630 problemas de ALEJANDRO

IRAZÁBAL

QUIMICA LUIS
MEDINA

GENERAL RUBÉN
CLAVEL

CIENCIAS PRIMER AÑO

CONFORME AL PROGRAMA OFICIAL

ALEJANDRO LUIS RUBEN
IRAZABAL MEDINA CLAVEL

Profesores Egresados del Instituto Pedagógico

PROBLEMAS
DE
QUIMICA GENERAL

2do. Ciclo – 1er. Año

CIENCIAS
 OTRAS OBRAS
Profesor Alejandro Irazábal
Química – Tercer Año
Practica de Química – Tercer Año
Problemario de Química – Tercer Año
Química Orgánica – (2do. Año de Ciencias)
Practica de Química Orgánica – (2do. Año de Ciencias)

Profesores Alejandro Irazábal y Rubén Clavel

Química General – (1er. Año de Ciencias)
Prácticas de Química General – (1er. Año de Ciencias)

Caracas, 25 de Octubre de 1972

RESUELTO
Por disposición del ciudadano Presidente de la Republica, visto el dictamen
de los organismos técnicos del Despacho, y de conformidad con lo dispuesto por
el artículo 63 del Reglamento General de la Ley de Educación se autoriza la obra
titulada: 630 Problemas de Química General cuyos autores son Alejandro
Irazábal, Luis Medina, Rubén Clavel, como material auxiliar para ser usado en el
primer año del Ciclo Diversificado de Educación Media.

Comuníquese y Publíquese

PEDRO CONTRERAS PULIDO

Encargado del Ministerio de Educación

DERECHOS RESERVADOS

DECIMA CUARTA EDICION

CARACAS 1978
 PROLOGO
Sentimos sincera complacencia en poder presentar a profesores y alumnos
de todo el país, este Problemario aplicado a la enseñanza de la Química en Primer
Año de Ciencias.
La experiencia docente nos demuestra que en los alumnos, la mayoría de
las fallas en los conocimientos de Química, debense a una incapacidad marcada
para resolver con éxito ejercicios numéricos. ¿Razones? Seguramente diversas.
Apartando las debilidades en la formación matemática, mencionados: inmadurez
del pensamiento científico que determine la necesaria abstracción conceptual y
carencia del entrenamiento adecuado, que supla la deficiencia básica en primer
término anotado. Al respecto este Problemario no pretende ser medicamento
milagroso, sino faro que oriente a aquellos con voluntad y deseos de culminar sus
estudios. Nuestro trabajo –este libro que hoy ofrecemos- depende, para cumplir su
misión, del trabajo de los demás; quiere decir del tiempo que se le dedique y del
provecho que se le extraiga.
En su elaboración hemos querido ser suficiente claros; de allí el gran
número de problemas debidamente explicados y de otros con sus respectivas
soluciones. Aunque tratamos de englobar los diversos tipos de ejercicios que se
suelen proponer a los alumnos en el Primer Año de Ciencias, es probable que
algunos se nos haya escapado; rogamos en descargo nuestro considerar la
variedad de problemas tratados.
Sugerimos a los estudiantes aprender los conocimientos teóricos
indispensables, antes de resolver los correspondientes problemas; de lo contrario
caerán en un procedimiento mecánico que llevara inevitablemente al fracaso. Por
eso, al comienzo de cada capítulo hay una referencia, señalando inclusive página,
del aspecto teórico que se debe consultar.
A los colegas de la especialidad dedicamos esta pequeña obra, que hemos
elaborado como modesta contribución para la enseñanza de la Química en el país.

LOS AUTORES

Caracas: Mayo de 1964

 INDICE
Pág.

CAPITULO I. – Bases matemáticas para la Química en General……………… Pág. 9

Unidades de peso, 11. Unidades de volumen y capacidad, 12. Relación entre unidades
de pesos, volumen y capacidad, 14. Densidad y pesos especifico, 14. Escalas de
temperatura, 18. La presión, 19. Transformación de unidades físicas en unidades
químicas: litros a moles, 20. Gramos a moles, 21. Gramos a átomos-gramos, 23.
Gramos a equivalentes-gramo, 24. Números expresados como potencia de diez, 26.
Logaritmos, 29. Operaciones con logaritmos, 31. La escala del pH, 32. Ecuaciones, 35.

CAPITULO II. – La Medida de los Gases…………………………………………… Pág. 39

Ley de Boyle, 41. Conversión de una escala de temperatura a otra: grados centígrados a
Fahrenheit, 44. Grados Fahrenheit a centígrados, 45. Grados centígrados a kelvin, 46.
Grados kelvin a centígrados, 46. Ley de charles, 47. Ecuación de estado, 53. Ley de las
presiones parciales de Dalton, 56.

CAPITULO III. – Pesos Moleculares………………………………………………… Pág. 59

Pesos moleculares a partir de la densidad absoluta, 62. Pesos moleculares a partir de la
densidad relativa, 65. Determinación de pesos moleculares: por el método del balón,
67. Por desplazamiento de agua, 69. Por el método de Dumas, 72. Por el método de
Víctor Meyer, 77. Pesos moleculares exactos, 81.

2. – Sume las siguientes unidades de peso e indique el resultado a) en gramos y b) en

miligramos.

CAPITULO IV. – Pesos Equivalentes……………………………………………… Pág. 85

Desplazamiento de hidrogeno, 86. Métodos de los óxidos: oxidación directa, 91.
Oxidación indirecta, 97. Reducción de óxido, 99. Métodos de los cloruros, 100. Método de
sustitución, 105. Método electrónico, 106.

CAPITULO V. – Pesos Atómicos………………………………………………….. Pág. 111

Ley de Dulong y Petit, 113. Método de Cannizzaro, 115. Pesos atómicos exactos: por
desplazamiento de hidrogeno, 118. Por el método de los óxidos, 121. Por el método de
los cloruros, 124.por el método electrónico, 126. Pesos atómicos absolutos, 128.
CAPITULO VI. – Estructura Atómica…………………………………………….. Pág. 129
Propiedades que se derivan del núcleo: número atómico, 131. Peso atómico, 131.
Isótopos, 137. Representación de los átomos en las reacciones nucleares, 138. Emisión
de partículas beta, 139. Emisión de partículas alfa, 140. Leyes del desplazamiento radio
activo, 141. Transmutación artificial, 142. Corona: distribución de los electrones, 144.
Conocido el número atómico de un elemento escribir su distribución electrónica, 151.
Clasificación de los elementos según su distribución electrónica, 158. Ubicación de un
elemento en la tabla periódica y determinación de su valencia, 160. Valencia electrónica,
164. Electrovalencia, 165. Covalencia, 166. Covalencia normal, 167. Covalencia dativa,
168. Resonancia, 169. Estructuras electrónicas de ácidos bases y sales; ácidos
clorhídrico, nítrico y sulfúrico, 170. Ácidos carbónico y fosfórico, 171. Sulfato de sodio,
171. Hidróxido de sodio y de calcio, 172.

CAPITULO VII. – Oxidación y Reducción……………………………………….. Pág. 173

Calculo de la valencia de un elemento en un compuesto, 174. Concepto de oxidación y
reducción, 177. Igualación de ecuaciones de óxido-reducción; por el método del número
de valencia, 181. Por el método del ión-electrón, 186. Igualación de ecuaciones iónicas de
óxido-reducción, 190.

CAPITULO VIII. – Electrolisis……………………………………………………… Pág. 195

Equivalente electro-químico, 196. Cantidad de un elemento depositada al paso de la
corriente eléctrica, 198. Cantidad de electricidad que deposita un peso de un elemento,
202. Tiempo necesario para depositar un peso dado de un elemento, 205. Problemas
diversos, 207.

CAPITULO IX. – Concentración de las Soluciones y Titulación……………. Pág. 209

Unidades físicas de concentración, 210. Unidades químicas de concentración: molaridad y
normalidad, 220. Molalidad, 230. Neutralización, 232.

CAPITULO X. – Propiedades Coligativas de las Soluciones……………….. Pág. 241

Presión de vapor, 242. Punto de congelación, 246. Punto de ebullición, 252. Presión
osmótica, 258. Propiedades coligativas de los electrolitos: cálculo de punto de
congelación, punto de ebullición y presión osmótica y de grado disociación y de pesos
moleculares, 264.

CAPITULO XI. - Equilibrio Químico……………………………………………... Pág. 275

Cálculo de la constante de equilibrio, 277. Cálculo de la constante de ionización, 278.
Cálculo de la concentración de iones hidronio v oxhidrilo, 279. Cálculo del grado de
ionización, 280. Cálculo del pH, 282. Cálculo de la concentración de hidronio conociendo
el pH, 285. Cálculo de la constante de ionización conociendo el pH, 287.
CAPITULO XII. – Hidrolisis, Efecto del Ión Común, Soluciones Tampones y
Producto de Solubilidad……………………………………..… Pág. 291
Hidrolisis: cálculo de cantidad hidrolizada, grado de hidrolisis y pH de una sal en solución,
293. Cálculo de la constante de hidrólisis, concentración de hidronio y pH de una sal en
solución, 295. Cálculo del grado de hidrolisis y el pH, 296. Efectos del ión común: cálculo
de la concentración de hidronio y el pH de una sal y un ácido con un ión común, 299.
Cálculo de la concentración de oxhidrilo, de hidronio y el pH de una sal y una base con un
ión común, 301. Soluciones tampones: cálculo del pH de una solución tampón, 303.
Cálculo para obtener una solución tampón con un pH determinado, 304. Producto de
solubilidad: cálculo del K.P.S, 306. Cálculo de la solubilidad de los iones, 307. Cálculo de
las condiciones de precipitación, 308.

Tabla de Pesos Atómicos…………………………………………………………… Pág. 312

Distribución electrónica de los elementos………………………………………. Pág. 314

Tabla de logaritmos………………………………………………………………….. Pág. 316

Tabla de presión de vapor del agua………………………………………………. Pág. 318

Tabla periódica………………………………………………………………………… Pág. 319

 CAPITULO I
BASES MATEMATICAS PARA LA QUIMICA GENERAL
GENERALIDADES
La Química General agrupa y traslada los fenómenos de un campo
particular a uno general, que se caracteriza por su simplicidad y al mismo tiempo
amplitud. En este terreno las matemáticas cumplen una función preponderante;
todo fenómeno, debidamente estudiado, encuentra una expresión numérica que
encaja debidamente con la de otros fenómenos análogos. El conocimiento que no
alcanza esta simplicidad, la de los números, es todavía oscuro e indeterminado.
De allí la importancia de la aplicación de las matemáticas a los fenómenos
químicos.
Para un estudio elemental de la Química General no se requiere mayor
profundidad en los conocimientos matemáticos del alumno; con los que se
adquieren en Educación Secundaria es suficiente. Más, sucede a menudo, que los
alumnos fallan en cálculos por deficiencias realmente inexplicables; por tanto, el
objetivo del presente capítulo es insistir en algunos aspectos del cálculo, sobre los
que se fundamenta la Química General. Apartando las operaciones fundamentales
con números enteros, decimales y fracciones, es necesario repasar la reducción
de unidades de peso, volumen y temperatura, la conversión de unidades de peso
a unidades químicas, el trabajo con exponentes positivos y negativos, logaritmos y
operaciones con ellos y, finalmente ecuaciones de primer y segundo grado, todo
ello, claro está, aplicando la Química.
 1. UNIDADES DE PESO.
La unidad principal de peso es el gramo. Lo definimos como el peso de un
centímetro cúbico de agua destilada a la temperatura de 4℃. En las medidas de peso,
cada unidad es diez veces mayor que la unidad menor inmediata.
En la tabla siguiente se indican las unidades de peso más usuales en Química.
TABLA 1 _ 1

10 miligramos (mg) = 1 centigramo (cg)

10 centigramo (cg) = 1 decigramo (dg)
10 decigramos (dg) = 1 gramo (g)
1.000 gramos (g) = 1 kilogramo (kg)
1.000 kilogramos (kg) = 1 tonelada (T)

 APLICACION: Para pesar un crisol se emplearon las siguientes pesas: 20g; 5g;
50cg; 2dg; 2mg; y 1mg. ¿Cuál es el peso del crisol?

RESOLUCION
Antes que nada hay que expresar todos los pesos en una misma unidad;
expresados en gramos serán:
20g = 20g; 5g = 5g; 50cg = 0,5g; 2dg = 0,2g; 2mg = 0,002g y 1mg = 0,001g.
Ordenando estos valores y efectuando la suma, tenemos: 20,000g
5,000g
0,500g
Luego el crisol pesa 25,703g. 0,200g
0,002g
0,001g
25,703g

 Sume las siguientes unidades de peso e indique el resultado a) en gramos y b) en

miligramos.
0,015kg; 2g; 20mg; 8dg; 45cg; 0,030g.
R: a) 153,3
b) 153,300

2. UNIDADES DE VOLUMEN Y CAPACIDAD.

En Química, la unidad de volumen más empleada es el centímetro cúbico. Un
centímetro cúbico queda representado por un cubo con un centímetro de arista.
Recordemos que un cubo es un cuerpo formado por seis cuadrados iguales; cada uno de
estos cuadrados que limitan el cuerpo se llama cara y la intersección de dos caras es lo
que se llama arista.
Las unidades de volumen aumentan y disminuyen de mil en mil, según se muestra en la
tabla que sigue:
TABLA 2 _ 1

1.000 mm. Cúbicos (mm3) = 1 cm. Cubico (cm3 6 c.c)

1.000 cm. Cúbicos (cm3 ) = 1 dm. Cubico (dm3)
1.000 dm. Cúbicos (dm3) = 1 metro cubico (m3)

La unidad principal de capacidad es el litro; el que a su vez se divide en mil partes iguales
llamadas milímetros. Generalmente se dice y se acepta que un mililitro (ml) es igual a un
centímetro cubico (cm3), aunque en realidad:
1 ml = 1,000027 cm3
Por tanto se acepta también que un litro (lt) equivale a un decímetro cubico (dm3)
Los recipientes utilizados en los laboratorios, como matraces, cilindros, buretas, pipetas,
etc., vienen graduados en mililitros expresamos el espacio ocupado por un gas o un
líquido y en centímetros cúbicos el volumen de los sólidos. Aunque no tienen nada de
particular, por la equivalencia a que antes hicimos referencia, veamos expresado el
volumen ocupado por un gas en centímetros cúbicos.
 APLICACIÓN: Se prepara un litro de solución al 10% de HCI y de esa cantidad se
gastan en un experimento 80 mililitros. ¿Cuál es la cantidad de HCI sobrante?

RESOLUCION
Como un litro equivale a mil mililitros, la cantidad de HCI sobrante será la diferencia 1.000
ml – 80ml o sea 920 ml.

 En un procedimiento de titulación se hicieron en una bureta las siguientes lecturas:

14,8 ml.; 15,2ml. Y 15,3 ml. Se desea saber: a) el promedio de las lecturas en
mililitros y b) el volumen promedio expresado en litros.
R: a) 15,1
b) 0,0151

 Reduzca a centímetros cúbicos los siguientes volúmenes: a) 1,5 lts; b) 0,85 lts; c)
0,030 lts; d) 0,005 lts; e) 0,00025 lts.
R: a) 1.500; b) 850; c) 30; d) 5; e) 0,25.
 Reduzca a litros los volúmenes siguientes:

a) 3 dm3; b) 3.400 c.c.; c) 300 ml; d) 7 c.c.; e) 4,5 ml.

R: a) 3; b) 3,4; c) 0,3; d) 0,007; e) 0,0045.
 3. RELACION ENTRE UNIDADES DE PESO, VOLUMEN Y CAPACIDAD.
La relación que existe entre peso, volumen y capacidad se aprecia de inmediato
observando que:
1 Kg. De agua destilada a 4℃ = 1 dm3 = 1 lt.
1 gr. De agua destilada a 4℃ = 1 cm3 = 1 ml.
Es conveniente señalar que esta relación entre peso, volumen y capacidad, sólo puede
establecerse para el agua. Si se preguntase, por ejemplo, cuál es el volumen ocupado por
20 grs. De hierro, sería incorrecto contestar que 20 cm3. Para hallar la solución existen
dos posibilidades: 1°) si el trozo de hierro tiene forma geométrica, se calcula el volumen
aplicando la fórmula que corresponda para el volumen del sólido, o, de lo contrario: 2°) se
introduce el metal en un cilindro graduado con agua para medir el volumen de líquido que
desaloja, el que será su propio volumen (principio de Arquímedes).
Quede claro, pues, que la relación 1 kg. = 1 dm3 = 1 lt. O su equivalente 1 gr. = 1 cm3 = 1
ml. Sólo es válida para la sustancia agua y específicamente cuando ésta se encuentra a
la temperatura de 4℃.

4. DENSIDAD Y PESO ESPECIFICO

De manera general llamamos densidad la relación existente entre masa y volumen. Para
los gases, la densidad se expresa en gr/lt y para sólidos y líquidos en gr/cm3.
El químico trabaja corrientemente con las densidades de las sustancias y le son de gran
utilidad, tanto en el aspecto teórico como en el práctico de las manipulaciones en el
laboratorio.
 APLICACIÓN: un matraz, cuya capacidad es de 250 ml., pesó 20,3450 grs. A la
temperatura de 27℃. Y a la presión de 800 mm. De mercurio. Sabiendo que la
densidad del aire es de 1,293 gr/lt., calcular el peso del matraz vacío.
RESOLUCION
Es evidente que el matraz se ha pesado lleno de aire a las condiciones dadas en el
problema; luego, al peso del matraz con aire se debe restar el peso del aire para así
obtener el peso del matraz vacío. Para ello el primer paso será calcular el volumen del
aire contenido en el matraz (250 ml.) en condiciones normales:
250 𝑚𝑙. 800 𝑚𝑚. 273° 𝐾
𝑉𝑐𝑛 = = 239 𝑚𝑙.
760 𝑚𝑚. 300° 𝐾
Ahora se calcula en peso de 239 ml. De aire a P.T.N. del modo siguiente:
1.000 ml de aire pesan 1,293 gr.
239 ml de aire pesan X
De donde:
239 𝑚𝑙. 1,239 𝑔𝑟
𝑋= = 0,309 𝑔𝑟.
1.000 𝑚𝑙.
Restando al peso del matraz con aire el peso del aire, resulta:
20,3450 gr. – 0,3090 gr. = 20,0360 gr.
Luego, el peso del matraz vacío es de 20,0360 gr.
 Un matraz de 100 ml. Pesó, a 25℃ y 750 mm., 12,0865 grs. Con estos datos
calcular el peso del matraz vacío. La densidad del aire es 1,293 gr/lt.
R: 11,9694 grs.
 APLICACIÓN. Un frasco de 1 lt. Contiene ácido sulfúrico de densidad 1,86 gr/c.c. y
de 96% de pureza. ¿cuánto pesa el contenido del frasco y qué cantidad de ácido
sulfúrico puro contiene?
RESOLUCION
Como la capacidad del frasco es de 1.000 ml. Y cada mililitro del ácido pesa 1,86 grs., el
peso total de su contenido será:
1.000 ml. X 1,86 gr/ml. = 1.860 grs.
De esos 1.860 grs. Sólo el 96% es ácido puro; entonces razonamos así:
100___________ 96
1.860 grs_______ X
1.860 𝑔𝑟. 96 𝑔𝑟.
𝑋= = 1.785,60
100 𝑔𝑟.

Resumiendo: el contenido del frasco pesa 1.860 grs. Y el ácido sulfúrico puro está
representado por un peso de 1.785,60 grs.
 Un frasco de 125 ml. Se llena completamente con HCI de densidad 1,16 g/cc. Y de
36% de pureza.
Calcula el peso del contenido del frasco y la cantidad de ácido clorhídrico puro que
contiene.
R: 144,7 g. y 52,09 g.

 ¿Cuánto pesan 200 ml. De alcohol absoluto de densidad 0,85 g/c.c.?

R: 170 g.
La densidad siempre viene expresada en una unidad de masa dividida entre una
unidad de volumen. También es posible expresar cuántas veces es una sustancia
más densa que otra o sea su densidad relativa. Industrialmente la escala de
densidades relativas tiene gran aplicación, constituyendo sus unidades el llamado
peso específico.
El peso específico de una sustancia se establece con respecto a la densidad del agua
a 4℃ :
 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 =
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 4℃.

Cuando decimos que el peso específico de una sustancia es 5, queremos significar

que esta sustancia en cinco veces más densa que el agua a 4℃. Como la densidad
del agua a 4℃. Es de 1 g/cc., los valores numéricos son los mismos para las
densidades y para los pesos específicos; la diferencia radica en las unidades, por
ejemplo:
Peso específico del hierro = 7,86
Densidad del hierro = 7,86 g/cm3
 APLICACIÓN. El peso específico del ácido sulfúrico concentrado (96%) es 1,836.
¿Cuál es su densidad?
RESOLUCION
Multiplicando el peso específico por la densidad del agua, obtendremos el resultado:
1,836 . 1 g/cm3 = 1,836 g/cm3

5. ESCALAS DE TEMPERATURA.
En trabajos científicos se emplean corrientemente dos escalas de temperatura: la
centígrada y la kelvin o absoluta.
El punto cero en la escala centígrada corresponde a la temperatura de una mezcla
hielo-agua y el punto cien a la temperatura de ebullición del agua a la presión de una
atmósfera. Entre estos dos puntos existen cien divisiones, cada una de las cuales
representa un grado centígrado. Los termómetros se construyen de vidrio (trátelo con
cuidado cuando tenga uno en sus manos) y en su interior tienen una columna con
mercurio; esta sustancia se utiliza preferentemente por su dilatación uniforme.
La escala de kelvin se emplea en el trabajo con gases, debido a que existe una
relación proporcional entre el volumen que ocupa un gas y la temperatura expresada
en grados kelvin.
Para convertir grados centígrados en kelvin y viceversa, aplicamos las siguientes
fórmulas:
°𝐾 = ℃ + 273 ℃ = °𝐾 − 273
 APLICACIÓN. Transformar: a) 25℃. a °𝐾 y b) 300°𝐾. a ℃.
a) °𝐾 = 25℃. +273 = 298°𝐾.
b) ℃ = 300°𝐾 − 273 = 27℃.

 Exprese en grados kelvin las siguientes temperaturas centígradas:

a) 150℃.; b) 60℃.; c) -20℃.
R: a) 423°𝐾.; b) 333°𝐾.; c) 253°𝐾.
 exprese en grados centígrados las siguientes temperaturas kelvin:
 a) 500°𝐾.; b) 283°𝐾.; c) 120°𝐾.
R: a) 227℃.; b) 10℃.; c) -153℃.

6. LA PRESION.
Al igual que la temperatura, la presión es un factor de indispensable consideración en el
trabajo con gases.
La presión es el cociente que resulta de dividir la fuerza aplicada sobre una
superficie entre el valor numérico de ésta. Puede venir expresada en g/cm2,
atmósferas, centímetros o milímetros de mercurios. Seguidamente se muestran las
relaciones entre estas unidades.
1.033,3 g/cm2 = 1 atm. = 76 cm de Hg. = 760 mm de Hg.
 APLICACIÓN. Expresar en atmósferas, centímetros y milímetros de mercurio, una
presión de 800 g/cm2.
RESOLUCION
Reducción a atmósferas:
800 𝑔/𝑐𝑚2
× 1 𝑎𝑡𝑚. = 0,77 𝑎𝑡𝑚.
1.033,33 𝑔/𝑐𝑚2

Reducción a cm. De Hg:

0,77 𝑎𝑡𝑚.
× 76 𝑐𝑚. 𝐻𝑔. = 58,52 𝑐𝑚. 𝐻𝑔.
1 𝑎𝑡𝑚.

Reducción a mm. De Hg:

58,52 𝑐𝑚. 𝐻𝑔.
× 760 𝑚𝑚. 𝐻𝑔 = 585,2 𝑚𝑚. 𝐻𝑔.
76 𝑐𝑚. 𝐻𝑔.
 Exprese en atmósferas, centímetros y milímetros de mercurio, la presión de 1.500
g/cm2.
R: 1,45 atm.; 110,2 cm. Hg.; 1.102 mm. Hg.
 Exprese en atmósferas la presión de 1.200 mm. Hg.
R: 1,57 atm.
 Exprese en centímetros y milímetros de mercurio la presión de 0,22 atm.
R: 16,72 cm. Hg. y 167,2 mm. Hg.
7. TRANSFORMACION DE UNIDADES FISICAS EN UNIDADES QUIMICAS.
Para resolver un número bastante amplio de problemas de Química, se emplean unidades
específicas de esta ciencia que nos ocupa, tales como: moles, átomos-gramos y
equivalentes-gramos. Veamos cómo convertir unidades físicas (volumen y peso) en las
unidades químicas ya mencionadas.

A. CONVERSION DE LITROS A MOLES.

Llamamos molécula la partícula más pequeña de un elemento o de un compuesto
que puede existir en libertad y que conserva las propiedades de la sustancia.
Con las fórmulas O2, H2, Cl2, representamos a los elementos gaseosos oxígeno,
hidrógeno y cloro, cuyos pesos moleculares son, respectivamente, 32 g., 2 g., y 71 g. Con
las fórmulas CO2 y SO2, representamos a las sustancias gaseosas dióxido de carbono y
dióxido de azufre, cuyos pesos moleculares son 44g. y 64 g., respectivamente. Cada una
de estas moléculas gaseosas, en condiciones normales, ocupa un volumen de 22,4 litros;
valor constante que recibe el nombre de Volumen Molecular Gramo o Volumen Molar.
En consecuencia, una molécula-gramo (mol) de cualquier sustancia gaseosa, en
condiciones normales, equivale a 22,4 litros.
 APLICACIÓN. ¿Cuántos moles de oxígeno estarán contenidos en 67,2 lts., del gas
en condiciones normales?
RESOLUCION
Como un mol equivale a 22,4 lts., es evidente que 67,2 lts., corresponden a:
67,2 𝑙𝑡𝑠
= 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
22,4 𝑙𝑡𝑠./𝑚𝑜𝑙
 Expresar en moles los siguientes volúmenes gaseosos, medidos a P.T.N.: a)
11.200 cc. de H2; b) 84 ml. de CO2; c) 30,55 lts. de Cl2.
R: a) 0,5 moles; b) 0,003 moles; c) 1,3 moles.
B. CONVERSIONES DE GRAMOS A MOLES.
En las reacciones químicas indicamos, con unos números llamados coeficientes, el
número de átomos y moléculas que toman parte en el proceso. En los problemas de
Química interesa conocer las cantidades de sustancias que intervienen y resultan en las
reacciones químicas.
Véase, por ejemplo, la ecuación de descomposición del clorato de potasio por el calor:
2 KCIO3 2 KCI + 3 O2
2 moles 1 mol 3 moles

Sabiendo que un mol de KCIO3 pesa 122,5 g.; un mol de KCI 74,5 g., y un mol de O2 32 g.
podremos expresar dicha relación cuantitativa en gramos, a saber:
2 KCIO3 2 KCI + 3 O2
2 (122,5 g.) 2 (74,5 g.) 3 (32 g.)
245 g. 149 g. 96 g.
  APLICACIÓN. En la neutralización de 8 g. de NaOH se emplearon 9,8 g. de
H2SO4. ¿Cuántos moles de los reaccionantes tomaron parte en la reacción?
Pesos moleculares: NaOH = 40 g.; H2SO4 = 98 g.
RESOLUCION
Dividiendo las cantidades expresadas en gramos entre los respectivos pesos moleculares
(moles), encontramos el número de moles de hidróxido sódico y ácido sulfúrico que se
combinaron:
8 𝑔.
𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
40 𝑔./𝑚𝑜𝑙

9,8 𝑔.
𝐻2 𝑆𝑂4 = = 0,1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
98 𝑔./𝑚𝑜𝑙
 Tenemos un mol de NaOH disuelto en 1.000 cc. de solución. ¿Cuántos cc. de esta
solución reaccionaran con 4,9 g. de H2SO4?
R: 100 cc.
 En un experimento de laboratorio se obtuvo una cantidad de sulfuro ferroso, FeS,
equivalente a 15 g. exprese la cantidad de FeS en moles.
Pesos atómicos: S = 32; Fe = 55,85.
R: 0,17
 Se requiere preparar una solución de HCI que contenga 3 moles del ácido por litro
de solución. ¿Cuántos gramos del ácido se necesitaran?
Pesos atómicos: H = 1; CI = 35,46.
R: 109,5
C. CONVERSION DE GRAMOS A ATOMOS-GRAMO.
La unidad de intercambio químico es el átomo; quiere decir que es la menor
cantidad de sustancia que interviene en un proceso químico.
Claro está que nos referimos al átomo real, partícula cuya diminuta magnitud hace poco
práctico su uso. De allí que utilicemos en las reacciones químicas el concepto de átomo-
gramo. Concepto que podemos definir diciendo que: es el peso, expresado en gramos
de un elemento que contiene el mismo número de átomos que 16,000 gramos de
oxígeno.
Para efectuar la conversión de gramos a átomo-gramo, basta con dividir entre el peso
atómico del elemento en cuestión.
 APLICACIÓN. ¿Cuántos átomos-gramos de hierro estarán contenidos en 20 g. del
metal?
Peso Atómico del Fe = 55,85
 RESOLUCION
Dividiendo la cantidad dada, 20 g., entre el peso atómico del hierro, encontramos:
20 𝑔.
× 1 á𝑡𝑜𝑚𝑜 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 = 0,32 á𝑡 − 𝑔𝑟.
55,85 𝑔.
 Diga cuantos átomo-gramo están contenidos en a) 2 g. de hierro; b) 80 g. de
azufre; c) 12 g. de aluminio; d) 5 g. de cobre y e) 65 g. de plata.
R: a) 0,035; b) 2,5; c) 0,44; d) 0,078; e) 0,60.
D. CONVERSION DE GRAMOS A EQUIVALENTES-GRAMO.
El peso equivalente o equivalente-gramo, es una unidad química de gran importancia;
se le utiliza en la determinación de los pesos atómicos exactos de los elementos y en la
preparación de soluciones.
El peso equivalente o equivalente-gramo de un elemento, es la cantidad del mismo
que se combina con 8 gramos de oxígeno, con 1,008 gramos de hidrógeno, con
35,46 gramos de cloro, o con el equivalente conocido de cualquier otro elemento.
De manera general podemos asentar que el equivalente-gramo de un elemento es igual a
su peso atómico entre su valencia, o sea:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑔. =
𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
 APLICACIÓN. ¿Cuántos equivalentes-gramos de calcio estarán contenidos en 120
gramos de metal?
Peso atómico de Ca = 40
RESOLUCION
En primer lugar se calcula el equivalente-gramo del calcio, dividiendo su peso atómico
que es 40 entre su valencia que es 2:
𝑃. 𝐴. 40 𝑔.
𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑔. = = = 20 𝑔.
𝑉 2
Luego se divide el número de gramos entre el equivalente-gramo:
120 𝑔.
× 1 𝑒𝑞 − 𝑔. = 6 𝑒𝑞 − 𝑔.
20 𝑔.
Por tanto, en 120 gramos de calcio están contenidos 6 equivalentes-gramos del metal.
 Calcular el equivalente-gramo de: a) Fe en FeCI2; b) Fe en FeCI3; Ag en AgNO3;
d) Mg en MgO; e) Al en AlCl3.
R: a) 28 g.; b) 18,66 g.; c) 107,88 g.; d) 12 g.; e) 9 g.
Un equivalente-gramo de un elemento se combina siempre con un equivalente-
gramo de otro elemento. De este principio de equivalencia se sacan conclusiones muy
importantes, como veremos.
  APLICACIÓN. ¿Cuántos gramos de oxígeno se combinarán con 3 gramos de
magnesio?
Pesos equivalentes Mg = 12; O = 8.

RESOLUCION
Primero se averigua cuántos equivalentes de magnesio, están contenidos en 3 g. del
metal:
3 𝑔.
× 1 𝑒𝑞 − 𝑔. = 0,25 𝑒𝑞 − 𝑔.
12 𝑔.
Como 0,25 eq-g. de magnesio se combinan con 0,25 eq-g. de oxígeno, tenemos que 0,25
eq-g. de oxígeno equivalen a:
0,25 𝑒𝑞 − 𝑔.
× 8 𝑔. = 2 𝑔.
1 𝑒𝑞 − 𝑔.
Luego, 3 g. de magnesio se combinan con 2 g. de oxígeno para formar el oxígeno
correspondiente.
 ¿Cuántos gramos de oxígeno se combinan con 18 gramos de aluminio?
Equivalentes: Al = 9; O = 8.
R: 16 g.
 ¿Cuántos gramos de sodio se combinan con 106,38 g. de cloro?
Equivalentes: CI = 35,46; Na = 23.
R: 69 g.

8. NUMEROS EXPRESADOS COMO POTENCIAS DE 10.

En los cálculos químicos, a menudo hay que efectuar repetidas multiplicaciones y
divisiones; observándose, con frecuencia, que el resultado hallado por los alumnos difiere
considerablemente del resultado exacto.
Una manera más práctica de operar consiste en emplear potencias de diez para
simplificar el cálculo.
Al respecto hay que recordar que:
10° = 1 10° = 1
101 = 10 10-1 = 0,1 = 1/10
102 = 100 10-2 = 0,01 = 1/100
103 = 1.000 10-3 = 0,001 = 1/1.000
104 = 10.000 10-4 = 0,0001 = 1/10.000
105 = 100.000 10-5 = 0,00001 = 1/100.000
106 = 1.000.000 10-6 = 0,000001 = 1/1.000.000
  APLICACIÓN. Expresar las siguientes cantidades en potencias de diez: a) 273; b)
5.524; c) 18.000; d) 0,16; e) 0,0005.
RESOLUCION
a) 273 = 2,73 x 102
b) 5.524 = 5,524 x 103
c) 18.000 = 1.8 x 104
d) 0,16 = 1,6 x 10-1
e) 0,0005 = 5 x 10-4

 APLICACIÓN. Un volumen gaseoso de 500 ml. fue recogido a la presión de 700

mm. y a la temperatura de 27℃. ¿Qué volumen ocupará el gas en condiciones
normales?
Aplicando la ecuación combinada:
.
𝑉1 . 𝑃1 . 𝑇2
𝑉2 =
𝑃2 . 𝑇1
500 𝑚𝑙. 700 𝑚𝑚. 273 °𝐾.
𝑉2 =
760 𝑚𝑚. 300 °𝐾.

Expresando esos valores como potencias de 10:

5 × 102 × 7 × 102 × 2,73 × 102
𝑉2 =
7,6 × 102 × 3 × 102
Ordenando y pasando las potencias de 10 del denominador como potencias negativas al
numerador.
5 × 7 × 2,73 × 106 × 10−4
𝑉2 =
7,6 × 3
Efectuando las operaciones:
𝑉2 = 4,14 × 102 = 419
Por tanto, el volumen del gas en condiciones normales es de 419 ml.
Como se puede apreciar este método simplifica las operaciones y evita el riesgo de
errores en cuanto a la colocación de las cifras decimales.
 Empleando potencias de 10, efectúe las operaciones siguientes:
320 ×800 ×4.350
a) 𝑥 = 2.000 ×420

0.3 ×100 ×0,0025

b) 𝑥 = 45 × 0.00033
 8.200 ×150 ×0,007
c) 𝑥 =
0,80 ×640 ×0,5

R: a) 13,2 x 102 = 1.320

b) 5 x 101 = 50

c) 0,37 x 103 = 370

9. LOGARITMOS
Logaritmo de un número es el exponente a que hay que elevar otro llamado base
para obtener el numero dado.
En estos cálculos químicos empleados los logaritmos vulgares o de Briggs con base 10.
Así:
Log 1 = log 10° = 0 Log 1.000 = log 103 = 3
Log 10 = log 101 = 1 Log 0,1 = log 10-1 = -1
Log 100 = log 102 = 2 Log 0,02 = log 10-2 = -2

En este sistema, los únicos números cuyo logaritmo es un número entero son las
potencias de diez. Examinemos ahora un número cualquiera: 564. Su logaritmo es
2,7512. Este número consta de dos partes: la característica que es 2 y la mantisa que
es tiene tres cifras.
La característica del logaritmo de los números mayores a 1, es un número que tiene
tantas unidades como cifras enteras tiene el número menos una.
Así, la característica de 62.340 es 4; la de 5.825 es 3, y así sucesivamente.
El logaritmo de 0,5 es -1 + 0,6989 o como se le escribe frecuentemente:1̅,6989.
Sólo la característica es negativa, la mantisa sigue siendo positiva.
El logaritmo de 0,05 es 2̅,6989 y el de 0,005 es 3̅,6989. Obsérvese que ha variado
la característica, pero
0,7512. La característica 2 significa que el número se mantiene constante la
mansita.
La característica de los números menores que 1 es negativa y en valor absoluto
tiene tantas unidades como cero hay delante de la primera cifra significativa del
número.
Es los siguientes ejemplos, usando potencias negativas, se aclara el valor de la
característica negativa:
0,5 = 5 x 10-1 Característica = -1
0,05 = 5 x 10-2 Característica = -2
0,005 = 5 x 10-3 Característica = -3

Los alumnos deben adquirir práctica en la búsqueda de logaritmos en las tablas;

eso sólo se logra con el ejercicio constante, trabajo que se debe realizar en el aula con la
cooperación del profesor.
 Buscar el antilogaritmo es una operación que consiste en hallar el número
(antilogaritmo) que corresponde a un logaritmo dado. Así, por ejemplo, el antilogaritmo de
2 es 100, ya que el logaritmo de 100 es 2.
Cuando se trata de hallar el antilogaritmo de un número que no sea potencia de
10, se procede de la forma siguiente: por ejemplo: el antilogaritmo de 1,3979. Se busca la
mansita en la tabla y se la encuentra en la columna cero, correspondiente al número 25.
Como la característica es 1, esto significa que el número tiene dos cifras enteras, luego el
número buscado es realmente 25.
Si se tratase de buscar el antilogaritmo de 2,3979 el número hallado en la tabla
sería 250, ya que la característica es 2. Y por la misma razón el antilogaritmo de 3,3979
es 2.500.
 Busque en la tabla los logaritmos de los números siguientes: a) 15; b) 150; c)
650; d) 7.200; e) 8,4 x 103; f) 0,0040.
R: a) 1,1761; b) 2,1761; c) 2,8129; d) 3,8573; e) 3,9243; f) 3̅,6021.

 Dados los logaritmos siguientes, hallar los antilogaritmos a) 1,5441; b) 3,9786; c)

4,7435; d) 0,3909; e) 1̅,6702; f) 2̅,9513.
R: a) 35; b) 9.520; c) 55.400; d) 2,46; e) 0,468; f) 0,0894.

10. OPERACIONES CON LOGARITMOS.

En cálculos químicos elementales, las operaciones más frecuentes con logaritmos son la
multiplicación, la división y la extracción de raíces.

 APLICACIÓN. Efectuar la siguiente operación mediante logaritmos:

300 × 240 × 865
=𝑋
234 × 744

RESOLUCION
Aplicando logaritmos tenemos que:
Log 300 + log 240 + log 865 – log 234 – log 744 = antilog X
(2,4771 + 2,3802 + 2,9370 – 2,3692 + 2,8887) = 2,5364
Antilog 2,5364 = 343,9
 APLICACIÓN. Calcular, por logaritmos, la raíz cuadrada de 1.764.
log 1764 3,2464
= = 1,6232
2 2
Y el antilog de 1,6232 es 42, que representa la raíz cuadrada de 1.764.
 Resuelva las siguientes operaciones con el uso de logaritmos:
3.420 × 800 × 285
a) 2.820 ×360
d) √5.625
245 × 0,5 × 0,08
b) 30 × 0,75
e) √55 × 108
35.500 × 0,75 × 23
c) 4.340 × 0,060

R: a) 768; b) 0,467; c) 2.350; d) 75; e) 7,416 x 104

11. LA ESCALA DEL pH.
Los químicos han ideado una escala muy sencilla para expresar la acidez de las
soluciones: la escala del pH. En vez de expresar en potencias de 10 las concentraciones
de ión hidronio, H3O+, éstas se traducen en escala logarítmica sobre la base siguiente:
1
𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔
𝐻3 𝑂 +
 APLICACIÓN. ¿Cuál será el pH de una solución, cuya concentración de ión
hidronio es de 5 x 10-5?
RESOLUCION
Aplicando la fórmula:
1
𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔
5 × 10−5
105
𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔
5
𝑝𝐻 = log 105 − log 5
𝑝𝐻 = 5 − 0,69 = 4,31
 APLICACIÓN. ¿Cuál será el pH de una solución de HCl 0,001 M?
RESOLUCION
Expresando en potencia de 10 la concentración, está será igual a 1 x 10-3. Dicho valor
corresponde a la concentración de H3O+ y por consiguiente el pH será:
1
𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔
1 × 10−3
𝑝𝐻 = log 103
𝑝𝐻 = 3

 Dadas las concentraciones de iónes hidronio, calcular el pH: a) 1,2 x 104; b) 4,3 x
10-6; c) 8 x 10-2; d) 5,5 x 10-9; e) 6,8 x 10-7.
 R: a) 3,93; b) 5,37; c) 1,10; d) 8,26; e) 6,17.
 Calcular el pH de una solución 0,01 M de HCI.
R: 2
 Calcular el pH de una solución 0,005 M de HCI.
R: 2,31
Mediante la aplicación de las propiedades de los logaritmos se puede calcular, así
mismo, la concentración de iónes hidronio conociendo el pH.
 APLICACIÓN. El pH de una solución es 3,25. ¿Cuál es la concentración de iónes
hidronios?

RESOLUCION
1
𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔
𝐻3 𝑂 +
1
3,25 = 𝑙𝑜𝑔
𝐻3 𝑂 +
1
𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 3,25 =
𝐻3 𝑂 +
1 1
𝐻3 𝑂+ = = = 0,00056
𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 3,25 1,780
𝐻3 𝑂+ = 0,00056 = 5,6 × 10−4
 El pH de una solución es 6,5. Calcular la concentración de iónes hidronio.
R: 3,1 x 10-7.
 El pH de una solución es 2,37. Calcular la concentración de iónes hidronio.
R: 4,1 x 10-3.
12. ECUACIONES.
En los cálculos químicos elementales encontramos ecuaciones de diversos tipos, a saber:
 Ecuaciones de carácter profesional del tipo:
𝑎 𝑐
=
𝑏 𝑥
Las hallamos por ejemplo en el estudio de los gases; tales son las ecuaciones
representativas de las leyes de Charles y Boyle:
𝑉1 𝑇1
=
𝑉2 𝑇2
 𝑉1 𝑃2
=
𝑉2 𝑃1
Se aplican, así mismo, para determinar la cantidad de un elemento en un compuesto,
solución o aleación.
 APLICACIÓN. Un óxido de hierro contiene 70% del metal. Calcular la cantidad de
hierro existente en 25 g. del óxido.

RESOLUCION
Estableciendo la proporción, tenemos que:
100 25
=
70 𝑥
70 × 25
𝑥= = 17,50
100
 Una aleación de cobre y plata contiene 85% de cobre. ¿Qué cantidad de plata está
contenida en 1 Kg. De la referida aleación?
R: 150 g.
 Ecuaciones de primer grado con una incógnita, con o sin denominador. Dentro
de este grupo se ubican una serie de fórmulas muy usuales, entre las que
citaremos:
Ecuación combinada: V1 x P1 x T2 = V2 x P2 x T1
𝑔. 𝑅. 𝑇
Ecuación de estado: P x V = n x R x T ó 𝑃 ×𝑉 = 𝑃𝑀

Ley de Raoult
𝑝0 − 𝑝 𝑛
=
𝑝0 𝑛+𝑁
Ley de equilibrio químico
𝐴𝐵
𝐾=
𝐴 .𝐵
Grado de ionización
𝑖−𝐼 𝑀∝ . 𝑀∝
𝛼= 𝑛−𝐼
ó 𝐾= 𝑀 (𝐼 − ∝)

 Ecuaciones cuadráticas del tipo ax2 + bx + c = 0 a las que se aplica la fórmula:

−𝑏 ± √𝑏 2 − 4 𝑎𝑐
𝑥=
2𝑎
  APLICACIÓN. ¿Cuántos moles de las sustancias C y D se formaran al hacer
reaccionar 2 moles de A con 3 moles de B?. la constante de equilibrio para la
reacción es de 6,5.
RESOLUCION
La reacción la representamos asi:
A+B ⇄ C+D
2—x3—x x x
Y la ecuación de equilibrio correspondiente:
[𝐶] [𝐷] 𝑥2
𝐾= =
[𝐴] [𝐵] (2 − 𝑥) (3 − 𝑥)
De donde:
𝑥2
6,5 = 𝑥 2 −5𝑥+6
y 5,5𝑥 2 − 32,5𝑥 + 39 = 0

Resolviendo esta ecuación de segundo grado:

35,5 ± √32,52 − 858 32,5 ± √198

𝑥= =
11 11
De donde:
x = 4,23 ó 1,68
La raíz 4,63 es inadmisible, ya que con 2 moles de A es imposible obtener 4,23 moles de
C ó D. Luego, el resultado correcto es 1,68 moles.
 Se hacen reaccionar 2 moles de A con 1 mol de B para formar C y D. La constante
de equilibrio de igual a 5. Calcular los moles de C y D producidos en la reacción.
R: 0,86 moles.
 CAPITULO II
LA MEDIDA DE LOS GASES

CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS

PROBLEMAS:

1. LEY DE BOYLE (43)

2. CONVERSION DE ℃ A ℉ (49)
3. CONVERSION DE ℉ A ℃ (49)
4. CONVERSION DE ℃ A °𝐾 (49)
5. CONVERSION DE °𝐾 A ℃ (49)
6. LEY DE CHARLES (47)
7. ECUACION COMBINADA (51)
8. ECUACION DE ESTADO (54)
9. LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES (56)
GENERALIDADES
Denominase gas o la sustancia que se encuentra en un estado físico que se
caracteriza por la propiedad de ocupar todo el volumen que se le ofrece.
Este volumen es afectado por dos factores variables, que son la temperatura y la
presión.
La temperatura, que es una medida de intensidad de calor, puede expresarse en
las siguientes escalas: Centígrada, Fahrenheit y Absoluta o Kelvin.
La presión, fuerza por unidad de superficie, puede medirse en Kg/cm 2, centímetros
o milímetros de mercurio y en atmosferas.
 1. LEY DE BOYLE
Matemáticamente se expresa esta ley así:
1
𝑉1 = 𝐾 𝑃1
Para una muestra de gas el volumen es inversamente proporcional a la
presión que soporta.

