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HIPOTÁLAMO
Uma massa de substância cinzenta
situada lateralmente ao III Ventrículo.
Área periventricular
Hipotálamo medial
Hipotálamo lateral
Áreas rostro-caudais
Área pré-optica
Hipotálamo anterior
Tuberal
Hipotálamo posterior (Mamilar)
O hipotálamo situa-se no diencéfalo
Telencéfalo
Corpo caloso
Diencefálo
Mesencéfalo
Ponte
Cerebelo
Bulbo
HIPOTÁLAMO
Medula
Area pré-optica Hipotálamo anterior Região tuberal Hipotálamo posterior
N. tubero-mamilares
Regulação do
comportamentos de alerta
Coluna lateral Área pre-optica lateral Área hipotalamica lateral Área hipotalamica Área hipotalamica
Termorregulação Ingestão de alimento lateral lateral
Ingestão de alimento Ingestão de alimento
Corpo Caloso
TALAMO
T. mamilo-talâmico
N. paraventricular
N. posterior
N. dorso-medial
N. supraotico
Haste infundibular
Fascículo longitudinal
dorsal e outros feixes
descendentes
Adenohipófise
Neurohipófise
Aferentes:
Conexões do Hipotálamo • Sistema Límbico: Fórnix (do hipocampo) e Trato
Muitas aferências amigdalo-fugal (da amigdala)
Muitas eferências • Comportamentos motivados: Feixe
Local de integração e processamento prosencefálico medial (do prosencéfalo) e Fascículo
longitudinal dorsal (do tronco)
• Vigília/Sono: T. retino-talâlmico (da retina)
Eferentes
• Trato mamilo-talamico (para o tálamo) caráter
emocional
• Trato hipotalamo-hipofisario (para a hipófise)
• Trato tubero-infundibular
Para os núcleos eferentes da coluna intermédio
lateral da medula e núcleos do tronco (SNA)
Regulação do SNA
Regulação do sistema endócrino
Regulação da Ingestão de alimentos
Regulação da Ingestão de água
Regulação da diurese
Termorregulação
Regulação do comportamento emocional
Controle do sono e vigília
Sistema imune e Sistema
nervoso
During the last five years, it has been established that pro-inflammatory cytokines induce not
only symptoms of sickness, but also true major depressive disorders in physically ill patients
with no previous history of mental disorders. Some of the mechanisms that might be
responsible for inflammation-mediated sickness and depression have now been elucidated.
These findings suggest that the brain–cytokine system, which is in essence a diffuse
system, is the unsuspected conductor of the ensemble of neuronal circuits and neurotrans-
mitters that organize physiological and pathological behaviour. In this Review we discuss
how the brain engenders sickness behaviour in response to peripheral infections. We then
review the evidence that pro-inflammatory cytokines can also trigger the development of
depression in vulnerable individuals, and the possible underlying mechanisms.
The brain and the immune system
communicate through different
pathways. a | In the neural pathway,
peripherally produced pathogen-
associated molecular patterns (PAMPs)
and cytokines activate primary afferent
nerves, such as the vagal nerves
during abdominal and visceral
infections8, 9and the trigeminal nerves
during oro-lingual infections10. Vagal
afferents project to the nucleus tractus
solitarius (NTS), and from there to the
parabrachial nucleus (PB), the
ventrolateral medulla (VLM), the
hypothalamic paraventricular and
supraoptic nuclei (PVN, SON), the
central amygdala (CEA) and the bed
nucleus of the stria terminalis (BNST).
These last two structures form part of
the extended amygdala, which projects
to the periaqueductal grey (PAG). b |
The humoral pathway involves
circulating PAMPs that reach the brain
at the level of the choroid plexus (CP)
and the circumventricular organs11,
including the median eminence (ME),
organum vasculosum of the laminae
terminalis (OVLT), area postrema (AP)
and suprafornical organ (SFO). In the
circumventricular organs, PAMPs
induce the production and release of
pro-inflammatory cytokines by
macrophage-like cells expressing Toll-
like receptors (TLRs). As the
circumventricular organs lie outside the
blood–brain barrier (BBB), these
cytokines still need to reach the brain.
They do so by mechanisms that are still
unknown, but involve volume
diffusion12.
Como os sinais químicos (humorais) chegam ao hipotálamo?
Aferentes NÚCLEOS
viscerais HIPOTALÂMICOS
4
Hipófise
Núcleos 1
do Trato
Solitário Órgãos
Alvo
2 3
SNA
Núcleos do Neuronios
tronco encefálico Pré-ganglionares
N. paraventricular
N. supra-optico
Corpo mamilar
N. arqueado
ADENOHIPÓFISE NEUROHIPÓFISE
Esses neurônios hipotalâmicos, ao
invés de fazer sinapse nervosa,
sintetizam e liberam os seus
mediadores na corrente sanguínea.
Neuro-hormônios
Hormônios hipofiseotropicos
Neuro-hormônios
Ocitocina
ADH Grande circulação Hormônios
Adeno-hipofisários
Órgãos alvos
Transduçâo neuroendócrina
NT
1) Neurônios hipotalamicos: recebem
NT aferências de outras regiões do SNC
NT
2) Integram eletricamente os sinais nervosos e
respondem gerando potenciais de ação.
Processa os
Impulsos nervosos 3) Terminais axônicos: liberam mediadores
aferentes químicos para o sangue ao invés de nas
fendas sinapticas.
4) Hormônios hipotalamicos
Impulso
nervoso
Conclusão: os neurônios hipotalamicos sâo
transdutores neuro-endócrinos.
Neuro-hormonio
Corrente sangüínea
Mecanismos pelos quais a liberação de
hormônios hipofisários podem ser controlados.
HIPOTÁLAMO
b) Ação de neurônios hipotalâmicos (2) e
extra-hipotalâmicos (3)
37º Hipotálamo
Sistema cortical
+
Hipotálamo posterior
Comportamentos motivados
Controle da volemia e
osmolaridade
Fome e regulação da ingesta
alimentar
Núcleo arqueado
Núcleo paraventricular
Neuropeptídeo Y
leptina
+ SNA e S endócrino
Hipotálamo lateral
glicemia
Hipotálamo
Aferentes Sistema cortical
gustatórios -
Hipotálamo medial
Enchimento
gástricos Comportamentos motivados
CCK,
glucagon,
neurotensina
e bombesina
Hipotálamo medial
Sexo e busca por prazer
SISTEMA MESOLÍMBICO
SNA
FEIXE RETÍCULO ESPINHAL MEDULA
SIMPÁTICO
(penetração)
(ejaculação)
MOTONEURÔNIOS NA MEDULA