I.

OBJETIVOS
• Utilizar el punto de fusión como criterio de pureza de las sustancias
orgánicas sólidas.
• Determinar el punto de fusión en diferentes tipos de aparatos.
• Aplicar el punto de fusión mixto como criterio de identidad de los
compuestos orgánicos.
 II. MARCO TEÓRICO

2.1 Fundamento

a. La pureza e identidad de una sustancia orgánica puede quedar establecida

cuando sus constantes físicas (punto de fusión, punto de ebullición, color,
densidad, índice de refracción, rotación óptica, etc.), corresponden con las
indicadas en la literatura para dicha sustancia. Por ser de fácil determinación
y por ser los más citados, tanto el punto de fusión como el de ebullición son
operaciones de rutina en los laboratorios de Química Orgánica.

b. El punto de fusión de un compuesto sólido cristalino es la temperatura a la que

cambia de sólido a líquido y siempre es informado dando unas temperaturas:
la primera es cuando aparece la primera gotita de líquido y la segunda es
cuando la masa cristalina termina de fundir y aparece de pronto como un líquido
claro. Por Ej. el pdf del ácido benzoico se informa como
Pf = 121 – 122º

c. Cuando un compuesto orgánico es puro, el intervalo entre los dos valores es

muy pequeño, de 1 ó 2 grados; sin embargo, si el compuesto es impuro,
muestra una temperatura más baja y un intervalo más amplio.

d. Aprovechando esta característica, se emplea el punto de fusión mixto (punto

de fusión de una mezcla) para determinar la identidad de un compuesto:
• Si se mezclan dos muestras diferentes de la misma sustancia, el
resultado sigue siendo la misma sustancia pura.

• Si se mezclan dos muestras de sustancias diferentes, éstas se

impurifican entre sí, por lo cual la mezcla fundirá a una temperatura más
baja y el intervalo de fusión será más amplio.

e. Existen actualmente muchos tipos de aparatos para determinar el punto de

fusión. En este laboratorio, usaremos dos: el tubo de Thiele (muestra en
capilar) y el aparato deU UFisher-JohnsU (muestra en cubre-objetos).
 f. El aparato Fisher-Johns consta de una platina calentada mediante una
resistencia eléctrica en la que se coloca la muestra entre dos cubre objetos
redondos (unos cuantos cristales en el centro del cubre-objetos). La velocidad
de calentamiento se controla con un reosfato integrado al aparato y la
temperatura de fusión de la sustancia se lee en el termómetro adosado a dicha
platina.

2.2 Antecedentes.
▪ Punto de fusión como constante física.
Esta constante puede determinarse introduciendo una diminuta cantidad de
sustancia dentro de un pequeño tubo capilar, e introduciendo este junto con un
termómetro en un baño, calentando lenta y progresivamente y observando la
temperatura a la cual empieza (temperatura inicial) y termina (temperatura final) la
fusión. A la diferencia entre ambas (temperatura final – temperatura inicial) se le
conoce como rango de fución.
Desde el punto de vista práctico, el punto de fusión (o el de solidificación) se define
como la temperatura a la que un sólido se transforma en líquido a la presión de 1
atmósfera. La temperatura a la que un sólido comienza a fundir debe permanecer
constante hasta que todo el sólido y el estado líquido de la sustancia están en
equilibrio, una en presencia de la otra.

▪ Factores que determinan la fusión de un sólido.

La pureza de una sustancia química influye de manera importante en el punto
defusión de una sustancia; el grado de impureza que esta tenga puede modificar
el valor. Otro aspecto importante que determina el punto de fusión en un sólido es
la presión a la que se efectúa el proceso de fusión.

▪ Métodos, aparatos y equipos para determinar punto de fusión: Tubo de

Thiele, UFisher-JohnsU, Kofler, Büchi, etc.
Existen actualmente muchos tipos de aparatos para determinar el punto de
fusión. En este laboratorio, usaremos dos: el tubo de Thiele (muestra en
capilar) y el aparato de Fisher-Johns (muestra en cubre-objetos).
▪ Puntos de fusión de sustancias puras e impuras. Mezclas eutécticas.
Cuando un Compuesto orgánico es puro, el intervalo entre los dos valores es muy
pequeño, de 1 ó 2 grados; sin embargo, si el compuesto es impuro, muestra una
temperatura más baja y un intervalo más amplio.

