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2 - A genética é a parte da biologia que estuda a passagem das características biológicas e físicas de
geração para geração. Os cientistas acreditam que os problemas genéticos se encontram nos genes.
Não. As antigas civilizações grega e egípcia utilizavam a biotecnologia, através de cruzamentos e
inseminações artificiais, com foco econômico na obtenção de melhores animais ou vegetais. O
Geneticista é um profissional que estuda o código genético, seu foco é científico no estudo do DNA,
das doenças relacionadas, da pesquisa da cura de doenças. São portanto enfoques distintos.
4 – Na formação dos gametas (células sexuais) ocorre a segregação de parte dos genes do pai e da
mãe, de modo que o indivíduo resultante desse cruzamento é portador de dos genes de ambos pai e
mãe, o que lhe confere uma característica hereditária. No caso de seres assexuados o novo indivíduo
herda o mesmo DNA do seu antecessor.
No caso de alienígenas, não é possível prever se suas bases tem o elemento carbono e nem se tal
material genético se comportaria da mesma forma que os genes terrestres.
5 – As normas de variação fenotípica tem muita relevância pois é uma ferramenta conceitual que
serve para entender a plasticidade fenotípica, que é a capacidade de um genótipo expressar
fenótipos distintos quando expostos a diferentes ambientes. As normas de reação nada mais são do
que a amplitude de variação dos fenótipos produzidos por determinado genótipo ao longo de um
gradiente ambiental.
6-
8 – Os indivíduos serem gêmeos não significa que eles carregam a mesma carga genética. Apesar de
cada indivíduo carregar cópias dos genes herdados pelo pai e pela mãe, mas existem regiões no
genoma que não apresentam essa característica, determinando assim, as características que um
gêmeo herdará, que o outro não herdará.
9 – A criança adotiva é a criança do tipo AB, pois como nenhum dos 'pais' dela possui o antígeno B,
não teria como ela herdar de algum deles.
10 –
A - Se a não-disjunção do cromossomo 21 ocorreu na primeira divisão da ovulogênese, o seu tipo
sanguíneo é AB.
B – Se a não-disjunção do cromossomo 21 ocorreu na segunda divisão da ovulogênese, o seu tipo
sanguíneo pode ser A ou B.