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Dra.
Amancay Martinez Mineralogía Sistemática-Módulo 2
TABLA DE CONTENIDOS
MACLAS...............................................................................................................................2
Origen de las maclas..............................................................................................................4
Ley de maclas.........................................................................................................................5
POLIMORFISMO..................................................................................................................8
Politipismo...........................................................................................................................12
Pseudomorfismo...................................................................................................................12
CONCEPTOS GENERALES DE CRISTALOQUÍMICA..................................................12
Uniones químicas.................................................................................................................12
Empaquetamiento y coordinación........................................................................................14
Solución sólida.....................................................................................................................16
Sustitución entre elementos mayoritarios y elementos trazas..............................................17
Las 14 redes de Bravais y los 230 grupos espaciales...........................................................17
MINERALOGÍA SISTEMÁTICA......................................................................................20
Clasificación sistemática de Strunz......................................................................................30
Especies minerales más frecuentes......................................................................................31
Grupos minerales.................................................................................................................39
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Dra. Amancay Martinez Mineralogía Sistemática-Módulo 2
MACLAS
En general los minerales carecen de caras cristalinas bien formadas, pero su origen
cristalino y su orden interno, se pone de manifiesto en sus características físicas, ópticas
y a partir también de la difracción de rayos X. Bajo ciertas condiciones dos o más granos
minerales o cristales crecen conjuntamente de forma racional y simétrica. Tales
crecimientos conjuntos controlados cristalográficamente, se denominan maclas o
cristales gemelos. Las direcciones reticulares de una unidad en una macla poseen una
relación cristalográfica definida con las direcciones reticulares de la otra. Las operaciones
que pueden relacionar un cristal con su contrapartida en la macla son las siguientes:
1. reflexión por un plano especular (plano de macla)

2. rotación alrededor de una dirección cristalina común a ambas (eje de macla)
3. inversión respecto de un punto (centro de macla)
Las maclas se definen por su ley de macla, la cual indica si hay un centro, un eje o un
plano de macla y da la orientación cristalográfica de dichos ejes o planos.
La superficie según la cual los dos cristales individuales están unidos en macla se conoce
como superficie de composición de macla. Si esta superficie es un plano, se la conoce
como plano de composición, que puede ser el plano de macla. Si la ley de macla puede
ser definida solo por un plano de macla, éste es siempre paralelo a una cara posible de
un cristal, pero nunca lo es a un plano de simetría. El eje de macla es un eje zona o una
dirección perpendicular a un posible plano reticular, pero nunca puede ser un eje de
simetría par (2, 4 o 6) si la rotación considerada es de 180º. En algunos cristales una
rotación de 90º alrededor de un eje binario puede ser considerada como una operación
de macla.
Los cristales maclados se designan generalmente con el nombre de maclas de contacto

o maclas de penetración. Las maclas de contacto tienen una superficie de unión definida,
que separa los dos cristales, y la macla viene definida por un plano de macla tal como el
{111} en la Figura 24. Las maclas de penetración están formadas por distintos cristales
interpenetrados que tienen una superficie de unión irregular y la ley de macla queda
definida por un eje de macla (Figura 25).
Figura 24: a) octaedro con un plano de macla posible b-b. b) octaedro maclado sobre {111} en
espinelo.
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Figura 25: maclas de penetración. a) dos cubos de fluorita interpenetrados maclados según [111]
como eje de macla. b) dos cristales de piritoedro en la pirita formando la cruz de hierro con eje de
macla [001]. c) ortosa mostrando la ley de macla de Carlsbad en la cual los cristales se
interpenetran maclados por una rotación de 180º alrededor del eje c.
Maclas repetidas o múltiples se forman por tres o mas partes macladas según la misma
ley. Si todas las superficies de composición sucesivas son paralelas, el grupo resultante
es una macla polisintética (Figura 26).
Figura 26: a) albita maclada según {010}. b) el mismo maclado polisintético bajo un microscopio
de polarización, donde la relación de láminas claras y oscuras están relacionadas con una
reflexión sobre {010}.
Si los planos de composición sucesivos no son paralelos, resulta la macla cíclica (Figura
27). Cuando un gran número de cristales en una macla polisintética están estrechamente
agrupados, las caras cristalinas o las exfoliaciones que cruzan los planos de composición
muestran estrías, debido a las posiciones invertidas de los cristales adyacentes.
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Figura 27: maclado cíclico en a) rutilo, b) crisoberilo.
Origen de las maclas
Las maclas de crecimiento son el resultado de un emplazamiento de átomos o iones

sobre la parte exterior de un cristal en crecimiento de tal forma que la distribución regular
de la estructura del cristal original y por lo tanto de su red, se ve interrumpida. La nueva
estructura formada constituirá una macla. Este tipo de maclas constituyen accidentes que
tienen lugar durante el crecimiento libre o ser errores de nucleación y puede considerarse
como macla primaria. Se reconoce por la presencia de un límite con frecuencia irregular
entre las unidades de la macla o por la interpenetración de ambas.
Las maclas de transformación se presentan en los cristales luego de su formación y

representan un maclado secundario. Pueden tener lugar cuando una sustancia cristalina
formada a una temperatura relativamente alta se enfría, con lo cual adopta una estructura
de simetría distinta a la estable a temperaturas superiores.
Por ejemplo, podría ser la transformación presente para el KAlSi 3O8 donde pasa desde
sanidina a microclino, pasando por ortoclasa u ortosa. El microclino presenta la forma
maclada que se ilustra en la Figura 28, conocida con el nombre de maclas de microclino,
“tartán” o arpillera. El diagrama entramado se ve bajo el microscopio, entre polarizadores
cruzados y corresponde a dos tipos de maclas que responden a las leyes de la albita y
del periclino. Esta combinación de maclas es una característica clave en el cambio de
simetría, desde el sistema monoclínico de la ortosa al sistema triclínico del microclino. En
esta transición desde una temperatura más elevada se pierden el plano de simetría y el
eje de rotación binaria, dando lugar a una nucleación de dominios triclínicos que están
relacionados por maclas.
Figura 28: microfotografía de un

maclado de transformación en el
microclino en un microscopio de
polarización. La sección de la fotografía
es paralela a (001) y las leyes de macla
son albita y periclino.
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Las maclas de deslizamiento (o deformación) tienen lugar cuando una sustancia cristalina
se deforma por aplicación de una tensión mecánica. Es otro tipo de macla secundaria. Si
la tensión produce deslizamiento de los átomos a escala pequeña, se producen cristales
maclados Si el deslizamiento es grande puede ocurrir la ruptura del cristal sin formación
de maclas. La macla de deformación es muy corriente en los metales y en las calizas
deformadas, como se observa en cristales de calcitas maclados polisintéticamente. De
manera semejante, las plagioclasas sometidas a metamorfismo pueden presentar maclas
de deformación.
Ley de maclas
Sistema triclínico
Los feldespatos son los mejores ejemplos de maclas en el sistema triclínico. Están casi
siempre maclados según la ley de albita, con el segundo pinacoide {010} como plano de
macla (Figura 26).
Otro importante tipo de macla en los feldespatos triclínicos es la ley de periclino, con el
eje de macla {010}. Cuando como ocurre con el microclino, las maclas de albita y
periclino están íntimamente mezcladas y solo por medio de un microscopio puede verse
el diagrama típico de entramado (Figura 28).
Sistema monoclínico
En el sistema monoclínico, las maclas según un pinacoide {100} y {001} son las más
corrientes. La Figura 29 representa una macla de yeso con el primer pinacoide {100}
como plano de macla. En la Figura 30a se observa una macla de Manebach de la ortosa,
en la cual el pinacoide básico {001} es el plano de macla. La ortosa forma también una
macla de penetración de acuerdo con la ley de Carlsbad, en la cual el eje cristalográfico c
es el eje de macla y los integrantes se unen por una superficie irregular,
aproximadamente paralela a {010} (Figura 25c). La macla de Baveno se encuentra
también en la ortosa, donde el plano de macla es paralelo a una cara del prisma de
primera especie (Figura 30b).
Figura 29: cristal de yeso con plano de macla {100}.
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Figura 30: maclas de a) Manebach y b) Baveno en el feldespato.
Sistema rómbico
En el sistema rómbico, el plano de macla es frecuentemente paralelo a una cara del

prisma. La macla de contacto del aragonito (Figura 31a), la macla cíclica del mismo
mineral, en sección transversal (Figura 31b) y la macla cíclica de la cerusita (Figura 31c)
están todas macladas en {110}.
(c)
Figura 31: a - b) macla de contacto en aragonito sobre {110}, c) malca ciclica de la cerusita sobre
{110}.
El mineral estaurolita, que es monoclínico con un ángulo β de 90º, es pseudorómbico y

morfológicamente aparece como un mineral rómbico. Presenta dos tipos de maclas de
penetración. En una con {031} como plano de macla se produce una cruz en ángulo recto
(Figura 32). En la otra con el plano de macla {231} resulta una cruz con ángulo de 60º.
Figura 32: macla de estaurolita, a) plano de macla {031}, b) plano de macla {231}.
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Sistema tetragonal
El tipo de macla más común en el sistema tetragonal tiene {011} como plano de macla.
Cristales de casiterita y rutilo, maclados según está ley, se muestran en la Figura 33.
Figura 33: maclas de casiterita y rutilo sobre {011}, a) casiterita, b) rutilo.
Sistema hexagonal y trigonal
En la división hexagonal de este sistema, las maclas son raras y poco importantes, en
cambio, en la división romboédrica, especialmente la calcita, sirven como ilustración de
tres leyes de macla. El plano de macla puede ser {0001}, con el eje c como eje de macla
(Figura 34a) o puede ser el romboedro positivo {1011}. Pero el maclado en el romboedro
negativo {01-12}, es más corriente y puede originar maclas de contacto (Figura 34b) o
maclas polisintéticas como resultado de las presión.
Figura 34: maclas de calcita, a) maclado sobre {0001}, b) maclado sobre {0112}.
En la clase trapezoédrica trigonal, el cuarzo nos muestra diversos tipos de maclas. En la

Figura 35a se representa la ley de Brasil, cuyo plano de macla es perpendicular al eje
cristalográfico a. Aquí los integrantes, uno derecho y otro izquierdo, han formado una
macla de penetración. En la Figura 35b se muestra una macla de Delfinado del tipo de
penetración, con el eje c como eje de macla y están compuestas por dos individuos
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derechos o izquierdos. En la Figura 35c se ilustra la ley de Japón con el plano de macla
{1122}.
Figura 35: maclas de cuarzo, a) maclado de Brasil, b) macla de Delfinado, c) macla japonesa.
Sistema cúbico
En la clase hexaquisoctaédrica del sistema cúbico, el eje de macla es un eje ternario y el

plano de macla es así paralelo a la cara del octaedro. La Figura 24 nos muestra un
octaedro con el plano bb como posible plano de macla y un octaedro maclado según está
ley, formado una macla de contacto. Este tipo de macla es común en el espinelo y de
aquí su nombre de macla de espinelo. La Figura 25a representa dos cubos, formando
una macla de penetración con el eje ternario de giro inversión como eje de macla.
POLIMORFISMO
La habilidad de una sustancia química específica para cristalizar en más de un tipo de
estructura se denomina polimorfismo. Las diversas estructuras de tal elemento químico o
compuesto se llaman formas polimorfas o polimorfos. Ejemplos de algunos minerales
polimorfos se dan en la Tabla 3.
Tabla 3: ejemplos de minerales polimorfos.
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En el cambio de una forma polimorfa de una sustancia en otra se distinguen tres tipos
principales de mecanismos: desplazamiento, reconstructivo y orden-desorden.
En una reacción polimorfa por desplazamiento el ajuste interno al pasar de una forma a
otras es muy pequeño y requiere poca energía. La estructura por lo general, queda
totalmente intacta y los enlaces entre los iones no deben romperse, solo es necesario un
ligero desplazamiento de los átomos (o iones) y un reajuste de los ángulos de enlace
entre los iones. Este tipo de transformación es instantáneo y reversible. Por ejemplo, el
pasaje de la forma del cuarzo β al α, por encima de los 573º C. Como la forma de alta
temperatura del cuarzo tiene mayor simetría que la forma de baja temperatura, puede
resultar una macla como consecuencia de la transformación (macla de transformación),
como ser la macla del Delfinado, representación macroscópica de este fenómeno.
En una reacción polimorfa reconstructiva el reajuste interno de ir de una forma a otra es

externo. Lleva consigo la ruptura de enlaces atómicos y una reunión de las unidades
estructurales en una distribución diferente. Este tipo de transformación requiere gran
cantidad de energía, es muy lenta y no reversible. Un ejemplo es el cambio de tridimita o
cristobalita a cuarzo β. La cristobalita y la tridimita se forman a altas temperaturas y
presiones bajas y es necesaria una gran cantidad de energía para reconstruir la red de
SiO2 de la cristobalita y tridimita. Ambos minerales son meta-estables, sin embargo, están
presentes en flujos volcánicos muy antiguos, lo que refleja el importante reajuste de la
estructura, como ocurre entre el grafito y el diamante o entre la calcita y el aragonito.
En la Figura 36 puede observarse las estructuras del polimorfo del carbono, el diamante y
el grafito. El diamante tiene una estructura excepcionalmente ligada y con fuertes
enlaces, en la cual cada átomo de carbono esta ligado por enlaces poderosos y
altamente direccionales a cuatro carbonos vecinos dispuestos en los vértices de un
tetraedro regular. La presencia de hojas de átomos de carbono bastante espaciadas en la
estructura, paralelas a los planos {111} explica la exfoliación prominente del diamante.
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Figura 36: a) representación parcial de la estructura del diamante, b) la estructura del grafito en
láminas paralelas a {0001}. Las líneas verticales representan los enlaces atómicos entre capas
sucesivas.
La estructura del grafito representada en la Figura 36b consta de hojas de anillos

hexagonales de seis átomos, en los cuales cada átomo de carbono puede ser
considerado como ligado por fuertes enlaces covalentes a sus tres vecinos más próximo
en el plano de la hoja. El cuarto queda libre para vagar por la superficie de la hoja,
creando una carga eléctrica dispersa que presta al grafito una conductibilidad eléctrica
relativamente elevada. En contraste con esto y debido a su estructura, el diamante es
uno de los mejores aislantes eléctricos conocidos.
Las hojas que componen el cristal de grafito están apiladas de tal maneras que
alternativamente están en idéntica posición y las hojas intermedias están desplazadas.
Las fuerzas perpendiculares a las hojas son muy débiles, lo que le produce la perfecta
exfoliación basal y el fácil deslizamiento paralelo a las hojas.
Existe otro tipo de polimorfismo llamado transformación orden-desorden. Generalmente

