SULFONAMIDAS

NOMBRE GENÉRICO Sulfonamidas

NOMBRE COMERCIAL Furosemida , septrin,septrin forte, septrin
pediátrico, sulfametoxazol, sulfadiazina, sulfabenzamida
INDICACIONES La sulfamidas son activas contra un amplio espectro de
bacterias grampositivas y muchas gramnegativas
Especies de los géneros Plasmodium y Toxoplasma
Sin embargo, está muy difundida la resistencia a estos
fármacos, y la resistencia a una sulfamida indica que
existe resistencia a todas ellas.
PRESENTACIÓN Tabletas de 100 mg.
DOSIS No debe exceder los 120 μg/mL.
VÍA DE Vía Oral
ADMINISTRACIÓN Tópica
Las reacciones adversas más frecuentes
REACCIONES son fiebre, rash, dermatitis,
fotosensibilidad, picazón, náusea, vómito y diarrea.
ADVERSAS
Inhibe de forma competitiva la utilización del ácido
para-aminobenzoico (PABA) en la síntesis del
dihidrofolato que se produce en la célula bacteriana
produciendo bacteriostasis. Trimetoprima inhibe de
forma reversible la dihidrofolato reductasa bacteriana
(DHFR), una enzima activa en la ruta metabólica del
MECANISMO DE folato, que convierte dihidrofolato en tetrahidrofolato.
ACCIÓN Dependiendo de las condiciones, el efecto podría ser
bactericida. Así, trimetoprima y sulfametoxazol
bloquean dos etapas consecutivas en la biosíntesis de
purinas y por lo tanto, ácidos nucleicos esenciales para
muchas bacterias. Esta acción, produce una potenciación
marcada de la actividad in vitro entre los dos agentes.
FARMACOCINÉTICA Mala absorción por vía oral, se distribuye uniformemente,
con distinta capacidad de unión a proteínas. Las
sulfamidas pueden ser agrupadas en tres grupos
principales, aquellas que son administradas por vía oral y
son absorbibles, los de administración oral pero no son
absorbibles y los de aplicación tópica. Las sales de
sulfonamidas son administradas por vía intravenosa. Las
sulfamidas orales absorbibles se clasifican en acción
corta, media o larga, dependiendo de su vida media. Estos
se distribuyen ampliamente por los tejidos, incluyendo
el líquido cefalorraquídeo, placenta y el feto.
CONTRAINDICACIONES Es contraindicada en mujeres embarazadas y niños
menores de 6 años, ya que produce litiasis renal,
hepatitis, anemia hemólitica, Cristaluria: puede
producir insuficiencia renal aguda; puede desplazar a
la bilirrubina de su unión a proteínas, que se pueden
depositar en el sistema nervioso central y dar lesiones
 graves. En mujeres embarazadaslas sulfas atraviesan la
placenta y estas son distribuidas en la leche materna.
CUIDADOS DE -Lavado de manos.
ENFERMERIA -Aplicar las 10 reglas de oro de administración de
medicamentos.

REFERENCIAS  Carrillo M. Sulfonamidas [Internet] . Chile:

BIBLIOGRAFICAS Ecured; 2017[citado 10 de junio 2018].
Disponible en :
https://www.ecured.cu/Sulfamida

TETRACICLINA
NOMBRE GENÉRICO TETRACICLINA
NOMBRE COMERCIAL Quimpe antibiótico®
INDICACIONES Infecciones por bacilos gramnegativos,
rickettsias. Infecciones gramnegativas
resistentes a la penicilina. Infecciones
bacterianas susceptibles en pacientes
hipersensibles a otros antibióticos. También en
infecciones por algunos grandes virus. Actividad
limitada en la salmonelosis y pequeña o ninguna
contra la mayoría de las cepas del Proteus
vulgaris y Pseudomonas aeruginosa.
PRESENTACIÓN Cada tableta revestida contiene 250 mg de
clorhidrato de tetraciclina.

Dosis usual para adultos: antiprotozoario: oral,

de 250 a 500 mg cada 6 horas, o de 500 mg a 1
gramo cada 12 horas. Antiacnéico: oral,
inicialmente, de 500 mg a 2 gramos diarios en
dosis divididas, en casos moderados a severos,
como tratamiento coadyuvante. Cuando se note
mejoría (normalmente, después de 3 semanas) la
DOSIS dosificación debe reducirse gradualmente a una
dosis de mantenimiento de 125 a 1000 mg
diarios. También se puede lograr la remisión
adecuada de las lesiones con tratamiento en días
alternos o con tratamiento intermitente.
Gonorrea: oral, 500 mg cada 6 horas durante 5
días. Sífilis: oral, 500 mg cada 6 horas durante 15
días (estado inicial de la sífilis) o durante 30 días
(estado posterior). Dosis límite para adultos:
hasta 4 gramos diarios. Dosis pediátricas
usuales: antiprotozoario: oral: niños de 8 años en
adelante: de 6,25 a 12,5 mg/kg cada 6 horas; o de
12,5 a 25 mg/kg cada 12 horas. Lactantes y
 niños menores de 8 años: no se recomienda su
uso en estos grupos a menos que sea probable
que otros medicamentos sean ineficaces o
estén contraindicados.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN V.O
V.E
I.M
EFECTOS SECUNDARIOS Decoloración permanente de los dientes en
lactantes y niños, náuseas, vómitos, diarreas,
decoloración u oscurecimiento de la lengua
(crecimiento de hongos e hipertrofia de la papila)
y aumento de la foto sensibilidad cutánea.
La tetraciclina se distribuye con facilidad en la
mayoría de los líquidos del organismo,
incluyendo bilis, secreciones de los senos y en
líquido sinovial, pleural, ascítico y crevicular
gingival. Las concentraciones en líquido
cefalorraquídeo (LCR) varían y pueden alcanzar
del 10 al 25 % de las concentraciones
FARMACOCINETICA plasmáticas. Las concentraciones en líquido
crevicular gingival pueden ser de 3 a 7 veces
mayores que las concentraciones séricas.
Excreción: renal: inalterado por filtración
glomerular: Fecal: inalterado, por secreción
biliar, secreción gastrointestinal o escasa
absorción. También se excreta en la leche
materna. Vida media: de 6 a 11 horas.

