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DEFINICIÓN DE GEN

Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se
constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen,
según los expertos, es una serie de nucleóticos que almacena la información que se requiere para
sintetizar a una macromolécula que posee un rol celular específico.

CROMOSOMA

En biología y citogenética, se denomina cromosoma(del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τοςsoma,
cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADNy proteínas, que
contiene parte de la información genética de un individuo.
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en
forma de X, debido al grado de compactación y duplicación.
En la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio óptico de manera nítida ya que
ocupanterritorios cromosómicos discretos. En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en
lasbacterias), el ADN siempre se encontrará en forma decromatina, es decir asociado fuertemente a
unasproteínas denominadas histonas y no-histonas. La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en
el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hebras delgadas. Cuando comienza el
proceso de duplicación y división del material genético llamado (cariocinesis), esa maraña de hebras inicia un
fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar cada uno de los cromosomas.

Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en
su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. (producen
variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).1 Dado que la
mayoría de los mamíferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del padre y
el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosomas.
Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la
ocupación de posición final en los cromosomas durante la separación que se produce durante la meiosis celular.
De ese valor de dominación del alelo procreador resultará la trasmisión, idéntica o distinta, de la copia o serie de
copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en
consecuencia en el hijo solamente con una de las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo
poseen el cromosoma del hijo lo expresará siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se
necesitarán dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en el cromosoma procreado, esto es,
deberá ser provisto al momento de la procreación por ambos progenitores.
El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se
presenta dediversas formas dentro de una población de individuos.

En biología (y, por extensión, en computación evolutiva para identificar posiciones de interés sobre determinadas
secuencias), un locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki)1es una posición fija en un cromosoma,
como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). Una variante de la secuencia del ADN en un
determinado locus se llamaalelo. La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se
denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus
de un determinado carácter biológico.
Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se
llaman homocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos
DEFINICIÓN DE GEN DOM INANT E
La secuencia de ADN que garantiza la transmisión de rasgos y características de
raíz hereditaria se conoce como gen. Esta estructura conserva la herencia que tanto
la mujer como el hombre (o, en su defecto, los machos y las hembras) transmiten a
sus descendientes.
El gen dominante es aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble
(cuando está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se
denomina combinación homocigótica) o en dosis simple (denominado heterocigosis).

La dominación genética, por lo tanto, está asociada al vínculo existente entre diversos alelos de un
determinado gen ubicados físicamente en un lugar concreto (locus) de un cromosoma. Los
organismos diploides (grupo donde están contemplados los animales así como las plantas) son
aquellos que tienen dos series de cromosomas, respectivamente heredadas de los progenitores. Esto
quiere decir que presentan dos alelos precisamente en cada locus. Cuando ambos alelos del locus
son iguales se habla de homocigóticos mientras que si son diferentes el concepto utilizado es
heterocigótico.

Dominancia o recesividad
La relación de dominancia o recesividad es relativa, ya que pueden existir más de dos variantes de un gen (un
alelo puede ser recesivo respecto al segundo alelo pero dominante ante un tercero), siempre depende
del tipo de unión que se realice.
De todas formas, podemos decir que el gen recesivo no puede manifestarse si su compañero es un gen dominante,
sólo lo hará si se une a otro recesivo. Esto significa que si dentro de un par existe un alelo dominante siempre
decidirá por sobre el recesivo. Por ejemplo: en el color de ojos podemos asignarle la letra N(dominante) al
negro y n (recesivo) al celeste. Si de la unión el cromosoma que se forma es NN o Nn, el individuo nacerá con ojos
de color negro y sólo si la unión da como resultado nn, tendrá ojos celestes.
En el caso de los seres humanos se dice que somos diploides, lo cual significa que poseemos
una información genética de tipo doble, donde una mitad es copia de uno de los padres y la segunda del otro,
aunque las mismas no son idénticas. Y aquí podemos aclarar que para que un gen dominante se transmita y
manifieste,basta que uno de los padres lo tenga, mientras que un gen recesivo, necesita que se herede de
ambos progenitores.
En este punto regresamos al ejemplo del color de ojos, y debemos decir que sólo es posible heredarlo si en la
información genética de ambos padres existe dicho gen recesivo y el mismo se manifiesta a la hora de la unión
cromosómica. Cabe mencionar que, aún si no tenemos ojos claros podemos ser portadores del gen de ojos
claros.