se presenta en las aleaciones, pero también ocurre en los minerales. Una aleación de
composición AB con 50% de A y 50% de B puede existir en varios estados de desorden,
de los cuales hay dos condiciones extremas, uno completamente desordenado y otro
perfectamente ordenado. En un estado perfectamente ordenado, los átomos de A están
distribuidos en una perfecta y regular repetición respecto de los átomos B (Figura 37a). El
átomo A está siempre en una posición estructural 1 y el átomo B en una posición
estructural 2.
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Figura 37: Ilustración esquemática del polimorfismo orden-desorden en la aleación A-B.
En la Figura 37b puede verse un estado algo desordenado respecto a la distribución

atómica de dicha aleación. Aquí la distribución no está perfectamente ordenada, pero no
llega a ser aleatoria. De cada cuatro posiciones número 1, tres están ocupadas por A (en
valor medio) y una está ocupada por B (un valor medio). Lo opuesto ocurre con las
posiciones número 2. En otras palabras, en la Figura 37b la relación de probabilidades de
ocupación de la posición 1 por los átomos A y B es 3:1. En la Figura 37c se muestra de
manera esquemática un estado de desorden total para la aleación AB. El desorden total,
a escala atómica implica igual posibilidad de encontrar átomos A o B en un lugar
específico de la estructura. Dicho de otro modo, la probabilidad de que una posición
atómica determinada sea ocupada por un tipo de átomo en lugar de otro es igual a 1.
Esto significa que en una representación grafica como la de la Figura 37c, cada posición
atómica puede ser representada igualmente por la ocupación de A o de B (en sentido
estadístico).
Un ejemplo de polimorfismo orden-desorden en un mineral es el presentado por el

feldespato potásico (KAlSi3O8), en el cual el Al ocupa una posición estructural idéntica al
Si, a quien reemplaza en el mineral. La forma de alta temperatura, la sanidina, muestra
una distribución desordenada de Al en la red de SiO2. El feldespato de baja temperatura,
el microclino, en cambio muestra una distribución ordenada de Al en la red de SiO 2.
Existen también estadios intermedios entre la sanidina y el microclino.
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Politipismo
El politipismo es una variedad de polimorfismo, cuando tiene lugar dos polimorfos solo
difieren por en el apilamiento de láminas o capas idénticas en dos dimensiones. Las
dimensiones perpendiculares a las láminas o capas de apilamiento no serán idénticas
sino múltiplos de ellas. Como ocurre con el ZnS, donde la única diferencia entre la
esfalerita y la wurtzita es el empaquetamiento. También ocurre lo mismo con las micas.
Pseudomorfismo
La existencia de un mineral con la forma cristalina externa de otra especie mineral se

denomina pseudomorfismo. Si un mineral se altera de forma que la estructura interna
cambie, pero la forma externa prevalezca, se dice que se ha formado una
pseudomorfosis o falsa forma. Por ejemplo, la pirita Fe2S puede convertirse en limonita
FeO OH nH2O pero conserva su aspecto externo.
La pseudomorfosis se denomina de acuerdo con la manera según la cual se formó:
1) sustitución: en este tipo existe una renovación gradual del material primario con un
simultáneo reemplazo del mismo por otro, sin reacción química entre ambos. Un ejemplo
es la sustitución por sílice de las fibras de la madera hasta formar una madera petrificada.
2) incrustación: se deposita una capa de un mineral sobre los cristales de otro. Por
ejemplo, cuarzo formado sobre cristales de fluorita. Luego la fluorita puede desaparecer
por disolución y su presencia anterior queda indicada por el “molde” que dejó en el
cuarzo.
3) alteración: se forma a partir de una adición parcial de material nuevo o por una
renovación parcial del material primario. La transformación de anhidrita CaSO 4 a yeso
CaSO4 2H2O o el cambio de galena PbS a anglesita PbSO 4. Puede encontrarse núcleos
del mineral primario sin alterar.
CONCEPTOS GENERALES DE CRISTALOQUÍMICA
Uniones químicas
Es la fuerza entre dos átomos para permanecer unidos, para lograr más estabilidad. La
electronegatividad es la fuerza que tiene el átomo para atraer electrones. En la escala de
Pauling el mayor valor de electronegatividad es 4 y corresponde al F.
Tenemos cuatro tipos de enlaces:
• Iónico
• Covalente
• Metálico
• De Van der Waals
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Enlace iónico
Los átomos tienen una fuerte tendencia a completar la configuración estable del nivel
electrónico exterior. El enlace ocurre entre átomos de elementos con electronegatividad
muy diferente y hay transferencia completa de electrones. Ejemplo: NaCl, LiF, NaF, CaF2
Propiedades físicas:
Enlaces fuertes
Duros y frágiles
Malos conductores eléctricos
Punto de fusión moderado
Bajo coeficiente de dilatación térmica
Solubilidad alta
Alta coordinación y simetría
Ejemplos: Halita NaCl, calcita CaCO3, Fluorita CaF2
Enlace covalente
Para lograr la estabilidad de los gases nobles y completar la capa externa, se puede
compartir electrones con otros átomos.
Covalente apolar: cuando son átomos del mismo elemento. H2 (H-H)
Covalente polar: cuando son átomos de diferentes elementos. HF (H-F)
El C puede formar 4 enlaces covalentes. Diamante: cada átomo de C está unido

fuertemente a otros 4 átomos de C. Grafito: cada átomo de C está unido fuertemente a
otros 3 átomos de C.
Enlaces muy fuertes

Muy duros y frágiles
Aislantes eléctricos
Punto de fusión alto
Bajo coeficiente de dilatación térmica
Solubilidad muy baja
Baja coordinación y simetría
Ejemplos: Diamante C, blenda ZnS, grafito C (enlace fuerte)
Enlace metálico
Se da con átomos de electronegatividad baja, donde ningún átomo atrae con gran fuerza
los electrones de la unión.
Se da entre metales en su estado elemental, donde los electrones pueden moverse libres
Enlaces variable
Blandos, dúctiles, séctiles, plásticos, maleables
Buen conductor eléctrico
Punto de fusión variable
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Variable coeficiente de dilatación térmica

Insolubles
Muy alta coordinación y simetría
Ejemplos: Cobre Cu, Oro Au, Plata Ag
Enlace de Van der Waals
Las moléculas Cl2 neutras pueden desarrollar una pequeña carga positiva en un extremo
y una carga negativa en el otro, generando un dipolo muy débilmente cargado. Ellas se
unen mediante uniones débiles, es común en gases solidificados y compuestos
orgánicos, pero si se presentan en los minerales, por allí se puede desarrollar una zona
de baja dureza o de clivaje.
Enlaces débil
Blandos y algo plásticos
Aislante eléctrico
Punto de fusión bajo
Alto coeficiente de dilatación térmica
Solubles
Baja simetría
Ejemplos: grafito C (enlaces débiles), H2O
Empaquetamiento y coordinación
Coordinación es el número de iones que pueden unirse con otros según su tamaño
Cada ion puede considerarse como esferas, resultando en el centro de un poliedro de

coordinación un catión rodeado por aniones. El número total de iones en una estructura
estable debe garantizar la neutralidad eléctrica del cristal. El número de coordinación
depende de los tamaños relativos de los iones coordinados.
¿Cómo se pueden apilar esas esferas?
Empaquetamientos de esferas
Las esferas se empacan de forma distinta, con un número de coordinación diferente
 Empaquetamiento cúbico compacto (ECC) (ABC)
Celda unitaria Celda cúbica simple
Celda unitaria Celda cúbica centrada en el cuerpo
Celda unitaria Celda cúbica centrada en las caras
 Empaquetamiento hexagonal compacto (EHC)
Celda unitaria Celda hexagonal compacto (ABAB)
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Estructura cristalina Elemento
Hexagonal compacta Be, Cd, Co, Mg, Ti, Zn
Cúbica compacta Ag, Al, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, Pt
Cúbica centrada en el cuerpo Ba, Cr, Fe, W, alcalinos
Cúbica-primitiva Po
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Solución sólida
Variación composicional en los minerales. Aunque los minerales son definidos como
sustancias “puras”, la gran mayoría presenta variaciones composicionales marcadas.
Estas variaciones composicionales son el resultado de sustituciones (en una estructura
dada) de un ión o grupo iónico por otro ión o grupo iónico.
Las sustituciones minerales (en minerales isoestructurales) se dan debido a procesos

denominados sustituciones iónicas o “soluciones sólidas”.
Una solución sólida es “una estructura mineral en la cual, sitios atómicos específicos
son ocupados en proporciones variables por dos o más elementos o grupos
químicos diferentes sin variación en su estructura cristalina”.
Factores que propician la formación de una solución sólida:
• La comparación del tamaño de los iones, átomos o grupos atómicos. Si la diferencia de

radios entre especies es <15%, se propicia una buena sustitución.
Si se encuentra entre 15 y 30%, la sustitución es limitada o rara.
Y si es > 30% la sustitución no suele ocurrir.
• La carga de los iones envueltos en la sustitución.
• La temperatura a la cual la sustitución tuvo lugar.
Tipos de soluciones sólidas
a) Solución sólida por sustitución
•Sustitución simple: son sustituciones entre cationes o aniones que poseen igual carga.
Ejemplos K+ por Rb+ (sustitución parcial) en feldespatos o biotitas; Mg2+ por Fe2+ (o
viceversa) en olivino (serie de solución sólida binaria completa).
•Sustitución acoplada: sustituciones de iones con distintas cargas en donde la

electroneutralidad debe ser compensada con la incorporación al unísono de otro ión: 2A 2+
-- 1B3+ 1C+.
Ejemplos: Fe2+ y Ti4+ por 2Al3+ en el corindón (zafiro); Na+ y Si4+ -- Ca2+ y Al3+ en las
plagioclasas (serie de solución sólida binaria completa).
b) Solución sólida intersticial
Incorporación de átomos, iones o grupos iónicos en intersticios de las estructuras

cristalinas.
Ejemplo: Berilo (Be3Al2Si6O18) (K, Rb, Cs, H2O, CO2), grupo de las ceolitas.
c) Solución sólida por omisión
Ocurre cuando un catión de mayor carga reemplaza a dos o más cationes de menor
carga para así poder compensar la electroneutralidad de la estructura.
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Ejemplo:
2K+-- Pb2+ espacio vacío en el microclino (KAlSi3O8) variedad Amazonita.
Sustitución entre elementos mayoritarios y elementos trazas
CAMUFLAGE: elemento traza sustituye a elemento mayoritario, cuando ambos tienen la

misma carga eléctrica y radio iónico similar. Ejemplo: K por Rb; Ca por Sr; Zr por Hf.
CAPTURA: se produce cuando un elemento minoritario con radio iónico similar

reemplaza a un elemento mayoritario que tiene una carga eléctrica menor. Ej: Ba por K;
Nb por Ti; Th por Ce.
ADMISIÓN: se produce cuando un elemento minoritario que tiene un radio iónico similar
reemplaza aun elemento mayoritario que tiene carga eléctrica mayor. Ej: Li por Mg, Be
por Al.
Tanto la captura como la admisión producen sustituciones acopladas para reestablecer el

equilibrio eléctrico.
Las 14 redes de Bravais y los 230 grupos espaciales
RED: Ordenación periódica infinita de nudos o motivos en una, dos o tres direcciones del
espacio.
Tipos de red:
Monodimensionales: Repetición periódica de un nudo en una dirección. Puede definirse

conociendo el valor del vector de traslación.
Bidimensionales: Repetición periódica de puntos en un plano. Puede definirse

conociendo los valores de dos vectores y el ángulo que forman entre ellos.
Tridimensionales o espaciales: Repetición periódica de puntos en el espacio. Puede

definirse conociendo el valor de los tres vectores y los ángulos que forman entre ellos.
Red Planar: introduciendo otro vector b, que no está en la misma dirección de a, se

produce una red planar.
CELDA ELEMENTAL: Porción de la red que por repetición o traslación genera la red
completa (sus aristas son traslaciones de la red).
MOTIVO: Unidad material que se repite periódicamente (átomos, o moléculas contenidos

en la celda elemental).
RED: Esquema de repetición del motivo y es una disposición imaginaria de puntos