A nueva presión P2 el volumen será:

1
𝑉2 = 𝐾
𝑃2
De donde:
𝑉1 𝑃1 = 𝐾 𝑦 𝑉2 𝑃2 = 𝐾
Entonces:
𝑉1 𝑃1 = 𝑉2 𝑃2
O como se expresa generalmente la ley de Boyle:
𝑉1 𝑃2
=
𝑉2 𝑃1
Si la temperatura permanece constante, el volumen ocupado por una masa dada de gas
es inversamente proporcional a la presión que soporta.
 APLICACIÓN DE LA LAY DE BOYLE: Una masa dada de un gas ocupa un
volumen de 500 cc. A la presión de 700 mm. ¿Qué volumen ocupara a la presión
de 750 mm.?, manteniendo constante la temperatura.
RESOLUCION
Datos: V1 = 500 cc. V2 = X
P1 = 700 mm. P2 = 750 mm.
Formula: V1 P1 = V2 P2
Sustituyendo en V1 P1 = V2 P2 :
500cc x 700 mm = X x 750 mm.
500 𝑐𝑐. × 700 𝑚𝑚.
𝑋= = 466,6 𝑐𝑐
750 𝑚𝑚.
 Cierta cantidad de gas ocupa 75,8 cc. A la presión de 770 mm. de mercurio. ¿Cuál
será el volumen a la presión de 760 mm. de mercurio?
R: 76,7 cc.
 La presión que se ejerce sobre 25 litros de un gas aumenta desde 15 atm. a 85
atm. ¿calcular el nuevo volumen si la temperatura permanece constante?
R: 4,41 lts.
 ¿A qué presión cierta masa de gas ocupa un volumen de 125 cc. Si a 760 mm.
ocupa un volumen de 90 cc.?
R: 547,2 mm.
 Una masa de gas ocupa un volumen de 250 cc. A la presión de 765 mm. de Hg.
¿Cuál será su volumen a la presión de : a) 760mm; b) 900 mm; c) 650 mm.?.
R: a) 264,8 cc.; b) 212,5 cc.; c) 294,2 cc.
 El volumen de un gas es de 500 cc. A la presión de 700 mm de mercurio. ¿cual
será el volumen de dicho gas si se aumenta la presión a 800 mm. manteniendo
constante la temperatura?
R: 437,5 cc.
 Un gas ocupa un volumen de 50 cm3 a la presión de 768 mm. ¿Cuál será el
volumen de esta misma cantidad de gas a 760 mm de presión?.
R: 50,5 cm3.
 Un gas ocupa un volumen de 50 cc. A 700 mm de mercurio y a 0℃. ¿Que volumen
ocupara a la presión 950 mm de mercurio y a 0℃?.
R: 36,8 cc.

 35 litros de un gas se encuentran a una presión de 4 atmosferas. ¿Qué volumen

ocupara el gas cuando su presión sea de 6 atmosferas?.
R: 23.3 lts.
 50 litros de un gas se encuentran a una presión de 3 atmosferas; al disminuir el
volumen a 20 litros permaneciendo la temperatura constante. ¿Qué presión tendrá
la masa gaseosa?
R: 7,5 atmosferas.
 12 litros de un gas se encuentran a 3 atmosferas de presión. Al disminuir la
presión a la mitad. ¿Cuál será su volumen?
R: 24 lts.
 A una atmosfera el volumen de un gas es de 15 litros. ¿Qué presión se necesitara
para hacer el volumen de 300 cc.?
R: 50 atmosferas.
 Un gas ocupa el volumen de 500 ml. a 745,5 mm. de Hg. Si el volumen aumenta a
800 ml. permaneciendo constante la temperatura. ¿Cuál será la nueva presión?.
R: 465, 9 mm. Hg.
2. CONVERSION DE GRADOS DE UNA ESCALA DE TEMPERATURA A OTRA:

a) Grados centígrados a Fahrenheit:

 APLICACIÓN. ¿Qué temperatura sobre la escala Fahrenheit corresponde a 20℃?

FORMULA:
9
℉ = ℃ 𝑥 + 32
5
De donde:
9
℉ = 20 𝑥 5 + 32 = 68

 El alcohol etílico hierve a) 72,4℃ y b) congela a -117,6℃. Expresar estos valores

en ℉.
R: a) 173,1℉.; b) -243,6℉.
 Durante un experimento un termómetro centígrado registro una variación de
temperatura de 30℃. Expresar la variación de temperatura en ℉.
R: 86℉.
 Los puntos de fusión de 5 metales comunes en ℃ son:

a) Aluminio 659℃
b) Cobre 1.083℃
c) Plata 961℃
d) Oro 1.063℃
e) Platino 1.755℃
Exprese los valores correspondientes a estos puntos de fusión en ℉.
R: a) = 1.218℉.; b) 1.981,4℉.; c) 1.761,8℉.; d) 1.945,4℉.; e) 3.191℉.
 El agua en una localidad hierve a 96,5℃. Exprese esta temperatura en ℉.
R: 205,7℉.
b) GRADOS FAHRENHEIT A CENTIGRADOS.

 APLICACIÓN. ¿Qué temperatura sobre la escala centígrada corresponde a 80 ℉?

5
℃ = (℉ − 32) ×
9
5
De donde: ℃ = (80 − 32) × = 26,6℃
9

 El agua de caracas hierve a 204,8℉. ¿A cuantos grados centígrados equivale esta

temperatura?
R: 96℃.
 Los puntos de fusión de 5 metales expresados en ℉ son:
a) Estaño 449,4°
b) Cadmio 609,5°
c) Antimonio 1166°
 d) Bismuto 520°
e) Zinc 786,9°
Exprese estos valores en grados centígrados.
R: a) 231,8℃.; b) 320,8℃.; c) 630℃.; d) 271,1℃.; e) 419,3℃.
 Convertir 88℉ en ℃.
R: 31,1℃.

c) GRADOS CENTIGRADOS A KELVIN.

 APLICACIÓN. ¿Cuál es la temperatura absoluta a Kelvin correspondiente a 20℃?

FORMULA: °𝐾 = ℃ + 273
De donde: °𝐾 = 20 + 273 = 293°𝐾.
 ¿Cuál es el punto de ebullición del agua, a la presión de una atmosfera, expresado
en grados Kelvin?
R: 373°𝐾.
 ¿a cuantos grados Kelvin corresponden las siguientes temperaturas centígradas?

a) -120℃ a) 153°𝐾
b) -25℃ b) 248°𝐾
c) 17,5℃ c) 290,5°𝐾
d) 42,3℃ R: d)315,3°𝐾
e) -115℃ e) 158°𝐾
f) -13℃ f) 260°𝐾
g) 30℃ g) 303°𝐾

d) GRADOS KELVIN A CENTIGRADOS:

 APLICACIÓN. ¿Qué valor en la escala centígrada corresponde a 298°𝐾?

FORMULA: ℃ = °𝐾 − 273
De donde: ℃ = 298 − 273 = 25℃.
 ¿el cero absoluto a qué temperatura centígrada corresponde?
R: 273℃.
 ¿a cuantos grados centígrados equivalen 250°𝐾?
R: -23℃.
  Exprese en grados centígrados las siguientes temperaturas dadas en grados
Kelvin.

a) 25°𝐾 a) -248℃
b) 80°𝐾 b) -193℃
c) 100°𝐾 R: c) -173℃
d) 325°𝐾 d) 52℃
e) 608°𝐾 e) 335℃

3. LEY DE CHARLES.
Matemáticamente se expresa la ley así:
V1 = KT1 Para una muestra de gas el volumen es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
V2 = KT2 Será el volumen a la nueva temperatura absoluta.
De donde:
𝑉1 𝑉2
=𝐾 𝑦 =𝐾
𝑇1 𝑇2
Entonces:
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
O como se expresa generalmente la ley de Charles:
𝑉1 𝑇1
=
𝑉2 𝑇2
Si la presión permanece constante, el volumen de un gas varía directamente con la
temperatura absoluta.
 APLICACIÓN DE LA LEY DE CHARLES: una masa dada de un gas ocupa un
volumen de 500 ml. a la temperatura de 20℃. Si la presión se mantiene constante.
¿Qué volumen ocupará esa masa gaseosa a la temperatura de 40℃?
RESOLUCION
DATOS
𝑉1 = 500 𝑚𝑙. 𝑇1 = 20℃ + 273 = 293°𝐾
𝑉2 = 𝑋 𝑇2 = 40℃ + 273 = 313°𝐾
FORMULA
𝑉1 𝑇2 = 𝑉2 𝑇1
Sustituyendo en 𝑉1 𝑇2 = 𝑉2 𝑇1 ∶
500 𝑚𝑙. × 313°𝐾. = 𝑋 × 293°𝐾
De donde X es igual a:
500 𝑚𝑙. 313°𝐾
𝑋= = 534,1 𝑚𝑙.
293°𝐾
 Una masa de gas ocupa 800 cc. A 25°. Si la presión se mantiene constante. ¿Cuál
será el volumen de dicha masa de gas a -7℃?
R: 714,09 cc.
 Un gas ocupa un volumen de 600 cc. A la temperatura de 30℃. ¿Cuál será el
volumen de dicho gas a 12℃?
R: 564,3 cc.
 200 litros de oxígeno se encuentran a la temperatura de 54℃. ¿Cuál será su
volumen cuando la temperatura sea de 174℃ permaneciendo la presión
constante?
R: 273,3 lts.
 El volumen de un gas es de 600 cc. A 12℃. ¿Qué volumen ocupará el gas a 0℃.,
permaneciendo constante la presión?
R: 574,7 cc.
 200 litros de un gas se encuentran a 94℃. Al disminuir la temperatura a -26℃.,
permaneciendo la presión constante, ¿Cuál será el nuevo volumen?
R: 137,3 litros.
 Una cantidad de gas ocupa un volumen de 250 cc. A 10℃. ¿Cuál será su volumen
a 200℃?
417,84 cc.
 Un gas ocupa un volumen de 3 litros a la temperatura de 32℃. ¿Qué volumen
ocupará el mismo gas si la temperatura es disminuida a 18℃., permaneciendo
constante la presión?
R: 2,86 litros.
4. ECUACION COMBINADA.
Frecuentemente presión y temperatura aparecen modificando al mismo tiempo el volumen
de una masa gaseosa. Estos problemas pueden resolverse parcialmente por aplicación
de las leyes ya conocidas de Boyle y Charles. Más el trabajo se simplifica si se aplica una
combinación de las leyes anteriores; su resultante es la llamada “Ecuación Combinada”,
una de cuyas expresiones matemáticas es:
𝑃𝑉 𝑃´ 𝑉´
=
𝑇 𝑇´
A esta fórmula se llega mediante la siguiente deducción: supongamos una masa gaseosa
ocupando el volumen V, a la temperatura absoluta T y a la presión P. Si se varía una sola
de las condiciones, digamos la temperatura T´, aparece un volumen intermedio que
llamaremos Vx y que es igual, aplicando la ley de Charles, a:
 𝑉 𝑇 𝑉 . 𝑇´
= 𝑉𝑥 = (1)
𝑉𝑥 𝑇´ 𝑇
Si se considera ahora que a esta nueva temperatura varía la presión a P´, el volumen
intermedio Vx pasará al volumen definitivo V´. O sea, aplicando la ley de Boyle:
𝑉 𝑃´ 𝑃´ 𝑉´
= 𝑉𝑥 = (2)
𝑉´ 𝑃 𝑃
Como las ecuaciones (1) y (2) tienen un miembro común, éste se cancela, quedando:
𝑉 . 𝑇´ 𝑃´ 𝑉´
= (3)
𝑇 𝑃
Que puede expresarse:
𝑃 . 𝑉 . 𝑇´ = 𝑃´ 𝑉´ 𝑇 (4)
O también:
𝑃𝑉 𝑃´ 𝑉´
= (5)
𝑇 𝑇´
𝑃𝑉
Como la relación que existe en 𝑇 es constante para una misma muestra de gas a
diferentes temperaturas y presiones, se puede asentar que:
𝑃𝑉
=𝐾 (6)
𝑇
Si se multiplica el volumen de un gas, por la presión y el producto se divide entre la
temperatura se obtiene un valor constante.
 APLICACIÓN DE LA ECUACION COMBINADA.
Cierta masa de gas ocupa un volumen de 2 lts., a 27℃ y la presión de 800 mm. de Hg.
Llevar ese volumen a condiciones normales.
RESOLUCION
DATOS FORMULA
𝑉 = 2 𝑙𝑡𝑠. 𝑉 . 𝑃 . 𝑇´ = 𝑉´ . 𝑃´ . 𝑇
𝑃 = 800 𝑚𝑚.
𝑇 = 27℃ + 273 = 300°𝐾.
𝑉´ = 𝑋
𝑃´ = 760 𝑚𝑚.
𝑇´ = 0℃ + 273 = 273°𝐾.
Despejando en la ecuación combinada el valor de V´
𝑃 . 𝑉 . 𝑇´
𝑉´ =
𝑃´ . 𝑇
Reemplazando por los valores correspondientes y efectuando operaciones, tenemos:
 2 𝑙𝑡𝑠. × 800 𝑚𝑚. × 273°𝐾
𝑉´ = = 1,91 𝑙𝑡𝑠.
760 𝑚𝑚. × 300°𝐾
 El volumen de una cantidad de gas a 20℃. Y a la presión de 750 mm. es de 250
litros. Hallar el volumen que ocupará si la temperatura aumenta a 60℃. Y la
presión disminuye a 710 mm.
R: 300,13 lts.
 500 litros de aire medidos a la presión de 750 mm. y la temperatura de 19℃. Se
llevan a un tanque de 425 litros de capacidad. La temperatura final es de 29℃.
¿Cuál es la presión del aire en el tanque?
R: 912,5 mm.
 ¿Qué volumen ocupará un gas a 500℃. Y 200 mm. Hg., sabiendo que a 50℃. Y a
3 atmósferas ocupa 6 litros?
R: 257,71 lts.
 30 litros de oxígeno se encuentran a una presión de 2 atm. Y a una temperatura
de 27℃. ¿Cuál será su volumen cuando la presión sea de 3 atm. Y su temperatura
de 87℃?
R: 24 lts.
 40 litros de cloro se encuentran a 47℃. Y a una presión de 0,5 atm. ¿Cuál será su
volumen cuando la temperatura sea de -3℃. Y la presión de 800 mm. Hg.?
R: 16 lts.
 Se mide un volumen de un gas a la presión de 10 atmósferas y a la temperatura
de 50℉. Luego se deja expandir hasta duplicar su volumen original descendiendo
la presión a 2 atmósferas. Calcule la nueva temperatura del gas expresándola en
grados Kelvin.
R: 113,2°𝐾.
 ¿A qué presión está sometida una masa gaseosa que ocupa, a la temperatura de
25℃., un volumen de 20 litros, si a 12℃. Y 710 mm. dicho volumen era de 18
litros?
R: 688 mm.
 El volumen de un gas es de 200 litros a la temperatura de 12℃. Y 750 mm. de
presión. ¿Cuál será el volumen que ocupa dicho gas a la temperatura de 40℃. Y
720 mm.?
R: 229 lts.
5. EDUCACION DE ESTADO.
Partiendo de la ecuación combinada, en su forma P.V/T = K, se puede calcular el valor de
K para una molécula de cualquier gas, el cual ocupa, a 0℃. Y 760 mm. de Hg. El volumen
de 22,4 lts.
 22,4 𝑙𝑡𝑠. × 1 𝑎𝑡𝑚. 𝑙𝑡𝑠. × 𝑎𝑡𝑚.
𝐾= = 0,0821
237°𝐾. × 1 𝑚𝑜𝑙. °𝐾. × 𝑚𝑜𝑙.
Esa constante se designa con la letra R y es llamada constante universal de los gases
perfectos.
De manera que para una molécula-gramo, un mol, de cualquier sustancia gaseosa la
expresión de su estado sería:
𝑃 .𝑉 = 𝑅 .𝑇
Y para un número n de moles, la expresión general, llamada ecuación de estado de los
gases perfectos sería:
𝑃 . 𝑉 = 𝑛 . 𝑅 . 𝑇.
 APLICACIÓN DE LA ECUACION DE ESTADO.
¿Qué volumen ocuparán 1,123 grs. De cloro a 25℃. Y a la presión de 700 mm. de Hg.?
Peso molecular del cloro = 70,92.
RESOLUCION
a) Ordenando los datos del problema tenemos:
𝑉=𝑋
700 𝑚𝑚.
𝑃= = 0,92 𝑎𝑡𝑚.
760 𝑚𝑚./𝑎𝑡𝑚
1,123 𝑔𝑟𝑠.
𝑛= = 0,01583 𝑚𝑜𝑙.
70,92 𝑔𝑟𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑡𝑠. × 𝑎𝑡𝑚.
𝑅 = 0,082
°𝐾 × 𝑚𝑜𝑙.
𝑇 = 25℃. + 273 = 298°𝐾
b) Despejando el valor de V en la ecuación de estado:
𝑛 . 𝑅 . 𝑇.
𝑉=
𝑃
c) Reemplazando por los valores correspondientes y efectuando operaciones:
𝑙𝑡𝑠. × 𝑎𝑡𝑚.
0,01583 𝑚𝑜𝑙. 0,082 298°𝐾
𝑉= °𝐾 × 𝑚𝑜𝑙. = 0,420 𝑙𝑡𝑠.
0,92 𝑎𝑡𝑚.

 ¿Cuántos litros ocuparán 100 grs. De amoníaco a 730 mm. y a 27℃?. Peso
molecular del amoniaco = 17.
R: 150,6 lts.
 ¿A qué temperatura se encuentran 5,25 grs. De nitrógeno, si a la presión de 700
mm. ocupan un volumen de 5,88 lts?
 R: 352,6°𝐾.
 ¿Bajo qué presión se encontrarán 80 grs. De amoníaco a 100℃ y cuyo volumen es
de 154 lts.?
R: 0,93 mm.
 ¿Qué volumen ocupan 160 grs. De metano; a 127℃. Y 380 mm. de presión?
Peso molecular del metano = 16.
R: 656 lts.
 ¿Cuántos litros ocupa 50 grs. De CHCl3 a 100℃. Y 740 mm.?
PM = 119,5.
R: 137 lts.
6. LEY DE PRESIONES PARCIALES DE DALTON.
Esta ley se expresa matemáticamente así:
P total = P1 + P2 + P3 + ……….. Pn
En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presión parcial igual a la que tendría si
ocupase solo el mismo volumen a la misma temperatura y la presión total de la
mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de todos los gases que la
componen.
 APLICACIÓN DE LA LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES.
Se han recogido 150 cc. De un gas por desalojamiento de agua, a la temperatura de 27℃
y a la presión de 680 mm. de mercurio. ¿Qué volumen ocupará ese gas seco y en
condiciones normales? Presión de vapor del agua a 27℃. = 26,5 mm.
RESOLUCION
Datos:
𝑉1 = 150 𝑐𝑐
𝑉2 = ?
𝑃1 = 680 𝑚𝑚. −26,5 𝑚𝑚. = 653,5 𝑚𝑚.
𝑃2 = 760 𝑚𝑚.
𝑇1 = 27℃. +273 = 300°𝐾.
𝑇2 = 0℃. +273 = 273°𝐾.
FORMULA
𝑉1 . 𝑃1 . 𝑇2
𝑉2 =
𝑃2 . 𝑇1
Reemplazando y efectuando operaciones tenemos:
 150 𝑐𝑐. × 653,5 𝑚𝑚. × 273°𝐾.
𝑉2 = 117,3 𝑐𝑐.
760 𝑚𝑚. × 300°𝐾.
 Se recoge metano sobre agua a 25℃., el volumen del gas recogido es de 100 cc.
Y la presión barométrica es de 758 mm. si el gas estuviera seco y medido a
condiciones normales, ¿Cuál sería su volumen?
R: 88 cc.
 200 litros de un gas se recogen sobre agua a una presión de 740 mm. y a una
temperatura de 27℃. ¿Cuál será su volumen cuando la presión sea de 755 mm. y
su temperatura de 87℃?
R: 226,8 litros.
 El volumen de un gas es de 600 cc. Y de 750 mm. ¿Qué volumen ocupará dicho
gas si se recoge sobre agua a 746 mm. y 32℃?
R: 648 cc.
 500 cc. De nitrógeno son recogidos sobre agua a la temperatura de 25℃. Y a la
presión de 755 mm. de Hg. ¿Qué volumen ocupará el nitrógeno seco y en
condiciones normales?
R: 442 cc.
 300 cc. De un gas son recogidos sobre agua a la temperatura de 24℃. Y a la
presión de 745 mm. de Hg. Se desea saber el volumen del gas seco y en
condiciones normales.
R: 262,2 cc.
 Una campana de gases cerrada con agua contiene 324 ml. de hidrogeno a la
temperatura de 19℃. Y a la presión de 747 mm. de Hg. Hallar el volumen del
hidrogeno seco y en condiciones normales.
R: 291 ml.
 CAPITULO III
PESOS MOLECULARES
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1. PESO MOLECULAR Y DENSIDAD (70).
2. METODO DEL BALON (71).
3. METODO POR DESPLAZAMIENTO DEL AGUA (73).
4. METODO DE DUMAS (75).
5. METODO DE VICTOR MEYER (79).
6. PESOS MOLECULARES EXACTOS (81).
GENERALIDADES
En el año de 1808 Gay-Lussac, partiendo de un estudio sobre los volúmenes de
reacción de los gases (medidos a la misma temperatura e idéntica presión), enunció la
Ley de los volúmenes de combinación, la cual afirma que: “si en un cambio químico
intervienen gases, los volúmenes de los gases reaccionantes y los de los productos
si estos son gaseosos, guardan entre sí una relación sencilla de números enteros
pequeños”.
Se entiende enseguida que: a) si los elementos en estado gaseoso se unen en
proporciones simples de volumen, y b) si los elementos se unen también en proporciones
simples de átomos, los números de átomos contenidos en volúmenes iguales de los
gases reaccionantes deben estar en relación simple. Dalton llegó a la conclusión de que
la hipótesis de Gay-Lussac obliga a suponer que volúmenes de hidrógeno reaccionan con
un volumen de oxígeno para formar dos volúmenes de vapor de agua, 2 n átomos de
hidrogeno reaccionan con n átomos para formar 2n átomos compuestos de agua. En
consecuencia, hay que aceptar que cada átomo de oxígeno debe ser dividido, lo cual está
en contradicción con el primer postulado de la teoría atómica de Dalton.
En el año de 1811 la hipótesis de Avogadro sirvió para aclarar esta confusión al
introducir en concento de molécula. Por tal motivo, modificando la suposición de Dalton,
Avogadro sugirió que: “volúmenes iguales de todos los gases contienen el mismo
número de moléculas cuando son medidos en las mismas condiciones de presión y
temperatura”.
Cuando se quieren determinar las densidades y los pesos moleculares de los
gases o de sustancias líquidas o sólidas a temperatura ambiente, y que pueden ser
vaporizados sin descomposición se usan varios métodos, siendo los más importantes:
a) Método del balón.
b) Método por desplazamiento de agua.
 c) Método de Dumas.
d) Método de Víctor Meyer.
La densidad de un gas o vapor puede ser expresada de dos maneras: a) la densidad
absoluta y b) la densidad relativa.
a) La densidad absoluta (Da), que se define como la masa expresada en gramos
de un litro de gas, medido a condiciones normales.
b) La densidad relativa (Dr), que es la relación entre la masa de un volumen dado
de un gas y la del mismo volumen de otro gas (hidrógeno, aire, etc.), elegido
como tipo o patrón de referencia, ambos gases en las mismas condiciones de
presión y temperatura.
La densidad relativa puede expresarse de la manera siguiente:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑒𝑟𝑡𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑎 𝑡℃. 𝑦 𝑃 𝑚𝑚. 𝑑𝑒 𝐻𝑔.
𝐷𝑟 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐻2 𝑎 𝑡℃. 𝑦 𝑃 𝑚𝑚. 𝑑𝑒 𝐻𝑔.
Según la hipótesis de Avogadro ambos volúmenes contienen en mismo número (n)
de moléculas. De donde la densidad relativa es igual a:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑛 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠
𝐷𝑟 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑛 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐻2
Dividiendo por n
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠
𝐷𝑟 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝐻2
Como el peso molecular del hidrógeno es 2, tenemos:
𝑃𝑀
𝐷𝑟 =
2
Por lo tanto el peso molecular del gas será igual a la densidad relativa por el peso
molecular del hidrógeno:
𝑃𝑀 = 𝐷𝑟 × 2
La hipótesis de Avogadro demuestra que el volumen ocupado, a presión y
temperatura normales, por un mol de cualquier gas es igual para todos los gases. Es
decir, el peso molecular gramo de todos los gases contienen el mismo número de
moléculas.
Por tal motivo, un mol de cualquier gas a P.T.N. ocupará el mismo volumen que
2,016 gr. De hidrógeno, o sea 22,4 litros.
Este, es un hecho muy importante que puede ser utilizado para calcular pesos
moleculares determinando el peso de 22,4 lts. De un gas a P.T.N.
𝑃𝑀 = 𝐷𝑎 × 22,4 𝑙𝑡𝑠.
1. DETERMINACION DEL PESO MOLECULAR A PARTIR DE LA DENSIDAD
ABSOLUTA.
 PROBLEMA TIPO.
Se recogieron 150 cc. De un gas a la temperatura de 20℃. Y a la presión de 750 mm. de
Hg.; el gas pesó 0,35 grs. ¿Cuál es su densidad absoluta? ¿Cuál es su peso molecular?.
RESOLUCION
A) En primer lugar se reduce el volumen a condiciones normales.
150 𝑐𝑐. × 750 𝑚𝑚. 𝐻𝑔. × 273°𝐾.
𝑉𝑜 =
760 𝑚𝑚. 𝐻𝑔. × 293°𝐾.
𝑉𝑜 = 137,9 𝑐𝑐. ó 0,137 𝑙𝑡𝑠.
B) Se calcula el peso de un litro de gas en condiciones normales, o sea, su densidad
absoluta.
0,135 lts. _________________ 0,35 grs.
1 lt. __________________ x
Es decir, que 1 lt. Del gas pesa a P.T.N. 2,59 grs.; de donde, su densidad absoluta (Da),
es de 2,59 gr./lt.
C) Conocida la densidad absoluta se aplica la fórmula para calcular el peso
molecular:
De donde:
𝑃𝑀 = 𝐷𝑎 × 22,4 𝑙𝑡𝑠. = 2,59 𝑔𝑟.⁄𝑙𝑡 . × 22,4 𝑙𝑡𝑠.
R: 58 grs.
 Hallar el peso molecular de un gas, sabiendo que su densidad absoluta es de 5,45
gr./lt.
R: 122 grs.
 Se recogieron 530,8 ml. de un gas a la temperatura de 75℃. Y a la presión de 640
mm. de Hg.; el gas pesó 0,908 grs. ¿Cuál es el peso molecular del gas?
R: 58 grs.
 ¿Cuál será el peso molecular del cloro, sabiendo que su densidad absoluta es de
3,17 gr./lt.?
R: 71 grs.
 Calcular el peso molecular de un gas, sabiendo que su densidad absoluta es de
1,977 gr./lt.
R: 44 grs.
 A P.T.N. 400 ml. de un gas pesan 0,50 grs. Hallar su peso molecular.
R: 28 grs.
 Calcular el peso molecular de un gas sabiendo que 1,4 lts. A la temperatura de
27℃. Y a la presión de una atmósfera pesan 5 grs.
R: 87,9 grs.
  Hallar el peso molecular de un gas, sabiendo que su densidad absoluta es de
1,429 gr./lt. a P.T.N.
R: 32 grs.
 ¿Cuál será el peso molecular de un gas, sabiendo que 250 ml. del mismo, a 27℃.
Y 740 mm. de Hg., pesan 0,68 grs.?
R: 68,5 grs.
 ¿Cuál será el peso molecular de un gas, si 2 lts. A la temperatura de 30℃. Y a la
presión de 700 mm. de Hg., pesan 10,6 grs.?
R: 143 grs.
 ¿Cuál será el peso molecular de un gas si su densidad absoluta es de 1,9 gr./lt.?
R: 42,5 grs.
 Sabiendo que 500 cc. De un elemento gaseoso a P.T.N. pesan exactamente 1,585
gramos, calcular: a) densidad absoluta y b) el peso molecular.
R: a) 3,17 gr./lt.; b) 71 grs.
2. DETERMINACION DEL PESO MOLECULAR DE UN GAS A PARTIR DE LA
DENSIDAD RELATIVA.
 PROBLEMA TIPO.
Hallar la densidad relativa (Dr) del oxígeno con respecto al hidrógeno y el peso molecular
del oxígeno.
RESOLUCION
Como es la relación que existe entre el peso de 1 lt, de oxígeno y otro de hidrógeno,
ambos en condiciones normales, dividimos estas magnitudes. De donde:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠
𝐷𝑟 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐻2
Sustituyendo:
1,429 𝑔𝑟.⁄𝑙𝑡.
𝐷𝑟 = = 15,9 𝑔𝑟𝑠.
0,089 𝑔𝑟.⁄𝑙𝑡.
Esto quiere decir que el oxígeno es 15,9 veces más pesado que el hidrógeno.
Por lo tanto el peso molecular del gas será igual a la densidad relativa por el peso
molecular del hidrógeno.
De donde:
𝑃𝑀 = 𝐷𝑟 × 2,016
Sustituyendo:
𝑃𝑀 = 15,9 𝑔𝑟𝑠. × 2,016 𝑔𝑟𝑠. = 32 𝑔𝑟𝑠.
 La densidad relativa del nitrógeno respecto al hidrógeno es 13,90. ¿Cuál es el
peso molecular del nitrógeno?
 R: 28 grs.
 Hallar la densidad relativa del cloro con respecto al hidrógeno y el peso molecular.
Densidad del cloro 3,2 gr./lt.
R: 71 grs.
 La densidad relativa de un gas con relación al aire es de 1,6 gr./lt., medidos a
67℃. Y a 0,5 atm. De presión. Hallar su peso molecular.
112,32 grs.
 789 ml. de un gas a la temperatura de 22℃. Y a la presión de 680 mm. de Hg.,
pesan 0,076 gr.
Calcular:
a) Densidad absoluta del gas.
b) Densidad relativa con respecto al hidrógeno.
c) Densidad relativa con respecto al aire.
d) El peso molecular con relación a las distintas densidades.

a) 0,108 gr./lt. a) 2,3 grs.

b) 1,22 d) b) 2,44
c) 0,083 c) 2,39

 El anhídrido carbónico (CO2), es 1,520 veces más pesado que el aire. La densidad
del aire respecto al hidrógeno es 14,367. Hallar el peso molecular del anhídrido
carbónico.
R: 44 grs.
 La densidad relativa del etino con relación con relación al aire es de 0,9 gr./lt.
hallar su peso molecular.
R: 26 grs.
3. DETERMINACION DE PESOS MOLECULARES POR EL METODO DEL
BALON.
Para ampliar el método del balón en la determinación de la densidad absoluta y el peso
molecular de un gas se produce de la siguiente manera:
1º) Se pasa un balón de vidrio, cuya capacidad es conocida al cual se le ha hecho vacío.
2º) Se llena el balón con el gas a presión y temperatura conocidas y se vuelve a pesar.
3º) conocido el peso del gas y su volumen a condiciones normales, se determina la
densidad absoluta y el peso molecular del gas.
 APLICACIÓN DEL METODO DEL BALON.
Se trata de determinar el peso molecular aproximado del cloro, en un experimento que
arroja los siguientes resultados:
a) Peso del balón al vacío. . . . . 62,535 gramos
 b) Peso del balón con cloro. . . . 64,115 gramos
c) Peso del gas (Diferencia). . . . 1,580 gramos
d) Volumen del balón. . . . 539 cc.
e) Condiciones en el laboratorio 17℃. y 750 mm.

a) El volumen del cloro contenido en el balón, en condiciones normales, viene a ser,

efectuando las correcciones:
539 × 273 × 750
𝑉𝑐 . 𝑛 = 500 𝑐𝑐.
290 × 760
b) Calcular la densidad absoluta.
El peso de 1000 cc. En condiciones normales será la densidad absoluta:
De donde:
500 cc. ______________ 1,580 gr.
1000 cc. ________________ x = 3,16
Da = 3,16 gr./lt.
c) Hallamos el peso molecular del cloro, multiplicando la densidad absoluta por 22,4
lts.
𝑃𝑀 = 3,16 𝑔𝑟𝑠. × 22,4 = 70,78 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
70,78 gramos (es el peso molecular aproximado del cloro).
 Con los siguientes datos determinar el peso molecular por el método del balón.

a) Peso del balón vacío. . . . . . . . . . . 160 grs.

b) Peso del balón más gas problema 160,115 grs.
c) Peso del gas. . . . . . . . . . . . . . . . . 0,115 grs.
d) Volumen del balón. . . . . . . . . . . . . 150 cc.
e) Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . 10℃.
f) Presión. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 700 mm. de Hg.
R: 23,296
 Hallar el peso molecular de un gas con los siguientes datos:

a) Peso del balón vacío. . . . . . . . . . . . 20,5 gramos.

b) Peso del balón con gas. . . . . . . . . . 20,76 gramos.
c) Peso del gas (Diferencia). . . . . . . . . 0,26 gramos.
d) Volumen del balón. . . . . . . . . . . . . . 200 cc.
e) Condiciones en el laboratorio 17℃. Y 742 mm. de Hg.
R: 31,69 grs.
4. DETERMINACION DE PESOS MOLECULARES POR DESPLAZAMIENDO
DE AGUA.
Este método consiste en conocer el volumen de agua desalojada por igual cantidad de
oxígeno producido y determinar el peso correspondiente a dicho volumen en condiciones
normales de presión y temperatura.
 PROBLEMA TIPO.
Calcular la densidad absoluta y el peso molecular del oxígeno conociendo los siguientes
datos:
a) Diferencia de pesados = 0,714 gramos (peso de oxígeno producido).
b) Volumen de agua desalojado = 695,5 cc.
c) Temperatura ambiente = 27℃.
d) Presión ambiente = 626,5 mm.
e) Presión del vapor de agua a 27℃. = 26,5 mm.
RESOLUCION
DATOS
𝑉1 = 695,7 𝑐𝑐.
𝑃1 = 626,5 − 26,5 = 600 𝑚𝑚.
𝑇𝑜 = 273°𝐾.
𝑃𝑜 = 760 𝑚𝑚.
𝑉𝑜 = ?
𝐷𝑎 = ?
𝑃𝑀 = ?
695,7 𝑐𝑐. 600 𝑚𝑚. 273°𝐾.
A) 𝑉𝑜 = = 500 𝑐𝑐.
760𝑚𝑚. 300°𝐾.

R: Vo = 500 cc.
B) 500 cc. _______________ 0,714g.
1000 cc. _______________ X
1000 𝑐𝑐. 0,714 𝑔.
𝑋= = 1,428 𝑔.
500 𝑐𝑐.
𝐷𝑎 = 1,428 𝑔⁄𝑙.
C) 𝑃𝑀 = 𝐷𝑎 × 22,4 = 1,428 . 22,4 = 32 𝑔.
PM = 32 g.
El peso molecular lo podemos calcular también aplicando la ecuación de estado (PV =
nRT).
DATOS FORMULA
𝑃 = 600⁄760 𝑎𝑡𝑚. 𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇.
𝑉 = 0,6957 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠.
 𝑙𝑡. 𝑎𝑡𝑚.
𝑅 = 0,0821
°𝐾.
𝑔. 0.714 𝑔.
𝑛= =
𝑃𝑀. 𝑃𝑀.
𝑇 = 273 + 27 = 300°𝐾.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇.
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
600
0,714 𝑔. 𝑎𝑡𝑚. 0,6957 𝑙𝑡.
= 760
𝑃𝑀 𝑙𝑡. 𝑎𝑡𝑚.
0,0821 °𝐾 . 300°𝐾.

𝑙𝑡. 𝑎𝑡𝑚.
0,714 𝑔. 0,0821 . 300°𝐾
𝑃𝑀 = °𝐾. = 32 𝑔.
600
𝑎𝑡𝑚. 0,6957 𝑙𝑡.
760
PM = 32 g.
 300 cc. De un gas fueron recogidos sobre agua a una temperatura de 27℃. Y a
una presión de 0,7 atmósferas. Dicho gas seco pesó 0,4 gramos. Calcular la
densidad absoluta y el peso molecular de dicho gas. (presión de vapor de agua a
27℃. Es de 26,5 mm.).
R: Da = 2,1 g./l.
PM = 57 g.
 200 cc. De un gas recogido sobre agua a 21℃. Y 700 mm. de presión, pesan 0,08
gramos cuando se han liberado del vapor de agua. Calcular su Da y su PM.
R: Da = 0,0447
PM = 90,12 g.
 60 ml. de un gas fueron recogidos sobre agua a una temperatura de 20℃. Y a una
presión de 600 mm. dicho gas seco pesó 0,085 g. Hallar la densidad absoluta y el
peso molecular de dicho gas. (presión de vapor de agua a 20℃ es de 17,4 mm.)
R: Da = 1,98 g./l.
PM = 44,352 g.
 67,8 ml. de un gas recogidos sobre agua a 24℃ y 756,5 mm. de presión, pesan
0,075 gramos estando secos. Hallar la densidad absoluta y el peso molecular del
gas.
R: Da = 1,23 g./l.
PM = 27,55 g.
5. PESOS MOLECULARES POR EL METODO DE DUMAS.
Procedimiento:
1) Se determina el peso del aire que llena el matraz y tubo capilar durante la primera
pesada. El volumen de aire es igual al volumen determinado para el vapor. Este
volumen se reduce a P.T.N.
1000 ml. de aire a P.T.N. pesan 1,293 gramos.
Vol. Aire a P.T.N. pesa X gramos.
2) El peso del matraz vacío se determina restándole al peso del matraz más aire.

3) Se calcula el peso del vapor restándole el peso del matraz más el vapor el peso
del matraz vacío.

4) Se reduce el volumen del vapor a condiciones normales. Conocido el paso del

vapor y el volumen ocupado por el vapor en condiciones normales, se determina la
densidad absoluta y el peso molecular del compuesto.

 PROBLEMA TIPO.
Al determinar el peso molecular de un compuesto según el método de Dumas se
obtuvieron los siguientes datos:
1º Peso del matraz más aire. . . . . . . . . . = 36,449 grs.
2º Peso del matraz más vapor. . . . . . . . . = 37,209 grs.
3º Volumen del matraz. . . . . . . . . . . . . . . = 278,65 cc.
4º Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . . . = 28℃.
5º Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . . . = 764 mm.
6º Temperatura del baño. . . . . . . . . . . . . = 101℃.
7º Densidad del aire. . . . . . . . . . . . . . . . . = 1,293 gr./l.
RESOLUCION
a) Se reduce el volumen ocupado por el aire a condiciones normales:
𝑉1 = 278,65 𝑐𝑐.
𝑃1 = 764 𝑚𝑚.
𝑇1 = 28° + 273 = 301°𝐾.
278,65 𝑐𝑐. × 764 𝑚𝑚. × 273°𝐾.
𝑉𝑜 = = 254 𝑐𝑐.
760 𝑚𝑚. × 301°𝐾.
𝑉𝑜 = 254 𝑐𝑐.
b) Se calcula el peso del aire:
1000 cc. De aire pesan 1.293 gramos.
254 cc. De aire pesan X gramos.
 254 𝑐𝑐. × 1.293 𝑔𝑟𝑠.
𝑋= = 0,328 𝑔𝑟𝑠.
1000 𝑐𝑐.
Peso del aire = 0,328 grs.

c) Conocido el peso del aire se calcula el peso del matraz vacio:

Peso del matraz vacío = peso del matraz más aire menos el peso del aire.
Peso del matraz vacío = 36,121 grs.
Peso del matraz vacío = 36,449 - 0,328 = 36,121 grs.
d) Conocido el peso del matraz vacío se calcula el peso del vapor:
Peso del vapor = peso del matraz más el vapor menos el peso del matraz vacío.
Peso del vapor = 37,209 – 36,121 = 1,088 g.
Peso del vapor = 1,088 g.
e) Se reduce el volumen ocupado por el vapor a condiciones normales:
𝑉1 = 278,65 𝑐𝑐.
𝑃1 = 764 𝑚𝑚.
𝑇𝑜 = 273°𝐾.
𝑇1 = 273 + 101℃. = 374°𝐾.
𝑉𝑜 = ?
𝑃𝑜 = 760 𝑚𝑚.
𝑉1 . 𝑃1 . 𝑇𝑜
𝑉𝑜 =
𝑃𝑜 . 𝑇1
278,65 𝑐𝑐. 764 𝑚𝑚. 273°𝐾.
𝑉𝑜 = = 204,47 𝑐𝑐.
760 𝑚𝑚. 374°𝐾.
𝑉𝑜 = 204,47 𝑐𝑐. (𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)
f) Conocido el peso del vapor y el volumen ocupado por éste en condiciones
normales se determina la Da y el PM del compuesto.
205 cc. De vapor pesan 1,008 gr.
1000 cc. De vapor pesan X gr.
1000 𝑐𝑐. × 1,008 𝑔𝑟.
𝑋= = 4,93 𝑔.⁄𝑙.
205 𝑐𝑐.
𝐷𝑎 = 4,93 𝑔.⁄𝑙.
𝑃𝑀 = 493 𝑔.⁄𝑙. × 22,4 𝑙. = 110,4 𝑔.
𝑃𝑀 = 110,4 𝑔.
 Hallar el peso molecular de la propanona por el método de Dumas con los
siguientes datos:
a) Peso del matraz con aire. . . . . . . . . . . . . . . . . . 32,891 g.
b) Peso del matraz con el vapor de propanona. . . 32,996 g.
c) Volumen del matraz con agua. . . . . . . . . . . . . . 181,423 cc.
d) Temperatura del baño de agua. . . . . . . . . . . . . 95℃.
e) Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . . . . . . . . 20℃.
f) Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 741 mm.
g) Densidad del aire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,293 gr./lt.
R: 58 gr.
 Hallar el peso molecular del exano con los siguientes datos:

a) Peso del matraz vacío. . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,449 g.

b) Peso del matraz con el vapor. . . . . . . . . . . . 23,720 g.
c) Volumen del matraz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 ml.
d) Temperatura del baño de agua. . . . . . . . . . . 110℃.
e) Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 759 mm.
f) Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . . . . . . . . 15,5℃.
R: 86,46 g.
 Calcular el PM de un compuesto orgánico conociendo los siguientes datos:

a) Peso de la muestra. . . . . . . . . . . . . . . . . 0,46 g.

b) Volumen del vapor desprendido. . . . . . . 265,36 ml.
c) Temperatura del baño. . . . . . . . . . . . . . . 75℃.
d) Lectura del barómetro. . . . . . . . . . . . . . . 640,3 mm.
R: 57 g.
 0,3 gr. De un líquido, evaporado a 150℃. y a una presión de 750 mm. Hg.,
ocupaban 176 cc. ¿Cuál es el peso molecular del compuesto?
PM: 60
 Hallar el peso molecular de un compuesto según el método de Dumas con los
siguientes datos:

a) Peso del matraz con aire. . . . . . . . . . . . . . . . 86,152 g.

b) Peso del matraz con vapor. . . . . . . . . . . . . . 87,96 g.
c) Volumen del matraz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 cc.
d) Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . . . . . . . . 22℃.
e) Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 700 mm.
f) Temperatura del baño. . . . . . . . . . . . . . . . . . 90℃.
g) Densidad del aire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,293 g./lt.
R: 283,36 g.
 Hallar el peso molecular del tetracloruro de vanadio, VHI4, con los siguientes
datos:

a) Peso del matraz lleno de aire. . . . . . . . . . . . 24,4722 g.

 b) Peso del matraz con vapor. . . . . . . . . . . . . . 25,0102 g.
c) Temperatura del baño. . . . . . . . . . . . . . . . . . 215℃.
d) Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 762 mm.
e) Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . . . . . . . . 10℃.
f) Volumen del matraz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169,5 cc.
g) Densidad del aire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,293 g./l.
R: 88,05 cc.
 Calcular el peso molecular del cloroformo a partir de los siguientes datos: peso del
matraz con aire = 52,30 g.; peso del matraz lleno de vapor = 52,96 g.; volumen del
matraz = 250 ml.; temperatura ambiente = 20℃.; temperatura del baño = 100℃.;
presión atmosférica = 752 mm.; y la densidad del aire = 1,293 g./l.
R: 121 g.
Calcular el peso molecular de un compuesto orgánico conociendo los siguientes datos
obtenidos por el método Dumas: peso del vapor 0,3625 g.; volumen del vapor 143,8
ml.; temperatura del baño 100℃.; presión ambiente 752 mm. de Hg.
R: 78 g.
6. PESOS MOLECULARES POR EL METODO DE VICTOR MEYER.
Este método consiste en transformar en vapor una cantidad cuidadosamente pesada del
líquido problema, recoger y medir el aire desplazado por dicho vapor, que será el volumen
del vapor y con estos datos, es fácil determinar la densidad absoluta y el peso molecular
del compuesto.
 PROBLEMA TIPO.
Determinar el peso molecular de un compuesto a partir de los siguientes datos, obtenidos
en un aparato de Víctor Meyer.
Peso de la muestra tomada. . . . . . . . . . . . 2,016 gr.
Volumen de aire desplazado. . . . . . . . . . . 440 cc.
Presión del vapor de agua a 16,5℃. . . . . . 14 mm.
Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . . . . . . 707,5 mm.
Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . . . . . . 16,5℃.
RESOLUCION
a) Se reduce el volumen ocupado por el vapor a condiciones normales:
𝑉1 = 440 𝑐𝑐.
𝑃1 = 707,5 𝑚𝑚. −14 𝑚𝑚. = 693,5 𝑚𝑚.
𝑇1 = 273 + 16,5 = 289,5°𝐾.
𝑉𝑜 = ?
𝑇𝑜 = 273°𝐾.
𝑃𝑜 = 760 𝑚𝑚.
 𝑉1 . 𝑃1 . 𝑇𝑜
𝑉𝑜 =
𝑃𝑜 . 𝑇1
440 𝑐𝑐. . 693,5 𝑚𝑚. . 273°𝐾.
𝑉𝑜 =
760 𝑚𝑚. . 289,5°𝐾.
𝑉𝑜 = 378,6
378,6 cc. De vapor pesan 2,016 g.
1.000 cc. De vapor pesan X g.
1.000 . 2,016
𝑋= = 5,3 𝑔.⁄𝑙.
380
𝐷𝑎 = 5,3 𝑔.⁄𝑙.
𝑃𝑀 = 5,3 . 22,4 = 118,7 𝑔.
 Hallar el peso molecular del cloroformo, por el método de Víctor Meyer. A partir de
los siguientes datos:

a) Peso del cloroformo. . . . . . . . . . . . . . 0,249 g.

b) Volumen del aire desplazado. . . . . . . 52,4 ml.
c) Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . . 751 mm.
d) Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . . 22℃.
e) Presión de vapor del agua a 22℃. . . . 19,8 mm.
R: 119,5 g.
 Calcular el peso molecular del bromuro de etilo mediante los siguientes datos
obtenidos con el aparato de Víctor Meyer:

a) Peso del bromuro de etilo. . . . . . . . . . 0,1528 g.

b) Volumen de aire desplazado. . . . . . . . 34,2 cc.
c) Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . . . 727 mm.
d) Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . . . 20℃.
R: 112,5 g.
 Hallar el peso molecular y la densidad absoluta del tetracloruro de carbono
conociendo los siguientes datos:

a) Peso de la muestra tomada. . . . . . . . . 0,868 g.

b) Volumen del aire desplazado. . . . . . . . 137,7 ml.
c) Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21℃.
d) Lectura barométrica. . . . . . . . . . . . . . . 750℃.
e) Presión del vapor de agua a 21℃. . . . 18,5 mm.
Da = 6,87 g./l.
PM = 154 g.
 125 miligramos de una sustancia volátil se transforma en vapor en un apartado de
Víctor Meyer. El aire desplazado ocupa 30 ml. medidos sobre agua a 22℃. Y a
una presión de 685 mm. de Hg. ¿Cuál es el peso molecular de la sustancia?
 R: 98,56
 Determinar el peso molecular de un líquido volátil usando el aparato Víctor Meyer.
Partiendo de los siguientes datos:

a) Peso del líquido usado. . . . . . . . . . . 0,2016 g.

b) Volumen de aire desplazado. . . . . . . 44,0 ml.
c) Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20℃.
d) Lectura del barómetro. . . . . . . . . . . . 760,4 mm.
e) Presión del vapor de agua a 20℃. (mm.Hg) 17,4 mm.
R: 113 g.
 Calcular la densidad absoluta y el peso molecular de una sustancia con los
siguientes datos:

a) Presión atmosférica. . . . . . . . . . . . . 766 mm.

b) Temperatura ambiente. . . . . . . . . . . 20℃.
c) Volumen del aire. . . . . . . . . . . . . . . . 52,7 cc.
d) Peso de la sustancia empleada. . . . . 0,164 g.
e) Presión del vapor de agua a 20℃. . . 17,4 mm.
Da = 3,39 g./l.
PM = 76 g. (Aprox.)
 0,0686 g. de una sustancia volátil desplazaron 30 ml. de aire a una temperatura de
26℃. Y a una presión de 760 mm. de Hg. La presión de vapor del agua a 26℃. Es
igual a 25 mm. de Hg. Calcular la densidad absoluta y el peso molecular de dicha
sustancia.
Da = 2,5 g./l.
PM = 56 g.
 0,350 g. de una sustancia volátil, desplazan 65,8 cm3 de aire medidos sobre agua,
a una temperatura de 40℃. Y a una presión de 748 mm. la presión de vapor del
agua a 40℃. Es de 55,32. Calcular la densidad absoluta y el peso molecular.
Da = 6,89 g./l.
PM = 149,8 g.
7. PESOS MOLECULARES EXACTOS.
Los pesos moleculares determinados por los métodos descritos son aproximados, puesto
que no se toman en cuenta las desviaciones de las leyes de los gases. Para determinar el
peso molecular exacto de un compuesto se procede de la siguiente manera:
a) Se determina el peso molecular aproximado.
b) Se determina la fórmula del compuesto de acuerdo con la composición centesimal.
c) El peso molecular exacto es igual a la suma de los pesos atómicos exactos de los
elementos constituyentes según la proporción en que se encuentren combinados.

