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Una crisis epiléptica es un episodio paroxístico una causa de actividad neuronal anormal excesiva
o sincrónica en el cerebro. La epilepsia se diagnostica cuando se presentan crisis recidivantes con-
secutivas a un proceso subyacente crónico.
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Convulsiones y epilepsia CAPÍTULO 181 957
VALORACIÓN CLÍNICA
La anamnesis cuidadosa es esencial porque el diagnóstico de crisis y epilepsia se basa casi siempre
sólo en los datos clínicos. El diagnóstico diferencial (cuadro 181-3) comprende síncope o crisis
psicógenas (“pseudoconvulsiones”). En la valoración general se incluye la investigación de infec-
ciones, traumatismos, toxinas, enfermedades generales, anomalías neurocutáneas y vasculopatías.
Diversos fármacos reducen el umbral epiléptico (cuadro 181-4). Las asimetrías en el examen neu-
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958 SECCIÓN 14 Neurología
rológico indican tumor cerebral, apoplejía, traumatismo u otras lesiones focalizadas. En la figura
181-1 se muestra un método algorítmico.
VALORACIÓN DE LABORATORIO
Las pruebas sanguíneas comunes están indicadas para identificar las causas metabólicas más fre-
cuentes de las crisis, como alteraciones de los electrolitos, la glucemia, el calcio o el magnesio, lo
mismo que enfermedades hepáticas o renales. Se debe realizar un análisis de toxinas en la sangre y
la orina, en especial cuando no se ha identificado con claridad un factor precipitante. La punción
lumbar está indicada cuando se sospecha alguna infección del SNC, como meningitis o encefalitis;
es indispensable en los individuos infectados con VIH, aun cuando no haya síntomas o signos
que indiquen infección. Debe considerarse la realización de pruebas para anticuerpos en suero y
líquido cefalorraquídeo en pacientes que se presentan con formas agresivas de epilepsia asociada
con trastornos cognitivos.
Electroencefalografía (EEG)
Todos los pacientes deben valorarse lo antes posible con un electroencefalograma, el cual cuan-
tifica la actividad eléctrica del cerebro mediante el registro de los electrodos adheridos al cuero
cabelludo. La presentación de actividad epiléptica electrográfica durante el episodio, evidente en
términos clínicos, es decir, actividad rítmica anormal e iterativa que tiene un inicio y una termi-
nación súbitos, establece de forma inequívoca el diagnóstico. No obstante, la falta de actividad
epiléptica electrográfica no descarta un trastorno convulsivo. El electroencefalograma siempre es
anormal durante las convulsiones tonicoclónicas generalizadas. Algunas veces es necesaria la vigi-
lancia continua por periodos prolongados para identificar las alteraciones electroencefalográficas.
El electroencefalograma puede mostrar descargas anormales durante el periodo interparoxístico
que sustentan el diagnóstico de epilepsia y es de utilidad para clasificar los trastornos convulsivos,
seleccionar los antiepilépticos y determinar el pronóstico.
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Convulsiones y epilepsia CAPÍTULO 181 959
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960 SECCIÓN 14 Neurología
Estudios de laboratorio
Valorar: propiedad del tratamiento antiepiléptico CBC
Efectos secundarios Electrolitos, calcio, magnesio
Concentraciones séricas Glucosa en suero
Pruebas de función hepática y renal
Análisis de orina
Detección toxicológica
Considerar
CBC
Electrolitos, calcio, magnesio
Glucosa sérica
Pruebas de función hepática y renal Detección metabólica Detección
Análisis de orina positiva o síntomas/signos metabólica negativa
Detección toxicológica indicativos de trastorno
metabólico o infeccioso
MRI y
Normal Anormal o cambio en Estudios EEG
el examen neurológico complementarios
Punción lumbar
Cultivos Manifestaciones
Estudios endocrinos focalizadas
Concentraciones Concentraciones Tratar las alteraciones
CT de crisis
subterapéuticas terapéuticas de metabólicas identificables
MRI si hay Alteraciones
de antiepilépticos antiepilépticos Valoración de la causa
manifestaciones focalizadas
del cambio neurológico
focalizadas en el estudio
clínico
o de laboratorio
Aumento Aumentar el tratamiento Otros datos
adecuado o antiepiléptico hasta Tratamiento de alteración de disfunción
reanudación la dosis máxima tolerada; metabólica subyacente neurológica
de las dosis considerar otros fármacos
antiepilépticos
Considerar: tratamiento antiepiléptico
Sí No
FIGURA 181-1 Valoración del paciente adulto con una crisis epiléptica.
