UNIVERSIDAD NACIONAL

SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS, GEOLOGÍA Y

CIVIL

Escuela de Formación Profesional De Ingeniería de

minas
PRÁCTICA Nº08
ANÁLISIS VOLUMÉTRICO
ASIGNATURA : Laboratorio de química cuantitativa y cualitativa
PROFESOR : ING. ALCARRAZ ALFARO
ALUMNOS :
CUBA LLALLAHUI, Luis Ignacio
DE LA CRUZ HUASHUAYO, Alexander
HUAMAN SARAS, Romario
VEGA GUTIERREZ, Roly rolando

CICLO ACAD. : 2019 – I

HORA : 5:00 PM a 8:00 PM

AYACUCHO – PERÚ
 ANÁLISIS VOLUMÉTRICO

OBJETIVOS:

 Entrenar al estudiante en el uso de la balanza analítica mediante la medición

de cantidades pequeñas de masa para hacer pruebas o análisis de
determinadas muestras.
 Establecer presiones volumétricas en los procedimientos de laboratorio luego
en los cálculos pertinentes.
 Observar los cálculos y técnicas de preparación de soluciones valoradas
ácidas y básicas.

MARCO TEÓRICO

Cuando reacciona un ácido con una base se produce una sal y agua. Esta reacción
se denomina neutralización porque el ácido y la base dejan de serlo cuando
reaccionan entre sí, pero no significa, necesariamente, que el pH de la disolución
resultante sea neutro.
La reacción entre un ácido y una base se llama neutralización. Cuando en la
reacción participan un ácido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Si
una de las especies es de naturaleza débil y la neutralización se produce en
disolución acuosa también se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. Se
puede decir que la neutralización es la combinación de iones hidronio y de aniones
hidróxido para formar moléculas de agua. Durante este proceso se forma una sal.
Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas, lo que significa
que desprenden energía en forma de calor.

VALORANTE.

El término, volumetría, hace referencia al volumen que se usa de las disoluciones

utilizadas, el cual nos permite poder realizar el cálculo de la concentración que
deseemos conocer. Este método, no sólo nos es de utilidad para conocer las
concentraciones, sino que también es muy usado para conocer el grado de pureza
de algunas sustancias. Es frecuente el uso de indicadores de ácido-base en las
volumetrías, pues a veces es útil ver el cambio de color que se puede llegar a
producir, para conocer el punto final del proceso, así como también se usa un pH-
metro. En cambio, se dan algunos casos, en los cuales, son las propias sustancias
participantes las que experimentan por si solas un cambio de color, lo que nos
permite conocer cuándo se ha llegado al punto de equivalencia entre el ácido y la
base.

Existen otro tipo de volumetrías (como la complexometría o la volumetría de

precipitación), donde se realiza el registro de una concentración de alguna sustancia
en función del volumen que se ha sido añadido de cada sustancia para poder
determinar el punto final de ésta.

Existen dos clases de volumetrías, o de valoraciones ácido-base, clasificables en

dos grupos:

Alcalimetrías: Determina la concentración de la base, que ha sido empleada con

un ácido fuerte del cual conocemos su concentración (sustancia valorante), siendo
éste casi siempre, el ácido clorhídrico, HCl, o ácido sulfúrico H2SO4.

Acidimetrías: Se utiliza para conocer la concentración de un ácido con una base

fuerte, del cual conocemos la concentración (valorante), como por ejemplo, el
hidróxido de sodio.

PARTE EXPERIMENTAL:

ENSAYO 1

1. PREPARACION DE SOLUCION VALORADA DE NaOH 0.1N

 Ubicamos NaOH en la fiola de 500ml y enrazar.
 Pesamos 0.1g de ftalato acido de potasio, previamentet secado a 110°c por
una hora.

 Colocar esta sustancia en un Erlenmeyer limpio y agregamos 20ml de agua

destilada ervida y fría para disolver. Añadimos dos gotas de fenoftaleina.

