UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACION

ENRIQUE GUZMÁN Y VALLE

“Alma Mater Del Magisterio Nacional”

MONOGRAFIA

Integrantes:

Lujan Prado, Malu

Mamani Delgado, Melissa

Mendoza Matos, Mireya

Ortega Quispe, Esthefany

Peña Toro, Victoria

SECCION:

I3-2017

PERU, 2019

Chosica
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Dedicatoria

Este trabajo presente es devocionalmente fundamental

para Dios y, además, para cada uno de la población en

general que nos ha reforzado y hecho que el trabajo se lleve

a cabo. Tomamos los pasos necesarios con los mejores

objetivos trabajando directamente con deferencia y

tranquilidad.
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INDICE
Dedicatoria ......................................................................................................................................... 2
1.1. Definición ................................................................................................................................ 6
1.2. Componentes del genoma humano ...................................................................... 6

1.3. Características del genoma humano ....................................................................................... 7

1.4. El Proyecto del Genoma Humano ........................................................................................... 7
1.5. Las enfermedades genéticas ................................................................................................... 8
Capítulo II ......................................................................................................................................... 9
La revolución genética ..................................................................................................................... 9
2.1. Historia de genética ................................................................................................................ 9
2.2. Expermento de Mendel......................................................................................................... 11
2.3.Thomas Hunt Morgan ......................................................................................................... 12
2.4. Biología molecular ................................................................................................................. 13
2.5. ADN ....................................................................................................................................... 14
2.5.1. Relación entre el ADN el ARN y las proteínas ................................................. 14

2.6. Código genético ..................................................................................................................... 15

2.8. Mutaciones............................................................................................................................ 16
2.8.1.¿Qué es una mutación? ........................................................................................ 16

2.8.2. Tipos de mutaciones ........................................... Error! Bookmark not defined.

Mutaciones silenciosas ............................................... Error! Bookmark not defined.

Mutaciones Polimorfismos........................................... Error! Bookmark not defined.

Inserción ...................................................................... Error! Bookmark not defined.

Deleción ....................................................................... Error! Bookmark not defined.

Duplicación ................................................................. Error! Bookmark not defined.

Cambio de marco de lectura (Frameshift mutation) ............. Error! Bookmark not

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Expansión por repetición ........................................... Error! Bookmark not defined.

2.9. Alimentos transgénicos ............................................................ Error! Bookmark not defined.

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Conclusión ........................................................................................................................................ 22
Referencias ....................................................................................................................................... 23
 5

Introducción

Los avances y las alteraciones que se están dando últimamente nos lleva a construir la

monografía, en la que explicamos en el primer capítulo el genomas en general, sus

componentes y sus características, también explicamos el proyecto del genoma humano

que es una investigación que se da atravez de modelos humanos que permite estudiar los

genes de otras personas. Damos a conocer las enfermedades genéticas que se están dando a

causa de alteraciones genéticas.

. El segundo capítulo cubrirá la revolución genética con la cual comenzaremos con la

historia en la que nos da a conocer el inicio y mediante la cual damos a conocer autores

que descubrieron la genética, luego de ello damos a conocer lo experimentos mediante el

cual surge las combinaciones genéticas.

Las mutaciones que son trastornos que altera los genes como asi mismo los

cromosomas en sistema de la personas, también daremos a conocer los tipos de mutaciones

que se dan o se dieron.

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Capítulo I

El genoma humano

1.1. Definición

El genoma humano es la codificación genética en la que están contenidas todas

las informaciones hereditarias y de comportamiento del ser humano, de ello depende que la

generación obtenga unos rasgos similares o en general por ejemplo: cuando nuestro hijo

obtiene todos nuestros rasgos pero el color de ojos lo saco del papa. Genoma Humano su

unidad básica en el gen en el cual se encuentran como ya sabemos 23 pares de cromosomas

Un estudio cromosómico ha develado la compleja composición de esta estructura, arrojando

los siguientes datos: Está formado por 23 pares de cromosomas, y cada cromosoma tiene

funciones distintas, aceden al ADN materiales que son fundamentales en la herencia.

El Genoma Humano aparte de ser un receptor de caracteres hereditarios o genéticos, en ello

también se producen enfermedades que son causadas por las alteraciones genéticas pero en

la actualidad gracias a la ingeniería genéticas estas enfermedades o alteraciones están siendo

reducidas.

