SOLUCIONES REGULADORAS

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del

Valle sede Yumbo, Colombia
Laboratorio de Química Analítica
Docente: Harold Díaz Segura
Fecha de la práctica:​ junio 26 de 2019
Fecha de entrega:​ julio 3 de 2019

Resumen: ​Se prepararon dos soluciones reguladoras de Na​3​PO​4​-Na​2​HPO​4 y H​3​PO​4​-NaH​2​PO​4

disueltas en agua, posteriormente se determinó su capacidad reguladora siendo de 0,00500
±0,00004 M y 0,00125 ±0,00001 M, respectivamente. Por otro lado, se determinó la capacidad
reguladora del Alka-Seltzer siendo de 0,0500 ±0,001 M, de la aspirina efervescente fue de 0,1000
±0,1 M y de la aspirina no efervescente fue de 0,0590 ±0,0015 M, respectivamente.

Palabras clave: ​solución reguladora, capacidad reguladora, pH, ácido-base conjugado, dilución.

1. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS Tabla 3​. Capacidad reguladora de

alkaseltzer.
Tabla 1. ​Capacidad reguladora de la solución
de fosfato.

Tabla 4​. Capacidad amortiguadora de

Tabla 2. ​Capacidad reguladora de la solución aspirina efervescente y no efervescente.
ácida de fosfatos.

1
Preparación solución reguladora del [N a2 HP O4 ] = 0, 1 M − 0, 0298 = 0, 0702 M
Na​3​PO​4​ y Na​2​HPO​4
0,0702 moles
3-​
50, 0 L ± 0, 06 mL × 1000 mL
pH = 12,0 [PO​4​ ] = 0,1 M 375,955 g N a2 HP O4 N ·12H 2 O
× 1 mol N a2 HP O4 ·12H 2 O = 1, 3196 g
[Na​3​PO​4​] + [Na​2​HPO​4​] = 0,1 M
100
[A− ]
1, 3196 g × 99
pureza = 1, 3329 ± 0, 0016 g
pH = pKa + log [HA] ​Ecuación 1

√(
2
S
R =
0,06
50,0 ) x 1, 3329 = 0, 0016
−13 [N a3 P O4 ]
12 = − log [4, 2x10 ] + log [N a2 HP O4 ]

[N a3 P O4 ] Preparación solución H​3​PO​4​ y NaH​2​PO​4

12 = 12, 37 + log [N a2 HP O4 ]
0,05 moles 120,0058 g 99 g
50 mL × 3 × 1 mol × 100 g
[N a3 P O4 ] 10 mL
12 − 12, 37 = log [N a2 HP O4 ]
= 0, 29701 ± 0, 0003 g N aH 2 P O4
[N a3 P O4 ]

√( ) x 0, 29701 = 0, 0003
− 0, 37 = log 2
S 0,06
[N a2 HP O4 ]
R = 50,0

−0,37 [N a3 P O4 ]
10 = [N a2 HP O4 ]
0,1 moles H 3 P O4 98 H 3 P O4 g 1 mL
50 mL × 3 × 1 mol × 1,71 g
10 mL
0, 4265 [ 0, 1 − N a3 P O4 ] = N a3 P O4
100 g
0, 04265 − 0, 4265 N a3 P O4 = N a3 P O4 × 85 g = 0, 3370 ± 0, 0004 mL H 3 P O4

√( ) x 0, 337 = 0, 0004
2
S 0,06
=
0, 04265 = N a3 P O4 + 0, 4265 N a3 P O4 R 50,0

−3 V B MB
0, 04265 = 1, 4265 N a3 P O4 2, 5 = − log 7, 4x10 + V A MA

0,04265 (V T −V A ) (0,05 M )
1,4265 = N a3 P O4 2, 5 = 2, 15 + log (V A ) (0,1 M )

V​B​ = 40,88
0, 0298 M = N a3 P O4
V​A​ = 9,12
0,0298 moles N a3 P O4
50, 0 L ± 0, 06 mL × 1000 L
379,966 g N a3 P O4 ·12H 2 O
× 1 mol N a3 P O4 ·12H 2 O Preparación solución NaOH
0,1 moles N aOH 39,997 g
= 0, 5490 × 100
99
= 0, 5545 ± 0, 0006 g N a3 P O4 250, 0 ± 0, 15 mL × 1000 mL
× 1 mol