(nodos) en la cual cada nodo tiene un entorno que es idéntico a cualquier otro nodo de
este retículo. Además se le considera como una grilla respecto a la cual se refieren las
posiciones de los átomos.
Motivo + Red = Cristal
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Celda Unitaria: Celda Unitaria parámetros
LAS CATORCE REDES TRIDIMENSIONALES DE BRAVAIS:
Bravais demostró que solo hay catorce tipos de redes o formas únicas posibles en las
que los puntos pueden distribuirse periódicamente en el espacio. Cualquier red puede ser
representada por una celda primitiva, pero a veces es conveniente y apropiado elegir una
celda no primitiva (múltiple).
P: primitiva
I: centrada en el cuerpo
F: centrada en las caras
C: centrada en los lados
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GRUPOS ESPACIALES TRIDIMENSIONALES:
Son las diversas formas en que los motivos (átomos, moléculas) pueden distribuirse en el
espacio tridimensional de una forma homogénea. El Grupo espacial da información de
tipo de red, simetría del grupo y la presencia de elementos de simentría. La combinación
de las 32 operaciones cristalinas, con los 7 tipos de celdas unitarias constituye el grupo
espacial cristalográfico, que contiene 230 grupos únicos
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MINERALOGÍA SISTEMÁTICA
INTRODUCCIÓN
En esta sección del módulo Mineralogía Sistemática se estudiarán las propiedades físicas
de los minerales, las cuales permitirán su reconocimiento simple a partir de ciertos
ensayos expeditivos a través de muestras de mano.
HÁBITOS Y AGREGADOS CRISTALINOS
El hábito de los monominerales tanto como de los agregados cristalinos ayudan en el

reconocimiento de los minerales. El hábito corresponde a la forma más desarrollada y los
términos empleados son:
1) Cuando un cristal consta de cristales aislados y distintos los términos son:
a) Acicular: en cristales delgados como agujas.
b) Capilar y filiforme: en cristales como cabellos o hebras
c) Hojoso: en cristales alargados y aplastados como hojas de cuchillos
2) Cuando un mineral consta de cristales distintos:
a) Dentrítico: arborescencia y en ramas divergentes y delgadas
b) Reticulados: agrupación de cristales delgados en redes
c) Divergente o radial: cristales radiales
d) Drusa: superficie cubierta por una capa de pequeños cristales
3) Cuando un mineral consta de un grupo radiales o paralelos de cristales distintos:
a) Columnar: individuos como columnas robustas
b) Hojoso: en cristales alargados y aplastados como hojas
c) Fibroso: agregados fibrosos paralelos o radiales
d) Estrellado: individuos radiales o en forma concéntrica como estrella
e) Globular: individuos radiales que forman grupo esférico o semiesféricos.
f) Botroidal: cuando las formas globulares se agrupan como racimos de uvas, ya que
proviene del griego botrio que significa racimos de uvas.
g) Reniforme: individuos radiales terminados en masas redondas que parecen un riñón.
Año 2013 20
h) Mamilar: grandes masas redondas que parecen mamas, formados por individuos
radiales.
i) Coloforme: incluye todas las formas más o menos esféricas.
4) Cuando un mineral está formado por escamas o laminillas se emplean los siguientes
términos:
a) Exfoliable: cuando un mineral se separa fácilmente en placas u hojas.
b) Micáceo: parecido al exfoliable, pero desintegrarse en hojas pequeñas como la mica.
c) Laminar o tabular: cuando un mineral consta de individuos planos como placas

superpuestos y adheridos unos a otros.
d) Plumoso: formados por escamas finas con una estructura divergente o plumosa.
5) Cuando un mineral está formado por granos se llama granular
6) Diversos términos:
a) Estalactítico: en forma de cono o cilindro colgante generado por el goteo de agua con
mineral.
b) Concéntrico: una o más capas superpuestas alrededor de un centro común.
c) Pilolítico: un mineral formado por masas redondas del tamaño de un garbanzo.
d) Oolítico: agregado mineral formado por pequeñas esferas semejantes a los huevas de
pescado.
e) Bandeado: en bandas estrechas de diferente color o textura.
f) Macizo: un agregado de un mineral compacto con una forma irregular, sin ninguna
forma como las mencionadas anteriormente.
g) Amigdaloide: cuando una roca contiene nódulos, tal como en el basalto.
h) Geoda: cuando una cavidad fue recubierta por la depositación de un mineral, sin
encontrarse rellena. El mineral puede presentarse en bandas, como en el ágata, la cual
puede presentar cristales en relieve en su interior.
i) Concreciones: masa formada por depositación de un mineral sobre un núcleo. Algunas

con casi esféricas.
EXFOLIACIÓN O CLIVAJE
Si un mineral, al aplicar la fuerza necesaria, se rompe de manera que deja dos

superficies planas, se dice que posee exfoliación. Las superficies de exfoliación son
Año 2013 21
siempre paralelas a caras reales o posibles del cristal, y normalmente tienen índices
sencillos. Puede ser perfecta, como en la mica, o más o menos definida, como en el caso
del berilo y el apatito. En algunos minerales está completamente ausente.
La exfoliación depende de la estructura cristalina y tiene lugar solo de manera paralela a

planos atómicos, ya que cuando dichos planos poseen una unión débil entre ellos o un
espaciado grande, el clivaje tendrá lugar por esos planos. El grafito tiene un clivaje en
forma laminar. Dentro de las láminas existen fuertes uniones, pero en dirección
perpendicular a las láminas, existen enlaces débiles que dan lugar a la exfoliación. El
diamante tiene un sólo tipo de enlace, y su excelente clivaje tiene lugar por aquellos
planos atómicos que poseen el máximo espaciado interplanar.
Ya que el clivaje es la ruptura de un cristal entre planos atómicos, es una propiedad

direccional, y cualquier plano paralelo que atraviese el cristal es un plano de clivaje
potencial. La calidad del clivaje se expresa como: perfecta, regular o buena y la dirección
se expresa por el nombre o índice de la forma a la que es paralela la exfoliación, como
cúbica, octaédrica, romboédrica, prismática o pinacoidal.
No todos los minerales exhiben el clivaje, y en los casos en que es excelente sirve para
su diagnóstico.
PARTICIÓN
Ciertos minerales cuando están sujetos a tensión o a presión, desarrollan planos de

debilidad estructural paralelos a los cristalográficos de rotación, a lo largo de los cuales
pueden luego romperse. Los cristales maclados, especialmente los polisintéticos, pueden
separase fácilmente a lo largo de los planos de composición. Cuando en un mineral se
producen superficies planas por rotura a lo largo de dichos planos, se dice que posee
partición. El fenómeno se parece al clivaje, pero se distingue porque no lo mostraran
todos los ejemplares, ya que se produce sobre cristales maclados o sometidos a presión.
Ejemplos partición basal en la turmalina, berilo y en el piroxeno y romboédrica en el
corindón.
FRACTURA
La fractura de un mineral corresponde a la manera de romperse cuando el mineral no se

exfolia o se parte. Los términos utilizados son:
a) Concoidal: cuando la fractura tiene superficies suaves, lisas, como se observa en el

vidrio o cuarzo.
b) Fibrosa o astillosa: cuando se rompe en astillas o fibras.
c) Ganchuda: cuando se rompe según superficies irregulares, dentadas con filos.
d) Irregular: cuando se rompe según superficies irregulares.
DUREZA
Año 2013 22
Se llama dureza la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser rayada,
llamada como H. Como las otras propiedades físicas de los minerales, la dureza depende
de la estructura cristalina. Cuanto más fuerte es la fuerza de enlace entre átomos, más
duro es el mineral. El grado de dureza viene determinado por la facilidad o dificultad a ser
rayado por otro mineral, lima o punta de acero. El mineralogista australiano F. Mohs
formó en 1824 una escala de 10 minerales corrientes. Los minerales que se citan se
conocen con el nombre de Escala de Mohs:
1) Talco
2) Yeso
3) Calcita
4) Fluorita
5) Apatito
6) Ortosa
7) Cuarzo
8) Topacio
9) Corindón
10) Diamante
Estos minerales están ordenados según la dureza creciente relativa. La posición de la

escala de Mohs se mantiene, pero el corindón es dos veces más duro que el topacio y
cuatro veces más duro que el cuarzo.
El talco (H=1) posee una estructura con una unión tan débil entre las capas, que con una
suave presión las mismas deslizan unas sobre otras. Por otro lado, está el diamante
(H=10) con una estructura tan firme que ningún otro mineral puede separarla y producir
una raya. A tener en cuenta: dureza de la uña 2, moneda de cobre 3, cortaplumas 5, lima
6.5.
Con el fin de determinar la dureza relativa de un mineral, es necesario establecer cuáles

de los minerales pueden ser rayados o no por el mineral incógnito. Para ello hay que
distinguir la raya del polvo del mineral, que puede ser confundida con la raya. Deberá
borrarse y sólo cuando sea una raya verdadera permanecerá. También muchos minerales
se alteran, por lo que hay probar la dureza en superficies frescas. Por ejemplo, si un
mineral se presenta en un agregado granular o astilloso puede romperse, midiéndose
entonces la dureza del agregado y no la del mineral en sí mismo. La dureza se debe
confirmar, rayando no solo el mineral A con el mineral B, sino también el mineral B con el
mineral A.
La dureza es una propiedad vectorial y un mismo cristal puede presentar distintos grados
de dureza dependiendo de la dirección según la cual se raya. Por ejemplo, la cianita tiene
H=5 paralela a su alargamiento y H=7 perpendicular a aquel. La calcita tiene H=3 en
todas sus caras, excepto {0001} donde puede rayarse con la uña, H=2.
TENACIDAD
La resistencia que opone a ser roto, molido, doblado o desgarrado, en resumen, su

cohesión, se conoce como tenacidad. Los términos empleados:
1) Frágil: un mineral que se rompe fácil
2) Maleable: un mineral que puede ser conformado en hojas delgadas por percusión.
Año 2013 23
3) Séctil: un mineral que puede cortarse en virutas delgadas con un cuchillo.
4) Dúctil: un mineral que puede estirarse en forma de hilos.
5) Flexible: un mineral que puede ser doblado, pero que no recupera su forma original
una vez que termina de aplicarse la presión que lo deformaba.
6) Elástico: un mineral que recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo ha

deformado.
PESO ESPECÍFICO
El peso específico (G) o densidad relativa de un mineral es un número que expresa la

relación entre su peso y el peso de un volumen igual de agua a 4º C. Si un mineral tiene
peso específico 2, significa que una muestra determinada de dicho mineral pesa dos
veces lo que pesaría un volumen igual de agua. El peso específico de un mineral de
composición determinada es constante y su determinación es un valor importante en la
identificación de un mineral.
El peso específico de un mineral depende de: 1) la clase de átomos de que está

compuesto y 2) el empaquetamiento de los átomos. Cuando los cationes son de mayor
peso atómico, también presentan mayor peso específico, como se indica a continuación:
Mineral Composición Peso atómico Peso específico
Aragonito CaCO3 40.08 2.95

Estroncianita SrCO3 87.62 3.76
Whiterita BaCO3 137.34 4.29
Cerusita PbCO3 207.19 6.55
Otro ejemplo sería para la solución sólida de la olivina, que va desde la forsterita Mg 2SiO4
(G = 3.3) a la fayalita Fe2SiO4 (G = 4.4). Por lo tanto, con la determinación del peso
específico es posible obtener con gran aproximación la composición química del olivino.
La influencia del empaquetamiento de los átomos sobre el peso específico se aprecia en

los compuestos polimorfos, que permanece constante la composición pero varía el
empaquetamiento de los átomos, tal como se ilustra en la siguiente tabla.
Año 2013 24
Peso específico medio
El peso específico medio se logra al sostener los minerales con la mano. Por ejemplo, la
ulexita (G = 1.96) parece ligera mientras que la baritina es pesada (G = 4.5). El grafito es
liviano (G = 2.23) mientras que la plata es pesada (G = 10.5).
BRILLO
El aspecto general de la superficie de un mineral cuando se refleja la luz se conoce con el

nombre de brillo. El brillo puede ser metálico y no metálico, con una división de
submetálicos entre ambos. El brillo metálico es el brillo que dan los metales y son opacos
a la luz y dan raya negra. Por ejemplo, galena, pirita y calcopirita.
Todos los minerales con brillo no metálico son de colores claros y transmiten la luz si no
es a través de secciones gruesas, lo hacen a través de secciones delgadas. La raya de
un mineral no metálico es incolora o de color muy débil. Los términos son:
1) Vítreo: que tiene el brillo del vidrio. Ej. cuarzo y turmalina.
2) Resinoso: que tiene el brillo de la resina. Ej. blenda y azufre.
3) Nacarado: que tiene el brillo irisado de la perla. Se observa en la superficie de clivaje y

en el talco.
4) Graso: que tiene el brillo de una superficie con aceite. Este brillo resulta de la luz
difundida por una superficie microscópica rugosa. Ej. nefelina, blenda y cuarzo masivo.
5) Sedoso: que tiene el brillo de la seda. Resulta de la reflexión de la luz sobre un

agregado paralelo de finas fibras. Ej. yeso fibroso, malaquita y serpentina.
6) Adamantino: que tiene un reflejo fuerte y brillante como el del diamante. Esto se debe
a un alto índice de refracción alto. Los minerales transparentes de plomo, tales como la
anglesita y la cerusita, lo presentan.
COLOR
Cuando la luz blanca incide sobre la superficie de un mineral, parte de ella se refleja y
parte se refracta. Si la luz no sufre absorción, el mineral es incoloro, tanto en la luz
reflejada como en la transmitida. Los minerales son coloreados porque absorben ciertas
longitudes de onda de la luz y el color es el resultado de la combinación de longitudes de
onda que llegan al ojo. Algunos minerales exhiben diferentes colores en diferentes
direcciones cristalográficas. Esta absorción selectiva se llama pleocroísmo y ocurre en la
turmalina, biotita, cordierita. En los minerales donde el color no varía puede considerarse
como una característica diagnostica. Por ejemplo, la malaquita siempre es verde, la
azurita azul y la rodocrosita y rodonita rojas o rosas.
En los minerales metálicos el color es constante como el amarillo latón de la calcopirita,

gris plomo de la galena o color bronce de la bornita. Pero debido a que su superficie se
altera con facilidad, el color verdadero se observa en una superficie fresca. Esto ocurre
Año 2013 25
en los minerales con cobre como la bornita, que se conoce como “pavo real” porque se
recubre con una pátina azul-violeta al quedar expuesto al aire.
La mayoría de los minerales se componen de elementos que no producen color y son

incoloros, pero existen otros que tienen ciertos elementos que le pueden dar color, como
el Fe. Por ej. en la blenda ZnS, el Zn puede ir reemplazándose por Fe, con un progresivo
cambio de color, de blanco, pasando por el amarillo castaño hasta negro. Estos minerales
donde el color no es diagnostico, se llaman alocromáticos. Otros factores que generan
variaciones de color pueden ser impurezas, defectos en la estructura cristalina e
inclusiones varias.
Iones de ciertos elementos, conocidos como cromóforos, y en pequeñas cantidades,

producen la absorción de la luz de manera muy intensa, provocando un color igual de
intenso. Por ej. Fe, Mn Cu, Cr, Co, Ni y V. Así, el Cr en la esmeralda o V en el berilo, Fe
en el púrpura en la amatista.
Las imperfecciones reticulares también pueden producir coloraciones, por la presencia de

espacios vacíos, o iones extraños, o también por exposición a radiaciones. Por ej. el
cuarzo ahumado se genera por radiación X, pero no actúa sobre todos los cuarzos
incoloros. Ciertos diamantes incoloros por exposición a la radiación adecuada, pueden
colorearse en verde o azul.
El color en ciertos minerales silicatados resulta de la presencia de aniones. Por ej. Cl 1- en

la sodalita (azul), CO32- en la cancrinita (amarillo-naranja), SO43- en la hauynita (azul).
La mezcla mecánica de impurezas puede originar una diversidad de colores en minerales