1.2. Componentes del genoma humano

Entre ellos tenemos:

 Cromosomas

Como ya sabemos cada ser humano tiene veintitrés pares de cromosomas lo cuales se

encuentra en los genes, tenemos a los cromosomas XX que son de la mujer y XY que son

del hombre, al tener hijos el hombre es quien decide el género del bebe.

 Genes

El gen contiene información del ADN en el cual produce una codificación de un

funcional producto como son el caso de las proteínas. En ello se encuentra la herencia
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genética la cual en la encargada de almacenar la información como ya lo menciónanos que

es la información genética la cual se encarga de trasmitir los rasgos genéticos de

generación en generación al pasar de los años. A todos los genes o bueno al conjunto de

genes se les llama genoma.

Los genes lo obtenemos tanto de nuestros padres como de nuestros ancestros.

1.3. Características del genoma humano

El genoma humano tiene 25.000 genes.

• Tiene un tamaño de 2.900 millones de pares de bases.

• Muchos de los genes que poseemos parecen proceder en gran parte de

microorganismos primitivos, como virus y bacterias.

•Todos los seres humanos somos genéticamente iguales.

 Son pocos los genes que codifican el funcional producto que son las proteínas.

 Lo que sucede en nuestro organismo o cuerpo se lo debemos a los genes.

 En el genoma humano el ADN es la secuencia que codifica la información específica

para la expresión del proyecto del genoma humano.

1.4. El Proyecto del Genoma Humano

Es Una investigación internacional que busca seleccionar datos y modelos para el

organismo del ser humano por lo cual se encuentra en el mapeo de la secuencia del DNA.

Por otro lado este mapeo del genoma es una herramienta indispensable para el estudio de

la genética y la evolución del hombre.

Objetivos del PGH

 Es obtener miles de genes en el ser humano incluyendo el DNA.

 Conseguir tres millones de componentes químicas que conforman el DNA.

 Recolectar información en bases de datos.

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1.5. Las enfermedades genéticas

Estas enfermedades genéticas se basan a la alteración de un gen y contra una mutación que

incluye a la alteración de una enfermedad del Cáncer y a la exposición ambiental.

Por otro lado estas enfermedades son hereditarios por compatibilidad de familias o rasgos

genéticos.

Estas Causas pueden ser:

 ROMOSÓMICA: es la alteración de una o más cromosomas de estructura

MENDELIANA: esta alteración ocurre atreves del gene y el mensaje de

cromosoma.

 MITOCONDRIAL: en este caso esto no por herencia sino por las cromosomas que

se encuentran en las células mitocondriales y el citoplasma.

 MULTIFACTORIAL: es el resultado por la variación de genes y factores

ambientales.

Tipos:

Se pueden distinguir:

 Enfermedad genética dominante: se distingue por una sola copia de enfermedad

manifestada.

 Enfermedad genética recesiva: esta enfermedad se genera por la copias afectadas y

por el gen de una familiar.

 Enfermedad ligada al sexo: ese trasmite atreves de las relaciones de las

cromosomas siendo hombre y mujer y esta se trasmite como un X

 Enfermedad poligénica: se da por diversas alteraciones de diferentes genes

 9

Capítulo II

La revolución genética

2.1. Historia de genética

Confirma (Bartolomé, 2007) .Gregor Mendel, el teléfono base grabado de las

características innatas. Su investigación de la hibridación de arvejas, dispersada en 1866,

ahora podría llamarse leyes de Mendel.

El año 1900 significó el "redescubrimiento de Mendel" por Hugo de Vries, Carl

Correns y Erich von Tschermak, y en 1915 los privilegios de la innata Mendelia se

identificaron con una amplia variedad de seres vivos, en particular la ocurrencia del

artículo normal. Mosca (Drosophila melanogaster). Bajo la actividad de Thomas Hunt

Morgan y sus socios "drosofilistas", los genetistas fabricaron la especulación mendeliana-

cromosómica de la herencia, que se percibió en 1925. Paralelamente al trabajo de prueba,

los matemáticos desarrollarán la sistema medible de cualidades hereditarias. Investigación

hereditaria en la investigación del desarrollo.

Con los ejemplos fundamentales del legado hereditario acumulado, numerosos

investigadores avanzaron hacia el examen de la idea física de las cualidades. Durante la

década de 1940 y mediados de la década de 1950, las pruebas indicaron la pieza de

cromosomas que contienen cualidades.