▪ Punto de fusión mixto

Dos compuestos diferentes, al estado puro, pueden fundir a temperaturas muy
próximas e incluso iguales, pero mezclas de ellas (en cualquier proporción) nos
dará siempre puntos de fusión mas bajos y rangos mayores. Este es el fundamento
del “Punto de Fusión Mixto”, usado cuando se quiera verificar la identidad del
producto de una reacción nueva; ayudar en la identificación de una sustancia
desconocida, o establecer la identidad de 2 muestras de la misma sustancia,
aisladas por métodos diferentes o de orígenes distintos. Consiste en mezclar
partes aproximadamente iguales de las sustancias que se supone son idénticas y
determinar el P.F. se trata de la misma sustancia, pero si hay un gran descenso
de este, los2 compuestos que hemos mezclado no son idénticos.

▪ Bunto de ebullición
El punto de ebullición junto con el índice de refracción se emplean como criterio de
identidad y pureza de las sustancias liquidas. El punto de ebullición se define como
la temperatura a igual al de la presión externa o atmosférica. De esta definición se
puede deducir que la temperatura de ebullición de un líquido varía con la presión
atmosférica. Todo aumento de temperatura que reproduzca en la masa de un
líquido, produce un aumento en la energía cinética, de sus moléculas y por lo tanto
en su “preción de bapor”; la que puede definirse como la tendencia de las
moléculas a salir de la superficie del líquido y pasar al estado de vapor. Es
tendencia a vaporizarse o Presión de Vapor, es típica de cada liquido y solo
depende de la temperatura; al aumentar ésta, también aumenta la presión de
Vapor.
 lll. MATERIALES Y METODOS

3.1 Materiales por cinco alumnos

Agitador de vidrio 1 Espátula 1

Vidrio de reloj 1 Mechero con manguera 1
Termómetro de -10 a 400ºC 1 Pinza de tres dedos con 1
nuez
Vaso de pp de 100 ml * 1 Tubo de vidrio de 30 cm 1
Tubos capilares 3 Tubo de Thiele c/tapón de 1
corcho
Cubre objetos redondos 8

3.2 Sustancias y reactivos

Se utilizarán sustancias solidas cuyos puntos de fusión estén comprendidos dentro de

la escala del termómetro y aceite de mujo para calentamiento

• Acetona-metanol (1:1) (para lavar los cubreobjetos)

A.- Aparato de Fisher-Johns

El aparato de Fisher-Johns consta de una platina calentada mediante una resistencia

eléctrica, en la que se coloca la muestra entre dos cubre-objetos redondos (unos
cuantos cristales en el centro del cubre-objetos). La velocidad de calentamiento se
controla con un reóstato integrado al aparato y la temperatura de fusión de la sustancia
se lee en el termómetro adosado a dicha platina.

1) Calibración del termómetro del aparato:

Se le proporcionará tres sustancias estándar de punto de fusión conocido a las que

deberá determinarles el punto de fusión en el aparato de Fisher-Johns. Para mayor
exactitud de las determinaciones y con base en el punto de fusión conocido de cada
estándar, calcule la velocidad óptima de calentamiento que debe utilizar en el reóstato
del Fisher-Johns, a través de la siguiente fórmula:

Velocidad de calentamiento = (P.f. conocido x 0.8) / 3

= Pf conocido/4
Trace luego una gráfica de calibración del termómetro de su aparato Fisher-Johns en
papel milimétrico, colocando en las abscisas los puntos de fusión teóricos conocidos
y en las ordenadas los puntos de fusión obtenidos experimentalmente.

Esta gráfica se utiliza para corregir puntos de fusión experimentales, localizando

primero en las ordenadas el valor experimental y extrapolando hacia
las abscisas para encontrar el punto de fusión corregido.