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HOMOCIGOTO: Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma
información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras
mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico Recesivo.
Homocigótico dominante es para una característica particular que posee dos copias idénticas y dominantes del
alelo que codifica para esa característica dominante. Los alelos denominados alelos dominantes, se representan
con una letramayúscula (como P para el alelo dominante que produce flores púrpura en las plantas de guisantes).
Cuando un organismo es homocigótico dominante para una característica particular, el genotipo está
representado por una duplicación del símbolo de ese rasgo.

Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y recesivas del
alelo que codifica para el rasgo recesivo. Los alelos denominados alelos recesivos, se representan generalmente
por la forma minúscula de la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente (en relación con el ejemplo
anterior, p para el alelo recesivo que produce flores blancas en las plantas de guisantes). El genotipo de un
organismo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular se representa por una duplicación de la letra
apropiada (pp).

Heterocigota es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de
los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa); que posee dos formas diferentes
de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del
par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir, el
mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen
en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará heterocigota
para ese gen.
La condición de heterocigota se denomina heterocigosis.
El número de gametos distintos que se pueden formar mediante el proceso de recombinación génica(meiosis)
está en función de cuantos loci heterocigotas existen en un individuo. En nuestra especie se estima que en cada
persona existen unos 3.350 loci en heterocigosis. Esto quiere decir que cada individuo puede formar
2³³⁵⁰ gametos distintos, un número superior al de átomos existentes en el universo
FENOTIPO
En biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un
determinado ambiente.1 Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es
importante destacar que el fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestación visible"
delgenotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de
la presencia de una enzima.
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo
se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observación de la
apariencia externa de un organismo.

El genotipo es la organización de tipo genética del organismo, que influye sobre los rasgos físicos y
de conducta. La interacción entre los dos alelos de un gen heterocigótico puede tener
carácter dominante o bien ser recesiva.
El gen recesivo es aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse en presencia del gen
dominante. Para que este gen se observe en el fenotipo, el organismo tiene que reunir dos copias del
mismo (es decir, una recibida del padre y la otra, de origen materno).

El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,1 lo que puede interpretarse como la totalidad
de lainformación genética que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los
seres eucarióticoscomprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma de
orgánulos celulares como lasmitocondrias y los plastos; en los seres procarióticos comprende el ADN de
su nucleoide. El término fue acuñado en 1920por Hans Winkler, profesor de Botánica en la Universidad de
Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las palabras 'gene' y 'cromosoma'.2
Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de
cromosomas homólogos. Los organismos o células haploides solo continenen una copia. También existen
organismos poliploides, con grupos de cromosomas homólogos.
La secuenciación del genoma de una especie no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes.
Para estudiar las variaciones de un gen se requiere la comparación entre individuos mediante el genotipado.
idiograma
Entendemos por idiograma: Diagrama o representación gráfica de un cariotipo, en el que se muestra el
número, tamaño relativo y morfología de los cromosomas de una especie, individuo o célula.
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Un híbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos
de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o más cualidades diferentes.
Según el Servicio de Consultas Lingüísticas de la RAE (2012) son correctas en español las
formas hibridar, hibridación y sus derivados, pero no es correcta la forma hibridización ni tampoco sus
derivados.
Decimos que un individuo es puro para un carácter determinado cuando tiene los alelos iguales para ese carácter. Se
solía decir de raza pura; hoy suele utilizarse más homocigótico (que también se puede escribir con z).
También podemos usar individuo puro cuando hablamos de una raza o variedad. Entonces se utiliza individuo puro
para aclarar que no tiene mezcla de otra raza o variedad. Por ejemplo, puedes tener un pastor alemán puro o uno que
sea mezcla de pastor alemán y otra raza

Dihíbrido
Genotipo para 2 características, donde cada una de ellas esta codificada por un
par de genes que codifican con diferente modalidad Ej. AaBb. Ambos pares de
genes pueden estar localizados en el mismo cromosoma, y se tiene por lo tanto
genes ligados. La otra posibilidad es que ambos genes estén ubicados en
diferentes cromosomas, y segregan por lo tanto independientemente

monohíbrido
Entendemos por monohíbrido: Perteneciente o que describe a un individuo, organismo o cepa que es
heterocigoto sólo para un rasgo específico o que es heterocigoto para un solo rasgo o locus del gen que se
considera.

Concepto de mutación

Una mutación es un cambio en la información contenida en el ADN de las células. Para que sea
heredable tiene que ocurrir en las células sexuales: óvulos y espermatozoides.

En la naturaleza las mutaciones se producen al azar, pero pueden ser estimuladas mediante agentes
mutagénicos, como las radiaciones y sustancias químicas.

Las mutaciones son el origen de la diversidad genética

La existencia de varios alelos para un mismo gen se debe a la existencia de mutaciones.