Espectrómetro de masas de Thomson y Aston

Es la aplicación industrial de los espectrómetros de masas inmedicina, química y control de

procesos, que está más allá del alcance de esta contribución. Aquí nos concentraremos en los
desarrollos históricos de los espectrómetros de masas convencionales y las trografías de masas
que utilizan campos del sector eléctrico y magnético, y su uso en la física. Cabe mencionar aquí
que los primeros aparatos eran, en su mayoría, espectrógrafos de masas que representaban un
espectro de masas completo en una placa fotográfica. Los espectrómetros de masas funcionan
con métodos de detección electrónica altamente sensibles para la medición precisa de una o
más masas seleccionadas. Los separadores de masa se utilizan para la separación de isótopos
raros. Aquí se discutirán los tres tipos ya que están muy relacionados. Un papel clave para el
desarrollo de espectrómetros de masas juega el desarrollo de vacío, fuentes de iones y técnicas
de detección sensible. Se tocará el desarrollo del diseño y el cálculo para espectrómetros de
masas a partir de consideraciones geométricas simples para métodos matriciales basados en
elementos fundamentales. En “Una historia de la espectrometría de masas europea”, una
colección de documentos que cubren todos los aspectos del campo editado. por Jennings [36]
y una revisión por Frantzen [25]. La historia temprana está cubierta por la contribución de KS
Sharma tothis volumen y los libros de Aston [10] y de Ewald y Hin-tenberger [23]. El trabajo de
Wien y Aston y los primeros días de la espectrometría de masas se tratan en artículos de Wien
[60] y Squires [55]. Los separadores para haces radioactivos son discutidos en una revisión por
Geissel

Wien y Thomson - el amanecer de la espectrometría de

masas

espectrometría Los primeros experimentos en espectrometría de masas se realizaron en 1898

por Wien [61], posteriormente sucesor de Conrad Röntgen en la Universidad de Würzburg,
quien estudió la naturaleza de los rayos de ánodo en un Crookestube. En un tubo de vidrio
evacuado con un cátodo A y se produjeron rayos de ánodo y ánodo (Fig. 1), luego se colimaron
al pasar el ánodo perforado. En la región b, entre el cátodo y el ánodo, el tubo de vidrio se
protegió del campo del dipolo magnético. Entre los polos N, S del imán dipolar, dentro del tubo
C, se colocó un campo eléctrico homogéneo, no indicado en la Fig. 1, de modo que las líneas de
campo estuvieran perpendiculares entre sí. Los rayos de cátodo colimados fueron analizados
en este dispositivo, hoy conocido como Filtro Wien. Los iones de avelocidad v pueden pasar el
filtro sin desviarse para una relación dada del campo eléctrico con fuerza E al campo magnético
con fuerza B

EBLos campos eléctricos y magnéticos se podrían ajustar para seleccionar una cierta velocidad.
La longitud de este filtro Wien fue de solo unos 5 cm. Wien midió una relación masa-carga del
protón m / e = 5 × 10−8CGS [61] que es equivalente a 5 10−12kg / C. El valor de hoy es de 5,7 ×
10−12kg / C. Obtuvo este valor solo después de mejorar el vacío al conectar una gran bombilla
de vidrio enfriada con hielo seco al tubo de vidrio al filtro Wien. Después del trabajo de E.
Rutherford en 1919, la partícula de Wien fue aceptada y recibió el nombre de protón.

Wien continuó sus experimentos con iones más pesados y sentó las bases para la
espectrometría de masas. Sus resultados con iones más pesados sufrieron el mal vacío a través
de la dispersión en el gas residual. Sus intentos de dividir los rayos del canal en haces afilados
para producir puntos bien separados en la pantalla fluorescente fallaron. La dificultad es tener
una presión suficientemente alta en la región de descarga b para crear haces lo
suficientemente fuertes para la observación y crear a la vez una presión baja en la región de
observación c para evitar la dispersión para obtener puntos de haz bien separados. Casi al
mismo tiempo, Thomson comenzó sus experimentos. Rayos oncanales en Cambridge. En sus
primeros experimentos confirmó la observación del hidrógeno. Thomson trabajó con campos
eléctricos y magnéticos paralelos, ver Fig. 2 [57]. Separó la descarga de la región de
observación por un cátodo de aproximadamente 6 cm de longitud con un orificio de solo 0,1
mm a 0,5 mm que conduce a un tubo muy fino para producir un haz muy delgado. Los rayos
positivos se producen. 2.