2).- Problema y punto de fusión mixto

Puede usarse el Experimento No. 1 (tres muestras diferentes), o bien, si se desea, se

puede usar como alternativa el Experimento No. 2 (el problema de su cristalización),
a elección del profesor.

Experimento No. 1

a) Punto de fusión de las sustancias problema

Se le proporcionará tres muestras sólidas, de las cuales dos de ellas son

iguales. Para cada muestra o sustancia, haga dos determinaciones. (Recuerde que
sólo se colocan unos cuantos cristales de la muestra en el centro de un cubre-objetos
y se cubre con el otro).

La primera determinación permite conocer aproximadamente el punto de fusión, al

que llamaremos Pf aproximado ó Pf estimado. (Coloque en 50 el botón del
reóstato, que es una velocidad intermedia de calentamiento).

La segunda determinación permitirá conocer el Pf más exactamente, si se utiliza la

velocidad óptima de calentamiento, que para este caso está dada por la fórmula:

Velocidad de calentamiento = UPf estimadoU

Seleccione ahora las sustancias que sospecha son iguales y por medio de la técnica
del Pf. mixto, podrá concluir cuáles son las dos sustancias iguales
b) Punto de fusión mixto

Con las sustancias que pueden ser iguales, prepare una pequeña mezcla en
proporción 1:1, homogenícela y determínele el Pf. ante las sustancias individuales,
colocando las muestras en un mismo cubreobjetos, como se indica en la Fig.
1. Anote los tres puntos de fusión. Es muy importante que anote los dos valores del
intervalo en cada Pf, ya que eso también nos dará información.

Experimento No. 2 (Alternativo)

a) Punto de fusión de la sustancia problema

Determine el Pf de la sustancia problema que usó para realizar su cristalización,

ahora en el aparato de Fisher-Johns, y compárelo con los de la Lista de sustancias
posibles. Es probable que encuentre varios Pf parecidos. (No olvide controlar la
velocidad de calentamiento).

b) Punto de fusión mixto

Para confirmar ó rechazar la identidad de su sustancia problema, lleve a cabo el punto

de fusión mixto, para lo cual coloque unos cristalitos de la sustancia conocida a la
izquierda del cubre-objetos (observe la Fig. 2), unos cristalitos de
su sustancia problema a la derecha y un poco de la mezcla de ambos, abajo. (Para
hacer la mezcla, puede poner unos cristalitos de cada uno en un vidrio de reloj y
molerlos con el extremo de un agitador).
Realice todos los Pf mixtos que necesite, hasta identificar su sustancia problema,
dibujando en su cuaderno los esquemas y anotando los tres puntos de fusión en cada
uno, con su intervalo, ya que eso nos proporciona información.

B.- Método del tubo de Thiele

Para cerrar los capilares, caliente el tubo de vidrio con un mechero y estírelo cuando
se ablande; luego funda el extremo delgado para cerrarlo.

Para llenar el capilar, pulverice la sustancia en un vidrio de reloj con la punta de un

agitador y aplique el extremo abierto del capilar sobre la sustancia. Enseguida, tome
un tubo de vidrio de unos 30 cm. de largo, apoye un extremo en la mesa y deje caer
por arriba el capilar (el extremo cerrado hacia abajo), hasta que la sustancia quede en
el fondo del capilar con una altura de unos 2 mm. Ahora cierre con cuidado el capilar
por su otro extremo.

El capilar ya preparado se une al termómetro mediante una rondana de hule (la cual
nunca debe tocar el aceite). Observe que la sustancia en el capilar quede pegada al
bulbo del termómetro. (Fig. 3).

(Figura 3)
Llene el tubo de Thiele con aceite mineral (Nujol) hasta cubrir la entrada superior del
brazo lateral (observe la Fig. 3) y sosténgalo en un soporte con unas pinzas. Coloque
el termómetro con el capilar en el corcho horadado, cuidando que el bulbo del
termómetro (y la muestra) queden al nivel del brazo superior del tubo lateral, sin que
el aceite toque la rondana de hule (porque se afloja y se cae el capilar). Comience a
calentar suavemente el brazo lateral del tubo de Thiele con un mechero.

