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USO DE PRODUCTOS VETERINARIOS

El uso incorrecto de medicamentos en el tratamiento de vacas lecheras y ganado de carne


puede dar como resultado la contaminación de la leche y carne con niveles de residuos de
medicamentos, que la harán no apta para el consumo humano. Una acción típica del
productor de leche que ocasiona con este manejo inadecuado, es no retener la leche,
durante un tiempo suficiente (periodo de retiro en leche), para permitir que los residuos
de medicamentos en la leche disminuyan hasta alcanzar un nivel inocuo (inferior al LMR-
límite máximo de residuos). (SENASA.GOB. 2018).

De igual forma una acción típica del productor de carne es el envío de animales al
matadero sin respetar el periodo de retiro en carne de productos veterinarios. Las
decisiones asociadas con la administración de medicamentos a las vacas lecheras en
lactancia así como en ganado de carne, son la causa de la aparición de residuos en la leche
y carne, y éstas tienen lugar en la finca. Puesto que el objetivo de un programa eficaz para
evitar los residuos en la leche y carne, es impedir la “contaminación” con residuos
nocivos, las prácticas de control para la prevención, deben utilizarse en la finca misma.

Por lo tanto, los programas eficaces de control de la prevención de residuos, se


caracterizan por prácticas de manejo, que asegurarán el uso inocuo de un medicamento
veterinario. La prevención de residuos de medicamentos en el suministro de leche y en
los canales de exportación, está a cargo del sector ganadero. (ENGORMIX.COM 2017).

Esta responsabilidad pesa principalmente sobre el productor, que controla la


administración de medicamentos al ganado lechero y de carne, y de manera especial sobre
el médico veterinario, zootecnista o técnico agropecuario, asesor de la explotación. La
responsabilidad pesa también y muy frecuentemente sobre el personal de la finca.

El papel del departamento de control de calidad de la industria, es la de educar a los


productores lecheros y de examinar la leche cruda y carne de consumo nacional y de
exportación de los productores, por si contiene residuos de medicamentos. Esta
responsabilidad se extiende al personal de control de calidad de la planta de elaboración
y procesamiento (matadero), el cual está a cargo del examen y evaluación final de la leche
cruda y canales de animales antes de su procesamiento. (ENGORMIX.COM 2017).

La participación del ganadero de carne y leche y del veterinario, son de importancia


fundamental para el éxito de todo programa de control de residuos. Un programa de
prevención, exige un manejo prudente de la utilización de medicamentos veterinarios por
el ganadero, médico veterinario, zootecnista o técnico agropecuario en la finca lechera.

Este programa puede consistir en separar a los vacas tratadas después de las otras; así
como tener precaución de no tratar con desparasitantes endectocidas (ivermectinas y
doramectinas) de larga acción (L/A) y alta concentración(3.15%) sin guardar el periodo
de retiro en carne (28 a 122 días previo al sacrificio del animal). Seguir las instrucciones
de las etiquetas de los medicamentos y examinar a los animales antes de juntarles con el
resto del hato lechero y enviarlas al matadero, todas ellas prácticas de prevención muy
importantes. (ENGORMIX.COM 2017).

Después que la leche ha salido de la finca para su procesamiento, la industria está a cargo
de los programas de vigilancia y examen, para determinar si la leche cruda mezclada, está
libre de residuos inaceptables de medicamentos.

El uso de productos veterinarios juega un rol importante en el control y prevención de las


enfermedades de nuestros hatos de ganado de leche y carne. Actualmente se ha
incrementado la oferta de los medicamentos veterinarios que se expenden en los
almacenes agro veterinarios. Esto replantea la necesidad de controlar el uso adecuado de
los mismos en los hatos ganaderos para garantizar la salud animal y pública.

