UNIONES QUÍMICAS

UNIONES QUÍMICAS

IONICA O ELECTROVALENTE

NO POLAR u homopolar
POLAR o heteropolar
COVALENTE
INTERATOMICA SIMPLE

DOBLE
TRIPLE
COORDINADA
METALICA
UNION

FUERZAS DE LONDON

INTERMOLECULAR DIPOLO – DIPOLO INDUCIDO

Fuerzas de Van der DIPOLO - DIPOLO PUENTE DE

HIDROGENO
Waals
FUERZAS INTERATOMICAS
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ENLACES IÓNICOS
• Dada por la atracción electrostática entre cationes y aniones
•En los gráficos de energía vs distancia, se representan las fuerzas de
atracción y repulsión entre núcleos y nubes electrónicas
• Presentan estructuras cristalinas, con un alto Punto de Fusión
• La geometría de las redes cristalinas varían según los átomos implicados
• Generan una acumulación de iones alrededor de los iones de signo opuesto
• En solución acuosa, estas sustancias se disocian generando electrolitos
fuertes
• Aniones son más grandes que los cationes
• A mayor carga negativa, más grande es el Anión

• A mayor carga positiva, más pequeño es el Catión

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ENLACES COVALENTES
• Los electrones se distribuyen alrededor de los dos núcleos enlazados.
• Aparecen los Orbitales Moleculares como combinación lineal de orbitales
atómicos (OM-CLOA)
•Tienen una determinada distancia de enlace dada por las fuerzas de atracción
y repulsión
• No Polar: los electrones se encuentran a igual distancia de ambos núcleos
• Polar: los electrones se encuentran mas cercanos a uno de los núcleos

H2 H2O

Nube electrónica desplazada hacia el

Nube electrónica homogénea oxígeno (+ Electroneg.)
No tiene Momento Dipolar (μ = 0) δ positiva en los H
No hay distribución de δ de δ negativa en el O
cargas Tiene Momento Dipolar (μ ≠ 0)
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Variación de la energía potencial a medida que se acercan dos átomos

de hidrógeno
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MODELO OM-CLOA (orbital molecular – combinación lineal de

orbitales atómicos)
• Considera que los orbitales moleculares se generan por combinación lineal de
los orbitales atómicos
ψOM = C1ϕOA1±C2ϕOA2
En donde C1 y C2 son valores que indican el peso en la relación lineal
• Sólo tiene sentido combinar orbitales con energías similares
•De la combinación se obtienen dos resultados con energías asociadas
diferentes (uno de la suma y otro de la resta)
•Cuando la energía del OM es mayor que la de los OA por separado, el orbital
es ANTILIGANTE.
• Cuando la energía del OM es menor, el orbital es LIGANTE
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COMBINACIÓN ORBITALES S

Orbital Ligante (σ)

Estabilidad
molecular

Orbital Antiligante (σ*)

Inestabilidad
molecular
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• OEnlace = Ne-lig-Ne-antilig

• Oenlace > 0 → Mol. estable

• Oenlace < 0 → Mol. inestable
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COMBINACIÓN ORBITALES P
Relaciones de Energía

La geometría genera 2 tipos de OM,

los σ y los π

Cada geometría tiene su estado

ligante y antiligante
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•Combinaciones
dependen de las
geometrías de cada
nivel
• A mayor nivel
energético, mayor es la
diferencia entre los OM
σyπ
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MODELO DE HIBRIDACIÓN
•Considera que los orbitales de nivel 2 pueden combinarse
entre sí, sin importar la geometría
•Según a cuántos elementos esté conectado el átomo central,
es la hibridación que tiene

Número de Composición del Geometría

coordinación hibrido electrónica
2 sp Lineal
3 sp2 Plana Triangular
4 sp3 Tetraédrica
5 sp3d Bipiramidal trigonal
6 sp3d2 Octaédrica
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GEOMETRÍA MOLECULAR (TREPEV)

•Sólo válida para compuestos covalentes (únicos con
moléculas)
• Basada en 4 postulados básicos:
•Los pares electrónicos del átomo central determinan la
geometría
•Los pares se acomodan lo más alejados posibles en el
espacio para disminuir las fuerzas de repulsión
•Los pares no enlazantes ocupan más lugar en el espacio,
por lo tanto distorsionan el ángulo de enlace y generan la
diferencia entre la distribución electrónica y la geometría
molecular
•Enlaces múltiples ocupan el mismo espacio que los enlaces
simples
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Para determinar la geometría de una molécula se siguen los siguientes pasos:

1. Se escribe la fórmula de Lewis para la sustancia considerada

2. Se cuenta el número total de pares electrónicos que rodean al átomo central

que es aquel que no es terminal en una molécula poliatómica. Se acomodan
dichos pares de electrones de modo tal que se encuentren lo más separados
posible minimizando así las repulsiones entre ellos.