 PROBLEMA TIPO.
 El peso molecular aproximado de un compuesto es 59 y su composición centesimal es
la siguiente:
C = 40%; H = 6,7%; O = 53,3%. ¿Cuál es su peso molecular exacto?
RESOLUCION
a) Conociendo el peso molecular aproximado y su composición centesimal se calcula
la fórmula:
100 _________________ 40
59 __________________ X
59 . 40
𝑋= = 23,6
100
23,6
𝐶= = 2 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
12
100 __________________ 6,7
59 ___________________ X
59 . 6,7
𝑋= = 3,95
100
3,95
𝐻= = 4 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
1
100 ________________ 53,3
59 ________________ X
59 . 53,3
𝑋= = 31,4
100
31,4
𝑂= = 2 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
16
𝐹 = 𝐶2 𝐻4 𝑂2
b) Conocida la fórmula se calcula el peso molecular:
𝐶 = 2 . 12 = 24
𝐻 = 4 .1 = 4
𝑂 = 2 . 16 = 32
= 60 PM exacto = 60
 La composición centesimal de un hidrocarburo gaseoso es la siguiente: C =
85,6%; H = 14,4%. Su peso molecular aproximado es 28,7 g. ¿Cuál es su peso
molecular exacto?
R: 28 g.
 La composición centesimal de la glucosa es la siguiente: C = 40%; H = 6,66% y
O = 53,34%. Su peso molecular aproximado es de 179 g. ¿Cuál es su peso
molecular exacto?
R: 180 g.
 Hallar el peso molecular exacto de una sustancia que tiene la siguiente
composición centesimal: C = 61%; H = 11,88%; O = 27,12. Su peso molecular
aproximado es igual a 118,7 g.
R: 118 g.
 Calcular el peso molecular exacto de una sustancia cuya composición centesimal
es C = 92,3%; H = 7,7%. Su peso molecular aproximado es 77,5 g.
R: 78 g.
 Hallar el peso molecular exacto del cloroformo, cuya composición centesimal es:
C = 10,04; C = 89%; H = 0,86%. Su peso molecular aproximado es de 118,9 g.
R: 119,38 g.
 El peso molecular aproximado de un compuesto es 129. Su composición
centesimal es C = 93,7%; H = 6,3%. ¿Cuál es su peso molecular exacto?
R: 128 grs.
 La composición centesimal del metano (CH4) es la siguiente: C = 75%; H = 25%.
Si su peso molecular aproximado es 15,8. ¿Cuál es su peso molecular exacto?
R: 16 grs.
 CAPITULO IV
PESOS EQUIVALENTES
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1) DESPLAZAMIENTO DE HIDROGENO (87).
2) METODO DE LOS OXIDOS (90).
3) METODO DE LOS CLORUROS (94).
4) METODO DE SUBSTITUCION (95).
5) METODO ELECTROLITICO (96).
GENERALIDADES
J. J. Berzelius (1779-1848), químico sueco, fue el primero que propuso usar un
peso fijo de un elemento determinado como patrón para los pesos de combinación; a este
efecto, él empleó el oxígeno y arbitrariamente le fijó un valor igual a 100. Más adelante los
químicos resolvieron adoptar como patrón el oxígeno, como un peso de combinación igual
a 8. Este valor puede considerarse en gramos, libras, partes en peso o cualquiera otra
unidad y eso no afecta de ninguna manera la validez que existe en las proporciones de
combinación de los elementos. La ventaja de tomar el O = 8 como patrón, radica en que:
primero, el oxígeno es el elemento que se combina directamente con mayor número de
otros elementos, y segundo, asignándole un valor de 8, el hidrógeno, que es el elemento
más liviano, adquiere un valor superior a la unidad -1,008- y gran número de otros
elementos toman un peso de combinación muy próximo a números enteros.
El peso de combinación de un elemento referido al patrón O = 8 se denomina peso
equivalente y se define así:
Peso equivalente o equivalente-gramo de un elemento es el peso del
elemento que se combina con ocho gramos de oxígeno, 1,008 gramos de
hidrógeno, 35,46 gramos de cloro o con el equivalente conocido de cualquier
elemento. También será la cantidad del elemento que desplaza a 11,2 litros de
hidrógeno medidos en condiciones normales.
En la determinación de pesos equivalentes empleamos los siguientes métodos:
1) Desplazamiento de hidrógeno.
2) Método de los óxidos.
3) Método de los cloruros.
4) Método de substitución.
5) Método electrolítico.
 1. DESPLAZAMIENTO DE HIDROGENO.
Este método se basa en medir el volumen de hidrógeno que se libera, en condiciones
ordinarias, cuando un peso conocido del metal, se disuelve en una solución diluida de
ácidos minerales. Este método está limitado, naturalmente, a aquellos elementos más
electropositivos que el hidrógeno, de modo que sean capaces de desplazarlo de sus
combinaciones.
 PROBLEMA TIPO.
Al hacer reaccionar 0,082 gramos de magnesio con suficiente ácido clorhídrico, se
desprende en la reacción un volumen de hidrógeno, que a 20℃. Y 747,5 mm., resultó ser
85 ml. la presión de vapor del agua a esa temperatura es de 17,5 mm.
RESOLUCION
Datos:
Peso del magnesio = 0,082 g.
Volumen del hidrógeno = 85 ml.
Temperatura = 20℃. = 293°𝐾.
Presión = 747,5 – 17,5 mm. = 730 mm.
a) Antes que nada se reduce el volumen de hidrógeno recogido a condiciones
normales:
85 𝑚𝑙. × 273°𝐾. × 730 𝑚𝑚.
𝑉𝑐. 𝑛 = = 76 𝑚𝑙.
293°𝐾. × 760 𝑚𝑚.
Vc.n = 76 ml.
b) Se emplea una proporción, cuyo resultado nos representa el peso equivalente del
elemento magnesio.
0,082 g. _____________________ 76 ml.
P.E ______________________ 11.200 ml.
0,082 𝑔. × 11.200 𝑚𝑙.
𝑃. 𝐸 = = 12,08 𝑔.
76 𝑚𝑙.
P.E = 12,08 g.
 0,254 g. de un metal son tratados con exceso de ácido clorhídrico diluido,
desprendiéndose 96,4 cc. De hidrógeno, los cuales se recogen sobre agua a la
temperatura de 21℃. Y a la presión de 758 mm. de Hg. Calcular el peso
equivalente del metal. Presión de vapor del agua a 21℃. = 18,5 mm. Hg.
R : 32,7 g.
 Un gramo de un metal al ser tratado con exceso de ácido clorhídrico diluido,
desprendió 384 cc. De hidrógeno, los cuales se recogieron sobre agua a la
temperatura de 20℃. Y a la presión de 737,4 mm. Hg. Calcular el peso equivalente
del metar. Presión del agua a 20℃. = 17,5 mm. Hg.
R: 33,07 g.
 Un gramo de cierto metal deja libre, al reaccionar con exceso de ácido clorhídrico
diluido, 197,3 cc. De hidrógeno medido a 15℃. Y 761 mm. de presión. Calcular es
peso equivalente del metal.

R: 59,8 g.
 Se hacen reaccionar 0,428 grs. De calcio con agua, desprendiéndose 278,8 ml. de
hidrógeno medidos sobre agua a la temperatura de 30℃. Y a la presión de 650
mm. Hallar el peso equivalente del calcio.
R: 20 gr.
 1,632 gramos de cinc reaccionan con ácido clorhídrico diluido y se desplazan 649
ml. de hidrógeno, medidos a 27℃. Y 746,7 mm. la presión de vapor del agua a esa
temperatura es de 26,7 mm. hallar el peso equivalente del cinc.
R: 32,6 gr.
 15,71 gr. De potasio al reaccionar con agua, desprenden cinco litros de
hidrógeno, los cuales se recogen por desalojamiento del agua a la temperatura de
20℃. Y a la presión de 740 mm. la presión de vapor del agua a esa temperatura es
de 17,4 mm. calcular el peso equivalente del potasio.
R: 39,10 g.
 Cuando 0,723 grs. De hierro reaccionan con una solución de ácido sulfúrico,
fueron liberados 340 cc. De hidrógeno, que fueron recogidos sobre agua a 27℃. Y
740 mm. calcular el peso equivalente del hierro.
R: 27,9 g.
 Al reaccionar 0,59 grs. De sodio con agua, se desprendieron 314 cc. De
hidrógeno, que fueron recogidos sobre agua a 17℃. Y 755 mm. calcular el peso
equivalente del sodio.
R: 23 g.
 Cuando reaccionaron 0,450 grs. De aluminio con ácido sulfúrico, se recogieron
sobre agua 760 cc de hidrógeno, a una temperatura de 27℃. Y a una presión de
640 mm. calcular el peso equivalente del aluminio.
R: 9 g.
 1,82 gramos de un metal desplazan 1,4 lts. De hidrógeno medidos a P.T.N. de un
ácido. Cuál es el peso equivalente del metal.
R: 14,5 g.
 Al reaccionar 1,532 grs. De aluminio con exceso de ácido clorhídrico diluido se
liberaron 1,8 lts. De hidrógeno a P.T.N. calcular el peso equivalente del aluminio.
R: 9,532 g.
 2,5 grs. De un metal al ser tratados con exceso de ácido clorhídrico, desprenden
0,857 litros de hidrógeno a P.T.N. calcular el peso equivalente del metal.
R: 32,6 grs.
  0,1 grs. De un metal producen 52 cc. De hidrógeno a P.T.N. ¿Cuál es el peso
equivalente del metal?
R: 21,53 grs.
 Cuando se hace reaccionar un gramo de sodio con agua, se producen 487 ml. de
hidrógeno medidos a condiciones normales. ¿Cuál es el peso equivalente del
sodio?
R: 23 g.
 Al tratar 1,52 gramos de un metal con exceso de ácido clorhídrico liberan 1,4 lts.
De hidrógeno medidos en condiciones normales. ¿Cuál es el peso equivalente del
metal?
R: 12,16 g.
2. METODO DE LOS OXIDOS.
El método de los óxidos para determinar el peso equivalente de un elemento varía según
su naturaleza y se subdividen así:
A) Oxidación directa.
B) Oxidación indirecta.
C) Reducción.

A) Oxidación directa.
Se usa este método preferentemente para la determinación del peso equivalente de
elementos sólidos que se queman completamente por calentamiento en presencia de aire
y oxígeno, dando un óxido sólido. En el caso de que el elemento sea gaseoso o que se
forme un óxido gaseoso debe emplearse una técnica especial.
 PROBLEMA TIPO.
Calcular el peso equivalente de un metal a partir de los siguientes datos:
a) Peso de la muestra del metal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,825 g.
b) Peso del crisol con tapa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20,000 g.
c) Peso del crisol más el óxido formado. . . . . . . . . . . . . . 20,943 g.
d) Peso del óxido formado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,943 g.
e) Peso del oxígeno combinado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,118 g.
RESOLUCION
a) Restando el peso del crisol más el óxido formado, el peso del crisol con tapa, se
halla el peso del óxido.
20,943 − 20 𝑔. = 0,943 𝑔.
b) Restando el peso del óxido el peso del metal se halla el peso del oxígeno que
entró a combinarse con el metal.
0,943 𝑔𝑟𝑠. − 0,825 𝑔𝑟𝑠. = 0,118 𝑔𝑟𝑠.
c) Razonando se tiene que:
Si 0,825 grs. Del metal se combinan con 0,118 grs. De oxígeno el peso equivalente del
metal se combinará con 8 grs. De oxígeno.
De donde:
8 𝑔𝑟𝑠. × 0,825 𝑔𝑟𝑠.
𝑃𝐸 = 55,93 𝑔𝑟𝑠.
0,118 𝑔𝑟𝑠.
 Hallar el peso equivalente del calcio a partir de los siguientes datos:
a) Peso de la muestra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 grs.
b) Peso del crisol vacío. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 grs.
c) Peso del crisol + metal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 grs.
d) Peso del crisol + el óxido formado. . . . . . . . . . . . . 49.80 grs.
e) Peso del oxígeno combinado. . . . . . . . . . . . . . . . . 2,80 grs.
R: 20 grs.
 Calcular el peso equivalente del magnesio a partir de los siguientes datos
obtenidos experimentalmente:
a) Peso de la muestra de magnesio. . . . . . . . . . . . . . 1,52 g.
b) Peso del crisol vacío. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 g.
c) Peso del crisol más el metal. . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,52 g.
d) Peso del crisol más el óxido formado. . . . . . . . . . . 32,50 g.
e) Peso del oxígeno combinado. . . . . . . . . . . . . . . . . 0,98 g.
R: 12,40 g.
 PROBLEMA TIPO.
Una muestra de un metal al ser quemada aumenta 88,8% su peso original. ¿Cuál es el
peso equivalente del metal?
RESOLUCION
100 ____________________ 88,8
PE ____________________ 8
100 × 8
𝑃𝐸 = =9
88,8
 Un gramo de un elemento, al ser calentado en atmósfera de oxígeno, aumenta un
70% su peso original. ¿Cuál es el peso equivalente del elemento?
R: 11,42 g.
 Un elemento metálico al ser quemado aumenta 90% su peso original. ¿Cuál es el
peso equivalente del metal?
R: 8,8 grs.
 Una muestra de un metal al ser quemado aumenta 65,7% su peso original. ¿Cuál
es el peso equivalente del metal?
R: 12,16 grs.
  PROBLEMA TIPO.
El óxido de plata contiene 93,1% de plata. ¿Cuál es el peso equivalente de la plata?
RESOLUCION
Si 93,1 g. del elemento se combinan con 6,9 g. de oxígeno PE del elemento se combina
con 8 g. de oxígeno.
93,1 𝑔. × 8 𝑔.
𝑃𝐸 = = 107,8 𝑔.
6,9 𝑔.
R : 107,94 grs.
 Un óxido metálico contiene un 80,24% del metal. Hallar su peso equivalente.
R: 32,48 grs.
 Calcule el peso equivalente del fósforo en el óxido que contiene 43,6% de
oxígeno.
R: 10,3 grs.
 El óxido de zinc contiene 80,3% de zinc. Calcular el equivalente gramo de zinc.
R: 32,6 grs.
 Un óxido metálico contiene 56,34% de oxígeno. Calcular el peso equivalente del
metal.
R: 6,17 grs.
 Hallar el peso equivalente del nitrógeno en el óxido que contiene 53,3% de
oxígeno.
R: 7 grs.
 Un óxido de estaño contiene 78,76% del metal. ¿Cuál es es peso equivalente del
metal?
R: 29,6 grs.
 PROBLEMA TIPO.
Al quema 0,8 gramos de azufre se producen 560 cc. De SO2 medidos a P.T.N. ¿Cuál es
el peso equivalente del azufre?
RESOLUCION
a) 22.400 de SO2 pesan 64 gramos
560 cc. De SO2 pesan X gramos
560 𝑐𝑐. × 64 𝑔𝑟𝑠.
𝑋= = 1,6 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
22.400 𝑐𝑐.
R: 1,6 gramos.
b) La diferencia 1,6 – 0,8 = 0,8 representa el peso del oxígeno.
c) 0,8 gramos de S —— 0,8 grs. De oxígeno
 PE —— 8 grs. De oxígeno
0,8 𝑔. × 8 𝑔.
𝑃𝐸 = = 8 𝑔.
0,8 𝑔.
 Al calentar 1,391 gramos de óxido de mercurio, fueron liberados 71,9 cc. De
oxígeno medido a P.T.N. calcular el peso equivalente del mercurio.
R: 101,09 gramos.
 Al calentar 2,5 gramos de un óxido metálico se desprenden 200 cc. De oxígeno a
P.T.N. calcular el peso equivalente del elemento.
R: 63,5 grs.
 Al calentar 1,30 gramos de un óxido metálico, fueron liberados 180 cc. De oxígeno
medido a P.T.N. calcular el peso equivalente del metal.
R: 32,6 grs.
 Cuando se calienta 0,181 gramos de un óxido metálico, se desprenden 60 cc. De
oxígeno. Hallar el peso equivalente del metal.
R: 9 gramos.
B) OXIDACION INDIRECTA.
Se emplea este método en la determinación del peso equivalente de elementos que como
el cobre y el estaño, no forman fácilmente óxidos por calentamiento en aire u oxígeno.
 PROBLEMA TIPO.
Al tratarse 4,178 gramos de cobre con ácido nítrico diluido se obtuvo 4,978 gramos de
óxido cúprico. Calcular el peso equivalente del cobre.
RESOLUCION
Datos:
Peso del cobre utilizado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,187 g.
Peso del óxido formado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,978 g.
Peso del oxígeno (diferencia). . . . . . . . . . . . . . . . . 0,8 g.
Se plantea la siguiente proporción:
Si 3,178 grs. De cobre se combinan con 8 grs. De oxígeno
X grs. De cobre se combina con 8 grs. De oxígeno
De donde:
8 × 3,178
𝑋= = 31,78 𝑔𝑟𝑠.
0,8
Peso equivalente del cobre = 31,78 grs.
 El estaño y el oxígeno se combinaron en dos ó dos diferentes: uno contiene
78,77% de estaño y el otro 88,12% de estaño. Determinar el peso equivalente del
 estaño en cada uno de los óxidos. Demostrar que los valores están de acuerdo
con la ley de las Proporciones Múltiples.
R: Nº 1 = 29,68 grs. de estaño
Nº 2 = 59,34 grs. de estaño
R: 1:2 relación numérica sencilla del estaño de acuerdo con la ley.
 Dos óxidos de cobre contienen respectivamente 20,1% y 11,2% de oxígeno. a)
¿Cuál es el peso equivalente del cobre en cada uno de los óxidos?; b) demuestre
que los datos están de acuerdo con la ley de las Proporciones Múltiples.
R: a) 31,8 grs. y 63,4 grs.; b) 1:2
 Calcular el peso equivalente del estaño a partir de los siguientes datos.
a) Peso del óxido formado. . . . . . . . . . . . . . 2,966 gramos.
b) Peso del metal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,166 gramos.
c) Peso del oxígeno (diferencia). . . . . . . . . . 0,8 gramos.
R: 29,66 grs.
 Un óxido de estaño contiene 78,76% del metal. ¿Cuál es el peso equivalente del
metal?
R: 29,66 grs.
 Se hacen reaccionar 4 gramos de un metal poco activo con ácido nítrico, hasta
que se disuelva totalmente. La solución resultante se evapora, primero a sequedad
y luego fuertemente hasta que dejen de desprenderse vapores. El residuo,
obtenido de esta manera, pesa 5 gramos. ¿Cuál es el peso equivalente del metal?
R: 32 gramos.
C) REDUCCION.
Este método es inverso a los dos anteriores y es aplicable a los elementos cuyos óxidos
se reducen a una temperatura moderada por la acción del hidrógeno o del monóxido de
carbono.
 PROBLEMA TIPO.
3,978 gramos de óxido cúprico (CuO) fueron reducidos a cobre metálico haciendo pasar
hidrógeno sobre el óxido caliente. El cobre reducido pesó 3,178 grs. calcular el peso
equivalente de cobre.
RESOLUCION
a) La diferencia óxido cúprico-cobre, representa peso del oxígeno.
3,978 grs. – 3,178 grs. = 0,8 gramos.
b) Luego se procede como en los casos anteriores.
Si 3,178 grs. de cobre se combinan con 0,8 grs. de oxígeno el PE del cobre se combinará
con 8 grs. de oxígeno.
De donde:
 8 𝑔𝑟𝑠. × 3,178 𝑔𝑟𝑠.
𝑃𝐸 = = 31,78 𝑔𝑟𝑠.
0,8 𝑔𝑟𝑠.
 3,592 gramos de óxido de hierro (FeO) fueron reducidos a hierro metálico
haciendo pasar monóxido de carbono sobre el óxido al rojo. El hierro reducido
pesó 2,792 gramos. ¿Cuál es el peso equivalente del hierro?
R: 35,90 grs.
3. METODO DE LOS CLORUROS.
La determinación de pesos equivalentes por medio de los cloruros es uno de los métodos
más empleados, debido a que gran número de elementos forman cloruros solubles que
pueden obtenerse con alto grado de pureza.
Este método se basa:
a) En que el cloruro de plata es prácticamente insoluble.
b) A que se conocen con exactitud el peso equivalente del cloro y el de la plata.
Partiendo de la ecuación:
𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ⟶ 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑁𝑂3

Conocido el peso del cloruro de sodio y el peso del cloruro de plata se hacen los cálculos
de la siguiente manera:
Si a g. de NaCl producen b g. de AgCl
El PE del Na + el PE del Cl producen el PE de la Ag + el PE del Cl.
Sustituyendo:
PE + 35,46 ——— 107,88 + 35,46 (143,34)
A g. de NaCl ——— b g. de AgCl.
𝑎 𝑔. 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 . 143,34
𝑃𝐸 + 35,46 =
𝑏 𝑔. 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑎 𝑔. 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 . 143,34
𝑃𝐸 = − 35,46
𝑏 𝑔. 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐶𝑙
 PROBLEMA TIPO.
Al reaccionar 2,084 gramos de cloruro de bario con exceso de nitrato de plata se
precipitan 2,866 gramos de cloruro de plata. A partir de estos datos calcular el peso
equivalente del bario.
RESOLUCION
2,084 grs. ________________ 2,866 grs.
PE + 35,46 _________________ 143,34 grs.
 143,34 . 2,084
𝑃𝐸 = − 35,46
2,866
PE = 68,6 g.
 Al reaccionar 1,4625 grs. de cloruro de un metal con exceso de nitrato de plata, se
produjeron 3,5825 grs. de un precipitado de cloruro de plata. Con estos datos
determinar el peso equivalente del metal.
R: 23,04 grs.
 Cuando reaccionan 1,46 gramos de un cloruro metálico con solución de nitrato de
plata se producen 3,58 gramos de cloruro de plata. ¿Cuál es el peso equivalente
del metal?
R: 22,9 grs.
 1,896 gramos de cloruro de sodio, al reaccionar con el nitrato de plata se
transforman en 4,650 g. de cloruro de plata. Hallar los pesos equivalentes del
sodio y de la plata, sabiendo que el cloruro de sodio contiene 39,35% de sodio y
que 35,46 es el peso equivalente del cloro.
R: Na = 23 grs.; Ag = 107,9 grs.
 En un experimento 1,3875 gramos de cloruro de calcio reaccionan con exceso de
nitrato de plata, produciendo 3,5835 gramos de cloruro de plata. ¿Cuál es el peso
equivalente del calcio?.
R: 20,04 g.
 El mercurio y el cloro forman dos compuestos, en un compuesto 0,669 gramos de
mercurio se combinan con 0,118 grs. de cloro; en el otro compuesto un gramo de
mercurio se combina con 0,355 grs. de cloro. ¿Cuál es el peso equivalente del
mercurio en cada compuesto?.
R: 201 grs.
100 grs.
 El equivalente gramo del aluminio es 9 gramos y el del cloro es 35,46 gramos.
¿Cuántos gramos de aluminio se combinarán con 7,63 gramos de cloro?
R: 1,93 g.
 Cuando se quema un gramo de fósforo en atmósfera de cloro, se producen 4,427
gramos de cloruro de fósforo. Hallar el peso equivalente del fósforo.
R: 10,3 g.
 Encontrar el peso equivalente de un metal, sabiendo que 2,376 gramos del óxido
de dicho metal al ser tratado con ácido clorhídrico, se produjeron 4,016 grs. del
cloruro correspondiente. El peso equivalente del cloro es 35,46 gramos.
R: 31,77 grs.
 PROBLEMA TIPO.
El cloruro de un elemento contiene 34,42% de dicho elemento. ¿Cuál es el peso
equivalente del elemento?
RESOLUCION
34,42 grs. del elemento se combinan con 65,58 de cloro.
PE del elemento se combina con 35,46 de cloro.
De donde:
34,42 . 35,46
𝑃𝐸 = = 18,3 𝑔𝑟𝑠.
65,58
R: 18,6 grs.
 Un cloruro de mercurio contiene 26,12% de cloro. Hallar el peso equivalente del
mercurio.
R: 100,2 g.
4. METODO DE SUSTITUCION.
Este método se basa en el hecho de que algunos metales, que están muy arriba en la
serie electromotriz desplazan de las soluciones de sus sales a los situados más abajo en
dicha serie. La determinación del peso equivalente de un elemento por este método
depende del conocimiento del peso equivalente del elemento desplazado o desplazante.
 PROBLEMA TIPO.
Al hacer reaccionar dos gramos de cinc con exceso de solución de sulfato cúprico se
produjo un precipitado de cobre cuyo peso fue de 1,913 gramos. Calcular el peso
equivalente del cobre sabiendo que el peso equivalente del cinc es 32,69.
RES OLUCION
2 g. de Zn desplazan 1,913 g. de Cu
32,69g de Zn desplazarán el PE del Cu
De donde:
1,913 𝑔. . 32,69 𝑔.
𝑃𝐸 = = 31,26
2 𝑔.
 ¿Cuántos gramos de cinc se necesitan para desplazar 3,826 gramos de cobre,
cuando el primero reacciona con exceso de solución de sulfato cúprico?
R: 4 grs.
 Cuando reaccionan 3,269 gramos de zinc, con exceso de solución de sulfato
cúprico, se han liberado 3,178 gramos de cobre. Calcular el peso equivalente del
zinc.
R: 32,68 g.
 ¿Cuántos gramos de hierro se necesitan para desplazar 6,35 gramos de cobre,
cuando el primero reacciona con exceso de solución de sulfato cúprico?
 R: 5,58 g.
 Al reaccionar 5,58 gramos de hierro, con exceso de solución de sulfato cúprico, se
produjo un precipitado de cobre cuyo peso fue de 6,35 gramos. ¿Cuál es el peso
equivalente del hierro?
R: 27,7 g.
5. METODO ELECTRONICO.
Este método es una aplicación de la segunda ley de la Electrolisis enunciada por Faraday:
“cuando una misma cantidad de electricidad pasa a través de varios electrolitos
colocados en serie, las masas de cada una de las sustancias que libera son
proporcionales a sus pesos equivalentes”.
Faraday midió la cantidad de sustancia liberada por la unidad de electricidad (coulombio),
determinando así que el equivalente químico de cualquier elemento era liberado por el
paso de 96.494 coulombios de electricidad (coulombios = amperios x segundo)
 PROBLEMA TIPO.
Una cantidad de corriente igual a 23.247 coulombios se hace pasar a través de una
solución de una sal cobaltosa depositándose 7,10 gramos de cobalto. ¿Cuál es es PE del
cobalto?
RESOLUCION
23.247 coulombios depositan 7,10 g. de Co
96.494 coulombios depositan PE
De donde:
96.494 . 7,1
𝑃𝐸 = = 29,4
23.247
 Se hace pasar una corriente de 6 amperios durante dos horas a través de una
solución de tricloruro de antimonio y se depositan 17,9 gramos de antimonio.
¿Cuál es el peso equivalente del antimonio?.
Tiempo = 7.200 seg.
Coulombios = amperios x segundos = 6 . 7.200 = 43.200
43.200 coulb. ________________ 17,9 grs.
96.494 coulb. _________________ PE
96.494 𝑐𝑜𝑢𝑙𝑏. . 17,9 𝑔𝑟𝑠.
𝑃𝐸 = = 39,98 𝑔𝑟𝑠.
43.200 𝑐𝑜𝑢𝑙𝑏.
 Calcular el peso equivalente del iodo, sabiendo que una corriente eléctrica de
intensidad igual a 0,252 amperios pasa a través de una solución de ioduro de
potasio durante 45 minutos, 33 segundos, liberándose en el ánodo 0,906 gramos
de iodo.
R: 126,9 grs.
 Al pasar 3.795 coulombios a través de una solución de nitrato de plata, se
depositan en el cátodo 4,242 grs. de plata. Calcular el peso equivalente de este
metal.
R: 107,9 gramos.
 El paso de 100 coulombios a través de una solución de una sal de zinc, deposita
en el cátodo 0,3388 gramos del metal. Determinar el peso equivalente del zinc.
R: 32,69 grs.
 Cuando pasan 8000 coulombios a través de una solución de sulfato cúprico se
depositan en el cátodo 2,6321 grs. de cobre. Hallar el peso equivalente del cobre.
R: 31,7 grs.
 Hallar la cantidad de gramos de plata que se deposita en el cátodo, cuando circula
una corriente eléctrica de intensidad igual a 0,8 amp. Durante 4 horas, a través de
una solución de nitrato de plata.
R: 12 grs.
 Al pasar 7.600 coulombios a través de una solución de cloruro de magnesio,
deposita en el cátodo 0,994 gramos de metal. ¿Cuál es el peso equivalente del
magnesio?
R: 12,6 grs.
 Una corriente de 0,1 amperios fluye durante 24 horas a través de una solución de
nitrato de cadmio, depositándose 5,020 gramos del metal. ¿Cuál es el peso
equivalente del cadmio?
R: 56,06 grs.
 Cuando pasa una corriente eléctrica durante una hora, 33 minutos y 40 segundos
a través de dos cubas, una con solución de cianuro de cobre y la otra con ácido
sulfúrico diluido. Se deposita en el cátodo de la primera 4,996 gramos de cobre, y
en el de la segunda se desprende un volumen de un litro de hidrógeno, el cual es
recogido sobre agua a la temperatura de 25℃. Y a la presión de 753,8 mm. Hg. La
presión de vapor a esa temperatura es de 23,8 mm. Hg. Hallar a) el peso
equivalente del cobre en dicha solución y b) la intensidad de la corriente eléctrica.
R: a) 63,54
R: b) 1,350 amp.
 Una corriente de 0,7 amperios pasa a través de una solución diluida de ácido
clorhídrico durante 20 minutos, liberando 100 cc. De hidrógeno en condiciones
normales. ¿Cuál es el peso equivalente del hidrógeno?
R: 1,1 grs.
 Una corriente eléctrica de dos amperios fluye durante 30 minutos a través de una
solución de un cloruro metálico, depositándose 2,594 gramos del metal en el
cátodo. ¿Cuál es el peso equivalente del metal?
R: 69 grs.
 CAPITULO V
PESOS ATOMICOS
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1) METODO DE DULONG Y PETIT (102)
2) METODO DE CANNIZZARO (103)
3) PESOS ATOMICOS EXACTOS (105)
4) PESOS ATOMICOS ABSOLUTOS (107)
GENERALIDADES
Sabemos que por ser demasiado pequeños los átomos de los elementos no
pueden ser pesados. Sin embargo se han desarrollado métodos que han permitido
comparar los pesos relativos de los diferentes átomos en baso al peso de un átomo de un
elemento que se ha tomado como patrón.
Se han fijado un valor arbitrario de dieciséis al oxígeno, llegándose a construir una
escala, cuyos valores representan los pesos atómicos relativos de los distintos elementos.
Se define el peso atómico de un elemento como: número que representa el peso
de un átomo del elemento en relación con el peso de un átomo de oxígeno, que
arbitrariamente se ha fijado en dieciséis.
Las razones que permitieron tomar como patrón al elemento oxígeno, con un valor
igual a dieciséis son los siguientes:
a) Es el elemento que se combina directamente con mayor número de otros
elementos.

b) Asignándole un valor de dieciséis se logra que los pesos atómicos relativos de

otros elementos aproximen sus valores a números enteros.
 1. LEY DE DULONG Y PETIT.
Dulong y Petit descubrieron que:
El producto del calor específico de cualquier elemento sólido por su peso atómico
es casi constante e igual a 6,4.
 PROBLEMA TIPO.
Calcular el peso atómico aproximado de un elemento, sabiendo que su calor específico es
de 0,214 cal/g.
RESOLUCION
La ley de Dulong y Petit dice que:
P.A. x Ce = K.
K = 6,4 cal.
De donde: despejando a P.A., sustituyendo y efectuando operaciones:
𝐾 6,4 𝑐𝑎𝑙.
𝑃. 𝐴. = = = 29 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠.
𝐶𝑒 0,214 𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑔.
El peso atómico aproximado del elemento es de 29 gramos.
 El calor específico del hierro es igual a 0,113 cal/g. Hallar el peso atómico
aproximado.
R: 56 gramos.
 El calor específico de un elemento es de 0,278 cal/g. ¿Cuál es su peso atómico
aproximado?
R: 23 gramos.
 El calor específico del cobre es igual a 0,095 cal/g. ¿Cuál será su peso atómico
aproximado?
R: 67 gramos.
 Un elemento sólido posee un calor específico de 0,080 cal/g. ¿Cuál es su peso
atómico aproximado?
R: 80 gramos.
 El bismuto tiene un calor específico igual a 0,0305 cal/g. ¿Cuál es su peso atómico
aproximado?
R: 209 gramos.
 Calcular el peso atómico aproximado de un elemento, cuyo calor específico es
igual a 0,032 cal/g.
R: 200 gramos.
 El calor específico del uranio es 0,0277 cal/g. ¿Cuál es el peso atómico
aproximado?
R: 231 gramos.
 Si el calor específico de un elemento es de 0,056 cal/g. ¿Cuál es su peso atómico
aproximado?
R: 114 gramos.
 Calcular el calor específico del potasio, sabiendo que su peso atómico es igual a
39.
R: 0,1641 cal/g.
 Averiguar el calor específico, en calorías por gramo, del calcio, cuyo peso atómico
es 40.
R: 0,16 cal/g.
 Hallar el calor específico de la plata, sabiendo que su peso atómico es 107.
R: 0,0598 cal/g.
2. METODO DE CANNIZZARO.
El método creado por Cannizzaro para determinar pesos atómicos aproximados.
Sólo es aplicable a sustancias gaseosas o que puedan volatilizarse con facilidad y sin
descomponerse. Consiste en analizar el mayor número de compuestos del elemento
cuyo peso atómico se desea averiguar; considerándose como peso atómico del
elemento la cantidad más pequeña del elemento presente en cualquier molécula
de los compuestos analizados.
 PROBLEMA TIPO.
Determinar el peso atómico aproximado del carbono en diversos compuestos que
contienen dicho elemento. En la tabla siguiente se dan los nombres, pesos
moleculares y la proporción de carbono obtenidos mediante el análisis.
COMPUESTO PESO MOLECULAR % DE CARBONO
Metano……………. 16 75,0
Etanol……………... 46 52,2
Pentanol………….. 88 68,2
Eter 74 64,9
etílico………… 78 92,3
Benceno…………..

1º) Se determina la cantidad de carbono contenida en el peso molecular de cada

compuesto; por ejemplo, para el metano:
100 ___________________ 75
16 ___________________ X
X = 12
R: 12.
Igual razonamiento se hace para los demás compuestos, produciendo los siguientes
resultados:

Metano…………………………… 12
Etanol…………………………….. 24
Pentanol…………………………. 60
Eter etílico……………………….. 48
 Benceno…………………………. 72

2º) Del análisis de los valores encontrados, hallamos que la menor cantidad de
carbono presente en los compuestos es de 12 gramos; los demás valores son
múltiplos de este número. Por tal motivo, 12 es el peso atómico aproximado del
carbono.
 Hallar el peso atómico aproximado del cloro en los siguientes compuestos:
COMPUESTO GASEOSOS PESO MOLECULAR % DE CLORO
O VOLATILES DE CLORO
Cloro………………………….. 70,9 100,00
Dióxido de cloro……………… 67,5 52,55
Cloruro de hidrógeno……….. 36,5 97,25
Cloroformo…………………… 120,0 89,10
Monocloruro de azufre……… 135,0 52,50
Cloruro de carbonilo………… 99,0 71,69
Tetracloruro de 154,0 92,20
carbono…….. 65,0 54,95
Cloruro de etilo………………
R: 35,5 gramos.
 Hallar el peso atómico aproximado del oxígeno en los siguientes compuestos:
agua, óxido nítrico, anhídrido sulfuroso, ácido sulfúrico. Los pesos moleculares son
respectivamente: 18, 30, 64 y 98 y el porcentaje de carbono en los compuestos, es
respectivamente: 16, 16, 32 y 64.
R: 16 gramos.
 Se investigan los siguientes compuestos de carbono: monóxido de carbono,
dióxido de carbono. Metano, eteno, propeno, y disulfuro de corbono. Sus pesos
moleculares son, respectivamente: 28, 44, 16, 28, 42 y 76, y el tanto por cierto de
carbono en los mosmos son: 12, 12, 12, 24, 36 y 12. Hallar el peso atómico
aproximado del carbono.
R: 12 gramos.
 Hallar el peso atómico aproximado del azufre en los siguientes: sulfuro de
hidrógeno, sulfuro de carbono, dióxido de azufre, cloruro de tionilo y monocloruro
de azufre. Las densidades en estado de vapor con respecto al aire son,
respectivamente: 1,17; 2,62; 2,21; 4,11 y 4,66 y el porcentaje de azufre en los
compuestos es, respectivamente: 94,1; 84,4; 50; 26,9 y 47,4.
R: 32 gramos.
 Buscar el peso atómico aproximado del silicio en varios compuestos volátiles, cuyo
porcentaje de silicio en cada uno de ellos es: 16,51; 20,87; 87,44 y 90,24 y las
densidades de vapor de estos compuestos con relación al aire son,
respectivamente: 5,86; 9,28; 1,11 y 2,14.
R: 28 gramos.
3. PESOS ATOMICOS EXACTOS
 Para determinar el peso atómico exacto de un elemento, se procede de la manera
siguiente:
a) Se calcula el peso equivalente por cualquiera de los métodos estudiados
anteriormente.
b) Se calcula el peso atómico aproximado, por el método de Cannizzaro o por el de
Dulong y Petit.
c) Se divide el peso atómico aproximado del elemento entre su peso equivalente,
obteniéndose un número aproximadamente entero (recuérdese que el peso
atómico es aproximado), que nos indica cuántas veces está contenido el peso
equivalente en el peso atómico. Este número aproximado es también igual a la
valencia del elemento.
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑎
= 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑝𝑒𝑞𝑢𝑒ñ𝑜 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑒𝑟𝑜.
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
d) Se multiplica este número entero pequeño por el peso equivalente, obteniéndose
así el peso atómico exacto del elemento.
Peso atómico exacto = número entero pequeño por el peso equivalente.
A. METODO POR DESPLAZAMIENTO DE HIDROGENO.
 PROBLEMA TIPO.
El calor específico de un elemento es 0,109 cal/g. y de 7 gramos del mismo al reaccionar
con ácido clorhídrico, desplazaron 2,8 lts. De hidrógeno seco en condiciones normales.
Calcular el peso atómico exacto.
a) Se encuentra el peso equivalente, que es la cantidad del metal que desplaza
11.200 cc.
7 g. ___________________ 2.800 cc.
P.E. ______________________ 11.200 cc.
De donde:
P.E. = 28 gramos.

b) Se calcula el peso atómico aproximado, por el método de Dulong y Petit:

𝐾. 6,4 𝑐𝑎𝑙.
𝑃. 𝐴. = = = 58 𝑔.
𝐶𝑒. 0,109 𝑐𝑎𝑙.⁄𝑔.
c) Se divide el peso atómico aproximado entre el peso equivalente:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜 58
= =2
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 25
(Número entero pequeño)
d) Se multiplica ese número entero pequeño por el peso equivalente:
Número entero pequeño x peso equivalente = 2 x 28
De donde:
 P.A. exacto = 56 gramos.
 El calor específico del sodio es 0,290 cal/g. y 1 gramo de sodio al reaccionar con
agua, produce 487 ml. de hidrógeno secos y en condiciones normales. Calcular el
peso atómico exacto.
R: 23 gramos.
 Al reaccionar 0,100 g. de litio con agua se desprenden 161,4 cc. De hidrógeno
medidos en condiciones normales. Hallar el peso atómico exacto del litio, sabiendo
que su calor específico es de 0,94 cal./g.
R: 6,94 grs.
 Hallar el peso atómico exacto del aluminio, sabiendo que su calor específico es de
0,22 cal/g. y 0,532 gramos del mismo metal, al ser tratado con ácido clorhídrico
diluido producen un volumen de hidrógeno, el cual seco y a condiciones normales
es de 662,6 cc.
R: 26,97 grs.
 Se hacen reaccionar 0,1 gramos de un elemento metálico, con ácido clorhídrico y
se desplaza un volumen de hidrógeno, el cual seco y en condiciones normales,
ocupa 53 cc. El calor específico del elemento es 0,149 cal./g. Calcular el peso
atómico exacto.
R: 42 grs.
 Calcular el peso atómico exacto del Zinc, sabiendo que su calor específico es de
0,095 cal/g. y que 0,254b grs. del mismo metal al ser tratado con exceso de ácido
clorhídrico diluido, desprendieron 96,4 cc. De hidrógeno, los cuales se recogen
sobre agua a la temperatura de 21℃. Y a la presión de 758 mm. de Hg. La presión
de vapor del agua a 21℃. Es igual a 18,5 mm. Hg.
R: 65,4 grs.
 Cuando reaccionan 0,723 grs. de hierro con solución de ácido sulfúrico, fueron
liberados 340 cc. De hidrógeno, que fueron recogidos sobre agua a 27℃. Y 740
mm. calcular el peso atómico exacto del hierro, sabiendo que su calor específico
es de 0,112 cal/g. la presión de vapor del agua a 27℃. Es de 26,5 mm.
R: 55,8 grs.
 Cuando se tratan 1,52 gramos de un metal con exceso de ácido clorhídrico se
liberan 1,4 lts. De hidrógeno medidos en condiciones normales. Calcular el peso
atómico exacto del metal, sabiendo que su calor específico es de 0,251 cal/g.
R: 24,32 grs.
B. METODO DE LOS OXIDOS.
 PROBLEMA TIPO.
El óxido de Zinc contiene 80,3% de zinc. Calcular el peso atómico exacto del zinc,
sabiendo que su calor específico es de 0,092 cal/g.
RESOLUCION
 a) Se encuentra el peso equivalente, que es la cantidad del metal que se combina
con 8 gramos de oxígeno.
Si 80,3 del elemento se combina con 19,7 de oxígeno, P.E. del elemento se combina con
8 de oxígeno.
80,3 × 8
𝑃𝐸 = = 32,6
19,7
PE = 32,6 gramos.
b) Se calcula el peso atómico aproximado, por el método de Dulong y Petit:
𝐾 6,4
𝑃. 𝐴. = = = 69,5
𝐶𝑒 0,092
c) Se divide el peso atómico aproximado entre el peso equivalente:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜 69,5
= = 2,1 ó 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥. 2
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 32,6
Número entero pequeño = 2
d) Se multiplica ese número entero pequeño por el peso equivalente:
32,6 x 2 = 65,2
65,2 se toma como peso atómico exacto del elemento.
 El calor específico de un elemento es 0,107 cal/g. por análisis de un óxido se
encuentra que contiene 69,94% del elemento; ¿Cuál es el peso atómico exacto del
elemento?
R: 55,83 grs.
 Hallar el peso atómico exacto de un elemento cuyo calor específico es de 0,055
cal/g. y 8,257 gramos de dicho elemento producen 9,432 gramos de óxido.
R: 112,44 gramos.
 Cuando se calientan 14,485 gramos de óxido de plata queda un residuo de 13,485
gramos de plata; si los bromuros de plata y de potasio contienen, respectivamente,
42,55 y 67,16% de bromo, y sabiendo que el calor específico del potasio es igual a
0,166 cal./g. se quiere hallar a partir de dichos datos los pesos atómicos del
potasio, plata y bromo.
R: a) Potasio = 39,07 gramos; b) Plata = 107,88 gramos; c) Bromo = 79,92 gramos.
 Hallar el peso atómico exacto del indio, sabiendo que su calor específico es igual a
0,0557 y su peso equivalente es de 37,8 gramos.
R: 113,4 gramos.
 El calor específico de un elemento es de 0,123 cal/g. un óxido de dicho elemento
contiene 48% de oxígeno. calcule el peso atómico exacto del elemento.
R: 51,96 gramos.
  Calcular el peso atómico exacto del plomo, sabiendo que forma un óxido que
contiene 86,62% del elemento. El calor específico del plomo es 0,314 cal/g.
R: 207,1 gramos.
 Una muestra de un metal al ser quemada aumenta 88,8% su peso original; ¿Cuál
es el peso atómico exacto del elemento, sabiendo que su calor específico es de
0,214 cal/g.?
R: 29 gramos.
 Al ser quemada una muestra de un metal aumenta 65,7% su peso original; ¿Cuál
es su peso atómico exacto si su calor específico es de 0,245 cal./g.?
R: 24,32 gramos.
 En un óxido de carbono la menor cantidad del elemento carbono es un 43%. El
peso molecular del compuesto es 28. Con estos datos determinar el peso atómico
exacto del carbono.
R: 12 gramos.