√( ) x 0, 5545 = 0, 0006
2
0,06
S
R = 50,0
= 0, 9999 ± 0, 0006 g

2
 Capacidad reguladora de agua destilada al
√( ) x 0, 9999 = 0, 0006
2
S 0,15
=
R 250,0 agregar NaOH
0,01 mol OH
1,0 ± 0,008 mL× 1000 mL
β2 = (10,63−6,84)×0,025 ± 0,00003 L
Preparación solución 0,100 y 0,0100 M de
−7
HCl. = 0, 0001 ± 8, 1x10 M
0,100 M
√(
2 2

0.100 moles HCl

S
R =
0,008
1,0 ) +( 0,00003
0,025 ) × 0, 0001
1000, 00 ± 0, 6 mL solu HCl × 1000 solu mL
−7
= 8, 1x10
36,460 g HCl 100,0 g solu HCl 1 mL
× 1 mol HCl × 37,00 g HCl × 1,19 g HCl

= 7, 826 ± 0, 005 mL Comparación de la capacidad reguladora

de la solución Na​2​HPO​4 - Na​3​PO​4 con la de
agua.
√(
2
S
R =
0,6
1000,00 ) x 8, 28 = 0, 005 β1 0,00500 ± 0,00004 M
β2 =
0,0001 ± 8,1x10−7 M
0,0100 M
= 50 veces mas reguladora que el agua
V1C1=C2C2
0,0100 M HCl × 250,00 mL Solu. HCl
V1= 0,100 M HCl Capacidad reguladora de la solución del
−6 H​3​PO​4​ - NaH​2​PO​4
= 25, 00 ± 9, 0x10 mL
0,01 mol H
1,0 ± 0,008 mL× 1000 mL
β3 =
√(
2
S
R =
0,15
250,00 ) x 25, 00 = 9, 0x10 −6 (2,66−2,50)×0,05 ± 0,00006 L

= 0, 00125 ± 0, 00001 M

√(
2 2
Capacidad reguladora de la solución S
R =
0,008
1,0 ) +( 0,00006
0,05 ) × 0, 00125 = 0, 00001
Na​2​HPO​4​ - Na​3​PO​4

Capacidad reguladora de agua destilada al

0,01 mol OH
agregar HCl
1,0 ± 0,008 mL× 1000 m L
β1 = (12,04−12,00)×0,05 ± 0,00006 L 0,01 mol H
1,0 ± 0,008 mL× 1000 mL
β4 = (6,23−3,72)×0,025 ± 0,00003 L
= 0, 00500 ± 0, 00004 M
−6
= 0, 00015 ± 1, 2x10 M

√(
2 2
S
R =
0,008
1,0 ) +( 0,00006
0,05 ) × 0, 0050 = 0, 00004

3
 Comparación de la capacidad reguladora
√(
2 2
S
R =
0,008
1,0 ) +( 0,00003
0,025 ) × 0, 00015
de alka seltzer con la de agua.
−6 β5 0,050 ± 0,001 M
= 1, 2x10 =
β6 0,0002 ± 0,0001 M

= 250 veces mas reguladora que el agua

Comparación de la capacidad reguladora
de la solución H​3​PO​4 - NaH​2​PO​4 con la de
agua.
β3 0,00125 ± 0,00001 M
Capacidad reguladora del la aspirina
β4 = efervescente 0,1 y 0,01 NaOH.
0,00015 ± 1,2x10−6 M
0,1 mol OH
= 8, 33 veces mas reguladora que el agua 0,10 ± 0,1 mL× 1000 mL
β7 = (10,63−6,84)×0,050 ± 0,00005 L

= 0, 1000 ± 0, 1 M
Capacidad reguladora de la solución del
alka seltzer 0,1 y 0,01 NaOH.
√( ) + (
2 2

