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TEMA:

“MYCOBACTERIUM”

PRESENTADO POR:
VILAR SOSA, Camila
ROSELLO JULI, Rosmery
ARPI DIAZ, Carlos

CURSO:
MICROBIOLOGIA

DOCENTE:
RENAN DILTO AÑARI QUISPE

SEMESTRE:
III – “A”

JULIACA - 2019
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Presentación
El propósito de este documento de investigación es analizar de
manera descriptiva, concisa, clara y mostrar al lector una noción
respecto a Mycobacterium.
La primera parte de esta monografía desarrolla una visión general
de los conceptos principales, antecedentes e ideas fundamentales
que servirán de base al tema en cuestión.
La segunda parte, desarrolla el tema propiamente dicho de
manera jerárquica y ordenada. Se establecen subtemas, sus bases
teóricas; de manera que el lector, entienda escalonadamente el
tema y así pueda estar en concordancia con las conclusiones del
autor.
La tercera parte de este ensayo está constituido por las
conclusiones del autor, y sus referencias bibliográficas que se
usaron como fuente de información, debidamente citadas en el
estilo APA.
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ÍNDICE

Presentación ....................................................................................................................... ii
CAPÍTULO I ...................................................................................................................... 1
MARCO CONCEPTUAL ................................................................................................. 1
1.1. Antecedentes ............................................................................................................. 1
1.2. Noción ....................................................................................................................... 1
CAPITULO II .................................................................................................................... 2
DESARROLLO ................................................................................................................. 2
2.1. Características microbiológicas ................................................................................ 2
2.2. Caracterización ecológica ......................................................................................... 3
2.3. Clasificación médica ................................................................................................. 3
2.4. Patogenicidad ............................................................................................................ 4
2.5. Diagnóstico de laboratorio ........................................................................................ 5
CONCLUSIONES ............................................................................................................. 6
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS............................................................................. 7
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CAPÍTULO I
MARCO CONCEPTUAL
1.1. Antecedentes

G. Rodriguez en el libro electrónico: “Temas de bacteriología y virología medica”;


2008.
http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/micobacterias.pdf
El género Mycobacterium está integrado por bacilos largos de 3 a 5µm de longitud o
curvos en forma de maza, inmóviles, no esporulados, con abundantes gránulos
citoplasmáticos, que poseen una resistencia mayor a la tinción por los colorantes
comunes, pero una vez teñidos son resistentes a la decoloración con una mezcla de
alcohol ácido. Desde el punto de vista de los requerimientos atmosféricos algunos son
aerobios y otros microaerófilos. En cuanto a la velocidad de crecimiento algunas
especies son de crecimiento rápido y otras lento. Se destaca en su estructura una gran
riqueza en lípidos (20-60%). El contenido de bases de guanina más citosina en la
molécula de ADN es de 62 a 70 moles %. El género comprende 50 especies, entre ellas
patógenos primarios, oportunistas y saprofitas.
1.2. Noción

Mycobacterium es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. Por


las características únicas entre otros géneros bacterianos y por la importancia médica de
las mismas, se estudian en la sub-rama de la Microbiología llamada micobacteriologia.
El género Mycobacterium está formado por bacilos aerobios inmóviles y no
esporulados con un tamaño de 0,2 a 0,6 × 1 a 10 µm1 algunos de los cuales son patógenos
que causan graves enfermedades en los mamíferos, incluyendo tuberculosis y lepra.
Un género de bacterias aerobias grampositivas. La mayoría de las especies son de
vida libre en la tierra y el agua, pero el mayor hábitat para algunas es el tejido infectado
de anfitriones de sangre caliente.
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CAPITULO II
DESARROLLO
2.1. Características microbiológicas

Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M.


