FARMACOCINETICA
FÁRMACO PRESENTACIÓN
 ANTICONE=Tab x 200 y
CARBA-- 400mg.
MAZEPINA  BASITROL=Jbe
100mg/5ml
Tab x 200 y 400mg.
 CARBAMAZEPINA
RETARD Tab x 200 mg
 CARBAPIN Tab x 200 mg
 CARZEPIN Tab x 200 mg
 CONVUTOL Tab x 200 mg
 NEUROTOL Tab x 200 mg
Jbe x 100mg/5ml
 TEGRETOL Tab x 200 mg
Jbe x 100mg/5ml
INDICACIONES:
La carbamazepina es un
fármaco anticonvulsivante
oral, estructuralmente
parecido a los antidepresivos
tricíclicos, que se utiliza en el
tratamiento de las
convulsiones tónico-clónicas y
de las crisis complejas o
simples (con o sin la pérdida
de la conciencia) con o sin
generalización
secundaria. También es
efectiva en el tratamiento del
dolor de origen neurológico
tal como la neuralgia del
trigémino y en el tratamiento
de algunos desórdenes
psiquiátricos como la manía
depresiva y la conducta
agresiva que se produce a
veces en la demencia senil.
R(X) ADVERSAS
DOSIS
 Adultos y adolescentes:
inicialmente 200 mg/dos
x veces día, aumentando las
dosis progresivamente en
200 mg/día a intervalos
semanales hasta llegar a
las dosis máximas. La dosis
total diaria se debe
repartir en 3 o 4
administraciones.
 Niños de 6 a 12 años:
inicialmente 100 mg por
vía oral dos veces al día (o
10 mg/kg/día
administrados en dos
veces. Estas dosis se
deben aumentar en 100
mg/día a intervalos de 1
semana hasta alcanzar la
máxima respuesta
terapéutica.
 Niños de < 6 años: inicialmente
de 10 a 20 mg/kg/día divididos
en 2 a 4 administraciones. Las
dosis se pueden aumentar a
intervalos de una semana
hasta alcanzar las dosis
óptimas. La mayor parte de los
pacientes responden a dosis
por debajo de los 35
mg/kg/día.
 Biodisponibilidad: Del 75 al 85% por Los efectos secundarios son sobre
vía oral. La absorción es variable, con todo iniciales y dependen de la
velocidad de escalado de dosis:
marcadas diferencias mareo, fatiga, vértigo, diplopía,
intraindividuales. visión borrosa, sedación, cefalea,
 Tiempo en alcanzar el pico de dosis: insomnio, alteraciones
De cuatro a ocho horas. gastrointestinales, temblor,
ganancia de peso, impotencia,
 Tiempo en alcanzar la concentración
alteraciones de comportamiento y
estable: De 21 a 28 días. humor, disfunción hepática,
 Concentraciones plasmáticas exantema y otras dermatitis,
terapéuticas: De 4 a 12 μg/ml. discrasia hemática, hiponatremia,
 Unión a las proteínas: Del 75 al 85%. nefritis y retención hídrica
 Vida media de eliminación: De 5 a 26
horas.
 Metabolismo y excreción: La
carbamazepina es metabolizada en el
hígado, con formación de un epóxido
activo frente a la epilepsia, pero
causante de alguno de los efectos
secundarios más frecuentes. Se
elimina por vía renal.
Mecanismo de acción
La carbamazepina actúa principalmente
bloqueando los canales de sodio. Asimismo
parece intervenir sobre los receptores NMDA y
el flujo de calcio a través de la membrana
neuronal.