La atención en los nuevos seres vivos se describe como infecciones y microorganismos,

junto con la revelación en 1953 de la doble estructura helicoidal del ADN, que denota el

progreso al período de cualidades atómicas hereditarias en los próximos años, unos pocos

científicos crearon procedimientos para crear tanto

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Los ácidos nucleicos como proteínas, mientras que otros representan la asociación entre

estos dos tipos de biomoléculas: el código genético. El ejemplo de verbalización del valor

se convierte en un tema central en los años sesenta y en años anteriores. Durante los

últimos veinte años, se concentraron en organizaciones heredadas y de gran escala,

genomas de secuenciación total.

2.1.1. Primeros etapas de la genética

Los enlaces de ARNm a los ribosomas citoplásmicos, las dos subunidades que se

establecen, están acoplados.

Se requieren cualidades de proteínas llamadas variables de comienzo.

1 El ARNm está unido en su extremo 5 'a la subunidad menor del ribosoma debido al

factor de comienzo de la proteína IF3.

2º Se crea la autoridad de la introducción de aminoacil-ARNt para el desarrollo de

enlaces de hidrógeno entre las bases recíprocas del anticodón del ARNt y el código del

ARNm.

El codón de inicio es 5 'AUG 3', de esta manera el anticodón del ARNt principal es

UAC.

El amino corrosivo unido al ARNt preliminar es formilmetionina, todas las cadenas de

proteínas deben comenzar con él; de lo contrario, esta base debe ser eliminada.

El camino hacia la fijación entre los dos ARN incluye el factor de inicio

3º Produce el acoplamiento de la subunidad real del ribosoma, el factor de inicio es IF1

y la proximidad de las partículas de magnesio (Mg2 +) n IF2.

Este es el medio por el cual se enmarca el complejo de inicio. El fragmento de ARNm

asegurado por el ribosoma se compara con 6 nucleótidos (2 codones). El primero es el sitio

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P (peptidyl) AUG y el segundo el sitio An (aminoacyl) El procedimiento de inicio requiere

vitalidad, por la hidrólisis del GTP:

GTP -> PIB + P

2.2. Expermento de Mendel

Los personajes que Gregor Mendel tiene en sus pruebas se repiten en todas las edades

de guisantes. Tiene un lugar con una especie sabrosa y ha sido elegido. Eran lo que se

conoce como grupos de animales no adulterados.

Mendel cruzó diversas plantas de guisantes según siete personajes distintos. Uno era el

tamaño, cruzando plantas de goliat con plantas más pequeñas.

Mendel cruzó las distintivas plantas de arvejas como lo indican los siete personajes

únicos una era el tamaño, cruzando plantas gigantescas con plantas más pequeñas.

Mendel creó una metodología para controlar la historia familiar de los guisantes. Como

cada flor tiene una parte masculina y femenina ... Cuando se trata de una planta de una

variedad con otra cosa, los estambres de la planta principal se cortan y el polvo de la planta

posterior se rocía en el pistilo de la primera.

Igualmente estaremos a su disposición. Un par de palabras que le dan un lugar. Un par

de plantas y un lugar. Unas pocas palabras.

Original (F1) de personas equivalentes de plantas, según lo indicado por el tamaño

(para esta situación, mujer menor y goliat masculino)

Original (F1) de personas equivalentes de plantas, según lo indicado por el tamaño

(para esta situación, persona diminuta femenina y goliat masculino)

En el momento en que Mendel cruzó las dos especies, mamut y enano, tengo una edad.

Esta fue su primera revelación. A pesar del hecho de que esperaba adquirir plantas desde la

mitad de la estimación de la carretera, todas las plantas de arvejas

 12

goliatos Al ver estos resultados, he considerado predominante el carácter "monstruo", y

el "predominante" lo llamó latente.

Repetí las pruebas para convencerme de que obtuvo una posteridad similar a la de un

padre goliat y una persona diminuta como un padre enano y una madre monstruosa. Las

cruces de mamut y persona más pequeña producen de forma confiable descendientes de

monstruos. Segun (Gonzales Duarte, 1999)

2.3.Thomas Hunt Morgan

Quien concentró las moscas del producto natural, dio la respuesta primaria de la

hipótesis cromosómica, Morgan encontró un cambio que influyó en la sombra de los ojos

de la mosca. Vi que la transformación fue adquirida en contraste por moscas macho y

hembra.