marinum, que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos). Tienen ácido-alcohol
resistencia, no producen endosporas ni cápsulas y suelen considerarse grampositivas. En
algunos casos, estos bacilos pueden formar filamentos ramificados; sin embargo, estos
pueden romperse con facilidad.
Se ha publicado un trabajo en PNAS que muestra esporulación en Mycobacterium
marinum
Aunque las micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positiva desde
un punto de vista empírico (es decir, que no retienen el tinte violeta), se clasifican como
bacterias ácido-resistentes Gram-positivas. Todas las especies de Mycobacterium
comparten una característica; la pared celular más gruesa que la de muchas otras
bacterias, hidrofóbica, cerosa, y rica en ácidos micólicos/micolatos. La pared celular es
rica en lípidos, lo que hace que su superficie sea hidrófoba y confiere a las micobacterias
resistencia frente a muchos desinfectantes y las tinciones de laboratorio. Esta pared
celular proporciona una contribución sustancial a la resistencia de este género de
bacterias.
En la membrana plasmática se anclan proteínas, manósido de fosfatidil
inositol y liporarabinomanano (LAM), que presenta una repación funcional con
los liposacáridos O antigénicos presentes en otras bacterias. La capa de peptidoglucano
forma el esqueleto básico al que se unen los arabiogalactanos, unos polisacáridos
ramificados formados por D-arabinosa y D-galactosa. El residuo terminal de la D-
arabinosa se esterifica para dar lugar a ácidos micólicos hidrofóbicos de alto peso
molecular a los que se anclan moléculas de glucolípidos de superficie. Los componentes
lipídicos abarcan el 60% del peso de la pared.
A lo largo de las capas de la pared se intercalan proteínas transportadoras y porinas,
las que constituyen el 15% del peso de la pared. Las proteínas
constituyen antígenos importantes para estimular la respuesta del anfitrión a la infección
y pueden usarse como prueba pronóstica.
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Debido a que la pared celular de las micobacterias es compleja y a que este grupo
de microorganismos es exigente desde el punto de vista nutricional, la mayoría crecen
lentamente, se dividen cada 12 a 24 horas y se necesitan hasta 8 semanas antes de poder
detectar el crecimiento en los cultivos de laboratorio. Además, algunas especies tienen
también ciclos de reproducción muy largos. M. leprae puede tardar más de 20 días para
completar un ciclo de división (por comparación, algunas cepas de E. coli toman sólo 20
minutos), aunque jamás se ha podido aislar de manera artificial a esta especie, haciendo
que el cultivo en laboratorio sea un proceso lento. Algunas de las especies pueden ser
extremadamente difíciles de cultivar y puede llevar más de dos años desarrollar su
cultivo.
Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista en los
cultivos en un plazo de 7 días se denominan de cultivo rápido, mientras que las que
requieren períodos más largos se denominan de cultivo lento. Muchas especies
de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples,
utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente
de carbono en presencia de sales minerales. La temperatura óptima de crecimiento varía
ampliamente según la especie desde 25 °C a más de 40 °C.
2.2. Caracterización ecológica

Las micobacterias son microorganismos ampliamente distribuidos, típicamente se las


encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo tratada con cloro) y en los alimentos.
Algunas especies, sin embargo, son patógenos intracelulares obligados, tales como las
causantes de tuberculosis y lepra y no se las encuentra viviendo en el agua.
2.3. Clasificación médica

Las micobacterias pueden clasificarse con base en sus características de crecimiento y


pigmentación con objeto de diagnóstico y tratamiento. La clasificación de Runryon,
primera en clasificar a las micobacterias con objeto diagnóstico, inicialmente incluyó 4
grupos:
 Fotocromógenos de crecimiento lento (fotocromógeno significa que produce
pigmentos carotenoides intensamente amarillos en presencia de luz) que incluye
a: M. kanasii, M. marinum.
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 Escotocromógenos de crecimiento lento (escotocromógeno significa que produce
pigmentos carotenoides intensamente amarillos en ausencia de luz) que incluye
a: M. gordone, microorganismo no patógeno aislado con frecuencia.
 Micobacterias no pigmentadas de crecimiento lento, que incluye a: M.
avium y M. intracelullare.
 Micobacterias de crecimiento rápido, que incluye a M. fortuitum, M.
chelonae y M. abscessus.
Con esta clasificación, una micobacteria pigmentada o de crecimiento lento nunca
debería confundirse con M. tuberculosis.
2.4. Patogenicidad