MECANISMO DE ACCIÓN Bacteriostático. Inhibe la síntesis proteica

bacteriana. Activo frente a gram+ y otros
microorganismos.
CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a las tetraciclinas. No se
utilizará en embarazadas (durante la segunda
mitad de la gestación) ni durante la lactancia. No
se utilizará en niños de edad inferior a ocho años,
a menos que otro tipo de antibióticos no puedan
ser administrados y la gravedad del cuadro lo
justifique. Porfiria.
CUIDADOS DE ENFERMERIA Lavado de manos.
-Aplicar las 10 reglas de oro de administración
de medicamentos.

REFERENCIAS  Huaman A. Tetraciclinas [Internet]

BIBLIOGRAFICAS Madrid, España : Sergas ; 2016[citado
10 de junio 2018]. Disponible en :
https://www.sergas.es/Asistencia-
sanitaria/Documents/300/TETRACICLINA.pdf
Antimicrobinos

NOMBRE GENÉRICO
NOMBRE COMERCIAL
INDICACIONES
SALICILATOS
Salicilatos
Aspirina, Adiro, Aloxipirín, Asboi, Aspinfantil, Cobucal,
Dolmen, Dolvirán, Robaxisal, Sedergine, Veganín.
Acetilsalicilato de Llsina.- Dolomega, Inyesprín,
Neurodif, Solusprin. Salicilato de Dletllamlda.- Dolmitín,
Feparil gel. Salicilato de Metllo.- Bayolín, Radiosalil.
Salicllamlda.- Colchipirina, Fluipirón, Penidrín,
Percutalín, Frenadol.
Estos compuestos son ampliamente utilizados como
analgésicos que se venden libremente, como
queratolíticos, forman parte de combinaciones para el
manejo de la tos.

PRESENTACIÓN Comprimido de 125 mg, 200 mg, 500 mg

DOSIS Se administra de 1 a 4 g al día, hasta 8 g en el
reumatismo.
antinflamatorio: 1100-2200 µmol/L (152-300 mg/L)
- analgésico: 150-700 µmol/L (20-100 mg/L)
VÍA DE -Vía oral
ADMINISTRACIÓN -Tópicos
EFECTOS Alt. Neurosensoriales: Vértigo, tinnitus, cefalea, delirio y
SECUNDARIOS coma. AIt. digestivas: Náuseas y vómitos.
Hiperventilación, hipertermia, diaforesis, rubefacción.
Deshidratación. AIt. equilibrio ácido-base: Alcalosis
respiratoria (casos leves) Acidosis metabólica (casos
graves).
MECANISMO DE Tienen una biodisponibilidad del 90%, amplia distribución
ACCIÓN en el organismo y son metabolizados a nivel hepático por
las enzimas microsomales y mitocondriales; se liga en un
99% a las proteínas plasmáticas; el ácido acetilsalicílico
tiene una vida media de 15 minutos mientras que el ácido
salicílico la tiene de 2 a 3 horas.
CONTRAINDICACIONES Está contraindicadocuando existe hipersensibilidad a la
fórmula. También está contraindicado en hemofilia,
historia de sangrado gastrointestinal o de úlcera péptica
activa.
CUIDADOS DE Lavado de manos.
ENFERMERIA -Aplicar las 10 reglas de oro de administración de
medicamentos.

REFERENCIA
BIBLIOGRAFICA  Guillen N. Salicilatos [Internet]Colombia :Ecured;
2017[citado 10 de junio 2018]. Disponible en :
https://www.ecured.cu/Salicilatos
 PARAAMINOFENOLES
NOMBRE GENÉRICO Paraaminofelones
NOMBRE COMERCIAL paracetamol, proparacetamol y fenazopiridina
INDICACIONES Sustituto de AAS cuando está contraindicado
PRESENTACIÓN Comprimod de 200 mg, 400 mg
DOSIS Adultos 1,2-1,8 g al día distribuidos en 3-4 tomas, que se
puede aumentar si es necesario hasta un máximo de 2,4 g
al día (3,2 g en caso de enfermedad inflamatoria); dosis de
mantenimiento de 0,6-1,2 g al día pueden ser suficientes
VÍA DE Vía oral
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Muy baja para paracetamol a dosis terapéuticas Ligeros
SECUNDARIOS aumentos de los enzimas hepáticos Necrosis hepática en
intoxicaciones agudas (tto con n-acetilcisteina)
MECANISMO DE Buena absorción, biodisponibilidad y distribución A dosis
ACCIÓN terapéuticas no se fija a proteínas plasmáticas
Metabolización hepática (90%) 4-5% metabolito activo (N-
acetilbenzoquinoneimida) Fenazopiridina se elimina en
forma activa 40%.
CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad (como asma, angioedema, urticaria o
rinitis) al ácido acetilsalicílico u otro AINE; úlcera péptica
activa.
CUIDADOS DE Lavado de manos.
ENFERMERIA -Aplicar las 10 reglas de oro de administración de
medicamentos.

REFERENCIAS  Antiinflamatorios no esteroides : [Internet]

BILIOGRAFICAS Universidad de malaga : Ecured; 2016 [citado 10 de
junio 2018]. Disponible en :
http://files.sld.cu/anestesiologia/files/2013/03/aines.pdf
Aines