Como lo indica el ejemplo del legado, Morgan supuso que la calidad de la sombra de

los ojos debe estar en el cromosoma X.

 Morgan: diversión con moscas de productos orgánicos.

Morgan eligió la mosca del producto orgánico, Drosophila melanogaster, para sus

exámenes hereditarios. A lo que vuelan los productos orgánicos en la mística, ahorran

prácticamente hablando: son modestos, simples y se desarrollan rápidamente. ¡Usted

puede traer muchos de ellos en un pequeño recipiente con una mezcla de azúcar en la base

que los genetistas todavía hacen esto hoy!

La confirmación esencial de la hipótesis del cromosoma de Morgan comenzó cuando se

encontró una transformación en una cualidad que influyó en la sombra de los ojos de la

mosca. Los ojos de la mosca, en lugar de su sombreado rojo ordinario.

De la nada, Morgan encontró la calidad del sombreado de los ojos adquirida en varios

ejemplos por moscas macho y hembra6 ^ 66start superscript, final superscript. las moscas

macho tienen un cromosoma X y un Y (XY), mientras que las moscas hembra tienen dos
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cromosomas X (XX). No me importaba Morgan sin duda. Entiendo que la calidad de la

sombra de los ojos se adquirió con un ejemplo similar al del cromosoma X.

Esto pudo haber sido un asombro para Morgan, quien había sido un comentarista de la

teoría cromosómica.

 Un ejemplo de legado "restringido por sexo" suprimible comience, 6, último

superíndice

¿Qué creía Morgan que la calidad de los ojos estaba en el cromosoma X? ¿Qué tal si

vemos una parte de su información. La mosca primaria de mirada blanca que se descubrió

masculina y cuando esta mosca se cruzó con una mosca roja común hacia la mosca

hembra, toda la posteridad F1 \ contenido , comenzar subíndice, 1, el último subíndice fue

ojo rojo comenzar El superíndice, veces, termina el superíndice, lo que demuestra una

latencia de la temporada de Morgan que el alelo blanco. Hasta ahora todo genial, sin

curvas.

2.4. Biología molecular

La ciencia nuclear es la que espera ver los sistemas que se encuentran en los animales

vivos desde el punto de vista subatómico. En su sentido propulsado, la ciencia subatómica

implica las maravillas de la vida a partir de sus propiedades macromoleculares. Dos

macromoléculas explícitamente son su objeto de estudio:

Los ácidos nucleicos, entre los cuales el más comúnmente utilizado es el

desoxirribonucleico destructivo (ADN), la parte de calidad.

Las proteínas, que son los dinámicos expertos de las estructuras vivas.

 Características

Al considerar la conducta orgánica de las partículas que componen las células vivas, la

ciencia atómica y las diferentes ciencias que abordan los problemas comparativos: por

ejemplo, junto con la genética, está interesada en la estructura y el trabajo de las cualidades
 14

y las pautas (alistamiento y restricción). De la unión intracelular de productos químicos y

proteínas diferentes. Con la citología, gestiona la estructura de los cuerpos subcelulares

(núcleo, núcleo, mitocondria, ribosomas, lisosomas, etc.) y sus capacidades dentro de la

célula. Con la bioquímica he examinado la creación y la energía de los productos

químicos, me interesan los tipos de catálisis enzimática, las actividades, los obstáculos

enfocados o alostéricos, etc. También he trabajado junto con la filogenética. Dando

información importante para el aprendizaje del desarrollo. Sea como sea, todas las ciencias

se registran tanto en los objetivos como en las estrategias para lograrlos. Similar a la

bioquímica que examina en detalle los ciclos metabólicos y la combinación y el deterioro

de las partículas que forman las criaturas vivientes, la ciencia subatómica se fija con la

inclinación en la conducta orgánica de las macromoléculas (ADN, ARN, catalizadores,

hormonas, etc.) dentro de la célula y aclare los elementos naturales del ser vivo por estas

propiedades en el nivel subatómico

2.5. ADN

Es el nombre de la mezcla del átomo que contiene los datos hereditarios en cada uno de

los seres vivos. La partícula de ADN de dos cadenas que se unen entre sí para formar una

estructura de doble hélice. Cada cadena tiene una parte focal formada por azúcares

(desoxirribosa) y concentraciones de fosfato. A cada azúcar se adjunta una de las 4 bases

que lo acompañan: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). Las dos cadenas se

mantienen unidas por conexiones entre las bases; La adenina se enlaza con la timina y la

citosina con la guanina. La agrupación de estas bases a lo largo de la cadena es lo que

codifica las directrices para dar forma a las proteínas y los átomos de ARN.