Las micobacterias a veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de
enfermedad. Por ejemplo en 2015, miles de millones de personas (cerca de un tercio de
la población mundial) estarían infectadas por M. tuberculosispero nunca lo supieron
puesto que no desarrollaron síntomas; estimándose que solo 10 millones de personas se
enfermaron. Esto es debido a que en gran parte de los países la cepa de M.
tuberculosis está circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección, que
permite desarrollar una respuesta inmune, pero sin presentar los síntomas específicos,
creando así células de memoria que mantienen vigilancia específica en el organismo. Por
ejemplo, al transitar por la calle el paciente está expuesto a una reinfección de M.
tuberculosis, pero no desarrollará la infección porque al tener las células de memoria
éstas se encargarán de neutralizar al patógeno. Esa también es la explicación de por qué
algunos pacientes inmunocomprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a
desarrollar cuadros crónicos de tuberculosis.
Las infecciones micobacteriales son notoriamente difíciles de tratar. Su pared
celular, que no es realmente ni Gram-negativa ni Gram-positiva, las hace muy
resistentes. Como caso único en su grupo, son naturalmente resistentes a
varios antibióticos que destruyen las paredes celulares, tales como la penicilina.
También, gracias a esta pared celular, pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos,
bases, detergentes, ráfagas oxidativas, lisis por complemento y pueden desarrollar
naturalmente resistencia a los antibióticos. La mayoría de las micobacterias son
susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina, pero se conocen cepas
resistentes a estos antibióticos.
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2.5. Diagnóstico de laboratorio

La prueba empleada normalmente para evaluar la respuesta del paciente a la exposición


de la bacteria es mediante la prueba cutánea de al tuberculina. Usualmente la prueba de
la tuberculina es positiva después de 3 a 4 semanas de la exposición. Esta prueba ha
dejado de considerarse diagnóstica ya que indica el contacto previo del individuo con la
bacteria pero no denota una infección activa, además de que la vacuna profiláctica con
el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) tienen resultados positivos a la prueba.
La detección microscópica de los bacilos acidorresistentes en muestras clínicas
(baciloscopia), es el método más rápido para confirmar una infección por micobacterias.
La muestra clínica se tiñe con carbolfucsina (Ziehl-Neelsen y Kinyoun) o con
colorantes fluorescentes de auramina y rodamina (Truant), se decolora con una solución
de ácido alcohol y se aplica una tinción de contraste. Las muestras se examinan
al microscopio de campo blanco, campo oscuro o fluoresencia (en caso de usar
colorantes fluorescentes). La sensibilidad de la microscopía está entre 30 y 50% y la
especificidad del 95%.
Las sondas de ácidos nucleicos se emplean para identificar la especie implicada en
la infección. esta puede usarse junto con la amplificación del genoma ya que en las
muestras suele hallarse una cantidad baja de micobacterias. Estos tienen una baja
especificidad.
La proliferación in vitro de las micobacterias se ve dificultada por su velocidad de
crecimiento. Las muestras que vayan a cultivarse deben de tratarse con reactivos
descontaminantes —NaOH, por ejemplo— para evitar la confusión con otras bacterias
de crecimiento rápido. Anteriormente, estas muestras se inoculaban en medios con huevo
(Lowenstein-Jensen) y con agar (Middle-brook) pero esta prueba tomaba un tiempo
prolongado; sin embargo, la introducción de los caldos de cultivo facilitan el crecimiento
de la bacteria acortando el tiempo de crecimiento de 3 a 4 semanas a tan solo 10-14 días.
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CONCLUSIONES

1. Las mycobacterias son agentes de enfermedades infecciosas que han acompañado


al hombre a lo largo de su historia.

2. La rama de la ciencia encargada de estudiar el tema descrito es la Microbiologia


y la bacteriología.

3. El género Mycobacterium incluye bacterias caracterizadas por la propiedad de


ramificarse y por la resistencia a los ácidos y alcoholes.

4. Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae son los agentes etiológicos


más frecuentes de las dos enfermedades más conocidas de este género.

5. La tinción de Ziehl- Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferenciación


rápida y económica, para ña identificación microorganismos patógeno.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Altagracia Jimenez (2011) Mycobacterias. Disponible en:


https://es.slideshare.net/Aldayiss/mycobacterias

Aranaz, A., E. Liébana, A. Mateos, L. Domínguez, D. Vidal, M. Domingo, O.


Gonzalez, E.F. Rodríguez-Ferreri, A.E. Bunschoten, J.D.A. van Embden, and D.
Cousins. 1996. Spacer Oligonucleotide typing of Mycobacterium bovis strains
from cattle and other animals: a tool for study epidemiology of tuberculosis. J.
Clin. Microbiol. 34:2734- 2740.

Auriostigue Bautista (2008) Mycobacteriaceae Familia. Disponible en:


https://es.scribd.com/doc/90676906/Mycobacterium

Eliel M. (2010) Mycobacterias; Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad


Autonoma Chihuahua. Disponible en:
http://www.fcq.uach.mx/phocadownload/DOCENCIA/MATERIAL-DE-
ESTUDIO/micobacterias/pdf/01_Historia.pdf

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