que de otra forma serían incoloros. El cuarzo puede ser verde por la presencia de la
clorita y la calcita negra debido al MnO o al carbono. La hematita de color rojo imparte su
color a muchos feldespatos, calcita y cuarzo jaspe.
HUELLA O RAYA
El color del polvo fino de un mineral se conoce como huella o raya. La huella se emplea
en la identificación de minerales, porque aunque el color de un mineral puede variar, el
color de la raya es constante. Se logra cuando se raya el mineral sobre un trozo de
porcelana, que tiene una dureza de 7.
JUEGO DE COLORES
La interferencia de la luz, bien en la superficie o en el interior de un mineral puede

producir una serie de colores cuando el ángulo de la luz incidente cambia. El juego de
colores que se ve en el ópalo precioso resulta de la interferencia de la luz reflejada por
capas submicroscópicas de partículas casi esféricas de diferente índice de refracción. El
ópalo común no tiene esas capas lo que produce que la luz dispersada le da una
apariencia opalescente o lechosa.
Una interna es producida por la luz difractada y reflejada por fracturas muy próximas,
planos de clivaje, disminutas inclusiones orientadas paralelamente. Algunos ejemplares
de labradorita presentan este fenómeno, cambiando el color de color de azul a verde o
amarillo al cambiar el ángulo de incidencia. La irisación es debida a finas láminas de tipo
desmezcla en el intervalo An47 a An58.
Año 2013 26
TORNASOLADO Y ASTERISCO
Algunos minerales tienen una apariencia sedosa en luz reflejada, que es producida por
fibras paralelas muy juntas o por inclusiones o cavidades ordenadas paralelas. También
puede apreciarse el tornasolado exhibida por el yeso “ojo de gato” y por la crocidolita
fibrosa sustituida por cuarzo en el “ojo de tigre”.
En algunos cristales sobre todo del sistema hexagonal, las inclusiones pueden ordenarse
en tres direcciones cristalográficas que forman entre sí ángulos de 120º. Un corte
convexo y pulido en tal cristal muestra lo que podría llamarse triple tornasolado, es decir,
un rayo de luz en ángulo recto con cada dirección de las inclusiones que produce una
estrella de seis puntas. El fenómeno que se ve en los rubíes y zafiros estrellados, se
denomina asterisco. Algunas micas flogopíticas con agujas de rutilo orientadas por el
retículo pseudohexagonal muestran asterismo en la luz transmitida.
LUMINISCENCIA
Una emisión de luz por un mineral que no es el resultado directo de incandescencia es

luminiscencia. El fenómeno, que puede ser producido en diferentes formas, se observa
en minerales que contienen iones extraños llamados activadores. La luminiscencia suele
ser débil y se observa solo en la oscuridad.
Fluorescencia y fosforescencia
Los minerales que se hacen luminiscentes al ser expuestos a la acción de los rayos
ultravioletas, rayos X o rayos catódicos, son fluorescentes. Si la luminiscencia continúa
después de haber sido cortada la excitación, se dice que el mineral es fosforescente.
La fluorescencia se produce cuando la energía de la radiación de corta longitud de onda

es absorbida por los iones de la impureza y emitida como radiación de mayor longitud de
onda, que es la luz visible. Los minerales varían en su capacidad para absorber luz
ultravioleta de una determinada longitud de onda.
La fluorescencia es una propiedad imprevisible ya que algunos minerales la muestran y

otros no, siendo aún de la misma localidad. La fluorescencia azul de las fluoritas puede
deberse a la presencia de materia orgánica o iones de tierras raras. Otros minerales
fluorescentes son: willemita, sheelita, diamante, hialita y autunnita. Por ej. en la sheelita
se debe al tungsteno que reemplaza al molibdeno.
Termoluminiscencia
Es la propiedad que poseen algunos minerales de producir luz visible cuando se calientan
a una temperatura por debajo del rojo. Cuando se calienta un mineral termoluminiscente,
la luz visible inicial débil, se acentúa entre los 50 y 100º C y dicha luz cesa de emitirse a
temperaturas superiores a los 475º C. Algunos minerales son: fluorita, clorofana, calcita,
apatito, escapolita, lepidolita y feldespato.
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Triboluminiscencia
Es la propiedad que poseen algunos minerales de hacerse luminoso al ser molido, rayado
o frotados. La mayoría son minerales no metálicos, anhidros y con buen clivaje. La
fluorita, esfalerita, lepidolita son triboluminiscentes y con menor frecuencia la pectolita,
ambligonita, feldespato y calcita.
PROPIEDADES ELÉCTRICAS Y MAGNÉTICAS
La conducción de la electricidad en los cristales está relacionada con el tipo de enlace.

Los metales nativos son buenos conductores eléctricos y los minerales iónicos no son
conductores. Para los minerales no cúbicos, la conductividad eléctrica es una propiedad
vectorial que varía con la orientación cristalográfica. Por ej. el grafito hexagonal es un
mejor conductor en direcciones que forman ángulo recto con el eje c que en direcciones
paralelas a él.
Piezoelectricidad
Los ejes polares están presentes solo en cristales que no tienen un centro de simetría.
De las 32 clases cristalinas, 21 no tienen centro de simetría y de estas todas menos una,
la clase giroédrica, tiene al menos un eje polar con diferentes formas cristalinas en
extremos opuestos. Si se ejerce presión en los extremos de un eje polar, un flujo de
electrones hacia un extremo produce una carga eléctrica negativa, mientras que una
carga positiva se induce en el extremo opuesto. Esto es la piezoelectricidad y cualquier
mineral que cristaliza en una de las 20 clases con ejes polares debe exhibirla, aunque a
veces es muy débil.
Piroelectricidad
Los cambios de temperatura en un cristal pueden producir el desarrollo simultáneo de

cargas positivas y negativas en los extremos opuestos de un eje polar. Se observa solo
en los cristales con ejes polares. Los cristales que pertenecen a las 10 clases cristalinas
que tienen un eje polar único se considera que exhiben piroelectricidad “verdadera” o
primaria. Por ej. la turmalina tiene un eje polar simple c y entra en este grupo, mientras
que el cuarzo con sus tres ejes polares a, no pertenece. Sin embargo, un gradiente de
temperatura en todos los otros cristales que tienen ejes polares tales como el cuarzo
producirá un efecto piroeléctrico. Estas cargas se denominan piroelectricidad
“secundaria”.
Magnetismo
La magnetita Fe3O4 y la pirrotita Fe1-xS son los únicos minerales corrientes atraídos por un
imán de bolsillo y por lo tanto son ferromagnéticos. Los que son atraídos por un
electroimán se denominan paramagnéticos, mientras que los que son repelidos se llaman
diamagnéticos. Utilizando esta propiedad pueden separarse los minerales en función de
sus características magnéticas.
Escala de fusión
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Año 2013 29
Clasificación sistemática de Strunz
Constituye el sistema de clasificación mineral más ampliamente difundido y su aceptación

es general. Fue originalmente desarrollado por H. Strunz (1º Ed.: Mineralogische
Tabellen, 1941) y modificado posteriormente durante los últimos 60 años. La primera
edición en inglés data de 2001: Strunz Mineralogical Tables, de H. Strunz y E. H. Nickel
(2001).
En esta clasificación, las especies minerales son agrupadas en diez clases diferentes,
según criterios básicamente químicos; la secuencia jerárquica decreciente es: clase,
división, subdivisión (o familia) y grupos. En estos últimos se integran especies con
analogías en su estructura cristalina y composición química.
El código alfanumérico con que puede ser relacionada cada especie refleja la posición de
un mineral dentro del sistema de clasificación: el primer(s) número refleja la clase, luego
siguen dos letras que expresan división y subdivisión, respectivamente, mientras que los
números finales corresponden al grupo al cual la especie mineral ha sido asignada. Por
ejemplo, 7.AD.35 para anglesita -PbSO4-: 7. clase sulfatos (seleniatos, teluratos, etc); A.
división sulfatos (seleniatos, teluratos, etc.) sin aniones adicionales, sin H 2O; D.
subdivisión sulfatos (seleniatos, teluratos, etc.) sin aniones adicionales, sin H2O y con
cationes de gran radio iónico; y 35: grupo de la baritina.
A continuación se citan las clases y divisiones de la clasificación sistemática de Strunz
acorde a Nickel y Nicholds (2004).
01 - Elementos:
01.A - Metales y aleaciones de metales
01.B - Carburos metálicos, siliciuros, nitruros y fosfuros
01.C - Metaloides y no metales
01.D - Carburos y nitruros no metálicos
02 - Sulfuros y sulfosales:
02.A - Aleaciones con metaloides
02.B - Sulfuros con metal, M:S > 1:1 (principalmente 2:1)
02.C - Sulfuros con metal, M:S = 1:1 (y similar)
02.D - Sulfuros con metal, M:S = 3:4 y 2:3
02.E - Sulfuros con metal, M:S ≤ 1:2
02.F - Sulfuros de arsénico, álcalis, sulfuros con haluros, óxidos, hidróxido, H2O
02.H - Sulfosales del arquetipo SnS
02.J - Sulfosales del arquetipo PbS
02.K - Sulfarsenatos, Sulfantimonatos
02.L - Sulfosales no clasificadas
02.M - Oxisulfosales
03 - Haluros:
03.A - Haluros simples, sin H2O
03.B - Haluros simples, con H2O
03.C - Haluros complejos
03.D - Oxihaluros, hidroxihaluros y haluros con doble enlace
04 - Óxidos e hidróxidos:
04.A - Metal:Oxígeno = 2.1 y 1:1
04.B - Metal:Oxígeno = 3:4 y similar
04.C - Metal:Oxígeno = 2:3, 3:5, y Similar
04.D - Metal:Oxígeno = 1:2 y similar
04.E - Metal:Oxígeno = < 1:2
04.F - Hidróxidos (sin V ni U)
04.G - Uranilo-hidróxidos
04.H - V[5+,6+] Vanadatos
04.J - Arsenitos, Antimonitos, Bismutitos, Sulfitos
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04.K - Yodatos
05 - Carbonatos y nitratos:
05.A - Carbonatos sin aniones addicionales, sin H2O
05.B - Carbonatos con aniones addicionales, sin H2O
05.C - Carbonatos sin aniones adicionales, con H2O
05.D - Carbonatos con aniones adicionales, con H2O
05.E - Uranilo-carbonatos
05.N - Nitratos
06 - Boratos:
06.A - Monoboratos
06.B - Diboratos
06.C - Triboratos
06.D - Tetraboratos
06.E - Pentaboratos
06.F - Hexaboratos
06.G - Heptaboratos y otros megaboratos
06.H - Boratos no clasificados
07 - Sulfatos:
07.A - Sulfatos (selenatos, etc.) sin aniones adicionales, sin H2O
07.B - Sulfatos (selenatos, etc.) con aniones adicionales, sin H2O
07.C - Sulfatos (selenatos, etc.) sin aniones adicionales, con H2O
07.D - Sulfatos (selenatos, etc.) con aniones adicionales, con H2O
07.E - Uranilo-sulfatos
07.F - Cromatos
07.G - Molibdatos, Wolframatos and Niobatos
07.H - Uranio y Uranilo Molibdatos y Wolframatos
07.J - Tiosulfatos
08 - Fosfatos:
08.A - Fosfatos, etc. sin aniones adicionales, sin H2O
08.B - Fosfatos, etc. con aniones adicionales, sin H2O
08.C - Fosfatos sin aniones adicionales, con H2O
08.D - Fosfatos, etc
08.E - Uranilo fosfatos y arseniatos
08.F - Polifosfatos, Poliarseniatos, [4]-Polivanadatos
09 - Silicatos:
09.A - Nesosilicatos
09.B - Sorosilicatos
09.C - Ciclosilicatos
09.D - Inosilicatos
09.E - Filosilicatos
09.F - Tectosilicatos sin ceolita H2O
09.G - Tectosilicatos con ceolita H2O
09.H - Silicatos no clasificados
09.J - Germanatos
10 - Compuestos orgánicos:
10.A - Sales de ácidos orgánicos
10.B - Hidrocarburos
10.C - Miscelánea de minerales orgánicos
Especies minerales más frecuentes
A continuación se cita la información relacionada a la nomenclatura, composición,

simetría y clasificación sistemática de las especies minerales más frecuentes. En su
elaboración se han seguido el criterio propuesto por Nickel y Nicholds (2004); este trabajo
deriva de Materials Data, Inc. MINERAL Database y fue producido por los autores
expresamente para uso de la Commissión on New Minerals and Mineral Names
(CNMMN) de la International Mineralogic Association (IMA).
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La aplicación de adjetivos modificadores en la nomenclatura de especies y politipos

estructurales, como así también la unificación de la terminología usada en algunos
grupos específicos es tratada en algunos reportes especiales de la IMA. Para estos
temas específicos deben consultarse los trabajos de D. D. Hogarth (1977), M. H. Hey y G.
Gottardi (1980), P. J. Dunn y J. A. Mandarino (1987), N. Morimoto (1989), D. C. Harris y L.
J. Cabri (1991), E. H. Nickel (1992), H. Nickel (1993), D. S. Coombs et al. (1997), B.
Leake (1997) y M. Rieder et al. (1998).
Los minerales han sido listados y clasificados la propuesta químico-estructural de Strunz,
la cual es ampliamente aceptada por la Commission of Classification of Minerals (CCM)
de la IMA.
En las fórmulas químicas, para cada una de las especies citadas, los cationes se ubican
en orden de radio iónico decreciente, los elementos o grupos iónicos ubicados entre
paréntesis involucran sustituciones sólidas dentro del mismo sitio estructural y se
disponen en orden de abundancia decreciente.
1. Elementos (metales y aleaciones; metaloides y no metaloides; carburos, siliciuros,

nitruros, fosfuros)
Cobre Cu Fm3m
Oro Au Fm3m
Plata Ag Fm3m 1.A. Metales y aleaciones
Mercurio Hg intermetálicas
Hierro Fe Im3m
Platino Pt Fm3m
Antimonio Sb R-3m
Bismuto Bi R-3m
Grafito C P63/mmc 1.C. Metaloides y no metales
Diamante C Fd3m
Azufre S Fddd
2. Sulfuros y sulfosales (sulfuros, seleniuros, teluros, arseniuros, antimoniuros,

bismuturos, etc.)
Calcosita Cu2S P21/c

Bornita Cu5FeS4 P-421c
Umangita Cu3Se2 P-421m 2.BA 2.B. Sulfuros metálicos, M:S >
Argentita Ag2S Im3m 1:1
Acantita Ag2S C2/m
Pentlandita (Ni,Fe)9S8 Fm3m 2.BB
Covellita CuS P63/mmc 2.CA 2.C. Sulfuros metálicos, M:S =
Klockmannita Cu5,2Se6 P63/mmc 1:1 o similar
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Esfalerita ZnS F-43m