Primera determinación.-Para conocer aproximadamente a qué temperatura funde

su muestra, regule el calentamiento del tubo de Thiele de tal manera que la
temperatura aumente a una velocidad de 20º por minuto.

Segunda determinación.- Prepare otro capilar con la muestra pulverizada. Repita el

procedimiento y una vez que falten unos 30º para llegar a la temperatura de fusión,
disminuya la velocidad de calentamiento a 2º por minuto
 IV. RESULTADOS

Tabla N° 1 Valores de punto de ebullición

Sustancias Pf teórico Pf experimental

Cloroformo 62.2°C 63°C

Acetona 56.5°C 57°C

Tabla N° 2 Valores obtenidos de puntos de fusión

Sustancias T. inicial T. Final
Ácido 61°C 103°C
Oxálico
Acido 80°C 125°C
Benzoico
Ácido 129°C 160°C
Salicico
Citrato de 220° 300°C
sodio

V. CONCLUCION

A través del punto de ebullición y fusión podemos identificar no solo a una muestra si
no también su grado de pureza. ¾ El punto de ebullición viene hacer la temperatura
promedio del estado (liquido a vapor) a condiciones normales de una sustancia,
siempre y cuando esta sea impura, ya que al ser una sustancia pura el Δt cada vez se
aproxima a cero siendo T1 = T2 = Tp análogamente ocurrirá para el punto de fusión.
¾ La influencia de la presión atmosférica es importante en nuestra experiencia ya que
esta variará la temperatura de ebullición y fusión.
 VI. ANEXO

Cuestionario.

¿A qué se le llama punto de fusión?

Es la temperatura a la cual se da el cambio de estado de sólido a liq

uido, aunque también se puede referir a él como laTen la que están en equilibrio las
fases sólido y líquido.

¿Por qué deben anotarse las dos temperaturas (inicio y término) de

un punto de fusión?

Porque denotan el intervalo en que se da el cambio de faso, y el tama

ño de dicho intervalo es un indicador de la pureza de la sustancias, ent
re mayor sea el intervalo la sustancias es menos pura.

¿Porqué debe calibrarse el termómetro del aparato de Fisher-Johns?

Para que al momento de realizar lecturas experimentales no se tenga la

idea de estar obteniendo resultados confiables cuando en realidad los re
sultados obtenidos no son los adecuados.

¿Qué utilidad tiene la gráfica de calibración?

Identificar por interpolación o mediante algún otro método matemático cual

es la temperatura verdadera basada a partir de la temperatura registrada
experimentalmente.

Explique si la grafica de calibración de un aparato Fisher-

Johns puede utilizarse para trabajar en otros aparatos similares ¿si?,
¿no?, ¿por qué?

No, porque la calibración es exclusiva del aparato que se usando, y el

error en las lecturas es consecuencia del uso, y como cada aparato re
cibe trato diferentes no se puede esperar que la curva de calibración de
un aparato sea la misma que la de otro.
¿Por qué es necesario controlar la velocidad de calentamiento para d
eterminar un pf?

Porquepuede que la temperatura aumente demasiado rápido y no sea r

almente apreciable el momento en que comience la fusión o también se
puede dar que la velocidad de calentamiento sea lenta como para que
el experimentador se aburra, además de representar una significativa perdi
da de tiempo.

Si realizó el Experimento No. 1, dibuje el esquema de su punto de

fusión mixto, con sus puntos de fusión con intervalo.
Explique cómo logró identificar su muestra problema.

Los punto de fusión son similares, pero el hecho de que la mezcla abat
iera su punto de fusión y que aumentara el intervalo de la temperatura
para dicho proceso muestra que las sustancias era diferentes.

Manejo y Tratamiento de Residuos.

Puede llevarse a acabo una incineración de los residuos, puede que se genere CO,
CO2 y H2O durante dicho proceso que son gases de efecto invernadero, sin embargo
las cantidades de sustancias utilizada no son tantas como para generad efectos
significativos en el medio ambiente, pero de cualquier formase debe evitar tirar los
residuos a en la tarja pues algunos de ellos son altamente corrosivos y pudiesen dañar
el sistema de tuberías.
BIBLIOGRAFÍA

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