ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA

“MCAL ANTONIO JOSE DE SUCRE”

BOLIVIA

LABORATORIO FISICO-QUIMICO

TEMA DE INVESTIGACION

SEMESTRE: CUARTO ING. PETROLERA

DOCENTE:
ESTUDIANTES: JHON MERIDA ROMERO C7650-3
LUIS ANGELES HERRERA MERIDA
VANIA CUSIQUISPE VALLEJOS

CBBA. MARTES, 30 DE OCTUBRE DE 2018

 ESPECTROFOTOMETRIA
INTRODUCCION
La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la
detección específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su
aplicabilidad a moléculas de distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas, etc) y
estado de agregación (sólido, líquido, gas). Los fundamentos físico-químicos de la
espectrofotometría son relativamente sencillos. Las moléculas pueden absorber energía
luminosa y almacenarla en forma de energía interna. Esto permite que se inicien ciclos
vitales de muchos organismos, entre ellos el de la fotosíntesis en plantas y bacterias.
OBJETIVOS
Obtener el espectro de absorción del colorante y determinar, a partir del espectro, El
coeficiente de transmitancia y la concentración de una muestra.
MARCO TEORICO
CROMATOGRAFIA
La cromatografía es una de las técnicas más usadas para separar los distintos
componentes de una mezcla para su posterior estudio. Esta forma de separar
componentes de una mezcla se llama separación cromatográfica.

La cromatografía se aprovecha del movimiento de una mezcla por un soporte, por

ejemplo, papel o tela. Los elementos de la mezcla se mueven por el soporte a
diferentes velocidades separándose. Unos componentes se mueven por el soporte más
fácilmente y otros se detienen, esto hace que la mezcla se separe en bandas de diferentes
componentes.
EJEMPLO:
La cromatografía se utiliza tanto para lograr la separación de los componentes de
una mezcla como para medir la proporción de cada elemento en la mezcla.

La ciencia que se encarga de estudiar los diferentes componentes de una sustancia es

la química analítica, por lo que la cromatografía es una técnica dentro de la química
analítica.

El soporte puede ser papel, un gas, otro líquido, etc. Es un método físico de
separación de componentes. Luego veremos porqué se separan, las fases y los tipos de
cromatografías.
PARTES DE UN CROMATOGRAFO
MAS IMPORTANTES:
Inyectores
Los cromatógrafos de gases cuentan con inyectores que son los dispositivos por donde se
inyectan las muestras en el GC, puede tener un máximo de dos inyectores.

Hoy en día, existe una gama completa de inyectores: con y sin división [0–100 psi y 0–
150 psi], de multimodo, empaquetados con purga, fríos en columna, de vaporización de
temperatura programable y de interfaz para volátiles. El tipo de inyector se elegirá en
función del tipo de análisis que se haga, el tipo de muestra que se analice y la columna
que se utilice.

Las muestras se pueden inyectar en los inyectores a mano con una jeringa o con un
dispositivo de muestreo automático.

Válvulas de muestreo
Otra de las partes fundamentales un cromatógrafo son las válvulas de muestreo son
dispositivos mecánicos sencillos que introducen una muestra de tamaño fijo en el flujo
del gas portador. Las válvulas se usan más a menudo para probar gases o líquidos en
flujos de circulación constante.

Columna y horno de GC
Las columnas del GC se encuentran dentro de un horno de temperatura controlada. Por
lo general, un extremo de la columna está unido al inyector y el otro extremo está unido
al detector. Las columnas varían en longitud, diámetro y recubrimiento interno. Cada
columna está diseñada para su uso con diferentes compuestos.

El propósito de la columna y del horno es separar la muestra inyectada en sus compuestos

