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UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO”


FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL INGENIERÍA SANITARIA

INFORME DE LABORATORIO
DETERMINACION DE CLORUROS Y DUREZA
CURSO:
ANÁLISIS DE AGUAS Y AGUAS RESIDUALES
DOCENTE:
Mag. Ing. POMA VILLAFUERTE CARLOS
GRUPO:
I
INTEGRANTES:
 Giraldo Diaz Gredth Brayan
 Huamaliano Leyva Gilbert Fred
 Isidro peña Gerson

FECHA REALIZACION: 25 / 06 / 2018


FECHA ENTREGA: 02 / 07 / 2018

HUARAZ, 2018
INDICE

I. INTRODUCCION ............................................................................................................................... 3
II. OBJETIVOS ....................................................................................................................................... 4
2.1. Objetivos generales: ................................................................................................................ 4
2.2. Objetivos específicos: .............................................................................................................. 4
III. MARCO TEÓRICO ......................................................................................................................... 4
3.1. DUREZA.................................................................................................................................... 4
3.2. DUREZA TEMPORAL................................................................................................................. 6
3.3. DUREZA PERMANENTE ............................................................................................................ 7
3.4. GRADOS DE LA DUREZA DEL AGUA ......................................................................................... 7
3.5. CLASIFICACIÓN DE LA DUREZA DEL AGUA .............................................................................. 8
3.6. CLORUROS ................................................................................................................................... 9
IV. MATERIALES, EQUIPOS Y MUESTRA .......................................................................................... 11
V. PROCEDIMIENTO ........................................................................................................................... 12
5.1. DETERMINACION DE DUREZA TOTAL .................................................................................... 12
5.1.1. DETERMINACION DE CALCIO ............................................................................................. 12
5.2. DETERMINACION DE CLORUROS ........................................................................................... 12
VI. CALCULOS Y RESULTADOS ......................................................................................................... 13
6.1. DUREZA TOTAL Y CALCIO Y MAGNESIO................................................................................. 13
6.2. CLORUROS ............................................................................................................................. 14
VII. CONCLUSION Y RECOMENDACIÓN ........................................................................................... 14
VIII. REFERENECIAS BIBLIOGRAFICAS ............................................................................................... 15

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I. INTRODUCCION

En el siguiente trabajo se determinó la presencia de Cloruros y dureza, de la muestra del Rio


Santa.
Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las fuentes
de abastecimiento de agua y de drenaje.
El hombre consume 0.06gr de sal todo el día siendo su depósito final en el cuerpo de agua. Las
aguas naturales contienen cloruros en concentración que varía ampliamente, normalmente
cuando aumenta el contenido de minerales también se incrementa la concentración de los
cloruros, concentraciones razonables de cloruros no son dañinas a los humanos, aunque los
cloruros no son perjudiciales para la salud imparten al agua un sabor salobre que le hace
inapropiada para la bebida.
Concentraciones cercanas a los 250 ppm de cloruros, da un sabor salado al agua, resultando que
sea rechazada por mucha gente, en concentración de 500 ppm ya algunas personas perciben su
sabor. Además, un contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras
metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal (ECOLOGIA, s.f.).
El cloro es el agente más utilizado en el mundo como desinfectante en el agua de consumo
humano, por lo que es fundamental mantener en las redes de distribución pequeñas
concentraciones de cloro libre residual, desde las potabilizadoras hasta las acometidas de los
consumidores, para asegurar que el agua ha sido convenientemente desinfectada.
La dureza corresponde a la suma de las concentraciones de cationes metálicos excepto los
metales alcalinos y el ion hidrógeno. En la mayoría de los casos se debe principalmente a la
presencia de iones calcio y magnesio, y algunas veces otros cationes divalentes también
contribuyen a la dureza como son, estroncio, hierro y manganeso, pero en menor grado ya que
generalmente están contenidos en pequeñas cantidades.
Para las aguas subterráneas la dureza depende en gran medida del tipo de depósito geológico
que el agua ha atravesado en su camino al acuífero, en depósitos de lecho de roca el agua es
generalmente blanda (sódica) a pesar del grado de mineralización, entonces, como regla general
los acuíferos glaciales producen agua dura mientras que los acuíferos de lecho de roca producen
agua blanda. Algunas aguas subterráneas de la región semiárida pampeana contienen
relativamente altos niveles de iones bicarbonatos los cuales aparecen generalmente asociados
con iones sodio (RODRÍGUEZ, 2010).
En las industrias usan aguas puras para sus productos (yogurt, pinturas, textiles, etc.) pero si se
emplea aguas duras (aguas calientes) estas causan daños a las tuberías por medio de deposición
y provoca el efecto Venturi, al obstruirse la tubería revienta.
La importancia de remover o eliminar los cloruros y la dureza por lo ya mencionado, la cual en
este informe observaremos el mecanismo de análisis de detección de estos parámetros.