en un tubo de vidrio por una descarga de gas a un voltaje de 30–50 kV entre el ánodo y el
cátodo C. Para filtrar el campo magnético, el tubo de descarga se coloca en un recipiente de
hierro blando W. El gas es introducido por un capilar de vidrio extremadamente fino. A muy
alta tensión los catoduros recogen una enorme velocidad. Aquellos que inciden axialmente en
el capilar lo dejan como un haz muy fino en la región de análisis altamente agotada. Primero
pasan el analizador del campo homogéneo eléctrico generado entre las placas A, A colocadas
dentro de un imán dipolar largo P, P. Mientras Wien observó el centelleo de la bombilla de
vidrio, Thomson utilizó material fluorescente, WillemitZn2SO4, que es una gran mejora en la
sensibilidad. La longitud del espectrógrafo de parábola era de sólo unos centímetros. Para
mantener la presión en la cámara de análisis G mucho más baja que la del tubo de descarga,
Thomson usó un tubo lleno de aire líquido sumergido en carbón que era una bomba de
absorción efectiva. El analizador de parallelfield crea un espectro bidimensional con un
horizonte.

deflexión horizonte-tal x del campo eléctrico de fuerza F y una desviación vertical y del campo
magnético B

ecucion 1

Se crea una serie de parábolas, una para cada masa sobrecargada con el origen del punto sin
desviar. Algunas de las primeras imágenes se muestran en la Fig. 2. Ya en las primeras placas
fotográficas, Thomson descubrió que las parábolas de masa forman líneas nítidas y no
borrosas. Esta fue la primera prueba experimental de que los átomos del mismo elemento
tienen la misma masa dentro de la precisión de la medición. En1909, Thomson invitó a F.W.
Aston como asistente de investigación. La figura 3 muestra el famoso espectro de 1913 con las
dos líneas de neón20Neand22Ne. Este es el descubrimiento de la naturaleza isotópica de los
elementos químicos. Para probar este resultado, Aston intentó separar los isótopos de
Twoneon por destilación fraccionada sin éxito. Finalmente, tuvo éxito con la difusión a través
de los poros finos de los tabacos y obtuvo dos muestras con densidades de 20.15 y 20.28 en la
escala de O2 = 18 [55]. Esta fue la prueba independiente de la existencia de dos isótopos de
neón.kj

Espectrómetros de precisión con campos de sector magnético:

Dempster y NierIn.

NierIn 1918 Dempster [17] construyó el primer espectrómetro de masa magnética de enfoque
para separar isótopos. Utilizó un método yaFig

Aplicado para la medición de e / m de electrones. Los iones del ionsource G acelerados por un
alto voltaje pasan por una rendija. Siguen un semicírculo en un campo magnético homogéneo
en la cámara de análisis. Athen pasa una segunda rendija para detección con el electrómetro E.
Una propiedad geométrica general de los iones que salen bajo pequeños ángulos moviéndose
en círculos con el mismo radio es que sus huellas se intersecarán después de 180 ◦. El potencial
de aceleración de 500 V a 1750 V fue proporcionado por una batería. Dempster usó una fuente
de iones térmicos. Calienta tiras de salmón platino o por bombardeo electrónico. Mediante la
variación del voltaje de la aceleración, manteniendo constante el campo magnético, pudo
medir las distribuciones y abundancias isotópicas con una potencia de resolución de 100. En la
década de 1940 y más tarde se desarrollaron instrumentos de campo del sector magnético con
90 ° [34] y 60 ° ángulos de sector [48,49] . Estos instrumentos son compactos y tienen la
ventaja de que la fuente de iones y el sistema de detección están alejados de los campos
magnéticos y magnéticos. El espectrómetro de 60 ° de Nier (Fig. 5) es el primer espectrómetro
de alta precisión usado para la investigación de abundancias isotópicas y relaciones isotópicas
con alta precisión. Los iones fueron generados por impacto de electrones en gases o sustancias
gaseosas. El alto voltaje de 1200 V para la aceleración de los iones fue generado por aFig.