3. Se describe la geometría molecular según la disposición angular de los pares

de electrones. Esta disposición angular corresponde a la disposición angular de
los átomos enlazados. En las determinaciones experimentales de la geometría
molecular se localizan átomos, no pares de electrones

4. Si hay dobles enlaces covalentes se consideran para su distribución como si

fueran simples. Un doble o triple enlace tiene básicamente igual efecto, sobre
los ángulos de enlace, que un enlace simple
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Distribución Geometría Pares Pares Angulo de

electrónica molecular alrededor del libres enlace
átomo C
Tetraedro Tetraedro 4 0 ≈ 109.5°
Piramidal 4 1 < 109.5°
Angular 4 2 < 109.5°
Plana triangular Plana triangular 3 0 ≈ 120°
Angular 3 1 < 120°
Lineal 2 0 ≈ 180°

Piramidal Angular
Tetraédrica

Lineal
Plana
Triangular
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 FUERZAS
INTERMOLECULARES
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•Dependen de la distribución electrónica y la geometría

molecular
•Determinan parte de las propiedades fisicoquímicas de las
moléculas (P.E, P.F, solubilidad, etc.)
• Relaciones energéticas:
Puente de
Hidrogeno

Dipolo-Dipolo
inducido Dipolo-Dipolo

Fuerzas de
London
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FUERZAS ELECTROSTÁTICAS
•Son las fuerzas de atracción y repulsión generada entre dos
elementos con cargas (iones)
• Esta presente en las sustancias iónicas y metálicas.
• En compuestos iónicos, la atracción anión-catión
•En compuestos metálicos la atracción catión-corriente
electrónica
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FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
• Aparece entre moléculas polares (μ ≠ 0)
• A mayor μ, mayor es la unión Dipolo-Dipolo
•Hay atracción entre el extremo con δ+ de una molécula con el
extremo de δ- de otra
Genera cierta orientación y
orden de las moléculas
En sólidos el ordenamiento
se rige por las polaridades
opuestas.
En líquidos el ordenamiento
no es tan rígido.
Las sustancias con fuerzas
dipolo-dipolo son solubles
entre sí
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FUERZAS DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO

• Aparece entre una molécula polar (μ ≠ 0) y una no polar (μ = 0)

• La molécula polar genera una deformación de la nube electrónica de

la otra (dipolo transitorio)
•intensidad depende del valor de μ y de la facilidad con la que se
pueda deformar la nube electrónica de la molécula no polar
• Hay atracción entre los extremos con δ de carga diferentes
•Ejemplo: el O2 y el CO2 (sustancias no polares) presentan una ligera
solubilidad en H2O (sustancia polar)
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FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON

• Se produce entre moléculas no polares

•Fuerzas mecánicas o los mismos choques entre las moléculas

generan pequeños dipolos transitorios que luego inducen a otras
•Cuanto más grandes son las nubes electrónicas, mayor posibilidad
de deformaciones tienen, y por lo tanto mayor es la F. de London
• A mayor intensidad de las Fuerzas de London mayores son los P.E y
P.F de las sustancias
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PUENTE DE HIDRÓGENO
• Sólo ocurre en moléculas que tengan una unión O-H, N-H, F-H

•La gran diferencia de electronegatividades genera una gran polarización del

enlace
•El H de la molécula es fuertemente atraído por el sector de δ+ de otra
molécula, generando el “puente”
• La “asociación” entre moléculas por medio de los puentes de hidrógeno
incrementan el P.E de las mismas
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ESTADO DE OXIDACION DE LOS ELEMENTOS - su relación

con las UNIONES QUIMICAS y la ELECTRONEGATIVIDAD

•Tiene un valor numérico y un signo (positivo o negativos) que puede ser entero o
fraccionario
•El estado de oxidación o número de oxidación se da para cada átomo
•Si un elemento está formando una sustancia simple, su número de oxidación es
cero e independiente de la atomicidad de la sustancia simple que forme.
•Si un elemento forma parte de un compuesto con enlaces iónicos y constituye
iones monoatómicos, su estado de oxidación coincide en valor numérico y signo
con la carga del ión.
•En toda sustancia compuesta la sumatoria de los estados de oxidación totales
positivos y negativos debe ser igual a cero.
•En los compuestos con enlaces covalentes si bien no existen iones, puede
atribuirse a los elementos que forman los enlaces estados de oxidación positivos o
negativos teniendo en cuenta las electronegatividades respectivas.
•Los elementos metálicos solo tienen estados de oxidación positivos.
•Un mismo elemento puede tener distintos signos en sus estados de oxidación
dependiendo del elemento al cual está unido (ej: CH4 y CCl4)