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II. OBJETIVOS

2.1. Objetivos generales:

 Determinar la presencia de cloruros y dureza en muestra de agua del Rio Santa.

2.2. Objetivos específicos:

 Determinar la presencia de cloruros con el método por titulación, de la muestra de agua


del Rio Santa.
 Determinar la presencia de dureza cálcica por método de titulación, de la muestra de
agua del Rio Santa.
 Determinación de dureza por magnesio por diferencia.

III. MARCO TEÓRICO

3.1. DUREZA

La DUREZA es una característica química del agua que está determinada por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y magnesio.
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado doméstico e industrial,
provocando que se consuma más jabón, al producirse sales insolubles.
En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberías y una
pérdida en la eficiencia de la transferencia de calor.
Además, le da un sabor indeseable al agua potable.
Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones antes expuestas y debe ser removida
antes de que el agua tenga uso apropiado para las industrias de bebidas, lavanderías, acabados
metálicos, teñido y textiles.
La mayoría de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/l de dureza.
Niveles superiores a 500 mg/l son indeseables para uso doméstico. La dureza es caracterizada
comúnmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada como carbonato de calcio
equivalente (Salvador-UNSA, 2011).

¿Cómo el agua adquiere la dureza?


El agua adquiere la dureza cuando pasa a través de las formaciones geológicas que contienen
los elementos minerales que la producen y por su poder solvente los disuelve e incorpora. El
agua adquiere el poder solvente, debido a las condiciones ácidas que se desarrollan a su paso
por la capa de suelo, donde la acción de las bacterias genera CO2, el cual existe en equilibrio

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con el ácido carbónico. En estas condiciones de pH bajo, el agua ataca las rocas, particularmente
a la calcita (CaCO3), entrando los compuestos en solución.

El carbonato cálcico (CaCO3) es el carbonato más importante, que se presenta en la naturaleza


como caliza, mármol y, en estado puro, como calcita. El CaCO3 se produce como precipitado
difícilmente soluble al pasar CO2 a través de una disolución de hidróxido cálcico, así como
durante el fraguado del mortero de cal, que es una mezcla de arena, cal apagada [Ca (OH) 2] y
agua:

Ca2+ + 2OH- + CO2 ⟶ CaCO3 (Precipitado) + H2O

Otros minerales importantes del tipo de los carbonatos son la dolomita (Ca, Mg)CO3, en el que
la mitad de los iones Ca2+ han sido sustituido por iones Mg2+ y además el carbonato de zinc, el
carbonato de manganeso y el carbonato de hierro. Los últimos constituyen minerales valiosos.

La calcita es un mineral que puede cristalizar en varias formas dando lugar a cristales
generalmente blancos o incoloros, pero que a veces están teñidas de otras coloraciones. Su
nombre viene del latín Calx, que significa cal viva. Es el mineral más estable que existe de
carbonato de calcio, frente a los otros dos polimorfos con la misma fórmula química, aunque
distinta estructura cristalina: el aragonito y la vaterita, más inestables y solubles
(RODRÍGUEZ, 2010).
Se caracteriza por su relativamente baja dureza (3 en la escala de Mohs) y por su elevada
reactividad incluso con ácidos débiles, tales como el vinagre. Los cristales de calcita se
encuentran frecuentemente en las grietas de las rocas ricas en CaCO3 y en las cuevas.

La calcita es el componente mayoritario de las rocas calcáreas, las cuales se utilizan para la
fabricación de cemento y cal. Habitualmente cementa con rocas de piedra Caliza, Mármol y
Tiza. La calcita es muy común y tiene una amplia distribución por todo el planeta, se calcula
que aproximadamente el 4% en peso de la corteza terrestre es de calcita.
También es el mineral que recubre el interior de las cuevas y el componente principal de la
piedra Caliza, el Mármol, la Creta y las Conchas Marinas.

La mejor propiedad para identificar a la calcita es el test del ácido, pues este mineral siempre
produce efervescencia con los ácidos.

