Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Página | I
Página | I
Página | II
DEDICATORIA
Dedico esta tesis principalmente a Dios, quién supo guiarme por el buen camino,
darme fuerzas para seguir adelante y no desmayar en los problemas que se
presentaban, enseñándome a encarar las adversidades sin perder nunca la
dignidad ni desfallecer en el intento.
A mis hermanas y mi novio que siempre han estado junto a mí, brindándome su
amor y paciencia.
Página | III
AGRADECIMIENTO
Mi más amplio agradecimiento para el DR. Segundo Virgilio Olivo Torres, asesor
de tesis, por su valiosa orientación, dedicación y apoyo para la conclusión del
mismo.
A mis profesores durante toda mi carrera profesional porque todos han aportado
con un granito de arena a mi formación
Al Hospital IESS Ambato por haber hecho posible la realización de este trabajo
investigativo.
Página | IV
ÍNDICE
Contenido
CERTIFICACIÓN DEL ASESOR ................................................. ¡Error! Marcador no definido.
DECLARACIÓN DE AUTORÍA DE TESIS .................................................................................. II
DEDICATORIA .............................................................................................................................. III
AGRADECIMIENTO .................................................................................................................... IV
ÍNDICE ............................................................................................................................................ V
RESUMEN EJECUTIVO ...............................................................................................................X
EXECUTIVE SUMMARY .............................................................................................................. XI
INTRODUCCIÓN............................................................................................................................ 1
CAPITULO I .................................................................................................................................... 5
MARCO TEÓRICO..................................................................................................................... 5
MARCO CONCEPTUAL............................................................................................................ 5
1.1 ANTECEDENTES INVESTIGATIVOS ..................................................................... 6
1.2 ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS................................................................ 8
1.2.1 DEFINICIONES....................................................................................................... 9
1.2.1.1 ESÓFAGO ........................................................................................................... 9
1.2.1.2 ESTÓMAGO Y DUODENO ............................................................................. 10
1.3 ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE) .................... 11
1.3.1 Epidemiología ........................................................................................................ 11
1.3.2 Presentación Clínica............................................................................................. 12
1.3.3 Factores desencadenantes y de riesgo ............................................................. 13
1.3.4 Complicaciones ..................................................................................................... 13
1.3.5 Hallazgos endoscópicos ...................................................................................... 14
1.3.6 Hallazgos histológicos .......................................................................................... 15
1.4 GASTRITIS ................................................................................................................ 15
1.4.1 Epidemiología ........................................................................................................ 15
1.4.2 Presentación Clínica............................................................................................. 15
1.4.2.1 Gastropatía Erosiva Aguda ............................................................................. 15
1.4.2.2 Gastritis Crónica ................................................................................................ 16
1.4.3 Factores desencadenantes y de riesgo ............................................................. 16
1.4.4 Complicaciones ..................................................................................................... 16
Página | V
1.4.5 Hallazgos endoscópicos ...................................................................................... 17
1.4.6 Hallazgos histológicos .......................................................................................... 17
1.4.6.1 Gastritis .............................................................................................................. 17
1.4.6.2 Helicobacter pylori ............................................................................................ 18
1.5 DUODENITIS ............................................................................................................ 18
1.5.1 Epidemiología ........................................................................................................ 18
1.5.2 Presentación Clínica............................................................................................. 18
1.5.3 Factores desencadenantes y de riesgo ............................................................. 19
1.5.4 Complicaciones ..................................................................................................... 19
1.5.5 Hallazgos endoscópicos ...................................................................................... 19
1.5.6 Hallazgos histológicos .......................................................................................... 20
1.6 ÚLCERA PÉPTICA ................................................................................................... 20
1.6.1 Epidemiología ........................................................................................................ 20
1.6.2 Presentación Clínica............................................................................................. 20
1.6.3 Factores desencadenantes y de riesgo ............................................................. 21
1.6.4 Complicaciones ..................................................................................................... 22
1.6.5 Hallazgos endoscópicos ...................................................................................... 22
1.6.6 Hallazgos histológicos .......................................................................................... 23
1.7 ENDOSCOPÍA DIGESTIVA ALTA ......................................................................... 23
1.7.1 Preparación ........................................................................................................... 24
1.7.2 Identificación y descripción del procedimiento ................................................. 24
1.7.3 Sedación ................................................................................................................ 25
1.7.3.1 Objetivos de la sedación .................................................................................. 25
1.7.4 Recuperación ........................................................................................................ 25
1.7.5 Indicaciones De Endoscopía Digestiva Alta ...................................................... 25
1.7.6 Contraindicaciones De Endoscopía Digestiva Alta .......................................... 26
Contraindicaciones absolutas ............................................................................................. 26
Contraindicaciones relativas ............................................................................................... 27
1.7.7 Complicaciones De La Endoscopia Digestiva Alta .......................................... 27
Complicaciones mayores .................................................................................................... 27
Complicaciones menores .................................................................................................... 27
1.8 TOMA DE DECISIONES DIAGNÓSTICAS .......................................................... 28
1.8.1 Como tomar decisiones (para que sirve) especificidad - sensibilidad ........... 28
Página | VI
1.8.2 Modelos en la toma de decisiones ..................................................................... 29
1.9 MÉTODOS ESTADÍSTICOS DE EVALUACIÓN DE LA CONCORDANCIA .... 29
1.9.1 Definición ............................................................................................................... 29
1.9.2 Concordancia de variables categóricas ............................................................. 30
1.10 CONCLUSIONES DEL CAPÍTULO........................................................................ 31
CAPÍTULO II ................................................................................................................................. 32
MARCO METODOLÓGICO .................................................................................................... 32
2.1. CARACTERIZACIÓN DEL CONTEXTO INSTITUCIONAL Y PROBLEMA
SELECCIONADO PARA LA INVESTIGACIÓN ............................................................... 32
2.2 DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO METODOLÓGICO .................................. 32
2.3 DISEÑO DE LA INVESTIGACIÓN .............................................................................. 33
2.4 PLAN DE MUESTREO.................................................................................................. 33
Criterios de inclusión ............................................................................................................ 33
Criterios de exclusión ........................................................................................................... 33