rectificador estabilizado. El imán tenía un bajo consumo de energía y podía ser operado con
dos acumuladores de 6 V. Las separaciones se midieron con un electrómetro. El vacío se generó
mediante una bomba de difusión de mercurio de dos etapas con una trampa de hielo seco.
Todo el sistema podría ser gaseado por cocción. El espectrómetro de campo del sector
magnético de 60 ° se convirtió en un espectrómetro de masas de caballos de trabajo. Las
mejoras posteriores para obtener mejores imágenes fueron: ángulos de polos de entrada y
salida giratorios para enfoque vertical y conformación del polo de salida. Nier hizo varias
contribuciones significativas a la geocronología y la astrofísica. Desarrolló el método
geocronológico de uranio-torio-plomo para determinar la edad de la Tierra, midió las
proporciones isotópicas en meteoritos y usó isótopos estables como marcadores.
Espectrógrafos de alta resolución: Aston y Mattauch y Herzog

Para lograr una alta resolución, se debe compensar la dispersión de energía de los iones desde
la fuente de iones, principalmente una descarga de gas. Esto fue logrado por primera vez con
éxito por Aston. En 1919 construyó su primer espectrógrafo de masas [5] con el objetivo de
enfocar en la velocidad el esquema que se muestra en la Fig. 6. Los iones acelerados de la
descarga de gas son colimados por el sistema de rendijas S1, S2, y luego ingresan en un
deflector eléctrico. con placas paralelas P1, P2 donde se desvían por un ángulo? y se extiende
en un espectro de energía que para una masa fija es un espectro de velocidad. Una parte del
espectro es seleccionada por el diafragma D y pasa el campo del dipolo magnético que se
desvía en dirección opuesta por el ángulo ˚, más del doble de la reflexión? En el campo
eléctrico. El resultado es un enfoque de velocidad F. En una placa fotográfica a lo largo de GF se
obtiene un espectro de masa independiente de velocidad (m / q). En la Fig. 6 se muestra un
ejemplo de neón. La resolución de Thassass es 130 [6]. El resultado de este y otros espectros
de esta primera serie fue que todos los átomos tenían "masas que están íntimamente
relacionadas con una aproximación cercana". Esta es la regla del número entero. La Fig. 7
muestra una fotografía del primer espectrógrafo de masas con el tubo de descarga B, el
electroimán B y la cámara W. La bomba G es una bomba de mercurio Gaede. Aston recibió el
Premio Nobel de Química 1922 "por su descubrimiento, por medio de su Espectrógrafo de
masas, de isótopos, en un gran número de elementos no radiactivos, y por su enunciación de la
regla de los números enteros ”. La regla del número entero contribuyó a un primer modelo
simple para el núcleo atómico. El segundo espectrograma de masas [8] fue diseñado para
estudiar la desviación de las masas isotópicas de la regla del número entero. Tenía un campo
cilíndrico del sector eléctrico.Fig. 6, en la parte inferior, muestra un espectro de masas con la
masa 16 oxígeno-metano doblete16O-14C1H4. La diferencia de masa que refleja la unión
nuclear de los constituyentes está bien resuelta. Según los resultados obtenidos, Aston trazó
esta desviación, la fracción de empaque [8], hoy diríamos enlace nuclear, versus el número de
masa (Fig. 8). Esta fue la base para la fórmula de la masa de la gota de líquido Weizsäcker [62].
El tercer espectrógrafo de masas de Aston fue Terminado en 1937.