 Enrazar la bureta con la solución de NaOH preparada, enjuagando la

misma con una pequeña cantidad de NaOH y procedemos con la titulación
hasta lograr un primer tono rosado débil permanente.
  Con el volumen gastado y la cantidad de ftalato utilizado realizamos los
cálculos para determinar la concentración exacta de NaOH.

ENSAYO 2

Preparación y valoración de H2SO4 0.1N

 Realizar los cálculos para preparar 500ml de H2SO4 0.1 N a partir del ácido
concentrado.

 En la fiola de 500ml agregamos el volumen calculado de H2SO4, enrazar y

homogenizar.
 Enjuagamos la bureta con una pequeña cantidad de H2SO4 preparado y
llenar la misma con la solución de H2SO4.
 Pesamos con exactitud 0.1g de NaCO3 anhidrido secado a 110°c por una
hora y depositarlo en un Erlenmeyer. Agregamos aproximadamente 40ml
de agua destilada y disolvemos la sal, luego añadimos dos gotas de
indicador verde de bromotimol.
  Titulamos hasta que el color vire a verde claro

 Determinamos la concentración exacta de H2SO4.

ENSAYO 3

Determinación de una mezcla de carbonato de y NaOH

 Pipeteamos 20ml de la muestra problema con pipeta volumétrica a un

matraz Erlenmeyer, agregamos 2 a 3 gotas de indicador fenolftaleina.

 Titular con solución estándar de H2SO4 0.1 N hasta cambio de coloración,

anotamos el volumen gastado.
  Agregar cuatro gotas de anaranjado de metilo y continuamos titulando con
el mismo acido hasta coloración rosada.

 Determinar la cantidad de NaOH y Na2CO3 en la mezcla, expresado en

g/L.

CÁLCULOS
1. Realice los cálculos respectivos para la preparación de las soluciones
utilizadas.
CÁLCULOS DEL ENSAYO 1
Grupo 1
𝑊𝑎𝑐 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀
1000

𝑊𝑎𝑐 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.20422 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
 0.1(𝑔)
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.20422 ∗ 4.2(𝑚𝑙)

𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.1165(𝑁)
Grupo 2
𝑊𝑎𝑐 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.20422 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
0.1(𝑔)
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.20422 ∗ 4.9(𝑚𝑙)

𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.0999(𝑁)
Grupo 3
𝑊𝑎𝑐 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.20422 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
0.1(𝑔)
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.20422 ∗ 5(𝑚𝑙)

𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.0979(𝑁)

CÁLCULOS DEL ENSAYO 2

Grupo 1
𝑁 ∗ ̅̅̅̅̅
𝑃𝑀 ∗ 𝑉
𝑉𝑐 =
𝜌𝑐 ∗ % ∗ 𝜃

0.1 ∗ 98 ∗ 0.0056(𝐿)
𝑉𝑐 =
1.84 ∗ 0.98 ∗ 2

𝑉𝑐 = 0.0165(𝐿)
 𝑊𝑁𝑎2𝑐𝑜3
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀
1000
𝑊𝑁𝑎2𝑐𝑜3
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.14 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
0.1
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.140 ∗ 5.6

𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.127(N)
Grupo 2
̅̅̅̅̅ ∗ 𝑉
𝑁 ∗ 𝑃𝑀
𝑉𝑐 =
𝜌𝑐 ∗ % ∗ 𝜃

0.1 ∗ 98 ∗ 0.0054(𝐿)
𝑉𝑐 =
1.84 ∗ 0.98 ∗ 2

𝑉𝑐 = 0.0146(𝐿)

𝑊𝑁𝑎2𝑐𝑜3
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀
1000
𝑊𝑁𝑎2𝑐𝑜3
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.140 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
0.1
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.140 ∗ 5.4

𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.132(N)
Grupo 3
𝑁 ∗ ̅̅̅̅̅
𝑃𝑀 ∗ 𝑉
𝑉𝑐 =
𝜌𝑐 ∗ % ∗ 𝜃

