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COMUNICAÇÃO CORPORATIVA
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SÃO PAULO, 28 de março de 2018 /PRNewswire/ — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) aprovou um medicamento inédito para psoríase, doença imunológica que atinge cerca
de 5 milhões de brasileiros. Guselcumabe é o primeiro biológico que atua especi camente na
proteína interleucina (IL) 23 – um dos principais mediadores in amatórios da doença.
Desenvolvida pela Janssen, empresa farmacêutica da Johnson & Johnson, a terapia demonstrou
potencial de proporcionar, já a partir das primeiras duas doses, o controle do tipo mais comum
da doença – a psoríase em placas – em pacientes com as formas moderada a grave.
Dados do estudo clínico VOYAGE 2[i] demonstraram que sete em cada 10 pacientes tratados
com guselcumabe tiveram melhora de 90% dos sinais da psoríase após seis meses de uso do
produto. O medicamento também apresentou e cácia 20% superior na redução das lesões em
comparação ao adalimumabe, uma das atuais opções terapêuticas para a doença.
https://exame.abril.com.br/negocios/releases/novo-tratamento-da-janssen-para-psoriase-e-aprovado-no-brasil/ 1/7
04/04/2018 Novo tratamento da Janssen para psoríase é aprovado no Brasil | EXAME
Guselcumabe possibilitou ainda a manutenção desses resultados a longo prazo já que, após um
ano e meio, 86% dos pacientes conservaram o índice de Prefere
90% de redução Assine✕
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de pele,
das lesões
conforme dados apresentados recentemente no congresso da Academia Americana de OK
E-mail:
Dermatologia (AAD).
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FONTE Janssen
Pela Web
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