Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Mecánica
PRIMER PARCIAL
DOCENTE:
X SEMESTRE
FACULTAD DE INGENIERÍA
BARRANQUILLA
2019-1
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica
CUESTIONARIO Y DESARROLLO
ν = V/M; [m3/Kg]
donde
V es volumen, y M es masa
ϱ = 1/ ν = M/V; [Kg/m3]
Peso específico (ϒ): Esta expresión se define como el peso(G) sobre el volumen o también
aceleración de gravedad(g) multiplicado con la densidad.
La presión absoluta(p): se mide por la fuerza(Pn) que actúa sobre la unidad de área(F) de
la superficie de un cuerpo en el sentido de la normal a ella.
p = Pn/F; [N/m2]
La unidad de presión es el pascal (Pa) igual a 1 newton sobre metro cuadrado. Por lo general
se pueden usar unidades mayores con kilopascal (1 kPa =103 Pa) y megapascal (1 MPa = 106
Pa)
cero absoluto. Como en la nueva escala los puntos de fusión y ebullición del agua
son 0,00 °C y 100,00 °C respectivamente, resulta idéntica a la escala de la definición
anterior, con la ventaja de tener una definición termodinámica.
Grado Fahrenheit (°F). Toma divisiones entre el punto de congelación de una
disolución de cloruro amónico (a la que le asigna valor cero) y la temperatura
normal corporal humana (a la que le asigna valor 100). Es una unidad típicamente
usada en los Estados Unidos; erróneamente, se asocia también a otros países
anglosajones como el Reino Unido o Irlanda, que usan la escala Celsius.
3. ¿Cómo se determina la presión absoluta de un gas por la presión de exceso dada y por
la rarefacción dada?
4. Escriba las correlaciones entre las unidades de medición de la presión at, kgf/m2, N/m2,
y bar.
5. Escriba la ecuación térmica del estado de un gas ideal para 1Kg y para G kg de un gas e
indique en que unidades se miden las magnitudes (parámetros) que determinada el
estadio térmico de un gas en los sistemas MKgCs y SI.
𝑷𝑽
=𝑹
𝑻
Aquí R = Rμ/μ constante de los gases para 1 Kg de gas [J/(Kg.C°)] y para G Kg de gas la
ecuación adquiere la siguiente forma:
𝑷𝑽
= 𝑴𝑹
𝑻
De la primera ecuación se colige que los parámetros independientes son solo dos, por
ejemplo, P y V. el tercero (en el caso dado T) no puede ser asignado arbitrariamente, y
se determina por los valores de P y V.
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica
Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene
que valer diferente que uno. La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la
variable "z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta
variable tiene que ser diferente de uno, así que la formula queda de esta forma:
(𝒑. 𝑽 = 𝒛. 𝒏. 𝑹. 𝑻)
La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia
de dos términos de corrección; uno corrige el volumen, el otro modifica la presión.
𝑷 = 𝑹. 𝑻/(𝒗 − 𝒃) − 𝒂/𝒗²
Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actúan como
gases ideales.
𝑹𝒖 = 𝑴𝒈𝒂𝒔 𝑹
Donde 𝑀𝑔𝑎𝑠 , es la masa molecular del gas y R es la constante universal de los gases
(8.314472 J/mol*K).
𝒎 𝑽 𝑹𝑻 𝑹𝑻
𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 → 𝑷𝑽 = 𝑹𝑻 → 𝑷 = →𝒗=
𝑴 𝒎 𝑴 𝑷𝑴
𝒂𝒕𝒎 𝑳
(𝟖. 𝟐𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑲)(𝟐𝟕𝟑
𝑲) −𝟓 𝒎
𝟑
𝒗= 𝒈 = 𝟐. 𝟐𝟒 ∗ 𝟏𝟎 𝒈
(𝟏 𝒂𝒕𝒎) (𝟏𝟎𝟎𝟎 )
𝒎𝒐𝒍
10. ¿Cómo se determina la densidad de una mezcla gaseosa al darse ella en fracciones
volumétricas?