Tiemannita HgSe F-43m
Calcopirita CuFeS2 I-42d
Luzonita Cu3(As,Sb)S4 I-42m
Famatinita Cu3SbS4 I-42m 2.CB
Wurtzita ZnS P63mc
Greenockita CdS P63mc
Enargita Cu3AsS4 Pnmn
Cubanita CuFe2S3 Pcmn
Troilita FeS P-62c
Pirrotita Fe10S11 P2/c(?)
2.CC.
Niquelina NiAs C6/mmc
Millerita NiS R3m
Alabandita MnS Fm3m
Galena PbS Fm3m 2.CD
Cinabrio HgS P3121
Estibnita Sb2S3 Pbnm 2.D. Sulfuros metálicos, M:S =
2.DB
Bismutinita Bi2S3 Pbnm 3:4 y 2:3
Silvanita AgAuTe4 P2/c
Calaverita AuTe2 C2/m 2.EA
Molibdenita MoS2 P63/mmc 2.E. Sulfuros metálicos, M:S =
Pirita FeS2 Pa3 1:2
Marcasita FeS2 Pnn2 2.EB
Arsenopirita FeAsS C21/m
Rejalgar AsS P21/n 2F. Sulfuros de As, sulfuros con
2.FA
Oropimente As2S3 P21/n Cl-, O-2, OH-, H2O
Proustita Ag3AsS3 R3c
2.GA
Pirargirita Ag3SbS3 R3c 2.G. Sulfoarsenitos,
Tennantita (Cu,Fe)12As4S13 I-43m sulfoantimonitos, sulfobismutitos
2.GB
Tetrahedrita (Cu,Fe)12Sb4S13 I-43m
Emplectita CuBiS2 Pnma 2.HA 2.H. Sulfosales del arquetipo SnS
3. Haluros
Halita NaCl Fm3m

3.AA
Silvita KCl Fm3m 3.A. Haluros simples, sin H2O
Fluorita CaF2 Fm3m 3.AB
Carnalita (K,NH4)MgCl3·6H2O Pnma 3.BA 3.B. Haluros simples, con H2O
3.D. Oxialuros, hidroxialuros y
Atacamita Cu2Cl(OH)3 Pnma 3.DA
haluros dobles relacionados
Año 2013 33
4. Óxidos e hidróxidos (hidróxidos, vanadatos V-5-V-6, arsenitos, antimonitos, bismutitos,

sulfitos, selenitos, etc.)
Hielo H2O P63/mmc

4.AA
Cuprita Cu2O Pn-3m
4.A. M:O = 2:1 y
Tenorita CuO C2/c
1:1
Cincita (Zn,Mn)O P63mc 4.AB
Periclasa MgO Fm3m
Crisoberilo BeAl2O4 Pnma 4.BA
Espinela MgAl2O4 Fd3m 4.B. M:O = 3:4 y
Magnetita Fe2+Fe3+2O4 Fd3m 4.BB similar
Cromita (Fe2+,Mg2+)(Cr,Al)2O4 Fd3m
Corindón Al2O3 R-3c
4.C. M:O = 2:3,
Hematita Fe2O3 R-3c 4.CB
3:5 y similar
Ilmenita Fe2+Ti4+O3 R-3c
Cuarzo SiO2 P3121
Tridimita SiO2 Cc
Cristobalita SiO2 P412121
Lechatelierita SiO2 4.DA
Opalo SiO2·nH2O
Coesita SiO2 C2/c
Stishovita SiO2 P4/mnm
Rutilo TiO2 P42/mnm
Pirolusita MnO2 P42/mnm
Casiterita SnO2 P42/mnm
4.D. M:O = 1:2 y
Wolframita (Fe,Mn)WO4 P2/c
4.DB similar
Manganocolumbita (Mn2+,Fe2+)(Nb,Ta)2O6 Pnab
Ferrocolumbita (Fe2+,Mn2+)(Nb,Ta)2O6 Pcan
Manganotantalita (Mn2+,Fe2+)(Ta,Nb)2O6 Pcan
Ferrotantalita (Fe2+,Mn2+)(Ta,Nb)2O6 Pbcn
Anatasa TiO2 I41/amd
4.DD
Brookita TiO2 Pbca
Criptomelano K(Mn4+,Mn2+)8O16 C2/m
4.DK
Romanechita (Ba,H2O)(Mn4+,Mn3+)5O10 C2/m
Thorianita ThO2 Fm3m
4.DL
Uraninita UO2 Fm3m
Diásporo AlO(OH) Pbnm
4.F. Hidróxidos
Goethita FeO(OH) Pnma 4.FD
(sin V o U)
Manganita Mn3+O(OH) B21/d
Carnotita K2(UO2)2(VO4)·3H2O P21/n 4.H. Vanadatos V-
4.HB 5
Tyuyamunita Ca(UO2)2(VO4)·5-8H2O Pnna -V-6
Año 2013 34
5. Carbonatos y nitratos
Natrita Na2CO3 C2/m 5.AA

Calcita CaCO3 R-3c
Magnesita MgCO3 R-3c
Siderita FeCO3 R-3c
Rodocrosita MnCO3 R-3c
Smithsonita ZnCO3 R-3c 5.A. Carbonatos sin aniones
Dolomita CaMg(CO3)2 R-3 5.AB adic., sin H2O
Ankerita Ca(Fe2+,Mg,Mn)(CO3)2 R-3
Aragonita CaCO3 Pmcn
Estroncianita SrCO3 Pmcn
Witherita BaCO3 Pmcn
Cerusita PbCO3 Pmcn
Azurita Cu3(CO3)2(OH)2 P21/c
5.BA 5.B. Carbonatos con
Malaquita Cu2CO3(OH)2 P21/a
aniones adic., sin H2O
Bismutita Bi2O2(CO3) I4/mmm 5.BE
5.C. Carbonatos sin aniones
Trona Na3(HCO3)(CO3)·2H2O C2/c 5.CB
adic., con H2O
Nitratina NaNO3 R-3c 5.NA 5.N. Nitratos
6. Boratos
Inyoíta CaB3O3(OH)5·4H2O P21/n 6.CA

Colemanita CaB3O4(OH)3·H2O P21/a 6.C. Triboratos
6.CB
Hidroboracita CaMg[B3O4(OH)3]2·3H2O P2/c
Tincalconita Na2B4O5(OH)4·3H2O R32
6.DA
Bórax Na2B4O5(OH)4·8H2O C2/c 6.D. Tetraboratos
Kernita Na2B4O6(OH)2·3H2O P21/c 6.DB
Ulexita NaCaB5O6(OH)6·5H2O P-1 6.EA 6.E. Pentaboratos
7. Sulfatos (seleniatos, teluratos, cromatos, molibdatos, wolframatos)
Thenardita Na2SO4 Fddd 7.AC

Anhidrita CaSO4 Amma
7.A. Sulfatos sin aniones
Celestina SrSO4 Pbnm
7.AD adic., sin H2O
Baritina BaSO4 Pbmn
Anglesita PbSO4 Pbnm
Brochantita Cu4SO4(OH)6 P21/c 7.BB
Año 2013 35
Linarita CuPbSO4(OH)2 P21/m 7.B. Sulfatos con aniones

7.BC
Alunita KAl3(SO4)2(OH)6 R-3m adic., sin H2O
Calcantita CuSO4·5H2O P-1
7.CB 7.C. Sulfatos sin aniones
Alunógeno Al2(SO4)3·17H2O P-1
adic., con H2O
Yeso CaSO4·2H2O I2/a 7.CD
Crocoíta PbCrO4 P21/n 7.FA 7.F. Cromatos
Powelita CaMoO4 I41/a
Scheelita CaWO4 I4/a 7.GA
7.G. Molibdatos y wolframatos
Wulfenita PbMoO4 I41/a
Ferrimolibdita Fe3+2(Mo6+O4)3·7H2O mn21 7.GB
8. Fosfatos
Trifilita Li(Fe2+,Mn2+)PO4 Pnma

8.AB
Litiofilita Li(Mn2+,Fe2+)PO4 Pmnb 8.A. Fosf. (etc.) sin
Xenotima-(Y) YPO4 I41/amd an. adic., sin H2O
8.AD
Monacita-(Ce) (Ce.La,Nd,Th)PO4 P21/n
Ambligonita (Li,Na)AlPO4(F,OH) P-1
Montebrasita LiAlPO4(OH,F) C-1 8.BB
Triplita (Mn2+,Fe2+,Mg,Ca)2(PO4)(F,OH) I2
Fluorapatita Ca5(PO4)3F P63/m 8.A. Fosf. (etc.)
con an. adic., sin
Cloroapatita Ca5(PO4)3Cl P63/m H2O
Hidroxilapatita Ca5(PO4)3(OH) P63/m 8.BN
Piromorfita Pb5(PO4)3Cl P63/m
Vanadinita Pb5(VO4)3Cl P63/m
8.D. Fosf. (etc.)
Turquesa CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O P-1 8.DD con an. adic., con
H2O
Torbernita Cu(UO2)2(PO4)2·10H2O I4/mmm 8.E. Uranil-
8.EB fosfatos y uranil-
Autunita Ca(UO2)2(PO4)2·11H2O I4/mmm arseniatos
9. Silicatos (germanatos)
Forsterita Mg2SiO4 Pbnm 9.A. Nesosilicatos

9.AC
Fayalita Fe+22SiO4 Pbnm
Piropo Mg3Al2(SiO4)3 Ia3d 9.AD
Almandino Fe2+3Al2(SiO4)3 Ia3d
Espesartina Mn2+3Al2(SiO4)3 Ia3d
Grosularia Ca3Al2(SiO4)3 Ia3d
Año 2013 36
Andradita Ca3Fe3+2(SiO4)3 Ia3d

Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3 Ia3d
I41/a
Circón ZrSiO4
md
I41/a
Hafnón HfSiO4
md
P21/n
Sillimanita Al2OSiO4
nm
Andalusita Al2OSiO4 Pnnm
9.AF
Cianita Al2OSiO4 P-1
Topacio Al2SiO4(F,OH)2 Pbnm
Estaurolita (Fe,Mg)4Al17(Si,Al)45(OH)3 C2/m
Esfena o titanita CaTiSiO5 A2/a 9.AG
Dumortierita (Al,Mg,Fe)27B4Si12O69(OH)3 Pmcn 9.AJ
Hemimorfita Zn4Si2O7(OH)2·H2O Imm2 9.BD
Clinozoisita Ca2Al3(Si2O7)(SiO4)(O,OH)2 P21/m
3+
Epidoto Ca2(Fe ,Al)Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH) P21/m
9.B. Sorosilicatos
Ca(Ce,La)(Al,Fe,Cr,V)3(Si2O7) 9.BG
Allanita-(Ce) P21/m
(SiO4)(O,OH)2
Zoisita Ca2Al3(Si2O7)(SiO4)(O,OH)2 Pnma
P6/m
Berilo Be3Al2Si6O18
cc 9.CJ
Cordierita Mg2Al4Si5O18 Cccm
Elbaíta Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 R3m
(Na,Ca)
Dravita (Mg,Al,V,Cr,Fe)3Al6(BO3)3Si6O18(OH R3m 9.C. Ciclosilicatos
)4
9.CK
Liddicoatita (Li,Al)3CaAl6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4 R3m
Ca(Mg,Fe)3(Al,Mg)6(BO3)3(Si,Al)6O
Uvita R3m
18(OH,F)4
Schorl NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 R3m

Enstatita (Mg,Fe)SiO3 Pbca 9.D. Inosilicatos
2+
Ferrosilita (Fe ,Mg)2(SiO3)2 Pbca
Pigeonita (Mg,Fe,Ca)SiO3 P21/c
Diópsido CaMgSi2O6 C2/c
2+
Hedenbergita Ca(Fe ,Mg)Si2O6 C2/c 9.DA
Augita (Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6 C2/c
Espodumeno LiAlSi2O6 C2/m
3+
Jadeíta Na(Al,Fe )Si2O6 C2/c
3+
Aegirina NaFe Si2O6 C2/c
2+
Holmquistita Li2(Mg,Fe ,Al)5(Si,Al)8O22(OH)2 Pnma 9.DE
2+
Antofilita (Mg,Fe )7Si8O22(OH)2 Pnma
+2 2+
Cummingtonita (Mg,Fe ,Mn )7Si8O22(OH)2 C2/m
Año 2013 37
Grunerita (Fe2+,Mg)7Si8O22(OH)2 C2/m

2+
Ca2(Mg,Fe )5Si8O22(OH)2 -Mg/(Mg+Fe)=
Tremolita C2/m
1,0-0,90
Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2 -Mg/(Mg+Fe)=
Actinolita C2/m
0,89-0,5
(Na,Ca)2(Mg,Fe2+)4(Al,Fe3+)
Mg-hornblenda C2/m
(Si7Al)O22(OH,F)2
(Na,Ca)2(Fe2+,Mg)4(Al,Fe3+)
Fe-hornblenda C2/m
(Si7Al)O22(OH,F)2
Glaucofano Na2(Mg,Al,Fe2+)5(Si,Al)8O22(OH)2 C2/m
Riebeckita Na2(Fe2+,Fe3+,Mg)5Si8O22(OH,F)2 C2/m
Arfvedsonita Na3(Fe2+,Fe3+,Mg)5Si8O22(OH)2 C2/m
Wollastonita CaSiO3 P-1 9.DG
Rodonita (Mn,Fe,Mg,Ca)SiO3 P-1 9.DK
C2/c-
Talco Mg3Si4O10(OH)2
P-1
Paragonita NaAl2(Si3Al)O10(OH)2 C2/c
Muscovita KAl2(Si,Al)4O10(OH,F)2 C2/c
Flogopita K(Mg,Fe)3(Si3Al)O10(F,OH)2 C2/m
Biotita K(Mg,Fe2+)3(Si3Al)O10(OH,F)2 C2/m
Zinnwaldita K(Al,Fe,Li)3(Si,Al)4O10(OH)F C2/m
Lepidolita K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2 C2/m
(K,Na) 9.EC
Glauconita C2/m
(Fe3+,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2
Margarita CaAl2(Si2Al2)O10(OH)2 C2/c
(Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·nH2
Montmorillonita C2/m
O 9.E. Filosilicatos
Clinocloro (Mg,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8 C-1
(Fe2+,Mg,Al,Fe3+)6(Si,Al)4O10(OH,O
Chamosita C2/m
)8
Vermiculita (Mg,Fe2+,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2·4H2O C2/c
Caolinita Al2Si2O5(OH)4 P-1
Dickita Al2Si2O5(OH)4 Cc
Nacrita Al2Si2O5(OH)4 Cc
Cm
Antigorita (Mg,Fe2+)3Si2O5(OH)4 9.ED
(?)
Clinocrisotilo Mg3Si2O5(OH)4 A2/m
Ortocrisotilo Mg3Si2O5(OH)4 (?)
Paracrisotilo Mg3Si2O5(OH)4 (?)
Petalita LiAlSi4O10 P2/a 9.FA 9.F. Tectosil. sin
Nefelina (Na,K)AlSiO4 P63 H2O ceol.
Leucita KAlSi2O6 I41/a
Sanidina (K,Na)(Si,Al)4O8 C2/m
Año 2013 38
Microclino KAlSi3O8 P-1