 El óxido de plata contiene 93,1% de plata. ¿Cuál es el peso atómico exacto de la

plata? Calor específico de la plata 0,055 cal/g.
R: 107,8 gramos.

 3,978 gramos de óxido cúprico (CuO) fueron reducidos a cobre metálico haciendo
pasar hidrógeno sobre el óxido caliente. El cobre reducido pesó 3,178 gramos.
Calcular el peso equivalente y el peso atómico exacto del cobre. El calor
específico del cobre es de 0,0823 cal/g.
PE = 31,78 grs.
PA exacto = 63,56 grs.
C. METODOS DE LOS CLORUROS.
 PROBLEMA TIPO.
En un experimento 1,3875 gramos de cloruro de calcio reaccionan con exceso de nitrato
de plata, produciendo 3,5835 gramos de cloruro de plata, el calor específico del calcio es
de 0,149 cal/g. calcular: a) el peso equivalente y b) peso atómico exacto del calcio.
RESOLUCION
a) Calcular el peso equivalente
1,3875 grs. 3,5835 grs.
PE 35,46 grs. 143,45 grs.
+

143,34 . 1,3875
𝑃𝐸 = − 35,46
3,5835
PE = 20,04
b) Calcular el peso atómico aproximado, por el método de Dulong y Petit:
 𝐾 6,4
𝑃𝐴 = = = 42,24
𝐶𝑒. 0,149
c) Se divide el peso atómico aproximado entre el peso equivalente:
42,24
= 2,1 ó 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 2
20,04
d) Se multiplica ese número entero pequeño por el peso equivalente:
20,04 x 2 = 40,08
R: PE = 20,04 grs.
PA exacto = 40,08 grs.
 El calor específico del plomo es 0,031 cal/g. y su peso equivalente en el cloruro de
plomo es muy aproximadamente 103,605. Calcular el peso atómico exacto del
elemento plomo.
R: 207,21 gramos.

 Cuando se quema un gramo de fósforo en atmósfera de cloro, se producen 4,427

gramos de cloruro de fósforo. Hallar el peso atómico exacto del fósforo sabiendo
que su calor específico es de 0,200 cal/g.
R: 30,9 gramos.

 1,93 gramos de aluminio se combinan con cloro para tomar 9,56 gramos de AlCl 3.
Hallar el peso atómico exacto del aluminio sabiendo que su calor específico es de
0,214 cal/g.
R: 27 gramos.
D) MODO ELECTRONICO.
 PROBLEMA TIPO.
Una cantidad de corriente igual a 23.247 coulombios se ha pasar a través de una solución
de una sal cobaltosa depositándose 7,10 gramos de cobalto. ¿Cuál es su peso atómico
exacto? Calor específico del cobalto igual a 0,100 cal/g.
RESOLUCION
a) Se calcula el peso equivalente:
23.247 coulombios depositan 7,10 grs. de CO.
96.494 coulombios depositan P.E.
De donde:
96.494 × 7,10
𝑃𝐸 = = 29,4 𝑔𝑟𝑠.
23.247
b) Se calcula el peso atómico aproximado, por el método de Dulong y Petit:
𝐾 6,4
𝑃𝐸 = = = 64
𝐶𝑒 0,100
c) Se divide el peso atómico aproximado entre el peso equivalente:
 64
=2
29,4
d) Se multiplica ese número pequeño por el peso equivalente:
29.4 x 2 = 58,8 grs.
R: 58,8 gramos.
 Hallar el peso equivalente y el peso atómico exacto del cobre, sabiendo que una
corriente eléctrica de intensidad igual a 0,650 amperios pasa a través de una
solución de sulfato de cobre durante 2 horas, 39 minutos y 30 segundos. El peso
de cobre depositado es igual a 2,048 gramos y su calor específico es de 0,093
cal/g.
R : a) 31,77; b) 63,56.
 Cuando pasan 1.265 coulombios a través de una solución de nitrato de plata, se
depositan en el cátodo 1,144 gramos de plata, el calor específico de la plata es de
0,056 cal/g. hallar el peso atómico exacto.
R: 107,88 gramos.

 Calcúlese el peso atómico exacto de un metal cuyo calor específico es 0,029,

sabiendo que se depositaron 2,594 gramos del mismo al pasar, durante 30
minutos una corriente de 2 amperios a través de una solución del cloruro metálico.
R: 207 gramos.
 El calor específico del zinc es 0,0925 y 1000 coulombios al pasar a través de una
solución de sal del metal, deposita en el cátodo 0,3388 grs. de zinc. Determinar el
peso atómico exacto del zinc.
R: 65,38 grs.
 Calcular el peso atómico exacto del antimonio, sabiendo que al pasar una
corriente de 6 amperios a través de una solución de tricloruro de antimonio se
depositan 17,9 gramos de antimonio. El calor específico del antimonio es de 0,05
cal/g.
R: 119,1 gramos.
4. PESOS ATOMICOS ABSOLUTOS.
 PROBLEMA TIPO.
Hallar el peso atómico absoluto del cobre, sabiendo que el peso atómico-gramo de dicho
elemento es igual a 63,54.
RES OLUCION
P.A. Absoluto = Peso atómico-gramo entre el número de Avogadro.
Número de Avogadro = 6,02 x 1023
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜
De donde: 𝑃. 𝐴. 𝐴𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜
 63,54
𝑃. 𝐴. 𝐴𝑏𝑠. = = 1 × 10−22
6,02 × 1023
El peso atómico absoluto es igual a 1 x 10-22 grs.
 Calcular el peso atómico absoluto del hidrógeno, sabiendo que su peso atómico-
gramo es de 1,008.
R: 1,674 x 10-24.
 Calcular el peso de un átomo de uranio, sabiendo que el peso atómico-gramo de
dicho elemento es igual a 238,07 gramos.
R: 3,95 x 10-22 gramos.

CAPITULO VI
ESTRUCTURA ATOMICA
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1) CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS (109).
2) LA ESTRUCTURA DE LA MATERIA (121).
GENERALIDADES
Los estudios sobre descargas eléctricas en gases enrarecidos, sobre
radioactividad y otros posteriores, llevaron a la conclusión de que el átomo, considerado
hasta entonces como una unidad, estaba compuesto por partículas más diminutas de
naturaleza eléctrica.
Hasta el presente se han determinado en el átomo la existencia de numerosas
partículas; a continuación se mencionan aquellas que intervienen con frecuencia en los
fenómenos nucleares.
Nombre Masa Carga Símbolo
Electrón. . . . . . . . . . 1,0075 - e
Positrón. . . . . . . . . . 1/1837 + e+
1
Protón. . . . . . . . . . . 1,0089 + 1H+
1
Neutrón. . . . . . . . . . 1/1837 º 0n
Mesón. . . . . . . . . . . 0,1034 + m+
Mesón. . . . . . . . . . . 0,1034 º m0
Mesón. . . . . . . . . . . 0,1034 - m-
2
Deuterón. . . . . . . . . 2,0147 + 1D+
4
Partícula alfa. . . . . . 4,0038 2+ 2He++
 En el átomo de cualquier elemento podemos considerar dos partes: el núcleo y la
corona. En el núcleo están contenidas todas las partículas mencionadas en el cuadro
anterior, ya sea en libertad o asociadas en el cuadro anterior, ya sea en libertad o
asociadas. La masa del átomo es una propiedad que depende exclusivamente del
núcleo, así como también el número atómico, la existencia de isótopos e isóbaros y los
fenómenos de radioactividad y transmutación. La corona está constituida por
electrones que, según el modelo clásico de Rutherford-Bohr, giran en órbitas circulares y
elípticas alrededor del núcleo. De los electrones coronarios depende la propiedad que
llamamos valencia, es decir, la capacidad de combinación de los átomos.
NUCLEO — PROPIEDADES QUE SE DERIVAN DEL NUCLEO
1. NUMERO ATOMICO.
Es el valor que indica el número de protones libres en el núcleo atómico; en otras
palabras, la carga efectiva del núcleo. Los elementos están ordenados en la Tabla
Periódica según el orden creciente de sus números atómicos; así el hidrógeno, de número
atómico 1, posee en su núcleo un solo protón. El helio, de número atómico 2, dos
protones y de igual manera los elementos siguientes.
El número atómico se simboliza con la letra Z.
Elemento Z Protones
Magnesio 12 12
Cloro 17 17
Cobre 29 29
Plata 47 47
Bario 56 56
Uranio 92 92

Como el átomo es eléctricamente neutro, el número de protones viene a ser,

exactamente, el número de electrones.
2. PESO ATOMICO.
Es conveniente distinguir entre masa atómica y peso atómico. La masa atómica viene
dada por la suma de los protones (Z) y de los neutrones (N), que son las partículas
de masa significativa contenidas en el núcleo. Tenemos entonces que:
Masa atómica = Protones + Neutrones
A = Z + N
Se trata de calcular, por ejemplo, la masa del átomo de flúor, de número atómico (Z) 9 y
conteniendo 10 neutrones; simplemente se suman los protones y los neutrones:
A = Z + N = 9 + 10 = 19
Aplicando esta fórmula es posible calcular, además, el número de neutrones contenidos
en un elemento de masa (A) 40 y de número atómico (Z) 18; determinar cuántos
neutrones contiene en su núcleo. Aplicando la fórmula:
A=Z+N
Y despejando a N:
N=A–Z
Reemplazando por los correspondientes valores:
N = 40 – 18 = 22
 APLICACIÓN.
Dadas las masas y números atómicos, calcular los neutrones contenidos en los núcleos
atómicos.
 MASA (A) Nº ATOMICO (Z) NEUTRONES (N)
27 13
34 16
58 26
109 47
136 56
226 88

La masa atómica está referida a un átomo particular y viene dada en números

enteros. El peso atómico es el peso que asignamos a un conjunto de átomos de un
mismo elemento; estos átomos pueden poseer masas diferentes, cuyos promedios
másicos arrojan, como es frecuente, valores fraccionarios.
3. ISOTOPOS.
La mayoría de los elementos están constituidos por átomos con el mismo número
atómico, pero con masas diferentes. Estos átomos son entre si isótopos y el fenómeno
se denomina isotopía.
El elemento cloro (P.A. 35,46) está constituido por dos clases de átomos; unos con masa
35 y otros con masa 37. Si todos ellos poseen el mismo número atómico, vale decir,
idéntico número de protones, es obvio que la diferencia radica en el contenido de
neutrones. Veamos:
Cloro 35 = 17 protones + 18 neutrones
Cloro 37 = 17 protones + 20 neutrones
 Conociendo las masas y los números atómicos de los elementos que a
continuación se citan, indicar el contenido de protones y neutrones en sus núcleos.
ELEMENTO Z A PROTONES NEUTRONES
Litio 3 6 3 3
Litio 3 7
Carbono 6 12
Carbono 6 13
Argón 18 36
Argón 18 38
Argón 18 40
Xenón 54 124
Xenón 54 126
Xenón 54 128
Mercurio 80 198
Mercurio 80 200
Mercurio 80 202
Uranio 92 235
Uranio 92 238

Cada uno de los isótopos que constituyen un elemento, contribuye en una fracción
constante al peso atómico del mismo. Por tanto, peso atómico, será la suma de las
masas de los isótopos del elemento en cuestión, tomando en cuenta la abundancia
relativa de cada uno de ellos. Por ejemplo: el antimonio (Sb), está formando por el
isótopo de masa 121 (56%) y el isótopo 123 (44%); el peso atómico vendrá a ser:
121 . 56 123 . 44
+ = 121,88
100 100
 El bromo tiene dos isótopos con masas 79 y 81. Su abundancia relativa es,
respectivamente, 50,6% y 49,4%. Con estos datos calcular el peso atómico del
bromo.
R: 79,99
 El rubidio tiene dos isótopos con masas 85 y 87. Su abundancia relativa es,
respectivamente, 72,8% y 27,2%. Con estos datos calcular el peso atómico del
rubidio.
R: 85,49
Al comparar los pesos atómicos obtenidos mediante cálculos matemáticos con aquellos
que traen las Tablas de Pesos Atómicos (ver Tabla), se observará una ligera diferencia,
generalmente menor que 0,1%. Débase esto al efecto de empaquetamiento, que
consiste en la transformación de masa en energía cuando las partículas nucleares
(nucleones) se asocian constituyendo el núcleo.
Casi todos los elementos están formados por isótopos, por ello se llaman elementos
mixtos. Sólo veintidós elementos no tienen isótopos (Be, F, Na, Al, P, Se, V, Mn, Co, As,
Y, Nb, Rh, I, Cs, Pr, Tb, Ho, Tm, Ta, Au, y Bi). Se les llama elementos simples o puros y
están constituidos por átomos con la misma masa y el mismo número atómico. El
porcentaje con que constituye cada isótopo al peso atómico del elemento, se puede
calcular matemáticamente. En el caso del cloro, cuyo peso es 35,5 tendríamos,
considerando los isótopos de masas 35 y 37.
x = % de Cl 35 y = % de Cl 37
De donde:
x + y = 100
35 𝑥 37 𝑦
Pero también la fracción del isótopo x presente 100
más la fracción del isótopo y 100
representa el peso atómico del elemento; luego:
35 𝑥 37 𝑦
+ = 35,5
100 100
Con lo cual se dispone de un sistema de ecuaciones con dos incógnitas:
(1) x + y = 100
35 𝑥 37 𝑦
(2) 100
+ 100
= 35,5

Despejando a x en la ecuación (1): x = 100 – y eliminando denominadores en la

ecuación (2) y reemplazando por el valor de x:
35 𝑥 37 𝑦
(2) 100
+ 100
= 35,5

35 x + 37 y = 3550
35 (100 – y) + 37 y = 3550
3.500 – 35 y + 37 y = 3.550
- 35 y + 37 y = 3.550 – 3.500
2 y = 50
y = 25
Como x = 100 – y, tenemos que x = 75
El isótopo 35 se encuentra en el cloro en una proporción del 75% con respecto al isótopo
37 que representa el 25%.
 ¿Cuáles son los porcentajes de los isótopos 69 y 71 en el peso atómico del galio,
que es 69,72?
R: 69 = 64% y 71 = 36%.
 ¿Cuáles son los porcentajes de los isótopos con masas 6 y 7, en el peso atómico
del litio, que es 6,94?
R: 6 = 6% y 7 = 94%.
4. ISOBAROS.
Se denominan isóbaros, átomos con diferentes números atómicos pero con la
misma masa. Los isóbaros son átomos de elementos distintos, que sólo tienen de común
el poseer idéntica masa.
Así el argón, un gas inerte, de número atómico 18, tiene un isótopo de masa 40 y el
potasio, metal alcalino, de número atómico 19, tiene un isótopo también de masa 40.
Estos átomos son entre sí isóbaros y sus núcleos tienen la siguiente composición:
P N A
A 18 22 40
K 19 21 40

Como se evidencia del cuadro anterior, los isóbaros se diferencian en el contenido de

protones y neutrones; de común sólo tienen la masa.
 Represente la composición de los núcleos de los siguientes isóbaros:
ISOBAROS
ELEMENTO Z M P N
Nº Atómico Masa Protones Neutrones
Germanio 32 76
Selenio 34 76
Cadmio 48 112
Estaño 50 112
Xenón 54 134
Bario 56 134
Mercurio 80 204
Plomo 82 204
 5. REPRESENTACION DE LOS ATOMOS EN LAS REACCIONES NUCLEARES.
Antes de estar a estudiar con detalles otros fenómenos nucleares, es conveniente señalar
la manera como se representan los átomos con indicación de su masa y número atómico.
Cuando se escriba 163𝑂, debe entenderse que se trata de un átomo de oxígeno, de
número atómico 8 y de masa 16. El átomo de nitrógeno, de número atómico 7 y masa 17,
se representará 147𝑁.
 APLICACIÓN: Usando la representación adecuada, escriba los siguientes átomos:
ELEMENTO SIMBOLO Z A REPRESENTACION
Hidrógeno H 1 1
Litio Li 3 6
Neón Ne 10 20
Cloro Cl 17 35
Rubidio Rb 37 85
Teluro Te 52 126
Bario Ba 56 138
Plomo Pb 82 208
Torio Th 90 232
Uranio U 92 238
Plutonio Pu 94 242
Berkelio Bk 97 245

6. RADIOACTIVIDAD.
Se conoce como radioactividad la propiedad que tienen algunos elementos de emitir
radiaciones; éstas pueden ser de tres clases: partículas alfa (núcleos de helio positivos,
He++), partículas beta (electrones acelerados, e-) y rayos gamma (ondas
electromagnéticas con gran poder de penetración).
7. EMISION DE PARTICULAS BETA.
Cuando un elemento radioactivo emite una partícula beta, se produce un nuevo
elemento con la misma masa (isóbaro), pero con un número atómico mayor en una
unidad al del elemento que lo originó. Por ejemplo, el torio, con una masa 231 y una
carga nuclear de 90, emite una partícula beta y se convierte en protactinio, con masa 231,
pero con carga nuclear de 91.
231
90𝑇ℎ ⟶ 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑏𝑒𝑡𝑎 ( 01𝑒−) + 231
91𝑃𝑎
238 238
El uranio 92𝑈 al emitir un electrón se convierte en neptunio 93𝑁𝑝.
238 0 238
92𝑈 ⟶ 1𝑒 − + 93𝑁𝑝

Obsérvese, que cada caso, el nuevo elemento formado está situado un lugar hacia
adelante en la Tabla Periódica, con respecto al elemento original.
 Complete las ecuaciones en las que hay emisión de una partícula beta.
𝟐𝟑𝟕 𝟎 −
𝟗𝟑𝑁𝑝 ⟶ 𝟏𝑒 + 𝑃𝑢
210 0 −
84𝑃𝑜 ⟶ 1𝑒 + 𝐴𝑐
237 0 −
89𝐴𝑐 ⟶ 1𝑒 + 𝑇ℎ
174 0 −
71𝐿𝑢 ⟶ 1𝑒 + 𝐻𝑓
 ¿Por qué un átomo al emitir un electrón aumenta en una unidad su carga nuclear?
¿Existen electrones? Si es así, ¿Cuál es su origen?

8. EMISION DE PARTICULAS ALFA.

Cuando la partícula emitida por el núcleo atómico es alfa, la masa del nuevo elemento
disminuye en cuatro unidades y su carga nuclear en dos. Por ejemplo, el radón se
convierte en polonio emitiendo una partícula alfa:
222 4 ++ 218
86𝑅𝑛 ⟶ 2𝐻𝑒 + 84𝑃𝑜
226 222
Así mismo, el radio 88𝑅𝑎 por emisión de partícula alfa se transforma en radón 86𝑅𝑛, un
gas inerte:
226 4 ++ 222
88𝑅𝑎 ⟶ 2𝐻𝑒 + 86𝑅𝑛

Obsérvese, que el nuevo elemento formado está situado en la Tabla Periódica, dos
lugares hacia atrás con respecto al elemento original.
 APLICACIÓN. Complete las reacciones nucleares en las que hay emisión de una
partícula alfa. Cuide que el total de masas y cargas sea el mismo a izquierda y a
derecha en cada ecuación.
238 4
92𝑈 ⟶ 𝐻𝑒 ++ + 𝑇ℎ
237 4 ++
89𝐴𝑐 ⟶ 2𝐻𝑒 + 𝐹𝑟
226 4 ++
88𝑅𝑎 ⟶ 2𝐻𝑒 +?
210 4 ++
84𝑃𝑜 ⟶ 2𝐻𝑒 +?
 APLICACIÓN. El esquema siguiente muestra algunas de las etapas en la
desintegración del uranio. En cada caso hay que colocar la partícula emitida.
Ejemplo:
238 234
92𝑈 ⟶ 90𝑇ℎ + ?
Si la masa disminuye en cuatro unidades y la carga nuclear en dos, la partícula emitida es
alfa ( 42𝐻𝑒 ++ ) y la ecuación completa será:
238 234 4 ++
92𝑈 ⟶ 90𝑇ℎ + 2𝐻𝑒

A continuación otras reacciones:

234 234
90𝑇ℎ ⟶ 91𝑃𝑎 +
234 234
91𝑃𝑎 ⟶ 92𝑈 +
234 230
92𝑈 ⟶ 90𝑇ℎ +
230 226
90𝑇ℎ ⟶ 88𝑅𝑎 +
226 222
88𝑅𝑎 ⟶ 86𝑅𝑛 +
222 218
86𝑅𝑛 ⟶ 84𝑃𝑜 +
9. LEYES DEL DESPLAZAMIENTO RADIOACTIVO.
Estas leyes se deben a Fajans, Russell y Soddy. Sus enunciados son los siguientes:
1º Ley: En una transformación con emisión de rayos alfa el producto formado corre
dos lugares hacia la izquierda en la Tabla Periódica, con relación al elemento
original.
2º Ley: En una transformación con emisión de rayos beta, el producto formado
corre un lugar hacia la derecha en la Tabla Periódica, con relación al momento
original.
3º Ley: En una transformación con emisión de rayos beta positivos (electrones
positivos, 𝟎𝟏𝒆+), el producto formado corre un lugar hacia la izquierda en la Tabla
Periódica, con relación al elemento que lo originó.
 APLICACIÓN. El uranio, ubicado en el Grupo VI de la clasificación periódica, emite
sucesivamente, una partícula alfa y otra beta. ¿Cuál es la ubicación del nuevo
elemento formado?
Respuesta: La emisión de una partícula alfa sitúa al nuevo elemento en el grupo VI (dos
lugares hacia la izquierda), pero la inmediata emisión de una partícula beta, lo lleva al
Grupo V (un lugar hacia la derecha). El nuevo elemento está ubicado, pues, en el Grupo V
de la Tabla Periódica.
 El torio, situado en el Grupo IV de la Tabla Periódica, emite, sucesivamente, cuatro
partículas alfa y luego dos partículas beta. Ubicar en el grupo correspondiente, al
nuevo elemento formado.
R: Grupo VI.
 Un átomo de fósforo radioactivo (Grupo V), emite un electrón positivo (positrón).
¿En qué Grupo de la clasificación periódica cae el nuevo elemento?
R: Grupo IV.
10. TRASMUTACION ARTIFICIAL.
Consiste en la transformación de un elemento en otro; esto se logra mediante el
“bombardeo” del núcleo atómico con proyectiles que pueden ser, entre otros, partículas
alfa, deuterones, protones y neutrones.
PROYECTIL PRODUCTOS DE LA REACCION
1. Partícula alfa Nuevo elemento + Protón
2. Partícula alfa Nuevo elemento + Neutrón
3. Deuterón Nuevo elemento + Protón
4. Deuterón Nuevo elemento + Neutrón
5. Deuterón Nuevo elemento + Partícula alfa
6. Protón Nuevo elemento + Partícula alfa
7. Neutrón Nuevo elemento + Partícula alfa
8. Neutrón Nuevo elemento + Protón
9. Neutrón Isótopo del elemento
A continuación algunos ejemplos para aclarar los procesos anteriores. Los números
corresponden a los del cuadro anterior:
14 4 17 1
1. 7𝑁 + 2𝐻𝑒 ⟶ 8𝑂 + 1𝐻
27 4 30 1
2. 13𝐴𝑙 + 2𝐻𝑒 ⟶ 15𝑃 + 0𝑛
23 2 24 1
3. 11𝑁𝑎 + 1𝐷 ⟶ 11𝑁𝑎 + 1𝐻
7 2
4. 3𝐿𝑖 + 1𝐷 ⟶ 2 42𝐻𝑒 + 1
0𝑛
32 2 30 4
5. 16𝑆 + 1𝐷 ⟶ 15𝑃 + 2𝐻𝑒
19 1 16 4
6. 9𝐹 + 1𝐻 ⟶ 8𝑂 + 2𝐻𝑒
10 1 7 4
7. 5𝐵 + 0𝑛 ⟶ 3𝐿𝑖 + 2𝐻𝑒
24 1 24 1
8. 12𝑀𝑔 + 0𝑛 ⟶ 11𝑁𝑎 + 1𝐻
238 1 239
9. 92𝑈 + 0𝑛 ⟶ 92𝑈

 Complete las siguientes reacciones nucleares, colocando las masas y cargas en

los productos resultantes:
16 1
8𝑂 + 0𝑛 ⟶ 𝑁 + 𝐻
28 1
14𝑆𝑖 + 0𝑛 ⟶ 𝐴𝑙 + 𝐻
11 1
5𝐵 + 0𝑛 ⟶ 𝐿𝑖 + 𝐻𝑒
12 4
6𝐶 + 2𝐻𝑒 ⟶ 𝑂 + 𝑛
19 4
9𝐹 + 2𝐻𝑒 ⟶ 𝑁𝑎 + 𝑛
41 1
19𝐾 + 0𝑛 ⟶ 𝐾
23 1
11𝑁𝑎 + 0𝑛 ⟶ 𝑁𝑎
2 2
1𝐷 + 1𝐷 ⟶ 𝐻𝑒
CORONA
11. DISTRIBUCION DE LOS ELECTRONES.
Los electrones se distribuyen en capas o niveles de energía; estas capas se designan por
las letras K, L, M, N, O, P, Q, desde la más próxima al núcleo, a la más alejada,
respectivamente.
El número máximo de electrones es característico para cada capa o nivel, así, no se
conoce ningún átomo que tenga más de 2 electrones en la capa K, 8 en la capa L, 18 en
la capa M y 32 en la capa N. el número máximo de electrones en cada capa, viene
representado por la expresión:
K L M N O P Q
2 (12) (22) (32) (42) (42) (32) (22)
La cual da un máximo de electrones para cada capa de:
K L M N O P Q
2 8 18 32 32 18 8

La capa más externa de un átomo no puede tener más de 8 electrones y el penúltimo no

puede contener más de 18.
La capa exterior no puede contener más de dos electrones si el anterior o penúltimo no ha
alcanzado su máximo establecido anteriormente.
El penúltimo nivel no puede contener más de nueve electrones si el anterior o
antepenúltimo no ha alcanzado su máximo establecido anteriormente. La capa K no
puede tener más que uno o dos electrones (hidrógeno y helio, respectivamente); si el
elemento tiene más de tres electrones y no pasa de 10, se forma la capa L, quedando la
capa K con dos electrones y la L con el Nº atómico – 2 electrones, así; la distribución
electrónica del elemento de Nº 9 será:
9.— K L
2 (9 – 2) = 7

Si el número atómico pasa de 10 y no excede de 18 se forma la capa M, quedando la

capa K con 2 electrones, la capa L con 8 electrones y M con el Nº atómico -10 electrones,
así, la distribución electrónica del elemento de Nº atómico 16 será:
16.— K L M
2 8 (16 - 10) = 6

Como las capas K y L alcanzaron el máximo establecido, y la capa M por ser la última no
puede pasar de 8, la distribución de los elementos de números atómicos 19 y 20 serán:
19.— L M N 20.— K L M N
K 8 8 1 2 8 8 2
2

Como la última capa (la N) no puede pasar de 20 electrones si la anterior (M) no ha

alcanzado su máximo (18), una vez que pasamos del elemento de 20 electrones, los
nuevos electrones se colocan en la capa M hasta tanto ésta tenga 16 (Nº atómico 28), así,
la distribución electrónica del elemento del Nº atómico 25 será:
25.— K L M N
2 8 13 2

La del elemento de Nº atómico 28 será:

28.— K L M N
2 8 16 2
Al pasar al elemento de Nº atómico 29, el nuevo electrón se coloca en la capa M, pero al
mismo tiempo un electrón de la capa N pasa a la M quedando la distribución así:
29.— K L M N
2 8 18 1

Desde el 30 hasta el 36, inclusive los números electrones se colocan en la capa N.

33.— K L M N 36.— K L M N
2 8 18 5 2 8 18 8

Como las capas K, L y M llegaron al máximo (2-8-18, respectivamente), y la capa N por

ser la última no puede pasar de 8; la distribución de los elementos de Nº atómico 37 y 38
será:
37.— K L M N O 38.— K L M N O
2 8 18 8 1 2 8 18 8 2

Como la última capa (O) no puede pasar de 2 electrones, si la anterior (N) no ha

alcanzado su máximo (18 electrones por ser penúltima), una vez que pasamos del
elemento 38 los nuevos electrones se colocan en la capa N hasta tanto ésta tenga 16 (Nº
atómico 46).
42.— K L M N O 46.— K L M N O
2 8 18 12 1 2 8 18 12 2

Al pasar al elemento de número atómico 47 se repite el caso anterior, un electrón de la

capa O emigra a la N, quedando la distribución así:
47.— K L M N O
2 8 18 18 1

Desde el 48 hasta el 54 inclusive, los nuevos electrones se van colocando en la capa O.

50.— K L M N O 54.— 2 8 18 18 8
2 8 18 18 4 K L M N O

Las capas K, L y M llegaron a su máximo (2, 8 y 18 electrones, respectivamente), la capa

N también llagó a su máximo (18 electrones por ser penúltima) y la capa O también llegó
a su máximo (8 electrones por ser la última); una vez que pasamos del elemento 54
aparece una nueva capa, la capa P. La distribución electrónica de los elementos 55 y 56
serán:
55.— K L M N O P 56.— K L M N O P
2 8 18 18 8 1 2 8 18 18 8 2

Como la última capa no puede pasar de 2 electrones, si la anterior (O) no ha alcanzado su

máximo (18); la distribución para el elemento 57 será:
 57.— K L M N O P
2 8 18 18 9 2

Como la penúltima capa no puede contener más de 9 electrones si el anterior o

antepenúltimo no ha alcanzado su máximo (32), los nuevos electrones se colocan en la
capa N, hasta llegar al elemento 71:
71.— K L M N O P
2 8 18 32 9 2

La N llegó a su máximo (32 electrones); los nuevos electrones se colocan en la capa O,

hasta llegar al elemento 78.
78.— K L M N O P
2 8 18 32 16 2

Al pasar al elemento de número atómico 79 se repite el caso anterior; un electrón de la

capa P emigra a la O, quedando la distribución así:
79.— K L M N O P
2 8 18 32 18 1

Del 80 al 86 inclusive, los nuevos electrones se van colocando en la capa P.

81.— K L M N O P 86.— K L M N O P
2 8 18 32 18 3 2 8 18 32 18 8

Como todas las capas han llegado a su máximo, con el elemento 87 nace una nueva
capa, la capa Q. La distribución electrónica de los elementos de número atómico 87 y 88
será:
87.— K L M N O P Q 88.— K L M N O P Q
2 8 18 32 18 8 1 2 8 18 32 18 8 2

La capa Q por ser la última no puede pasar de dos electrones, si la anterior (P) no ha
alcanzado su máximo (18). La distribución del elemento 89 será:
89.— K L M N O P Q
2 8 18 32 18 9 2

La capa P por ser penúltima no puede pasar de 9 electrones si la anterior o antepenúltima

no ha alcanzado su máximo (32), por lo tanto, los nuevos electrones se colocarán en la
capa O. la distribución electrónica del elemento de número atómico 103, último elemento
conocido hasta el momento es:
103.— K L M N O P Q
2 8 18 32 32 9 2
 12. CONOCIDO EL NUMERO ATOMICO DE UN ELEMENTO (Z) ESCRIBIR SU
DISTRIBUCION ELECTRONICA.
Para representar la distribución de los electrones en un átomo, hay que tener presente el
número máximo de electrones en cada capa y, además, las reglas, ya estudiadas, que
modifican en determinados casos este número máximo. Se trata, por ejemplo, de
representar la distribución electrónica del elemento de Nº atómico (Z) 15; como el número
de protones es igual al número de electrones, el elemento posee también 15 electrones.
Estos se reparten así: 2 electrones en la capa K y 8 electrones en la capa L; los 5
electrones restantes van ubicados en la capa M. Entonces:
Z = 15 = K(2) – L(8) – M(5)
 Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 11,
13, 16, 17 y 18.
Se trata ahora de representar al elemento de número atómico 20. Como en el caso
anterior, disponemos de 2 electrones en la capa K y 8 en la L; nos sobrarían entonces 10
electrones. Todos ellos no pueden ir colocados en la capa M, ya que un nivel externo no
puede contener más de 8 electrones; de modo que situamos 8 electrones en la capa M y
los 2 restantes los ubicamos en la capa N. La distribución sería:
Z = 20 = K(2) – L(8) – M(8) – N(2)
Para el elemento Z = 21, seguramente los alumnos, de primer intento escribirán:
Z = 21 = K(2) – L(8) – M(8) – N(3)
Pero esta estructura es incorrecta, ya que una órbita externa no puede pasar de 2
electrones hasta que la capa anterior esté completa y la capa M puede admitir hasta 18
electrones. De manera que a la capa N se le asignan 2 electrones y a la M 9 electrones.
Para el elemento 21 la distribución electrónica correcta es:
Z = 21 = K(2) – L(8) – M(9) – N(2)
Del elemento 21 al 28, tenemos la primera serie de transición. En todos estos
elementos la variación en el contenido electrónico, se produce en la capa M. Así que, sin
vacilar, podemos ubicar 2, 8 y 2 electrones en las capas K, L y N, respectivamente; los
electrones que falten para alcanzar el número atómico, irán en la capa M. Ejemplo:
representar al elemento con Nº atómico 24. En primer lugar:
Z = 24 = K(2) – L(8) – M(?) – N(2)
La suma K + L + N = 2 + 8 + 2 = 12 este número se resta de Z y la diferencia corresponde
a los electrones de la capa M:
Z – 12 = 24 – 12 = 12. Luego la distribución electrónica del elemento 24 es:
Z = 24 = K(2) – L(8) – M(12) – N(2)
 Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 22,
23, 25, 26 y 27.
Según la regla anterior, para el elemento de número atómico 29 la estructura electrónica
será:
Z = 29 = K(2) – L(8) – M(17) – N(2)
Sin embargo en este caso y también para los elementos 47 y 79, se admite otra estructura
más estable:
Z = 29 = K(2) – L(8) – M(18) – N(1)
Consideremos, seguramente, el elemento de número atómico 33. Si colocamos 2, 8 y 18
electrones en las capas K, L y M, respectivamente, restan 5 electrones que se pueden
ubicar en la capa N, ya que estando la M completa con 18 electrones, la capa N, en este
caso la más externa, puede admitir hasta 8 electrones. Entonces la distribución
electrónica del elemento 33 será:
Z = 33 = K(2) – L(8) – M(18) – N(5)
 Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 30,
32, 34 y 36.
Para el elemento de un número atómico 37, tenemos 2, 8 y 18 electrones en las órbitas K,
L y M, respectivamente. Quedan por ubicar 9 electrones; en la capa N no pueden ir más
de 8, así que aparece la capa O con 1 electrón.
Z = 37 = K(2) – L(8) – M(18) – N(8) – O(1)
Ahora consideremos al elemento de número atómico 42. Como en casos anteriores, las
capas K, L y M llevarán 2, 8 y 18 electrones, respectivamente. Sobran 14 electrones, de
los cuales van en la capa N y 2 en la capa O. ¿Por qué? Porque la capa más externa no
puede pasar de 2 electrones hasta que la anterior no éste completa; la órbita N, como
contigua a la externa llega a admitir hasta 18 electrones. Entonces la estructura completa
será:
Z = 42 = K(2) – L(8) – M(18) – N(12) – O(2)
Los elementos del 39 al 46 forman la segunda serie de transición.
 Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 43,
45, 46 y 47.
Para representar al elemento de número atómico 49, situamos 2, 8, 18 y 18 electrones en
las capas K, L, M y N, respectivamente. Como la órbita N es contigua a la externa, no
puede pasar de 18 electrones y por tanto, los 3 electrones sobrantes se ubican en la capa
O. de modo que la estructura del elemento 49 es:
Z = 49 = K(2) – L(8) – M(18) – N(18) – O(3)
 Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 48,
50, 52 y 54.
El elemento de número atómico 56 tiene 2, 8, 18 y 18 electrones en las capas K, L, M y N,
respectivamente. Los diez electrones que faltan no pueden ser ubicados en su totalidad
en la capa O, porque ningún elemento ofrece más de 8 electrones en la órbita más
externa; así que colocamos 8 electrones en la capa O y 2 en la capa P. tenemos
entonces:
Z = 56 = K(2) – L(8) – M(18) – N(18) – O(8) – P(2)
Para el elemento 57 tenemos la siguiente distribución electrónica:
Z = 57 = K(2) – L(8) – M(18) – N(18) – O(9) – P(2)
Debido a que la órbita más externa no puede contener más de 2 electrones, si la anterior
no está completa. Pero la penúltima órbita no puede pasar de 9 electrones, ya que la
anterior tampoco está completa. Así que en los elementos que siguen, del 58 al 71 que
forman la primera serie de tierras raras o serie lantánida, la variación en el contenido
electrónico se produce en la antepenúltima órbita. Por ejemplo, escribir el elemento con
número atómico 62. Primero escribimos las órbitas que contienen un número fijo de
electrones:
Z = 62 = K(2) – L(8) – M(18) – N(?) – O(9) – P(2)
La suma de los electrones en estas capas es: 2 + 8 + 18 + 9 + 2 = 39; si restamos este
valor del número atómico, que es 62, obtenemos el número de electrones en la capa N.
en efecto: 62 – 39 = 23 y entonces:
Z = 62 = K(2) – L(8) – M(18) – N(23) – O(9) – P(2)
 Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 58,
60, 65, 69 y 71.
Para representar al elemento de número atómico 72, procedemos de la manera siguiente:
colocamos 2, 8, 18 y 32 electrones en las capas K, L, M y N, respectivamente; restan por
ubicar 12 electrones: 10 en la capa O y 2 en la P. la última órbita no puede exceder de 2
electrones hasta que la anterior no haya llegado a 18 electrones. De modo que la
estructura electrónica del elemento en cuestión, será:
Z = 72 = K(2) – L(8) – M(18) – N(32) – O(10) – P(2)
Del elemento 72 al 78 tenemos la tercera serie de elementos de transición; estas
estructuras tienen en común que varían en la penúltima órbita. Por ejemplo: representar al
elemento con número atómico 74. Empezaremos por representar aquellas órbitas que
poseen un contenido electrónico constante, a saber:
Z = 74 = K(2) – L(8) – M(18) – N(32) – O(?) – P(2)
La suma de los electrones en estas capas es: 2 + 8 + 18 + 32 + 2 = 62 y restando del
número atómico, que es 74, tenemos: 74 – 62 = 12 que son los electrones de la capa O.
Z = 74 = K(2) – L(8) – M(18) – N(32) – O(12) – P(2)
 Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 73,
75, 77, 78 y 79.
Se trata ahora de representar al elemento de número atómico 80. Disponemos, como en
el caso anterior, de 8, 8, 18 y 32 electrones en las capas K, L, K y N, respectivamente.
Restan 20 electrones; como la penúltima capa (O) admite hasta 18 electrones, colocamos
ese número en la capa O y los 2 restantes en la capa P. entonces la estructura completa
será:
Z = 80 = K(2) – L(8) – M(18) – N(32) – O(18) – P(2)
  Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 82,
884, 85 y 86.
Con el elemento 87 aparece una nueva órbita: la Q. La estructura de este elemento es:
Z = 87 = K(2) – L(8) – M(18) – N(32) – O(18) – P(8) – Q(1)
Y la estructura del elemento siguiente, el 88, será por tanto:
Z = 88 = K(2) – L(8) – M(18) – N(32) – O(18) – P(8) – Q(2)
Los elementos restantes de la Tabla Periódica, constituye la segunda serie de tierras
raras o serie actínida, por comenzar con el actinio (Z = 89), cuya estructura es:
Z = 89 = K(2) – L(8) – M(18) – N(32) – O(18) – P(9) – Q(2)
Como la última capa no puede contener más de 2 electrones porque la anterior no está
completa y ésta, a su vez, no puede pasar de 9 electrones debido a que la inmediata
anterior tampoco está completa, nos encontramos con que el aumento en el contenido
electrónico se produce, inevitablemente, en la antepenúltima órbita o sea en la capa O.
Por ejemplo, representar al elemento de número atómico 91. Antes que nada escribimos
aquellas órbitas con un contenido electrónico estable:
Z = 91 = K(2) – L(8) – M(18) – N(32) – O(?) – P(9) – Q(2)
La suma de los electrones en las capas es igual a: 2 + 8 + 18 + 32 + 9 + 2 = 71. La
diferencia con respecto al número atómico: 91 – 71 = 20 será el número de electrones en
la capa O. Luego:
Z = 91 = K(2) – L(8) – M(18) – N32) – O(20) – P(9) – Q(2)
 Escriba las estructuras electrónicas de los elementos con números atómicos 92,
94, 96, 98, 100 y 102.

13. CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS SEGÚN SU DISTRIBUCION

ELECTRONICA.
Según su estructura son aquellos que poseen 2, 8 o 18 electrones en la penúltima órbita.
Un elemento típico se distingue del inmediato anterior por poseer un electrón más en su
última órbita.
Ejemplos:
Na (11) = 2 — 8 1 Se diferencian en el
— 2 contenido electrónico de
Mg (12) = 2 — 8 — 3 la última órbita.
Al (13) = 2 — 8 —

Gases inertes son los que poseen ocho electrones en su última órbita, con excepción del
helio que sólo tiene dos electrones en su única órbita.
Ejemplos:
Ne (10) = 2 8 Tiene la última
— 8 órbita completa con
Ar (18) = 2— 8— 8 ocho electrones.
Kr (36) = 2 — 8 — 18
—

Elementos de transición son aquellos que poseen dos órbitas incompletas; la última con
dos electrones y penúltima donde varía el contenido de electrones.

Ejemplos:
Sc (21) = 2 — 8 — 9 —2 Varían en la
Ti (21) = 2 — 8 — 10 —2 penúltima órbita.
V (21) = 2 — 8 — 11 —2

Tierras raras son aquellos elementos que tienen tres órbitas incompletas; la última con
dos electrones, la penúltima con nueve y la antepenúltima donde varía el contenido de
electrones:
Ejemplos:
Ac (89) = 2 — 8 — 18 — 32 18 —9—2 Varía en la
— 19 —9—2 antepenúltima
Th (90) = 2 — 8 — 18 — 32 20 —9—2 órbita.
—
Pa (91) = 2 — 8 — 18 — 32
—

14. UBICACIÓN DE UN ELEMENTO EN LA TABLA PERIODICA Y

DETERMINACION DE SU VALENCIA.
1º- ELEMENTOS TIPICOS.
Período: viene dado por el número de órbitas o capas.
Ejemplos:
El Be (4) = 2 — 2 pertenece al 2º período por poseer dos órbitas.
El Na (11) = 2 — 8 — 1 al 3er. Período.
El Ca (20) = 2 — 8 — 8 — 2 al 4º período.

Grupo: es igual al número de electrones en la última órbita.

Ejemplos:
El Be (4) = 2 — 2 pertenece al Grupo II porque tiene dos electrones en su última órbita.
El Ca (40) = 2 — 8 — 8 — 2 al Grupo II
El Al (13) = 2 — 8 — 3 al Grupo III
El Cl (17) = 2 — 8 — 7 al Grupo VII
Valencia: hasta cuatro electrones en la última órbita, la valencia es igual al número
de electrones en esa órbita. Esas valencias son positivas.
Ejemplos:
El Na (11) = 2 — 8 — 1 tiene valencia + 1 por poseer un electrón en su última órbita.
El Mg (12) = 2 — 8 — 2 tiene valencia + 2
El Al (13) = 2 — 8 — 3 tiene valencia + 3

Cuando el elemento tenga de cinco a siete electrones en su última órbita, tendrá: a)

tantas valencias positivas como electrones posea en esa última capa y b) tantas
valencias negativas como electrones le falten para completar ocho.
Ejemplos:
El N (7) = 2 — 5 tiene valencia + 5 ó -3
El S (16) = 2 — 8 — 6 tiene valencia + 6 ó -2
El Br (35) = 2 — 8 — 18 — 7 tiene valencia + 7 ó -1

Entre estas valencias máximas, los no-metales pueden poseer otras valencias
intermediarias; al efecto, consúltese valencia electrónica y óxido-reducción.
 Escriba las estructuras electrónicas y diga período, grupo y valencia de los
elementos con números atómicos: a) 15, b) 19; c) 35; d) 37; e) 49; f) 53; g) 56;
h) 87; i) 88.
2º- GASES INERTES.
Período: viene dado por el número de órbitas o capas.
Ejemplos:
El Ne (10) = 2 — 8 al 2º periodo.
El Kr (36) = 2 — 8 — 18 — 8 al 4º periodo.