Considerando que tenemos una mezcla de gases ideales. Entonces para cada gas su ecuación de
estado será: P.V N.Ru.T ; donde R = Ru/M y N = m/M;
P
P.V m.R.T → P .R.T → R.T (1)
Como la Fracción Molar es igual a la Fracción Volumétrica en una mezcla de gases ideales,
entonces:
N i Vi
yi
N V (2);
La presión parcial viene dada como:
N V
pi i P i P
N V →
pi yi P (3)
P pi
(4)
De lo cual la densidad de una mezcla gaseosa al darse ella en fracciones volumétricas se determina
como se muestra en la ecuación (1).
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica
13. ¿De qué parámetros depende la capacidad calorífica de un gas ideal y de un gas real?
El calor específico se define como la cantidad de calor que es preciso comunicar a la unidad de masa
de una sustancia para elevar su temperatura en un proceso determinado un grado. El calor específico,
lo mismo que la cantidad de calor depende en primer lugar del proceso. Así, 1 Kg de gas contenido
en un cilindro provisto de émbolo puede evolucionar según procesos distintos. Aunque en todos ellos
la temperatura aumente (o disminuya) en 1 K la cantidad de calor absorbida (o cedida) en cada uno
de estos procesos será en general distinta. El calor específico se denomina según el proceso. Aunque
el número de estos es limitado, dos de ellos tienen especial importancia en los cálculos
termodinámicos: el calor especifico a volumen constante cv y el calor específico a presión constante
cp.
El calor específico depende en segundo lugar de los parámetros de estado del gas, generalmente es
función tanto de la temperatura como de la presión, de acuerdo con el postulado de estado. Las
ecuaciones que rigen el comportamiento de los calores específicos son:
𝑐𝑣 = 𝑓𝑅𝑢 / 2
𝑐𝑃 = (1 + 𝑓 / 2)𝑅𝑢
Donde Ru es la constante universal de los gases y f representa los grados de libertad del movimiento
molecular. Sin embargo, al reducir la presión de un gas real su comportamiento se aproxima al de un
gas ideal, y el efecto de la presión sobre las capacidades térmicas específicas se vuelve despreciable.
Debido a lo anterior, las capacidades térmicas específicas de los gases a presiones muy bajas a
menudo se le llaman capacidades térmicas específicas de gas ideal, o a presión cero. Como la
capacidad calorífica es función solo de la temperatura en los gases ideales, la teoría cinética de los
gases como la mecánica cuántica estadística predicen el comportamiento de los mismos de modo
que f =3; entonces el valor de cp,o para un gas monoatómico ideal es 5/2 Ru. Este valor que
corresponde a 20.8 KJ/ (Kgmol.°C) o a 4.97 Btu / (Lbmol. °F), es característico en todos los gases
monoatómicos. El valor de cv,o es igual a 3/2 Ru , por lo tanto el valor es igual a 12.5 KJ/ (Kgmol.°C)
o 2.98 Btu / (Lbmol. °F), para los gases monoatómicos en un amplio intervalo de temperaturas.
La relación especial entre cp y cv para gases ideales se obtiene al derivar la relación h = u + RT, lo
cual produce
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑅𝑑𝑇
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅
𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 = 𝑅
Cuando los calores específicos aparecen en base molar, debe reemplazarse R en la ecuación
anterior por la constate universal de los gases R u .
15. De la definición de capacidades caloríficas media y verdadera e indique cual es la diferencia entre
ellas.
La capacidad calorífica verdadera de un gas ideal a presión constante puede determinarse como
una función de la temperatura de la siguiente forma:
cp
a bT cT 2 dT 3 eT 4
Ru
Donde los valores de las constantes a, b, c, d, e, ya se encuentran tabulados para la mayoría de los
gases a 1 atmósfera; y el valor de cv se puede obtener con la siguiente expresión:
c p cv R
Ahora cuando se desea conocer el calor transmitido por unidad de masa en un proceso
determinado entre las temperaturas T2 y T1 para simplificar los caculos se utiliza el calor específico
medio en dicho intervalo de temperaturas y tiene la siguiente expresión:
TT12 c dT
c
T2 T1
16. ¿Por qué la capacidad calorífica a presión constante es mayor que la capacidad calorífica a volumen
constante?