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Fragmento de calcita de diferentes formas y colores
El agua que contenga CO2 al tomar contacto con las formaciones de calcita, se transformará
paulatinamente en hidrogenocarbonato, con lo que se disolverá:
CaCO3 + H2O + CO2 Ca (HCO3)2
El proceso real es:
CO32- + CO2 +H2O 2HCO3-
El CaCO3 se disuelve tanto más, cuanto mayor sea la cantidad de CO2 que contiene el agua.
De esta forma se produce la “dureza debida a los carbonatos” de las aguas naturales, es decir,
debida a su contenido en iones HCO3-. Las aguas subterráneas y que discurren por campos con
formaciones de calcita son particularmente duras. Por el contrario, el agua de los grandes lagos
suele ser relativamente blanda, puesto que las algas y las plantas superiores durante los procesos
de asimilación (verano) substraen CO2 a los iones HCO3- y con ello se puede producir la
precipitación del carbonato cálcico (por inversión de la reacción anterior) (RODRÍGUEZ,
2010).

3.2.DUREZA TEMPORAL
La dureza que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se denomina dureza
temporal y puede eliminarse por ebullición, que al mismo tiempo esteriliza el agua. Otra forma
de explicarlo, cuando la dureza es numéricamente mayor que la suma de las alcalinidades de
carbonatos y bicarbonatos, la cantidad de dureza que es su equivalente a esta suma se le llama
dureza carbonatada, también llamada temporal, ya que, al elevarse la temperatura del agua hasta
el punto de ebullición, el calcio y el magnesio se precipitan en forma de carbonato de calcio e
hidróxido de magnesio respectivamente.

La dureza temporal también puede ser eliminada por la adición del hidróxido de calcio (Ca
(OH)2).

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El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fría, así que al hervir (que
contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el bicarbonato de calcio fuera de la
solución, dejando el agua menos dura.

Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentración de ácido carbónico disminuye, con
lo que la dureza temporal disminuye, y si el ácido carbónico aumenta puede aumentar la
solubilidad de fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal
aumenta. Todo esto está en relación con el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de
los carbonatos. Este proceso de disolución y precipitación es el que provoca las formaciones de
estalagmitas y estalactitas (TRIPOD, s.f.).

3.3. DUREZA PERMANENTE

La dureza residual se conoce como dureza no carbónica o permanente. La dureza permanente


no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la presencia del sulfato de
calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que son más solubles mientras sube la temperatura
hasta cierto valor, luego la solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura. Puede ser
eliminada utilizando el método SODA (sulfato de sodio).
Otra explicación es que la cantidad de dureza en exceso de la carbonatada se le llama dureza de
no carbonatos y se distingue como permanente, es decir, no puede eliminarse por agitación
térmica, sino que son necesarios procesos químicos para eliminarla del agua.

Las aguas que poseen esta dureza pueden ablandarse añadiendo carbonato de sodio y cal, o
filtrándolas a través de ceolitas naturales o artificiales que absorben los iones metálicos que
producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los detergentes contienen ciertos agentes
separadores que inactivan las sustancias causantes de la dureza del agua.

El hierro, que produce un sabor desagradable en el agua potable, puede extraerse por medio de
la ventilación y sedimentación, o pasando el agua a través de filtros de ceolitas. También se
puede estabilizar el hierro añadiendo ciertas sales, como las polifosfatos. El agua que se utiliza
en los laboratorios, se destila o se desmineraliza pasándola a través de compuestos que absorben
los iones (TRIPOD, s.f.).

3.4. GRADOS DE LA DUREZA DEL AGUA


El grado de dureza es una medida de la concentración total, en peso, del contenido de iones
Ca2+ y Mg2+, expresada como equivalente de carbonato de calcio y usualmente medida en partes
por millón o miligramos por litro. El siguiente ejemplo ilustra como la dureza expresada como
equivalente de carbonato de calcio es calculada para un agua que contiene 285 ppm de Ca y
131 ppm de Mg.

Existen grados de dureza del agua americanos, franceses, alemanes e ingleses que a
continuación se mencionan con sus equivalencias en mg CaCO3/l de agua.
Grado americano (a°): Equivale a 17,2 mg CaCO3/l de agua.

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Grado francés (°f): Equivale a 10,0 mg CaCO3/l de agua.
Grado alemán (Deutsche Härte, °dH): Equivale a 17,9 mg CaCO3/l de agua.

Grado inglés (°e) o grado Clark: Equivale a 14,3 mg CaCO3/l de agua (RODRÍGUEZ,
2010).