El siguiente progreso en el diseño del espectrómetro es un sistema que incluye enfoque de

energía y direccional denominado doble enfoque. Bartky y Dempster fueron los primeros en
calcular un espectrómetro de doble enfoque en 1929 [12]. En 1935, Dempster construyó un
espectrómetro en Chicago [18]. En 1936, Bainbridge y Jordan construyeron un espectrómetro
de doble foco en la Universidad de Harvard [11]. Estos espectrómetros lograron un doble
enfoque solo para una pequeña región de masa. Mattauch y Herzog desarrollaron una teoría
completa para los espectrómetros de doble enfoque [42] que logran un doble enfoque sobre
una gran región de masa a lo largo de una placa fotográfica completa (Fig. 9). Las figuras
muestran dos haces con diferentes velocidades, enfocados en un punto en la placa fotográfica.
El espectrómetro comienza con la entrada iluminada S, seguido de un campo del sector
eléctrico. Los principales parámetros son:

Ecuacion 2
˚ es el ángulo de desviación del dipolo magnético, e es el ángulo de desviación del campo
eléctrico, es el ángulo entre el plano focal P1 y la dirección de entrada del haz, mide la distancia
desde el diafragma de entrada S hasta el campo eléctrico, y , y? Son los radios de las
trayectorias del haz en los campos eléctrico y magnético. La distancia entre los campos de
sector no es fija ya que tenemos vigas paralelas. La resolución de la masa del espectrógrafo con
un radio de desviación promedio de 28 cm en el campo eléctrico fue de aproximadamente 900.
En los años 1942 a 1944 Ewald construyó una mejora.`

El espectrógrafo de Mattauch-Herzog mejorado [23,24], el primer espectrógrafo hecho

completamente de metal, latón forjado y hierro. Estaba sellado con juntas de goma (Figs. 10 y
11). Para garantizar las resoluciones más altas, se tuvo especial cuidado en el ajuste preciso y la
precisión mecánica. El instrumento colgaba en un marco de madera sobre cables con
contrapesos para lograr el autoajuste (Fig. 11). La fuente de iones era un tubo de rayos
anódicos (13 en la Fig. 10), separado por un aislador de placa del separador. La ranura de
entrada de precisión 11 se colocó en una cámara con una ventana de vidrio conectada a una
bomba de difusión de aceite, seguida de las placas cilíndricas del campo del sector eléctrico
con alimentadores de alto voltaje 8,8. Una pieza intermedia móvil 6 sellada con un fuelle
permite el ajuste entre los campos del sector eléctrico8,8 y magnético 2. El casete con la placa
fotográfica se montó dentro del casete dipolo. Esta es la única parte del separador que se fijó y
se conectó al marco de madera. El alto voltaje fue suministrado por baterías de ánodo en la
parte superior del espectrómetro. Con este espectrómetro de tipo Mattauch-Herzog se logró
una resolución de más de 30 000. La figura 11 muestra una imagen de un masivo múltiple en M
= 15 [23]. Para mediciones de masa directas, se crearon pliegues múltiples con compuestos
químicos apropiados. Se utilizaron tripletes (Fig. 11) para la medición precisa de masas
desconocidas. Si se conocen las masas de un doblete de masa, la masa asignada a una tercera
línea cercana a la misma mutliplet se puede determinar con alta precisión [24] .H. Matsuda
desarrolló y construyó espectrómetros de doble enfoque de la más alta resolución. En 1968, él
y sus colaboradores midieron la diferencia de masa theatomic de 40Ca y 40Ar en la Universidad
de Osaka con un poder de resolución de 700 000 a 1000 000 [27]. Trabajó en espectrómetros
de doble enfoque con corrección de aberraciones de imagen y lentes de cuadrupolo. Entre
otros, calculó un espectrómetro con un sector eléctrico de 85 ° y un dipolo magnético de 72.5 °
[43]. La configuración de Matsuda se utiliza en la sonda sensible IonMicro de alta resolución
SHRIMP.

Aplicaciones de los instrumentos del sector.