2.5 INSTRUMENTOS DE LA INVESTIGACIÓN .............................................................. 33
2.6 RECOLECCIÓN DE LA INFORMACIÓN ................................................................... 34
2.7 PROCEDIMIENTOS DE COLECTA DE DATOS....................................................... 34
2.8 CALIDAD DE LOS DATOS........................................................................................... 35
2.9 ANÁLISIS DE RESULTADOS DE INSTRUMENTOS APLICADOS ....................... 35
ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS MÁS FRECUENTES DEL SERVICIO DE
GASTROENTEROLOGÍA DEL HOSPITAL IESS AMBATO. ......................................... 36
Tabla 1 ................................................................................................................................... 36
HALLAZGOS CLÍNICOS MÁS FRECUENTES PRESENTES EN PACIENTES CON
ENFERMEDAD DIGESTIVAS ALTA ................................................................................. 38
Tabla 2 ................................................................................................................................... 38
PACIENTES CON ENFERMEDAD DIGESTIVA ALTA SEGÚN EDAD........................ 40
Tabla 3 ................................................................................................................................... 40
PACIENTES CON ENFERMEDAD DIGESTIVA ALTA SEGÚN GÉNERO ................. 41
Tabla 4 ................................................................................................................................... 41
ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS MÁS FRECUENTES DIAGNOSTICADAS
CLÍNICAMENTE POR MÉDICOS RESIDENTES EN EL SERVICIO DE
GASTROENTEROLOGÍA DEL HOSPITAL IESS AMBATO .......................................... 42
Tabla 1 ................................................................................................................................... 42
Tabla 2 ................................................................................................................................... 43
Tabla 3 ................................................................................................................................... 44
Página | VII
Tabla 4 ................................................................................................................................... 45
INTERPRETACIÓN DE LA FUERZA DE CONCORDANCIA ENTRE EL
DIAGNOSTICO CLÍNICO POR MÉDICOS RESIDENTES VS ENDOSCOPÍA
DIGESTIVA ALTA E HISTOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES DIGESTIVAS
ALTAS MÁS FRECUENTES. ............................................................................................. 46
Tabla 1 ................................................................................................................................... 47
Tabla 2 ................................................................................................................................... 48
Tabla 3 ................................................................................................................................... 49
Tabla 4 ................................................................................................................................... 50
Tabla 5 ................................................................................................................................... 51
Tabla 6 ................................................................................................................................... 52
Tabla 7 ................................................................................................................................... 53
Tabla 8 ................................................................................................................................... 54
ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS MÁS FRECUENTES DIAGNOSTICADAS
CLÍNICAMENTE POR MÉDICOS TRATANTES EN EL SERVICIO DE
GASTROENTEROLOGÍA DEL HOSPITAL IESS AMBATO. ......................................... 55
Tabla 1 ................................................................................................................................... 55
Tabla 2 ................................................................................................................................... 56
Tabla 3 ................................................................................................................................... 57
Tabla 4 ................................................................................................................................... 58
INTERPRETACIÓN DE LA FUERZA DE CONCORDANCIA ENTRE EL
DIAGNOSTICO CLÍNICO POR MÉDICOS TRATANTES VS ENDOSCOPÍA
DIGESTIVA ALTA E HISTOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES DIGESTIVAS
ALTAS MÁS FRECUENTES. ............................................................................................. 59
Tabla 1 ................................................................................................................................... 60
Tabla 2 ................................................................................................................................... 61
Tabla 3 ................................................................................................................................... 62
Tabla 4 ................................................................................................................................... 63
Tabla 5 ................................................................................................................................... 64
Tabla 6 ................................................................................................................................... 65
Tabla 7 ................................................................................................................................... 66
Tabla 8 ................................................................................................................................... 67
2.10. CONCLUSIONES DEL CAPÍTULO.................................................................... 68
CAPÍTULO III ................................................................................................................................ 69
MARCO PROPOSITIVO ......................................................................................................... 69
3.1 Introducción .................................................................................................................... 69
Página | VIII
3.2 Objetivos ......................................................................................................................... 70
3.2.1 Objetivo general: ................................................................................................... 70
3.2.2 Objetivos específicos: .......................................................................................... 70
3.3 Justificación: ................................................................................................................... 70
3.4 Planteamiento de la propuesta .................................................................................... 70
3.4.1 Título de la propuesta ................................................................................................ 70
3.5 Desarrollo de la propuesta............................................................................................ 71
3.5.1 Identificación del problema, patología a resolver ................................................... 71
3.5.2 Institución ejecutora: .................................................................................................. 71
3.5.3 Tipo de paciente: ........................................................................................................ 71
3.5.4 Lugar de desarrollo y aplicación de la propuesta: .................................................. 71
3.5.5 Metodología empleada .............................................................................................. 71
3.5.6 Factibilidad................................................................................................................... 72
GUÍA DE TOMA DE DECISIONES EN EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES
DIGESTIVAS ALTAS ........................................................................................................... 73
CONCLUSIONES GENERALES ........................................................................................ 82
RECOMENDACIONES GENERALES............................................................................... 83
BIBLIOGRAFÍA: ............................................................................................................................ 84
ANEXOS ........................................................................................................................................ 88
Página | IX
RESUMEN EJECUTIVO
ANTECEDENTES:
No existe correlación entre el diagnóstico clínico de los médicos residentes y
tratantes vs el endoscópico e histopatológico de las enfermedades digestivas
altas más frecuentes, esto ocasiona insatisfacción del paciente, exposición a
efectos adversos de fármacos innecesarios, gastos de recursos humanos,
económicos, y materiales, mala imagen institucional y problemas legales.
Esto probablemente se deba a la falta de capacitación, experiencia profesional y
poco tiempo de consulta.
MÉTODOS:
Se realizó un estudio prospectivo, descriptivo – interpretativo, transversal,
aleatorio, en 156 pacientes diagnosticados de enfermedad digestiva alta por
médicos residentes y tratantes del servicio de Gastroenterología del Hospital IESS
Ambato, dichos pacientes fueron sometidos a endoscopía digestiva alta e
histopatología, para su confirmación diagnóstica, el rango de edad fue entre los
18 – 78 años, género femenino y masculino.