Grupo: todos los Gases Inertes pertenecen al Grupo VIII de la Tabla Periódica.
Ejemplos:
El Ne (10) = 2 — 8 por tener ocho electrones en su última órbita pertenece al Grupo VIII.
Valencia: los gases inertes tienen valencia cero, es decir, no manifiestan ninguna
capacidad de combinación.
Ejemplo:
El helio y el neón tienen valencia cero.
 Escriba las estructuras electrónicas y diga período grupo y valencia de los
elementos de números atómicos: a) 18; b) 54 y c) 86.
3º- ELEMENTOS DE TRANSICION.
Período: se ubica al elemento por el número de órbitas o capas.
Ejemplos:
El Sc (21) = 2 — 8 — 9 — 2 pertenece al 4º período.
El Y (39) = 2 — 8 — 18 — 9 — 2 pertenece al 5º período.

Grupo: para determinar el Grupo a un elemento de transición, se suman los

electrones de las dos últimas órbitas y se resta de ocho. La diferencia será el Grupo
buscado.
Ejemplos:
El Sc (21) = 2 — 8 — 9 — 2 (9 + 2) — 8 = 3
Pertenece al Grupo III
El Mn (25) = 2 — 8 — 13 — 2 (13 + 2) — 8 = 7
Pertenece al Grupo VII
El Mo (42) = 2 — 8 — 18 — 12 — 2 (12 + 2) — 8 = 6
Pertenece al Grupo VI

Cuando la diferencia antes anotada excede de siete, el elemento forma parte de una
Tríada de Transición y está ubicado en el Grupo VIII de la Tabla Períodica.
Ejemplos:
El Ni (28) = 2 — 8 — 16 — 2 (16 + 2) — 8 = 10
Pertenece a una Tríada de Transición (Grupo VIII).
El Rh (45) = 2 — 8 — 18 — 15 — 2 (15 + 2) — 8 = 9
Pertenece a una Tríada de Transición (Grupo VIII).

Valencia: los elementos de transición poseen valencias variables; se les asigna una
valencia mínima de dos (porque tienen dos electrones en su última órbita) y una
valencia máxima igual al grupo al que pertenecen.
Ejemplos:
El Ni (28) = 2 — 8 — 16 — 2
Tiene valencias dos y tres; es divalente porque contiene dos electrones en la última órbita
y trivalente ya que está ubicado en el Grupo III de la Tabla Periódica.
El Cr (24) = 2 — 8 — 12 — 2 tiene valencias 2 y 6.
Los elementos que constituyen las tres Tríadas de Transición: Fe(26), Co(27), y Ni(28);
Ru(44), Rh(45) y Pd(46); Os(76), Ir(77) y Pt(78), son fundamentalmente divalentes y
trivalentes.
 Escriba las estructuras electrónicas y diga período, grupo y valencia de los
elementos con números atómicos: a) 23; b) 26; c) 27; d) 40; e) 43; f) 46; g) 74;
h) 76.
4º- TIERRAS RARAS.
Período: como en casos anteriores, viene dado por el número de órbitas o capas.
Ejemplos:
El Ce (58) = 2 — 8 — 18 — 19 — 9 — 2
Pertenece al 6º Período.
El Pu (94) = 2 — 8 — 18 — 32 — 23 — 9 — 2
Pertenece al 7º Período.

Grupo: todas las tierras raras están ubicadas en el Grupo III.

Ejemplos:
El lantano, el samario, el lutecio, el berkelio y el plutonio, pertenecen al Grupo III de la
Tabla Periódica.
Valencia: las tierras raras forman compuestos en los cuales trabajan,
fundamentalmente, como di y trivalentes.
Ejemplos:
El cerio, el praseodimio, el terbio, el uranio y el torio son di y trivalentes.
 Escriba las estructuras electrónicas y diga período, grupo y valencia de los
elementos con números atómicos: a) 60; b) 63; c) 65; d) 68; e) 69; f) 71; g) 90;
h) 92; i) 95; j) 97; k) 100.

15. VALENCIAS ELECTRONICA.

Entendemos por valencia la capacidad de combinación de un átomo. Esta depende de
los electrones contenidos en la órbita más externa del átomo, llamada, por esta razón,
capa de valencia.
Los átomos pueden unirse cediendo, adquiriendo o compartiendo electrones; de allí se
deduce que la unidad de valencia es de electrón, o lo que es lo mismo, el átomo de
hidrógeno porque posee un solo electrón. Una combinación química no puede formarse si
no ha intervenido en el cambio por lo menos un electrón.
La valencia electrónica puede ser de dos tipos: electrovalencia y covalencia.
16. ELECTROVALENCIA.
Es un tipo de enlace que resulta de la transferencia completa de electrones de un átomo
a otro, produciendo dos iones independientes con cargas opuestas. Cada ión
presenta una capa electrónica exterior igual a la del gas noble más próximo a él en el
sistema periódico. Por ejemplo, la combinación entre el sodio y el cloro para formar
cloruro de sodio:
Na + CI ⟶ Na+ + CI-
2—8—1 2—8—7 2—8 2—8—8

En el caso de la oxidación del magnesio para producir óxido de magnesio:

Mg + O ⟶ Mg++ + O=
2—8—2 2—6 2—8 2—8
  Represente electrónicamente la formación del fluoruro de potasio, partiendo del
potasio (Z = 19) y del flúor (Z = 9).

 Represente electrónicamente la formación de tricloruro de aluminio, partiendo de

aluminio (Z = 13) y cloro (Z = 17).

Para escribir la fórmula de un compuesto electrovalente o iónico, basta con escribir la

estructura de cada ión por separado con indicación de su carga. Por ejemplo, para
representar el compuesto iónico NaCI:
.. −
𝐶𝑙
[ 𝑁𝑎 ] [∶ ∶] 𝑜 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 [ 𝑁𝑎 ]+ [ 𝐶𝑙 ]–
+
..
En el caso del cloruro de calcio, CaCl2:
.. −
[ 𝐶𝑎 ]++ 2 [: 𝐶𝑙 ∶] 𝑜 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 [ 𝐶𝑎 ]++ 2[ 𝐶𝑙 ]–
..
 Escriba las formulas electrónicas de los siguientes compuestos iónicos: a) KCl; b)
BaCl2; c) LiF; d) CaBr2; e) AlCl3.

17. COVALENCIA.
Este enlace resulta de la existencia de pares de electrones compartidos entre dos
átomos, con lo cual cada uno de ellos adquiere la configuración del gas inerte más
próximo.
Existen dos tipos de covalencia: la covalencia normal y la covalencia dativa o
coordinada.
18. COVALENCIA NORMAL.
Consideremos, como ejemplo, la estructura de la molécula de cloro. Como cada átomo
posee siete electrones en su última órbita, comparten un par de electrones para adquirir
así configuración de gas inerte. En este tipo de enlace cada átomo contribuye con un
electrón al par compartido.
.. .. .. ..
: 𝐶𝑙 ∶ + ∶ 𝐶𝑙 ∶ ⟶ ∶ 𝐶𝑙 ∶ 𝐶𝑙 ∶
. . .. ..
Átomos de cloro Molécula de cloro
 Represente electrónicamente la unión de dos átomos de bromo para formar la
molécula correspondiente. El bromo es un halógeno de número atómico 35.

 Represente la combinación de dos átomos de hidrógeno para formar una

molécula.

 En el ejercicio anterior, ¿a qué gas inerte se semeja el hidrógeno?.

Los enlaces covalentes se encuentran también con frecuencia uniendo átomos diferentes;
por ejemplo en las fórmulas del agua, del metano y del amoníaco:
𝐻
.. ..
..
𝑂
𝐻∶ ∶𝐻 𝐻∶ 𝐶 ∶𝐻 𝐻∶ 𝑁
.. ∶ 𝐻
.. .. 𝐻
𝐻
Agua Metano Amoníaco
Los enlaces covalentes pueden ser sencillos, dobles o triples, según se compartan,
entre dos átomos uno, dos o tres pares de electrones.
..
𝑂 𝑂
𝐻 ∶ 𝐶𝑙 ∶ ∶ ∷𝐶∷ ∶ 𝐻: 𝐶 ∶∷ 𝑁:
.. . . ..
Cloruro de Dióxido de carbono Cianuro de
hidrógeno (covalencia doble) hidrógeno
(covalencia sencilla) (covalencia triple)
 Escriba las fórmulas electrónicas de las siguientes sustancias, indicando el tipo de
covalencia: a) HBr; b) H2S; c) H2O2; d) C2H4; y e) C2H2.

19. COVALENCIA DATIVA.

Consideremos ahora la estructura electrónica de dióxido de azufre, SO2.
..
.. ..
𝑂
:𝑂 ∷ 𝑆 ∶ ∶
..
El oxígeno de la izquierda está enlazado al átomo de azufre central mediante una
covalencia normal doble. Entre el azufre y el oxígeno de la derecha aparentemente existe
una covalencia normal sencilla; pero debe observarse que el par de electrones, que
constituye el enlace, es aportado exclusivamente por el átomo de azufre. El átomo de
oxígeno ha completado su octeto compartiendo dos electrones del azufre sin aportar nada
en cambio.
Cuando sólo uno de los átomos que se combinan es el que suministra el par de
electrones para el enlace, se dice que la covalencia es dativa o coordinada. El átomo
que aporta los electrones se llama donante y el que los recibe aceptor. Se acostumbra
simplificar gráficamente el enlace dativo mediante una flecha dirigida del donante al
aceptor, de manera que la fórmula simplificada del dióxido de azufre sería:
𝑂=𝑆 ⟶ 𝑂
 Escriba las estructuras electrónicas de: a) ozono, O3; b) trióxido de azufre, SO3.

20. RESONANCIA.
Para el dióxido de azufre podemos escribir las estructuras electrónicas I y II, que se
indican a continuación:
𝑂=𝑆 ⟶𝑂 𝑂 ⟵𝑆=𝑂
 I II
La diferencia entre ambas fórmulas radica en la posición de los enlaces. Se denomina
resonancia el fenómeno mediante el cual una sustancia puede ser representada
mediante dos o más estructuras electrónicas mediante cambio en la posición de los
enlaces. La verdadera fórmula no es ninguna de las estructuras representadas, sino un
“híbrido de resonancia” entre ellas.
 Indique las estructuras resonantes para: a) O3 y b) SO3.

21. ESTRUCTURA ELECTRONICAS DE ACIDOS, BASES Y SALES.

En los ácidos, el hidrógeno va unido al resto de la molécula mediante enlace
electrovalente. Esto explicaría la diferencia entre el cloruro de hidrógeno y el ácido
clorhídrico:
.. .. −
𝐻∶ 𝐶𝑙 ∶ [𝐻]+ 𝐶𝑙
[: ∶]
.. ..
Enlace covalente Enlace electrovalente

A continuación las estructuras de los ácidos nítrico, sulfúrico, carbónico y fosfórico:

.. =
.. −
: 𝑂 :
.. .. .. ..
: 𝑂 : . .
[𝐻] [: 𝑂 ∶
+
: : 𝑂 :] 2 [𝐻] : 𝑂 :+
: 𝑂 :
..
..
. . .𝑆. ..
𝑁 : 𝑂 :
[ .. ]
Ácido nítrico Ácido sulfúrico

.. ≡
.. = : 𝑂 :
.. .. .. ..
: 𝑂 : ..
[𝐻]+ [: 𝑂 : .. : : 𝑂 :] 3 [𝐻]+ : 𝑂 : 𝑃
.. : 𝑂 :
.. 𝐶 .. ..
𝑂
[ .. ]
Ácido carbónico Ácido fosfórico

 Escriba las fórmulas electrónicas de los ácidos: HClO, HClO2, HClO3 y HClO4.
Para escribir una sal, basta con sustituir los hidrógenos ácidos por el metal respectivo,
cuidando de que las cargas negativas del radical sean compensadas por las cargas
positivas del metal. Por ejemplo, la fórmula del sulfato de sodio:
.. =
: 𝑂 :
.. .. ..
2 [𝑁𝑎]+ : 𝑂 : .𝑆. : 𝑂 :
.. ..
: 𝑂 :
[ .. ]
Los dos iones sodio aportan dos cargas positivas que neutralizan las dos cargas
negativas del ión sulfato.
 Escriba las fórmulas electrónicas de las siguientes sustancias: NaNO3, Ca(NO3)2,
K2SO4, BaSO4, Na2CO3, CaCO3, K3PO4, NaClO, KClO3.
La estructura de las bases revela la existencia de enlace iónico entre el metal y el ión
oxhidrilo.
.. − .. −
+
[𝑁𝑎] [: 𝑂 : 𝐻] ++
[𝐶𝑎] 2 [: 𝑂 : 𝐻]
.. ..
Hidróxido de sodio Hidróxido de calcio

 Escriba las fórmulas electrónicas de: KOH, Ba(OH)2, Al(OH)3, NH4OH.

 CAPITULO VII
OXIDACION Y REDUCCION
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1. OXIDACION Y REDUCCION (165)
GENERALIDADES
De acuerdo con la teoría electrónica de la valencia ya estudiada, entenderemos
por valencia, de una manera general, el número de electrones que el átomo de un
elemento cede, acepta o de pares de electrones que comparte con otro elemento para
adquirir una configuración estable semejante a la de los gases nobles (8 electrones en su
nivel exterior).
La valencia de un elemento puede ser positiva o negativa; positiva, cuando cede
electrones para completar su octeto y negativa, cuando los adquiere con el mismo fin.
Por ejemplo: el nitrógeno posee 5 electrones en su nivel exterior; por tanto, su
valencia positiva es + 5 y su negativa – 3. El cloro, con 7 electrones en su nivel más
externo, ofrece valencia positiva + 7 y negativa – 1.
1. CALCULO DE LA VALENCIA DE UN ELEMENTO.
Como cosa indispensable estudiaremos ahora el modo de determinar la valencia
de un elemento en una fórmula cualquiera.
El principio fundamental es que en cada fórmula completa debe de haber en
ejercicio tantas valencias positivas como negativas, ya que cada enlace se verifica por
una valencia positiva de un elemento que se une con una valencia negativa de otro. Al
respecto es oportuno recordar que:
1º Los elementos aislados, ya sea en forma de átomos o de moléculas, siempre tienen
valencia cero. Ej.: el Hg, el Cl2, el P4 tienen valencia cero.
2º El hidrógeno, en las combinaciones, siempre tiene una valencia positiva (excepto en los
hidruros).
3º Los metales alcalinos y la plata siempre tienen una valencia positiva; los alcalinos-
terreos y el zinc, dos valencias positivas, el aluminio, tres positivas.
4º El oxígeno siempre funciona con dos valencias negativas (excepción del agua
oxigenada en donde aparentemente tiene una valencia negativa).
5º Los no metales funcionan siempre con su valencia típica negativa cuando se unen con
el hidrógeno, con algún metal o con cualquier no metal. Funcionan con valencia positiva,
ordinariamente variable, cuando se unen con el oxígeno.
Del principio fundamental de equivalencia entre las valencias positivas y negativas,
se deducen las normas para calcular la valencia de un átomo en una combinación.
Por lo regular el problema consiste en determinar la valencia variable de un
elemento en un compuesto. Por ejemplo, la valencia del azufre en el ácido sulfúrico.
1º Se escribe la fórmula, indicando las valencias conocidas y designando con la
letra V a la valencia desconocida, que en este caso es la del azufre:
1V–2
H2SO4
2º Se multiplican los sub-índices por las valencias respectivas; se suman los
productos y se igualan a cero:
1 V—2
H2SO4
2+V–8=0
3º Se despeja a V en la ecuación y el valor que se obtenga será la valencia del
elemento azufre:
2+V–8=0 V=8–2=6
Por tanto, en el ácido sulfúrico, el azufre trabaja con seis valencias positivas:
Calculemos ahora, la valencia del cloro en el ácido hipocloroso, HClO.
1º
1 V–2
HClO
2º
1 V–2
HClO
1 + V – 2 =0
3º
1+V–2=0 V=2–1=1
La valencia del cloro en el HClO es 1.
Seguidamente veamos cómo se determina la valencia del arsénico en el arseniato
de sodio, Na3AsO4.
1º
1 V–2
Na3AsO4
2º
1 V–2
Na3AsO4
2 + 2V – 16 = 0
3º
2 + 2V – 16 = 0
2V = 16 – 2 = 14
V = 14/2 = 7
En el ácido persulfúrico, H2S2O8, cada átomo de azufre posee valencia 7.
 Calcular las siguientes valencias:
a) S en H2SO3 e) Cl en HClO3
b) Mn en KMnO4 f) Cr en K2Cr2O7
c) P en Ca3(PO4)2 g) As en H3AsO3
d) P en H3PO3 h) N en H2N2O3

R: a) 4; b) 7; c) 5; d) 3; e) 5; f) 6; g) 3; h) 2.

2. OXIDACION Y REDUCCION.
Un elemento se oxida cuando pierde electrones, o, lo que es lo mismo, cuando
aumenta el valor relativo de su valencia.
En la reacción:
2 Cu + O2 ⟶ 2 CuO
Cuº ⟶ Cu+2
El cobre ha pasado de valencia cero, en Cu, a valencia + 2, en CuO; luego el cobre se ha
oxidado, puesto que O < + 2.
En la reacción:
2 FeCl2 + Cl2 ⟶ 2 FeCl3
Fe+2 ⟶ Fe+3
El hierro pasa de + 2 a + 3; también se oxida en este caso.
Un elemento se reduce cuando gana electrones, o lo que es igual, cuando disminuye
el valor relativo de su valencia.
En la reacción:
CuO + H2 ⟶ H2O + Cu
Cu+2 ⟶ Cu0
El cobre pasa de valencia + 2, en CuO, a la valencia 0, en Cu; luego el cobre se ha
reducido.
En la reacción:
FeO + CO ⟶ Fe + CO2
Fe+2 ⟶ Fe0
El hierro pasa de valencia + 2, en FeO, a la valencia 0, en Fe; luego el hierro se ha
reducido.
 Claro está que en toda reacción en que se verifica la oxidación de un elemento
tiene forzosamente que reducirse otro, puesto que debe conservarse la igualdad en la
suma de valencias de ambos, o lo que es lo mismo, debe existir igualdad entre el número
de electrones que pierde el elemento que se oxida y el número de electrones que gana el
elemento que se reduce. La oxidación y la reducción se verifican simultáneamente.
Así veremos en una de las reacciones anteriormente citadas:
FeO + CO ⟶ Fe + CO2
Fe+2 + C+2 ⟶ Fe0 + C+4
Que el hierro pasa de valencia + 2 a 0, reduciéndose, y el C lo hace de + 2
(aparentemente) + 4, oxidándose, y cumpliéndose en ambos miembros que:
Cambio de valencia del Fe – cambio de valencia del C = O.
En la reacción:
CuSO4 + Fe ⟶ FeSO4 + Cu
Cu+2 + Fe0 ⟶ Fe+2 + Cu0
Observamos que el cobre pasa de valencia + 2 a 0, reduciéndose, y el Fe lo hace de 0 a +
2, oxidándose, y cumpliéndose en ambos miembros que:
Cambio de valencia del Cu – cambio de valencia del Fe = O.
Para determinar con facilidad si en una reacción algún elemento se ha oxidado o
reducido, nos valdremos de una representación gráfica consistente en una escala que
tiene en el centro el número cero, y a derecha e izquierda los números naturales
precedidos del signo + y del signo -, respectivamente. Dos flechas dirigidas en sentido
positiva la una, y en el negativo la otra, indicarán la dirección de la oxidación y de la
reducción, respectivamente:
Dirección de la oxidación
⟶
-8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8
⟵
Dirección de la reducción
Para saber si un elemento dado se oxida o se reduce basta con conocer su
valencia en el primer miembro de la ecuación y su valencia en el segundo miembro.
Según la dirección del cambio el elemento se habrá oxidado o reducido. Aquellos
elementos cuya valencia no varía, no interviene en el proceso de óxido-reducción.
 En las reacciones siguientes indique el elemento oxidado y el reducido:
a) 2 H2 + O2 ⟶ 2 H2O
b) 2 AgNO3 + Cu ⟶ Cu(NO3)2 + 2 Ag
c) Cu + 4 HNO3 ⟶ Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
d) 2NaCl + MnO2 + 2 H2SO4 ⟶ Cl2 + MnSO4 + Na2SO4 + 2H2O
e) 2 FeSO4 + H2O2 + H2SO4 ⟶ Fe2(SO4)3 + 2 H2O
 RESOLUCION
Se oxidó Se redujo
a) H a) O
b) Cu b) Ag
c) Cu c) N
d) Cl d) Mn
e) Fe e) O

3. IGUALACION DE LAS ECUACIONES DE OXIDO DE REDUCCION.

3.1 METODO DEL NUMERO DE VALENCIA.
Basado en el hecho de que en toda reacción el número de las valencias que se oxidan
es igual al de las que se reducen, se pueden encontrar coeficientes que multiplicados
por el de las valencias oxidadas nos dé un número igual al producto del número de las
valencias reducidas por un coeficiente determinado. Para ello se procede del modo
siguiente:
REGLA 1º: Lo primero de todo es completar la ecuación. Luego se escribe la
valencia de cada elemento sobre el símbolo del mismo, calificada con el signo + o el
signo – para indicar el carácter electropositivo o electronegativo del elemento.
Ejemplo: sea la ecuación que representa la reacción entre el Cu y el HNO 3. La
ecuación completa es:
Cu + HNO3 ⟶ Cu(NO3)2 + H2O + NO
Indicando la valencia de cada elemento tendremos:
o 1 5-2 2 5-2 1-2 2-2
Cu + HNO3 ⟶ Cu (NO3)2 + H2O + NO

REGLA 2º: Observar los elementos cuya valencia varía en la reacción. El átomo de Cu
aumenta su valencia en dos unidades, mientras el átomo de nitrógeno pierde tres
unidades. Las valencias de los otros átomos permanecen invariables en esta reacción.
Por tanto la variación de valencia que corresponde al cobre se coloca debajo de este
elemento y de la misma manera se procede con respecto al nitrógeno del ácido nítrico:
o +5 +2 +2
Cu + HNO3 ⟶ Cu(NO3)2 + H2O + NO
2 3

REGLA 3º: Se igualan la pérdida y el aumento de valencia pues a toda oxidación

acompaña siempre una reducción, y ambos fenómenos químicos se compensan
exactamente respecto a la cantidad de valencia.
Esto se consigue colocándole el coeficiente del elemento oxidado al elemento
reducido y viceversa:
o +5 +2 +2
 3Cu + 2HNO3 ⟶ Cu (NO3)2 + H2O + NO

REGLA 4º: Se igualan los átomos de los elementos cuyas valencias varía en la
reacción:
o +5 +2 +2
3Cu + 2HNO3 ⟶ 3Cu(NO3)2 + H2O + 2NO

REGLA 5º: Ahora y solamente ahora, cuando la cantidad de oxidación equilibra

exactamente la cantidad de reducción podemos igualar la ecuación como si fuera una
sencilla ecuación algebraica.
Los seis grupos nitratos de los 3 Cu(NO3)2 (en este nitrógeno no se produjo variación
de valencia) requieren 6 HNO3 más, lo que hace un total de 8 HNO3. Los ocho
hidrógenos de los 8 HNO3 forman 4 H2O. la ecuación final igualada es por
consiguiente:
3Cu + 8HNO3 ⟶ 3Cu(NO3)2 + 4H2O + 2NO
Consideremos, como otro ejemplo, la reacción entre los ácidos sulthídrico y nítrico. Se
indican los distintos pasos sin entrar en su justificación:
1º se escribe la ecuación esquemática completa:
H2S + HNO3 ⟶ H2SO4 + NO + H2O
2º se observan los elementos cuya valencia varía en reacción:
-2 +5 +6 +2
H2S + HNO3 ⟶ H2SO4 + NO + H2O
8 3

3º se intercambian los coeficientes:

-2 +5 +6 +2
3 H2S + 8 HNO3 ⟶ H2SO4 + NO + H2O

4º se igualan los átomos de los elementos cuya valencia varía en la reacción.

3 H2S + 8HNO3 ⟶ 3 H2SO4 + 8NO + H2O
5º se termina de balancear la ecuación por tanteo. Las ocho moléculas de ácido nítrico
originan cuatro moléculas de agua, que ahora aparecerán en el segundo miembro. De
modo que la ecuación, totalmente balanceada, es:
3 H2S + 8 HNO3 ⟶ 3 H2SO4 + 8 NO + H2O
3.2 CASOS PARTICULARES DE IGUALACION DE ECUACIONES.
a) Si el elemento cuya valencia cambia está representado por varios átomos en la
molécula, la variación de valencia debe multiplicarse por el número de átomos.
Véase el ejemplo siguiente:
 o +5 +5 +2 1º
L2 + HNO3 ⟶ HlO3 + NO + H2O

l2 + HNO3 ⟶ HlO3 + NO + H2O

2x5 3 2º

3º 3 l2 + 10 HNO3 ⟶ HlO3 + NO + H2O

4º 3 l2 + 10 HNO3 ⟶ 6 HlO3 + 10 NO + H2O
5º 3 l2 + 10 HNO3 ⟶ 6 HlO3 + 10 NO + 2 H2O
b) Si los coeficientes encontrados son divisibles por una misma cantidad, se colocan
los cocientes de esta división.
Ejemplo:
1º SnCl4 + Fe ⟶ SnCl3 +
FeCl2
+4 o +2 +2
SnCl4 + Fe ⟶ SnCl2 + FeCl2 2º
2 2

Simplificando (dividiendo entre 2), queda finalmente:

3º y 4º SnCl4 + Fe ⟶ SnCl2 + FeCl2
c) Si en la misma molécula hay dos elementos que se oxidan o reducen, se indica
debajo de la molécula la suma de los productos de las valencias oxidadas o
reducidas por el número de átomos presentes. Ejemplos:
1º KClO3 ⟶ KClO4 +
KCl
+5 +7 -1
2º KClO3 ⟶ KClO4 + KCl
2/2=1 6/2=3

3º KClO3 ⟶ 3 KClO4 + KCl

4º 4 KClO3 ⟶ 3 KClO4 + KCl
Consideremos otro ejemplo:
1º KMnO4 + HCl ⟶ KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O
𝑀𝑛𝐶𝑙2 𝐶𝑙2
2º KMnO4 + HCl + KCl + 5
+ 2.1=2
+ H2O

Esta ecuación se empieza a balancear por el segundo miembro porque allí el cloro
aparece con dos valencias diferentes:
3º KMnO4 + HCl ⟶ KCl + 2 MnCl2 + 5 Cl2 + H2O
4º 2KMnO4 + 10HCl ⟶ KCl + 2 MnCl2 + 5 Cl2 + H2O
5º 2KMnO4 + 16 HCl ⟶ 2 KCl + 2 MnCl2 + 5 Cl2 + 8 H2O
4.2 METODO DEL CAMBIO ELECTRONICO.
Sea la misma ecuación ya estudiada que muestra la acción del ácido nítrico sobre el
cobre.
Cu + HNO3 ⟶ Cu(NO3)2 + H2O + NO
El número de electrones perdidos por el agente reductor debe ser igual al número de
electrones ganados por el oxidante. Como hemos visto la valencia del cobre aumenta de
0 a + 2, o lo que es lo mismo, pierde dos electrones; y la valencia del N disminuye de + 5
en el HNO3 a + 2 en el NO (en el Cu(NO3)2 es + 5 lo que indica que una parte del ión NO3
no ha cambiado durante la reacción). Las ecuaciones electrónicas son:
Cu0 – 2e ⟶ Cu+2
N+5 + 3e ⟶ N+2
Puesto que el número de electrones ganados debe ser igual al número de electrones
perdidos, se precisan 3Cu0 y 2N+5.
Las ecuaciones electrónicas igualadas son, pues
3Cu0 – 6e ⟶ 3 Cu+2
2N+5 + 6e ⟶ 2N+2
3 Cu0 + 2N+5 ⟶ 3 Cu+2 + 2N+2

La ecuación final es la suma de las parciales y en ella no aparecen los electrones por
haberse cancelado.
Se introducen estos coeficientes en la ecuación:
3Cu + 2HNO3 ⟶ 3Cu(NO3)2 + 2NO + H2O
La ecuación no está aún igualada, pues no se ha tenido en cuenta el N que no se
modifica durante la reacción y aparece en el producto 3Cu(NO3)2. Puesto que hay 6N se
requieren 6 HNO3 más, lo que hace un total de 8HNO3. Los ocho hidrógenos de los 8
HNO3 forman 4H2O. la ecuación final igualada es, por consiguiente:
3Cu + 8HNO3 ⟶ 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Estudiemos ahora la oxidación del ácido clorhídrico por el permanganato de potasio. La
ecuación total es:
+7 -1 +2 o
KMnO4 + HCl ⟶ MnCl2 + Cl2 + KCl + H2O

Las ecuaciones electrónicas parciales son:

+7 +2
Mn + 5 e ⟶ Mn
-1 o
2 Cl – 2 e ⟶ Cl2
Para igualar el número de electrones ganados por el manganeso y cedidos por el cloro,
multiplicamos la primera ecuación por dos y la segunda por cinco, resultando entonces:
+7 +2
2 Mn + 10 e ⟶ 2 Mn
-1 o
10 Cl – 10 e ⟶ 5 Cl2
+7 -1 +2 o
2 Mn + 10 Cl ⟶ 2 Mn + 5 Cl2
Trasladando estos coeficientes a la ecuación, tenemos:
2 KMnO4 + 10 HCl ⟶ 2 MnCl2 + 5 Cl2 + KCl + H2O
Finalmente la ecuación se completa por tanteo: dos moléculas de permanganato potásico
producen dos moléculas de cloruro potásico, esos dos cloruros unidos a los cuatro de
cloruro manganoso determinan la necesidad de seis moléculas más de ácido clorhídrico y
dieciséis moléculas de ácido clorhídrico originan ocho moléculas de agua. La ecuación
totalmente balanceada es:
2 KMnO4 + 16 HCl ⟶ 2 MnCl2 + 5 Cl2 + 2 KCl + 8 H2O
Balancear por óxido-reducción las ecuaciones siguientes:
 H2S +SO2 ⟶ S+H2O
 Na2SO3 ⟶ Na2S+Na2SO4
 HNO3 ⟶ NO+H2O+O2
 HNO3 +S ⟶ H2SO4+NO
 NaCl +MnO2+H2SO ⟶ Cl2+MnSO4+Na2SO4+H2O
 Cu +HNO3 ⟶ Cu(NO3)2+NO2+H2O
 HNO3 +H2S ⟶ NO+S+H2O
 Br2 +H2S ⟶ HBr+ S
 Br2 +Na2CO3 ⟶ NaBr+NaBrO3+CO2
 Ag2SO3 +H2O ⟶ H2SO4+Ag
 CuS +HNO3 ⟶ Cu(NO3)2+H2O+NO+S
 Kl +K2Cr2O7 +H2SO4 ⟶ Cr2(SO4)3+l2+K2SO4+H2O
 KMnO4 +H2SO4+H2O2 ⟶ KHSO4+MnSO4+H2O+O2
 PbS +H2O2 ⟶ PbSO4+H2O
 KMnO4 +H2SO4+H2O2 ⟶ K2SO4+MnSO4+H2O+O2
 NaClO +AgNO3 ⟶ NaNO3+AgClO3+AgCl
 K2Cr2O7 +HCl ⟶ KCl+CrCl3+H2O+Cl2
 Kl +KMnO4+HCl ⟶ l2+MnCl2+KCl+H2O
 Cl2 +KOH ⟶ KCl+KClO+H2O
 Cl2 +KOH ⟶ KCl+KClO3+H2O
 l2 +HBrO3 ⟶ HlO3+Br2
 Br2 +NH4OH ⟶ BrNH4+N2+H2O
 Cl2 +Na2S2O3+NaOH ⟶ NaCl+Na2SO4+H2O
 Br2 +HNO3 ⟶ HBrO3+NO+H2O
 Br2 +O2+H2O ⟶ HBrO3

Soluciones
  2H2S +SO2 ⟶ 3S+H2O
 4Na2SO3 ⟶ Na2S+Na2SO4
 4HNO3 ⟶ 4NO+2H2O+3O2
 2HNO3 +S ⟶ H2SO4+2NO
 2NaCl +MnO2+2H2SO ⟶ Cl2+MnSO4+Na2SO4+2H2O
 Cu +4HNO3 ⟶ Cu(NO3)2+2NO2+2H2O
 2HNO3 +3H2S ⟶ 2NO+3S+4H2O
 Br2 +H2S ⟶ 2HBr+ S
 3Br2 +3Na2CO3 ⟶ 5NaBr+NaBrO3+3CO2
 Ag2SO3 +H2O ⟶ H2SO4+2Ag
 3CuS +8HNO3 ⟶ 3Cu(NO3)2+4H2O+2NO+3S
 6Kl +K2Cr2O7 +7H2SO4 ⟶ Cr2(SO4)3+3l2+4K2SO4+7H2O
 2KMnO4 +4H2SO4+5H2O2 ⟶ 2KHSO4+2MnSO4+8H2O+5O2
 PbS +4H2O2 ⟶ PbSO4+4H2O
 2KMnO4 +3H2SO4+5H2O2 ⟶ K2SO4+2MnSO4+8H2O+5O2
 3NaClO +3AgNO3 ⟶ 3NaNO3+AgClO3+2AgCl
 K2Cr2O7 +14HCl ⟶ 2KCl+2CrCl3+7H2O+3Cl2
 10Kl +2KMnO4+16HCl ⟶ 5l2+2MnCl2+12KCl+8H2O
 Cl2 +2KOH ⟶ KCl+KClO+H2O
 3Cl2 +6KOH ⟶ 5KCl+KClO3+3H2O
 5l2 +10HBrO3 ⟶ 10HlO3+5Br2
 3Br2 +8NH4OH ⟶ 6BrNH4+N2+8H2O
 4Cl2 +Na2S2O3+10NaOH ⟶ 8NaCl+2Na2SO4+5H2O
 3Br2 +10HNO3 ⟶ 6HBrO3+10NO+2H2O
 2Br2 +5O2+2H2O ⟶ 4HBrO3

4. IGUALACION DE ECUACIONES IONICAS DE OXIDO-REDUCCION.

Estudiemos, seguidamente la igualación de ecuaciones iónicas por el método del número
de valencia.
Sea la ecuación que representa la reacción del Zn y el HNO3.
La ecuación completa es:
Zn + NO3- + H3O+ ⟶ Zn++ +NH4+ + H2O
Para el balanceo se procede así:
REGLA 1º: Se escribe la ecuación iónica sin H2O y sin H3O+.
Zn + NO3- ⟶ Zn++ + NH4+
REGLA 2º: Se observan los elementos cuya valencia varía en la reacción.
o +5 +2 -3
Zn + NO3 ⟶ Zn + NH4+
- ++

REGLA 3º: Se determina la variación de la valencia.

El átomo de Zn aumenta su valencia en dos unidades, mientras que el átomo de nitrógeno
pierde ocho unidades. Las valencias de los otros átomos permanecen invariables en esta
reacción.

o +5 +2 -3
Zn + NO3- ⟶ Zn++ + NH4+
2/2=1 8/2=4

REGLA 4º: Se iguala la pérdida y el aumento de valencia. Para ello la variación del
elemento oxidado se le pone como coeficiente al reducido y viceversa.
4Zn + NO3- ⟶ Zn++ + NH4+
REGLA 5º: Se igualan los átomos de los elementos cuya valencia varía en la reacción.
4Zn + NO3- ⟶ 4Zn++ + NH4+
REGLA 6º: Se igualan las cargas, introduciendo el ión H3O+:
4Zn + NO3- + 10H3O+ ⟶ 4Zn++ + NH4+
+9 +9

REGLA 7º: El resto se iguala como si fuera una sencilla ecuación algebraica:
Los treinta hidrógenos del ión H3O+ menos los 4H del ión NH4+ dan una diferencia de 26H,
los que forman trece moléculas de agua. La ecuación final igualada es la siguiente:
4Zn + NO3- + 10H3O+ ⟶ 4Zn++ + NH4+ + 13H2O
Consideremos otro ejemplo: igualar por óxido-reducción la siguiente ecuación:
Cl3- + Cr+++ + OH- ⟶ Cl- + CrO4= + H2O
REGLA 1º:
ClO3- + Cr+++ ⟶ Cl- + CrO4=
REGLA 2º:

+5 +3 -1 +6
ClO3- Cr+++ ⟶ Cl- + CrO4=
+

REGLA 3º:

+5 +3 -1 +6
ClO3- Cr+++ ⟶ Cl + CrO4=
-

+
6/3=2 3/3=1
REGLA 4º:
ClO3- + 2Cr+++ ⟶ Cl- + CrO4=
REGLA 5º:
 ClO3- + 2Cr+++ ⟶ Cl- + 2CrO4=
REGLA 6º:
ClO3- + 2Cr+++ + 10 OH- ⟶ Cl- + 2CrO4=
REGLA 7º:
ClO3- + 2Cr+++ + 10 OH- ⟶ Cl- + 2CrO4= + 5H2O
Balancear por óxido-reducción las siguientes ecuaciones iónicas:
 Br - + Cr2O7= + H3O+ ⟶ Br2 + Cr+++ + H2O
 I- + MnO4- + H3O+ ⟶ I2 + Mn++ + H2O
 S= + MnO4- + H3O+ ⟶ S + Mn++ + H2O
 Br – + PbO2 + H3O+ ⟶ Br2 + Pb++ + H2O
 Ag + NO3- + H3O+ ⟶ Ag+ + NO + H2O
 S= + NO3- + H3O+ ⟶ S + NO + H2O
 Cr2O7= + S= + H3O+ ⟶ Cr+++ + S + H2O
 MnO4- + SO3= + H3O+ ⟶ Mn++ + SO4= + H2O
 Fe + NO3- + H3O+ ⟶ Fe+++ + NO + H2O
 So2 + Cr2O7= + H3O+ ⟶ SO4= + Cr+++ + H2O
 Cl2 + OH- ⟶ Cl- + ClO- + H2O
 Cl2 + OH- ⟶ Cl- + ClO3- + H2O
 ClO- + CrO2- + OH- ⟶ Cl- + CrO4= + H2O
 MnO4- + S= + H2O ⟶ MnO2 + S + OH-
 MnO4- + NO2 + H2O ⟶ MnO2 + NO3- + OH-