Ortoclasa KAlSi3O8 C2/m
Celsiana BaAl2Si2O8 I2/c
Anortoclasa (Na,K)AlSi3O8 C1
Albita NaAlSi3O8 C-1
Anortita CaAl2Si2O8 C-1
Cancrinia (Na,Ca)8(AlSiO4)6(CO3,SO4)2·2H2O P63
Sodalita Na4(Si3Al3)O12Cl P-43n
9.FB
Hauyna Na3Ca(Si3Al3)O12(SO4) P23
Lazurita Na3Ca(Si3Al3)O12S P-43n
Natrolita Na2Al2Si3O10·2H2O Fdd2
Mesolita Na2Ca2Al6Si9O30·8H2O Fdd2 9.GA
Thomsonita NaCa2Al5Si5O20·6H2O Pncn
9.G. Tectosil. con
Analcima NaAlSi2O6·H2O Ia3d
H2O ceol.
Pollucita (Cs,Na)(Si2Al)O6·nH2O Ia3d 9.GB
Laumontita CaAl2Si4O12·4H2O C2/m
Phillipsita KCa(Si,Al)8O16·6H2O P21 9.GC
10. Compuestos orgánicos
Ámbar C12H20O
Grupos minerales
Según criterios establecidos por la CCM durante el 18º IMA General Meeting (Melbourne,
2000), un grupo mineral puede ser definido como un conjunto de especies isoestructurales,
caracterizadas por similitudes en sus grupos espaciales y parámetros de celda unidad.
A continuación se citan algunos de los principales grupos minerales tal como son definidos
por Fleischer y Mandarino (1995), conjuntamente con todas las especies que los integran.
Grupo de la alunita
Sulfatos trigonales, de fórmula general AB 6(SO4)4(OH)12, con A= Ag2+, Ca, (H3O)2, K2, Na2,
(NH4)2, Pb y B= Al, Cu2+, Fe3+.
Alunita K2Al6(SO4)4(OH)12
Ammonioalunita (NH4)2Al6(SO4)4(OH)12
Ammoniojarosita (NH4)2Fe63+(SO4)4(OH)12
Argentojarosita Ag2Fe63+(SO4)4(OH)12
Beaverita Pb(Cu2+,Fe3+,Al)6(SO4)4(OH)12
Dorallcharita (Tl,K)Fe33+(SO4)2(OH)6
Huangita CaAl6(SO4)4(OH)12
Hidroniojarosite (H3O+)2Fe63+(SO4)4(OH)12
Jarosita K2Fe63+(SO4)4(OH)12
Kintoreita PbFe33+(PO4)2(OH,H2O)6
Año 2013 39
Minamiita (Na,Ca,K)2Al6(SO4)4(OH)12
Natroalunita Na2Al6(SO4)4(OH)12
Natrojarosita Na2Fe63+(SO4)4(OH)12
Osarizawaita Pb2Cu22+Al4(SO4)4(OH)12
Plumbojarosita PbFe63+(SO4)4(OH)12
Walthierita BaAl6(SO4)4(OH)12
Grupo de la ambligonita
Fosfatos triclínicos, de fórmula general AB(PO4)X, con A= Li, Na; B= Al, Fe3+ y X= (OH), F.
Ambligonita (Li,Na)Al(PO4)(F,OH)
Montebrasita LiAl(PO4)(OH,F)
Natromontebrasita (Na,Li)Al(PO4)(OH,F)
Tavorita LiFe3+(PO4)(OH)
Grupo de los anfíboles

Silicatos extremadamente complejos, rómbicos o monoclínicos, de formula general A0-
+2 +2 +3
1B2Y5Z8O22(OH,F,Cl)2, donde A= Ca, Na, K, Pb; B= Ca, Fe , Li, Mg, Mn , Na; Y= Al, Cr ,
+2 +3 +2
Fe , Fe , Mg, Mn , Ti y Z= Al, Be, Si, Ti. Los anfíboles pueden dividirse en cuatro subgrupos
según su contenido químico: de Mg-Fe-Mn-Li (MFML), cálcicos (C), calcosódicos (CS) y
sódicos (S).
Actinolita Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2
Aluminobarroisita (CaNa)Mg3Al2Si7AlO22(OH)2
Aluminoferrobarroisite (CaNa)Fe32+Al2Si7AlO22(OH)2
Aluminoferrotschermakita Ca2(Fe32+Al2)Si6Al2O22(OH)2
Aluminomagnesiotaramita Na(CaNa)Mg3Al2Si6Al2O22(OH)2
Aluminotaramita Na(CaNa)Fe32+Al2Si6Al2O22(OH)2
Aluminotschermakita Ca2(Mg3Al2)Si6Al2O22(OH)2
Anthofilita Mg7Si8O22(OH)2
Arfvedsonita NaNa2(Fe42+Fe3+)Si8O22(OH)2
Barroisita (CaNa)Mg3AlFe3+Si7AlO22(OH)2
Cannilloita CaCa2(Mg4Al)Si5Al3O22(OH)2
Clinoferroholmquistita (Li2Fe32+Al2)Si8O22(OH)2
Clinoholmquistita (Li2Mg3Al2)Si8O22(OH)2
Cummingtonita Mg7Si8O22(OH)2
Eckermannita NaNa2(Mg4Al)Si8O22(OH)2
Edenita NaCa2Mg5Si7AlO22(OH)2
Ferribarroisita (CaNa)Mg3Fe23+Si7AlO22(OH)2
Ferriclinoferroholmquistita (Li2Fe32+Fe23+)Si8O22(OH)2
Ferriclinoholmquistita (Li2Mg3Fe23+)Si8O22(OH)2
Ferriferrobarroisita (CaNa)Fe32+Fe23+Si7AlO22(OH)2
Ferriferrotschermakita Ca2(Fe32+Fe23+)Si6Al2O22(OH)2
Ferrimagnesiotaramita Na(CaNa)Mg3Fe23+Si6Al2O22(OH)2
Ferritaramita Na(CaNa)Fe32+Fe23+Si6Al2O22(OH)2
Ferritschermakita Ca2(Mg3Fe23+)Si6Al2O22(OH)2
Ferroactinolita Ca2Fe52+Si8O22(OH)2
Ferroanthofilita Fe72+Si8O22(OH)2
Ferrobarroisita (CaNa)Fe32+AlFe3+Si7AlO22(OH)2
Ferroeckermannita NaNa2(Fe42+Al)Si8O22(OH)2
Ferroedenita NaCa2Fe52+Si7AlO22(OH)2
Ferrogedrita Fe52+Al2Si6Al2O22(OH)2
Ferroglaucofano Na2(Fe32+Al2)Si8O22(OH)2
Año 2013 40
Ferroholmquistita (Li2Fe32+Al2)Si8O22(OH)2
Ferrohornblenda Ca2[Fe42+(Al,Fe3+)]Si7AlO22(OH)2
Ferrokaersutita NaCa2(Fe42+Ti)Si6Al2O23(OH)
Ferroleakeita NaNa2(Fe22+Fe23+Li)Si8O22(OH)2
Ferronyboíta NaNa2(Fe32+Al2)Si7AlO22(OH)2
Ferropargasita NaCa2(Fe42+Al)Si6Al2O22(OH)2
Ferrorichterita Na(CaNa)Fe52+Si8O22(OH)2
Ferrotschermakita Ca2(Fe32+AlFe3+)Si6Al2O22(OH)2
Ferrowinchita (CaNa)Fe42+(Al,Fe3+)Si8O22(OH)2
Fluorcannilloita CaCa2(Mg4Al)Si5Al3O22F2
Fluorferroleakeita NaNa2(Fe22+Fe23+Li)Si8O22F2
Fluorrichterita Na(CaNa)Mg5Si8O22F2
Gedrita Mg5Al2Si6Al2O22(OH)2
Glaucofano Na2(Mg3Al2)Si8O22(OH)2
Grunerita Fe72+Si8O22(OH)2
Hastingsita NaCa2(Fe42+Fe3+)Si6Al2O22(OH)2
Holmquistita (Li2Mg3Al2)Si8O22(OH)2
Kaersutita NaCa2(Mg4Ti)Si6Al2O23(OH)
Katophorita Na(CaNa)Fe42+(Al,Fe3+)Si7AlO22(OH)2
Kornita (Na,K)Na2(Mg2Mn23+Li)Si8O22(OH)2
Kozulita NaNa2Mn42+(Fe3+,Al)Si8O22(OH)2
Leakeita NaNa2(Mg2Fe23+Li)Si8O22(OH)2
Magnesioarfvedsonita NaNa2(Mg4Fe3+)Si8O22(OH)2
Magnesiohastingsita NaCa2(Mg4Fe3+)Si6Al2O22(OH)2
Magnesiohornblenda Ca2[Mg4(Al,Fe3+)]Si7AlO22(OH)2
Magnesiokatophorita Na(CaNa)Mg4(Al,Fe3+)Si7AlO22(OH)2
Magnesioriebeckita Na2(Mg3Fe23+)Si8O22(OH)2
Magnesiosadanagaita NaCa2[Mg3(Al,Fe3+)2]Si5Al3O22(OH)2
Magnesiotaramita Na(CaNa)Mg3AlFe3+Si6Al2O22(OH)2
Manganocummingtonita Mn2Mg5Si8O22(OH)2
Manganogrunerita Mn2Fe52+Si8O22(OH)2
Nyboíta NaNa2(Mg3Al2)Si7AlO22(OH)2
Pargasita NaCa2(Mg4Al)Si6Al2O22(OH)2
Permanganogrunerita Mn4Fe32+Si8O22(OH)2
Potasiofluororichterita (K,Na)(CaNa)Mg5Si8O22F2
Potasiomagnesiosadanagaita (K,Na)Ca2[Mg3(Al,Fe3+)2]-Si5Al3O22(OH)2
Potasiopargasita (K,Na)Ca2(Mg,Fe,Al)5-(Si,Al)8O22(OH,F)2
Potasiosadanagaita (K,Na)Ca2[Fe32+(Al,Fe3+)2]-Si5Al3O22(OH)2
Protoferroanthofilita (Fe2+,Mn2+)2(Fe2+,Mg)5(Si4O11)2(OH)2
Protomanganoferroanthofilita (Mn2+,Fe2+)2(Fe2+,Mg)5(Si4O11)2(OH)2
Richterita Na(CaNa)Mg5Si8O22(OH)2
Riebeckita Na2(Fe32+Fe23+)Si8O22(OH)2
Sadanagaita NaCa2[Fe32+(Al,Fe3+)2]Si5Al3O22(OH)2
Sodicanthofilita NaMg7Si8O22(OH)2
Sodioferriclinoferroholmquistita Li2(Fe2+,Mg)3Fe23+Si8O22(OH)2
Sodioferroanthofilita NaFe72+Si8O22(OH)2
Sodioferrogedrita NaFe62+AlSi6Al2O22(OH)2
Sodiogedrita NaMg6AlSi6Al2O22(OH)2
Taramita Na(CaNa)Fe32+AlFe3+Si6Al2O22(OH)2
Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Tschermakita Ca2(Mg3AlFe3+)Si6Al2O22(OH)2
Ungarettiíta NaNa2(Mn22+Mn33+)Si8O22O2
Winchita (CaNa)Mg4(Al,Fe3+)Si8O22(OH)2
Año 2013 41
Grupo de la Apatita
Fosfatos, arseniatos y vanadatos, hexagonales o monoclínicos, de fórmula general
A5(XO4)3(F,Cl,CH), con A= Ba, Ca, Ce, K, Na, Pb, Sr, Y y X= As5+, P5+, Si4+, V5+; (CO3)2- puede
reemplazar parcialmente a (PO4)3-.
Alforsita Ba5(PO4)3Cl
Belovita-(Ce) Sr3Na(Ce,La)(PO4)3(F,OH)
Belovita-(La) Sr3Na(La,Ce)(PO4)3(F,OH)
Carbonatofluorapatita Ca5(PO4,CO3)3F
Carbonatohidroxylapatita Ca5(PO4,CO3)3(OH)
Chlorapatita Ca5(PO4)3Cl
Clinomimetita Pb5(AsO4)3Cl
Fermorita (Ca,Sr)5(AsO4,PO4)3(OH)
Fluorapatita Ca5(PO4)3F
Hedifano Pb3Ca2(AsO4)3Cl
Hidroxilapatita Ca5(PO4)3(OH)
Johnbaumita Ca5(AsO4)3(OH)
Mimetita Pb5(AsO4)3Cl
Morelandita (Ba,Ca,Pb)5(AsO4,PO4)3Cl
Piromorfita Pb5(PO4)3Cl
Estroncioapatita (Sr,Ca)5(PO4)3(OH,F)
Svabita Ca5(AsO4)3F
Turneaureita Ca5[(As,P)O4]3Cl
Vanadinita Pb5(VO4)3Cl
Britholita-(Ce), Britholita-(Y), Fluorbritholita-(Ce), Cloroellestadita, Fluorellestadita,
Hidroxilellestadita y Mattheddleíta son silicates isoestructurales respecto a miembros de este
grupo, lo mismo sucede con el sulfato Cesanita.
Grupo de la Aragonita
Carbonatos rómbicos, de formula general ACO 3, con A= Ba, Ca, Pb, Sr; (comparar con el
grupo de la Calcita).
Aragonita CaCO3
Cerusita PbCO3
Estroncianita SrCO3
Witherita BaCO3
Grupo del Arsénico