2.5.1. Relación entre el ADN el ARN y las proteínas

Deoxirribonucleico corrosivo, el ADN es el que transporta los datos.

Cualidades hereditarias para una creación proteica,

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El ADN contiene pautas hereditarias utilizadas para el avance y el trabajo de cada uno

de los seres vivos se conocen

ARN

Es un nucleico corrosivo conformado por una cadena ribonucleótido está disponible en

las células.

Procariotas, como en los eucariotas.

Los seres vivos celulares realizan diferentes capacidades, en la partícula que coordina

las etapas.

Intermedios de la unión de proteínas.

El ADN contiene sus datos hereditarios y el ARN se utiliza para

Traducir los datos de ADN a cualquier parte de la célula,quien lo necesita

 ADN ARN y proteínas

Esta relacionado.

Produce una traducción de ADN a través de ARN.

2.6. Código genético

El código genético está en el plan de juego de los ejemplos que describen una

progresión de nucleótidos en el ARN que se convierte en una reunión de aminoácidos en

una proteína.

Este código es todo incluido y está racionado en cada criatura viviente. Los datos

hereditarios para la reunión de aminoácidos se guardan en pequeñas sucesiones de tres

nucleótidos que en el ARNm se llaman codones. Cada código habla con uno de los veinte

representantes utilizados en el ensamblaje de proteínas. Se habla del código en una tabla

que reconoce el corrosivo de amino codificado por cada codón. La cantidad de códigos El

código de inicio es el principio, AUG, y las tres paradas cercanas (UAA, UAG, UGA).
 16

2.7. La ingeniería genética

Reuniones de diseño hereditario, la disposición de los procedimientos utilizados para

las células.

Vivir de nuevas propiedades, alterando su material hereditario.

El diseño hereditario comenzó a principios de los años puedes alterar el genoma de una

criatura, una planta o un microorganismo, convirtiéndose en un ser vivo alterado

hereditariamente, a las criaturas o plantas heredadas se les da el nombre de formas de vida

transgénicas.

Modelos:

 Planta transgénica: se ha consolidado en el genoma de un surtido del maíz es una

cualidad de una bacteria equipada para hacer una sustancia. tóxico para los taladros

las crías patean el cubo embriagado.

 Criatura transgénica: se ha protegido un salmón que se desarrolla en algún lugar en

el rango de 6 y 8 años.

 Más en un tiempo similar al típico.

 Microorganismo: una de las principales consecuencias del diseño hereditario.

 Se adquirió un microorganismo que presentó una calidad para el ensamblaje de

insulina

2.8. Mutaciones

2.8.1.¿Qué es una mutación?

Un cambio constante en la cadena de ADN se conoce como cambios.

Los ajustes en el planeta para los descendientes son aquellos que son accesibles en las

células germinales (óvulos y espermatozoides).

 17

Los cambios que ocurren entonces pueden ser el lugar de pequeños cambios, cambios

pacíficos.

El cambio innato de nuestros parientes es el cambio adquirido, el cambio hereditario y el

cambio hereditario.

2.8.2. Tipos de mutaciones

Las transformaciones pueden ocurrir en tres niveles distintos:

Subatómico (hereditario o explícito): son cambios a nivel subatómico y en la

constitución de cualidades, es decir, las bases o "letras" del ADN.

Cromosoma: el cambio alude a una sección cromosómica, de esta manera a su

estructura. Estas transformaciones pueden ocurrir a la luz del hecho de que se pierden

enormes piezas (cancelación), se copian, cambian de lugar dentro del cromosoma.

Genómico: influye en todo el genoma, expandiendo la cantidad de desviaciones

cromosómicas (poliploidía) o disminuyéndolo a una disposición solitaria (haploidia o

monoploidía) o a la cantidad de cromosomas de forma independiente (por imperfección o

por sobreabundancia, por ejemplo, trisomía 21 o Síndrome hacia abajo

En esta monografía discutiremos la reunión principal, las transformaciones del nivel

atómico.

Transformaciones subatómicas o puntuales.

Una transformación puntual es un ajuste en un nucleótido solitario o en varios

nucleótidos. Se podría contrastar con la realidad de cambiar a letra solitaria en una oración

total.