Soluciones
 6Br - + Cr2O7= + ⟶ 3Br2 + 2Cr+++ + 21H2O
14H3O+
 10 I- + 2MnO4- + ⟶ 5I2 + 2Mn++ + 24H2O
16H3O+
 5S= + 2MnO4- + ⟶ 5S + 2Mn++ + 24H2O
16H3O+
 2Br – + PbO2 + 4H3O+ ⟶ Br2 + Pb++ + 6H2O
 3Ag + NO3- + 4H3O+ ⟶ 3Ag+ + NO + 6H2O
 3S= + 2NO3- + 8H3O+ ⟶ 3S + 2NO + 12H2O
 Cr2O7= + 3S= + ⟶ 2Cr+++ + 3S + 21H2O
14H3O+
 2MnO4- + 5SO3= + 6H3O+ ⟶ 2Mn++ + 5SO4= + 9H2O
 Fe + NO3- + 4H3O+ ⟶ Fe+++ + NO + 6H2O
 3So2 + Cr2O7= + 2H3O+ ⟶ 3SO4= + 2Cr+++ + 3H2O
 Cl2 + 2OH- ⟶ Cl- + ClO- + H2O
 3Cl2 + 6OH- ⟶ 5Cl- + ClO3- + 3H2O
 3ClO- + 2CrO2- + 20OH- ⟶ 3Cl- + 2CrO4= + H2O
 2MnO4- + 3S= + 4H2O ⟶ 2MnO2 + 3S + 8OH-
 2MnO4- + 3NO2 + H2O ⟶ 2MnO2 + 3NO3- + 2OH-
 CAPITULO VIII
ELECTROLISIS
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1. LEYES DE LA ELECTROLISIS (260)
2. EQUIVALENTE ELECTROQUIMICO (261)
GENERALIDADES
Según sea su comportamiento ante el paso de la corriente eléctrica, se califican
las sustancias compuestas en electrolitos y no-electrolitos. Las primeras conducen la
electricidad, descomponiéndose al mismo tiempo; en tanto que las segundas no la
conducen.
La descomposición de una sustancia mediante la electricidad recibe el nombre de
electrólisis. Los primeros estudios cuantitativos sobre este fenómeno fueron realizados
por Faraday, quien formuló dos leyes que llevan su nombre y que se enuncian así: “la
masa de sustancias descompuestas es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa a través de la solución” (primera ley) y “cuando una misma
cantidad de electricidad pasa a través de varios electrolitos colocados en serie, las
masas de cada una de las sustancias que libera son proporcionales a sus
equivalentes químicos” (segunda ley).
Cuando una sustancia se descompone, se suceden simultáneamente dos
reacciones; una en el ánodo (polo positivo) y otra en el cátodo (polo negativo). Las
sustancias que se originan sobre los electrodos (positivo y negativo), recibe el nombre de
productos primarios de la electrólisis; otras sustancias que pueden formarse
circunstancialmente, son llamadas productos secundarios de la electrólisis.
Las unidades de electricidad empleadas en la resolución de los problemas de este
capítulo son:
El amperio que es una cantidad de carga eléctrica. Se define como la corriente
que deposita 1,1180 mgrs. De plata cuando pasa durante un segundo por una solución de
nitrato de plata.
El coulombio que es una unidad de carga eléctrica. Se define como la cantidad de
carga que atraviesa, por segundo, una sección de un conductor en la cual circula una
corriente constante de un amperio. Un coulombio deposita 1,1180 mgrs. De plata; luego
un amperio es un coulombio por segundo. Si Q = coulombios, I = amperios y t = tiempo en
segundos, tenemos que:
Q=l.t
 El Faraday que es también una unidad de carga eléctrica. Se define como la
cantidad de electricidad necesaria para depositar un equivalente-gramo de cualquier
elemento o su equivalente en litros en condiciones normales. Un Faraday es equivalente a
96.500 coulombios.
1. EQUIVALENTE ELECTROQUIMICO.
Se conoce como equivalente electroquímico de un elemento, la masa del mismo que
transporta una cantidad de electricidad igual a un coulombio.
 PROBLEMA TIPO.
Calcular el equivalente electroquímico del cobre en el sulfato cúprico, CuSO4. (Peso
atómico del Cu = 63,5).
RESOLUCION
El sulfato cúprico y todas las sales cúpricas, contienen el ión cúprico Cu++. Su peso
equivalente será igual al peso atómico entre la valencia:
𝑃. 𝐴. 63,5 𝑔.
𝐸𝑞𝑢𝑖– 𝑔𝑟 = = = 32,75 𝑔.
𝑉 2
Sabiendo que 96.500 coulombios son transportados por un equivalente-gramo de cobre-
31,75 grs., se deduce que un coulombio será transportado por:
31,75 𝑔.
. 𝑐𝑜𝑢𝑙. = 0,00033 𝑔.
96.500 𝑐𝑜𝑢𝑙.
Luego, el equivalente electroquímico del ión cúprico es 0,00033 grs.
 Determinar el equivalente electroquímico del cobre en el cloruro cuproso, CuCl.
(Cu=63,5 grs.)
R: 0,00065 g.
 Calcular el equivalente electroquímico del hierro en el cloruro ferroso, FeCl2.
(Fe=56 grs.)
R: 0,00029 g.
 Determinar el equivalente electroquímico del ión férrico, Fe+++. (Fe=56 grs.)
R: 0,00019 g.
2. CANTIDAD DE UN ELEMENTO DEPOSITADA AL PASO DE LA CORRIENTE
ELECTRICA.
 PROBLEMA TIPO.
¿Cuántos gramos de cobre se depositarán en el cátodo al hacer pasar a través de una
solución de sulfato cúprico una cantidad de electricidad igual a 2.400 coulombios?.
Peso atómico del Cu = 63,5 g.
RESOLUCION
En primer lugar, se calcula el peso equivalente-gramo del ión cúprico, contenido en el
CuSO4:
 63,5 𝑔.
𝐸𝑞𝑢𝑖– 𝑔𝑟. = = 31,75 𝑔.
2
Y luego se razona del modo siguiente:
96.500 coul. ____________ 31,75 g.
2.400 coul. ____________ X
De donde:
2.400 𝑐𝑜𝑢𝑙. × 31,75 𝑔.
𝑋= 0,789 𝑔.
96.500 𝑐𝑜𝑢𝑙.
Entonces, 2.400 coulombios pasando a través de una solución de sulfato cúprico,
depositan 0,789 g. de cobre.
 Calcular la cantidad de plata depositada en el cátodo, cuando 8.000 coulombios
pasan a través de una solución de AgNO3. Peso atómico de Ag = 108 g.
R: 8,95 g.
 Una cantidad de electricidad igual a 25.000 coulombios pasa por una solución de
sulfato de níquel, NiSO4. ¿Qué cantidad del metal se deposita en el cátodo?
Ni = 58,7 g.
R: 7,6 g.
 Si 15.500 coulombios pasan a través de una solución de cloruro de magnesio,
MnCl2, ¿Qué cantidad de magnesio se obtiene en el cátodo?
Mg = 24 g.
R: 1,927 g.
 ¿Cuantos gramos de hierro se obtendrán en la electrólisis de una solución de
cloruro ferroso, FeCl2, al paso de una cantidad de electricidad igual a 148.500
coulombios?
Fe = 56 g.
R: 43,08 g.
 Se disuelven 10 gramos de sulfato cúprico, CuSO4, en 500 cc. De agua y por esta
solución se hace pasar una cantidad de electricidad igual a 9.500 coulombios. Se
desea saber la cantidad de cobre depositada en el cátodo.
Cu = 63,5 g.
R: 3,12 g.
 PPROBLEMA TIPO.
A través de una solución de nitrato de plata se hace pasar durante 5 minutos una
corriente de 10 amperios. ¿Qué cantidad de plata se obtiene en el cátodo?
Ag = 107,8 grs.
 RESOLUCION
Antes que nada es necesario transformar los amperios en coulombios, aplicando la
fórmula:
Coulombios = amperios x segundos
Q=lxt
Como el tiempo viene dado en minutos, lo reducimos a segundos multiplicando por 60:
Segundos = 5 minutos x 60 segundos/minutos = 300
Y luego:
Coulombios = 10 amperios x 300 segundos = 3.000
Como se sabe que 96.500 coulombios depositan un equivalente-gramo de plata (107,8
g.), se plantea el razonamiento siguiente:
96.500 coul. _____________ 107,8 g.
3.000 coul. _____________ X
De donde:
3.000 𝑐𝑜𝑢𝑙. × 107,8 𝑔.
𝑋= = 3,35 𝑔.
96.500 𝑐𝑜𝑢𝑙.
 Por una solución de cloruro de zinc, ZnCl2, pasa una corriente de 6 amperios
durante 20 minutos y 30 segundos. Calcular la cantidad de zinc precipitada.
Zn = 65 g.
R: 2,46 g.
 Durante 1 hora, 55 minutos, 15 segundos, pasa una corriente de 15 amperios a
través de una solución de sulfato cúprico, CuSO4. Determinar la cantidad de cobre
depositada en el cátodo por la corriente eléctrica.
Cu = 63,5 g.
R: 34,12 g.
 ¿Cuántos centímetros cúbicos de hidrógeno, a P.T.N., se desprenderán al hacer
pasar una corriente de 5 amperios durante 25 minutos, a través de agua
acidulada?
R: 870,46 cc.
 ¿Qué peso de níquel será depositado por una corriente de 1 amperio que pasa
durante 50 minutos a través de una solución de NiSO4?
Ni = 58,7.
R: 0,88 grs.
  ¿Cuántos centímetros cúbicos de oxígeno, a P.T.N., se obtendrán cuando una
corriente de 10 amperios pasa durante 20 minutos por una solución de ácido
sulfúrico?
R: 696,37 cc.
 ¿Cuántos litros de cloro, a P.T.N. se desprenderán en la electrólisis de una
solución de ácido clorhídrico, si la corriente es de 8 amperios y pasa durante 30
minutos?
R: 1,67 lts.
 Una corriente de 2 amperios se hace pasar durante 1 hora, 10 minutos, 40
segundos a través de una solución de cloruro de magnesio, MgCl2. ¿Cuál será la
cantidad de magnesio depositada en el cátodo?
Mg = 24 g.
R: 1,05 g.
3. CANTIDAD DE ELECTRICIDAD QUE DEPOSITA UN PESO DADO DE UN
ELEMENTO.
 PROBLEMA TIPO.
¿Cuántos coulombios habrá que hacer pasar a través de una solución de nitrato de plata,
para obtener en el cátodo 3,35 g. del metal?
Ag = 107,8 g.
RESOLUCION
Por ser la plata monovalente, es decir 107,8 grs. Y esta cantidad del metal es depositada
por 96.500 coulombios (1 Faraday), luego se puede razonar:
107,8 g. ______________ 96.500 coul.
3,35 g. ______________ X
De donde:
3,35 𝑔. × 96.500 𝑐𝑜𝑢𝑙.
𝑋= = 2.998 𝑐𝑜𝑢𝑙.
107,8 𝑔.
 ¿Cuántos coulombios serán necesarios para depositar 7,1 grs. de cobalto de una
sal cobaltosa?
Co = 58,9 g.
R: 23.264,8 coul.
 ¿Cuántos coulombios serán necesarios para obtener 2,5 grs. de níquel a partir de
una solución de NiSO4?
Ni = 58,7 g.
R: 8.219,7 coul.
  Cierta cantidad de electricidad pasa durante cierto tiempo a través de una solución
de cloruro cúprico, CuCl2, depositando en el cátodo 1,18 gramos de cobre. ¿Cuál
fue la cantidad de electricidad empleada?
Cu = 63,5 g.
R: 3.586,4 coul.
 ¿Cuántos coulombios serán necesarios para depositar 0,1 gramos de plata en una
solución de nitrato de plata?
Ag = 107,8 g.
R: 89,5 coul.
 ¿Cuántos coulombios liberarán 5.600 cc. De hidrógeno, a P.T.N., de una solución
de ácido clorhídrico?
R: 48.250 coul.
 Se electroliza agua acidulada y se obtienen en el cátodo 87 cc. De hidrógeno, en
condiciones normales. ¿Cuál fue la cantidad de electricidad utilizada?
R: 749,5 coul.
 PPROBLEMA TIPO.
¿Cuántos amperios, pasando durante 5 minutos por una solución de sulfato cúprico,
depositarán en el cátodo 1 gramo de cobre?
Cu = 63,5 g.
RESOLUCION
El equivalente-gramo del cobre, en una sal cúprica, es la mitad de su peso atómico:
𝑃. 𝐴. 63,5 𝑔𝑟𝑠.
𝐸𝑞– 𝑔𝑟. = = = 31,75 𝑔.
𝑉 2
Esta cantidad de cobre es depositada por 96.500 coulombios, luego 1 gr. De cobre será
depositado por:
31,75 g. _____________ 96.500 coul.
1 g. _____________ X
De donde:
1 𝑔. × 96.500 𝑐𝑜𝑢𝑙.
𝑋= = 3.039 𝑐𝑜𝑢𝑙.
31,75 𝑔.
Partiendo de la fórmula:
Q=lxt
Tenemos que:
𝑄 𝑐𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
𝑙= ó 𝑎𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑠 =
𝑡 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠
Por tanto, pasando durante 5 minutos una corriente de 10,1 amperios a través de una
solución de sulfato cúprico, se deposita en el cátodo 1 gramo de cobre.
 Una corriente pasa durante 2 horas, 40 minutos y 50 segundos por una solución
de tricloruro de antimonio, SbCl3, depositando en el cátodo 8,12 gramos de
antimonio. ¿Cuál es el amperaje de la corriente?
Sb = 121,8 g.
R: 2 amp.
 A través de una solución que contiene el catión Ag+ se hace pasar la electricidad
durante 50 minutos, obteniéndose al cabo de este tiempo 3,35 grs. de plata. ¿Cuál
fue el amperaje utilizado en el experimento?
Ag = 107,88 g.
R: 1 amp.
 ¿Cuántos amperios pasando durante 25 minutos a través de agua acidulada,
liberarán 0,87 lts. De hidrógeno en condiciones normales?
R: 5 amp.
 ¿Cuántos amperios serán necesarios para liberar 5.600 cc. De cloro, a P.T.N., de
una solución de ácido clorhídrico en una experiencia que tiene una duración de 3
horas?
R: 4,46 amp.
 Durante 24 horas se electroliza una solución de HgCl2, obteniéndose en el cátodo
8,99 gramos de mercurio. ¿Cuál fue el amperaje empleado?
Hg = 200,6 g.
R: 0,1116 amp.
4. TIEMPO NECESARIO PARA DEPOSITAR UN PESO DADO DE UN ELEMENTO.
 PROBLEMA TIPO.
Durante cuánto tiempo debe pasar una corriente de 1 amperio por una solución de sulfato
níquel, NiSO4, para depositar en el cátodo 0,912 grs. del metal?
Ni = 58,69 g.
RESOLUCION
El peso equivalente o equivalente-gramo del níquel es la mitad de su peso atómico:
𝑃. 𝐴. 58,69 𝑔𝑟𝑠.
𝐸𝑞– 𝑔𝑟. = = = 29,34 𝑔.
2 2
Como esta cantidad de níquel es depositada por 1 Faraday (96.500 coulombios), tenemos
que:
29,34 g. de Ni ______________ 96.500 coul.
0,912 g. de Ni ______________ X
De donde:
0,912 𝑔. × 96.500 𝑐𝑜𝑢𝑙.
𝑋= = 2.999,59 𝑐𝑜𝑢𝑙.
29,34 𝑔.
Conociendo la cantidad de coulombios (Q) y el amperaje (l), se aplica la fórmula:
Q=l.t
Despejando a t:
𝑄
𝑡=
𝑙
Y reemplazando por los valores correspondientes:
2.999,59 𝑐𝑜𝑢𝑙.
𝑡= = 2.999,59 𝑠𝑒𝑔.
1 𝑎𝑚𝑝.
Luego, el tiempo empleado por una corriente de 1 amperio para depositar 0,912 g. de
níquel es de 2.999,56 segundos o sea 50 minutos.
 ¿Cuánto tiempo necesitará una corriente de un amperio para depositar un gramo
de cobre al pasar por una solución que contiene el ión Cu++?”.
Cu = 63,5 g.
R: 3.038 seg.
 Una corriente de 2 amperios deposita 8,12 g. de antimonio cuando pasa por una
solución de SbCl3. ¿Durante cuánto tiempo pasó la corriente?
Sb = 121,76 g.
R: 2 h., 0’ 54”.
 Por una solución que contiene el ión Pt++++, pasa una corriente de 6 amperios que
deposita en el cátodo 21,84 g. del metal. ¿En qué tiempo se realizó el
experimento?
Pt = 195,2 g.
R: 2 h.
 ¿Por cuánto tiempo ha de pasar una corriente de 20 amperios por una solución de
CdCl2 para depositar 15 gramos de cadmio?
Cd = 112,4 g.
R: 21’ – 27”.
 Una corriente de 0,26 amperios libera de agua acidulada 18,1 cc. De oxígeno, a
P.T.N.; ¿durante cuánto tiempo se verificó la electrólisis?
Ag = 107,88 g.
R: 12 h., 36”.
5. PROBLEMAS DIVERSOS.
  Cierta cantidad de electricidad deposita un gramo de cobre al pasar por una sal
cúprica. ¿Qué peso de aluminio deposita la misma cantidad de electricidad?
Cu = 63,5 g.; Al = 27 g.
R: 0,28 g.
 Cierta cantidad de electricidad pasa por una solución que contiene el ión Ni++ y
deposita 0,912 gramos de níquel. Si la misma cantidad de electricidad pasa por
una solución de AgNO3, ¿Qué peso de plata deposita?
Ni = 58,69; Ag = 107,88.
R: 3,35 g.
 Se tienen tres cubas electrolíticas dispuestas en serie, cuyos electrolitos
respectivos son AgNO3, CuSO4 y FeCl3. Si en la primera cuba se depositan, al
paso de la corriente, 0,0054 gramos de plata, ¿Qué peso de cobre y de hierro se
depositará en las otras dos cubas?
Cu = 63,5 g.; Fe = 56 g.
R: 0,0015 y 0,00093.
 Determine el equivalente electroquímico del cadmio en el CdCl2.
Cd = 112,4 g.
R: 0,00058 g.
 Una corriente de 0,55 amperios pasa durante 75 minutos por una solución de
ácido sulfúrico. Calcular, en condiciones normales, los volúmenes de hidrógeno y
oxígeno desprendidos.
R: H2 287 cc.
O2 143 cc.
 Sabiendo que el equivalente electrolítico del oro es 0,00068 gramos, calcule qué
intensidad de corriente es necesaria para depositar 5 gramos del metal en 45
minutos.
R: 2,7 amp.
 CAPITULO IX
CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES Y TITULACION
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1. CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES (187).
2. UNIDADES FISICAS DE CONCENTRACION (187).
3. UNIDADES QUIMICAS DE CONCENTRACION (189).
4. TITULACION (198).
5. TITULACION POR NEUTRALIZACION
GENERALIDADES
Las soluciones son materiales homogéneos de composición variable. El
componente que está en mayor proporción y que por lo general es líquido se denomina
solvente, y el que está en menor proporción, soluto. Las soluciones acuosas son aquellas
en que el disolvente es el agua.
Para medir la concentración de las soluciones, o sea, la cantidad de soluto que
hay en un determinado peso o volumen de solución o de solvente, se utilizan unidades
físicas o químicas.
Las unidades físicas pueden ser gravimétricas, si se indican los gramos de soluto
disueltos en 100 gramos de solución y volumétricas si se expresan los centímetros
cúbicos de soluto disueltos en 100 centímetros cúbicos de solución. Las soluciones
pueden expresarse en forma de tanto por cierto en peso por volumen, o sea; los
gramos de soluto disueltos en 100 centímetros cúbicos de solución.
Las unidades químicas de concentración pueden ser molares o normales según
expresen el número de moles o de equivalentes químicos por litros de solución
respectivamente. También existen las soluciones molales, cuando un mol. De soluto está
contenido en 1.000 gramos de disolvente.
La concentración de una solución puede ser determinada volumétricamente a
partir de otra solución realizada se denomina titulación. La titulación por neutralización
comprende dos variantes: acidimetría o valoración de un ácido por un álcali y
alcalimetría el proceso inverso.
1. UNIDADES FISICAS DE CONCENTRACION.
 PROBLEMA TIPO.
En 90 gramos de agua se disuelven 20 gramos de sal. Calcular la concentración de la
solución.
 RESOLUCION
Solución = soluto + solvente
110 20 90

𝑠𝑖 𝑒𝑛 110 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 20 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜.

𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
100 𝑔𝑟. . 20 𝑔𝑟.
𝑋= = 18,18 𝑔𝑟.
110 𝑔𝑟.
En 100 gr. De solución existen 18,18 gr. De soluto, luego la concentración expresada en
peso/peso (P/P), será de 18,18% en peso.
 A 40 cc. De agua se le añaden 10 cc. De glicerina. Calcular la concentración de la
solución.
RESOLUCION
Solución = soluto + solvente
50 10 40

𝑠𝑖 𝑒𝑛 50 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 10 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑒𝑛 100 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
100 𝑐𝑐. . 10 𝑐𝑐.
𝑋= = 20 𝑐𝑐.
50 𝑐𝑐.
En 100 cc. De solución hay disueltos 20 cc. De soluto, luego la concentración expresada
en volumen/volumen (V/V), será de 20% en volumen.
 A 5 gr. De sulfato cúprico se le añade agua hasta llegar a 250 cc. De solución.
Calcular la concentración de la solución.
RESOLUCION
𝑒𝑛 250 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 5 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑒𝑛 100 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
100 𝑐𝑐. . 5 𝑔𝑟.
𝑋= = 2 𝑔𝑟.
250 𝑐𝑐.
En 100 cc. De solución hay disueltos 2 gr. De sulfato cúprico, luego la concentración de la
solución expresada en peso/volumen (P/V), será de 2% en peso por volumen.
 Se tienen 150 gr. De solución al 20% en peso. ¿Cuántos gramos de soluto deben
disolverse para que su concentración suba al 40% en peso?
RESOLUCION
a) La solución presente contiene 30 gr. De soluto en 120 gr. De solvente.

b) La solución al 40% (solución problema) por la misma razón contiene 40 gr. De

soluto en 60 gr. De solvente.
 c)

𝑠𝑖 𝑒𝑛 60 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 ℎ𝑎𝑦 40 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑒𝑛 120 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
120 𝑔𝑟. . 40 𝑔𝑟.
𝑋= = 80 𝑔𝑟.
60 𝑔𝑟.
Como la solución contiene 30 gr., la cantidad que hay que añadir para que su
concentración suba al 40% es:
80 – 30 = 50 gramos.
 En 200 gr. De agua se disuelve 20,3 gr. De MgCl2 . 6H2O. Calcular la
concentración de la sal.
RESOLUCION
𝑀𝑔𝐶𝑙2 = 95 𝑔𝑟.
𝑃𝑀 {
𝐻2 𝑂 = 108 𝑔𝑟
203 gr.

a) Cantidad de agua contenida en 20,3 gr. De sal hidratada.

𝑒𝑛 203 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙 ℎ𝑎𝑦 108 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑒𝑛 20,3 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎.
𝑋 = 10,8 𝑔𝑟.
b) Calcular la cantidad de sal contenida en los 20,3 gr. De sal hidratada.
23,3 gr. – 10,8 gr. = 9,5 gr.
c) Concentración de la solución.
Agua = 200 + 10,8 = 210,8 gr.
𝑒𝑛 210,8 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑎𝑦 9,5 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜.
100 𝑔𝑟. . 9,5 𝑔𝑟.
𝑋= = 4,5% 𝑒𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜
210,8

 Una solución de carbonato sódico tiene una densidad de 1,5 gr./cc. Y una
concentración del 14% en peso. Calcular cuántos gramos de sal se obtienen por
evaporación a sequedad de 60 cc. De dicha solución.
RESOLUCION
1 cc. Pesa 1,15 gr.
60 cc. Pesan X gr.
X = 69 gr.
 𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 14 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙
𝑒𝑛 69 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙.
𝑋 = 9,66 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙.
 120 gr. De alcohol se disuelven en agua suficiente hasta obtener un litro de
solución. Si la densidad de la solución es 1,2 gr./cc., calcular su concentración.
RESOLUCION
1 cc. Pesa 1,2 gr.
1000 cc. Pesan X gr.
X = 1200 gr.
𝑠𝑖 𝑒𝑛 1200 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 120 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑋 = 10% 𝑒𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜.
 Una solución de ácido clorhídrico tiene una concentración del 30% en P/V. ¿Qué
volumen de ella se necesita para preparar 200 cc. De solución al 20%?
RESOLUCION
a) Cálculo de los gramos de ácido necesarios para preparar la solución.
𝑒𝑛 100 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 20 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑒𝑛 200 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋 = 40 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠.
b) Volumen de solución madre necesario:
𝑠𝑖 𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. ℎ𝑎𝑦 30 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑒𝑛 𝑋 𝑔𝑟. ℎ𝑎𝑦 40 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋 = 133,33 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛.
 Calcular la cantidad de NaOH y de agua necesaria para preparar 2 litros de una
solución al 20% en peso, cuya densidad es 1,219 gr./cc.
RESOLUCION
a) Peso de los 2 litros de solución
1 cc. Pesa 1,219 gr.
2000 pesan X gr.
X = 2438 grs.
b) Gramos de NaOH
𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 20 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑒𝑛 2438 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻.
𝑋 = 487,6 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
c) Gramos de agua.
Agua = 2438 gr. – 487,6 gr. = 1950 gr. (cc.) de H2O
  20 cc. De H2SO4 de 1,84 gr./cc. De densidad y 98% en peso de concentración se
mezclan con 80 cc. De agua. Calcular la densidad y la concentración de la
solución resultante.
RESOLUCION
a) Peso de la solución ácida concentrada.
1 cc. Pesa 1,84 gr.
20 cc. Pesan X gr.
X = 36,8 gramos.
b) Densidad de la solución resultante.
100 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑎𝑛 116,8 𝑔𝑟. (80 + 36,8)
1 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑎 𝑋 𝑔𝑟.
𝑋 = 1,168 𝑔𝑟.⁄𝑐𝑐.
c) Gramos de ácido contenidos en los 20 cc. De solución. (36,8 gr.)
𝑠𝑖 𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. ℎ𝑎𝑦 98 𝑔𝑟.
𝑒𝑛 36,8 𝑔𝑟. ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟.
𝑋 = 36,064 𝑔𝑟.
d) Concentración de la solución resultante.
𝑒𝑛 116,8 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 36,064 𝑔𝑟.
𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟.
𝑋 = 30,8%
 Se tiene HCI comercial de 1,2 de densidad y se quiere preparar a partir de él 200
cc. De solución de densidad 1,1. ¿Qué cantidad se precisa de cada uno cuando se
diluye en el agua?
RESOLUCION
a) Peso de la solución resultante.
1 cc. Pesa 1,1 gr.
200 cc. Pesan X gr.
X = 220 gramos.
b) Cantidad de HCl
x = ácido x + y = 200
y = agua 1,2 x + y = 220
− 𝑥 − 𝑦 = −200
1,2 𝑥 − 𝑦 = 200
0,2 𝑥 = 20
20
𝑥= = 100 𝑐𝑐.
0,2

c) Cantidad de agua.
H2O = 200 – 100 = 100 cc.
 Se mezclan 200 cc. De HCl de 1,2 gr./cc. De densidad y de 30% en peso de
concentración, con 500 cc. Del mismo ácido de 1,1 gr./cc. De densidad y 20% de
concentración. Calcular la densidad y la concentración en peso de la solución
resultante.
RESOLUCION
a) Gramos de ácido contenidos en la primera solución:
1 cc. Pesa 1,2 gr.
200 cc. Pesan X gr.
X = 240 gr.
𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 30 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑒𝑛 240 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋 = 72 𝑔𝑟.
b) Gramos de ácido contenidos en la segunda solución:
1 cc. Pesa 1,1 gr.
500 cc. Pesan X gr.
X = 550 gr.
𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 20 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑒𝑛 550 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋 = 110 𝑔𝑟.
c) Concentración de la solución resultante:
𝑒𝑛 790 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 182 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑒𝑛 100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ℎ𝑎𝑦 𝑋 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜.
𝑋 = 23,03% 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑠𝑜
d) Densidad de la solución resultante:
700 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑎𝑛 790 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠.
1 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑎 𝑋 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠.
𝑋 = 1,128 𝑔𝑟.⁄𝑐𝑐.
 En 200 gramos de agua se disuelven 10 gramos de NaCl. Calcular la
concentración de la sal.
R: 4,76%
 ¿En cuántos gramos de agua hay que disolver 5 gramos de sulfato cúprico para
que la solución posea una concentración del 3,2%?
R: 151,25 gr.
 ¿Qué cantidad de NaCl y de agua hay en 200 gramos de solución al 30% en
peso?
 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 60 𝑔𝑟.
𝑅: }
𝐻2 𝑂 = 140 𝑔𝑟.
 ¿Cuántos gramos de NaOH están contenidos en 20 cc. De solución al 30% en
peso por volumen?
R: 6 gr.
 A 20 gramos de NaCl se le añade agua hasta llegar a 250 cc. Calcular la
concentración de la solución.
R: 8%
 ¿Cuántos gramos de soluto hay que disolver en 50 cc. De solución al 20% en peso
para que su concentración suba al 50% en peso?
R: 30 gr.
 Calcular el peso de sulfato cúprico pentahidratado (CuSO4 . 5H2O) que debe
añadirse a 1000 gramos de agua para obtener una solución al 20% en peso.
R: 391 gr.
 ¿Cuántos gramos de sal se obtienen por evaporación a sequedad de 50 cc. De
solución de densidad 1,5 y 20% de concentración?
R: 15 gr.
 200 gramos de un ácido comercial se disuelven en agua destilada hasta llegar a
800 cc. De solución. Si la densidad de la solución resultante es 1,4 gr/cc., ¿Cuál
es la concentración de dicha solución?
R: 17,8%
 Una solución de KOH tiene una concentración del 40% en peso por volumen.
¿Qué volumen de ella se necesita preparar 400 cc. De solución al 30%?
R: 300 cc.
 Una solución de hidróxido potásico posee una densidad 1,415 y 41,7% de
concentración. Calcular el volumen de la solución que contiene 5 moles de KOH
R: 474,56 cc.
 ¿Qué cantidad de agua y qué cantidad de NaOH comercial y de densidad 1,37,
deberán mezclarse para obtener 500 cc. De una solución de densidad 1,18?
𝐻2 𝑂 = 256,7 𝑐𝑐.
𝑅: {
𝑁𝑎𝑂𝐻 = 243,2 𝑔𝑟.
 100 cc. De solución de H2SO4 de densidad 1,84 y 98% de concentración se
mezcla con 200 cc. De agua destilada. Calcular la densidad y la concentración de
la solución resultante.
𝑑) = 1,28 𝑔𝑟.⁄𝑐𝑐.
𝑅: {
𝑐) 32,66%
  Se mezclan 200 cc. De solución de ácido sulfúrico de densidad 1,84 y 98% de
concentración, con 300 cc. Del mismo ácido de densidad 1,8 y 90% de
concentración. Calcular la densidad y la concentración de la solución resultante.
𝑑) = 1,816 𝑔𝑟.⁄𝑐𝑐.
𝑅: {
𝑐) = 93,2%
2. UNIDADES QUIMICAS DE CONCENTRACION.
2.1 MOLARIDAD Y NORMALIDAD.
La molaridad expresa el número de moles del soluto correspondiente, disueltos en un
litro de solución (un mol es un peso molecular gramo o un peso fórmula).
Solución molar es la que contiene un mol de la sustancia en un litro de solución.
Solución normal es la que contiene un equivalente gramos de la sustancia, disueltos en
un litro de solución.
 PROBLEMA TIPO.
¿Cuántos gramos de hidróxido de sodio se necesitan para preparar 200 cc. De solución
0,4 molar?
PM = 40.
RESOLUCION
La solución molar de NaOH contiene 40 gr. De hidróxido por litro de solución.
La solución 0,4 molar de NaOH contiene 0,4 . 40 = 16 gramos por litro de solución.
Un litro (1000 cc.) contiene 16 gramos.
200 cc. Contiene X gramos.
X = 3,2 gramos.

Otra manera de resolver el problema por aplicación de la fórmula:

gr = M . PM . Lts. De solución
Gr = 0,4 . 40 . 0,2 = 3,2 gr.

 ¿Cuál será la molaridad de una solución que contiene disueltos 2 gramos de KOH
en 500 cc. De solución?
KOH = 56 gr.
RESOLUCION
Si 500 cc. Contiene 2 gr. De KOH
1000 cc. Contiene X gr. De KOH

X = 4 gramos.

Como la molaridad es el número de moles por litro tenemos:

Si con 56 gr. La molaridad es IM
con 4 gr. La molaridad es X
X = 0,07 M.

Aplicando la fórmula tenemos:

𝑔𝑟.
𝑀=
𝑃𝑀 . 𝑙𝑡𝑠. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙.
2
𝑀= = 0,07 𝑀.
56 . 0.5
 ¿En qué volumen de solución hay que disolver 20 gramos de Ca(OH) 2 para que la
solución sea 0,8 M?
Ca(OH)2 = 74 gr.
RESOLUCION
La solución molar de Ca(OH)2 contiene 74 gramos de hidróxido por litro de solución.
La solución 0,8 M de Ca(OH)2 contiene 0,8 . 74 = 59,2 gramos de hidróxido por litro de
solución.
Un litro = 1000 cc. Contiene 59,2 gr.
X cc. Contiene 20 gr.
X = 354,7 cc. De solución.

Aplicando la fórmula tenemos:

𝑔𝑟.
𝑙𝑡𝑠. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. =
𝑀 . 𝑃𝑀
20
𝑙𝑡𝑠. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. = = 0,337 𝑙𝑡𝑠.
74 . 0,8
0,3547 lts. = 0,337 cc.
 ¿Cuántos gramos de NaOH se necesitan para preparar 450 cc. De solución 0,2 N?
NaOH = 40 gr.
RESOLUCION
El equivalente gramo del
40 𝑔𝑟.
𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 40 𝑔𝑟. (1 𝑜𝑥ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑙𝑜).
1
La solución N de NaOH contiene cuarenta gramos de NaOH por litro de solución.
La solución 0,2 N de NaOH contiene 0,2 . 40 = 8 gramos de NaOH por litro de solución.
En un litro = 1000 cc. Contiene 8 gramos.
450 cc. Contiene X gramos.
X = 3,6 gramos de NaOH.

Aplicando la fórmula tenemos:

Gr. = N . PE . lts. De sol.
Gr. = 0,2 . 40 . 0,450 = 3,6 gramos.
 ¿Cuántos gramos de Ca(OH)2 se necesitan para preparar 400 cc. De solución 0,5
N?
Ca(OH)2 = 74 gr.
RESOLUCION
El equivalente químico de
74 𝑔𝑟.
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 = = 37 𝑔𝑟. (2 𝑜𝑥ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑙𝑜𝑠).
2
La solución N de Ca(OH)2 contiene 37 gramos de Ca(OH)2 por litro de solución.
La solución 0,5 N de Ca(OH)2 contiene 0,5 . 37 = 18,5 gramos de Ca(OH)2 por litro de
solución.
En un litro = 1000 cc. Contiene 18,5 gramos.
400 cc. Contiene X gramos.
X = 7,4 gramos.

Aplicando la fórmula
Gr. = N . P.E. . lts. De sol.
Gr. = 0,5 . 37 . 0,4 = 7,4 gramos.
 ¿Cuál será la normalidad de una solución que contiene 30 gramos de ácido
sulfúrico en 3 litros de solución?
H2SO4 = 98 gr.
RESOLUCION
El equivalente gramo del
98 𝑔𝑟.
𝐻2 𝑆𝑂4 = = 49 𝑔𝑟. (2 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜𝑠).
2
3 litros contienen 30 gramos
1 litro contiene X gramo

X = 10 gramos.

Como normalidad es el número de equivalente por litro tenemos:

Si con 49 gr. La normalidad es 1 N
con 10 gr. La normalidad es X
X = 0,204 N

Aplicando la fórmula tenemos:

 𝑔𝑟.
𝑁=
𝑃𝐸 . 𝑙𝑡𝑠. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙.
30 𝑔𝑟.
𝑁= = 0,204 𝑁
49 . 3 𝑙𝑡𝑠.
 Calcular la normalidad y la molaridad de una solución HNO3, de densidad 1,42
gr./cc., que contiene 70% de ácido.
HNO3 = 63 gr.
RESOLUCION
a) 1 cc. Pesa 1,42 gr.
1000 cc. Pesan X gr.
X = 1.420 gr.

b) 100 gr. De ácido concentrado contienen 70 gr. De HNO3

1.420 gr. De ácido concentrado contiene X gr. De HNO3
X = 994 gramos.

c) Normalidad (PE = 63)

1000 cc. De solución contienen 994 gr. De ácido.
Si en 1000 cc. Hay 63 gr. La normalidad es 1 N
Si en 1000 cc. Hay 994 gr. La normalidad es X N
X = 15,77 N

d) Molaridad (PM = 63)

Como el peso equivalente es igual al peso molecular, se deduce que la molaridad

es igual a la normalidad.
M = 15,77

Cuando el peso equivalente es la mitad del peso molecular la normalidad es

el doble de la molaridad; si el equivalente es la tercera parte de la normalidad
es el triple de la molaridad y así sucesivamente.

Aplicando la fórmula:
1000 . % . 𝑑 1000 . 0,70 . 1,42
𝑁= = = 15,77 𝑁.
𝑃𝐸 63
1000 . % . 𝑑 1000 . 0,70 . 1,42
𝑀= = 15,77 𝑀.
𝑃𝑀 63
 Con ácido clorhídrico concentrado, que contiene 32% de ácido y una densidad de
1,18 gr./cc., se preparan 2 litros de solución 0,5 N. ¿Qué volumen de ácido
concentrado necesitaremos?
HCI = 36,5 gr.
RESOLUCION
1 cc. Pesa 1,18
1000 cc. Pesan X
X = 1.180 gr.
100 gr. De HCl concentrado contienen 32 gr. De ácido
1.180 gr. De HCl concentrado contienen X gr. De ácido
X = 377,6 gramos por litro
La solución N de ácido clorhídrico contiene 36,5 gramos de HCl por litro de solución.
La solución 0,5 N de ácido clorhídrico contiene 0,5 . 36,5 = 18,25 gramos de HCl por litro
de solución.
En un litro = 1000 cc. Contienen 18,25 gramos
2000 cc. Contienen X gramos
X = 36,5 gramos de ácido

Por lo tanto, sí:

1180 gr. = 1000 cc. De HCl concentrado contienen 377,6 gramos de ácido.
X cc. De HCl concentrado contienen 36,5 gramos de ácido.
X = 96,66 cc. De ácido concentrado.

Aplicando la fórmula:
1000 . % . 𝑑 1000 . 0,32 . 1,18
𝑁= = = 10,345 𝑁
𝑃𝐸 36,5
V1 N1 = V2 N2
𝑉2 𝑁2 2000 . 0,5
𝑉1 = = = 96,66 𝑐𝑐.
𝑁1 10,345
 ¿Qué volumen de NaOH 10 N se necesita para preparar 200 cc. De solución 0,6
N?
NaOH = 40 gr.
RESOLUCION
a) Gramos de NaOH por litro de solución.
Un litro de solución N contiene 40 gr. De NaOH
Un litro de solución 12 N contiene X gr. De NaOH
X = 480 gramos.

b) Gramos de NaOH necesarios para preparar 200 cc. De solución 0,6 N.

Gr. = N . PE . lts de sol. = 0,6 . 40 . 0,2 = 4,8 gr.
c) Volumen de NaOH 12 N.
En 1000 cc. De solución 12 N hay 480 gr. De hidróxido
En X cc. De solución 12 N hay 4,8. De hidróxido
 1000 𝑐𝑐. . 4,8 𝑔𝑟.
𝑋 = 10 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜
480 𝑔𝑟.

 ¿Cuál será la concentración en tanto por ciento en peso, de una solución de

K2SO4n concentrada, de densidad 1,08 gr./cc., cuya molaridad es 0,62?
K2SO4 = 174 gr.
RESOLUCION
1000 . % . 𝑑
𝑀=
𝑃𝑀
𝑀 . 𝑃𝑀 0,62 . 174
%= = = 0,10
1000 . 𝑑 1000 . 1,08
Concentración = 10%
 A 200 cc. De solución de ácido sulfúrico 2 N se le añaden 300 cc. De agua
destilada. Calcular la normalidad y la molaridad de la solución resultante.
RESOLUCION
a) Número de equivalentes contenidos en los 500 cc. De solución 2 N.
1000 cc. De solución contienen 2 equivalentes.
200 cc. De solución contienen X equivalentes.
X = 0,4 equivalentes.

b) Volumen de la solución resultante.

Vol = 200 + 300 = 500 cc.
c) Normalidad de la solución resultante.
500 cc. Contienen 0,4 equivalentes
1000 cc. Contienen X equivalentes
X = 0,8 equivalentes
Normalidad = 0,8

Y la molaridad será:
Molaridad = 0,4 (la mitad)
Aplicando la fórmula tenemos:
V1 N1 = V2 N2
𝑉1 𝑁1 200 𝑐𝑐. 2 𝑁
𝑁2 = = = 0,8 𝑁
𝑉2 500 𝑐𝑐.
De donde:
M = 0,4
  Se mezclan 400 cc. De hidróxido de calcio 5 N con 300 cc. Del mismo hidróxido
0,8 M. calcular la normalidad y la molaridad de la solución resultante.
P.E. del Ca(OH)2 = 37 gr.

RESOLUCION
Normalidad de la segunda solución = 1,6 (el doble)
a) Número de equivalentes contenidos en los 400 cc. De solución 5 N.
1000 cc. De solución contienen 5 equivalentes
400 cc. De solución contienen X equivalentes
X = 2 equivalentes

b) Número de equivalentes contenidos en los 300 cc. De solución 1,6 N.

1000 cc. De solución contienen 1,6 equivalentes
300 cc. De solución contienen X equivalentes
X = 0,48 equivalentes

c) Volumen de la solución resultante.

Volumen = 400 cc. + 300 cc. = 700 cc.
d) Número de equivalentes contenidos en la solución resultante.
Equivalentes = 2 + 0,48 = 2,48 equivalentes.
e) Normalidad de la solución resultante:
700 cc. Contienen 2,48 equivalentes
1000 cc. Contienen X equivalentes
X = 3,54

Y como la normalidad representa los equivalentes por litro de solución:

N = 3,54
Y la molaridad será la mitad:
M = 1,77
 En 200 cc. De agua destilada se añaden 10 cc. De ácido sulfúrico de densidad
1,84 gr./cc. Y de 98% de concentración. Calcular la normalidad de la solución
resultante.
P.E. del H2SO4 = 49 gr.
RESOLUCION
1000 . % . 𝑑 1000 . 0,98 . 1,84
𝑁= = = 36,8 𝑁
𝑃𝐸 49
V1 N1 = V2 N2
𝑉1 𝑁1 10 𝑐𝑐. . 36.8 𝑁
𝑁2 = = = 1,75 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙
𝑉2 210 𝑐𝑐.

2.2 MOLARIDAD.
La molaridad representa el número de moles del soluto correspondiente, disueltos en
1.000 gramos de disolvente.
Solución molal es la que contiene un mol de la sustancia en 1.000 gramos de disolvente.
 PROBLEMAS TIPO.
¿Cuántos gramos de hidróxido de bario se necesitan para preparar 500 gr. De solución
0,25 molal?
Ba(OH)2 = 171 gr.
RESOLUCION
La solución molal de Ba(OH)2 contiene 171 gramos de Ba(OH)2 en 1000 gramos de
solvente.
La solución 0,25 molal de Ba(OH)2 contiene 0,25 . 171 = 42,75 gramos de Ba(OH)2 en
1000 gramos de solvente.
1000 gr. De solvente contienen 42,75 gr.
500 gr. De solvente contiene X gr.
X = 21,375 gramos.

 Calcular la molaridad de una solución de H2SO4 al 5% en peso.

H2SO4 = 98 gr.
RESOLUCION
Solución = soluto + solvente
Solvente = solución – soluto = 100 gr. – 5 gr. = 95 gr.
En 95 gr. De solvente hay 5 gr. De soluto
En 1000 gr. De solvente hay X gr. De soluto
X = 52,63 gramos

Si en 1000 gr. Hay 98 gr. La solución es 1 molal

Si en 1000 gr. Hay 52,63 gr. La solución es X molal
X = 0,53 molal

3. NEUTRALIZACION
 PROBLEMAS TIPO.
¿Qué volumen de HCl 0,5 N ser{a necesario para neutralizar 20 cc. De NaOH 0,1 N?
RESOLUCION
Va = X Va . Na = Vb . Nb
Na = 0,5 N Vb . Nb 20 cc. . 0,1 N
Nb = 0,1 N Na = ——————— = 4 cc.
Vb = 20 cc. Va = ————— 0,5 N
 Con 30 cc. De H2SO4 0,2 N se neutralizan 15 cc. De solución de NaOH. Calcular
la normalidad del hidróxido de sodio.
RESOLUCION
Va = 30 cc.
Na = 0,2 N 𝑉𝑎 . 𝑁𝑎 30 𝑐𝑐. . 0,2 𝑁
𝑁𝑏 = = = 0,4 𝑁
Vb = 15 cc. 𝑉𝑏 15 𝑐𝑐.
Na = X

 ¿Cuántos gramos de KOH se necesitan para neutralizar 50 cc. De solución de

H2SO4 0,4 N?
PE del ácido = 49 gr.
PE del hidróxido = 56 gr.
RESOLUCION
a) Gramos de H2SO4 contenidos en los 50 cc. De solución 0,4 N
gr. = N . PE . lts. De sol.
gr. = 0,4 . 49 . 0,05 = 0,98 gramos.
b) Gramos de hidróxido necesarios para neutralizar la solución ácida.
49 gr. De ácido neutralizan 56 gr. De hidróxido
0,98 gr. De ácido neutralizan X gr. De hidróxido
X = 1,12 gramos de KOH

 500 cc. De solución de HCl son neutralizados por 10 gramos de NaOH. Calcular la
normalidad de la solución.
PE del HCl = 36,5 gr.
PE del NaOH = 40 gr.
RESOLUCION
40 gr. De NaOH neutralizan 36,5 gr. De HCl
10 gr. De NaOH neutralizan X gr. De HCl
X = 9,125 gr.

En los 500 cc. De solución de HCl hay 9,125 gramos. ¿Cuál es su normalidad?
 𝑔𝑟.
𝑁=
𝑃𝐸 . 𝑙𝑡𝑠. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙.
9,125
𝑁= = 0,5 𝑁
36,5 . 0.5
 ¿Cuántos gramos de Ca(OH)2 se necesitan para neutralizar 200 cc. De solución
de H2SO4 al 30% en peso por volumen?
PE del H2SO4 = 49 gr.
PE del Ca(OH)2 = 37 gr.
RESOLUCION
a) Peso del ácido contenido en la solución.
Si en 100 cc. Hay 30 gr.
en 200 cc. Hay X gr.
X = 60 gramos

b) Cálculo de los gramos de Ca(OH)2

49 gr. De H2SO4 neutralizan 37 gr. De Ca(OH)2
60 gr. De H2SO4 neutralizan X gr. De Ca(OH)2
X = 45,3 gramos.

 ¿Cuántos gramos de ácido oxálico de 90% de pureza se necesitan para

neutralizar 100 c. de solución de NaOH 2 N?
PE del ácido oxálico = 45 gr.
PE del hidróxido de sodio = 40 gr.
RESOLUCION
a) Gramos de NaOH contenidos en la solución 2 N.
gr. = N . PE . lts. De sol.
gr. = 2 . 40 . 0,1 = 8 gramos
b) Gramos de ácido oxálico necesarios para la neutralización.
40 gramos neutralizan 45 gramos de ácido
8 gramos neutralizan X gramos de ácido
X = 9 gramos.

c) Gramos de ácido oxálico de 90% de pureza.

Si en 100 gr. Hay 90 gr.
en X gr. Hay 9 gr.
X = 10 gramos.
  20 cc. De solución de H2SO4 de densidad 1,84 gr./cc. Y de 98% de concentración,
¿Cuántos gramos de NaOH neutralizan?
RESOLUCION
a) Gramos de ácido contenidos en los 20 cc. De solución.
1 cc. Pesa 1,84 gr.
20 cc. Pesan X gr.
X = 36,8 gr.
En 100 gr. De solución hay 98 gr. De ácido
En 36,8 gr. De solución hay X gr. De ácido
X = 36,064 gramos.

b) Gramos de NaOH necesarios para la neutralización.

49 gr. De H2SO4 neutralizan 40 gr. De NaOH
36,064 gr. De H2SO4 neutralizan X gr. De NaOH
X = 29,44 gramos de NaOH.

