DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA INORGÁNICA

REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

PRÁCTICA N°5 “COMPUESTOS OXIGENADOS DEL AZUFRE”

PROFESORA: ISABEL RAMÍREZ CAMAC

FECHA: 30 DE ABRIL DEL 2019

MESA DE CÓDIGO APELLIDOS Y NOMBRES NOTA
TRABAJO
18070093 Correa Altamirano Ximena
18070031 Palacios Prieto Cristhian André
3
18070040 Palomino Inche Camila Denisse
18070130 Sánchez Chamana Kerem Yemina

I. OBJETIVOS

 Obtención del Tiosulfato de Sodio, así como también el reconocimiento

de sus propiedades oxidantes y reductoras.

 Reconocimiento de las diferencias químicas entre los iones Sulfato y

Sulfito.

II. RESULTADOS EXPERIMENTALES

1. PREPARACIÓN DEL TIOSULFATO DE SODIO

Se pesaron 10g de Na2SO3(s) con una luna de reloj en una balanza digital

en paralelo, se midió en una probeta 20 mL de agua destilada. Ambos se

vertieron en un matraz de Erlenmeyer y se calentaron hasta llegar a su punto

de ebullición. (Si es necesario, agregar agua para que los cristales se

disuelvan) luego se agregó 1,5 g de azufre en polvo humedecido con un poco

de etanol al matraz, disolver y añadirle un agitador. Color el matraz en el

equipo como se muestra en la Fig. 1 y dejarlo 1 hora hasta que la solución se

vuelva incolora. Filtrar la solución con un embudo, papel filtro y vaso de

precipitados. Llevar el contenido del vaso de precipitados a baño maría hasta

que el agua se evapore e inicie la cristalización del tiosulfato de sodio.

Fig. 1 Equipo de cristalización

Na2SO3(s) + S Δ→ Na2S2O3.5H2O

2. PROPIEDADES DEL TIOSULFATO

En un tubo de ensayo se colocó 10 gotas de tiosulfato de sodio

(Na2S2O3) al 5%, 5 gotas de almidón y gota a gota KI3(ac) al 5%. En un

inicio no se presencia la coloración azul debido a que el yodo molecular

está siendo reducido por el tiosulfato. Se siguió añadiendo este último

hasta que el tiosulfato se oxide y se pueda presencial el color azul que

nos indica la presencia del yodo usando el almidón como indicador.

Fig. 2 Identificación del yodo

 NaS2O2 + almidón + KI3 → NaS4O6 + NaI
S2O3= → S4O6=
I20 → I-

3. PROPIEDADES OXIDANTES DEL TIOSULFATO

En un tubo de ensayo añadir 5 gotas de Na2S2O3 al 5% y granallas de

zinc. Se agregó HCl 1N y calentar. Aquí se libera H2S el cual se

identifica usando papel filtro humedecido con acetato de plomo

((CH3COO)2Pb) en la boca del tubo. El papel se tornó negro debido a

que se formó sulfuro de plomo.

Fig. 3 Identificación de la presencia de plomo

Na2S2O3(ac) + Zn → H2S(g) + ZnCl3 + NaCl

HCl

Identificación del H2S liberado en la reacción

H2S + Pb(CH3COO)2 → PbS↓

(negro)

4. FORMACIÓN DEL COMPLEJO DE TIOSULFATO Y SU

ESTABILIDAD

Se vertió 20 gotas de AgNO3 0.1N con 3mL de Na2S2O3 4N gota a

 gota disolviendo todo el precipitado incoloro. Dividimos la solución

proporcionalmente en 4 tubos de ensayo para luego adicionar volúmenes

iguales (5 gotas) a cada uno con diferentes soluciones. Al primero

NaOH, al segundo NaCl, al tercero KI y al cuarto Na2S.

Figura 4: Preparación del

complejo con Na2S2O3 en exceso.
Figura 5: Estabilidad del compuesto

1 2 3 4
3 3 3

2AgNO3(ac) +Na2S2O3(c) → Ag2S2O3 (precipitado blanco) + 2NaNO3

Al vertir Na2S2O3 en exceso se forma el complejo:

Ag2S2O3 +Na2S2O3(c) → Na3[Ag(S2O3)2]

Al dividirlo en 4 tubos:

i. Na3[Ag(S2O3)2] + NaOH(ac) → No hay variación.

ii. Na3[Ag(S2O3)2] + NaCl(ac) → No hay variación.

iii. Na3[Ag(S2O3)2] + Kl(ac) → No hay variación.

iv. Na3[Ag(S2O3)2] + Na2S(ac)→ Ag2S↓(negro) + 4Na2S2O3(ac)

5. ACCIONES REDUCTORAS DE LOS IONES SO3-2

Se prepara el SO2 reaccionando Na2SO3 con HCl, Según la reacción:

 Na2SO3(s) + 2HCl(ac) → SO2(g) + H2O(l) + 2NaCl(ac)

Se satura 2mL de agua con el SO2 obtenido, produciéndose H2SO3

SO2(g) + H2O(l) → H2SO3(ac)

H2SO3(ac) + I02 → KI-1(ac) + H2SO4(ac)

6. DIFERENCIAS ENTRE LOS IONES SULFITO (SO-23) Y SULFATO

(SO-24)

Se prepararon 2 tubos de ensayo en los cuales se agregaron una

solución de BaCl2 al 5%, a uno de ellos se virtió una solución de Na2SO3

al 5% y al otro tubo igual cantidad de Na2SO4 al 5%. Seguidamente se

añadió HCl(c) y se agitó. Se observó que el tubo que contenía BaSO3

desprendió el SO2 esperado en la reacción mientras que en la solución de

BaSO4 no hubo reacción química.