Cromosoma con grupos.

La sucesión de ADN de una cualidad se puede ajustar de varias maneras. Estas

transformaciones afectan de manera efectiva el bienestar de los individuos, los cambios en

 18

los que ocurrieron y la capacidad básica de las proteínas o los procedimientos típicos de

lectura, interpretación e interpretación de las proteínas.

Todo el tiempo, en la redacción, se considera o protege la descripción en inglés de los

tipos de cambios, ya que, de vez en cuando, las interpretaciones abstractas conducen al

desorden. Intentaremos poner a los dos grupos todo el tiempo, para aclimatarnos a ambos.

Podemos ordenar los diversos tipos de transformaciones en:

1. Mutaciones silenciosas

En este tipo de transformación hay un ajuste en una de las bases de ADN en la forma en

que se modifica el triplete de nucleótidos, sin embargo, continúa codificando un amino

corrosivo similar. Esto se debe a que el código hereditario tiene una ventaja de bienestar

específica y cada uno de ellos tiene algunas mezclas de trillizos que lo deciden.

Por ejemplo, los tripletes CCA y CCC establecen que en esta situación de la proteína se

encuentra una prolina. De esta manera, si este cambio ocurre accidentalmente, será un

cambio silencioso, ya que el código del código es el equivalente, la prolina.

Modelo:

Soy la sal del océano -> Soy el sol del océano

2. Polisfirmas

En este tipo de transformaciones hay una diferencia en las bases del ADN, en estas

líneas que se cambia el triplete de los nucleótidos de una sección; sin embargo, eso

también es un cambio corrosivo de amino, ya que el corrosivo de amino que ingresa al

lugar se refiere a la consecuencia de No tiene efecto sobre la capacidad de la proteína.

Los polimorfismos pueden incluso provocar una disminución de la capacidad de la

proteína a la que se hace referencia, sin embargo, sin ninguna otra cosa, no es suficiente

para causar el mal. Pueden ser lo que sea, son factores de riesgo cuando hay más de una

tabla.
 19

Un modelo paradigmático en el campo de los errores innatos de la digestión, son los

polimorfismos de la calidad MTHFR, cuando los dos más normales emergen mientras

tanto en un individuo solitario, lo que da la impotencia a los cambios específicos.

Ejemplo

Soy la sal del océano -> Soy el sol del océano

3. Cambio de sentido

En este tipo de transformación hay un ajuste en una de las bases del ADN para que el

Caso de truncado menos imprudente:

En el modelo posterior, la proteína probablemente tendrá un límite utilitario más alto.

5. Adición

En este tipo de transformación, se agregan al menos una base al primer ADN. En este

sentido, se puede cambiar el borde de exploración (ver el punto 8) para enmarcar la

proteína o complementar los aminoácidos adicionales que son insuficientes.

Estuche de adición de 3 bases:

6. Cancelación

En este tipo de cambio, al menos una de las bases se pierde, se afirma, se pierde un

poco de ADN, y la cadena de proteínas es para ser enmarcada y su capacidad. En este

sentido, se puede ajustar la información detallada de la carcasa (ver el punto 8) para

enmarcar la proteína o tomar los aminoácidos que están explícitos a la cadena de la

proteína de vez en cuando, las reacciones son largas hasta el punto de que pueden negociar

una cualidad completa o unas pocas cualidades limitantes.

Caso de duplicación de varios nucleótidos, número de 3 (no hay diferencia en el

esquema de lectura):

7. Duplicación
 20

En este tipo de transformación hay una pieza de ADN que se replica una o varias veces,

lo que cambia la disposición de la cadena de aminoácidos y la capacidad de la proteína. En

este sentido, se puede ajustar la información detallada de la carcasa (ver el punto 8) para

enmarcar la proteína o complementar los aminoácidos adicionales que son insuficientes.

Caso de duplicación de varios nucleótidos diferentes de 3 (no hay diferencia en el

esquema de lectura):

8. Cambio de esquema de lectura.

Este tipo de transformación ocurre cuando, por ejemplo, la pérdida de conjuntos básicos

cambia el esquema de lectura. Para desentrañar, las bases están en grupos de tres, es decir,

cada una de las tres bases decide un amino corrosivo.

En el caso de que se cambie la carcasa de exploración, se cambia el método para reunir

estas tres bases y se colocan los aminoácidos erróneos con la probabilidad de una

PARADA inoportuna triple. Las adiciones, duplicaciones y borrados pueden ofrecer un

ascenso a este tipo de transformaciones.