Venta - almacenamiento de medicamentos veterinarios

o Los productos solamente se distribuirán o venderán en establecimientos de


expendio debidamente autorizados, para garantizar las condiciones de
almacenamiento que aseguren la calidad del producto.
o Los productos veterinarios deben almacenarse de manera correcta de acuerdo con
las instrucciones facilitadas en la etiqueta. Deberá tenerse en cuenta que las
temperaturas de almacenamiento son de importancia crítica para algunos
medicamentos, mientras que la exposición a la luz o a la humedad puede dañar a
otros. (SENASA.GOB. 2018).
o Todos los productos veterinarios deberán almacenarse en instalaciones seguras y
mantenerse bajo llave fuera del alcance de los niños y de los animales. Se
almacenaran aparte de los plaguicidas, fertilizantes y alimentos.
Administración de los medicamentos veterinarios

o Nunca se utilizarán medicamentos superada su fecha de vencimiento.


o El veterinario deberá recetar y dejar copia de la fórmula médica en los archivos
de la explotación. La fórmula deberá incluir: especie, dosificación y vía de
administración.
o Se debe tener especial cuidado con las advertencias, interacciones farmacológicas,
contraindicaciones y tiempo de retiro, de acuerdo con la especie que se trate.
o La administración de los medicamentos será realizada únicamente por personal
autorizado y en lo posible supervisado por el veterinario.
o El uso de los medicamentos veterinarios fuera de lo previsto en el rotulado para
las dosis normales puede dar lugar a intoxicaciones, presentación de efectos
indeseables y a la generación de residuos en los tejidos y productos de origen
animal.
o En caso de que se emplee un producto con una dosis diferente a la recomendada
en el rotulado, se deberá registrar en forma detallada en los archivos de la
explotación.
o No se deben efectuar extrapolaciones de dosis e indicaciones entre especies, sin
que las mismas sean autorizadas o sustentadas mediante suficiente información
técnica o científica.

Uso responsable y prudente de fármacos en medicina veterinaria

La responsabilidad del uso de fármacos incluye la identificación, la prevención y el


tratamiento de las enfermedades de los animales para reducir el riesgo de inducir a
resistencia a antimicrobianos y antiparasitarios. Los veterinarios deberán recetar fármacos
para los animales, teniendo en cuenta:

o Solamente después de un examen clínico adecuado del animal.


o Administrar o recetar fármacos sólo cuando sea necesario.
o Elegir el principio activo más apropiado, basándose en la experiencia clínica y la
información obtenida en el laboratorio de diagnóstico cuando sea posible.
o Preferir la monoterapia y reducir al mínimo la duración del tratamiento.
o Entregar un protocolo detallado de tratamiento, incluyendo precauciones,
periodos de retiro.
o Revisar el historial epidemiológico del predio, en particular tratamientos fallidos
y exitosos.
o Si falla un primer tratamiento o si se reproduce la enfermedad, el segundo
tratamiento deberá basarse, en la medida de lo posible, en los resultados de las
pruebas de diagnóstico. En ausencia de tales resultados, se podrá utilizar un agente
farmacológico apropiado perteneciente a una clase o subclase distinta.
o El uso de combinaciones de agentes farmacológicos deberá ser respaldado
científicamente.
o Las combinaciones de agentes antimicrobianos pueden utilizarse, por su efecto
sinérgico, para aumentar la eficacia terapéutica o para ampliar el espectro de
actividad.

Es de mucha utilidad revisar los registros de tratamientos anteriores y comentarios sobre


la respuesta al tratamiento; reacciones adversas al tratamiento, incluida la ausencia de
respuesta debida a la posible resistencia. (SENASA.GOB. 2018).

Consecuencias del mal uso de productos veterinarios

El no seguir estas recomendaciones puede dar lugar a que los animales tratados presenten:

o Reacciones alérgicas en los animales, la pueden desarrollar debido a la exposición