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CUADRO 181-5 Dosis y efectos secundarios de los antiepilépticos usados con regularidad
Efectos adversos
Aplicaciones Dosis típica; intervalo Intervalo Interacciones
Nombre genérico principales de dosis Semivida terapéutico Neurológicos Sistémicos farmacológicasa
Fenitoína Tónico-clónicas 300 a 400 mg/día (3 a 6 24 h (amplia variación, 10 a 20 µg/mL Mareo Hiperplasia gingival Aumento de la concentra-
(difenilhidantoína) De inicio focal mg/kg, adultos; 4 a 8 mg/ según sea la dosis) Diplopía Linfadenopatía ción por isoniazida, sulfo-
kg, niños); cada 24 h a 8 h namida y fluoxetina
Ataxia Hirsutismo
Los fármacos inductores de
Incoordinación Osteomalacia enzimas disminuyen sus
Confusión Aspereza de los rasgos concentracionesb
faciales Altera el metabolismo del
Convulsiones y epilepsia
Exantema cutáneo folato
Carbamazepina Tonico-clónicas 600-1800 mg/día (15 a 35 10 a 17 h (variable por 4-12 µg/mL Ataxia Anemia aplásica Los fármacos inductores de
De inicio focal mg/kg, en niños); c/12 h autoinducción; completa Mareo Leucopenia enzimasb disminuyen sus
(cápsulas o tabletas), tres o tres a cinco semanas concentraciones
cuatro veces al día (suspen- después del inicio) Diplopía Irritación
gastrointestinal La eritromicina, propoxi-
sión oral) Vértigo feno, isoniazida, cimetidina
Hepatotoxicidad y fluoxetina disminuyen
Hiponatremia sus concentraciones
CAPÍTULO 181
(continúa)
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962
CUADRO 181-5 Dosis y efectos secundarios de los antiepilépticos usados con regularidad (Continuación)
Efectos adversos
SECCIÓN 14
Aplicaciones Dosis típica; intervalo Intervalo Interacciones
Nombre genérico principales de dosis Semivida terapéutico Neurológicos Sistémicos farmacológicasa
Clobazam Síndrome de 10 a 40 mg/día (5 a 20 mg/ 36 a 42 h (71 a 82 h para No Fatiga Estreñimiento Sus concentraciones se
Lennox-Gastaut día para pacientes de el metabolito menos establecido Sedación Anorexia incrementan por acción de
<30 kg de peso corporal); activo) los inhibidores de CYP2C19
Ataxia Exantema cutáneo
Neurología
c/12 h
Agresión
Insomnio
Ácido valproico Tónico-clónicas 750 a 2 000 mg/día (20 a 15 h 50 a 125 µg/ Ataxia Hepatotoxicidad Los fármacos inductores de
(valproato sódico, De ausencia 60 mg/kg); una a cuatro mL Sedación Trombocitopenia enzimasb disminuyen sus
divalproato sódico veces al día (preparaciones concentraciones
De ausencia de liberación inmediata y Temblores Irritación
atípicas tardía), diaria (preparación gastrointestinal
Mioclónicas de liberación extendida) Aumento de peso
De inicio Alopecia transitoria
focalizado Hiperamonemia
Atónicas
Lamotrigina De inicio focal 150 a 500 mg/día; c/12 h 25 h 2.5-20 µg/mL Mareo Exantema cutáneo Los fármacos inductores de
Tónico-clónicas (preparación de liberación 14 h (con inductores Diplopía Síndrome de enzimasb y anticonceptivos
inmediata), diaria (prepa- de enzimas) Stevens-Johnson orales disminuyen sus
De ausencia ración de liberación exten- Sedación concentraciones
atípicas dida) (dosis diaria más baja 59 h (con ácido Ataxia
valproico) El ácido valproico aumenta
Mioclónicas para regímenes con ácido Cefalea su concentración
Síndrome de valproico; dosis diaria más
Lennox-Gastaut elevada para regímenes
con inductores
enzimáticos)
Etosuximida De ausencia 750 a 1 250 mg/día (20 a 60 h, adultos 40 a Ataxia Irritación Los fármacos inductores de