Semi metales trigonales, (As, Bi, Sb).
Antimonio Sb
Arsénico As
Bismuto Bi
Estibioarsénico SbAs
Grupo de la Arsenopirita
Sulfuros monoclínicos o rómbicos, de fórmula general ABS, con A= Co, Fe, Os, Ru y B= As,
Sb.
Arsenopirita FeAsS
Glaucodoto (Co,Fe)AsS
Gudmundita FeSbS
Año 2013 42
Osarsita (Os,Ru)AsS
Ruarsita RuAsS
Grupo de la Axinita
Borosilicatos triclínicos de fórmula general A3Al2BSi4O15(OH), con A= Ca, Fe2+, Mg, Mn2+.
Ferroaxinita Ca2Fe2+Al2BSi4O15(OH)
Magnesioaxinita Ca2MgAl2BSi4O15(OH)
Manganaxinita Ca2Mn2+Al2BSi4O15(OH)
Tinzenite (Ca,Mn2+,Fe2+)3Al2BSi4O15(OH)
Grupo de la Baritina
Sulfatos y cromatos rómbicos, de fórmula general AXO4, con A= Ba, Pb, Sr y X= Cr6+, S6+.
Anglesita PbSO4
Baritina BaSO4
Celestina SrSO4
Hashemita Ba(Cr,S)O4
Grupo de la Brucita
Hidróxidos trigonales de fórmula general M2+(OH)2, M2+= Fe, Mg, Mn, Ni.
Amakinita (Fe2+,Mg)(OH)2
Brucita Mg(OH)2
Pirocroita Mn2+(OH)2
Theofrastita Ni(OH)2
Grupo de la Calcantita
Sulfatos triclínicos de formula general A2+(SO4)5H2O, con A2+= Cu, Fe, Mg, Mn.
Calcantita Cu2+SO45H2O
Jokokuíta Mn2+SO45H2O
Pentahidrite MgSO45H2O
Siderotilo Fe2+SO45H2O
Grupo de la Calcita
Carbonatos trigonales de fórmula general A 2+(CO3), A2+= Ca, Cd, Co, Fe, Mg, Mn, Ni, Zn;
(comparar con el grupo de la Aragonita).
Calcita CaCO3
Gaspéita (Ni,Mg,Fe2+)CO3
Magnesita MgCO3
Otavita CdCO3
Rodocrosita Mn2+CO3
Siderita Fe2+CO3
Smithsonita ZnCO3
Esfarocobaltita CoCO3
Grupo de la Calcopirita
Sulfuros tetragonales, de fórmula general CuBX2, con B= Fe, Ga, In y X= S, Se.
Calcopirita CuFeS2
Año 2013 43
Eskebornita CuFeSe2
Gallita CuGaS2
Roquesita CuInS2
Grupo de la Caolinita-Serpentina
Silicatos, triclinicos, monoclínicos, rómbicos, trigonales o hexagonales, de fórmula general
M2–3Z2O5(OH)4nH2O, con M= Al, Fe3+, Fe2+, Mg, Mn2+, Ni, Zn y Z= Al, Fe2+, Si.
Amesita Mg2Al(SiAl)O5(OH)4
Antigorita (Mg,Fe2+)3Si2O5(OH)4
Berthierina (Fe2+,Fe3+,Mg)2–3(Si,Al)2O5(OH)4
Brindleyita (Ni,Mg,Fe2+)2Al(SiAl)O5(OH)4
Clinocrisotilo Mg3Si2O5(OH)4
Cronstedtita Fe22+Fe3+(SiFe3+)O5(OH)4
Dickita Al2Si2O5(OH)4
Fraipontita (Zn,Al)3(Si,Al)2O5(OH)4
Greenalita (Fe2+,Fe3+)2–3Si2O5(OH)4
Halloysita Al2Si2O5(OH)4
Caolinita Al2Si2O5(OH)4
Kellyita (Mn2+,Mg,Al)3(Si,Al)2O5(OH)4
Lizardita Mg3Si2O5(OH)4
Manandonita LiAl2(SiAl0.5B0.5)O5(OH)4
Nacrita Al2Si2O5(OH)4
Népouita Ni3Si2O5(OH)4
Odinita (Fe3+,Mg,Al,Fe2+)2.5(Si,Al)2O5(OH)4
Ortocrisotilo Mg3Si2O5(OH)4
Paracrisotilo Mg3Si2O5(OH)4
Pecoraíta Ni3Si2O5(OH)4
Grupo de la Clorita
Silicatos monoclínicos o triclínicos, de fórmula general A 4–6Z4O10(OH,O)8, con A= Al, Fe2+,
Fe2+, Li, Mg, Mn2+, Ni, Zn y Z= Al, B, Fe3+, Si.
Baileycloro (Zn,Fe2+,Al,Mg)6(Si,Al)4O10(OH)8
Chamosita (Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8
Clinocloro (Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8
Cookeita LiAl4(Si3Al)O10(OH)8
Gonyerita (Mn2+,Mg)5Fe3+(Si3Fe3+)O10(OH)8
Nimita (Ni,Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8
Ortochamosita (Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8
Pennantita Mn52+Al(Si3Al)O10(OH)8
Sudoíta Mg2(Al,Fe3+)3Si3AlO10(OH)8
Grupo del Criptomelano

Oxidos complejos, tetragonales o monoclínicos, de fórmula general AB 8O16, con A= Ba, K,
Mn4+, Na, Pb, Sr y B= Cr3+, Fe3+, Mg, Mn2+, Ti, V3+, Zn, Zr.
Ankangita Ba(Ti,V3+,Cr3+)8O16
Coronadita Pb(Mn4+,Mn2+)8O16
Criptomelano K(Mn4+,Mn2+)8O16
Hollandita Ba(Mn4+,Mn2+)8O16
Manjiroíta (Na,K)(Mn4+,Mn2+)8O16nH2O
Año 2013 44
Mannardita Ba(Ti6V23+)O16
Priderita (K,Ba)(Ti,Fe3+)8O16
Redledgeita BaTi6Cr23+O16H2O
Grupo de la Dolomita
Carbonatos trigonales, de fórmula general AB(CO3)2, con A= Ba, Ca y B = Fe2+, Mg, Mn2+, Zn.
Ankerita Ca(Fe2+,Mg,Mn)(CO3)2
Dolomita CaMg(CO3)2
Kutnohorita Ca(Mn2+,Mg,Fe2+)(CO3)2
Minrecordita CaZn(CO3)2
Norsethita BaMg(CO3)2
Grupo del Epidoto

Silicatos monoclínicos o rómbicos, de fórmula general A 2B3(SiO4)3(OH), o A2B3Si3O11(OH,F)2,
con A= Ca, Ce, Pb, Sr, Y y B= Al, Fe3+, Mg, Mn3+, V3+.
Allanita-(Ce) (Ce,Ca,Y)2(Al,Fe2+,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Allanita-(Y) (Y,Ce,Ca)2(Al,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Androsita-(La) (Mn,Ca)(La,Ce,Ca,Nd)AlMn3+Mn2+(SiO4)(Si2O7)O(OH)
Clinozoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Dissakisita-(Ce) Ca(Ce,La)MgAl2(SiO4)3(OH)
Dollaseita-(Ce) CaCeMg2AlSi3O11(F,OH)2
Epidoto Ca2(Fe3+,Al)3(SiO4)3(OH)
Hancockita (Pb,Ca,Sr)2(Al,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Khristovita-(Ce) (Ca,REE)REE(Mg,Fe2+)AlMn2+Si3O11(OH)(F,O)
Mukhinita Ca2Al2V3+(SiO4)3(OH)
Piemontita Ca2(Al,Mn3+,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Estronciopiemontita CaSr(Al,Mn3+,Fe3+)3Si3O11O(OH)
Zoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Grupo de las Escapolitas

Silicatos tetragonales, definidos por la serie Na4Al3Si9O24Cl—Ca4Al6Si6O24(CO3,SO4).
Marialita 3NaAlSi3O8NaCl
Meionita 3CaAl2Si2O8CaCO3
Grupo de la Esfalerita
Sulfuros, seleniuros y teluluros cúbicos, de fórmula general AX, con A= Cd, Fe, Hg, Zn y X=
S, Se, Te.
Coloradoíta HgTe
Hawleyita CdS
Metacinabrio HgS
Esfalerita (Zn,Fe)S
Stilleíta ZnSe
Tiemannita HgSe
Grupo de la Espinela
Oxidos cúbicos, de fórmula general AB2O4, con A= Co, Cu, Fe2+, Ge, Mg, Mn2+, Ni, Ti, Zn y B=
Al, Cr3+, Fe2+, Fe3+, Mg, Mn3+, Ti, V3+.
Año 2013 45
Brunogeierita (Ge2+,Fe2+)Fe23+O4
Cromita Fe2+Cr2O4
Cocromita (Co,Ni,Fe2+)(Cr,Al)2O4
Coulsonita Fe2+V23+O4
Cuproespinela (Cu2+,Mg)Fe23+O4
Franklinita (Zn,Mn2+,Fe2+)(Fe3+,Mn3+)2O4
Gahnita ZnAl2O4
Galaxita (Mn2+,Fe2+,Mg)(Al,Fe3+)2O4
Hercinita Fe2+Al2O4
Jacobsita (Mn2+,Fe2+,Mg)(Fe3+,Mn3+)2O4
Magnesiocromita MgCr2O4
Magnesiocoulsonita MgV2O4
Magnesioferrita MgFe23+O4
Magnetita Fe2+Fe23+O4
Manganocromita (Mn2+,Fe2+)(Cr3+,V3+)2O4
Nicromita (Ni,Co,Fe2+)(Cr3+,Fe3+,Al)2O4
Qandilita (Mg,Fe2+)2(Ti,Fe2+,Al)O4
Espinela MgAl2O4
Trevorita NiFe23+O4
Ulvöspinela TiFe22+O4
Vuorelainenite (Mn2+,Fe2+)(V3+,Cr3+)2O4
Zincocromite ZnCr23+O4
Grupo de los Feldespatos

Silicatos monoclínicos, triclínicos o rómbicos de fórmula general XZ 4O8, con X= Ba, Ca, K,
Na, NH4, Sr y Z= Al, B, Si.
Albita NaAlSi3O8
Anortita CaAl2Si2O8
Anortoclasa (Na,K)AlSi3O8
Banalsita BaNa2Al4Si4O16
Buddingtonita (NH4)AlSi3O8
Celsiana BaAl2Si2O8
Dmisteinbergita CaAl2Si2O8
Hialofano (K,Ba)Al(Si,Al)3O8
Microclino KAlSi3O8
Ortoclasa KAlSi3O8
Paracelsiana BaAl2Si2O8
Reedmergnerita NaBSi3O8
Sanidina (K,Na)AlSi3O8
Slawsonita (Sr,Ca)Al2Si2O8
Stronalsita SrNa2Al4Si4O16
Svyatoslavita CaAl2Si2O8
Grupo del Granate

Silicatos cúbicos, de fórmula general A 3B2(SiO4)3 (para Hibschita y Katoíte: A3B2(SiO4)3–
2+ 2+
x(OH)4x), con A= Ca, Fe , Mg, Mn y B= Al, Cr3+, Fe3+, Mn3+, Si, Ti, V3+, Zr; Si puede ser
3+
reemplazado parcialmente por Al y Fe .
Almandino Fe32+Al2(SiO4)3
Andradita Ca3Fe23+(SiO4)3
Calderita (Mn2+,Ca)3(Fe3+,Al)2(SiO4)3
Goldmanita Ca3(V,Al,Fe3+)2(SiO4)3
Año 2013 46
Grosularia Ca3Al2(SiO4)3
Hibschita Ca3Al2(SiO4)3–x(OH)4x
Katoíta Ca3Al2(SiO4)3–x(OH)4x
Kimzeyíta Ca3(Zr,Ti)2(Si,Al,Fe3+)3O12
Knorringita Mg3Cr2(SiO4)3
Majorita Mg3(Fe,Al,Si)2(SiO4)3
Morimotoíta Ca3TiFe2+Si3O12
Piropo Mg3Al2(SiO4)3
Schorlomita Ca3Ti24+(Fe23+Si)O12
Espesartina Mn32+Al2(SiO4)3
Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3
El telurato Yafsoanita, los arseniatos Berzeliíta y Manganberzeliíta, el vanadato Palenzonaíte,
y el halogenuro Criolitionita son isoestructurales con los miembros de este grupo.
Grupo de la Hematita
Oxidos trigonales, de fórmula general R2O3, con R= Al, Cr3+, Fe3+, V3+.
Corindón Al2O3
Eskolaíta Cr2O3
Hematita alfa-Fe2O3
Karelianita V2O3
Grupo de la Ilmenita
Oxidos trigonales, de fórmula general M2+TiO3, con M2+= Fe, Mg, Mn, Zn.
Ecandrewsita (Zn,Fe2+,Mn2+)TiO3
Geikielita MgTiO3
Ilmenita Fe2+TiO3
Pirofanita Mn2+TiO3
Grupo de las Micas