 Una solución de HNO3 tiene una densidad de 1,405 gr./cc. Y una concentración de
68% en peso. Calcular: a) normalidad; b) molaridad; c) volumen necesario para
preparar 500 cc. De solución 0,1 N y d) volumen de NaOH 0,5 N necesario para
neutralizar la solución ácida preparada.
PE del HNO3 = 63 gr.
RESOLUCION
1000 . 𝑑 . %
𝑎) 𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑. 𝑁 =
𝑃𝐸
1000 . 1,405 . 0,68
𝑁= = 15,18 𝑁
63

15,18
𝑏) 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑀 = = 15,16 𝑀
1
𝑐) Volumen necesario para preparar 500 cc. De solución 0,1 N.
V1 N1 = V2 N2
𝑉2 . 𝑁2 500 𝑐𝑐. . 0,1 𝑁
𝑉1 = = = 3,29 𝑐𝑐.
𝑁1 15,16 𝑁
𝑑) Volumen de NaOH 0,5 N necesario para neutralizar la solución ácida preparada.
𝑁𝑎 . 𝑉𝑎 500 𝑐𝑐. . 0,1 𝑁
𝑁𝑏 = = = 100 𝑐𝑐.
𝑉𝑏 0,5 𝑁
 Calcular la normalidad de una solución que contiene 8 gramos de NaOH en 250
cc. De solución.
R: 0,8 N
 ¿Cuántos gramos de HCl se necesitan para preparar 400 cc. De solución 0,1 N?
R: 1,46 gr.
 Para preparar 2 litros de solución 0,5 N de NaOH ¿Cuántos gramos de hidróxido
son necesarios?
R: 40 gr.
 Calcular el peso de sustancia necesario para preparar 500 cc. De las soluciones
0,1 N siguientes:
a) HNO3; b) CH3COOH; c) H3BO3; d) H2CO3.
𝑎) 3,15 𝑔𝑟.
𝑏) 3 𝑔𝑟.
𝑅: {
𝑐) 1,03 𝑔𝑟.
𝑑) 1,55 𝑔𝑟.
 Calcular los gramos de sustancia necesarios para preparar 100 cc. 0,5 M de las
soluciones siguientes:
a) H2SO4; b) NaOH; c) Ca(OH)2; d) Ba(OH)2.
𝑎) 2,45 𝑔𝑟.
𝑏) 2 𝑔𝑟.
𝑅: {
𝑐) 1,85 𝑔𝑟.
𝑑) 8,55 𝑔𝑟.
 En 400 cc. De solución hay disueltos 16 gramos de Ca(OH)2. Calcular la
normalidad y la molaridad de la solución.
𝑁 = 1.08
𝑅: {
𝑀 = 0,54
 Calcular la normalidad y la molaridad de una solución de H2SO4 concentrada de
densidad 1,84 gr./cc. Y 90% de concentración en peso.
𝑁 = 33,78
𝑅: {
𝑀 = 16,89
 ¿Qué volumen de H2SO4 de densidad 1,84 y 98% de concentración, es necesario
para preparar 500 cc. De solución 0,5 N?
R: 6,79 cc.
 ¿Qué volumen de KOH 8 N se necesita para preparar 300 cc. De solución 0,2 N?
R: 7,5 cc.
 Calcular la concentración en tanto por ciento en peso, de una solución de H2SO4
concentrado de densidad 1,84 gr./cc., cuya molaridad es 18,4.
R: 98%
 A 500 cc. De solución de Ca(OH)2 5 N se le añaden 300 cc. De agua destilada.
Calcular la normalidad y la molaridad de la solución resultante.
 𝑁 = 3,125
𝑅: {
𝑀 = 1,5625
 250 cc. De Ba(OH)2 2 N se mezclan con 150 cc. Del mismo hidróxido 0,6 N.
calcular la normalidad y la molaridad de la solución.
𝑁 = 1,47
𝑅: {
𝑀 = 0,76
 Se disuelven 160 cc. De agua destilada en 40 cc. De HCl de densidad 1,1 gr./cc. Y
30% de concentración en peso. Calcular la normalidad de la solución.
R: 1,8
 Calcular la molaridad de una solución de ácido oxálico al 10% en peso.
R: 1,23
 ¿Qué cantidad de HCl 0,75 N será necesaria para neutralizar 18,7 cc. De NaOH 2
N?
R: 49,86 cc.
 Con 30 cc. De NaOH 1 N se neutralizan 25 cc. De ácido sulfúrico. ¿Cuál es la
normalidad del ácido?
R: 1,2
 ¿Cuántos gramos de Ca(OH)2 se necesitan para neutralizar 100 cc. De solución
de HCl 0,5 N?
R: 1,85 g.
 ¿Cuántos mililitros de HNO3 de densidad 1,42 y 70% de concentración, se
necesitan para obtener por dilución con agua destilada 100 mililitros de solución
3N?
R: 19 cc.
 Calcular la normalidad y la molaridad de una solución de H3PO4 al 4% en peso
sabiendo que su densidad es 1,027.
1,25 𝑁
𝑅: {
0,42 𝑀
 Se tiene una solución de NaOH 0,6 N. ¿Qué peso de NaOH debe agragarse a la
solución para obtener 1 litro de solución 1 N?
R: 16 gr.
 ¿Qué cantidad de KOH que contiene 10% de agua es necesaria para preparar 100
cc. De solución 0,5 N?
R: 3,11 gr.
 ¿Cuántos gramos de KOH se necesitan para neutralizar 400 cc. De solución de
ácido sulfúrico 0,5 N?
R: 11,2 gr.
 300 cc. De solución de HNO3, neutralizan 4 gramos de NaOH. Calcular la
molaridad de la solución.
R: 0,33
 ¿Cuántos grs. de Ca(OH)2 se necesitan para neutralizar 10 cc. De solución de HCl
de de=1,1 y de 30% de concentración en peso?
R: 3,34
 Para neutralizar 50 cc. De una solución de HCl se necesitan 3,75 gramos de
NaOH ¿Cuál es la normalidad de la solución ácida y qué peso de HCl contiene 40
cc. De dicha solución?
𝑁 = 1,87
𝑅: {
𝑔𝑟. = 2,73
 ¿Qué volumen de una solución de H2SO4 al 50% en peso por volumen se necesita
para neutralizar 10 gramos de NaOH?
R: 24,5 cc.
 CAPITULO IX
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1. PROPIEDAD COLIGATIVA (209).
2. PRESION DE VAPOR (209).
3. LEY DE RAOULT (211).
4. EBULLOSCOPIA (212).
5. CRIOSCOPIA (212).
6. PRESION OSMOTICA (216).
7. LEY DE VAN´T HOFF (220).
8. TEORIA DE LA IONIZACION (233).
9. GRADO DE IONIZACION (250).
10. PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LOS ELECTROLITOS (249).
GENERALIDADES
Propiedades coligativas de las soluciones son aquellas que dependen tan sólo
del número de moléculas o partículas de soluto disueltas en una cantidad dada de
solvente, siendo la variación independiente del soluto a que pertenecen.
Las propiedades coligativas son: presión de vapor, punto de congelación,
punto de ebullición, y presión osmótica. Estas propiedades derivan del descenso que
experimenta la presión de vapor de un solvente volátil cuando en él se disuelve un soluto
no volátil; estando el descenso regulado por la ley de Raoult que dice: el descenso
relativo de la presión de vapor de un líquido volátil al disolverse en él un soluto no
volátil, es igual a la fracción molar del soluto.
Cuando se disuelve un mol de un no-electrolito en el agua, aparecen 6,02 x 1023
moléculas (partículas por mol), pero cuando se disuelve un mol de un electrolito, aparecen
un número mayor puesto que las moléculas (partículas) del electrolito se disocian en
iones que ejercen un efecto coligativo en las propiedades como si se trataran de especies
moleculares y, por lo tanto, el valor encontrado para las propiedades coligativas es mayor
que el de una solución de un no-electrolito de la misma concentración molar. Este
aumento condujo a Van´t Hoff a establecer un factor empírico i, conocido como factor de
Van´t Hoff el cual multiplica el valor teórico de la propiedad coligativa investigada para
obtener el valor experimental.
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜 (𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙)
𝑖=
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 (𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
 1. PRESION DE VAPOR.
 PROBLEMAS TIPO.
Se disuelven 10 gramos de úrea en 200 gramos de agua. Calcular la presión de vapor de
dicha solución a 26℃.
PM – Urea = 60 gr.
RESOLUCION
𝑃𝑜 − 𝑃 𝑛
=
𝑃𝑜 𝑛+𝑁
a) Número de moles de soluto.
𝑔𝑟. 10
𝑛= = = 0,166 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑃𝑀 60
b) Número de moles de solvente.
𝑔𝑟. 200
𝑁= = = 11,111 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑃𝑀 18
𝑛 0,166 0,166
= = = 0,0147
𝑛+𝑁 0,166 + 11,111 11,276
De donde:
𝑃𝑜 − 𝑃
= 0,0147
𝑃𝑜
Como la presión del vapor de agua a 26℃ es 25,21 mm. tenemos:
25,21 − 𝑃
= 0,0147
25,21
25,21 – P = 25,21 . 0,0147 = 0,3705
25,21 – P = 0,3705
P = 25,21 – 0,3705
P = 24,8395 mm.
 Determinar el peso molecular de una sustancia, sabiendo que la presión del vapor
a 25℃, de una solución de 6 gramos de una sustancia no volátil en 100 gramos de
agua es de 23,332 mm.
Presión del vapor de agua a 25℃ = 23,756.
RESOLUCION
𝑝𝑜 − 𝑝 𝑛
=
𝑝𝑜 𝑛+𝑁
𝑔𝑟. 6
𝑛= =
𝑃𝑀 𝑃𝑀
 𝑔𝑟. 100
𝑁= = = 5,55
𝑃𝑚 18
po = 23,756
p = 23,332
Sustituyendo tenemos:
6
23,756 − 23,332 𝑃𝑀
=
23,756 6
𝑃𝑀 + 5,55
Despejando:
6
𝑃𝑀 6 𝑃𝑀
0,017 = =
6 + 5,55 𝑃𝑀 6 𝑃𝑀 + 5,55 𝑃𝑀2
𝑃𝑀
6 𝑃𝑀
0,017 =
6 𝑃𝑀 + 5,55 𝑃𝑀2
Suprimiendo denominadores:
6 PM = 0,017 (6 PM + 5,55 PM2)
Eliminando paréntesis:
6 PM = 0,102 PM + 0,094 PM2
Transponiendo:
0,094 PM2 – 5,898 PM = 0
Descomponiendo:
PM (0,094 PM – 5,898) = 0
Igualando a cero:
PM = 0
0,094 PM – 5,898 = 0
5,898
𝑃𝑀 = = 62,7
0,094
Como el peso molecular no puede ser igual a 0 tenemos:
PM = 62,7
 Calcular la presión de vapor de una solución que contiene 30 gramos de un soluto
no volátil de peso molecular 91,2 disuelto en 200 gramos de agua 20℃.
R: 17,04 mm.
 Al disolver 18 gramos de una sustancia no volátil de peso molecular 181 en 100
gramos de agua a 20℃, ¿Cuándo desciende su presión de vapor?
 R: 0.29 mm.
 Cuando se disuelven 171 gramos de una sustancia no volátil en 500 gramos de
agua, se encuentra que la presión de vapor a 25℃ de la solución es 15,1 mm.
¿Cuál es el peso molecular del soluto?
R: 342 gr.
 El peso molecular de una sustancia es 125. Al disolver 10 gramos de ella en 75
gramos de propanona a 25℃, ¿Cuál será la presión de vapor de la solución?
Presión de vapor de la propanona = 229,2 mm. a 25℃.
R: 214,31 mm.
2. PUNTO DE CONGELACION.
El punto de congelación de una solución es la temperatura a la cual son iguales
la presión de vapor del solvente sólido y la del solvente líquido.
Como sabemos, al disolver una sustancia no volátil en un solvente volátil, la
presión del vapor del solvente disminuye y por lo tanto, el punto de solidificación de la
solución es más bajo que el del solvente puro. El descenso del punto de congelación es
proporcional al número de moles disueltos y es una constante cuando se disuelve un mol
de una sustancia (no electrolito) en 1000 gramos de solvente (constante crioscópica).
La constante crioscópica del agua es 1,86; benceno 5,12; naftaleno 7; alcanfor 40;
bromoformo 14,3; etc.
 PROBLEMAS TIPO.
Al disolverse 20 gramos de úrea en 200 gramos de agua se obtiene una solución cuyo
punto de congelación es -3,1℃. Calcular el peso molecular de la úrea.
RESOLUCION
a) Se calcula el peso de úrea disuelto en 1000 gramos de agua.
En 200 gr. De agua hay disueltos 20 gr. De úrea.
En 1000 gr. De agua hay disueltos X gr. De úrea.
X = 100 gramos.

b) Se calcula el peso molecular.

100 gr. Producen un descenso de 3,1℃.
El PM produce un descenso de 1,86℃.
X = 60 gr.

Aplicando fórmulas tenemos:

1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
𝑃𝑀 =
𝑆𝑡𝑒. ∆ 𝑡
1000 . 20 . 1,86
𝑃𝑀 = = 60
200 . 3,1
Sto. = grs. de soluto.
Ste. = grs. de solvente.
∆ = variación en el punto de congelación.
 ¿En cuántos gramos de agua hay que disolver 68,8 gramos de sacarosa para que
la solución congele a -0,93℃?
PM = 342 grs.
RESOLUCION
a) Se calculan los gramos de sacarosa que hay que disolver en 1000 gramos de
agua para que la solución congele a -0,93℃.
342 gramos producen un descenso de 1,86
X gramos producen un descenso de 0,93
X = 171 gramos.

b) Se calculan los gramos de agua.

En 1000 gramos de agua hay 171 gramos de sacarosa
En X gramos de agua hay 68,8 gramos de sacarosa
X = 402,3 gramos de agua.

Aplicando fórmula tenemos:

1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
𝑆𝑡𝑒. =
𝑃𝑀 . ∆ 𝑡
1000 . 68,8 . 1,86
𝑆𝑡𝑒. = = 402,3 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
342 . 0,93
 Calcular el punto de congelación de una solución que contiene 30 gramos de
glucosa en 500 gramos de agua.
PM = 180.
RESOLUCION
a) Calcular el peso de glucosa disuelto en 1000 gramos de agua.
En 500 gr. De agua hay disueltos 30 gr. De glucosa
En 1000 gr. De agua hay disueltos X gr. De glucosa
X = 60 gr.

b) Se calcula el descenso de temperatura.

180 gr. Producen un descenso de 1,86℃.
80 gr. Producen un descenso de X℃.
X = 0,62℃.

Punto de congelación = 0℃ - 0,62℃ = -0,62℃

Aplicando fórmula tenemos:
1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
∆𝑡 =
𝑃𝑀 . 𝑆𝑡𝑒.
1000 . 30 . 1,86
∆𝑡 = = 0,62℃
180 . 500
Punto de congelación = -0,62g C.
 ¿Cuántos gramos de glucosa hay que disolver en 400 gramos de agua para que la
solución congele a -1,5℃?
PM = 180.
RESOLUCION
a) Gramos de glucosa contenidos en 400 gramos de agua que se produzca un
descenso de 1,86.
Si en 1000 gramos de agua hay 180 gramos de glucosa
en 400 gramos de agua hay X gramos de glucosa
X = 72 gramos

b) Se calculan los gramos de soluto.

72 gr. Producen un descenso de 1,86.
X gr. Producen un descenso de 1,5
X = 58,06 gramos de glucosa.

Aplicando fórmula tenemos:

𝑃𝑀 . 𝑆𝑡𝑒. . ∆ 𝑡
𝑆𝑡𝑜. =
1000 . 𝐾
180 . 400 . 1,5
𝑆𝑡𝑜. = = 58,06 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
1000 . 1,86
 Calcular el punto de congelación de una solución que contiene 6,4 gramos de una
sustancia no volátil de peso molecular 118, en 75 gramos de benceno.
Constante criscópica del benceno = 5,1℃.
Punto de congelación del benceno = 5,5℃.
RESOLUCION
a) Se calcula el peso de la sustancia disuelto en 1000 gramos de benceno.
En 75 gr. De benceno hay disueltos 6,4 gr.
En 1000 gr. De benceno hay disueltos X gr.
X = 85,33 gramos.

b) Se calcula el descenso de temperatura.

118 gr. Producen un descenso de 5,1℃.
85,33 gr. Producen un descenso de X℃.
X = 3,68℃.

Punto de congelación = 5,5℃ - 3,72℃ = 1,82℃.

 ¿Cuántos gramos de glicerina hay que disolver en 1,5 litros de agua, para obtener
una solución que congele a -10℃?
Peso molecular de la glicerina = 92.
R: 741,93
 Calcular el punto de congelación de las soluciones siguientes:
a) 500 gramos de agua y 20 gramos de úrea.
b) 400 gramos de agua y 10 gramos de sacarosa.
c) 200 gramos de agua y 0,2 moles de glucosa.
𝑎) − 1,24
𝑅 = {𝑏) − 0,13
𝑐) − 1,86

 Al disolver 6,39 gramos de una sustancia no volátil en 75 gramos de benceno

determina un descenso en su punto de congelación de 3,72℃. Calcular el peso
molecular de dicha sustancia.
R : -118 gr.
 Al disolver 20 gramos de úrea en 200 gramos de agua se obtiene una solución
cuyo punto de congelación es -2,48. Si el peso molecular de la úrea es 60,
calcúlese la constante crioscópica del agua.
R: 1,86℃.
 ¿En cuántos gramos de agua hay que disolver 68,46 gramos de azúcar para
obtener una solución que congele a -0,744℃? (PM = 342).
R: 500 gr.
 ¿Una solución de glucosa en agua que contiene 10% en peso de glucosa a qué
temperatura congela?.
R: -1,14℃.
 Calcular el punto de congelación de una solución que contiene 0,01 moles de
solución disueltos en 20 gramos de alcanfor.
Punto de congelación del alcanfor = 178,4.
R: 158,4℃.
 ¿En cuántos gramos de alcanfor hay que disolver 0,001 moles de un soluto no
volátil, para que la solución así obtenida congele a 14,4℃?
R: 10 gr.
 3. PUNTO DE EBULLICION
El punto de ebullición de una solución es la temperatura a la cual la presión de
vapor iguala la presión externa (presión atmosférica).
Por la misma razón al disminuir la presión de vapor del solvente, el punto de
ebullición de a solución es más alto que el del solvente puro. El aumento que sufre el
punto de ebullición de un solvente que contiene un mol de una sustancia (no electrolito)
en 1000 gramos de solvente se denomina constante ebulloscópica.
La constante ebulloscópica del agua es 0,52; benceno 2,5; éter 2,02; cloroformo
3,86: alcohol etílico 1,22; etc.
 PROBLEMAS TIPO.
Al disolver 30 gramos de un no electrolito no volátil en 500 gramos de agua se obtiene
una solución cuyo punto de ebullición es 100,3℃. Calcular el peso molecular de la
sustancia disuelta.
RESOLUCION
a) Se calcula el peso de sustancia disuelto en 1000 gramos de agua.
En 500 gr. De agua hay disueltos 30 gr.
En 1000 gr. De agua hay disueltos X gr.
X = 60 gr.

b) Se calcula el peso molecular.

60 gr. Producen un aumento de 0,3℃.
El PM gr. Produce un aumento de 0,52℃.
PM = 104

Aplicando fórmula tenemos:

1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
𝑃𝑀 =
𝑆𝑡𝑒. . ∆ 𝑡
1000 . 30 . 0,52
𝑃𝑀 = = 104
500 . 0,3
 Calcular el punto de ebullición de una solución que contiene 10 gramos de úrea en
200 gramos de agua.
RESOLUCION
a) Se calcula el peso de úrea en 1000 gramos de agua.
En 200 gr. De agua hay disueltos 10 gr. De úrea.
En 1000 gr. De agua hay disueltos X gr. De úrea.
X = 50 gr.

b) Se calcula el aumento de temperatura.

60 gr. Producen un aumento de 0,52℃.
50 gr. Producen un aumento de X℃.
X = 0,43℃.

Punto de congelación = 100℃ + 0,43℃ = 100,43℃.

Aplicando fórmula tenemos:
1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
∆𝑡 =
𝑆𝑡𝑒. . 𝑃𝑀
1000 . 10 . 0,52
∆𝑡 = = 0,43℃
200 . 60
Punto de ebullición = 100℃ + 0,43℃ = 100,43℃.
 ¿En cuántos gramos de agua hay que disolver 50 gramos de glucosa para que la
solución hierva a 100,2℃?
RESOLUCION
Aumento = 100,2℃ - 100℃ = 0,2℃.
a) Se calculan los gramos de glucosa que hay que disolver en 1000 gramos de agua
para que en aumento sea 0,2℃.
180 gr. Producen un aumento de 0,52℃.
X gr. Producen un aumento de 0,2℃.
X = 69,23 gr.

b) Se calculan los gramos de agua.

En 1000 gr. De agua hay 69,23 gr. De glucosa
En X gr. De agua hay 50 gr. De glucosa
X = 722,2 gramos de agua

Aplicando fórmula tenemos:

1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
𝑆𝑡𝑒. =
𝑃𝑀 . ∆ 𝑡
1000 . 50 . 0,52
𝑆𝑡𝑒. = = 722,2
180 . 0,2
 ¿Cuántos gramos de glicerina hay que disolver en 500 gramos de agua para
obtener una solución que hierva a 100,4℃? (PM =92).
RESOLUCION
Aumento = 100,4℃ - 100℃ = 0,4℃.
a) Gramos de glicerina contenidos en 500 gramos de agua para que se produzca un
aumento de 0,52℃.
Si en 1000 gr. De agua hay 92 gr. De glicerina
en 500 gr. De agua hay X gr. De glicerina
X = 46 gr.

b) Se calculan los gramos de soluto.

46 gr. Producen un aumento de 0,52℃.
X gr. Producen un aumento de 0,4℃.
X = 35,38 gramos

Aplicando fórmula tenemos:

𝑃𝑀 . 𝑆𝑡𝑒. . ∆ 𝑡
𝑆𝑡𝑜. =
1000 . 𝐾
92 . 500 . 0,4
𝑆𝑡𝑜. = = 35,38 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
1000 . 0,52
 Calcular el punto de ebullición de una solución que contiene 10 gramos de una
sustancia no volátil en 300 gramos de benceno. Peso molecular de la sustancia
disuelta 90 gr.
Constante ebulloscópica del benceno = 2,5℃.
Punto de ebullición del benceno = 80℃.
RESOLUCION
a) Se calcula el peso de sustancia disuelto en 1000 gramos de benceno.
En 300 gr. Hay disueltos 10 gr.
En 1000 gr. Hay disueltos X gr.
X = 33,33 gr.

b) Se calcula el aumento de temperatura.

90 gr. Producen un aumento de 2,5℃.
33,33 gr. Producen un aumento de X℃.
X = 0,925℃.

Punto de ebullición = 80 + 0,925 = 80,925℃.

Aplicando fórmula tenemos:
1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
∆𝑡 =
𝑃𝑀 . 𝑆𝑡𝑒.
1000 . 10 . 2,5
∆𝑡 = = 0,925℃
90 . 300
Punto de ebullición = 80,925℃.
 El punto de congelación de una solución acuosa es -1,2. Calcular su punto de
ebullición.
 RESOLUCION
Para un descenso de 1,86℃ se produce un aumento de 0,52℃.
Para un descenso de 1,1℃ se produce un aumento de X℃.
X = 0,30℃.
Punto de ebullición = 100℃ + 0,30℃ = 100,30℃.
 ¿Cuántos gramos de glucosa hay que disolver en 180 gramos de agua, para
obtener una solución que hierva a 100,316℃?
R: 19.68 gr.
 Calcular el punto de ebullición de las soluciones siguientes:
a) 2000 gramos de agua y 50 gramos de úrea.
b) 300 gramos de agua y 10 gramos de sacarosa.
c) 500 gramos de agua y 0,3 moles de glucosa.
𝑎) 100,216℃
𝑅 = { 𝑏) 100,05℃
𝑐) 100,312℃

 Al disolver 7 gramos de una sustancia no volátil en 100 gramos de benceno se

obtiene una solución cuyo punto de ebullición es 80,8℃. Calcular el peso
molecular de la sustancia disuelta.
R: 221,25℃.
 ¿En cuántos gramos de agua hay que disolver 10 gramos de úrea, para obtener
una solución que hierva a 100,948℃?
R: 91.42 g.
 Al disolver 0,572 gramos de resorcina en 19,31 gramos de agua, se obtiene una
solución cuyo punto de ebullición es 100,14℃. Si el peso molecular de la resorcina
es 110, calcular la constante ebulloscópica del agua.
R: 0,52℃.
 Calcular el punto de ebullición de una solución de glucosa al 20% en peso.
R: 100,72℃.
 Calcular el punto de ebullición de una solución que contiene 0,001 moles de soluto
en 100 gramos de alcohol etílico.
Punto de ebullición del alcohol puro = 78,4.
R: 78,4122℃.
 El punto de congelación de una solución de antraceno en benceno es -1,5℃.
Calcular el punto de ebullición.
R: 83,43℃.
4. PRESION OSMOTICA.
Como la presión osmótica de una solución es igual a la presión que ejercería la
sustancia disuelta en estado gaseoso, si ocupara un volumen igual al volumen de la
solución (ley de Van´t Hoff); se deduce, que un mol de una sustancia disuelto en un litro
de solvente, da una presión osmótica de 22,4 atmósferas a 0℃, variando
proporcionalmente de acuerdo con las temperaturas absolutas.
 PROBLEMAS TIPO.
Calcular la presión osmótica a ℃ de una solución que contiene 25 gramos de úrea en 700
cc. De solución. (PM = 60).
RESOLUCION
a) Se calcula los gramos de úrea contenidos en 1000 cc. De solución.
En 700 cc. De solución hay 25 gr. De úrea.
En 1000 cc. De solución hay X gr. De úrea.
X = 35,71 gramos.

b) Se calcula la presión osmótica.

Con 60 gr. La presión osmótica es 22,4 atm.
Con 35,71 gr. La presión osmótica es X atm.
X = 13,3 atm.

Aplicando fórmula tenemos:

P.V=nRT
𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
25
. 0.0821 . 273
𝑃 = 60 = 13,3 𝑎𝑡𝑚.
0,7
 Calcular la presión osmótica a 27℃ de una solución que contiene 10 gramos de
glucosa en 500 cc. De solución acuosa. (PM = 180).
RESOLUCION
a) Se calculan los gramos de glucosa contenidos en 1000 cc. De solución.
En 500 cc. De solución hay 10 gr. De glucosa.
En 1000 cc. De solución hay X gr. De glucosa.
X = 20 gramos.

b) Se calcula la presión osmótica a 0℃.

Con 180 gr. La presión osmótica es 22,4 atm.
Con 20 gr. La presión osmótica es X atm.
X = 2,72 atm.

Aplicando fórmula tenemos:

 𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
10
. 0,0821 . 300
𝑃= 180 = 2,72 𝑎𝑡𝑚.
0,5
 Al disolver 20 gramos de una sustancia no electrolítica y no volátil en 400 cc. De
agua, se obtiene una solución cuya presión osmótica a 27℃ es de 5 atm. Calcular
el peso molecular de la sustancia disuelta.
RESOLUCION
a) Se calculan los gramos de sustancia contenidos en 1000 cc. De solución.
En 400 cc. De solución hay 20 gr. De sustancia.
En 1000 cc. De solución hay X gr. De sustancia.
X = 50 gr.

b) Se calcula la presión osmótica a 0℃.

A 300º A la presión osmótica es 5 atm.
A 273º A la presión osmótica es X atm.
PM = ——————————— = 246,1
5 . 0,4

X = 4,55 atm.

50 gr. Por litro ejerce una presión de 4,55 atm.

El PM por litro ejerce una presión de 22,4 atm.

c) Se calcula el peso molecular de la sustancia.

PM = 246,1 gr.
Aplicando fórmula tenemos:
𝑔𝑟. . 𝑅 . 𝑇 20 . 0,0821 . 300
𝑃𝑀 = = = 246,1
𝑃. 𝑉 5 . 0,4
 ¿En qué volumen de solución hay que disolver 5 gramos de úrea para que su
presión osmótica a 27℃ sea de 2 atm.? (PM = 60).
RESOLUCION
a) A 300º A la presión osmótica es
A 273º A la presión osmótica es X atm. 2 atm
X = 1,82 atm.

b) Se calculan los gramos de úrea contenidos en 1 litro de solución cuya presión

osmótica sea 1,82 atm.
60 gr. Por litro ejercen una presión de 22,4 atm.
X gr. Por litro ejercen una presión de 1,82 atm.
X = 4,87 gramos.

c) Se calcula el volumen de solución.

En 1000 cc. De solución hay 4,87 gr. De úrea.
En X cc. De solución hay 5 gr. De úrea.
X = 1.026,6 cc. De solución.

Aplicando fórmula tenemos:

𝑔𝑟. . 𝑅 . 𝑇
𝑉=
𝑃𝑀 . 𝑃
5 . 0,0821 . 310
𝑉= = 1.026 𝑐𝑐. 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛.
60 . 2
 Una solución tiene una densidad de 1,2 y una concentración del 30% en peso. Su
presión osmótica a 0℃ es de 20 atmósferas. Calcular el peso molecular del soluto
disuelto.
RESOLUCION
1 cc. Pesan 1,2 gr.
1000 cc. Pesan X gr.
X = 1200 gramos.

100 gr. De solución contienen 30 gr. De soluto.

1200 gr. De solución contienen X gr. De soluto.
X = 360 gramos por litro.

360 gr. Por litro ejerce una presión a 0℃ de 20 atm.

El PM gr. Por litro ejerce una presión a 0℃ de 22,4 atm.
PM = 403,2 gr.

 ¿Cuántos gramos de glucosa por litro deberá contener una solución para que sea
isotópica con una solución de úrea al 2% en peso por volumen?
RESOLUCION
a) Se calcula el número de moles que contiene la solución de úrea por litro de
solución.
En 100 cc. De solución hay 2 gr. De úrea.
En 1000 cc. De solución hay X gr. De úrea.
X = 20 gramos.

60 gr. Es el peso de 1 mol.

20 gr. Es el peso de X moles.
X = 0,333 moles.
 b) Se calculan los gramos de glucosa por litro de solución.
Como las soluciones isotónicas contienen el mismo número de moles por litro tenemos:
1 mol pesa 180 gr.
0,333 moles pesan X gr.
X = 60 gramos.

 Una solución de sacarosa tiene una densidad de 1,017 y una concentración al 5%.
Su presión osmótica a 30℃ es igual 3,69 atm. Calcular el peso molecular de la
sacarosa.
R: 342 gr.
 Calcular la presión osmitica a 25º de una solución que contiene 25 gramos de
albúmina por litro de solución. (PM = 34.390).
R: 13,4 mm.
 ¿En qué volumen de solución hay que disolver 20 gramos de peróxido de
hidrogeno, para que su presión osmótica a 0℃ sea 131,7 atmósferas? (PM = 34).
R: 100 cc.
 Calcular la presión osmótica de una solución de H2O2 al 20%, a 15℃.
R: 173,5 atm.
 Una solución tiene densidad de 1,2 y una concentración del 30%. El peso
molecular del soluto disuelto es 403,2. Calcular su presión osmótica a 27℃.
R: 21,9 atm.
 ¿Cuántos gramos de sacarosa por 100 cc. De solución deberá contener una
solución para que sea isótonica con una solución de úrea que contiene 20 gramos
por litro de solución?
R: 0,00048 gr.
 ¿Cuántos gramos de úrea hay que disolver en 250 cc. De solución para que la
presión osmótica de dicha solución a 30℃ sea 377,7 mm.?
R: 0,29 gr.
5. PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LOS ELECTROLITOS.
Los electrolitos al disolverse en el agua se disocian en iones y por lo tanto el
número de partículas por mol será el doble, triple, etc., según el número de iones que
origine una molécula al disociarse. De aquí se deduce que el aumento o el descenso de la
propiedad coligativa de la solución, con relación a la del solvente puro debe ser el doble,
triple, etc. En la práctica el valor encontrado es algo menor, y se explica esta conducta
diciendo que al disolverse un electrolito en agua su ionización no es total, sino parcial y
reversible, existiendo un equilibrio entre los iones y las moléculas no disociadas.
 Como la ionización no es total sino parcial, el número de moléculas disociadas por
cada ciento se llama grado de ionización y se representa por la letra (𝛼).
El valor de alfa se calcula por la fórmula.
𝑖−1
𝑖 = 1 + 𝛼 (𝑛 − 1) 𝛼=
𝑛−1
i = número total de partículas por molécula.
n = número de iones por molécula.
 PROBLEMAS TIPO.
Calcular el punto de ebullición de una solución 0,05 molal de KCl, si su grado de
disociación es 86%.
RESOLUCION
a) Calculamos el valor de i.
i = 1 + 𝛼 (n – 1)
i = 1 + 0,9 (2 – 1)
i = 1 + 0,9 = 1,9
b) Cálculo del descenso del punto de congelación si el soluto disuelto no fuese
electrolito. (valor calculado).
1 mol produce un descenso de 1,86℃.
0,05 moles producen un descenso de X
X = 0,093℃.

c) Cálculo del punto de congelación de la solución electrónica. (valor observado).

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜
𝑖=
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
Valor observado = valor calculado . i
Valor observado = 0,093℃ . 1,9 = 0,1767℃.
Punto de congelación = 0℃—0,1767—0,1767℃
 Calcular el punto de ebullición de una solución de FeCl2 0,1 molal si su grado de
disociación es 12%.
RESOLUCION
a) Cálculo del valor de i.
i = 1 + 𝛼 (n – 1)
i = 1 + 0,12 (3 – 1)
i = 1 + 0,24 = 1,24
 b) Cálculo del punto de ebullición si el soluto fuese un no-electrolito.
1 mol produce un aumento de 0.52
0,1 mol produce un aumento de X.
X = 0,052℃

c) Cálculo del punto de ebullición de la solución FeCl2.

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜
𝑖=
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
Valor observado = valor calculado . i
Valor observado = 0,052℃ . 1,24 = 0,06448℃
Punto de ebullición = 100 + 0,06448 = 100,06448℃
 Calcular el punto de ebullición y el punto de congelación de una solución de HCl
que contiene 0,9125 gramos de ácido en 50 gr. De agua, sabiendo que le
corresponde un grado de disociación del 0,98%. (PM = 36,5).
RESOLUCION
a) Se calcula el valor de i.
𝑖 = 1 + 0,98 (2 − 1)
𝑖 = 1 + 0,98 = 1,98
b) Se calcula el punto de ebullición como si fuese un no electrolito.
50 gr. De agua contiene 0,9125 gr. De ácido
1000 gr. De agua contiene X gr. De ácido
X = 18,25 gramos.

36,5 gr. Producen un aumento de 0,52℃

18,25 gr. Producen un aumento de X
X = 0,26℃

c) Se calcula el punto de ebullición de la solución ácida.

Valor observado = valor calculado . i
Valor observado = 0,26℃ . 1,98 = 0,51℃
Punto de ebullición = 100,51℃
d) Se calcula el punto de congelación de la solución ácida.
Para un aumento de 0,52℃ se produce un descenso de 1,86
Para un aumento de 0,51℃ se produce un descenso de X
X = 1,46℃
Punto de congelación = -1,82℃
 ¿Cuántos gramos de ZnCl2 hay que disolver en 500 gramos de agua para que
dicha solución hierva a 100,52℃, sabiendo que el grado de disociación es 50%?
(PM = 136).
RESOLUCION
a) Se calcula el valor de i.
i = 1 + 𝛼 (n – 1)
i = 1 + 0,5 (3 – 1)
i = 1 + 0,5 . 2 =
i=2
b) Valor calculado.
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 =
𝑖
0,52℃
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = = 0,26℃
2
c) Se calculan los gramos de ZnCl2 necesarios.
𝑃𝑀 . 𝑆𝑡𝑒. . ∆
𝑆𝑡𝑜. =
1000 . 𝐾
136 . 500 . 0,26
𝑆𝑡𝑜. = = 34 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠.
1000 . 0,52
 Al disolver 7,3 gramos de KNO3 en 300 gramos de agua que se obtiene una
solución cuyo punto de congelación es -0,78℃. Calcular el grado de disociación.
(PM = 101).
RESOLUCION
a) Se calcula el punto de congelación de la solución como si el soluto fuese un no-
electrolito.
1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
∆𝑡 =
𝑃𝑀 . 𝑆𝑡𝑒.
1000 . 7,3 . 1,86
∆𝑡 = = 0,44℃.
101 . 300
b) Se calcula el valor de i.
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜 0,78℃
𝑖= = = 1,77
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 0,44℃
c) Se calcula el valor de 𝛼
𝑖−1 1,77 − 1
𝛼= = = 0,77
𝑛−1 2−1
 𝛼 = 77%
 ¿En cuántos gramos de agua hay que disolver 10 gramos de FeCl3 para que la
solución congele a -1,2℃. Si el grado de disociación de la sal es 60%?
RESOLUCION
a) Se calcula el valor de i.
i = 1 + 𝛼 (n – 1)
i = 1 + 0,6 (4 – 1)
i = 1 + 1,8 = 2,8
b) Se calcula el valor teórico (valor calculado).
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 =
𝑖
1,2℃
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = = 0,42℃.
2,8
c) Se calcula el peso del agua.
1000 . 𝑆𝑡𝑜. . 𝐾
𝑆𝑡𝑒. =
𝑃𝑀 . ∆ 𝑡
1000 . 10 . 1,86
𝑆𝑡𝑒. = = 272,8 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠.
162,3 . 0,42
 Calcular la presión osmótica a 27℃ de una solución de Fe(NO3)3 que contiene 5
gramos de nitrato disueltos en 2 litros de solución, sabiendo que el grado de
disociación es 85% (PM = 141,8).
RESOLUCION
a) Se calcula el valor de i.
i = 1 + 0,85 (4 – 1)
i = 1 + 2,55 = 3,55
b) Se calcula la presión osmótica como si fuese un no-electrolito.
𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
5
. 0,0821 . 300
141,8
𝑃= = 0,43 𝑎𝑡𝑚.
2
c) Se calcula la presión osmótica de la solución electrolítica. (valor observado).
Valor observado = valor calculado . i
Valor observado = 0,43 . 3,55 = 1,52 atm.
  Al disolver 0,5 gramos de Ca(OH)2 en 300 cc. De solución, se observó que la
presión osmótica de el grado de disociación es 90%, ¿cuál es el peso molecular
del soluto?

RESOLUCION
a) Se calcula el valor de i:
i = 1 + 0,9 (3 – 1)
i = 1 + 1,8 = 2,8
dicha solución a 20℃ es de 1,52 atmósferas.
b) Se calcula el valor teórico.
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 =
𝑖
1,52℃
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = = 0,54℃.
2,8
c) Se calcula el peso molecular.
𝑔𝑟. . 𝑅 . 𝑇
𝑃𝑀 =
𝑃. 𝑉
0,5 . 0,082 . 293
𝑃𝑀 = = 74 𝑔𝑟.
0,54 . 0,3
 10,2 gramos de ZnCl2 se disuelven en 150 gramos de agua. Si el grado de
disociación del cloruro zinc es 50%, calcular el punto de congelación de la
solución.
R: -1,86℃
 Calcular el punto de congelación y el punto de ebullición de una solución de
Ca(OH)2 que contiene 1,5 gramos de hidróxido en 900 gramos de agua, sabiendo
que el grado de disociación es 90%.
−0,1℃
R={
100,03℃
 ¿Cuántos gramos de NaNO3 hay que disolver en 500 gramos de agua para que
dicha solución hierva a 100,25℃, sabiendo que el grado de disociación es 72%?.
R: 11,85 gr.
 Al disolver 4,9 gramos de H2SO4 en 500 gramos de agua, se obtiene una solución
cuyo punto de ebullición es 100,12℃. Calcular el grado de disociación.
R: 65%
 ¿En cuántos gramos de agua hay que disolver 30,6 gramos de NaCl para obtener
una solución que congele a -0,82℃, si el grado de disociación es 68%?
R: 2000 gr.
 Calcular la presión osmótica a 18℃ de una solución de NaCl que contiene 5
gramos de cloruro en 200 cc. De solución si el grado de disociación es 83%.
R: 18,6 atm.
 Una solución normal de ácido clorhídrico, de densidad 1,017 congela -3,53℃.
Calcular el grado de disociación de dicha solución.
R: 86%
 Calcular la presión osmótica a 37℃ de la solución anterior.
R: 46,9 atm.
 Una solución acuosa de nitrato de plata que posee una concentración del 2%,
hierve a 100,097℃. Si el grado de disociación de la sal es 56,7%, calcular su peso
molecular.
R: 169,8 gr.
 Una solución acuosa 1M de CaCl2 es isotónica con una solución 2,2M de un
compuesto no electrolito. Calcular el factor i de Van`t Hoff y el grado de disociación
de la sal.
2,1
R: {
55%
 Una solución de KCl que contiene 0,5 gramos en 500 cc. De solución ejerce a 14℃
una presión osmótica de 456 mm. calcular el factor i de Van`t hoff y el grado de
disociación de la sal.
90,2%
R: {
1,902.
 Calcular el punto de ebullición y el punto de congelación de una solución que
contiene 27,2 gramos de ZnCl2 en 1000 gramos de agua, sabiendo que su grado
de disociación es 83,3%.
100,27℃
R: {
−0,99℃
 CAPITULO XI
EQUILIBRIO QUIMICO
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1. EQUILIBRIO QUIMICO (280).
2. LEY DEL EQUILIBRIO QUIMICO (282).
3. EQUILIBRIO IONICO (287).
4. CONSTANTE DE IONIZACION DEL AGUA (290).
5. CONCEPTO DE pH (292).
6. CONCEPTO DE pOH (294).
GENERALIDADES
En todo equilibrio químico el producto de las concentraciones molares de las
sustancias resultantes dividido por el producto de las concentraciones molares de las
zsustancias reaccionantes, elevadas a una potencia igual al número de sus moléculas
que intervienen en la reacción, es una constante a temperatura constante.
Sea, por ejemplo:
2ª + B ⇄ 3C + 2D
[𝐶]3 [𝐷]2
𝐾=
[𝐴]2 [𝐵]
Se sabe que los electrolitos al disolverse en el agua se disocian en iones, y que la
ionización no es un proceso total sino parcial y reversible, existiendo un equilibrio entre los
iones y las moléculas no disociadas.
Sea, por ejemplo:
2 H2O ⇄ H3O+ + OH–
[𝐻3 𝑂+ ] [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑖 =
[𝑁2 𝑂]2
La concentración de las moléculas de agua no disociadas es prácticamente constante, por
lo tanto su valor puede ser incluido en la constante del producto iónico del agua, con lo
que tenemos:
𝐾𝑖 = [𝐻3 𝑂+ ] . [𝑂𝐻 −
A 25℃ el valor de la constante de ionización del agua es 1 . 10-4, y como en el agua pura
la concentración de los iones hidronio (H3O+) es igual a la concentración de los iones
hidroxilo (OH–) tenemos:

[𝐻3 𝑂+ ] = [𝑂𝐻 − ] = √1 . 10−14 = 1 . 10−7

La concentración de los iones hidronio es una medida de la acidez actual de una solución
dada, la cual se expresa en términos de pH. El pH es el logaritmo del inverso de la
concentración de los iones hidronio.
1
𝑝𝐻 = log
[𝐻3 𝑂+ ]
El logaritmo del inverso de la concentración de los iones hidroxilo se denomina pOH.
1
𝑝𝑂𝐻 = log
[𝑂𝐻 − ]
 PROBLEMAS TIPO.
En un recipiente de un litro de capacidad, se somete a reacción el dióxido de azufre y el
oxígeno. al alcanzarse el equilibrio existen: 0,6 moles de trióxido de azufre, 0,2 moles de
dióxido de azufre y 0,2 moles de oxígeno. Calcular la constante de equilibrio.
RESOLUCION
Como la molaridad es el número de moles por litro tenemos:
2SO2 + O2 ⇋ 2 SO3
[𝑆𝑂3 ] = 0,6
[𝑆𝑂3 ]2 (0,6)2
[𝑆𝑂2 ] = 0,2 𝐾 = =
[𝑆𝑂2 ]2 [𝑂2 ] (0,2)2 . 0,3
[𝑂2 ] = 0,2
0,36 0,36
𝐾= = = 30
0,04 . 0,3 0,012
 Un recipiente de 400 cc. De capacidad a 30℃ contiene una mezcla de 0,42
gramos de NO2 y 1,8 gramos de N2O4. Calcular la constante de equilibrio.
RESOLUCION
Ecuación: N2O4 ⇄ 2NO2
Como la concentración molar es el número de moles por litro, aplicando la fórmula que ya
conocemos tenemos:
𝑔𝑟. 0,42
[𝑁𝑂2 ] = = = 0,02
𝑃𝑀 . 𝑙𝑡𝑠. 46 . 0,4
𝑔𝑟. 1,8
[𝑁2 𝑂4 ] = = = 0,048
𝑃𝑀 . 𝑙𝑡𝑠. 92 . 0,4
[𝑁𝑂2 ]2 0,022 0,0004
𝐾= = = = 0,0083
[𝑁2 𝑂4 ] 0,048 0,048
𝐾 = 8,3 . 10−3
  Una solución 0,5 M de HCl tiene un grado de disociación de 87,8%. Calcular su
constante de ionización.
Ecuación:
HCl ⇋ H+ + Cl– [H + ] = [H3 O+ ]
[𝐻 + ] = 𝛼 . 𝑀 = 0,878 . 0,5 = 0,439
[𝐶𝑙 − ] = 𝛼 . 𝑀 = 0,878 . 0,5 = 0,439
[𝐻𝐶𝑙] = (1 − 𝛼) . 𝑀 = 0,122 . 0,5 = 0,061
[𝐻 + ] [𝐶𝑙 − ]
𝐾=
[𝐻𝐶𝑙]
0,439 . 0,439
𝐾= = 3,1
0,061
 Calcular la concentración de OH– en una solución 0,1 M de hidróxido de amonio.
K = 1,8 . 10-3.
RESOLUCION
Ecuación:
𝑁𝐻4 𝑂𝐻 ⇄ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 −
Sea X = concentración del ion OH–. Como la concentración del ion OH– es igual a la
concentración del NH4+ y la concentración del NH4OH es prácticamente igual a 0,1 por ser
un electrolito sumamente débil tenemos:
[𝑁𝐻4+ ] [𝑂𝐻 − ]
𝐾=
[𝑁𝐻4 𝑂𝐻]
𝑋2
1,8 . 10−3 =
0,1
𝑋 2 = 1,8 . 10−3 . 0,1 = 1,8 . 10−4

𝑋 = √1,8 . 10−4 = 0,137 . 10−2 = 1,37 . 10−3

 La concentración de ionización primaria de una solución de ácido carbónico es
3 . 10-7. Calcular la concentración de los iones hidronio es una solución 0,01 M.
RESOLUCION
Ecuación:
𝐻2 𝐶𝑂3 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝐻𝐶𝑂3−
[𝐻3 𝑂+ ] [𝐻𝐶𝑂3− ]
𝐾=
[𝐻2 𝐶𝑂3 ]
Sea X la concentración del ion H2O+, por la misma razón del problema anterior tenemos:
𝑋2
3 . 10−’ =
0,01
 𝑋 2 = 3 . 10−’ . 1 . 10−2 = 3 . 10−5

𝑋 = √3 . 10−9 = √30 . 10−10 = 5,4 . 10−5

 La constancia de ionización del ácido acético es 1,8 . 10-5. Calcular el grado de
disociación de una solución 0,5 M.
RESOLUCION
Ecuación:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−
[𝐻3 𝑂+ ] [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]
𝐾=
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
a) Se calcula el valor de la concentración del ion H3O+ como en los problemas
anteriores.
𝑋2
1,8 . 10−5 =
0,5

𝑋 = √1,8 . 10−5 . 0,5 = 3 . 10−3

b) Se calcula el valor del grado de disociación.
𝐻3 𝑂 = 𝛼 . 𝑀 = 3 . 10−3
3 . 10−3
𝛼= = 6 . 10−3
0,5
𝛼 = 0,006 = 0,6%
 La constante de ionización del ácido nitroso es 5 . 10-4. Calcular la concentración
de H3O+ cuando la ionización del ácido es 0,1% . (𝛼 = 0,001).
RESOLUCION
Ecuación:
𝐻𝑁𝑂2 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝑁𝑂2−
[𝐻3 𝑂+ ] [𝑁𝑂2 ]
𝐾=
[𝐻𝑁𝑂2 ]
Como la concentración del ion hidronio y del ion nitrito es igual a M . 𝛼 tenemos:
(𝑀 . 𝛼) (𝑀 . 𝛼) (1 . 10−3 . 𝑀) (1 . 10−3 . 𝑀)
10−4 = =
𝑀 𝑀
Simplificando:
5 . 10−4 = 𝑀 . 1 . 10−6
5 . 10−4
𝑀= = 5 . 102 = 500 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
1 . 10−6
𝐻3 𝑂+ = 0,001 . 500 = 0,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜.
  Calcular la concentración de los iones H3O+ y OH–, en una solución de HCl
0,002M, cuyo grado de disociación es 100%.
RESOLUCION
Ecuación:
𝐻𝐶𝑙 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −
[𝐻3 𝑂+ ] = 𝛼 . 𝑀 = 1 . 0,002 = 0,002 = 2 . 10−3
Como:
[𝐻3 𝑂+ ] . [𝑂𝐻 − ] = 1 . 10−14
Sustituyendo tenemos:
2 . 10−3 . [𝑂𝐻 − ] = 1 . 10−14
1 . 10−14
[𝑂𝐻 − ] = = 0,5 . 10−11
2 . 10−3
 Calcular la concentración de iones H3O+ en una solución de NaOH 0,05M, cuyo
grado de disociación es 80%.
RESOLUCION
Ecuación:
𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇄ 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 −
[𝑂𝐻 − ] = 𝛼 . 𝑀 = 0,8 . 0,05 = 0,4 = 4 . 10−2
1 . 10−14
[𝐻3 𝑂+ ] = = 0,25 . 10−12
4 . 10−2
 Calcular el pH de una solución 0,1M de ácido acético, cuyo grado de disociación
es 1,34%.
RESOLUCION
Ecuación:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−
[𝐻3 𝑂+ ] = 𝛼 . 𝑀 = 0,0134 . 0,1 = 0,00134 = 1,34 . 10−3
1 1
𝑝𝐻 = log +
= log
𝐻3 𝑂 1,34 . 10−3
103
= 3 log 10 – log 1,34 = log

𝑝𝐻 = 3 − 0,13 = 2,87
 Una solución de HCl contiene 0,25 gramos de ácido por litro de solución. Calcular
su pH sabiendo que el ácido está totalmente ionizado.
 RESOLUCION
a) Se calcula la molaridad de la solución:
𝑔𝑟. 0,25
𝑀= = = 0,0068
𝑃𝑀 . 𝑙𝑡𝑠. 36,5 . 1
b) Se calcula la concentración de los iones hidronio:
𝐻3 𝑂+ = 𝛼 . 𝑀 = 1 . 0,0068 = 6,8 . 10−3
c) Se calcula el pH.
1 103
𝑝𝐻 = log = log
6,8 . 10−3 6,8
𝑝𝐻 = 3 − log 6,8 = 3 − 0,83 = 2,17
 Calcular el pH de una solución de ácido sulfúrico que contiene 24,5 gramos de
ácido en 500 cc. De solución, sabiendo que su grado de disociación es 51%.
RESOLUCION
Ecuación:
𝐻2 𝑆𝑂4 ⇄ 2 𝐻3 𝑂+ + 𝑆𝑂4 =
a) Se calcula la molaridad de la solución:
𝑔𝑟. 24,5
𝑀= = = 0,5
𝑃𝑀 . 𝑙𝑡𝑠. 98 . 0,5
b) Se calcula la concentración de los iones hidronio
[𝐻3 𝑂+ ] = 2 𝛼 . 𝑀 = 2 . 0,51 . 0,5 = 0,51 = 5,1 . 10−1
c) Se calcula el pH.
1 101
𝑝𝐻 = log = log
5,1 . 10−1 5,1
𝑝𝐻 = 1 − log 5,1 = 1 − 0,7 = 0,3
 Una solución de Ca(OH)2 contiene 0,24 gramos de hidróxido en 200 cc. De
solución. Calcular el pH de dicha solución sabiendo que su grado de disociación
es 90%.
RESOLUCION
Ecuación:
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ⇄ 𝐶𝑎++ + 20𝐻 −
a) Se calcula la molaridad de la solución:
𝑔𝑟. 0,24
𝑀= = = 0,016
𝑃𝑀 . 𝑙𝑡𝑠. 74 . 0,2
b) Se calcula la concentración de los iones oxhidrilo:
 [𝑂𝐻 − ] = 2 𝛼 . 𝑀 = 2 . 0,9 . 0,016 = 0,0288 = 2,88 . 10−2
c) Se calcula la concentración de los iones H3O+.
1 . 10−14
[𝐻3 𝑂+ ] = = 0,34 . 10−12 = 3,4 . 10−13
2,88 . 10−2
d) Se calcula el pH.
𝑝𝐻 = 13 − log 3,4 = 13 − 0,53 = 12,47
 El pH de una solución de ácido clorhídrico es 4,8. Calcular la concentración de los
iones hidronio e hidroxilo.
RESOLUCION
1
𝑝𝐻 =
[𝐻3 𝑂+ ]
1
4,8 = log
[𝐻3 𝑂+ ]
1
𝐴𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 4,8 =
[𝐻3 𝑂+ ]
1 1
[𝐻3 𝑂+ ] = = = 0,0000158
𝐴𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 4,8 63000
[𝐻3 𝑂+ ] = 1,58 . 10−5
1 . 10−14
[𝑂𝐻 − ] = = 6,3 . 10−10
1,58 . 10−5
 400 cc. De una solución 0,05 molar de NaOH se mezclan con 100 cc. De solución
0,002 molar del mismo hidróxido. Calcular el pH de la solución resultante,
sabiendo que le corresponde un grado de disociación del 100%.
RESOLUCION
a) Se calcula el número de moles aportado por la primera solución.
En 1000 cc. De solución hay 0,05 moles
En 400 cc. De solución hay X moles
X = 0,02 moles.

b) Se calcula el número de moles aportado por la segunda solución.