3.5. CLASIFICACIÓN DE LA DUREZA DEL AGUA

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la clasificación de la dureza del agua en


mg/l CaCO3 es:

Dureza (mg/l CaCO3) Tipos de agua

0 – 60 Blanda

61 – 120 Moderadamente dura

121 – 180 Dura

> 180 Muy dura

El Código Alimentario Argentino establece una dureza máxima de 400 ppm medidas como
Carbonato de Calcio para que el agua sea potable (RODRÍGUEZ, 2010).

Consecuencias del Agua dura


Ahora sabemos que el agua dura es aquella que contiene una elevada concentración de variados
compuestos minerales, principalmente carbonatos de calcio y magnesio. La precipitación de
estas sales se observa generalmente cuando el agua es calentada, aunque también se da en agua
fría, generando una incrustación dura que se conoce comúnmente como SARRO.

La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado doméstico e industrial,


provocando que se consuma más jabón, al producirse sales insolubles e incrustaciones en los
tanques de caldera.

Cuando se lava con jabón empleando aguas naturales, se forma un precipitado debido a la
presencia de calcio, magnesio y hierro. Los iones de calcio de esta agua dura se unen con los
iones estearato y oleato del jabón disuelto, para formar sales insolubles, este proceso gasta el
jabón y produce un sólido grumoso indeseable que permanece en la ropa. En consecuencia es
conveniente eliminar los iones calcio del agua, para usarse en lavanderías.

Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una acción indeseable similar,
el dióxido de carbono se desprende a altas temperaturas, y produce un depósito de sales de
calcio o magnesio en el interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y también reducir
la conductividad térmica.

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Asimismo, el agua dura empleada como vehículo en la aplicación de herbicidas puede afectar
adversamente la emulsibilidad y dispersión del herbicida en el vehículo y en consecuencia en
su fitotoxicidad.

El verdadero problema del agua dura con respecto al uso y efectividad de herbicidas radica en
que los iones, en especial Ca++ , Mg++ y Fe+++ reaccionan con las sales de los herbicidas y con
algunos surfactantes para formar sales insolubles, las cuales precipitan, removiendo el herbicida
o surfactante de la solución (casos de glifosato, 2,4-D sal, 2,4-DB sal). La mayor ventaja sobre
los jabones, derivada de los detergentes aniónicos sintéticos, es la elevada solubilidad de las
sales que ellos forman con los iones del agua dura. Los jabones reaccionan con estos iones
formando sales insolubles que precipitan.
El sarro genera grandes pérdidas económicas porque obstruye y deteriora cañerías, calderas,
calefones, termotanques, lavarropas, lavavajillas, cafeteras, torres de refrigeración y cualquier
otro sistema o electrodoméstico que utilice agua caliente y mancha y dificulta la limpieza de
Grifería, vajilla, utensilios, vidrios, ropa, bachas, piscinas, jacuzzis, cerámicas, bañeras, etc.

En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberías y una
pérdida en la eficiencia de la transferencia de calor.
En muchos casos la dureza también le da un sabor indeseable al agua potable.

La mayoría de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/l de dureza.
Niveles superiores a 500 mg/l son indeseables para uso doméstico (RODRÍGUEZ, 2010).

3.6. CLORUROS
Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de las
características de los terrenos que atraviesen, pero, en cualquier caso, esta cantidad siempre es
menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya que el ClNa es común en la dieta y
pasa inalterado a través del aparato digestivo.
El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos. Si se trata de una zona costera
puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona árida el aumento de
cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias. En último
caso, el aumento de cloruros puede deberse a la contaminación del agua por aguas residuales.
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l. El
contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un

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contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras metálicas y
perjudicar el crecimiento vegetal.
La reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor orientador de calidad 250
mg/l de Cl y, como límite máximo tolerable, 350 mg/l de Cl, ya que no representan en un agua
de consumo humano más inconvenientes que el gusto desagradable del agua.
Remoción de sulfuros:
El intercambio iónico es el único proceso químico capaz de eliminar los cloruros del agua.
Procesos físicos como la evaporación y osmosis inversa pueden separar el agua en dos
corrientes, una de ellas con un contenido reducido de cloruros y la otra con un contenido mayor
(Ambientum, 2015).

