore, 1980).
 El contenido de azufre es medio a alto y se
asocia sea como pirita, azufre libre, o en
estructuras orgánicas de kerógeno.
KEROGEN TIPO III
 Contiene principalmente grupos funcionales
poliaromáticos y oxigenados, con pocas
cadenas alifáticas.
 La razón H/C es muy baja o insignificante, por
el contrario la razón O/C es mayor que los
otros tipos de kerógeno.
 La materia orgánica es principalmente
derivada de plantas terrestres superiores,
compuestas básicamente por celulosa y
lignina, las cuales son extremadamente
deficientes en hidrógeno.
 Presenta un alto potencial de generación de
gas seco, el potencial generador de petróleo
es insignificante o nulo.
KEROGEN TIPO IV
 Generado habitualmente a partir de
sedimentos más antiguos redepositados
después de la erosión.
 Antes de la sedimentación, puede haber sido
alterado por procesos de meteorización
subaérea, combustión u oxidación biológica en
pantanos o suelos.
 Esta compuesto por materia orgánica residual,
con alto contenido de carbono y ausencia de
hidrógeno.
 Se lo considera una forma de “ carbono
muerto”, sin potencial para la generación de
hidrocarburos.
 TIPOS DE KEROGEN

 Tipo I. H/C alto (» 1,5 o mayor) y O/C bajo (< 0,1): Alta proporción de
material lipídico, cadenas alifáticas. Materia orgánica proveniente de
algas.
 Tipo II. Fuente mas común de crudos. H/C alto y O/C bajo. Compuestos
aromáticos y enlaces heteroatómicos. Grupos cetona, ácidos
carboxílicos, nafténicos (abundantes) y cadenas alifáticas de longitud
moderada. Materia orgánica depositada en sedimentos marinos
(mezcla de zoo, fitoplanton y bacterias).
 Tipo II-S. S/C > 0,04: Asociado a la incorporación de S a la materia
orgánica durante la diagénesis (ambientes sulfato-reductores).
 Tipo III. H/C baja (<1,0) y O/C alta (0,2 a 0,3). Alta proporción de
compuestos aromáticos, grupos cetonas y ácidos carboxílicos. Materia
orgánica de origen terrestre.
 Tipo IV. H/C baja (» 0,25): Abundancia de compuestos aromáticos y
grupos funcionales con oxigeno, ausencia de cadenas alifáticas.
Materia orgánica retrabajada y altamente oxidada