Los espectrógrafos de masas y los espectrómetros de masas se aplicaron por primera vez en la
investigación física básica, como la investigación de isótopos, la abundancia isotópica de los
elementos químicos naturales, los isótopos de la fisión nuclear y las mediciones de masa de
alta precisión. A partir de 1940, se aplicaron mediciones de precisión de las distribuciones
isotópicas y ratios para geocronología [46,47], paleontología, yFig.
La investigación de las paleotemperaturas (ver [59]). Los métodos típicos son el método de
uranio-plomo, que se utiliza para determinar la edad de la tierra, la datación de uranio-torio, el
potasio-argón y la datación de terubio-estroncio. Las paleotemperaturas se obtienen a partir
de relaciones 18O / 16O. Una aplicación importante de los instrumentos del sector es la
separación de isótopos estables o radiactivos. Una aplicación a gran escala fue la de las grandes
baterías Calutron en Oakridge (EE. UU.) Para separar235 U de la bomba de uranio en la
Segunda Guerra Mundial. La instalación Y-12 con 1152Calutrones produjo 50 kg de 230 U
dentro de un año [19]. Debido a la gran cantidad de cobre, la plata para las bobinas magnéticas
se tomó prestada de la tesorería de los Estados Unidos. Aquí se debe mencionar el diseño
óptico de iones basado en el separador de 180◦ de Dempster [17].

Desde aproximadamente 1950, la espectrometría de masas de iones secundarios (SIMS) se

utiliza para estudiar la composición de materiales que incluyen rocas y meteoritos en la escala
micrométrica. Un ejemplo mostrado en la figura. 12. La micro-sonda de iones de alta
resolución sensible SHRIMP es un SIMS de gran diámetro y doble enfoque producido por
AustralianScientific Instruments en Canberra [3], basado en el diseño del trometro de
especificaciones Matsuda [43]. Comprende un condensador cilíndrico de 85 ° con un radio de
flexión de 1,27 m, seguido de un imán de 72,5 ° con un radio de reflexión de 1 m. El haz de
iones se crea mediante un bombardeo de impacto iónico con una pistola de iones enfocada en
un punto de aproximadamente 2 m. El SHRIMP se utiliza para aplicaciones geológicas y
geoquímicas. La aplicación de espectrómetros de masas a la química comenzó después de la
segunda guerra. En 1948 los primeros espectrómetros de masas comerciales.

fueron construidos por la Compañía de Ingeniería Consolidada CEC, EE. UU. y la compañía
metropolitana Vickers Electric Company MetroVick UK. La trometría de masas en Alemania se
inició en 1947 en Bremen por R. Jenckel. En 1950, Atlas MAT tuvo el primer instrumento
comercial [25,36].

6. Una breve historia de la óptica de iones.

Ya Aston se dio cuenta de que los haces de partículas cargadas pueden enfocarse como la luz
[5]. El primer enfoque magnético ha sido logrado por Dempster en un espectrómetro de 180 °
([17], ver Sección 3). Mattauchand Herzog desarrolló una teoría completa de los instrumentos
sectoriales de doble enfoque [42]. En estos documentos, los componentes iónicos ópticos,
campos del sector eléctrico y magnético, se trataron como lentes y prototipos gruesos con un
impulso, energía y dispersión de masa. Las trajectoras dentro de los campos de desviación se
trataron como círculos en la intersección con el límite del campo continuando como líneas
rectas. De esta manera, las distancias focales y las dispersiones para los campos sectoriales,
incluidas las aberraciones de imágenes de segundo orden, se calcularon con el procedimiento
conocido a partir de la óptica geométrica [23]. 1961 Penner introdujo el método de matriz para
calcular las propiedades ópticas de los sistemas de desviación magnética [52]. La ecuación de
movimiento en los campos magnéticos se desarrolla como la expansión de Taylor a un orden
superior y se coloca en forma de matriz. Este método se estableció por primera vez sobre una
sólida base teórica de Brown [14]. Calculó los elementos de matriz para sistemas magnéticos.
El método de la matriz era necesario principalmente para el diseño del acelerador. Es
conveniente, seguro y confiable, y un prerrequisito para el cálculo de configuraciones
complejas. En 1967, H. Wollnik extendió el método de matriz a los campos de deflexión
eléctrica y abrió su aplicación en espectrómetros de masas (ver [63,65]). El método de matriz
permite la corrección simple de aberraciones de imagen, incluidas las órdenes superiores, así
como la aplicación de reglas generales. como la conservación de la emisión de haz bajo fuerzas
conservadoras (Teorema de Liouville), la relación entre emisión de haz, resolución alcanzable y
área utilizada en el campo dispersivo ([64,65]), y el cálculo de coeficientes de acoplamiento
que indican la posición óptima de Elementos ópticos para la corrección de aberraciones de
imágenes, para dar algunos ejemplos. Para una investigación detallada de las propiedades
ópticas de los iones de un espectrómetro, se han desarrollado métodos.

fueron construidos por la Compañía de Ingeniería Consolidada CEC, EE. UU. y la compañía
metropolitana Vickers Electric Company MetroVick UK. La trometría de masas en Alemania se
inició en 1947 en Bremen por R. Jenckel. En 1950, Atlas MAT tuvo el primer instrumento
comercial [25,36].