MEDICIÓN DE CLORUROS:
La determinación de los cloruros presentes en una muestra de agua por el método
Argentométrico o de Mohr.
El método de Mohr se puede usar en el análisis de cloruro (Cl-1), bromuro (Br-1) y cianuro
(CN-) al reaccionar estos iones con el ión plata (Ag+). Se tiene que tener cuidado de las
siguientes dos condiciones que pueden afectar los resultados en el método de Mohr. Primero,
se debe llevar a cabo la titulación en un intervalo de pH entre 7 y 10 unidades. La razón es que
el cromato es la base conjugada del ácido débil ácido crómico. El equilibrio entre cromato y
dicromato depende de pH por lo que la concentración en equilibrio de cromato disponible para
formar el precipitado Ag2CrO4 se puede variar con el pH. Sin embargo, se tiene que tener la
precaución de no llevar a cabo la titulación a pH altos ya que puede precipitarse el óxido de
plata.
2CrO−2 −2
4 (ac) + 2H+ ↔ CrO7 + H2O

Segundo, el ión de plata puede llevar a cabo reacciones secundarias en presencia de la luz
(fotosensitivo). La única manera de controlar este factor es trabajando en presencia de baja
intensidad de luz y llevar a cabo el análisis de valoración del agente titulante y el análisis de la
muestra desconocida el mismo día. En ambos casos el porciento medido es mayor al real ya
que se requiere mayor volumen de agente titulante. Por lo tanto, el análisis cuantitativo que
llevará a cabo en este experimento tiene que hacerse el mismo día que valora la solución de
agente titulante.

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IV. MATERIALES, EQUIPOS Y MUESTRA

 Materiales y equipos:

 Rejillas con 2 tubos de  Equipo de titulación para


ensayo. cloruros (Nitrato de Plata).
 Matraz Erlenmeyer  Equipo de titulación para
 Vaso precipitado. dureza EDTA.
 Cinta peachimetro
 Probeta.
 Pipeta.

 Muestra y reactivos:
 Muestra de agua del Rio Santa.
 Dicromato de potasio
 Agua destilada
 Amortiguador Buffer.
 Indicador en polvo Negro T de Eriocromo.
 NaCN 0.05 N.
 Indicador de polvo de purpurato de amonio (murexida)

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V. PROCEDIMIENTO
5.1. DETERMINACION DE DUREZA TOTAL
 Tome 25ml de muestra y 25ml de agua destilada en un matraz
Erlenmeyer.
 Agregue 1ml de murexida
 Agregue una cucharadita del indicador negro T de Ericromo, dando
una coloración rojo vino que indica la presencia de iones de calcio y
magnesio.
 Titular con la solución valorada EDTA, hasta su vire a color azul que
se comprueba añadiendo una gota más de EDTA.
 Leer la cantidad de EDTA consumido.
 Calcule la dureza total por me dio de la siguiente fórmula:
𝐴 𝑥 𝐵 𝑥 1,000
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑔⁄𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde:
A = ml de EDTA consumidos.
B = mg de Ca o Mg en CaCO3 equivalentes a 1ml de EDTA
5.1.1. DETERMINACION DE CALCIO
 25 ml de muestra y 25 ml de agua destilada en un matraz.
 Agregar 1 ml de NaOH en ambos y agitar.
 Agregar 1 cucharadita de murexida si vira a rosado indica la
presencia de calcio.
 Titulamos con EDTA hasta que vire a un color purpura.
 Leer y anotar el gasto consumido.
 Calculamos con la formula anterior.
5.2. DETERMINACION DE CLORUROS
 Tome 50 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer.
 Si la muestra tiene un pH entre 7 a 10 pasar al paso 3, si no ajustar el
pH a este rango con ácido sulfúrico 1N o hidróxido de sodio1N.
 Agregar a la muestra 1 ml del indicador de cromato de potasio la cual
dará un color amarillo vidrioso.
 Titular la solución con nitrato de plata.
 Leer y anotar el volumen gastado en ml.
 Realizar el mismo procedimiento para el agua destilada.
 Calculamos la cantidad de cloruros por medio de la siguiente
fórmula:
(𝐴 − 𝐵) 𝑥 𝑁 𝑥 35450,00
𝑚𝑔⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙 − =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde:
A = ml de AgNO3 consumidos de la muestra.
B = ml de AgNO3 consumidos por el agua destilada. N = Normalidad de AgNO3
VI. CALCULOS Y RESULTADOS
6.1. DUREZA TOTAL Y CALCIO Y MAGNESIO