reiterada de un tipo de productos, se presenta poco tiempo después de la aplicación
del mismo y puede presentar: debilidad o colapso provocados por una falta de
oxigenación del cerebro, apatía, letargo y depresión, pérdida de la consciencia.
escalofríos, picazón, sudoración, el corazón aumente su ritmo, presente dificultad
respiratoria, vómitos, diarrea, urticaria. La ocurrencia es de extrema gravedad que
puede llevar a la muerte del animal. Es reversible, evolucionando rápidamente el
enfermo cuando se realiza un tratamiento adecuado.
o Reacciones tóxicas, que pueden ser aguda darse por productos contaminados o
mal almacenados.
o Algunos medicamentos usados inadecuadamente son cancerígenos, es decir,
provocan la formación de cánceres, por la exposición permanente a estos.
o Desarrollo de resistencia al producto por la exposición continuada a los
medicamentos
o Los productos (carne, leche, huevos), de los animales tratados generan residuos
en ellos, estos son considerados no aptos para consumo humano.
(SENASA.GOB. 2018).
o Una inadecuada aplicación de un producto inyectable, da lugar al decomiso de la
carne en el centro de beneficio debido al daño que se produce en el músculo por
la lesión producida, provocando pérdidas económicas en el ganadero.

VÍAS DE APLICACIÓN DE MEDICAMENTOS

La administración de medicamentos es una habilidad imprescindible para el Médico


Veterinario en la práctica, existen diferentes vías de administración según la naturaleza y
cantidad del medicamento y de la región anatómica indicada: vía intramuscular, oral,
subcutánea, intravenosa, conjuntival, intraruminal, intranasal, tópica, intrauterina,
intramamaria, entre otras el procedimiento de administración de acuerdo a la vía de
aplicación, reúne características particulares siendo importante el conocimiento de las
ventajas y desventajas así como los riesgos y limitaciones que implica el uso de cada una
de estas y que se utilicen de forma correcta para evitar complicaciones. (SCRIBD.COM
2017).Las diferentes vías de administración son:

Parenterales (dentro del animal)

 Subcutánea
 Intramuscular
 Intravenosa
 Intraruminal
 Intravaginal

Tópicas (fuera del animal)

 Oral
 Pour on
 Aspersión
 Inmersión
VIAS DE ADMINISTRACION DEL GANADO VACUNO

1. SUBCUTANEO:

Abajo de la piel: regiones anatómicas utilizadas, tabla del cuello y codillo.


Inyección de un fármaco por debajo de la piel; no llega al músculo, la absorción
es menos precisa y muy lenta.

Por esta vía se pueden administrar por inyección medicamentos oleosos como
vitaminas, vacunas, algunos antibióticos muy irritantes, implantes hormonales,
soluciones de calcio, etc.

Para su aplicación se requiere de una jeringa hipodérmica y una aguja de calibre


18 o 20.

Procedimiento:

Antes de aplicar el medicamento hay que desinfectar la piel, para ello se utiliza
una torunda con antiséptico aplicando el desinfectante a contra pelo. Con la mano
no dominante pellizcar la piel del bovino formando un pliegue de unos 2 cm.

Sostener la jeringa con el pulgar y el índice de la otra mano. Colocar la aguja


formando un ángulo de 45 grados con la base del pliegue que se ha formado. El
bisel de la aguja debe de mirar hacia arriba, insertar la aguja en la base del pliegue
e introducirla de 2 a 3 cm. Aspirar para ver si no se ha conectado con un vaso
sanguíneo. Soltar el pliegue e introducir lentamente el medicamento. Una vez
inyectado todo el fármaco retirar la aguja y con la misma torunda oprimir en el
sitio de aplicación.

2. INTRAMUSCULAR:

Dentro del músculo: regiones anatómicas, tabla del cuello (músculo trapecio),
grupa (músculo superficial) o en la nalga (músculo semitendinoso y
semimembranoso).

Normalmente el músculo va a estar bien vascularizado por eso va a permitir una


buena absorción, es muy rápida (mas que la oral).

Por esta vía se pueden administrar por inyección medicamentos oleosos como
vitaminas, vacunas y la mayoría de los antibióticos.

Se utiliza una aguja de calibre 18 o 20.

