 RADIOATIVIDADE  TERMOQUIMICA

 ∆H= VARIAÇÃO DE ENTALPIA

1- Emissões
∆H > 0 p rocesso endotérmico  diminui a T da
Alfa : 2α 4 ( 2 prótons e 2 nêutrons ) vizinhança
Beta : -1 β 0 ( 1 elétron ) ∆H < 0 processo exotérmico  aumenta a T da
Gama : 0 γ 0 ( onda eletromagnética ) vizinhança.
Pósitron : +1 β 0 ( partícula beta positiva )
Nêutron : 0 n 1 ( 1 nêutron )  ∆S = Variação de entropia ( desordem )
∆S>0 aumenta a desordem
Poder de penetração: γ > β > α ∆S<0 aumenta a ordem
Poder ionizante: α > β > γ
 ∆G = energia livre de Gibbs ( é a energia útil
2- Fenõmenos radioativos para realizar trabalho)
∆G>0 processo não espontâneo

o i
Decaimento radioativo: Ocorre quando um
∆G<0 processo espontâneo

ric nr
núcleo instável sofre desintegração liberando
partículas e radiação e forma um núcleo mais ∆G=0 equilíbrio
estável.

ét e
92 U
238 →
90 Th
234 + α 4 + γ
2 ∆G =∆H - T∆S

m lH
Transmutação: ocorre quando núcleos estáveis
de elementos naturais são bombardeados com
diferentes partículas (alfa, beta, próton, nêutrons,
etc.), transformando-se em núcleos de outro
Si he
elemento químico.
13 Al
27 + α 4 →
15 P
30 + n 1
2 0

Fissão nuclear: A fissão nuclear acontece  PROPRIEDADES COLIGATIVAS

quando um núcleo de um material pesado de um
so ic

Modificações das propriedades do solvente causadas

um átomo instável é bombardeado para ser por adição de soluto não volátil.
transformado em pelo menos dois núcleos mais
Depende apenas da quantidade e não da natureza do
ur M

leves
soluto
Fusão nuclear: Acontece quando dois núcleos
de atomos leves se chocam e são bombardeados, Tonometria: + soluto = menor PMV
C of:

resultando num núcleo mais pesado. Ebuliometria: + soluto = maior PE

Criometria: + soluto = menor PF
Obs1: Fissão e fusão nuclear são processos que Osmometria: + soluto = maior pressão osmótica (π)
envolvem muita energia sendo a fusão
Pr

mais exotérmica. Lembre: ∆PE=Ke.W.i

Obs2: Tempo de meia vida é o tempo necessário ∆PF=Kc.W.i
para desintegrar metade de uma amostra. O π = M.R.T.i
tempo de meia vida é constante. Onde,
Obs3: As leis de Soddy são usadas nas equações W = molalidade = mol de soluto por Kg de solvente.
de desintegração M = molaridade = mol de soluto por litro de solução.
• 1 lei: emissão de partícula alfa = número
i = fator de Van´t Hoff.
atômico diminui 2 unidades e a massa 4 .
Exemplos:
• 2 lei : emissão de partícula beta = número
C6H12O6 i=1
atômico aumenta 1 unidade e a massa não
NaCl --> Na+ + Cl- i=2
muda.
Na2SO4 --> 2Na+ + SO42- i=3
Obs4: Em uma equação de radioatividade a soma
da massas e das cargas deve se manter.
Obs: Para efeito coligativo uma solução 1mol/L de
Obs5: Quando uma substância é irradiada ela não
Glicose equivale a uma 0,5mol/L de NaCl pois o
se torna radioativa.
NaCl dá origem a dois íons e a solução final fica
1mol/L de íons. 1
  CINÉTICA
1- Fatores que influenciam na velocidade
 Temperatura: maior T = maior velocidade
 Sup de contato: maior SC = maior velocidade
 Concentração: maior concentração = maior
velocidade.
 Pressão ( só para gases ) : maior pressão =
maior velocidade.
 Catalisador: diminui a energia de ativação e
aumenta a velocidade
 Veneno: destrói a ação do catalisador
 Pressão : Um aumento da pressão desloca
no sentido do menor volume = menor
número de mols. Se tivermos o mesmo
número de mols dos dois lados não ocorre
deslocamento ( só contar os gases ) .
 Catalisador: não desloca o equilíbrio.
3- Equilíbrio iônico
 ↑Ka ↑[H+]↑[Íons]↑condutividade↓pH↑pOH ↓pKa
↑força ácida ↑α

 ↑Kb ↑[OH-]↑[Íons]↑condutividade↓pOH↑pH ↓pKb

o i
2- importante para lembrar
↑força básica

ric nr
• O catalisador é usado mas não é consumido.
• Catalisador não modifica ∆H nem  Caráter das soluções a 250C:
rendimento da reação. A quantidade

ét e
[H+] = [OH–] solução neutra pH = pOH = 7
produzida é a mesma só que em menos
[H+] > [OH–] solução ácida pH<7 pOH >7

m lH
tempo.
• Ordem da reação é a soma dos expoentes
encontrados na lei da velocidade
Ex: V = K[A]2[B] reação de 30 ordem
• Complexo ativado é o ponto de maior
[H+] < [OH–] solução básica pH>7 pOH <7
Obs: o pH = 7 só é neutro a 250C

 Variação do pH com a temperatura:

Si he
energia em uma reação. A reação:
• A etapa lenta lenta é a determinante da H2O -----> H+ + OH- ∆H > 0
velocidade.
so ic

é um processo endotérmico, portanto, um aumento na

temperatura provocará um deslocamento do equilíbrio
 EQUILÍBRIO no sentido de produzir mais H+ e OH–.
ur M

1- Constantes ↑ T ↑ [H+] ↑ [OH-] ↓ pH ↓ pOH

aA + bB ----> cC + dD
Obs1: Um aumento na temperatura da água provoca
C of:

diminuição do pH mas a solução continua neutra

 Kc = [C]c . [D]d / [A]a . [B]b
( aumenta o H+ mas também aumenta OH-).
Obs2: Nem sempre pH<7 é indicativo de solução
c. d
/ PAa b ácida!!!!
Pr

 Kp = PC PD . PB

Obs: sólidos e líquidos puros não entram no cálculo do Kc .  ELETROQUÍMICA

Para o cálculo do Kp só interessam os gases. 1- Conceitos básicos
 Relação entre Kp e Kc Pilha: Reação química espontânea que gera corrente.
Kp = Kc(RT)∆n onde ∆n = variação do número de • ddp>0 ∆G<0
mols de gases. • ânodo = oxidação = polo -
• cátodo = redução = polo +
Ex: C(s) + O2(g) ----> CO2(g) Eletrólise: Corrente elétrica provocando uma reação.
∆n = 0 e, portanto, Kp = Kc • ddp<0 ∆G>0
2- Deslocamento • ânodo = oxidação = polo +
• cátodo = redução = polo -
Sólidos não deslocam o equilíbrio Potencial de oxidação = facilidade de sofrer
oxidação = perder elétrons. Maior Eoxi = melhor Ag
 Temperatura: aumento na temperatura desloca no
redutor
sentido endo. Diminuição da temperatura desloca no
sentido exo. É o único fator que modifica a constante.
Obs: Os metais de sacrifício apresenta elevados Eoxi