En 1000 cc. De solución hay 0,002 moles
En 100 cc. De solución hay X moles
X = 0,0002

c) Volumen de la solución resultante.

Volumen = 400 cc. + 100 cc. = 500 cc.
d) Número de moles contenidos en la solución resultante.
 Moles= 0,02 + 0,0002 = 0,0202 moles.
e) Se calcula la molaridad de la solución resultante.
500 cc. De solución contienen 0,0202 moles
1000 cc. De solución contienen X moles
X = 0,04

f) Se calcula la concentración de los iones hidroxilo.

[𝑂𝐻 − ] = 𝛼 . 𝑀 = 1 . 0,04 = 4 . 10−2
g) Se calcula el pOH de la solución.
1 1
𝑝𝑂𝐻 = log −
= log
[𝑂𝐻 ] 4 . 10−2
102
= log = 2 log 10 − log 4
4
𝑝𝑂𝐻 = 2 − log 4 = 2 − 0,6 = 1,4
h) Se calcula el pH.
Como:
pH + pOH = 14
pH = 14 – pOH = 14 – 1,4 = 12,6
 El pH de un ácido monobásico en solución 0,2 M es 4. ¿Cuál es su constante de
ionización?
RESOLUCION
Si el pH es 4, la concentración de los iones hidronio es 0,0001.
[𝐻3 𝑂+ ] = 1 . 10−4
𝑐𝑜𝑚𝑜 [𝐻3 𝑂+ ] = 𝛼 . 𝑀 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠:
𝐻3 𝑂+
𝛼= = 5 . 10−4
0,2
Como:
(𝛼 . 𝑀) (𝛼 . 𝑀) 1 . 10−8 1 . 10−8
𝐾= = =
(1 − 𝛼) 𝑀 (1 − 5 . 10−4 ) 𝑀 0,9995 . 0,2
1 . 10−8
𝐾= = 5 . 10−7
2 . 10−1
 Calcule la constante de equilibrio para la reacción:
𝐶𝑂2 + 𝐻2 ⇄ 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂
A 1000℃, con los siguientes datos. Un análisis de la mezcla de equilibrio contenida en un
recipiente de 2 litros de capacidad dio en cierta experiencia 2,5 moles de CO, 2 moles de
CO2, 3 moles de H2 y 5 moles de H2O.
R: 2,08
 Un recipiente de 1 litro de capacidad contiene a 400℃ una mezcla de 1,27 gramos
de l2, 0,01 gramos de H2 y 0,6 de Hl. Calcular la constante de equilibrio.
R: 1,19.
 El grado de ionización del amoníaco en solución 1M es de 0,4%. Determinar su
constante de ionización.
R: 1,6 . 10–5.
 Calcular la constante de ionización de una solución 0,05M de ácido acético si su
grado de ionización es 1,9%.
R: 1,8 . 10–5.
 La constante de ionización de ácido acético es 1,8 . 10–5. Calcular al grado de
ionización en una solución 0,5 M.
R: 0,6%.
 Calcular la [H3O+] de una solución 0,2 M de ácido cianhídrico si su constante de
ionización es 7 . 10–10.
R: 1,18 . 10–5.
 Hallar el pH de las soluciones cuyas concentraciones en iones [H3O] son:
a) 1 . 10–4 𝑎) 4
b) 8,71 . 10–7 𝑏) 6,06
c) 3,47 . 10 –3 𝑅 = {
𝑐) 2,46
d) 3,89 . 10–12 𝑑) 11,41

 Hallar la [H3O+] de las soluciones cuyos pH son:

a) 3 𝑎) 1 . 10−3
b) 0,83 𝑏) 0,14
c) 3,49 𝑅=
𝑐) 3,24 . 10−4
d) 7,13 −8
{ 𝑑) 7,41 . 10

 Una solución molar de NaOH est{a 73% ionizada. Calcular el pH y el pOH de la

misma.
13,86
𝑅={
0,14
 Calcular el pH y el pOH de una solución de ácido clorhídrico deci-normal, sabiendo
que su grado de ionización es 92%.
1,04
𝑅= {
12,96
 Calcular el pH de una solución de metanoico (H – COOH) que contiene 1,5
gramos de {acido en 375 cc. De solución. La constante de ionización del
metanoico es 1,78 . 10–4.
R: 2,41.
 A 300 cc. De solución de un ácido monobásico 0,02 M, se añaden 200 cc. De
agua destilada. Calcular el pH de la solución resultante sabiendo que la constante
de ionización de dicho ácido es 2,1 . 10–4.
R: 3,1.
 Se mezclan 400 cc. De solución de NaOH M con 200 cc. De agua destilada. Si la
base está totalmente ionizada. ¿Cuál es el pH de la solución resultante?
R: 13,82.
 150 cc. De una solución 0,1 M de HCl se mezclan con 200 cc. De 0,04 M del
mismo ácido. Calcular el pH de la solución resultante si el ácido está totalmente
ionizado.
R: 4,18.
 A 2 cc. De ácido clorhídrico de 1,2 de densidad y 30% de concentración se le
añade agua destilada hasta completar 500 cc. De solución. Calcular el pH de dicha
solución si el ácido esta ionizado totalmente.
R: 1,4.
 CAPITULO XII
HIDROLISIS, EFECTO DEL ION COMUN, SOLUCIONES TAMPONES Y
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
CONOCIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA LA RESOLUCION DE ESTOS
PROBLEMAS:
1. HIDROLISIS (300).
2. EFECTO DEL ION COMUN (305).
3. SOLUCIONES TAMPONES (308).
4. PRODUCTO DE SOLUBILIDAD (310).
GENERALIDADES
Muchas disoluciones de sales neutras, esto es, sales sin hidrógeno y sin grupos
oxhidrilo ionizables no son neutras, como podrían suponerse, sino que producen cierta
acidez o alcalinidad que en algunos casos es muy notable.
Esto se debe al fenómeno llamado hidrólisis, que conste en la reacción de las
sales con el agua. Por ejemplo, en una solución que contenga el ión carbonato, se efectúa
el siguiente proceso:
H2O + H2O ⟶ H3O+ + OH–
CO3= + H2O ⟶ HCO3– + OH–

Y como la concentración de iones oxhidrilo supera a la de iones hidronio, o sea,

–
OH > H3O+, la solución tiene carácter básico.
En todo caso, la acidez o la basicidad de la solución se debe a la fuerza del anión
y del catión que constituyen la sal. Si ambos tienen la misma fuerza, la solución es neutra;
si el catión es el más fuerte la solución es ácida y si lo es el anión, la solución es alcalina.
La extensión en que la sal se hidroliza viene expresada por el grado de hidrólisis,
que es la fracción de la sal o del ión transformado.
Si a una solución de un ácido o una base, se agrega una sal que posea un ión
común con la solución original, el equilibrio se desplaza, observándose una disminución
de los iones hidronio u oxhidrilo, según el caso. Este fenómeno se conoce como efecto
del ión común.
Si a una solución de ácido acético, CH3-COOH, se añade el ión acetato, CH3COO–
, disminuye de inmediato la concentración de iones hidronio, H3O+, para mantener la
constante de equilibrio:
 [𝐻3 𝑂+ ] [𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂− ]
𝐾𝑒 =
[𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂𝐻]
Una solución que contenga un ácido débil y una sal soluble del mismo ácido, se
conoce como solución amortiguadora o solución tampón, debido a que en ellas el pH
tiende a mantenerse constante por la facilidad del sistema para desplazarse en uno u otro
sentido.
Una solución de ácido acético y acetato de sodio contiene en disolución los iones
H3O y CH3-COO–; si a esa solución se añade una pequeña cantidad de ácido clorhídrico,
+

muchos de los iones hidronio, que genera el clorhídrico, se unen a iones acetato
produciendo moléculas de ácido acético y permaneciendo el pH prácticamente invariable.
Si se agrega, por ejemplo, hidróxido de sodio, los iones oxhidrilo del NaOH se unen a los
iones hidronio de la solución y la disminución de estos últimos es compensado por una
inmediata disociación del ácido acético, de modo que el pH tampoco varía en mayor
grado.
Para las sustancias poco solubles, como el cloruro de plata, se aplica también la
ley de acción de masas, determinándoseles su constante de ionización; para el caso de
AgCl:
[𝐴𝑔+ ] [𝐶𝑙 − ]
𝐾𝑖 =
[𝐴𝑔𝐶𝑙]
Pero como la concentración del sólido (AgCl) es constante, el producto de los
iones también es constante. Esta constante se conoce con el nombre de constante del
producto de solubilidad y se abrevia K.P.S.
Para el cloruro de plata, la constante del producto de solubilidad es:
𝐾. 𝑃. 𝑆. = [𝐴𝑔+ ] [𝐶𝑙 − ]
El K.P.S. se emplea, principalmente, para determinar la solubilidad de los iones y
las condiciones de precipitación para una reacción dada.
1. HIDROLISIS.
 PROBLEMAS TIPO.
Calcular la cantidad hidrolizada, el grado (%) de hidrólisis y el pH de una solución 0,1 M
de acetato de sodio. Ke = 1,85 x 10–5.
RESOLUCION
a) Cantidad hidrolizada.
La hidrólisis del acetato de sodio se representa por la ecuación:
𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 ⟶ 𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −
Eliminando la concentración del agua, que es constante, tenemos:
[𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻] [𝑂𝐻 − ] 𝐾𝑤
−
=𝐾=
[𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂 ] 𝐾𝑒
Las concentraciones de las sustancias son:
OH– = x
CH3-COOH = x
CH3-COO– = 0,1 – x
Sustituyendo y despejando:
𝑥. 𝒙 1 . 10−14
=
0,1 − 𝑥 1,85 . 10−5
El término x, por ser muy pequeño, se desprecia en el denominador, quedando entonces:

2
0,1 . 1 . 10−14
𝑥 =
1,85 . 10−5
𝑥 = 7,3 . 10−6
Por tanto, la cantidad hidrolizada es 7,3 . 10−6 moles.
b) Grado de hidrólisis.
El grado de hidrólisis (número de moles hidrolizados por cada cien) se calcula así:
Si en 0,1 moles se hidrolizan 7,3 . 10−6 moles en 100 moles se hidrolizan X.
De donde:
7,3 . 10−6 . 100
𝑋= = 7,3 . 10−3 = 0,0073%
0,1
c) Cálculo del pH.
El número de iones OH– en la solución es igual al número de moles hidrolizados: 7,3 .
10−6. Entonces el pOH es igual a:
1 1
𝑝𝑂𝐻 = log −
= log = 6 − log 7,3 = 5,14
[𝑂𝐻 ] 7,3 . 10−6
Y el pH:
pH + pOH = 14
pH = 14 – 5,14 = 8,86
 Calcular la constante de hidrólisis (Kh) la concentración de iones hidronio y el pH
de una solución 0,1 M de cloruro de amonio, NH4Cl.

Ke = 1,75 . 10−5
RESOLUCION
a) Cálculo de la constante de hidrólisis:
𝐾𝑤 1 . 10−14
𝐾ℎ = = = 5,7 . 10−10
𝐾𝑒 1,75 . 10−5
b) Concentración de H3O+:
La hidrólisis de la solución de NH4Cl, se representa por la ecuación:
 NH4+ + H2O ⇄ H3O+ + NH3
0,1—x x x

La constante de hidrólisis es igual:

[𝐻3 𝑂+ ] [𝑁𝐻3 ] 𝑥. 𝑥
𝐾ℎ = = = 5,7 . 10−10
[𝑁𝐻4+ ] 0,1 − 𝑥
De donde:
x2 = 5,7 .
10−10
x2 = 5,7 . . 0,1
10−11
x = 7,5 . 10−6

Luego, la concentración de H3O+ es 7,5 . 10−6

c) Cálculo del pH:
1 1
𝑝𝐻 = log = log = 6 − log 7,5 = 5,13
[𝐻3 𝑂+ ] 7,5 . 10−6
Por tanto, el pH de la solución es de 5,13.
 Calcular el grado de hidrólisis y el pH de una solución 0,5 M de sulfato de amonio.
Ke = 1,8 . 10−5
RESOLUCION
a) Cálculo del grado de hidrólisis.
La ecuación que representa el proceso de hidrólisis es:
NH4+ + H2O ⟶ NH3 +
H3O+
0,5—x x x

De donde:
𝑥. 𝑥 1 . 10−14
=
0,5 − 𝑥 1,8 . 10−5
Y despreciando a x en el denominador:
𝑥2 1 . 10−14
=
0,5 1,8 . 10−5
Despejando a x2:
 0,5 . 1 . 10−14
𝑥2 =
1,8 . 10−5
Y efectuando operaciones:

x2 = 265 . 10−12
x = 16,27 . 10−6 ó 1,62 . 10−5
De modo que 1,62 . 10−5 es la cantidad hidrolizada. El grado de hidrólisis se calcula para
100 moles:
0,5 moles _______________ 1,62 . 10−5
100 moles ________________ X
X = 3,2 . 10−3 o sea 0,0032%

b) Cálculo del pH.

La cantidad hidrolizada -1,62 . 10−5- corresponde al número de iones hidronio; por tanto el
pH:
1 1
𝑝𝐻 = log = log
𝐻3 𝑂+ 1,62 . 10−5
𝑝𝐻 = 5 − log 1,62 = 5 − 0,20 = 4,80
Luego el pH de esa solución es 4,80.
 Calcular: a) la cantidad hidrolizada; b) el grado de hidrólisis y c) el pH de una
solución 0,1 M de KCN.
Ke = 1,3 . 10−9
Ecuación: CN– + H2O ⟶ HCN + OH–
𝑎) = 8,72 . 10−4
𝑅 = 𝑏) = 0,872%
𝑐) = 10,94
 Calcular: a) grado de hidrólisis y b) el pH de una solución 0,25 M de sulfato de
amonio.
Ke = 1,8 . 10−5
Ecuación: NH4+ + H2O ⟶ NH3 + H3O+
𝑎) 0,0046%
𝑅=
𝑏) 4,94
 Determinar: a) el grado de hidrólisis; b) el pOH y c) el pH de una solución 0,05 M
de acetato de sodio.
Ke = 1,8 . 10−5
Ecuación: CH3-COO– + H2O ⟶ CH3-COOH + OH–
 𝑎) = 0,0114%
𝑅 = 𝑏) = 5,25
𝑐) = 8,75
 Calcular: a) la constante de hidrólisis y b) el pOH para una solución 0,1 M de
KNO2.
Ke = 5 . 10−4
Ecuación: NO2– + H2O ⟶ HNO2 + OH–
𝑎) = 2 . 10−11
𝑅=
𝑏) = 5,86
 Determinar concentración de: a) iones hidronio y b) el pH de una solución 0,001 M
de nitrito de sodio, NaNO2:
Ke = 5 . 10−4
Ecuación: NO2– + H2O ⟶ HNO2 + OH–
𝑎) = 7 . 10−8
𝑅=
𝑏) = 7,16
 Calcular: a) la cantidad hidrolizada; b) grado de hidrólisis; c) pOH y d) pH, en una
solución 0,5 M de metanoato de sodio, HCOONa.
Ke = 1,78 . 10−4
Ecuación: HCOO– + H2O ⟶ HCOOH + OH–
𝑎) = 5,29 . 10−6
𝑏) = 0,00105%
𝑅=
𝑐) = 5,27
𝑑) = 8,73
2. EFECTO DEL ION COMUN.
 PROBLEMAS TIPO.
Calcular la concentración de hidronio y el pH de una solución que es 0,1 M para el ácido
acético y 0,5 M para el acetato de sodio.
Ki = 1,8 . 10−5
RESOLUCION
a) Concentración de H3O+
Partiendo de la ecuación:
CH3-COOH + H2O ⟶ CH3-COO– + H3O+
Se establece la constante de ionización:
[𝐻3 𝑂+ ] [𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂− ]
𝐾𝑖 =
[𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂𝐻]
Y despejando a H3O+
 [𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂𝐻]
𝐻3 𝑂+ = . 𝐾𝑖
[𝐶𝐻3− 𝐶𝑂𝑂− ]
En esta última ecuación, la concentración del ácido es 0,1 y la del acetato es,
prácticamente, la concentración de la sal -0,5- ya que el ácido está muy poco ionizado.
CH3-COOH = Ca = 0,1 M
CH3-COO– = Cs = 0,5 M
𝐶𝑎
𝐻3 𝑂+ = . 𝐾𝑖
𝐶𝑠
0,1
𝐻3 𝑂+ = . 1,8 . 10−5 = 3,6 . 10−6
0,5
Entonces, la concentración de hidronio en la solución de ácido acético y acetato de sodio
es 3,6 . 10−6.
b) Cálculo del pH.
1 1
𝑝𝐻 = log +
= log
[𝐻3 𝑂 ] 3,6 . 10−6
pH = 6 – log 3,6 = 6 – 0,55 = 5,45
Por tanto, el pH de la solución es 5,45.

 Calcular la concentración de OH–, de H3O+ y el pH de una solución 0,02 M de

amoníaco, que contiene 0,1 mol de NH4Cl por litro.
RESOLUCION
a) Cálculo de la concentración de OH–.
Partiendo de la ecuación:
NH3 + H2O ⟶ NH4+ + OH–
Tenemos:
[𝑁𝐻4+ ] [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑖 =
[𝑁𝐻3 ]

De donde OH– es igual:

[𝑁𝐻3 ]
𝑂𝐻 − = = 𝐾𝑖
[𝑁𝐻4+ ]

O sea:
𝐶𝑏
𝑂𝐻 − = . 𝐾𝑖
𝐶𝑠

Y reemplazando por los valores correspondientes:

NH3 = Cb = 0,02 M 0,02
𝑂𝐻 − = . 1,8 . 10−5
NH4+ = Cs = 0,1 M 0,1
OH– = 3,6 . 10−6

b) Cálculo de la concentración de H3O+.

𝐾𝑤
𝐻3 𝑂+ =
𝑂𝐻 −
1 . 10−14
𝐻3 𝑂+ = = 2,77 . 10−9
3,6 . 10−6
La concentración de iones hidronio es de 2,77 . 10−9 .
c) Cálculo del pH.
1 1
𝑝𝐻 = log = log = 8,56
[𝐻3 𝑂+ ] 2,77 . 10−9
Por tanto, el pH de esa solución de amoníaco y cloruro de amonio, es de 8,56.

 Calcular la concentración de H3O+ y el pH de una solución 0,5 M de amoníaco, que

contiene 0,3 moles de cloruro de amonio por litro de solución.

Ki = 1,8 . 10−5.
𝐻3 𝑂+ = 3,3 . 10−10
𝑅=
𝑝𝐻 = 9,49

 Determinar la concentración de OH– y el pH de una solución 0,01 M de ácido

acético, que contiene 0,5 moles de acetato de sodio por litro de solución.

Ki = 1,8 . 10−5.
𝑂𝐻 − = 2,7 . 10−8
𝑅=
𝑝𝐻 = 6,45

 Se tiene una solución 0,5 molar de ácido acético ionizada, 1,34%. A un litro de
dicha solución se añaden 0,2 moles de acetato de sodio; se quiere saber el pH
inicial y el pH final de la solución.

Ki = 1,8 . 10−5.
𝑝𝐻 = 3,18
𝑅=
𝑝𝐻 = 4,35

 Se tiene una solución 0,05 molar de amoníaco, ionizada un 5%. A un litro de esta
solución se agregan 0,25 moles de cloruro de amonio; calcular el pH inicial y final.

Ki = 1,8 . 10−5.
𝑝𝐻 = 11,39
𝑅=
𝑝𝐻 = 8,55
 3. SOLUCIONES TAMPONES.
 PROBLEMAS TIPO.
Calcular el pH de una solución formada al mezclar 800 cc. De ácido acético 0,1 M con 200
cc. De solución de acetato de sodio 0,1 M.

Ki = 1,8 . 10−5.
RESOLUCION
La fórmula que se aplica en la resolución de estos problemas, cuando se requiere hallar
directamente el pH es:
𝐶𝑠 1
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾 + log 𝑝𝐾 = log
𝐶𝑎 𝐾𝑖
a) Cálculo de la concentración del ácido (Ca):
1.000 cc. __________________ 0,1 moles
800 cc. __________________ X
X = 0,08 moles

b) Cálculo de la concentración de la sal (Cs):

1.000 cc. __________________ 0,1 moles
200 cc. __________________ X
X = 0,02 moles

c) Cálculo del pH:

1 𝐶𝑠
𝑝𝐻 = log + log
𝐾𝑖 𝐶𝑎
1 0,02
𝑝𝐻 = log −5
+ log
1,8 . 10 0,08
pH = (log 105 – log 1,8) + (log 0,02 – log 0,08)

pH = (5 – 0,25) + (2,30 - 2,90)

pH = 4,75 + 1,40 = 4,15

El pH de esa solución es 4,15.

 ¿Cuántos moles de acetato de solución de sodio se deben agregar a un litro de

solución 0,2 M de ácido acético para obtener una solución tampón con un pH 5?

Ki = 1,8 . 10−5.
RESOLUCION
Partiendo de la ecuación:
 𝐶𝑎
𝐻3 𝑂+ = . 𝐾𝑖
𝐶𝑠
En donde se conocen:

pH = luego H3O+ = 10−5

Ca = 0,2 moles

Ki = 1,8 . 10−5
Tenemos:
0,2
10−5 = . 1,8 . 105
𝐶𝑠
Y despejando a Cs:
0,2
𝐶𝑠 = . 1,8 . 10−5
10−5
Cs = 0,2 . 1,8 = 0,36
Luego, para obtener un pH de 5, se deben añadir 0,36 moles de acetato de sodio.

 Una solución tampón se prepara con 1 mol de ácido acético y 1 mol de acetato de
sodio, contenidos en un litro de solución. Calcular el pH.
R: 4,74

 A un litro de solución que contiene un mol de ácido acético y un mol de acetato de

sodio, se añaden 0,2 moles de ácido clorhídrico. ¿Cuál es el pH de la solución?.
R: 4,57

 ¿Cuántos moles de acetato de sodio se deben añadir a un litro de solución 0,5

molar de ácido acético, para que el pH sea de 4?
R: 0,09 moles

 un litro de solución contiene 0,2 moles de ácido acético y 0,36 moles de acetato de
sodio. Calcular el pH de esa solución tampón.
R: 5.

 A un litro de solución 0,2 M de amoníaco, se agregan 0,8 moles de cloruro de

amonio. Hallar el pH de la solución resultante.

Ki = 1,8 . 10−5
R: 5,35

 ¿Cuántos moles de cloruro de amonio hay que añadir a un litro de solución 0,2 M
de amoníaco, para que el pH sea de 9?
R: 0,36 moles.
 4. PRODUCTO DE SOLUBILIDAD.
 PROBLEMAS TIPO.
Calcular la constante del producto de solubilidad (K.P.S) para el cloruro de plata, sabiendo
que su solubilidad es de 1,3 . 10−5 g-mol/lt.
RESOLUCION
La ecuación para la constante del producto de solubilidad es:
𝐾. 𝑃. 𝑆. = [𝐴𝑔+ ] [𝐶𝑙 − ]
Las concentraciones de los iones son:
[𝐴𝑔+ ] = 1,3 . 10−5

[𝐶𝑙 − ] = 1,3 . 10−5

Luego, el valor de la constante es:

K.P.S. = (1,3 . 10−5) (1,3 . 10−5) = 1,7 . 10−10

 La solubilidad molar del cromato de plata, Ag2CrO4, es de 6,6 . 10−5. Calcular el

valor de K.P.S.
RESOLUCION

La concentración del ion cromato, CrO4= es de 6,6 . 10−5; la concentración de los iones de
plata, Ag+, es el doble, o sea 2 (6,6 . 10−5) = 1,3 . 10−4.
La ecuación del producto de solubilidad es:
𝐾. 𝑃. 𝑆. = [𝐴𝑔+ ]2 [𝐶𝑟𝑂4= ]
De donde:

K.P.S. = (1,3 . 10−4) 2 (6,6 . 10−5)

K.P.S. = 1,1 . 10−12

 Calcular la solubilidad de los iones Ba++ y SO4=, sabiendo que K.P.S. para el
BaSO4 es 1 . 10−10.
RESOLUCION
Las concentraciones de los iones es la incógnita:
x = [𝐵𝑎++ ] x = [𝑆𝑂4= ]
Como:
K.P.S. = [𝐵𝑎++ ] [𝑆𝑂4= ]

1 . 10−10 = x2
Y por tanto:
x2 = 1 . 10−10

x = 1 . 10−5

 Una solución contiene 0,02 gramos del ion Ba++ por litro de solución. ¿Qué
cantidad del ion SO4= debe añadirse para que el ion bario comience a precipitar
como BaSO4?
RESOLUCION

Concentración del Ba++ = 0,02 g. = 2 . 10−2 g.

Concentración de SO4= = x
K.P.S. = 1 . 10−10
Entonces:
K.P.S. = [𝐵𝑎++ ] [𝑆𝑂4= ]

1 . 10−10 = 2 . 10−2 . x
Y:
1 . 10−10
𝑥= = 0,5 . 10−8 = 5 . 10−9
2 . 10−2
Se necesitan 5 . 10−9 Gramos del ion SO4=, por litro de solución, para que comience a
precipitar BaSO4. Como un sulfato pesa 96 gramos, los 5 . 10−9 Pesarán:
96 . 5 . 10−9 = 4,8 . 10−7 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

Por tanto al añadir 4,8 . 10−7 Gramos del ion sulfato, da comienzo la precipitación de
sulfato de bario.

 La solubilidad molar del FeS es 3,37 . 10−10 calcular el valor de K.P.S.

R: 5,6 . 10−20

 La solubilidad del Zn(OH)2 es 2,25 . 10−6 moles por litro. Calcular el valor de
K.P.S.

R: 4,5 . 10−17

 El valor de K.P.S. para el acetato de plata CH3-COOAg, es 2 . 10−3; calcular la

solubilidad de los iones plata y acetato.

R: 4,4 . 10−2

 El valor de K.P.S. para el sulfato de plomo, PbSO4, es 1,8 . 10−8. Calcular la

solubilidad de los iones Pb++ y SO4=.

R: 1,34 . 10−4

 Una solución contiene 0,003 gramos de Mg++ por litro. ¿Qué cantidad de iones
OH– debe agregarse para que comience a precipitar Mg(OH)2?
 K.P.S. del Mg(OH)2 = 5,5 . 10−12 .

R: 4,24 . 10−5

 Un litro de solución contiene 0,02 gramos del ion Ba++; ¿Cuántos gramos del ion
sulfato se deben añadir para que comience a precipitar BaSO4?
K.P.S. = 1 . 10−10 .

R: 4,8 . 10−7 g.

 Un litro de solución contiene 1,49 . 10−3 moles de Pbl2. Calcular el valor de K.P.S.

R: 1,32 . 10−8

 En 250 cc. De solución están contenidos 5,625 . 10−7 moles de Zn(OH)2. Calcular
el valor de K.P.S.
R: 4,5 . 10−17

 El valor de K.P.S. para Ag2 CrO4 es 1,1 x 10−12. Calcular la solubilidad de los
iones Ag+.
R: 1,3 x 10−4
 Peso atómico de los elementos de acuerdo con la Unión Internacional de Química
Pura y Aplicada
Nombre Símbolo Numero Peso Nombre Símbolo Numero Peso
atómico atómico atómico atómico
Aluminio Al 13 26,98 Fósforo P 15 30,975
Antimonio Sb 51 121,76 Gadolinio Gd 64 157,26
Argón Ar 18 39,944 Galio Ga 31 69,72
Arsénico As 33 74,91 Germanio Ge 32 72,60
Azufre S 16 32,066 Hafnio Hf 72 178,50
Bario Ba 56 137,36 Helio He 2 4,003
Berilio Be 4 9,013 Hidrógeno H 1 1,0080
Bismuto Bi 83 209,00 Hierro Fe 26 55,85
Boro B 5 10,82 Holmio Ho 67 164,94
Bromo Br 35 79,916 Indio In 49 114,82
Cadmio Cd 48 112,41 Iridio Ir 77 192,2
Calcio Ca 20 40,08 Iterbio Yb 70 173,04
Carbono C 6 12,011 Itrio Y 39 88,92
Cerio Ce 58 140,13 Kripton Kr 36 83,80
Cesio Cs 55 132,91 Lantano La 57 138,92
Cinc Zn 30 65,38 Litio Li 3 6,940
Cloro Cl 17 35,457 Lutecio Lu 71 174,99
Cobre Cu 29 63,54 Magnesio Mg 12 24,32
Cromo Cr 24 52,01 Manganeso Mn 25 54,94
Disprosio Dy 66 162,51 Mercurio Hg 80 200,61
Erbio Er 68 167,27 Molibdeno Mo 42 95,95
Escandio Sc 21 44,96 Neodimio Nd 60 144,27
Estaño Sn 50 118,70 Neón Ne 10 20,183
Estroncio Sr 38 87,63 Niobio Nb 41 92,91
Europio Eu 63 152,0 Níquel Ni 28 58,71
Flúor F 9 19,00 Nitrógeno N 7 14,008

Oro Au 79 197,0 Volframio W 74 183,86

Osmio Os 76 190,2 Xenón Xe 54 131,30
Oxígeno O 8 16,0000 Yodo L 53 126,91
Paladio Pd 46 106,4 Zirconio Zr 40 91,22
Plata Ag 47 107,880 =======================================
Platino Pt 78 195,09 Actinio Ac 89 227
Plomo Pb 82 207,21 Americio Am 95 243
Potasio K 19 39,100 Astato At 85 210
Praseodimio Pr 59 140,92 Berkelio Bk 97 249
Rhenio Re 75 186,22 Californio Cf 98 249
Rodio Rh 45 102,91 Curio Cm 96 245
Rubidio Rb 37 85,48 Einsteinio Es 99 251
Rutenio Ru 44 101,1 Fermio Fm 100 253
Samario Sm 62 150,35 Francio Fr 87 223
Selenio Se 34 78,96 Mendelevio Md 101 256
Silicio Si 14 28,09 Neptunio Np 93 237
Sodio Na 11 22,991 Nobelio No 102 253
Talio Tl 81 204,39 Plutonio Pu 94 242
Tántalo Ta 73 180,95 Polonio Po 84 210
Telurio Te 52 127,61 Prometio Pm 61 145
Terbio Tb 65 158,93 Protactinio Pa 91 231
Titanio Ti 22 47,90 Radio Ra 88 226
Torio Th 90 232,05 Radón Rn 86 222
Tulio Tm 69 168,94 Tecnecio Tc 43 99
Uranio U 92 238,07 Nota: en los elementos que se encuentran por debajo de
vanadio V 23 50,95 la línea doble, el peso indicado, corresponde al número
másico del isótopo más estable.
 DISTRIBUCION ELECTRONICA DE LOS ELEMENTOS
No. símbolo K L M N O P Q
At.
1 H 1
2 He 2
3 Li 2 1
Del No. A al No. 9 K(2) y aumentar sucesivamente 1 electrón en L
10 He 2 8
11 Na 2 8 1
Del No. 12 al No. 17 K(2)-L(8) y aumentar sucesivamente 1 electrón en M.
18 A 2 8 8
19 K 2 8 8 1
20 Ca 2 8 8 2
21 Sa 2 8 9 2
Del No. 22 al No. 28, K(2)-L(8)-N(2) y aumentar sucesivamente 1 electrón en
M.
29 Cu 2 8 18 1
Del No. 30 al No. 35, K(2)-L(8)-M(18) y aumentar sucesivamente 1 electrón
en N.
36 Kr 2 8 18 8
37 Rb 2 8 18 8 1
38 Sr 2 8 18 8 2
39 Y 2 8 18 9 2
Del No. 40 al No. 46, K(2)-L(8)-M(18)-O(2) y aumentar sucesivamente 1
electrón en N.
47 Ag 2 8 18 18 1
Del No. 48 al No. 53, K(2)-L(8)-M(18)-N(18) y aumentar sucesivamente 1
electrón en O.
54 Xe 2 8 18 18 8
55 Cs 2 8 18 18 8 1
56 Ba 2 8 18 18 8 2
57 La 2 8 18 18 9 2
Del No. 58 al No. 71, K(2)-L(8)-M(18)-O(9)-P(2) y aumentar sucesivamente 1
electrón en N.
72 Hf 2 8 18 32 10 2
Del No. 73 al No. 78, K(2)-L(8)-M(18)-N(32)-P(2) y aumentar sucesivamente
1 electrón en O.
79 Au 2 8 18 32 18 1
Del No. 80 al No. 85, K(2)-L(8)-M(18)-N(32)-O(18) y aumentar
sucesivamente 1 electrón en P.
86 Rn 2 8 18 32 18 8
87 Fr 2 8 18 32 18 8 1
88 Ra 2 8 18 32 18 8 2
89 Ac 2 8 18 32 18 9 2
Del No. 90 al No. 103, K(2)-L(8)-M(18)-N(32)-P(9)-Q(2) y aumentar
sucesivamente 1 electrón en O.
 LOGARITMOS DECIMALES
N 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
0 …. 0000 3010 4771 6021 6990 7782 8451 9031 9542
1 0000 0414 0792 1139 1461 1761 2041 2304 2553 2788
2 3010 3222 3424 3617 3802 3979 4150 4314 4472 4624
3 4771 4914 5051 5185 3515 5441 5563 5682 5798 5911
4 6021 6128 6232 6335 6435 6532 6628 6721 6812 6902
5 6990 7076 7160 7243 7324 7404 7482 7559 7634 7709
6 7782 7853 7924 7993 8062 8129 8195 8261 8325 8388
7 8451 8513 8573 8633 8692 8751 8808 8865 8921 8976
8 9031 9085 9138 9191 9243 9294 9345 9395 9445 9494
9 9542 9590 9638 9685 9731 9777 9823 9868 9912 9956
10 0000 0043 0086 0128 0170 0212 0253 0294 0334 0374
11 0414 0453 0492 0531 0569 0607 0645 0682 0719 0755
12 0792 0828 0864 0899 0934 0969 1004 1038 1072 1106
13 1139 1173 1206 1239 1271 1303 1335 1367 1399 1430
14 1461 1492 1523 1553 1584 1614 1644 1673 1703 1732
15 1761 1790 1818 1847 1875 1903 1931 1959 1987 2014
16 2041 2068 2095 2122 2148 2175 2201 2227 2253 2279
17 2304 2330 2355 2380 2405 2430 2455 2480 2504 2529
18 2553 2577 2601 2625 2648 2672 2695 2718 2742 2765
19 2788 2810 2833 2856 2878 2900 2923 2945 2967 2989
20 3010 3032 3054 3075 3096 3118 3139 3160 3181 3201
21 3222 3243 3263 3284 3304 3324 3345 3365 3385 3404
22 3424 3444 3464 3483 3502 3522 3541 3560 3579 3598
23 3617 3636 3655 3674 3692 3711 3729 3747 3766 3784
24 3802 3820 3838 3856 3874 3892 3909 3927 3945 3962
25 3979 3997 4014 4031 4048 4065 4082 4099 4116 4133
26 4150 4166 4183 4200 4216 4232 4249 4265 4281 4298
27 4314 4330 4346 4362 4378 4393 4409 4425 4440 4456
28 4472 4487 4502 4518 4533 4548 4564 4579 4594 4609
29 4624 4639 4654 4669 4683 4698 4713 4728 4742 4757
30 4771 4786 4800 4814 4829 4843 4857 4871 4886 4900
31 4914 4928 4942 4955 4969 4983 4997 5011 5024 5038
32 5051 5065 5079 5092 5105 5119 5132 5145 5159 5172
33 5185 5198 5211 5224 5237 5250 5263 5276 5289 5302
34 5315 5328 5340 5353 5366 5378 5391 5403 5416 5428
35 5441 5453 5465 5478 5490 5502 5514 5527 5539 5551
36 5563 5575 5587 5599 5611 5623 5635 5647 5658 5670
37 5682 5694 5705 5717 5729 5740 5752 5763 5775 5786
38 5798 5809 5821 5832 5843 5855 5866 5877 5888 5899
39 5911 5922 5933 5944 5955 5966 5977 5988 5999 6010
40 6021 6031 6042 6053 6064 6075 6085 6096 6107 6117
41 6128 6138 6149 6160 6170 6180 6191 6201 6212 6222
42 6232 6243 6253 6263 6274 6284 6294 6304 6314 6325
43 6335 6345 6355 6365 6375 6385 6395 6405 6415 6425
44 6435 6444 6454 6464 6474 6484 6493 6503 6513 6522
45 6532 6542 6551 6561 6571 6580 6590 6599 6609 6618
46 6628 6637 6646 6656 6665 6675 6684 6693 6702 6712
47 6721 6730 6739 6749 6758 6767 6776 6785 6794 6803
48 6812 6821 6800 6839 6848 6857 6866 6875 6884 6893
49 6902 6911 6920 6928 6937 6946 6955 6964 6972 6981
50 6990 6998 7007 7016 7024 7033 7042 7050 7059 7067
N 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
 LOGARITMOS DECIMALES
N 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
50 6990 6998 7007 7016 7024 7033 7042 7050 7059 7067
51 7076 7084 7093 7101 7110 7118 7126 7135 7143 7152
52 7160 7168 7177 7185 7193 7202 7210 7218 7226 7235
53 7243 7251 7259 7267 7275 7284 7292 7300 7308 7316
54 7324 7332 7340 7348 7356 7364 7372 7380 7388 7396
55 7404 7412 7419 7427 7435 7443 7451 7459 7466 7474
56 7482 7490 7497 7505 7513 7520 7528 7536 7543 7551
57 7559 7566 7574 7582 7589 7597 7604 7612 7619 7627
58 7634 7642 7649 7657 7664 7672 7679 7686 7694 7701
59 7709 7716 7723 7731 7738 7745 7752 7760 7767 7774
60 7782 7789 7796 7803 7810 7818 7825 7832 7839 7846
61 7853 7860 7868 7875 7882 7889 7896 7903 7910 7917
62 7924 7931 7938 7945 7952 7959 7966 7973 7980 7987
63 7993 8000 8007 8014 8021 8028 8035 8041 8048 8055
64 8062 8069 8075 8082 8089 8096 8102 8109 8116 8122
65 8129 8136 8142 8149 8156 8162 8169 8176 8182 8189
66 8195 8202 8209 8215 8222 8228 8235 8241 8248 8254
67 8261 8267 8274 8280 8287 8293 8299 8306 8312 8319
68 8325 8331 8338 8344 8351 8357 8363 8370 8376 8382
69 8388 8395 8401 8407 8414 8420 8426 8432 8439 8445
70 8451 8457 8463 8470 8476 8482 8488 8494 8500 8506
71 8513 8519 8525 8531 8537 8543 8549 8555 8561 8567
72 8573 8579 8585 8591 8597 8603 8609 8615 8621 8627
73 8633 8639 8645 8651 8657 8663 8669 8675 8681 8686
74 8692 8698 8704 8710 8716 8722 8727 8733 8739 8745
75 8751 8756 8762 8768 8774 8779 8785 8791 8797 8802
76 8808 8814 8820 8825 8831 8837 8842 8848 8854 8859
77 8865 8871 8876 8882 8887 8893 8899 8904 8910 8915
78 8921 8927 8932 8938 8943 8949 8954 8960 8965 8971
79 8976 8982 8987 8993 8998 9004 9009 9015 9020 9025
80 9031 9036 9042 9047 9053 9058 9063 9069 9074 9079
81 9085 9090 9096 9101 9106 9112 9117 9122 9128 9133
82 9138 9143 9149 9154 9159 9165 9170 9175 9180 9186
83 9191 9196 9201 9206 9212 9217 9222 9227 9232 9238
84 9243 9248 9253 9258 9263 9269 9274 9279 9284 9238
85 9294 9299 9304 9309 9315 9320 9325 9330 9335 9289
86 9345 9350 9355 9360 9365 9370 9375 9380 9385 9390
87 9395 9400 9405 9410 9415 9420 9425 9430 9435 9440
88 9445 9450 9455 9460 9465 9469 9474 9479 9484 9489
89 9494 9499 9504 9509 9513 9518 9523 9528 9533 9538
90 9542 9547 9552 9557 9562 9566 9571 9576 9581 9586
91 9590 9595 9600 9605 9609 9614 9619 9624 9628 9633
92 9638 9643 9647 9652 9657 9661 9666 9671 9675 9680
93 9685 9689 9694 9699 9703 9708 9713 9717 9722 9727
94 9731 9736 9741 9745 9750 9754 9759 9763 9768 9773
95 9777 9782 9786 9791 9795 9800 9805 9809 9814 9818
96 9823 9827 9832 9836 9841 9845 9850 9854 9859 9863
97 9868 9872 9877 9881 9886 9890 9894 9899 9903 9908
98 9912 9917 9921 9926 9930 9934 9939 9943 9948 9952
99 9956 9961 9965 9969 9974 9978 9983 9987 9991 9996
100 0000 0004 0009 0013 0017 0022 0026 0030 0035 0039
N 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
 PRESION DE VAPOR DEL AGUA
Temperatura Presión Temperatura Presión
℃. mm. de Hg ℃. mm. de Hg
0 4,58 41 58,34
1 4,93 42 61,50
2 5,29 43 64,80
3 5,68 44 68,26
4 6,10 45 71,88
5 6,54 46 75,65
6 7,01 47 79,60
7 7,51 48 83,71
8 8,04 49 88,02
9 8,61 50 92,51
10 9,21 51 97,20
11 9,84 52 102,09
12 10,52 53 107,20
13 11,23 54 112,51
14 11,99 55 118,04
15 12,79 56 123,80
16 13,63 57 129,82
17 14,53 58 136,08
18 15,48 59 142,60
19 16,48 60 149,38
20 17,53 62 163,77
21 18,65 64 179,31
22 19,83 66 196,09
23 21,07 68 214,17
24 22,38 70 233,70
25 23,76 72 254,60
26 25,21 76 277,20
27 26,74 74 301,40
28 28,35 78 327,30
29 30,04 80 355,10
30 31,82 82 384,90
31 33,69 84 416,80
32 35,66 86 450,90
33 37,73 88 487,10
34 39,90 90 525,80
35 42,17 92 567,00
36 44,56 94 610,90
37 47,07 96 657,60
38 49,69 98 707,30
39 52,44 99 733,20
40 55,32 100 760,00
 TABLA PERIODICA

Grupo Ib II b III b IV b Vb VI b VII b VIII b Ia II a III a IV a Va VI a VII a VIII a

Período
1 1 1 2
H H He
2 3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Nc
3 11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl A
4 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga G As Se Br Kr
5 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 55 56 57* 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Ti Pb Bi Po At Ru
7 87 88 89**
Fr Ra Ac

*Serie 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
lantánida Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

**Serie 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Actínida Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf E Fm Mv No ?
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