Procedimiento:

 Desinfectar la piel en el sitio elegido de aplicación con una torunda


impregnada de un antiséptico aplicando el desinfectante a contra pelo.
Antes de introducir la aguja se golpea con el puño dos o tres veces. La
aguja se debe de introducir en un ángulo de 90°, con un movimiento firme
y seguro en una sola intención, se conecta la jeringa a la aguja y antes de
introducir el medicamento retraer el émbolo para cerciorase de no haber
conectado con un vaso. El medicamento se debe inyectar lentamente, ya
que, aparte de ser menos doloroso se dará tiempo a que se vaya
distribuyendo por el músculo (sobre todo cuando se administra una
cantidad importante). Colocar la torunda con el antiséptico justo sobre el
punto de inyección y hacer presión. También se puede dar un pequeño
golpe sobre este sitio. (SCRIBD.COM 2017).

3. INTRAVENOSO:

En la vena: Regiones anatómicas, yugular, coccígea (anestésicos).


Administración de fármacos mediante la corriente sanguínea. Es muy rápida.

Permite administrar grandes cantidades de líquido y obtener concentraciones


plasmáticas altas y precisas.

Por esta vía se pueden administrar soluciones electrolíticas, sueros glucosados y


salinos en diferente concentración, algunos antibióticos (sobre todo diluidos en
solución salina), antihistamínicos, estimulantes cardiacos (adrenalina, atropina),
tranquilizantes y anestésicos.
Se utiliza una aguja de calibre 16 o 14.

Procedimiento:

 Desinfectar en el lugar de punción con una torunda impregnada de


antiséptico aplicando el desinfectante a contra pelo.
 Inmovilizar la vena a puncionar, colocando la mano no dominante unos 5
cm por debajo del lugar de punción y tirar de la piel en este sentido, así se
conseguirá ``aplastar” la vena contra el músculo subyacente el cual actuará
como plano duro.
 Se punciona directamente sobre la vena. Insertar la aguja con el bisel hacia
arriba formando un ángulo de 30° a 40° con la piel. Aplicar el
medicamento lentamente, retirar la aguja y presionar con una torunda
impregnada con un antiséptico o dar un pellizco en este sitio

4. INTRADÉRMICA

En la dermis: Regiones anatómicas, en la tabla del cuello y pliegue caudal.

La inyección intradérmica se usa con poca frecuencia en el ganado vacuno, a


excepción de la administración de agentes de diagnóstico, tales como la
tuberculina. En este tipo de inyección es mejor mantener al animal sujeto en una
prensa con un ayudante que lo sostenga con un nariguera. (SCRIBD.COM 2017).

Procedimiento:

 Antes de inyectar el medicamento hay que desinfectar la piel. Para ello se


aplica una torunda impregnada de antiséptico en el centro de la zona elegida.

 Con la mano no dominante, sujetar la zona de inyección estirando la piel.


Coger la jeringa con el pulgar y el índice de la otra mano. Colocar la jeringa
de forma que la aguja quede paralela a la piel y con el bisel hacia arriba.

 Levantar la aguja unos 15-20 grados e insertarla en la piel. Avanzar espacio


y paralelamente al tejido cutáneo, de modo que a través de este podamos ver
el bisel (si no es así, es que hemos traspasado la piel y estamos en la zona
subcutánea). No hay que introducir toda la aguja, sino solo el bisel y algunos
milímetros más, aunque para la vía intradérmica generalmente se utilizan
agujas de un calibre muy pequeño y de una longitud menor de ½ cm

5. INTRAMAMARIA

Dentro de la glándula mamaria

La aplicación de fármacos por esta vía es generalmente utilizada en casos de


infecciones en la glándula mamaria que producen mastitis.

Procedimiento:
 Lavar el pezón con agua corriente, secarlo con una toalla desechable de
papel y despuntar. Insertar la cánula con el medicamento en el canal del
pezón, tratando de no introducir la cánula totalmente ya que se pueden
lesionar las estructuras internas, aunque las jeringas antimastíticas
actualmente vienen acompañadas de una cánula corta. Empujar el émbolo
de la jeringa para que ingrese el medicamento y finalmente aplicar un
antiséptico sobre el pezón. Es importante la utilización de guantes y aplicar
medidas de higiene rigurosas.
6. TÓPICA

Sobre la piel

Es una de las vías más utilizadas debido a las diversas etiologías que afectan la
piel, además de que su fácil aplicación es una gran ventaja tanto para el médico
veterinario, como para el animal ya que disminuye el estrés que le puede causar
el manejo. (SCRIBD.COM 2017).

