LABORATORIO DE QUIMICA

COMPETENCIA A DESARROLLAR:

Aplica el conocimiento de las propiedades físicas de las sotuciones (coligativas) a la

determinación del peso molecular de una sustancia desconocida mediante el efecto
crioscópico.

FUNDAMENTO TEORICO.

Entre las propiedades de las disoluciones, existen algunas que modifican las
propiedades del disolvente, por ta presencia y cantidad del soluto y no de su naturaleza
en las disoluciones diluidas. Las propiedades fisicas más importante son : ascenso
ebulloscópico, descenso crioscópico, descenso de la presión de vapor (ley de Raoult) y
presión osmótica.

a) Ascenso ebulloscópico: El punto de ebullición de una disolución es tnás atto

que el disolvente puro cuando fa presión atmosférica es constante. El valor de ta
variación del punto de ebullición (ΔT e) representa la diferencia entre la
temperatura (t) de ebullición de la disolución y la temperatura (to) del disolvente
puro, es decir:
Δte = Ke x m

Dónde: Ke = ctte ebulloscópica del disolvente (°C kg-1 mol-1)

m= concentración molal de la solucion.

b) Descenso crioscópico: La temperatura de fusión o solidificación de una

disolución es ligeramente inferior a la del disolvente puro, esto se explica por tas
fuerzas intramoleculares entre el soluto y el solvente. El valor de la variación del
punto de fusión (ΔTc) representa la diferencia entre la temperatura de la
disolución (tr) yla temperatura (to) del disolvente puro.

ΔTc=Kc x m

Donde: Kc = crioscópica del disolvente (°C kg-1mol-1

m = concentración molal de la solución

En ambos casos la molalidad puede expresarse como: m= ms x 1000 / md x Ms

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c) Ley de Raoult: La disminución de la presión de vapor del disolvente al agregar

un solUto no votátil es proporcional al número de moléculas del soluto que hay
en la disolución.

Donde: Pd Presión de vapor de la disolución

Po = Presión de vapor del disolvente puro

Xd = Fracción molar de la solución

d) Presión Osmótica: Corresponde al paso de una sustancia a otra a través de

una membrana semipermeable, la presión osmótica necesaria para evitar que
paste a la disolución el disolvente puro, a través de la membrana, se define por
la relación:

π=C R T

Dónde: π= Presión osmótica de la disolución

C: Concentración en moles/ litro
R = Constante Universal de Ios gases 0.082 atmIK-1 mol-1 I o
62.4mrnHglKtmorl

MATERIALES

5 tubos de ensayo
1 gradina
1 agitador de alambre
1 probetas graduadas de de 100 cm3
2 vasos precipitados de 250 cm'
2 variltas de vidrio 1
1 termórnetro -10 a 110 oc 1
Hornilla eléctrica I espátula
2 vidrios de reloj
1 soporte universal
1 pinza de madera o metálica
REACTIVOS

Naftaleno
Alcanfor
Agua destilada y potable

EQUIPOS

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Balanza ± 0.001 g.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1) Determinaçión de la temperatura de solidificación del disofvente

a) pesar 2 g. de Naftaleno con una precisión de O, 1 g y colocar cuidadosamente en un

tubo de ensayo. Introducir un termómetro y un agitador de alambre dentro del tubo.

b) Cotocar el tubo en un baño maria, calentar el baño hasta que funda el naftaleno,
separar la fuente de cabr y dejar que el naftaleno vaya enfriando. Determinar el punto
de solidificación. Se debe tomar ei descenso de temperatura del naftaieno cada 15 s.
hasta que el naftaleno se encuentre completamente solidificado.

2) Determinación de la constante crioscópica experimental del disolvente (Kc):

a) Pesar 1 g. de alcanfory 2 g. de naftaleno. Repetir el anterior procedimiento y

determinar el punto de solidificación.

3) Determinación de la temperatura de solidificación del naftaleno con un soluto

desconocido

a) Pesar 2 g. de naftaleno. y 1 g de sustancia desconocida. Realizando et mismo

procedimiento a la parte 1.

CALCULOS

La constante crioscópica puede determinarse por medio de la ecuación:

Kc=RT2/1000Lf

Dónde: T=Temperatura de solidificación (°K)

Lf Calor latente de fusión del disolvente puro (Cal g-1l)
R: Constante Universal de IOS gases 1.98 catK1mort ó 62.4mmHglK

1. Graficar: Temperatura vrs. Tiempo para cada una de las partes del experimento

2. De las gráficas anteriores determinar la temperatura que se manbene constante,

correspondiente a la temperatura de solidificación.

3. Con los datos determinar el valor del descenso crioscópico de la disolución estándar
y de la disolución de soluto desconocido

4. Determinar la constante crioscópica experimental del naftateno.

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5. Determinar el peso molecular del soluto desconocido a partir del descenso

crioscópico.

DATOS Y RESULTADOS

CÁLCULOS DE LA FASE EXPERIMENTAL N°3

Para esta fase se debe de analizar el grafico al igual que en la segunda fase, pero en
cuestión se debe de hallar 𝑀𝑠 con los datos anteriores.

NAFTALENO CON UNA SUSTANCIA "X"

81
80
79
TEMPERATURA

78
77
76
75
74
73
0 50 100 150 200 250
TIEMPO

Mediante la gráfica tenemos:

Tf = 78,8 °C

Ahora los datos obtenidos serán:

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T0 = 80,1 °C
Tf = 78,8 °C
md= 2 g de naftaleno.
ms= 0,5 g de alcafor.
KC=1,9485
Ms= ?

Ahora despejando 𝐾𝐶 de la ecuación:

𝒎𝒅 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑻𝟎 − 𝑻𝒇 = 𝑲𝑪 ∗
𝒎𝒔 ∗ 𝑴𝑺

Despejando 𝑀𝑆 de la ecuación tenemos:

∗ 𝒎𝒅 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑴𝑺 = 𝑲𝑪 ∗
𝒎𝒔 ∗ (𝑻𝟎 − 𝑻𝒇 )

Reemplazando datos tenemos:

𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑴𝑺 = 𝟏, 𝟗𝟒𝟖𝟓 ∗
𝟎, 𝟓 ∗ (𝟖𝟎, 𝟏 − 𝟕𝟖, 𝟖)

Ms= 5.99 mol/l

CUESTIONARIO

BIBLIOGRAFIA

 Castellán, Gilbert, Físico – Químico Edit. Prentice-Hall, México, 1996

 Chang