Tectosilicatos monoclínicos -pseudohexagonales- cuya fórmula general simplificada puede
ser escrita como XY2–3Z4O10A2, con X= K, Na, Ca, Cs, NH4, Rb, Ba; Y= Li, Fe2+, Fe3+, Mg, Al,
Ti, Mn2+, Mn3+, Zn, Cr, V; Z= Al, Fe3+, Si, Be, B y A= F, OH, Cl, O (oxi-micas), S.
Anandita BaFe32+Fe3+Si3O10S(OH)
Annita KFe32+AlSi3O10(OH)2
Aspidolita NaMg3AlSi3O10(OH)2
Biotite K(Mg,Fe32+)(Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2
Bityíta CaLiAl2BeAlSi2O10(OH)2
Boromuscovite KAl2BSi3O10(OH)2
Celadonita KFe3+(Mg,Fe2+)Si4O10(OH)2
Chernykhita BaV2Al2Si2O10(OH)2
Chromofilita KCr2AlSi3O10(OH)2
Clintonita CaMg2AlAl3SiO10(OH)2
Eastonita KMg2AlAl2Si2O10(OH)2
Ephesite NaLiAl2Al2Si2O10(OH)2
Ferroaluminoceladonite KAl(Fe2+,Mg)Si4O10(OH)2
Ferroceladonita KFe3+(Fe2+,Mg)Si4O10(OH)2
Glauconite (K,Na)(Fe+3,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2
Hendricksita KZn3AlSi3O10(OH)2
Kinoshitalite BaMg3Al2Si2O10(OH)2
Lepidolita K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Año 2013 47
Margarita CaAl2hAl2Si2O10(OH)2
Masutomilita KLiAlMn2+AlSi3O10F2
Montdorita KFe2+1.5Mn2+0.5Mg0.5Si4O10F2
Muscovita KAl2AlSi3O10(OH)2
Nanpingita CsAl2AlSi3O10(OH)2
Norrishita KLiMn23+Si4O12
Paragonita NaAl2AlSi3O10(OH)2
Flogopita KMg3AlSi3O10(OH)2
Polilitionita KLi2AlSi4O10F2
Preiswerkita NaMg2AlAl2Si2O10(OH)2
Roscoelita KV2AlSi3O10(OH)2
Siderofilita KFe22+AlAl2Si2O10(OH)2
Tainiolita KLiMg2Si4O10F2
Tetraferriannite KFe32+Fe3+Si3O10(OH)2
Tetraferriflogopita KMg3Fe3+Si3O10(OH)2
Tobelita (NH4)Al2AlSi3O10(OH)2
Trilitionita KLi1.5Al1.5AlSi3O10F2
Wonesita Na0.5Mg2.5Al0.5AlSi3O10(OH)2
Zinnwaldita KLiFe+2Al(AlSi3)O10(F,OH)2
Grupo de la Nickelina
Antimoniuros, arseniuros, seleniuros, estañiuros y terluluros hexagonales, de fórmula general
AX, con A= Co, Ni, Pd, Pt y X= As, Bi, Sb, Se, Sn, Te.
Breithauptita NiSb
Freboldita CoSe
Imgreita NiTe (?)
Langisita (Co,Ni)As
Nickelina NiAs
Niggliíta PtSn
Sederholmita beta-NiSe
Sobolevskita PdBi
Stumpflita Pt(Sb,Bi)
Sudburyita (Pd,Ni)Sb
Grupo del Olivino

Silicatos rómbicos de fórmula general A22+SiO4, con A2+= Fe, Mg, Mn, Ni.
Fayalita Fe22+SiO4
Forsterita Mg2SiO4
Liebenbergita (Ni,Mg)2SiO4
Tefroíta Mn22+SiO4
Grupo de la Periclasa
Oxidos cúbicos, de fórmula general M2+O, con M2+= Cd, Fe, Mg, Mn, Ni.
Bunsenita NiO
Manganosita Mn2+O
Monteponita CdO
Periclasa MgO
Wüstita Fe2+O
Grupo de la Pirita
Año 2013 48
Sulfuros, arseniuros, etc., cúbicos, de fórmula general AXY o AX 2, con A= Au, Co, Cu, Fe, Mn,
Ni, Os, Pd, Pt, Ru; y X e Y= As, Bi, S, Sb, Se, Te. Comparar con el grupo de la Marcasita.
Aurostibita AuSb2
Cattierita CoS2
Dzharkenita FeSe2
Erlichmanita OsS2
Fukuchilita (Cu,Fe)S2
Geversita Pt(Sb,Bi)2
Hauerita MnS2
Insizwaita Pt(Bi,Sb)2
Krutaíta CuSe2
Laurita RuS2
Maslovita (Pt,Pd)(Bi,Te)2
Michenerita PdBiTe
Penroseíta (Ni,Co,Cu)Se2
Pirita FeS2
Sperrylite PtAs2
Testibiopalladita Pd(Sb,Te)Te
Trogtalita CoSe2
Vaesita NiS2
Villamanínita (Cu,Ni,Co,Fe)S2
Grupo del Pirocloro

Oxidos cúbicos complejos, de fórmula general A 1–2B2O6(O,OH,F)nH2O, con A= Ba, Bi, Ca,
Ce, Cs, K, Na, Pb, Sb3+, Sn, Sr, Th, U, Y, Zr y B= Fe, Nb, Sn, Ta, Ti, W. Las especies han sido
divididas en los siguientes subgrupos: del Pirocloro: Nb>Ta, (Nb+Ta)>2Ti; de la Microlita:
Ta>Nb, (Ta+Nb)>2Ti y de la Betafita: 2Ti>(Nb+Ta).
Bariomicrolita Ba2(Ta,Nb)2(O,OH)7
Bariopirocloro (Ba,Sr)2(Nb,Ti)2(O,OH)7
Betafita (Ca,Na,U)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH)
Bismutomicrolita (Bi,Ca)(Ta,Nb)2O6(OH)
Calciobetafita Ca2(Ti,Nb)2(O,OH)7
Ceriopirocloro-(Ce) (Ce,Ca,Y)2(Nb,Ta)2O6(OH,F)
Cesstibtantita (Cs,Na)Sb3+Ta4O12
Kalipirocloro (K,Sr)2–xNb2O6(O,OH)nH2O
Microlita (Ca,Na)2Ta2O6(O,OH,F)
Natrobistantita (Na,Cs)Bi(Ta,Nb,Sb)4O12
Plumbobetafita (Pb,U,Ca)(Ti,Nb)2O6(OH,F)
Plumbomicrolita (Pb,Ca,U)2Ta2O6(OH)
Plumbopirocloro (Pb,Y,U,Ca)2–xNb2O6(OH)
Pirocloro (Ca,Na)2Nb2O6(OH,F)
Stannomicrolita (Sn2+,Fe2+,Mn2+)2(Ta,Nb,Sn4+)2(O,OH)7
Estibiobetafita (Sb3+,Ca)2(Ti,Nb,Ta)2(O,OH)7
Estibiomicrolita (Sb,Ca,Na)2(Ta,Nb)2O7
Estronciopirocloro Sr2Nb2(O,OH)7
Uranomicrolita (U,Ca,Ce)2(Ta,Nb)2O6(OH,F)
Uranopirocloro (U,Ca,Ce)2(Nb,Ta)2O6(OH,F)
Itriobetafite-(Y) (Y,U,Ce)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH)
Itriopirocloro-(Y) (Y,Na,Ca,U)1–2(Nb,Ta,Ti)2(O,OH)7
Año 2013 49
Ferritungstita (cúbica), Jixianita (cúbica) y Zirkelita (monoclínica) se consideran óxidos

estructuralmente similares, mientras que la Ralstonite es un halogenuro isoestructural.
Grupo de los Piroxenos

Silicatos rómbicos o monoclínicos de fórmula general ABZ 2O6, con A= Ca, Fe2+, Li, Mg, Mn2+,
Na, Zn; B= Al, Cr3+, Fe2+, Fe3+, Mg, Mn2+, Sc, Ti, V3+ y Z= Al, Si.
Aegirina NaFe3+Si2O6
Augita (Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)(Si,Al)2O6
Clinoenstatita Mg2Si2O6
Clinoferrosilita (Fe2+,Mg)2Si2O6
Diópsido CaMgSi2O6
Donpeacorita (Mn2+,Mg)MgSi2O6
Enstatita Mg2Si2O6
Esseneita CaFe3+AlSiO6
Ferrosilita (Fe2+,Mg)2Si2O6
Hedenbergita CaFe2+Si2O6
Jadeíta Na(Al,Fe3+)Si2O6
Jervisita (Na,Ca,Fe2+)(Sc,Mg,Fe2+)Si2O6
Johannsenita CaMn2+Si2O6
Kanoita (Mn2+,Mg)2Si2O6
Kosmocloro NaCr3+Si2O6
Namansilita NaMn3+Si2O6
Natalyíta Na(V3+,Cr3+)Si2O6
Petedunnita Ca(Zn,Mn2+,Fe2+,Mg)Si2O6
Pigeonita (Mg,Fe2+,Ca)(Mg,Fe2+)Si2O6
Espodumeno LiAlSi2O6
Grupo del Rutilo

Óxidos tetragonales, de fórmula general M4+O2, con M4+ = Ge, Mn, Pb, Si, Sn, Te, Ti.
Argutita GeO2
Casiterita SnO2
Paratellurita TeO2
Plattnerita PbO2
Pirolusita Mn4+O2
Rutilo TiO2
Squawcreekita (Fe3+,Sb5+,Sn2+)O2
Stishovita SiO2
Grupo de la Sodalita
Silicatos cubicos de fórmula general (Na,Ca)4–8Al6Si6(O,S)24(SO4,Cl,(OH),S)1–2nH2O.
Haüyna (Na,Ca)4–8Al6Si6(O,S)24(SO4,Cl)1–2
Lazurita (Na,Ca)7–8(Al,Si)12(O,S)24[(SO4),Cl2,(OH)2]
Noseana Na8Al6Si6O24(SO4)H2O
Sodalita Na8Al6Si6O24Cl2
Grupo de la Turmalina
Borosilicatos trigonales, de fórmula general WX3Y6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4, con W= Ca, K, Na;
X= Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg, Mn2+; e Y= Al, Cr3+, Fe+3, V3+.
Año 2013 50
Buergerita NaFe33+Al6(BO3)3Si6O18(O,F)4
Cromodravita NaMg3(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Dravita NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Elbaíta Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Feruvita Ca(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Foitita h[Fe22+(Al,Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4
Liddicoatita Ca(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Olenita NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Povondraíta NaFe33+Fe63+(BO3)3(Si6O18)(OH,O)4
Schorl NaFe32+Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Uvita (Ca,Na)(Mg,Fe2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Grupo de la Turquesa
Fosfatos triclínicos de fórmula general AB6(PO4)xPO3(OH)2–x(OH)84H2O, con A= Ca, Cu2+,
Fe2+, Zn y B= Al, Fe3+, Cr2+.
Aheylita (Fe2+,Zn)Al6(PO4)4(OH)84H2O
Calcosiderita Cu2+Fe63+(PO4)4(OH)84H2O
Coeruleolactita (Ca,Cu2+)Al6(PO4)4(OH)84–5H2O
Faustita (Zn,Cu2+)Al6(PO4)4(OH)84H2O
Planerita Al6(PO4)2(PO3OH)2(OH)84H2O
Turquesa Cu2+Al6(PO4)4(OH)84H2O
Año 2013 51

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Dra.

Amancay Martinez Mineralogía Sistemática-Módulo 2

1. reflexión por un plano especular (plano de macla)

Los cristales maclados se designan generalmente con el nombre de maclas de contacto

Figura 27: maclado cíclico en a) rutilo, b) crisoberilo.

Origen de las maclas

Las maclas de crecimiento son el resultado de un emplazamiento de átomos o iones

Las maclas de transformación se presentan en los cristales luego de su formación y

Figura 28: microfotografía de un

Figura 29: cristal de yeso con plano de macla {100}.

Figura 30: maclas de a) Manebach y b) Baveno en el feldespato.

En el sistema rómbico, el plano de macla es frecuentemente paralelo a una cara del

El mineral estaurolita, que es monoclínico con un ángulo β de 90º, es pseudorómbico y

Figura 33: maclas de casiterita y rutilo sobre {011}, a) casiterita, b) rutilo.

Sistema hexagonal y trigonal

En la clase trapezoédrica trigonal, el cuarzo nos muestra diversos tipos de maclas. En la

En la clase hexaquisoctaédrica del sistema cúbico, el eje de macla es un eje ternario y el

Tabla 3: ejemplos de minerales polimorfos.

En una reacción polimorfa reconstructiva el reajuste interno de ir de una forma a otra es

La estructura del grafito representada en la Figura 36b consta de hojas de anillos

Existe otro tipo de polimorfismo llamado transformación orden-desorden. Generalmente

Figura 37: Ilustración esquemática del polimorfismo orden-desorden en la aleación A-B.

En la Figura 37b puede verse un estado algo desordenado respecto a la distribución

Un ejemplo de polimorfismo orden-desorden en un mineral es el presentado por el

La existencia de un mineral con la forma cristalina externa de otra especie mineral se

La pseudomorfosis se denomina de acuerdo con la manera según la cual se formó:

CONCEPTOS GENERALES DE CRISTALOQUÍMICA

Tenemos cuatro tipos de enlaces:

Covalente apolar: cuando son átomos del mismo elemento. H2 (H-H)

Covalente polar: cuando son átomos de diferentes elementos. HF (H-F)

El C puede formar 4 enlaces covalentes. Diamante: cada átomo de C está unido

Enlaces muy fuertes

Variable coeficiente de dilatación térmica

Enlace de Van der Waals

Cada ion puede considerarse como esferas, resultando en el centro de un poliedro de

¿Cómo se pueden apilar esas esferas?

Las esferas se empacan de forma distinta, con un número de coordinación diferente

 Empaquetamiento cúbico compacto (ECC) (ABC)

Celda unitaria Celda cúbica simple

Celda unitaria Celda cúbica centrada en el cuerpo

Celda unitaria Celda cúbica centrada en las caras

 Empaquetamiento hexagonal compacto (EHC)

Celda unitaria Celda hexagonal compacto (ABAB)

Estructura cristalina Elemento

Hexagonal compacta Be, Cd, Co, Mg, Ti, Zn

Cúbica compacta Ag, Al, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, Pt

Cúbica centrada en el cuerpo Ba, Cr, Fe, W, alcalinos

Las sustituciones minerales (en minerales isoestructurales) se dan debido a procesos

Factores que propician la formación de una solución sólida:

• La comparación del tamaño de los iones, átomos o grupos atómicos. Si la diferencia de

Si se encuentra entre 15 y 30%, la sustitución es limitada o rara.

Y si es > 30% la sustitución no suele ocurrir.

• La carga de los iones envueltos en la sustitución.

• La temperatura a la cual la sustitución tuvo lugar.

Tipos de soluciones sólidas

a) Solución sólida por sustitución

•Sustitución acoplada: sustituciones de iones con distintas cargas en donde la

b) Solución sólida intersticial

Incorporación de átomos, iones o grupos iónicos en intersticios de las estructuras

c) Solución sólida por omisión

Sustitución entre elementos mayoritarios y elementos trazas

CAMUFLAGE: elemento traza sustituye a elemento mayoritario, cuando ambos tienen la

CAPTURA: se produce cuando un elemento minoritario con radio iónico similar