Procedimiento:
 lavar la zona con agua y jabón, y aplicar el medicamento untándolo
utilizando un guante desechable, o rociándolo, según la presentación en la
que venga el fármaco.

7. ORAL

Por la boca:

Para la vía oral, se emplea la sonda esofágica preferentemente, ya que con esta se
puede administrar cualquier cantidad de líquido. Cantidades más pequeñas de
medicamento de medio a un litro se pueden aplicar mediante el uso de una botella
dándoselo directamente en la boca. Si el ganado es de temperamento nervioso,
especialmente las razas de carne, la administración de medicinas por tomas, no es
aconsejable debido al gran peligro de producir neumonía por inhalación.

La administración con sonda esofágica se realiza con el animal sujeto


convencionalmente y la nariz fijada con un nariguera por un ayudante. Se coloca
luego un abreboca o un tubo guía (tubo de metal) en la boca con el propósito de
que el bovino no muerda la sonda. El tubo o sonda estomacal se pasa a través del
tubo o abrebocas. En la mayoría de los casos, la sonda estomacal pasa al esófago,
y cuando entra al rumen a veces se escapa gas por el tubo. Para comprobar si el
tubo ha pasado por el esófago, su posición puede ser comprobada soplando aire
por la sonda, mientras un ayudante escucha con la ayuda del estetoscopio en la
fosa para lumbar izquierda, escuchando un ruido de cascada. Al ir introduciendo
la sonda por el esófago, se puede observar por el exterior en el lado izquierdo del
cuello como va pasando indicando que se insertó de manera correcta. El riesgo
importante que conlleva este método es que la sonda se dirija erróneamente hacia
la tráquea, cuando esto ocurra la sonda debe ser retirada.

Esto debe ser realizado antes de administrar cualquier medicamento.+

Para llegar al rumen se necesita una sonda esofágica que se puede construir con
una manguera de plástico de ¾ de pulgada de diámetro colocando en un extremo
un tubo de metal con varios orificios a los lados (pichancha).

En los terneros una sonda esofágica de menor diámetro se necesita de ¼ a ½


pulgada y una extensión de 1 metro. La sonda se introduce aproximadamente 2/3
partes y ya colocada adecuadamente se introduce la medicina directamente al
rumen utilizando una bomba de 2 vías. En caso de no contar con esta última se
puede administrar por gravedad con la ayuda de un embudo y manteniendo la
cabeza del animal a nivel.

Cuando se utiliza el método de tomas, las medicinas se ponen una botella de cuello
angosto, como las de aguas gaseosas, el animal debe sostenerse por los ollares;
suele utilizarse también un nariguera. La nariz del animal se levanta, el cuello de
la botella se introduce por un lado de la boca entre el incisivo y el premolar y se
pone solamente una pequeña cantidad de medicina sobre la lengua cada vez. Así
se logrará que el animal trague antes de continuar con la administración. Se debe
tener cuidado de que si se decide administrar toda la dosis de una sola vez,
observar que el producto no se vaya a tráquea, ya que se puede causar una
neumonía por aspiración

Las drogas se pueden administrar también en forma de tabletas y bolos de


diferentes tamaños. En esta operación se debe sujetar al animal por la nariz como
se ha descrito previamente, mientras el operador inserta hasta la base de la lengua
el tira bolos, se puede jalar la lengua hacia afuera, lo que facilita este
procedimiento, ya que al soltar la lengua el animal deglute el bolo.

Es la vía fisiológica más común, cómoda y barata. El fármaco se va a absorber


bien si es ácido en el estómago y si es básico en el intestino delgado.

Normalmente pasan por difusión pasiva

8. OFTÁLMICA

En el ojo:

Esta vía está indicada para la medicación de alteraciones propias del globo
ocular.