40 mg/kg); c/24 a 12 h 30 h, niños 100 µg/mL Letargo gastrointestinal enzimasb disminuyen sus
Exantema cutáneo concentraciones
Cefalea
Supresión de la El ácido valproico aumenta
médula ósea su concentración
Ezogabina De inicio focal 800 a 1 200 mg/día; c/8 h 7 a 11 h No Mareo Anomalías de la retina Disminución de las concen-
establecido Fatiga Cambios de coloración traciones por inducción
de la piel enzimática por fármacosb
Sedación
Confusión Conducción cardiaca
(prolongación del
Vértigo intervalo QT)
Temblor Retención de orina
Gabapentina De inicio focal 900 a 2 400 mg/d; c/6 a 8 h 5a9h 2-20 µg/mL Sedación Irritación No se conocen interaccio-
Convulsiones y epilepsia
Mareo gastrointestinal nes significativas
Ataxia Aumento de peso
Fatiga Edema
Topiramato De inicio focal 200 a 400 mg/día; c/12 h 20 h (preparación de 2-20 µg/mL Enlentecimiento Cálculos renales (se Los fármacos inductores de
Tónico-clónicas (preparación de liberación liberación inmediata), psicomotor evita el empleo con enzimasb disminuyen sus
inmediata), diaria (prepa- 30 h (preparación de Sedación otros inhibidores de la concentraciones
Síndrome de ración de liberación liberación extendida) anhidrasa carbónica)
Lennox-Gastaut extendida) Problemas de la
CAPÍTULO 181
voz o el lenguaje Glaucoma
Fatiga Pérdida de peso
Parestesias Hipohidrosis
(continúa)
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964
CUADRO 181-5 Dosis y efectos secundarios de los antiepilépticos usados con regularidad (Continuación)
SECCIÓN 14
Efectos adversos
Aplicaciones Dosis típica; intervalo Intervalo Interacciones
Nombre genérico principales de dosis Semivida terapéutico Neurológicos Sistémicos farmacológicas
Tiagabina De inicio focal 32 a 56 mg/día; dos a cua- 2-5 h (junto con fárma- No Confusión Irritación Los fármacos inductores de
tro veces al día (como auxi- cos inductores de enzi- establecido Sedación gastrointestinal enzimasb disminuyen su
Neurología
liar a un régimen de mas) 7 a 9 h (sin ellos) concentración
fármacos antiepilépticos Depresión
inductores de enzimas) Mareo
Problemas de
habla o lenguaje
Parestesias
Psicosis
Fenobarbital Tónico-clónicas 60 a 180 mg/d; cada 90 h 10 a 40 μg/mL Sedación Exantema cutáneo El ácido valproico y la feni-
De inicio focal 24 h o hasta tres veces Ataxia toína aumentan su
al día concentración
Confusión
Mareo
Libido disminuida
Depresión
Primidona Tónico-clónicas 750 a 1 000 mg/d; Primidona, 8 a 15 h Primidona, 4 a Mismos observa- El ácido valproico y la feni-
De inicio focal cada 8 a 12 h Fenobarbital, 90 h 12 μg/mL dos con toína aumentan su
Fenobarbital, fenobarbital concentración
10 a 40 μg/ Disminución de las concen-
mL traciones por acción de la
fenitoína (incremento de la
conversión a fenobarbital)
Clonazepam Crisis de 1 a 12 mg/d; diaria o hasta 24 a 48 h 10 a 70 µg/mL Ataxia Anorexia Los fármacos inductores de
ausencia cada 8 h Sedación enzimas disminuyen su
Crisis de ausen- concentraciónb
Letargia
cia atípicas
Mioclónicas
Felbamato De inicio focal 2 400 a 3 600 mg/d; 16 a 22 h 30-60 µg/mL Insomnio Anemia aplásica Aumenta fenitoína, ácido
Síndrome de c/6 a 8 h Mareo Insuficiencia hepática valproico, metabolito
Lennox-Gastaut activo de carbamazepina
Sedación Pérdida de peso
Tónico-clónicas Cefalea Irritación
gastrointestinal
Levetiracetam De inicio focal 1 000 a 3 000 mg/día; 6a8h 5-45 µg/mL Sedación Anemia No se conocen interaccio-