RESULTADOS:
La correlación del diagnóstico clínico por médicos residentes y tratantes vs
diagnostico endoscópico es pobre. La correlación entre el diagnóstico
endoscópico vs histopatológico varía entre pobre, débil, moderado según la tabla
de valoración estadística del Índice Kappa de Cohen.
CONCLUSIONES:
Existe una concordancia pobre entre diagnóstico clínico, por residentes y tratantes
vs endoscópico e histopatológico de las enfermedades digestivas altas más
frecuentes. La falta de concordancia produce aumento de morbi-mortalidad. Es
necesario una guía de diagnóstico de las enfermedades digestivas altas más
frecuentes.
Página | X
EXECUTIVE SUMMARY
BACKGROUND:
No correlation between the clinical diagnosis of residents and attending physicians
vs endoscopic and histopathologic of the most common upper gastrointestinal
diseases , this causes patient dissatisfaction , exposure to unnecessary adverse
effects of drugs , human costs , financial resources, and materials bad image
institutional and legal problems.
This is probably due to lack of training , work experience and little time for
consultation.
METHODS :
A prospective, descriptive study - interpretive , cross , randomized 156 patients
diagnosed with upper gastrointestinal disease by medical residents and dealers
Service Gastroenterology Hospital IESS Ambato, these patients underwent upper
gastrointestinal endoscopy and histopathology for confirmation diagnosis, the age
range was between 18 - 78 years old , female and male.
RESULTS :
The correlation of the clinical diagnosis for medical residents and traders vs
endoscopic diagnosis is poor. The correlation between the endoscopic vs
histopathological diagnosis ranges from poor, weak , moderate, according to the
statistics table valuation Cohen Kappa index .
CONCLUSIONS :
There is a poor correlation between clinical diagnosis by residents and traders vs
endoscopic and histopathologic of the most common upper gastrointestinal
diseases. A mismatch causes increased morbidity and mortality. You need a guide
to the most common diagnosis of upper gastrointestinal diseases.
Página | XI
INTRODUCCIÓN
Página | 1
muy importantes, a esto se suma que no existe una correlación entre el cuadro
clínico, la endoscopía y el histopatológico. Todo esto tiene causas, falta de
comunicación entre internistas, gastroenterólogos y médicos residentes, falta de
capacitaciones en enfermedades digestivas altas al personal médico y toma de
decisiones, deterioro de humanismo médico, exceso de pacientes, falta de
controles, desconocimiento de epidemiología y de medicina basada en evidencia.
Página | 2
Analizar la medida de concordancia entre el diagnóstico clínico,
endoscópico e histopatológico de enfermedades digestivas altas más
frecuentes mediante el índice de Kappa.
Optimizar recursos humanos y materiales.
Identificar los síntomas más frecuentes que presentaron los pacientes
estudiados.
Determinar los grupos más frecuentes de edad y sexo con enfermedad
digestiva alta que son sometidos a endoscopía digestiva alta.
Identificar las causas fundamentales que provocan la realización de
endoscopía digestiva alta innecesaria.
Página | 3
frecuentes, el cual abarca novedades, fundamentos científicos, que alinean al
presente trabajo.
Los aportes que ofrece este trabajo de investigación son: un aporte teórico, una
significación práctica y novedad científica, brindando una propuesta con
beneficios tanto al paciente como al personal médico, mediante una guía de toma
de decisiones diagnósticas de enfermedades digestivas altas.
Página | 4
CAPITULO I
MARCO TEÓRICO
MARCO CONCEPTUAL
Guía: Una guía es algo que orienta o dirige algo hacia un objetivo. Aplicado a los
individuos.
Página | 5
Toma de Decisiones Diagnósticas: Las decisiones médicas derivan del
razonamiento clínico que se construye con los bloques de información
tradicionales: el interrogatorio, la exploración física y los estudios auxiliares,
conjuntados con el conocimiento del médico. (7)
Año: 2012
Página | 6
Tema: CORRELACIÓN DE LOS HALLAZGOS ENDOSCÓPICOS E
HISTOLÓGICOS EN EL DIAGNÓSTICO DE METAPLASIA
INTESTINAL GÁSTRICA EN PACIENTES REFERIDOS
PARA ENDOSCOPÍA DIGESTIVA ALTA EN LA CLÍNICA
COLOMBIA.
Año: 2012
Página | 7
Tema: HALLAZGOS CLÍNICOS, ENDOSCÓPICOS ALTOS E
HISTOLÓGICOS DE PACIENTES CON SÍNTOMAS
DISPÉPTICOS ATENDIDOS EN EL HOSPITAL JOSÉ
CARRASCO ARTEAGA DURANTE 2010-2011.
Año: 2012
Existe una serie de síntomas que son bastante característicos de los pacientes
con enfermedad digestiva alta. No obstante, hay que considerar también que el
aparato digestivo puede presentar alteraciones funcionales reflejas,
condicionadas por enfermedades de otros órganos o sistemas extradigestivos,
incluso extraabdomiales, así como también en el contexto de enfermedades
sistémicas.
Página | 8
1.2.1 DEFINICIONES
1.2.1.1 ESÓFAGO
Página | 9
frecuentes de las esofagitis infecciosas son Candida albicans, el virus del herpes
(11)
simple tipo I (VHS) y el citomegalovirus (CMV).
Vómito: Es la expulsión forzada del contenido gástrico por la boca, casi siempre
precedido de náuseas. (10)
Página | 10
La duodenitis rara vez ocurre sola. Por lo general se relaciona con otro trastorno
gastrointestinal. (13)
La ERGE es responsable del 75% de las enfermedades del Esófago. Los estudios
poblacionales sugieren que la ERGE es una condición común con una
prevalencia de entre 10 y 20% en Europa Occidental y Norteamérica, 10 % en
Sudamérica y 6% en Asia. En personas mayores de 50 años aumenta a
porcentajes del 10 al 40%. Predomina en el hombre en una relación 3 a 1 sobre la
mujer. El 10-20% de los pacientes solicita atención médica por complicaciones y
el 5-10% de los pacientes con ERGE requieren tratamiento quirúrgico. (14) (15)
Página | 11
1.3.2 Presentación Clínica
Sus síntomas típicos de ERGE son la pirosis, es exacerbado por comidas, por la
posición supina o al agacharse, es aliviada por la ingesta de antiácidos, leche o
comidas alcalinas. La regurgitación ácida, es el segundo síntoma más frecuente,
lo favorece las mismas condiciones que a la pirosis, de tal forma que su presencia
es un criterio diagnóstico de la enfermedad. Muchos pacientes con patología
esofágica presentan hipersalivación.