Procedimiento:
 Si hay costras o secreciones, limpiarlas suavemente con una gasa impregnada
en suero fisiológico. Con el dedo índice de la mano no dominante, presionar
suavemente hacia abajo, de tal manera que quede expuesto el saco conjuntival
(la retracción contra el pómulo previene la presión y el traumatismo del globo
ocular e impide que los dedos toquen el ojo).
MEDICAMENTOS DEL BOTIQUIN VETERINARIO
CEFASPUR

Composición:

Cada 1 mL contiene:
- Ceftiofur clorhidrato: 50 mg
- Fosfolipon: 0.5 mg
- Monooleato de sorbitán: 1.5 mg
- Aceite de algodón c.s.p.: 1 mL

Descripción e indicaciones:

Cefalosporina de tercera generación usado para el control y tratamiento de enfermedades


ocasionadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas, causantes de la Pasteurelosis,
Salmonelosis, Colibacilosis, Pododermatitis, Pleuroneumonía y enfermedades
respiratorias en porcinos, bovinos inclusive vacas en producción láctea, equinos y
caninos.
Adyuvante en casos de mastitis y metritis.

Vía de Administración y dosificación:

Se administra por vía intramuscular profunda.


Dosis recomendada:
- Bovinos: 1-2 mL / 50 kg de peso.
- Equinos: 2-4 mL / 50 kg de peso.
- Porcinos: 1 mL / 15 - 17 kg de peso.
- Caninos: 0,25 mL / 5 kg de peso, vía subcutánea solamente.
Repetir cada 24 horas durante 3 a 5 días.

Tiempo de retiro:

Carne: 2 días.
Leche: no deja residuo.

Contraindicaciones:

No aplica.

Forma farmacéutica:

Suspensión Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones:

Frasco x 20 mL
Frasco x 100 mL

TRIMETO TAD-EC INY


COMPOSICIÓN
1 ml contiene:

Trimetoprim 40 mg
Sulfatiazol 40 mg
Sulfadiazina 60 mg
Sulfamerazina 100 mg

MÉTODO DE ACCIÓN

Mientras que las sulfonamidas inhiben la síntesis del ácido fólico de las bacterias en
competencia de sustrato con el ácido p-amino benzoico, el trimetoprim suprime la
síntesis bacteriana del ácido folínico. Este bloqueo doble impide por completo la
proliferación bacteriana (Gram-positivas y Gram-negativas). Además se obtiene un
efecto bactericida por la acción sinérgica de la combinación.
(VADEMECUM 2019).

INDICACIONES
Ganado bovino y terneros: En caso de bronquitis, neumonía, enteritis, nefritis, metritis,
inflamación umbilical, septicemia por coli.
Cerdos, destetes y lechones: En caso de bronquitis, neumonía, enteritis, nefritis, metritis,
complejo MMA (mastitis-metritis-agalactia) inflamación umbilical, neumonía
enzoótica, complejo griposo, y enfermedad de los edemas, septicemia por coli.

DÓSIS Y USO

Bovinos: 7 ml por 100 Kg. p.c. por vía (I.M.).


Ternero: 4 ml por 50 Kg. p.c. por vía (I.M.).
Cerdos: 7 ml por 100 Kg. p.c. por vía (I.M.).
Destete: 1 ml por 15kg p.c. por vía (I.M.).
Lechón: 1 ml por 10kg p.c. por vía (I.M.).
Aves: 0.5 ml por2 Kg. p.c. por vía (I.M.).
Aplicando a dosis recomendada los niveles sanguíneos terapéuticos persisten más de
24 horas. En casos muy graves una segunda inyección después de 12 horas garantiza
niveles antibacterianos por lo menos durante 36 horas.

PRESENTACIONES
Frasco x 20 ml.
Frasco x 100 ml.