Tenemos que a volumen constante el calor que se transfiere es igual a Q =ΔU= cvΔT, y a presión
constante Q =Δh= cpΔT, donde h= u + pv por definición, lo que indica que se necesita transferir una
mayor cantidad de calor para elevar la temperatura en un grado Centígrado o Fahrenheit a presión
constante, ya que al sistema se le permite una expansión o compresión.
18. Escriba la expresión para la capacidad calorífica másica de una mezcla de gases ideales al darse la
mezcla en fracciones másicas.
𝐶𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = ∑ 𝑥𝑖 𝑐𝑖
𝑛
Donde 𝑥𝑖 = ∑ 𝑛𝑖 es la fracción molar.
𝑖
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica
Al analizar el proceso de calentamiento de un gas a presión constante nos topamos con el caso que
simultáneamente se suministra determinada cantidad de calor, varía la temperatura y en
consecuencia también la energía interna del sistema y se realiza un diferencial de trabajo. Lo mismo
ocurre en otros procesos cuando al cuerpo de trabajo se le suministra calor y simultáneamente se ha
de realizar trabajo. Esta ley se expresa como:
𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 – 𝑊
Esta afirmación se llama primer principio de la termodinámica y la igualdad anterior es su expresión
matemática.
Cambio en la energía interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el sistema
(W).
De lo anterior se tienen que cuando el diferencial del trabajo es mayor que el diferencial del calor la
magnitud del diferencial de energía interna es negativa de tal manera, si el cuerpo realiza trabajo
mayor que la cantidad de calor que se le ha suministrado, entonces la energía interna de este cuerpo
disminuye.
Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuación se debe justamente a que W se define
como el trabajo efectuado por el sistema. En otras palabras: La energía no se crea ni se destruye solo
se transforma. (Conservación de la energía).
20. Escriba la expresión para el calor que participa en cada uno de los cuatros principales procesos
termodinámicos.
Se tiene que los cuatro principales procesos termodinámicos son: a presión constante (isobárico), a
volumen constante (isocórico), a temperatura constante (isotérmico) y adiabático.
𝑑𝑊 = 𝑃𝑑𝑉
𝑊 = 𝑃.
De la primera ley de la termodinámica tenemos que:
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica
𝑄 – 𝑊 = = 𝐶𝑉 , 𝑄 = 𝑊 + 𝐶𝑣
Entonces:
W=0
𝑄 – 0 = 𝐶𝑉
Entonces
𝑄 = 𝐶𝑉
Para un proceso isotérmico se tiene que:
𝑃𝑉 = 𝐶𝑡𝑒
𝑃. 𝑉 = 𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝐶
Además:
𝑑𝑊 = 𝑃𝑑𝑉
𝑊 = 𝐶 𝐿𝑛
Ya que C = P1 – V1 se llega a:
𝑊 = 𝑃1 ∗ 𝑉1 𝐿𝑛
De la primera ley de la termodinámica tenemos que:
𝑄 – 𝑊 = = 𝐶𝑉 𝑇0
Entonces:
𝑄 = 𝑃1 ∗ 𝑉1 𝐿𝑛
Para un proceso adiabático. Debido a que no hay flujo de calor a través de los límites de la frontera,
se tiene que la expresión para el calor que participa en este proceso es:
𝑄 = 0
21. ¿A qué es igual la variación de la energía interna (cinética) en los procesos isocoro e isotérmico?