Manifestaciones Extraesofágicas
Los trastornos extraesofágicos más frecuentes son dolor torácico (14,5%), tos
crónica (13%), desórdenes laríngeos (10,4%) y asma (4,8%).
Más del 50% de los dolores torácicos no cardiacos son producidos por reflujo
gastroesofágico.
Página | 12
1.3.3 Factores desencadenantes y de riesgo
1.3.4 Complicaciones
Página | 13
1.3.5 Hallazgos endoscópicos
Página | 14
1.3.6 Hallazgos histológicos
1.4 GASTRITIS
1.4.1 Epidemiología
Página | 15
1.4.2.2 Gastritis Crónica
Las manifestaciones clínicas obedecen a un amplio espectro que oscila entre los
pacientes sin síntomas y los pacientes con gran frecuencia de síntomas; los que
se caracterizan por la presencia de dolor en el epigastrio tipo peso o ardor que
tienden a empeorar con la ingestión de alimentos, náuseas, vómitos, plenitud
postprandial. (12)
Factores exógenos:
Factores endógenos:
1.4.4 Complicaciones
Página | 16
(hemorragias o perforaciones gástricas). Además, pueden aumentar el riesgo de
padecer de cáncer de estómago. (25)
En la forma más leve de gastritis aguda, la lámina propia sólo muestra un edema
moderado, y una ligera congestión vascular. El epitelio superficial permanece
intacto y existen algunos neutrófilos entre las células epiteliales superficiales, o
dentro de la capa epitelial y la luz de las glándulas mucosas. La presencia de
neutrófilos por encima de la membrana basal (dentro del espacio epitelial) es
anormal y significa inflamación activa (actividad).
Página | 17
rara vez afecta a toda la profundidad de la mucosa. Cuando las erosiones son
más profundas, pueden evolucionar a úlceras.
1.5 DUODENITIS
1.5.1 Epidemiología
La incidencia y prevalencia de duodenitis es hasta 5 a 9% de los individuos con
hemorragia de la parte alta del tubo digestivo.
En los países en vías de desarrollo con un sistema sanitario deficiente, bajo nivel
cultural y económico la prevalencia asociada a H. pylori es de 60-80% en niños y
de 100% en adultos y ancianos. En los países desarrollados con mejor asistencia
sanitaria y cultural y mayores ingresos económicos la prevalencia en niños es de
(20)
5-10% y en adultos 20-30% siendo de un 60-70% en los mayores de 40 años.
Síntomas graves que podrían indicar una condición que amenaza la vida:
Página | 18
1.5.3 Factores desencadenantes y de riesgo
Entre las posibles causas destacamos:
1.5.4 Complicaciones
La duodenitis puede complicarse por la enfermedad gastrointestinal subyacente.
La inflamación puede hacer que se forme una lesión (úlcera) en el estómago o el
duodeno, que puede conducir a sangrado (hemorragia) y pérdida importante de
sangre. Las úlceras no tratadas pueden perforar el revestimiento del tracto
gastrointestinal.
Página | 19
1. Duodenitis eritematosa-exudativa: Predomina el eritema, que puede
acompañarse de un cierto grado de friabilidad .
2. Duodenitis erosiva: Se observa una o varias erosiones (casi siempre planas),
que pueden estar cubiertas por un exudado blancoamarillento grisáceo. Estas
erosiones alternan a menudo con áreas de intenso eritema, formando una
imagen que se ha denominado "en sal y pimienta" o en "salami".
3. Duodenitis hemorrágica: Se caracteriza por la presencia de un punteado
petequial en la mucosa.
4. Duodenitis nodular: Existen pequeñas elevaciones de la mucosa,
generalmente limitadas al bulbo, que pueden coexistir con áreas de eritemas o
estar cubiertas por pequeñas erosiones.
Página | 20
reaparecer 90 minutos a tres horas después.
Página | 21
Edad: 60 años o más; sexo masculino; raza negra e hispánica; tipo de sangre O;
condiciones socioeconómicas bajas; un ambiente sobrepoblado; tabaquismo;
antecedentes familiares de enfermedades de úlcera.
1.6.4 Complicaciones
(26)
Obstrucción: Representa aproximadamente el 5 al 8% de las complicaciones.
Página | 22
Las úlceras gástricas son clasificadas en la Endoscopia como benigna cuando la
ulcera presenta un margen redondo, borde liso, localización antral o pre-pilórica,
superficie reducida, irradiación de los pliegues y la falta de una masa asociada.
Página | 23
b. Alta especificidad diagnóstica.
c. Ausencia o escasez de falsos diagnósticos.
d. Valoración pronóstica de algunas lesiones.
(31)
e. Posibilidades terapéuticas en la mayoría de los procedimientos.
1.7.1 Preparación
La prueba consiste en introducir un tubo flexible por la boca para ver el esófago,
estómago y duodeno. Para ello es necesario meter algo de aire que puede
producir alguna arcada y una sensación de hinchazón del abdomen. Es
importante que el paciente este relajado durante la prueba y debe respirar
Página | 24
despacio por la boca o la nariz. No se debe tragar la saliva dejándola caer
(29)
libremente.
1.7.3 Sedación
1.7.4 Recuperación
Página | 25
Edad > o = 40 años con: Epigastralgia de más de 15 días de duración,
asociada o no a:
Hemorragia digestiva (hematemesis o melena).
Anemia de causa no precisada.
Baja de peso no aclarada.
Sensación de plenitud gástrica, principalmente post prandial.
Compromiso del estado general (astenia, adinamia y anorexia).
Disfagia “verdadera” ( anamnesis es fundamental ).
Contraindicaciones absolutas
No colaboración.
Página | 26
Estado terminal.
Sospecha o confirmación de perforación.
Imposibilidad para la resucitación (equipo y personal).