Figura 6: Diferencias entre

los iones sulfito y sulfato.

Na2SO3(ac) + BaCl2(ac) → BaSO3 ↓(blanco) + 2NaCl

Na2SO4(ac) + BaCl2(ac) → BaSO4 ↓(blanco) + 2NaCl

 En ambas reacciones se formó un precipitado del mismo color, que no se

pueden diferenciar a simple vista. Para diferenciar los iones Sulfito y

Sulfato, a ambas soluciones se les agrega HCl concentrado y se tiene lo

siguiente:

 A la solución que contiene el precipitado de BaSO3, se observa

que éste se disuelve en gran cantidad quedando algo de

precipitado.

BaSO3 ↓ + HCl(c) → BaCl2(ac) + H2O(l) + SO2(g)

Además, se identifica al gas SO2 colocándose papel humedecido

con Hg2(NO3)2. El papel se coloreó de negro intenso, indicando

la formación de HgS, según:

SO2(g) + Hg2(NO3)2(ac) → HgS↓(negro)

 A la solución que contiene el precipitado de BaSO4, se observa

que éste no se disuelve manteniéndose el precipitado. Por lo que

no hay reacción.

BaSO4↓ + HCl → BaSO4↓

7. ACCIÓN OXIDANTE DEL ÁCIDO SULFÚRICO CONCENTRADO

En un tubo de ensayo se calentó una viruta de cobre con 10 gotas de

H2SO4(C). De esta reacción se desprende SO2.

Cu0(s) + 2 H2SO4(C) → Cu+2SO4(ac) + SO2(g) + H2O(l)

El cobre se oxida por acción del ácido sulfúrico pasando de Cu0 a Cu+2.

Colocamos un papel humedecido con Hg2(NO3)2 que al tener contacto

con el gas SO2 se muestra a través de una coloración negra.

SO2(g) + Hg2(NO3)2(ac) → HgS(negro)

Se calienta en un tubo de ensayo una granalla de Zn con H2SO4(C). Aquí

 también observamos la formación de gas SO2, como también

observamos la oxidación del zinc pasando de Zn0 a Zn+2.

Zn0(s) + 2 H2SO4(C) → Zn+2SO4(ac) + SO2(g) + H2O(l)

8. DISGREGACIÓN HÚMEDA DEL BASO4

En un vaso con 0.5g de BaSO4 se le agrega una solución al 20% de

Na2CO3, hervimos esta mezcla agitándola constantemente.

BaSO4(s) + Na2CO3 (ac) + ∆ → BaCO3(s) + Na2SO4(ac)

De esta mezcla se obtiene un precipitado blanco que indica la formación

de BaCO3(s), luego se filtra acidulando la parte acuosa con una muestra

de HCl, y finalmente se adiciona BaCl2.

Na2SO4(ac) + BaCl2(ac) + HCl(ac) → BaSO4(s) + 2NaCl(ac)

III. CONCLUSIONES

 El complejo Na3[Ag(S2O3)2] es estable en solución de Cloruro de Sodio e

Hidróxido de Sodio.

 El Sulfito también reduce al Yodo.

 El Tiosulfato de Sodio reduce al Yodo y oxida al Zinc.

 El Sulfito es soluble en HCl, en tanto que el Sulfato no es soluble en

HCl.

 El Ácido Sulfúrico es un poderoso agente oxidante (oxida al Zn y Cu),

un buen deshidratante y un ácido fuerte.

IV. CUESTIONARIO

1. Explique la estabilidad del complejo de tiosulfato.

La estabilidad del complejo de tiosulfato se presentó al momento de añadir más

tiosulfato a la solución de AgNO3 y Na2S2O3 lo cual nos da un complejo con alta

estabilidad siendo este el Na3[Ag(S2O3)2] el cual solo puede ser reemplazado por

compuestos como el KI y el Na2S que se comprobó en la experiencia realizada en el

laboratorio lo cual se pudo comprobar por los cambios de colores que se verificó en

las reacciones presentadas.

2. Explique la acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado.

De acuerdo a la definición de Brönsted – Lowry, la fuerza de un ácido depende

de su tendencia a ceder un protón (Ión Hidronio). El H2SO4 es un ácido

diprótico, produce dos iones H+ en dos etapas independientes.

H2SO4(ac) → HSO4(ac) + H+(ac)

HSO4(ac) → SO2-4(ac) + H+(ac)

La primera etapa produce mayor disociación y formación de H+.