0,1 mol OH
5,0 ± 0,1 m L× 1000 m L
S
R =
0,1
0,10
0,00005
0,050 ) × 0, 10 = 0, 1
β5 = (7,70−7,50)×0,050 ± 0,00005 L = 0, 0500 ± 0, 001 M
¿Cómo actúa al adicionarle 1,00 mL del
NaOH 0,01 M?
√( ) + (
2 2
S
R =
0,1
5,0
0,00005
0,050 ) × 0, 050 = 0, 001
0,001 L× 0,01 1mol OH
β7 = L
(10,63−6,84)×0,05 L = 0, 0100 M
¿Cómo actúan al adicionarle 1,00 mL del
NaOH 0,01 M?

0,001 L× 0,01 1mol OH

β5 = L
(7,70−7,50)×0,050 L = 0, 0010 M Capacidad reguladora del la aspirina no
efervescente 0,1 y 0,01 NaOH.
0,1 mol OH
Capacidad reguladora de agua destilada al 3,9 ± 0,1 mL× 1000 mL
β8 = (7,87−6,56)×0,05 ± 0,00005 L
agregar 0,1 M NaOH

0,15 ± 0,1 mL× 0,1 mol OH = 0, 0590 ± 0, 0015 M

β6 = 1L
(7,50−6,11)×0,050 ± 0,00005 L

√( ) + (
2 2

= 0, 0002 ± 0, 0001 M
S
R =
0,1
3,9
0,00005
0,050 ) × 0, 0590 = 0, 0015

¿Cómo actúa al adicionarle 1,00 mL del

√(
2 2
S
R =
0,1
0,15 ) ( +
0,00005
0,050 ) × 0, 0002 = 0, 0001 NaOH 0,01 M?