Inestabilidad cardiopulmonar.
Contraindicaciones relativas
Divertículo de Zenker gigante.
Insuficiencia respiratoria severa.
Sangrado masivo con sospecha de fístula aortoduodenal.(33)
Complicaciones mayores
Perforación
Hemorragia
Reacciones medicamentosas severas
Alteraciones cardiopulmonares (40%)
Transmisión de infecciones
Complicaciones menores
Página | 27
Espasmo laríngeo
Faringitis
Afonía (31)
Se define toma de decisiones al proceso intelectual que lleva a una elección entre
varias posibilidades y que es común a varias situaciones.
El error está en quedarse con el diagnóstico más frecuente, esto significa pasar
por alto otras enfermedades.
Página | 28
• Existencia de un problema: (motivo de consulta o ingreso)
1.9.1 Definición
Página | 29
es más sencillo, menos costoso y por lo tanto más costo-efectivo, o porque uno
de ellos resulta más seguro para el paciente, entre otras múltiples razones.
De otro lado, Landis y Koch propusieron una interpretación cualitativa del índice
de Kappa utilizada clásicamente en la que la fuerza de concordancia se califica
como:
Página | 30
1.10 CONCLUSIONES DEL CAPÍTULO
2. Una buena historia clínica que incluya una anamnesis completa, un buen
examen físico evitará diagnósticos no existentes mejorando la atención y
toma de decisiones diagnósticas para su posterior terapéutica.
Página | 31
CAPÍTULO II
MARCO METODOLÓGICO
Página | 32
2.2.2. Cualitativo: Por la selección de pacientes que cumplan con las
características que se incluye en la investigación.
Criterios de inclusión
Criterios de exclusión
Página | 33
Los instrumentos que se utilizó durante el desarrollo de la investigación son:
• Libros de Medicina
• Revistas científicas
• Datos de historias clínicas de Pacientes con enfermedad digestiva
alta
• Reportes de los resultados endoscópicos
• Biopsias del aparato digestivo alto
Página | 34
registrados en un formulario elaborado por el investigador.
Los datos obtenidos son previa historia clínica y examen físico por parte de
médicos del servicio de gastroenterología, con experiencia mínima de dos años.
Página | 35
ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS MÁS FRECUENTES DEL SERVICIO
DE GASTROENTEROLOGÍA DEL HOSPITAL IESS AMBATO.
Tabla 1
ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS MAS RESIDENTES TRATANTES TOTAL
FRECUENTES
GASTRITIS-DUODENITIS 14 63 77
GASTRITIS 13 27 40
ENFERMEDAD POR REFLUJO
GASTROESOFAGICO 4 19 23
ULCERA GASTRICA 2 3 5
TUMOR MALIGNO GÁSTRICO 1 3 4
SANGRADO DIGESTIVO ALTO 2 1 3
ULCERA DUODENAL 0 2 2
PÓLIPO GÁSTRICO 0 1 1
TUMOR MALIGNO DE ESÓFAGO 0 1 1
TOTAL 36 120 156
Página | 36
Gráfico 1
GASTRITIS
GASTRITIS-DUODENITIS
1%
2%
1% 2% 1%
3% ENFERMEDAD POR REFLUJO
GASTROESOFAGICO
26%
15% ULCERA GASTRICA
49% POLIPOGASTRICO
ULCERA DUODENAL
TUMOR MALIGNO DE
ESTOMAGO
TUMOR MALIGNO DE
OROFARINGE
ESOFAGO
Página | 37
HALLAZGOS CLÍNICOS MÁS FRECUENTES PRESENTES EN PACIENTES
CON ENFERMEDAD DIGESTIVAS ALTA
Tabla 2
SÍNTOMAS
Epigastralgia 145
Llenura 112
Pirosis 103
Náusea 84
Distensión 80
Regurgitación 43
Dolor retroesternal 39
Meteorismo 25
Flatulencia 21
Eructos 20
Vómito 8
Pérdida de peso 6
Melenas 3
Disfagia 3
Tos 3
Hematemesis 2
Odinofagia 1
Sensación de cuerpo extraño 1
Página | 38
Gráfico 2
SÍNTOMAS
145
112
103
84 80
43 39
25 21 20
8 6 3 3 3 2 1 1
Página | 39
PACIENTES CON ENFERMEDAD DIGESTIVA ALTA SEGÚN EDAD
Tabla 3
EDAD
18 - 30 22
31 - 45 67
46 - 60 37
61 - 78 30
TOTAL 156
Gráfico 3
EDAD
18 - 30 31 - 45 46 - 60 61 - 78
19% 14%
24%
43%
Página | 40
PACIENTES CON ENFERMEDAD DIGESTIVA ALTA SEGÚN GÉNERO
Tabla 4
GÉNERO
Masculino 65
Femenino 91
TOTAL 156
Gráfico 4
GÉNERO
GÉNERO Masculino Femenino
42%
58%
Página | 41
ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS MÁS FRECUENTES
DIAGNOSTICADAS CLÍNICAMENTE POR MÉDICOS RESIDENTES EN
EL SERVICIO DE GASTROENTEROLOGÍA DEL HOSPITAL IESS
AMBATO
Tabla 1
Gráfico 1
GASTRITIS - DUODENITIS
# PACIENTES
14
5
2
Página | 42
Tabla 2
GASTRITIS # PACIENTES
Dg. Clínico 13
Dg. Endoscópico 6
Dg. Histopatológico 5
Gráfico 2
GASTRITIS
# PACIENTES
13
6
5
Página | 43
Tabla 3
Gráfico 3
ERGE
# PACIENTES
2
1
Página | 44
Tabla 4
Gráfico 4
ÚLCERA GÁSTRICA
# PACIENTES
Página | 45
INTERPRETACIÓN DE LA FUERZA DE CONCORDANCIA ENTRE EL
DIAGNOSTICO CLÍNICO POR MÉDICOS RESIDENTES VS ENDOSCOPÍA
DIGESTIVA ALTA E HISTOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES
DIGESTIVAS ALTAS MÁS FRECUENTES.