A=ml vol. B=mg.Ca


Muestra Parámetros Volumen
Gastado equivalente
Agua del Rio
D. total. 6.4 0.2 25 ml.
Santa
Agua del Rio
D. Ca 2.5 0.2 25 ml.
Santa

Determinación del mg de calcio equivalente en dureza total


#𝑒𝑞𝑢𝑖𝐸𝐷𝑇𝐴 = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝐶𝑎
𝑚𝐶𝑎
1𝑚𝑙 𝑥 0.01𝑁 =
40
2𝑥1000
𝑚𝐶𝑎 = 0.0002𝑔
Convirtiendo a miligramos
𝑚𝐶𝑎 = 0.2𝑚𝑔
Remplazando en:
𝐴 𝑥 𝐵 𝑥 1000
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑔⁄𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
6.4 𝑥 0.2 𝑥 1000
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑔⁄𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
25
𝑫𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟓𝟏. 𝟐 𝒎𝒈⁄𝒍 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
Dureza cálcica:
𝐴 𝑥 𝐵 𝑥 1000
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑔⁄𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
2.5 𝑥 0.2 𝑥 1000
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑔⁄𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
25
𝑫𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 = 𝟐𝟎. 𝟎𝟎 𝒎𝒈⁄𝒍 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

Dureza magnesio:
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜 = 51.2 − 20.0
𝑫𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝒅𝒆 𝒎𝒂𝒈𝒏𝒆𝒔𝒊𝒐 = 𝟑𝟏. 𝟐 𝒎𝒈⁄𝒍 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

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6.2. CLORUROS

Vol.Gast.
Muestras VOL. N (AgNO3)
AgNO3
A=Agua del Rio
5 ml. 50 ml. 0.01N
Santa
B=Agua destilada 1.1 ml. 50 ml.

(𝐴 − 𝐵) 𝑥 𝑁 𝑥 35450,00
𝑚𝑔⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙 − =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
(5 − 1.1) 𝑥 0.01 𝑥 35450,00
𝑚𝑔⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙 − =
50
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠 = 27.65 𝑚𝑔⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙 −

VII. CONCLUSION Y RECOMENDACIÓN

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VIII. REFERENECIAS BIBLIOGRAFICAS
 APHA, AWWA, WPCF: Métodos Normalizados para el Análisis de aguas
potables y Residuales. Decimoséptima Edición. Madrid. 1992. Pag: 57-61
 Acoosta, O. (8 de abril de 2013). Determinacion de durerza en agua.
Obtenido de https://es.scribd.com/document/134573646/determinacion-de-
dureza-en-agua-docx. hora: 3:00pm
 RODRÍGUEZ, L. S. (2010). LA DUREZA DEL AGUA. CIUDAD
AUTONOMA DE BUENOS AIRES: Universidad Tecnológica Nacional –
edUTecNe . Obtenido de
http://www.edutecne.utn.edu.ar/agua/dureza_agua.pdf, hora:4:00pm
 Salvador-UNSA. (19 de noviembre de 2011). DTERMINACION DE
DUREZA EN AGUA. Obtenido de
https://es.slideshare.net/shuaranca/determinacin-de-dureza-en-agua
 TRIPOD. (s.f.). Análisis de Dureza Total por titulación con EDTA.
Obtenido de http://arturobola.tripod.com/dureza.htm

 Ambientum. (2015). Obtenido de


http://www.ambientum.com/enciclopedia_medioambiental/aguas/Determin
acion_de_cloruro.asp#. hora: 6:30pm
 GOMEZ, G. I. (1995). MANUAL DE ANALISIS DE AGUA. Obtenido de
http://bdigital.unal.edu.co/50540/1/manualdeanalisisdeaguas.pdf. pag: 80-
86.hora: 11:00pm.

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IX. ANEXOS
DUREZA TOTAL:
1. agregando 25 ml de agua 2. Agregando 25 ml de agua
Del rio santa. Destilada.

3. solución amortiguadora 4. Indicador Negro T Ericromo

5. coloración rojo-vino 6. Solución EDTA

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7. viraje a color azul de las dos muestras

DUREZA DEL CALCIO:


1. muestra de agua destilada 2. Agregamos NaCN. 3. Indicador purpurato
Y agua del rio santa. De amonio.

4. titulación con EDTA hasta su vire a color purpura.

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CLORUROS:
1. sacaremos 50 ml de muestra en un 2. Comprobando el rango de PH.
Matraz.

3. agregando indicador de cromato de


Potasio.

4. titulación con solución valorada de nitrato de plata

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