6. Una breve historia de la óptica de iones.

Ya Aston se dio cuenta de que los haces de partículas cargadas pueden enfocarse como la luz
[5]. El primer enfoque magnético ha sido logrado por Dempster en un espectrómetro de 180 °
([17], ver Sección 3). Mattauchand Herzog desarrolló una teoría completa de los instrumentos
sectoriales de doble enfoque [42]. En estos documentos, los componentes iónicos ópticos,
campos del sector eléctrico y magnético, se trataron como lentes y prototipos gruesos con un
impulso, energía y dispersión de masa. Las trajectoras dentro de los campos de desviación se
trataron como círculos en la intersección con el límite del campo continuando como líneas
rectas. De esta manera, las distancias focales y las dispersiones para los campos sectoriales,
incluidas las aberraciones de imágenes de segundo orden, se calcularon con el procedimiento
conocido a partir de la óptica geométrica [23]. 1961 Penner introdujo el método de matriz para
calcular las propiedades ópticas de los sistemas de desviación magnética [52]. La ecuación de
movimiento en los campos magnéticos se desarrolla como la expansión de Taylor a un orden
superior y se coloca en forma de matriz. Este método se estableció por primera vez sobre una
sólida base teórica de Brown [14]. Calculó los elementos de matriz para sistemas magnéticos.
El método de la matriz era necesario principalmente para el diseño del acelerador. Es
conveniente, seguro y confiable, y un prerrequisito para el cálculo de configuraciones
complejas. En 1967, H. Wollnik extendió el método de matriz a los campos de deflexión
eléctrica y abrió su aplicación en espectrómetros de masas (ver [63,65]). El método de matriz
permite la corrección simple de aberraciones de imagen, incluidas las órdenes superiores, así
como la aplicación de reglas generales. como la conservación de la emisión de haz bajo fuerzas
conservadoras (Teorema de Liouville), la relación entre emisión de haz, resolución alcanzable y
área utilizada en el campo dispersivo ([64,65]), y el cálculo de coeficientes de acoplamiento
que indican la posición óptima de Elementos ópticos para la corrección de aberraciones de
imágenes, para dar algunos ejemplos. Para una investigación detallada de las propiedades
ópticas de los iones de un espectrómetro, se han desarrollado métodos.
7. Instrumentos sectoriales para instalaciones de
infraceleradores de separación de isótopos raros

Actualmente hay una serie de tipos de espectrómetros de masa disponibles: cuadrupolos de