ÍNDICE KAPPA
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
1 − 𝑃𝑒
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
𝑷𝒐 = 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Página | 46
Tabla 1
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1 − 𝑃𝑒
ENDOSCÓPICO
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 5 0 5 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 9 0 9
14 0 14 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
5
𝑃𝑜 = = 0.357
14 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
5 14 9 0
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
14 14 14 14
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑃𝑒 = 0.357 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.357 − 0.357
𝑲=
1 − 0.357
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 47
Tabla 2
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 1 − 𝑃𝑒
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 1 1 2 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 4 8 12
5 9 14 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
9
𝑃𝑜 = = 0.643
14 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
2 5 12 9
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
14 14 14 14
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
0.61 – 0.80 Buena
𝑃𝑒 = 0.602 0.81 – 1.00 Muy buena
0.643 − 0.602
𝑲=
1 − 0.602
𝑲 = 0.10
CONCORDANCIA POBRE
Página | 48
Tabla 3
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1 − 𝑃𝑒
ENDOSCÓPICO
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 6 0 6 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 7 0 7
13 0 13 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟔
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟒𝟔𝟐
𝟏𝟑 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
6 13 7 0
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
13 13 13 13
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟒𝟔𝟐 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.462 − 0.462
𝑲=
1 − 0.462
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 49
Tabla 4
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 1 − 𝑃𝑒
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 3 2 5 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 3 5 8
6 7 13 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟖
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟔𝟏𝟓
𝟏𝟑 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
5 6 8 7
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
13 13 13 13
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟓𝟎𝟗 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.615 − 0.509
𝑲=
1 − 0.509
𝑲 = 0.22
CONCORDANCIA DÉBIL
Página | 50
Tabla 5
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1 − 𝑃𝑒
ENDOSCÓPICO
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 1 0 1 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 3 0 3
4 0 4 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟏
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟐𝟓𝟎
𝟒 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
1 4 3 0
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
4 4 4 4
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟐𝟓𝟎 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.250 − 0.250
𝑲=
1 − 0.250
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 51
Tabla 6
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 1 − 𝑃𝑒
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 1 0 1 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 1 2 3
2 2 4 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟑
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟕𝟓𝟎
𝟒 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
1 2 3 2
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
4 4 4 4
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟓𝟎𝟎 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.750 − 0.500
𝑲=
1 − 0.500
𝑲 = 0.5
CONCORDANCIA MODERADA
Página | 52
Tabla 7
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1 − 𝑃𝑒
ENDOSCÓPICO
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 1 0 1 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 1 0 1
2 0 2 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟏
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟓𝟎𝟎
𝟐 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
1 2 1 0
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
2 2 2 2
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟓𝟎𝟎 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.500 − 0.500
𝑲=
1 − 0.500
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 53
Tabla 8
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 1 − 𝑃𝑒
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 0 0 1 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 1 1 2
1 1 2 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟏
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟓𝟎𝟎
𝟐 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
0 1 2 1
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
2 2 2 2
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟓𝟎𝟎 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.500 − 0.500
𝑲=
1 − 0.500
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 54
ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS MÁS FRECUENTES
DIAGNOSTICADAS CLÍNICAMENTE POR MÉDICOS TRATANTES EN
EL SERVICIO DE GASTROENTEROLOGÍA DEL HOSPITAL IESS
AMBATO.
Tabla 1
Gráfico 1
GASTRITIS - DUODENITIS
# PACIENTES
63
49 50
Página | 55
Tabla 2
GASTRITIS # PACIENTES
Dg. Clínico 27
Dg. Endoscópico 18
Dg. Histopatológico 21
Gráfico 2
GASTRITIS
# PACIENTES
27
21
18
Página | 56
Tabla 3
Gráfico 3
ERGE
# PACIENTES
19
13
10
Página | 57
Tabla 4
ÚLCERA GÁSTRICA - MÉDICOS TRATANTES
Gráfico 4
ÚLCERA GÁSTRICA
# PACIENTES
3
2
1
Página | 58
INTERPRETACIÓN DE LA FUERZA DE CONCORDANCIA ENTRE EL
DIAGNOSTICO CLÍNICO POR MÉDICOS TRATANTES VS ENDOSCOPÍA
DIGESTIVA ALTA E HISTOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES
DIGESTIVAS ALTAS MÁS FRECUENTES.
ÍNDICE KAPPA
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
1 − 𝑃𝑒
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
𝑷𝒐 = 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Página | 59
Tabla 1
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1 − 𝑃𝑒
ENDOSCÓPICO
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 49 0 49 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 14 0 14
63 0 63 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟒𝟗
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟕𝟕𝟖
𝟔𝟑 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
49 63 14 0
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
63 63 63 63
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟕𝟕𝟖 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.778 − 0.778
𝑲=
1 − 0.778
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 60
Tabla 2
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 1 − 𝑃𝑒
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 40 10 50 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 9 4 13
49 14 63 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟒𝟒
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟔𝟗𝟖
𝟔𝟑 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
50 49 13 14
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