0.1 ∗ 98 ∗ 0.006𝐿)
𝑉𝑐 =
1.84 ∗ 0.98 ∗ 2
 𝑉𝑐 = 0.0163(𝐿)

𝑊𝑁𝑎2𝑐𝑜3
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀
1000
𝑊𝑁𝑎2𝑐𝑜3
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.140 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
0.1
𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.140 ∗ 6

𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.119(N)

3. Si hubiera resultados dudosos, aplicar los contrastes para mantenerlos o

rechazarlos.
En este caso no tenemos un valor que este fuera de los otros valores, ninguno de
estos valores está alejado uno del otro, todos está en un cierto rango.
4. Determinar la precisión de los análisis realizados.
PRECISIÓN DEL ENSAYO 1
Determinamos el promedio
0.0979 + 0.1165 + 0.0999
𝑥̅ =
3

𝑥̅ = 0.1047(𝑔)

ERROR PORCENTUAL
0.1047−0.1
%E=( ) ∗ 100
0.1047

%E=4.489%
PRECISIÓN DEL ENSAYO 2
Determinamos el promedio de la concentración
 0.127 + 0.132 + 0.119
𝑥̅ =
3

𝑥̅ = 0.126(𝑔)
ERROR PORCENTUAL
0.126−0.1
%E=( ) ∗ 100
0.126

%E=20.63%

CUESTIONARIO:

1.- ¿Cómo se prepara la solución de NaOH?

Procedimiento experimental. En primer lugar se determinará la cantidad de NaOH

a emplear para preparar 1 L de disolución 0,1 N. La cantidad necesaria se pesará y
se disolverá en un vaso de precipitados, pasando a continuación la disolución a un
matraz aforado de un litro y completando con agua destilada hasta el enrase,
agitando para homogeneizar la solución.

2.- ¿porque es recomendable preparar NaOH a partir de una solución?

El NaOH es un compuesto higroscópico que reaciona con el 𝑂2 , 𝐶𝑂2 y la humedad

del medio ambiente y la humedad, en esta se forma sobre la superficie del NaOH
solido 𝐶𝑎𝐶𝑂3 por lo cual no es recomendable preparar soluciones directamente el
sólido ,para eliminar el carbonato de sodio se prepara inicialmente una solución
concentrada 1:1 de NaOH para solidificar el 𝐶𝑎𝐶𝑂3 y por decantación se obtiene
una solución pura de NaOH y a partir de esta nueva solución se obtiene otras por
dilución de cualquier concentración que necesite.

3.- ¿Por qué no es recomendable utilizar 𝐻2 𝑆𝑂4 y 𝐻𝑁𝑂3 como soluciones acidas
valoradas?

4.- ¿mencione otros patrones primarios para estandarizar ácidos y bases?

Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en
química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.

Ejemplos de patrones primarios

 Para estandarizar disoluciones de ácido: carbonato de sodio.

 Para estandarizar disoluciones de base: ftalato ácido de potasio
 Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro, óxido de arsénico (III)
 Para estandarizar disoluciones de reductor: dicromato de potasio, yodato de
potasio, bromato de potasio. Solución Patrón secundario

5.- ¿elabore un cuadro de indicadores acido-base con rangos de PH y colores

respectivos?

CONCLUCIÓNES:
 Se estableció las presiones volumétricas en los procedimiento de laboratorio
y luego los cálculos.
 Realizamos cálculos para la preparación de soluciones valoradas tales como
el hidróxido de sodio 0.1N y se aprendió las técnicas de preparación
 la fenolftaleína fue utilizado como un indicador de la base.
BIBLIOGRAFIA:

1. Rubinson, J.; Rubinson,K.: Química Analítica Contemporánea, Prentice-Hall

Hispanoamericana 2000

2. Harris, D.C. “Analisis Químico cuantitativo”, Iberoamericana, 1992

3. Skoog, D.A., West, D.M. y Holler, F.J., “Química Analítica”, McGraw-Hill, Méjico,
1995

4. Skoog, D.A., West, D.M. y Holler, F.J., “Fundamentos de Química Analítica”,

Reverté, 1996.