Entonces integrando la expresión anterior, tomando como estado inicial el estado 1 y estado final el
estado 2, se obtiene:
..........(1)
Pero Adx equivale a dV, el aumento en el volumen del gas durante esta pequeña expansión,
entonces el trabajo efectuado por el gas sobre los alrededores como resultado de la expansión es:
..........(2)
..........(3)
Pero para integrar la tercera integral, es necesario conocer la forma de variación de la presión P con
el volumen, durante el proceso tratado.
..........(4)
Como los valores n y R son constantes para cada gas ideal, y en este caso la temperatura también
es constante, éstas pueden salir fuera de la integral obteniéndose:
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica
Ahora integrando:
..........(5)
Pero se sabe que la energía interna depende sólo de la temperatura (Ver: La energía interna como
función de la temperatura), y como en este proceso ésta se mantiene constante, no hay cambio en
la energía interna del gas, por lo que la expresión (5) se reduce a:
Por lo tanto, en una expansión isotérmica de un gas perfecto, el calor de entrada es igual al trabajo
efectuado por el gas.
24. ¿En qué proceso todo el calor aportado se gasta en la realización de trabajo externo, y en cuál en la
variación de la energía interna?
En un proceso adiabático y a presión constante a lo que esté sometido un gas el calor aportado se
gasta en la realización de trabajo externo. Este caso es ideal, el trabajo de expansión del gas para
levantar un émbolo.
25. ¿Cuáles son los indicadores de la politropa para los principales procesos termodinámicos de
variación del estado de los gases ideales?
𝑐−𝑐𝑝 𝑐 𝑣
El indicador de politropa es 𝑚 = 𝑐−𝑐𝑣
, el cual es valor de c es 𝑐 = 1−𝜑 . Por lo cual el valor de ϕ para
cada proceso termodinámico es:
La mecánica básica examina algunas formas de energía tales como la energía potencial gravitacional
y la energía cinética lineal. En la electromagnética se introducen algunas formas de energía
adicionales, asociadas con el campo eléctrico y magnético. Para el químico estudiar las fuerzas
atómicas y nucleares de enlace son sumamente importantes. La termodinámica relaciona estas otras
formas de energía y describe el cambio de la energía. En diversos tipos de sistemas, en término de
las interacciones de las fronteras del sistema. Una de las leyes de la termodinámica más importante
conduce a un principio general de conservación de la energía. La ley que se basa en este principio de
conservación se llama primera ley de la termodinámica.
Para cualquier cuerpo de trabajo la entropía es una función de estado. El calor de no puede pasar
directamente de un cuerpo frío a otro directamente. El conjunto de estos 2 postulados constituye
una de las formulaciones del segundo principio de la termodinámica. Como conclusión de estos
postulados se estableció que en un motor térmico de accionamiento periódico no se puede
transformar en trabajo todo el calor suministrado de la fuente caliente al cuerpo de trabajo. La
segunda ley de la termodinámica postula que no se puede trasladar calor de una fuente fría a una
fuente caliente si no se suministra trabajo del exterior.
Enunciado de Kelvin - Planck: Es imposible construir una máquina térmica que, operando en un ciclo,
no produzca otro efecto que la absorción de energía desde un depósito y la realización de una
cantidad igual de trabajo.
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica
Enunciado de Clausius: Es imposible construir una máquina cíclica cuyo único efecto sea la
transferencia continua de energía de un objeto a otro de mayor temperatura sin la entrada de
energía por trabajo.
28. ¿cuál es la relación entre la variación de la entropía y la cantidad de calor suministrada en el proceso
isotérmico?
Si un gas ideal, que tiene parámetros iniciales p0, v0, t0 de resultas de algún proceso pasó al estado
con parámetros p, v, t, entonces, como se ve de la ecuación 1, la variación de la entropía estará
unívocamente determinada por los parámetros iniciales y finales y no dependerá del tipo de proceso,
pues en la ecuación 1 no entran las características del proceso, por ejemplo, el indicador de la
polítropa (m a) la capacidad calorífica (c) del proceso dado.
T P
s s0 c p ln R ln
T0 P0 (1)