Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Químicas

Laboratorio de Farmacognosia y Fitoquímica
1. DATOS INFORMATIVOS

Nombre: Ricardo Contreras Chóez Grupo: 2B Tercer Semestre

Fecha de inicio: Fecha de entrega:
Practica: N° Docente: Q.F Katherine Bustamante

2. NOMBRE DE LA PRÁCTICA:

IDENTIFICACIÓN DE ALCALOIDES EN PREPARADOS

FARMACEUTICOS
3. OBJETIVO:

 Identificar presencia de alcaloides en preparados farmacéuticos mediante reactivos

específicos (Dragendorff, Wagner, Bouchardatt, Mayer).
 Realizar cromatografía de papel para identificar alcaloides mediante fluorescencia
(Rayos UV)

4. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

EXAMEN BAJO LA LUZ UV

Resulta de gran interés para la caracterización de algunas muestras, ya que en ellas
aparecen materiales fluorescentes que se detectan fácilmente exponiendo la tira de papel
con la imagen capilar bajo los rayos de la luz UV. Así tenemos por ejemplo los extractos de
quina que exhiben una fluorescencia azul o los de hidrastis, con una fluorescencia amarillo
brillante.

En este caso debe dejarse secar bien la tira de papel después de corrido el análisis, antes de
observarla bajo la luz.

5. MATERIALES

 Vaso de precipitación
 Tubos de ensayo
 Gradilla
 Pipetas
 Embudo
 Mortero
 Papel filtro
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 Regla
 Tijera
 Secadora de cabello
 Proyector de luz violeta
 Tubos capilares

6. REACTIVOS

Planta a utilizar: Chamico (Datura stramonium)

7. PROCEDIMIENTO

 Tomar la planta y cortar en pequeños trozos para una correcta trituración en el

mortero. Agregar 30-50 ml de alcohol para facilitar la obtención del extracto.
 Filtrar el extracto alcohólico.
 Dividir el contenido en 4 tubos de ensayo. Acidificar el medio con 5 gotas de HCl
diluido al 10%.
 Agregar en el primer tubo 1-5 gotas de reactivo de Dragendorff.
 A su vez, en el segundo tubo 1-5 gotas de reactivo de Bouchardatt.
 En el tercer tubo añadir 1-5 gotas de reactivo de Wagner.
 En el cuarto tubo, añadir 1-5 gotas de reactivo de Mayer.
 Para los tres primeros reactivos, es positiva la presencia de alcaloides si presenta
precipitado color marrón, café o pardo. Para el último reactivo, es positivo en caso
de opalescencia o turbidez. La intensidad del precipitado u opalescencia se mide
mediante cruces (+)
 Tomar una placa de cromatografía de papel. Primero se mide 1 cm arriba y abajo.
Trazar una marca en la parte superior de la placa que será el frente del solvente y
otra en la parte inferior, una línea horizontal donde se realizarán las aplicaciones, en
este caso serán en un total de 15 aplicaciones del jarabe. Al realizar cada aplicación,
es necesario esperar que se seque. Se puede acelerar el proceso usando la secadora.
 En un beaker pequeño, añadir 20 ml de fase móvil: Acetato de etilo + etanol (1:1).
 Sumergir con cuidado la placa, tapar con un vidrio reloj y esperar mientras ascienda
la fase móvil.
 Al ascender la fase móvil hasta la línea que fue trazada en la parte superior de la
placa (frente del solvente), retirar, marcar la línea de inmersión, el punto máximo
(franja) donde ascendió el líquido, y posteriormente se procede a secar.
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 Llevar la placa al revelador mediante el proyector de luz UV y observar si hay
fluorescencia. Determinar Rf en caso de presencia de fluorescencia.

8. CÁLCULO/RESULTADOS

9.- CONCLUSIONES:

 El jarabe Bisolvon presenta alcaloides.

10.-RECOMENDACIONES

 Tener en cuenta obstáculos como la viscosidad, presencia de azucares, la cantidad

de componentes, el peso de sus componentes, los cuales producen una resistencia
al momento del ascenso del liquido mediante el papel filtro.
 El papel filtro debe estar apenas sumergido en el vaso de precipitación y no topar
las paredes del mismo.
 Tampoco podemos mover el papel filtro una vez haya sido sumergido, pues de lo
contrario tendremos dos líneas de inmersión y el cálculo de la altura sería erróneo.