0,001 L× 0,01 1mol OH

β8 = L
(7,87−6,56)×0,05 L = 0, 00015 M

4
Comparación de la capacidad
amortiguadora de la aspirina efervescente,
la aspirina no efervescente y alka seltzer.
* Aspirina efervescente - alka seltzer
β7 0,1000 ± 0,1 M
β6 = 0,050 ± 0,001 M
= 2 veces mas reguladora que el alka seltzer |
* Aspirina efervescente - Aspirina
efervescente
β7 0,1000 ± 0,1 M
β8 = 0,0590 ± 0,0015 M
= 1, 69 veces mas reguladora que la no ef ervescente
* Aspirina no efervescente - alka seltzer
β8 0,0590 ± 0,0015 M
β6 = 0,050 ± 0,001 M
= 1, 18 veces mas reguladora que el alka seltzer
2. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En primer lugar, se preparó una solución de
NaOH 0.10 M, para esto se calcularon los
gramos necesarios y posteriormente se
pesaron en una balanza digital, no en una
balanza analítica, debido a que el NaOH es
una sustancia higroscópica. Luego, se
diluyeron en un matraz de 250.0 mL con
agua destilada. Este dato se encuentra
referenciado en los cálculos.
En segundo lugar, se preparó una solución
reguladora de Na​3​PO​4 y Na​2​HPO​4​, para esto
inicialmente se calcularon los gramos
necesarios para hacer una solución de 50 mL
con un pH de 12.0 y PO​4​3- 0.1 M. Luego se
pesaron y se diluyeron con agua destilada en
el matraz de 50.0 mL. Posteriormente se
midió su pH con el potenciómetro, y ya que
se encontraba más alto que el requerido se le
agregó NaOH para disminuirlo. Después se
midió su capacidad reguladora, para esto se
le añadió a la solución 1.0 mL de NaOH 0.01
M y nuevamente se midió su pH siendo este
de 12,04. Luego se tomó 25.0 mL de agua
destilada, se midió su pH siendo este de 6,84
y posteriormente se le adicionó 1.0 mL de
no NaOH 0.01 M, midiendo nuevamente su pH
siendo este de 10,63. Su capacidad
reguladora fue de 0,00500 ±0,00004 M.
En tercer lugar, se preparó una solución
reguladora de H​3​PO​4 y NaH​2​PO​4​, para esto
inicialmente se prepararon 50.0 mL de las
ambas soluciones, una tomada del reactivo
concentrado y la otra a partir del reactivo
sólido. Posteriormente se calcularon los
mililitros necesarios para hacer una solución
reguladora de 50.0 mL con cada una de las
soluciones anteriores, que tuviera un pH de
2,5. Después se midió su capacidad
reguladora adicionando 1.0 mL de HCl 0.1M,
siendo su pH de 2,5 y luego 1.0 mL de HCl
0.01 M, manteniéndose constante su pH.
Luego se tomó 25.0 mL de agua destilada, se
midió su pH siendo este de 6,23 y
posteriormente se le adicionó 1.0 mL de HCl
0.01 M, midiendo nuevamente su pH, siendo
este de 3,72. Su capacidad reguladora fue de
0,00125 ±0,00001 M.
En cuarto lugar, se determinó la capacidad
reguladora de una tableta de Alka-Seltzer.
Para esto, inicialmente se disolvió la tableta
en 50.0 mL de agua y se midió su pH, siendo
este de 7.50, luego se le agregaron 3 gotas
de indicador azul de bromotimol y se valoró
con una solución de NaOH diluida al 0.01 M.
Se anotó el pH cuando este aumentó en una
5
unidad, siendo este de 8.00, y posteriormente Las soluciones reguladoras, amortiguadoras,
se tituló hasta cuando cambiara el viraje de la tampón o buffer son capaces de mantener la
solución, obteniendo un pH de 7,70. Cuando acidez o basicidad de un sistema dentro de
el NaOH es 0.1 M su capacidad reguladora un intervalo reducido de pH, por lo cual
es de 0,050 M y cuando NaOH es 0,01 M su tienen múltiples aplicaciones, tanto en la
capacidad reguladora es de 0,0500 ±0,001 industria como en los laboratorios. Estas
M. soluciones contienen como especies
predominantes, un par ácido/base conjugado
En quinto lugar, se determinó la capacidad
en concentraciones apreciables (mayores
reguladora de una tableta de una aspirina
que 10​-2 M). Se puede preparar disolviendo
buffer (efervescente). Para esto, inicialmente
en agua cantidades adecuadas de un ácido
se disolvió la tableta en 50.0 mL de agua,
débil y una sal de su base conjugada
obteniendo un pH de 7.50. Luego se le
(tampón ácido), o una base débil y una sal de
agregaron 3 gotas de indicador azul de
su ácido conjugado (tampón básico); también
bromotimol y se valoró con una solución de
se puede obtener una solución reguladora
NaOH diluida al 0,01 M. Se anotó el pH
haciendo reaccionar parcialmente (por
cuando este aumentó en una unidad, siendo
neutralización) un ácido débil con una base
este de 8.50, y posteriormente se tituló hasta
fuerte, o una base débil con un ácido fuerte.
cuando cambiara el viraje de la solución,
Una vez formada la solución reguladora, el
obteniendo un pH de 7,70. Cuando NaOH es
pH varía poco por el agregado de pequeñas
0.10 M su capacidad reguladora es de 0,10 M
cantidades de un ácido fuerte ó de una base
y cuando NaOH es de 0,01 M su capacidad
fuerte, y pierde su capacidad reguladora por
reguladora es 0,1000 ±0,1 M.
el agregado de agua (dilución).​[1]
En sexto lugar, se determinó la capacidad
El ácido débil reacciona con cualquier
reguladora de una tableta de aspirina no
cantidad de OH​- agregado, mientras que el
efervescente. Para esto, se realizó el mismo
papel de la base débil es consumir el H​+ que
procedimiento que la aspirina efervescente.
pueda haberse introducido. Esto impide que
Inicialmente se tenía un pH de 6,56, luego de
se perturba en mayor grado el equilibrio HOH
su titulación con NaOH se obtuvo un pH de
⇋ H​+ + OH​- y del cual depende el pH de la
7,56 y cuando cambio el viraje de la solución
solución.​[2]
se obtuvo un pH de 7,87. Cuando NaOH es
0.1 M su capacidad reguladora es de 0,059 M Para obtener el valor de pH de una disolución
y cuando NaOH es 0,01 M su capacidad amortiguadora se emplea la ecuación de
reguladora es de 0,0590 ±0,0015 M. Henderson-Hasselbach:

Muchas de las reacciones químicas que se pH = pKa + log ([sal] / [ácido])

producen en solución acuosa necesitan que
En donde pKa = -logKa. El valor de pKa es
el pH del sistema se mantenga constante,
constante y como se observa en esta
para evitar que ocurran otras reacciones no
ecuación, se requiere un cambio en la
deseadas.
proporción sal/ácido de 10 (log 10 = 1) para

6
cambiar el pH en una unidad. Mientras más
grandes sean las proporciones de ácido/base
mayor será la capacidad amortiguadora.
La capacidad reguladora de una solución es
una medida de la resistencia al cambio de pH
que se produciría por el agregado de
pequeñas cantidades de ácidos y /o bases
fuertes, y es máxima cuando C​a​ = C​b​.
Una solución que contiene concentraciones
equimolares de un ácido débil y su base
conjugada, tendrá un pH = pKa y en esa
situación la variación de pH por el agregado
de una pequeña cantidad de ácido o base
fuerte, es mínima.​[1]
En la deducción de la ecuación de
Henderson, hemos considerado que las [H​+​]
y [OH​-​] son desestimables frente a C​a y C​b​,
esto implicaría que el pH de una solución
buffer es independiente de esas
concentraciones mientras se mantenga la
relación entre el ácido y su base conjugada,
lo cual no siempre se cumple.
La capacidad reguladora de una solución
buffer disminuye notablemente cuando se la
diluye, pues las [H​+​] y [OH​-​] no son
desestimables frente a C​a​ y C​b​.
Comparando la capacidad reguladora de la
solución Na​2​HPO​4 - Na​3​PO​4 con la de agua,
ésta es 50 veces más reguladora que el
agua.
Comparando la capacidad reguladora de la
solución H​3​PO​4 - NaH​2​PO​4 con la de agua,
ésta es 8,33 veces mas reguladora que el
agua.
Comparando la capacidad reguladora del
alka-seltzer con la de agua, ésta es 250
veces mas reguladora que el agua.
Comparando la capacidad reguladora de la
aspirina efervescente y la aspirina no
efervescente ésta es 1,69 veces mas
reguladora que la no efervescente.
Comparando la capacidad reguladora de la
aspirina efervescente y el alka-seltzer ésta es
2 veces mas reguladora que el alka-seltzer.
Comparando la capacidad reguladora de la
aspirina no efervescente y el alka-seltzer ésta
es 1,18 veces mas reguladora que el
alka-seltzer.
3. SOLUCIÓN AL CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son las posibles causas para que
el pH medido de la solución buffer preparada,
no corresponda al valor calculado?
R/ Se puede deber a la mal pesada de
reactivos o mal medido el volumen, en
caso de ser soluciones, también
influye la pureza de los reactivos, ya
que si no están puros y no se
considera el peso de la impureza,
entonces tenemos menor cantidad de
reactivo. Lo mismo sucede con
soluciones concentradas que pueden
perder su título o concentración por
dejarlas destapadas, también tenemos
reactivo de menos y después también
entra en juego la calibración de los
instrumentos de medición: balanza,
material volumétrico, pHmetro.
7
 Todo eso hace que el pH no sea el
teórico. lo mismo sucede cuando se
mide el pH al agua destilada, que
tendría que dar 7, generalmente da
valores menores, es decir, ácidos.
esto se debe a que el CO​2 del aire se
disuelve en el agua, formando H​2​CO​3​,
que como es un ácido, libera H​+ al
medio, acidificandolo.
2. ¿En qué condiciones es máxima la
capacidad reguladora de una solución?
R/ La capacidad amortiguadora
máxima ocurre cuando las
concentraciones de ácido y base
conjugada son iguales, esto es,
[3]​
cuando .
3. Si una solución reguladora se diluye con
agua, ¿afectaría esto el pH de dicha
solución? ¿y la capacidad reguladora?
R/ El pH de una disolución
amortiguadora permanece