radiofrecuencia (RFQ), Time-of-FlightFig. 13. El separador de propósito general en CERN ISOLDE
con el patio de interruptores en el plano focal y el transporte de haz al experimento. El
recuadro muestra la especificación en el plano focal para las isobaras con masas 99, 100, 101 y
las distribuciones de intensidad vertical y vertical proyectada [37]. Cortesía de Elsevier. (TOF) y
Fourier Transform (FT) y Trampas de iones de cuadrupolo con campo de aplicación en el
extranjero en investigación, estudios ambientales e industria. Los instrumentos sectoriales
desempeñan un papel menor [4,36,41]. Hoy en día, un dominio de los instrumentos sectoriales
es la separación masiva de los rarisótopos producidos en los aceleradores [32]. La primera
instalación, Iso-tope Separator On Line ISOLDE, se instaló en 1967 en el haz de protones de 600
MeV del SynchroCyclotron SC en el CERN. El haz de protones intenso se dirige a un objetivo
grueso. El núcleo objetivo de los protones energéticos se desintegra por espalación o fisión a
fragmentos más pequeños. Los productos de reacción se evaporan del blanco calentado, se
ionizan y se aceleran hasta el separador. La Fig. 13 muestra el separador de propósito general
GPS [38]. El setenta imán de degreedipolo con límites de campo inclinados para lograr el
enfoque vertical tiene un radio de flexión de 150 cm. El enfoque del haz incluye lentes de
cuadrupolo magnético. La resolución de la masa es 1000. El sistema de distribución de haz en
el plano focal puede inyectarse en tres líneas de haz. El grupo de Orsay fue el pionero en la
separación en línea de nucleidos de vida corta [37]. Construyeron un aparato móvil basado en
el espectrómetro de tipo Nier e investigaron las iso-topes de sodio de vida corta y otros
nucleidos alcalinos producidos por espalación, p. Ej. con el acelerador Saturne en C.E.N. Saclay,
Francia. También fueron pioneros en la medición directa de masas de precisión en isótopos
inestables utilizando un espectrómetro de tipo Mattauch-Herzog con un analizador esférico
electrostático. Ellos realizaron mediciones sistemáticas de masa de isótopos de rubio y cesio
lejos de la estabilidad en CERN ISOLDE. La precisión relativa fue 10−6.El método ISOL utiliza
objetivos gruesos. Los productos de reacción se detuvieron y evaporaron del objetivo caliente
que involucró la química del objetivo (ver revisión de Geissel et al. [32]). La técnica de Ion
Guide Isotope Separator On-Line que desarrolló IGISOL en 1981 en Jyväskylä usa objetivos
delgados. Los productos de reacción retroceden desde el objetivo hacia un gas inerte,
típicamente helio, donde se detienen, se extraen mediante un campo eléctrico y se inyectan en
un separador. La técnica de TheIGISOL fue pionera en la parada del gas tampón, hoy en día es
la base de la manipulación y otras aplicaciones

(Tabla 1) se instalan en las instalaciones del acelerador principalmente para investigar

productos de fusión. Algunos ejemplos son CARP en la Universidad de Osaka (Japón) y FMA en
el Laboratorio Nacional de Argonne. ANL (EE. UU.), Fig. 14. Combinaciones de un sector
magnético y uno o dos eléctricos con cuadrupolo centrado [32,45]. Con las instalaciones de
isótopos raros en vuelo de los núcleos exóticos actuales se producen por fragmentación de
proyectiles o fisión en vuelo y por separado. -estado sin ser valorado con su energía completa
de 100–1000 MeV / A. Especial de este nuevo tipo de separadores de masa es la combinación
de la separación de masa (A) con los campos magnéticos y la separación del elemento (Z) por el
uso de la pérdida de energía en un degradador de energía. Los campos electrostáticos son
demasiado débiles para ser usados para la desviación de iones relativistas. El primer separador
de fragmentos es LISE en GANIL [13]. El primer instrumento dedicado y totalmente degradado
de energía que se calcula ópticamente es el proyectil FRagment Separator FRS en el sincrotrón
de iones pesados SIS en GSI Darmstadt [29,31]. La figura 15 muestra el esquema del separador.
El haz de proyectil golpea el objetivo de producción, los fragmentos de proyectil se emiten en
dirección hacia adelante en el FRS. La primera etapa con dos sectores magnéticos de reflexión
opuesta y cuatro conjuntos de lentes de cuadrupolo magnético se separa en A / Z debido a la
cinemática de reacción como se muestra en la parte inferior de la figura para A / Z = 2. El
degradador de energía en combinación con la segunda etapa de separación, El reflejo simétrico
del primero, separa el isótopo18F individual. El FRS se utiliza como separador de isótopos,

espectrómetro de alta resolución y, opcionalmente, se inyecta en un sistema de líneas de haz