Modelo:

9. Desarrollo por reiteración.

Comúnmente no se ven como cambios de puntos. Estos son repeticiones de tripletes o

cuadripletes de nucleótidos, pequeños arreglos de ADN de combinaciones de 3 o 4 bases

que se reinventan en la disposición.

Un cambio por extensión es una transformación en la que se ha ampliado la cantidad de

reiteraciones, que no puede ser la última proteína.

Enfermedades paradigmáticas en este tipo de cambios en el trastorno de X frágil o en

las ataxias espinocerebelosas (SCA). En el último caso, el triplete de nucleótidos CAG se

rechaza para que decida una gran cadena de glutaminas (poliglutamina).

10. Diferentes géneros

 21

Por fin, hay numerosos tipos de cambios que no se identifican con la proteína en sí, si

no hay una medida de la proteína que se administra y en qué condiciones o áreas suceden.

Se deben a modificaciones en la salida del ADN.

Unas pocas localizaciones de ADN tienen una capacidad esencial de la articulación

habitual de cualidades, son zonas administrativas o administrativas que determinan qué

zonas de ADN están silenciosas o se están comunicando. Las transformaciones en estas

cualidades administrativas pueden generar cambios de más de una cualidad que actúan

como "directores sinfónicos".

Calidad del controlador

Informes

2.9. Alimentos transgénicos

Hereditariamente en un nivel muy básico, las cosechas de plantas, por ejemplo, maíz,

soja, algodón o asalto las presentes directrices requieren que la marca muestre si el

elemento transmite OMG (criaturas) hereditariamente ajustado). Como, por ejemplo, en la

remota posibilidad de que usted transmita maíz o aceite de maíz transgénico.

La utilización de criaturas vivas o sus artículos para negocios y / o objetos modernos se

denomina de la biotecnología abarca varios territorios:

• Industria alimentaria: como la avena sin gluten,

Carnes pobres en colesterol, mejora en el proceso de elaboración del pan,

• Industria farmacéutica: generación de medicamentos, inmunizaciones, hormonas,

• Agricultura y animales domesticados: protección frente a la creación de leche o carne.

• Medio ambiente: plantas aptas para oponerse a la proximidad de sustancias nocivas,

creación de biocombustibles.

• Investigación médica: obtener clones para trasplantes para mantener una distancia

estratégica de despido.
 22

Conclusión

Desde el momento en que partes de (ADN) se incorporaron al genoma de una persona,

se obtuvieron resultados constructivos para los científicos y su capacidad in vivo.

La intriga y la preocupación por los resultados se expanden y se trasladan a diferentes

segmentos de la sociedad durante la década de 1980, la familiaridad con la practicidad y la

posibilidad de alterar hereditariamente los teléfonos al comprender el significado del

 23

genoma humano, debemos considerar qué resultados en lo social, lo moral, lo legítimo,

etc. Los resultados primarios han animado efectivamente una discusión sobre si es

adecuado para uso comercial, los arreglos de Humanidades y la configuración de los datos

sobre Genética Humana accesibles, al igual que la Genética se corrige de la manera que

podría transmitir la edad en edad, pero debería Existe la importancia de la aventura del

Genoma Humano en la que aprenderemos y abriremos las entradas del arte del mañana; sin

embargo, también deberemos delimitar los procedimientos del concentrado como lo indica

el privilegio del equilibrio humano.

Para decirlo claramente, podemos decir que el reconocimiento de la investigación del

Genoma Humano nos permite aceptar numerosos mínimos, entre los que podemos

mencionar un enfoque para cerrar:

Los exámenes sobre el genoma suponen un compromiso significativo en torno al

destino hereditario del hombre el compromiso de las conclusiones se realiza mediante la

investigación de la cadena de ADN que mejora la satisfacción personal del hombre desde

el punto de vista del bienestar los aprende sobre el genoma adivinar una conexión de

naturaleza lógica e innovadora las investigaciones en el genoma adivinan la corrección de

enfermedades que han influido en el hombre (crecimiento maligno, VIH) como blasfemias

hereditarias permitirá mejorar la estructura física del hombre permitirá la decisión de

nuevos componentes y perfiles para el hombre de las cosas por venir.

Referencias

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Carrol , L. (2008). Introducción al análisis genético. 9th edición. McGraw-Hill
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