63 63 63 63
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟔𝟔𝟑 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.698 − 0.663
𝑲=
1 − 0.663
𝑲 = 0.104
CONCORDANCIA POBRE
Página | 61
Tabla 3
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1 − 𝑃𝑒
ENDOSCÓPICO
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 18 0 18 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 9 0 9
27 0 27 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟏𝟖
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟔𝟔𝟕
𝟐𝟕 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
18 27 9 0
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
27 27 27 27
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟔𝟔𝟕 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.667 − 0.667
𝑲=
1 − 0.667
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 62
Tabla 4
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 1 − 𝑃𝑒
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 16 5 21 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 2 4 6
18 9 27 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟐𝟎
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟕𝟒𝟏
𝟐𝟕 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
21 18 6 9
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
27 27 27 27
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟓𝟗𝟑 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.741 − 0.593
𝑲=
1 − 0.593
𝑲 = 0.363
CONCORDANCIA DÉBIL
Página | 63
Tabla 5
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1 − 𝑃𝑒
ENDOSCÓPICO
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 13 0 13 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 6 0 6
19 0 19 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟏𝟑
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟔𝟖𝟒
𝟏𝟗 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
13 19 6 0
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
19 19 19 19
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟔𝟖𝟒 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.684 − 0.684
𝑲=
1 − 0.684
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 64
Tabla 6
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 1 − 𝑃𝑒
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 9 1 10 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 4 5 9
13 6 19 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟏𝟒
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟕𝟑𝟕
𝟏𝟗 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
10 13 9 6
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
19 19 19 19
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟓𝟏𝟎 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.737 − 0.510
𝑲=
1 − 0.510
𝑲 = 0.463
CONCORDANCIA MODERADA
Página | 65
Tabla 7
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1 − 𝑃𝑒
ENDOSCÓPICO
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 2 0 2 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 1 0 1
3 0 3 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟐
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟔𝟔𝟕
𝟑 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
2 3 1 0
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
3 3 3 3
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟔𝟔𝟕 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.667 − 0.667
𝑲=
1 − 0.667
𝑲=0
CONCORDANCIA POBRE
Página | 66
Tabla 8
𝑃𝑜 − 𝑃𝑒
𝑲=
HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 1 − 𝑃𝑒
DIAGNÓSTICO
SI NO TOTAL
𝑛𝑢𝑚. 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜𝑠
SI 1 0 1 𝑷𝒐 =
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
NO 1 1 2
2 1 3 𝑷𝒆 = ∑(Pi1 × Pi2)
𝟐
𝑷𝒐 = = 𝟎. 𝟔𝟔𝟕
𝟑 VALORACIÓN DEL ÍNDICE KAPPA
FUERZA DE LA
VALOR DE K
CONCORDANCIA
1 2 2 1
𝑷𝒆 = ( × ) + ( × ) <0.20 Pobre
3 3 3 3
0.21 – 0.40 Débil
0.41 – 0.60 Moderada
𝑷𝒆 = 𝟎. 𝟒𝟒𝟒 0.61 – 0.80 Buena
0.81 – 1.00 Muy buena
0.667 − 0.444
𝑲=
1 − 0.444
𝑲 = 0.40
CONCORDANCIA DÉBIL
Página | 67
2.10. CONCLUSIONES DEL CAPÍTULO
Página | 68
CAPÍTULO III
MARCO PROPOSITIVO
3.1 Introducción
Página | 69
3.2 Objetivos
3.3 Justificación:
Página | 70
3.5 Desarrollo de la propuesta
Página | 71
evitar de esta manera procesos invasivos e innecesarios para el diagnóstico de
dichas enfermedades.
3.5.6 Factibilidad
Página | 72
GUÍA DE TOMA DE DECISIONES EN EL DIAGNÓSTICO DE
ENFERMEDADES DIGESTIVAS ALTAS
AUTORA:
AMBATO – ECUADOR
Página | 73
HISTORIA CLÍNICA
Página | 74
Puntos claves en el examen físico
Exámenes Complementarios
- Rx de Torax
- Rx de Abdomen - Ecografía
- Estudios radiológicos con contraste - ECG
ANEXO 1
- Tomografía computarizada
- Imagen por resonancia magnética
Página | 75
Exámenes especiales para enfermedades digestivas altas
- Manometría
- Esofagograma
- pHmetría esofágica
- Endosonografía
- Serie esofagogastroduodenal
- Endoscopía digestiva alta
- Colonoscopía
- Biopsia
ANEXO 2
Página | 76
Pacientes en los que se debe pedir endoscopía digestiva alta:
Disfagia
Odinofagia
Ictericia
Linfadenopatías
NO URGENCIAS:
Página | 77
CONTRAINDICACIONES DE LA ENDOSCOPÍA DIGESTIVA ALTA
ABSOLUTAS
Sospecha de perforación de víscera hueca
Shock
Infarto agudo de miocardio reciente
RELATIVAS
Cirugía digestiva durante la semana previa ( riesgo de dehiscencia de sutura)
Insufuciencia cardíaca o respiratoria descompensada (puede realizarse tras
intubación, ventilación asistida y monitorización cardíaca)
Malformaciones o alteraciones morfológicas de la faringe y divertículos
esofágicos altos (debe intoducirse el endoscopio bajo visión directa, nunca a
ciegas)
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Página | 78
CUANDO SOSPECHAR DE GASTROPATÍA FACTORES DE RIESGO
EROSIVA
Helicobacter Pylori y Otras Infecciones
Los casos leves son asintomáticos o AINES
dispepsia ligera. Irritantes gástricos
Drogas, alcohol, tabaco
Dolor epigástrico tipo peso o ardor que Cáusticos
tienden a empeorar con la ingestión de Radiación
alimentos. Estrés físico, estrés emocional
Úlcera Péptica
Página | 79
CUANDO SOSPECHAR DE ÚLCERA FACTORES DE RIESGO
PÉPTICA
Dolor es desencadenado por las comidas Tabaco, alcohol, AINE, Helicobacter pylori, gastritis
Edad: 60 años o más; Sexo: masculino; Raza:
Náuseas negra e hispánica; Grupos con condiciones
socioeconómicas bajas; Un ambiente sobrepoblado
Vómitos e insalubre; Antecedentes familiares de
enfermedades de úlcera; Tipo de sangre O;
Página | 80
HEMORRAGIA DIGESTIVAS ALTA CAUSAS
Hematemesis Enfermedad ácido-péptica
Melanemesis Várices esofágica
Hematoquezia Mallory – Weiss
Melenas
Tratamiento: Inhibidores de la bomba de protones.
Evaluar Estado Hemodinámico
Estable: endoscopía digestiva alta
Inestable: reanimación, líquidos intravenosos, transfusión sanguínea.
Página | 81
CONCLUSIONES GENERALES
Página | 82
de actualización médica, capacitación, experiencia profesional, cierre
prematuro de hipótesis diagnósticas y poco tiempo de consulta.
RECOMENDACIONES GENERALES
Página | 83
BIBLIOGRAFÍA:
Página | 84
12. A. Garrido, A. Albillos, C. Barrios, J. L. Calleja, & M. Vera (2009).
Gastroenterología - Endoscopía Diagnóstica y Terapéutica (2ª Edición).
Buenos Aires – Madrid: Médica Panamericana.
15. Cañones G.P.J. Egocheaga C. M.I. & Ortiz S. JJ. (2010). Enfermedad por
Reflujo Gastroesofágico. Revisión SEMG. Madrid.