para estudios de reacción (consulte la contribución de H. Simon a este volumen) o
experimentos en el ESR del anillo de almacenamiento GSI (consulte la contribución de F.
Bosch). Rare separadores de isótopos contribuyeron al descubrimiento de nuevos iso-topes
lejanos de estabilidad y elementos químicos. Por ejemplo, en SHIP y FRS se descubrieron más
de 220 isótopos nuevos [53] y seis elementos. ¿Los descubrimientos incluyen nuevos modos de
decaimiento que incluyen el decaimiento de uno y dos protones y el estado límite? la
decadencia, los núcleos doblemente mágicos 100Sn y 78Ni, los núcleos superdeformados y los
núcleos de coexistencia de formas, así como las nuevas formas de materia, incluidas las pieles
nucleares y los halos. Con el filtro de velocidad SHIP, el Separador para productos de reacción
de iones pesados en GSI, una versión más desarrollada del Filtro de Wien con campos
separados, se han descubierto seis nuevos elementos de Z = 107 a Z = 112 [35]. Instalaciones
en funcionamiento o bajo techo.

8. Espectrometría de masas moderna de isótopos sin

estabilidad: trampas iónicas y anillos de almacenamiento

Alrededor de los años 1990-2000 se produjo un cambio de paradigma en la espectrometría de

masa [20]: el cambio de los instrumentos del insector de espacio de fase (x, p) al espacio (E, t)
en trampas (consulte la contribución a este volumen de J. Kluge), Radio Espectrómetros de
cuadrupolo de frecuencia (RFQ) y sistemas de tiempo de vuelo (TOF) (consulte las
contribuciones de R. Wolf y RW Plass). La ventaja de las mediciones de tiempo y frecuencia es
una precisión mucho mayor de 10−6 o una mayor sensibilidad a los átomos individuales que,
en muchos casos, se logra con instrumentos más baratos y livianos. Una importante
contribución a estos desarrollos es una nueva técnica: enfriamiento iónico. El primer
espectrómetro TOF fue construido por Hammer en 1911 [33] para la investigación de los rayos
de los canales. Con el Mass Synchrome-ter desarrollado por Smith, las masas atómicas se han
medido mediante las frecuencias de ciclotrón de los iones que se desplazan en un pequeño
sistema de mag-net similar a ciclotrón con una precisión muy alta de aproximadamente 107
[54]. MISTRAL, una nueva construcción de este tipo de espectrómetro de RF, se instaló en el
CERN ISOLDE en 1997 por el grupo Orsay [40]. El primer espectrómetro de masas RFQ fue
publicado en 1953 por Paul y Steinwedel [51], la primera medición de masa en una trampa de
Penning se realizó en Mayz 1978 por G. Gärtner y E. Klempt [28]. El uso de trampas de iones
para mediciones de masa de núcleos radiactivos comenzó alrededor de 1996 con ISOLTRAP en
CERN ISOLDE (las primeras mediciones de masa de precisión ya se realizaron en 1990; [21], ver
contribución de J. Kluge). Fig. 16 muestra dos ejemplos típicos, ISOLTRAP en CERN ISOLDE (una
trampa de iones con enfriamiento de gas conectado al separador ISOLDE) y el sistema ESR en
GSI conectado al FRS. Las ESR almacenan y enfrían los iones a las energías relativistas. Está
acoplado al separador de fragmentos de proyectil FRS ([26], F. Bosch, contribución a este
volumen). La ESR es adecuada para inspecciones a gran escala de la superficie de la masa
nuclear. La primera medición de masa con fragmentos almacenados y enfriados se realizó en
1992 [30]. En la fragmentación del 20BB más de 500 masas, incluidas más de 200 nuevas
masas.

9. Observaciones finales

Cien años de espectrometría de masas y cien años de física nuclear, una historia fascinante
que comienza con la resolución de isótopos de dos o tres años, revela la naturaleza isotópica
de la materia, la medida de la unión nuclear y, hoy, estudia los detalles de la estructura nuclear
de núcleos inestables. La mejora del poder de resolución de los espectrómetros está
estrechamente relacionada con una mayor comprensión de la estructura del núcleo atómico.
La historia muestra el enorme progreso en la investigación y comprensión de las propiedades y
la naturaleza de la materia elemental. La espectrometría de masas se ha desarrollado desde
instrumentos en el laboratorio hasta aplicaciones a gran escala, desde investigación básica a
industria, un excelente ejemplo de cómo los desarrollos en investigación básica contribuyen a
la aplicación industrial y la investigación de primera línea.