FOSVITAL

Principio Activo: FOSFORO, ZINC, YODO, SELENIO, VITAMINA B12

Especies:

Descripción:
FOSVITAL es un Complejo mineral inyectable

Composición

Fósforo

Zinc

Yodo
Selenio

Vitamina B12

 ACCIÓN: Mineralizante
 INDICACIONES: Para mejorar la presencia del celo y la reproducción del hato..
Para afirmar la preñez y el desarrollo del feto. En estados carenciales o deficitarios
de minerales, para mejorar el estado de los animales y coadyuvar a su desarrollo y
producción. Especies: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos. Sus
componentes intervienen en forma directa en el metabolismo general y en especial
en el desarrollo y la actividad reproductiva de los animales. Específico para mejorar
la actividad reproductiva. Incrementa la presencia del celo. Favorece el
mantenimiento de la preñez y el desarrollo del feto. Disminuye los casos de aborto.

 DOSIS: 1 mL/20 kg de peso, en todas las especies, vía intramuscular profunda


durante 3 días y repetir el tratamiento cada mes, o según criterio del Médico
Veterinario.

 TIEMPO DE RETIRO: No posee.


 CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase
fuera del alcance de los niños.
 MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable
 PRESENTACIÓN: Frascos 50, 250 y 500 mL.

:
OVERSEL PLUS ADE
Uso terapéutico: VITAMINICO MINERAL
Principio Activo: VITAMINA A, VITAMINA E, VITAMINA D3, GLUCONATO DE
CALCIO
Especies:
Descripción:

OVERSEL PLUS ADE es un vitamínico mineral

Composición Contenido
Vitamina E acetato 6.800 UI
Selenito de sodio 1.09 g
Vitamina A palmitato 3.000.000 UI
Vitamina D3 1.000.000 UI
Gluconato de calcio 5g
Glicerofosfato de sodio 5g
Hipofosfito de magnesio 3g
Exipientes csp 100 ml

 ACCIÓN: Vitamínico, mineral

 INDICACIONES: Prevenir las carencias de fósforo, magnesio, selenio, vitaminas


A, D3 y E. Para el tratamiento de estados carenciales de vitamina E provocados
por deficiencia de la nutrición, mala alimentación y cuando los requerimientos
son mayores a los normales. Aumenta el rendimiento y la capacidad muscular de
los animales. Previene miopatías en el caballo de entrenamiento y las fatigas.
Previene los transtornos locomotores crónicos del orden muscular. Ayuda a
mejorar la fertilidad en hembras y en machos. (SOYDELCAMPO.COM 2018).
 DOSIS: Bovinos y equinos adultos 5 a 10 ml, terneros y potros 3 ml. Ovinos 3 a 5
ml, se puede repetir cada 30 días de acuerdo a la indicación del médico
veterinario. Aplicar por vía intramuscular o subcutánea.
 TIEMPO DE RETIRO: No posee
 CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los
niños.
 MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable
 PRESENTACIÓN: Envase plástico por 250 y 500 ml de contenid neto

GONADIOL
AMPOLLAS
El Benzoato de Estradiol es un derivado sintético del 17β Estradiol, hormona esteroidea
sintetizada por el folículo ovárico desarrollada para optimizar los resultados
reproductivos de los tratamientos con progestágenos en bovinos.

Composición
Análogo sintético del 17β estradiol (Benzoato de Estradiol)…………. 1 mg.
Solvente oleoso c.s.p……………………………………………………… 1 mL.

Acción
El uso de Benzoato de Estradiol al momento de la aplicación del progestágeno
(considerado este como día 0) provoca una nueva onda folicular.

La aplicación del Benzoato de Estradiol a la extracción del progestágeno induce un pico


preovulatorio de LH a través del feed back positivo del Estradiol sobre el GnRH y LH lo
que resulta en una alta sincronía de ovulaciones.

Indicaciones
Anestro posparto. Celo silencioso. Sincronización de celo.

Presentación
– Frasco ampolla de 50 mL.
– Frasco ampolla de 100 mL..

Dosis y vía de administración


Inyectable
– Anestro postparto:
Administrar 1 mg de Benzoato de Estradiol después del progestágeno.