Convulsiones y epilepsia
c/12 h (preparación de Fatiga Leucopenia nes significativas
liberación inmediata), dia-
ria (liberación extendida) Descoordinación
Cambios de
humor
Zonisamida De inicio focal 200 a 400 mg/d; 50 a 68 h 10-40 µg/mL Sedación Anorexia Los fármacos inductores de
Tónico-clónicas c/12 a 24 h Mareo Cálculos renales enzimasb disminuyen su
concentración
Confusión Hipohidrosis
CAPÍTULO 181
Cefalea
Psicosis
(continúa)
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SECCIÓN 14
CUADRO 181-5 Dosis y efectos secundarios de los antiepilépticos usados con regularidad (Continuación)
Efectos adversos
Aplicaciones Dosis típica; intervalo Intervalo Interacciones
Nombre genérico principales de dosis Semivida terapéutico Neurológicos Sistémicos farmacológicas
Oxcarbazepinac De inicio focal 900 a 2 400 mg/d 10 a 17 h (para metabo- 10-35 µg/mL Fatiga Véase carbamazepina Los fármacos inductores de
Neurología
Tónico-clónicas (30 a 45 mg/kg, niños); lito activo) Ataxia enzimasb disminuyen su
c/12 h concentración
Mareo
Puede aumentar la
Diplopía fenitoína
Vértigo
Cefalea
Lacosamida De inicio 200 a 400 mg/d; c/12 h 13 h No Mareo Irritación Los fármacos inductores de
focalizado establecido Ataxia gastrointestinal enzimasb disminuyen su
Conducción cardiaca concentración
Diplopía
(prolongación del
Vértigo intervalo PR)
Rufinamida Síndrome de 3 200 mg/d (45 mg/kg, 6 a 10 h No Sedación Irritación Los fármacos inductores de
Lennox-Gastaut niños); c/12 h establecido Fatiga gastrointestinal enzimasb disminuyen su
Leucopenia concentración
Mareo
Conducción cardiaca El ácido valproico aumenta
Ataxia su concentración
(Acortamiento del
Cefalea intervalo QT) Puede aumentar la
Diplopía fenitoína
a Sólo ejemplos; por favor véase otra bibliografía para un listado amplio de todas las posibles interacciones medicamentosas.
b Fenitoína, carbamazepina, fenobarbital.
Convulsiones y epilepsia CAPÍTULO 181 967
más sensibilidad para detectar alteraciones en la estructura cortical, lo que comprende atrofia del
hipocampo vinculada con esclerosis temporal mesial, lo mismo que anomalías de la migración
neuronal.
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968 SECCIÓN 14 Neurología
182 Demencia
Demencia
La demencia es un deterioro adquirido de la capacidad cognitiva que altera el desempeño satis-
factorio de las actividades cotidianas. La memoria es la capacidad cognitiva que más a menudo
se pierde con la demencia; 10% de las personas mayores de 70 años y 20 a 40% de los individuos
mayores de 85 años tienen una amnesia identificable en clínica. En la demencia también resultan
afectadas otras facultades mentales, como el lenguaje, la capacidad visuoespacial, el cálculo, el jui-
cio y la resolución de problemas. Los déficits neuropsiquiátricos y sociales se presentan en muchos
síndromes de demencia y dan origen a depresión, aislamiento, alucinaciones, delirios, agitación,
insomnio y desinhibición. La demencia es casi siempre crónica y progresiva.
Diagnóstico
Las herramientas breves de detección, como el miniexamen del estado mental (MMSE), la valo-
ración cognitiva de Montreal (MOCA) y el examen Cognistat son pruebas de detección útiles y
ayudan a vigilar la progresión. Debe realizarse la valoración funcional para ayudar a determinar el
impacto de la enfermedad día a día.
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