independiente de la dilución hasta que
las concentraciones de las especies
que contiene han disminuido al punto
donde la aproximación que se empleó
para llegar a las ecuaciones 9.27 y
9.28 se hace inválida. La figura 9.4
contrasta el comportamiento de
disoluciones amortiguadoras y no
amortiguadas ante la dilución. Para
cada una, la concentración inicial de
soluto es 1.00 M. La resistencia de
una solución amortiguada a los
cambios de pH durante la dilución se
muestra claramente​ [3]​
​ .
La capacidad amortiguadora
disminuye en efecto de una dilución.
4. Explique al menos dos formas de
soluciones reguladoras que actúan en la
naturaleza. ¿Cuál es el objetivo de cada una
de ellas?
R/ 1- En los organismos vivos se
están produciendo continuamente
ácidos orgánicos. Mantener el pH en
los fluidos es fundamental puesto que
8
 ello influye en la actividad biológica de
las proteínas, enzimas, hormonas. La
manera en que podemos regular el pH
son: 1) los tampones fisiológicos y 2)
la eliminación de ácidos y bases por
compensación respiratoria y renal. Los
tampones fisiológicos son la primera
línea de defensa frente a los cambios
de pH de los líquidos corporales, entre
los que destacan: el tampón fosfato, el
tampón bicarbonato y el tampón
hemoglobina.
2- En el mar el tampón HCO​3​- / CO​3
mantienen estable el pH de agua,
reduciendo las variaciones de pH
producidas por CO2 excretado por los
seres vivos y neutralizando los ácidos
generados en la nitrificación
bacteriana. Los esqueletos de los
corales, crustáceos, moluscos y
algunas algas están formados por
carbonato del calcio, de manera que
el contenido del carbonato/
bicarbonato de agua resulta
fundamental para el mantenimiento y
crecimiento de estos seres vivos.
4. CONCLUSIONES
● Para la preparaciones de las
soluciones buffer debe tenerse en
cuenta que las concentraciones
iniciales de las especies conjugadas
estén entre 0,05 M y 1,0 M y que la
relación entre sus concentraciones (C​a
/ C​b​) esté comprendida entre 0,1 y 10.
● Cuándo hay una dilución en una
solución buffer esta tiende a reducir su
capacidad, pero eso no implica que
vaya a tener una variación en su pH,
pues las [H​+​] y [OH​-​] no son
desestimables frente a C​a​ y C​b​.
● Las soluciones amortiguadoras por lo
regular son una combinación de un
ácido y su base conjugada. La acidez
puede definirse como la concentración
de iones H+ en una solución. Por
tanto, los ácidos son compuestos que
liberan iones H+ en una solución. Si
los ácidos incrementan la
concentración de H+, lo que sigue es
que los opuestos, las bases, reducen
la concentración de H+. Cuando un
ácido pierde un H+, esto incrementa
una base conjugada.
● Las soluciones amortiguadoras o
Buffer tienen la función de mantener el
pH constante ya que es vital para el
correcto desarrollo de las reacciones
químicas y bioquímicas que tienen
lugar tanto en los seres vivos como, a
nivel experimental, en el laboratorio.
● Es importante tener en cuenta la clase
de sustancia con la que se está
realizando las experiencias ya que
dependiendo de la clasificación en la
que se encuentre (ácido-base) los
cálculos serán específicos y se regirán
por cifras y principios diferentes.
9
5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1] ​Soluciones Reguladoras de pH.​ [En línea]

<http://materias.fi.uba.ar/6305/download/SOL
UCIONES%20REGULADORAS%20DE%20p
H.pdf>. [Citado en junio 26 de 2019]

[2] GARZON, G., ​Fundamentos de Química

General.​ 2 ed. México: McGraw-Hill. 2017, p.
265.

[3] SKOOG, D., WEST, D., HOLLER, J.,

CROUCH, S., ​Fundamentos de Química
Analítica.​ 9 ed. México: Cengage Learning.
2017, pp. 223, 226.

10