22. V. F. Moreira & A. López San Román. (2010). Úlcera Pépticaca. Madrid.
Servicio de Gastroenterología. Hospital Universitario Ramón y Cajal.
Revista Española de Enfermedades Digestivas, 96 (1), página 81.
Página | 85
24. Gobierno Federal. Estados Unidos Mexicanos. (2011).Guía de referencia
rápida. Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad Péptica Complicada:
Conceptos Básicos, página 2.
25. Agencia interactiva PCE Internet & Lead Generation. (2014). Gastritis.
Consultado en Febrero 2014 a partir de:
http://www.doctorweb.org/enfermedades-a-z/g/gastritis#Complicaciones-
de-la-Gastritis
Página | 86
34. Sanford Schwartz J. Toma de decisiones clínicas en cardiología. En: Zipes
DP, Libby P, Bonow RO y Braunwald E, coordinadores. Tratado de
Cardiología. 7ª ed. Madrid: Elsevier; 2006. p. 27-34.
Página | 87
ANEXOS
ANEXO 1
ANEXO 2
Pruebas que evalúan para la potencialidad e RGE: Manometría (evalúa el tono del EEI)
Esofagograma
pHmetría esofágica (valora la cantidad y características de los episodios de reflujo)
Página | 88
Tiempo total con pH inferior a 4 <5%
Tiempo en bipedestación con pH inferior a 4 <8%
Tiempo en decúbito con pH inferior a 4 <3%
Total de episodios de reflujo <50
Episodios de reflujo de más de 5 minutos <3
Prueba isotópica (valora el reflujo por medio de gammagrafía al observar el paso de material isotópico
de estómago a esófago).
GASTROPATÍA
El diagnóstico de certeza se logra con el estudio histológico de la biopsia obtenida por endoscopia.
Nos informa de la morfología de la gastritis y de la presencia o no de helicobacter pylori.
Exámenes de laboratorio: Las pruebas de laboratorio pueden usarse para determinar algunas causas
de gas-tritis, como en el caso del Helicobacter pylori a través de métodos invasivos como la endoscopía
y biopsias para el estudio histológico, realizar la técnica de la ureasa rápida, el cultivo y o el empleo de
métodos no invasivos como la serológica para Ig G, la detección de antígeno en las deposición, y la
prueba del aliento del C13 o C14 espirado con sensibilidades / especificida-des de o más de 90/90 % a
excepción de la serológica 80/90% y el cultivo 50/100%.
También se incluyen pruebas serológicas para anticuer-pos contra Citomegalovirus, Herpes, Sífilis,
anticuer-pos contra células parietales gástricas, factor intrínseco y de la bomba de protones productora
de ácido.
Se pueden hacer, en casos especiales, estudios microbiológicos de las biopsias en busca de agentes
etiológicos infecciosos. En algunos casos el examen de heces puede aclarar la etiología como en el caso
de strongyloidiasis. Ante la sospecha de Síndrome de Zollinger Ellison, el dosaje de gastrina puede
definir el diagnóstico.
Página | 89
ÚLCERA PÉPTICA
Laboratorio:
- Utilizados ante complicaciones como sangrado digestivo o perforación:
- Na- K- BUN – Creatinina
- sangre oculta en heces
- En casos especiales se realizará la medición de pepsina, gastrina y niveles de ácido.
Imagen:
Rx de tórax: en caso de perforación puede mostrar aire libre en cavidad peritoneal
Serie esofagogastroduodenal: visualiza lesiones ulcerosas claras u obstrucciones gástricas secundarias.
Endoscopía digestiva alta: es el pilar diagnóstico junto con el pilar con la biopsia
CÁNCER GÁSTRICO
Endoscopia superior: Una endoscopia superior (también llamada
esofagogastroduodenoscopia) es el estudio principal que se utiliza para detectar cáncer de
estómago.
Biopsia: Puede que su médico sospeche cáncer si se observa un área que luce anormal en una
endoscopia o en un estudio por imágenes.
Estudios por imágenes
- Para ayudar a determinar si un área sospechosa pudiera ser cancerosa.
- Saber cuán lejos se propagó el cáncer.
- Ayudar a determinar si el tratamiento ha sido eficaz.
Radiografía seriada del tracto gastrointestinal superior: Este estudio se usa con menos frecuencia que
la endoscopia para detectar cáncer de estómago u otros problemas estomacales.
Ecografía endoscópica: En la ecografía se usan ondas sonoras para producir imágenes de los órganos,
como el estómago.
Tomografía computarizada: La tomografía computarizada (computed tomography, CT) es un estudio
de radiografía que produce imágenes transversales detalladas de su cuerpo
Biopsia con aguja guiada por CT: las tomografías computarizadas pueden también ser usadas para
guiar la aguja de una biopsia hacia un área donde se sospecha propagación del cáncer.
Radiografía de tórax : Esta prueba puede mostrar si el cáncer se ha propagado a los pulmones. Esta
prueba no se necesita si se ha hecho una CT del tórax.
Pruebas de laboratorio: Para identificar signos del cáncer de estómago, un médico puede ordenar un
análisis de sangre llamado recuento sanguíneo completo (CBC, por sus siglas en inglés) para saber si el
paciente presenta anemia (que podría ser causada por el sangrado interno). Una prueba de sangre
oculta en las heces fecales se puede hacer para saber si hay sangre en heces.
Página | 90
ANEXO 3
CARRERA DE MEDICINA
SERVICIO DE GASTROENTEROLOGÍA
Consentimiento informado: SI NO
DIAGNÓSTICO CLÍNICO:….………..
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO:……………
Biopsia: SI NO
DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICO:……….
Página | 91
CONSENTIMIENTO
Mediante su firma usted como paciente, responsable, representante legal o acompañante, expresa que recibió, de parte de
quién efectuará el procedimiento, información sobre los objetivos, sus características y potenciales riesgos de la intervención,
y que ha podido preguntar y aclarar todas sus dudas libremente.
Además, le han explicado que puede anular este consentimiento ANTES de que se realice el procedimiento o intervención.
Mi decisión tomada libre y conscientemente es: SI ACEPTO NO ACEPTO , ,a que se realice el procedimiento o interve
nción que me han indicado.
….…………………………………….. ……………………………………………………
Página | 92
Página | 93