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04/04/2018 Novo tratamento da Janssen para psoríase é aprovado no Brasil | EXAME

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COMUNICAÇÃO CORPORATIVA

Novo tratamento da Janssen para psoríase é aprovado


no Brasil

Por PRNewswire
 28 mar 2018, 16h33

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SÃO PAULO, 28 de março de 2018 /PRNewswire/ — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) aprovou um medicamento inédito para psoríase, doença imunológica que atinge cerca
de 5 milhões de brasileiros. Guselcumabe é o primeiro biológico que atua especi camente na
proteína interleucina (IL) 23 – um dos principais mediadores in amatórios da doença.
Desenvolvida pela Janssen, empresa farmacêutica da Johnson & Johnson, a terapia demonstrou
potencial de proporcionar, já a partir das primeiras duas doses, o controle do tipo mais comum
da doença – a psoríase em placas – em pacientes com as formas moderada a grave.

A psoríase se apresenta em forma de placas, ou seja, lesões avermelhadas e elevadas, com


escamas prateadas ou esbranquiçadas, em diversas regiões do corpo. “Trata-se de uma doença
que carrega estigmas e prejudica a saúde física e emocional dos pacientes. Por atuar de forma
bastante especí ca, guselcumabe traz um resultado transformador”, comenta Telma Santos,
Diretora Médica da Janssen Brasil.

Dados do estudo clínico VOYAGE 2[i] demonstraram que sete em cada 10 pacientes tratados
com guselcumabe tiveram melhora de 90% dos sinais da psoríase após seis meses de uso do
produto. O medicamento também apresentou e cácia 20% superior na redução das lesões em
comparação ao adalimumabe, uma das atuais opções terapêuticas para a doença.

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Guselcumabe possibilitou ainda a manutenção desses resultados a longo prazo já que, após um
ano e meio, 86% dos pacientes conservaram o índice de Prefere
90% de redução Assine✕
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 de pele,
das lesões
conforme dados apresentados recentemente no congresso da Academia Americana de OK
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Dermatologia (AAD).
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O medicamento é um anticorpo monoclonal, aplicado por injeções subcutâneas, a cada oito


semanas, após duas doses iniciais. Agora, o produto passará por processo de aprovação de
preço na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

Guselcumabe reforça o portfólio de Imunologia da companhia no tratamento de diversas


doenças imunomediadas, como artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante,
Doença de Crohn e retocolite ulcerativa.

MAIS INFORMAÇÕES PARA A IMPRENSA

Juliana Vieira – juliana.vieira@littlegeorge.com.br / (11) 5090-8900 R.: 8614 


Deborah Moratori – deborah.moratori@littlegeorge.com.br / (11) 5090-8953 
Flávia Knispel – avia.knispel@littlegeorge.com.br / (11) 5090-8900 R.: 8852

[i]http://www.jaad.org/article/S0190-9622(16)31158-6/abstract Reich K, et al. E cacy and safety


of guselkumab, an anti-interleukin-23 monoclonal antibody, compared with adalimumab for the
treatment of patients with moderate to severe psoriasis with randomized withdrawal and
retreatment: Results from the phase III, double-blind, placebo- and active comparatore controlled
VOYAGE 2 trial.  J AM ACAD DERMATOL;
VOLUME 76 (3):418-431.

Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.

FONTE Janssen

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Pela Web

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