– Celo silencioso:
Administrar 2 mg de Benzoato de Estradiol antes del progestágeno.
– Sincronización de celo:
Administrar 2 mg de Benzoato de Estradiol antes del progestágeno y 1 mg luego,
después del progestágeno.

Contradicciones
No posee a las dosis recomendadas.
Efectos colaterales
No posee
OXITETRACICLINA 100

Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO


Principio Activo: OXITETRACICLINA
Especies:

Descripción:
OXITETRACICLINA es un antibiótico
Composición Por cada ml

Oxitetraciclina 100 mg

Excipientes cs 1 mL

 ACCIÓN: Antibiótico

 INDICACIONES: En bovinos, equinos, caprinos, porcinos, caninos, felinos y


aves para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Anaplasma spp.,
Rickettsia spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Hexamitia
spp., Pasteurella spp., Listeria spp., Bacteroides spp., Shigella spp., Haemophilus
spp., Leptospira spp. y Campylobacter spp.
 DOSIS: Intramuscular profunda. Subcutánea. Intravenosa lenta. Lavados uterinos.
DOSIFICACIÓN:
Anaplasmosis: 8 - 12 mg por kg, es decir especies más pequeñas 8 - 12 ml por
cada 100 kg.
En infecciones diferentes a anaplasmosis: 4 - 8 mg por kg, es decir 4 - 8 ml por
cada 100 kg.
En aves: 25 - 50 mg por kg.
Lavados vaginales o uterinos: Diluir 20 ml en 50 -100 ml de agua destilada.
Las anteriores dosis se deben administrar durante 3 días seguidos o según criterio
del Médico Veterinario. (SOYDELCAMPO.COM 2018).
 TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no se deben sacrificar para
consumo humano sino hasta después de 21 días de finalizado el tratamiento.
La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el
mismo, no debe darse al consumo humano.
 CONTRAINDICACIONES: Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los
niños
 MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable
 PRESENTACIÓN: Frasco por 10, 50, 100 , 250 y 500 ml.

 REGISTRO: 3484 DB

SEISMIN INYECTABLE
Uso terapéutico: MINERALES

Principio Activo: CALCIO, FOSFORO, MAGNESIO, DEXTROSA

Especies:

Descripción:

SEISMIN INYECTABLE es un remineralizante

Composición Contenido
Calcio 10 g
Fósforo 5g
Magnesio 5g
Dextrosa 80 g

 ACCIÓN: Remineralizante

 INDICACIONES: SEISMIN INYECTABLE es un suplemento mineral y poderoso


remineralizante para bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos.

 DOSIS: Bovinos: fiebre de leche 1 ó 2 frascos x 500 mL. Equinos: 100 – 300 mL.
Porcinos: 50 – 100 mL. Ovinos y caprinos: 25 – 50 mL. Administración intravenosa para
grandes dosis e Intramuscular para pequeñas dosis. (SOYDELCAMPO.COM 2018).
 TIEMPO DE RETIRO: No posee

 CONTRAINDICACIONES Y PRECUACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera


del alcance de los niños.

 MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable


 PRESENTACIÓN: Frasco por 500 ml
 REGISTRO: 1675 DB

MASTITEST® CM
Reactivo de Diagnóstico
Prueba para diagnóstico de mastitis en bovinos productores de leche

Formulación

Prueba para detección de mastitis bovina en leche

Indicaciones

Prueba que detecta la mastitis bovina de manera simple, rápida, precisa y económica. Se
realiza junto al animal con una reacción instantánea visible, siendo un método efectivo
de monitoreo de los cambios en la salud de las ubres.

Dosis y Administración

Uso según criterio del Médico Veterinario.

Presentación Comercial

Kit , Refill,

BIBLIOGRAFIA

SENASA.GOB. (2018). Guía de uso de productos farmacológicos veterinarios.


Recuperado de:
https://www.senasa.gob.pe/senasa/descargasarchivos/2014/12/GUIA-DE-USO-
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44&prod=FOSVITAL
SCRIBD.COM (2017).Vias de administración de vacunos. Recuepado:
https://es.scribd.com/doc/191212071/Vias-de-Administracion-de-Vacunos

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