individuales a medida que pasa por la columna. Para contribuir a este proceso, el horno
del GC puede programarse para acelerar el flujo de la muestra a través de la columna.
CROMATOGRAFÍA EN COLUMNA
Todas las cromatografías denominadas en columna se caracterizan por tener una fase
estacionaria que se encuentra dentro de una columna de vidrio de 5 a 30 mm de
diámetro por la que se hace pasar una fase móvil líquida o gaseosa que estará en
permanente movimiento. Según la afinidad de las moléculas por la fase móvil o la
estacionaria, éstas se separaran. Después de cada cromatografía se puede obtener
información del cromatograma tanto cualitativa (para identificar los distintos
compuestos de la mezcla) como cuantitativa (para poder obtener la cantidad y
composición de las sustancias separadas). Las fases estacionarias pueden ser de
materiales muy distintos, existen derivados de dextranos (sefadex), derivados de
agarosa, poliacrilamida, esferas de vidrio, sílice, etc.
TIPOS DE COLUMNA CROMATOGRAFICA
Cromatografía de intercambio iónico:
se basa en la afinidad de los iones en solución por los sitios de polaridad opuesta que se
encuentran en la fase estacionaria.
Cromatografía de exclusión:
Se basa en la habilidad de materiales de porosidad controlada para separar los
componentes de una mezcla de acuerdo al tamaño y forma de las moléculas.
Cromatografía de afinidad:
se fundamenta en la especificidad de algunas macromoléculas biológicas. Éstas se unen
específicamente a la fase estacionaria y para separar dicha macromolécula, bastará con
variar el pH una vez que la columna este limpia y sólo se encuentre de interés.
Cromatografía de adsorción:
se basa principalmente en las diferencias en la afinidad relativa de los compuestos por el
sólido utilizado como fase estacionaria. Las separaciones obtenidas se determinan casi
exclusivamente por interacciones polares, siendo la fase estacionaria más polar que la
fase móvil.
Cromatografía de partición:
la fase estacionaria es un líquido soportado en un sólido inerte. Otra vez, la fase móvil
puede ser un líquido (cromatografía de partición líquido-líquido) o un gas
(cromatografía de partición gas-líquido, GLC). La cromatografía en papel es un tipo de
cromatografía de partición en la cual la fase estacionaria es una capa de agua adsorbida
en una hoja de papel. La cromatografía de gases (GC) y de alta resolución (HPLC) son
técnicas de partición ampliamente empleadas.
Cromatografía de fase reversa:
el mecanismo de separación depende de interacciones hidrofóbicas entre las moléculas
de soluto en la fase móvil y el ligando hidrofóbico inmovilizado en la fase estacionaria.
La naturaleza actual de las interacciones de unión hidrofóbica asume que la interacción
de unión es el resultado de un efecto entrópico favorable. Las condiciones iniciales de
unión de la fase móvil usadas en la cromatografía de fase reversa son acuosas lo cual
indica un grado alto de estructuras de agua organizadas alrededor de las moléculas de
soluto y el ligando inmovilizado. A medida que el soluto se une al ligando hidrofóbico
inmovilizado disminuye el área hidrofóbica expuesta hacia el disolvente. Así, el grado
de organización de la estructura de agua disminuye con un favorable aumento de
entropía en el sistema.
CROMATOGRAFO DE GASES
La cromatografía de gases es una técnica cromatográfica en la que la muestra se
volatiliza y se inyecta en la cabeza de un mechero de una columna cromatográfica. La
elución se produce por el flujo de una fase móvil de gas inerte. A diferencia de los otros
tipos de cromatografía, la fase móvil no interactúa con las moléculas del analito; su
única función es la de transportar el analito a través de la columna.
Existen dos tipos de cromatografía de gases (GC): la cromatografía gas-sólido (GSC) y
la cromatografía gas-líquido (GLC), siendo esta última la que se utiliza más
ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografía de gases (GC). En la
GSC la fase estacionaria es sólida y la retención de los analitos en ella se produce
mediante el proceso de adsorción. Precisamente este proceso de adsorción, que no es
lineal, es el que ha provocado que este tipo de cromatografía tenga aplicación limitada,
ya que la retención del analito sobre la superficie es semipermanente y se obtienen picos
de elución con colas. Su única aplicación es la separación de especies gaseosas de bajo
peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria moléculas de líquido
inmovilizadas sobre la superficie de un sólido inerte.
CROMATOGRAFO HPLC
En la cromatografía líquida, la fase móvil es un líquido que fluye a través de una columna
que contiene a la fase fija. La separación cromatográfica en HPLC es el resultado de las
interacciones específicas entre las moléculas de la muestra en ambas fases, móvil y
estacionaria
A diferencia de la cromatografía de gases, la cromatografía de líquidos de alto
rendimiento (HPLC, de high-performance liquid chromatography) no está limitada por
la volatilidad o la estabilidad térmica de la muestra.
La HPLC es capaz de separar macromoléculas y especies iónicas, productos naturales
lábiles, materiales poliméricos y una gran variedad de otros grupos polifuncionales de
alto peso molecular. Con una fase móvil líquida interactiva, otro parámetro se encuentra
disponible para la selectividad, en adición a una fase estacionaria activa.
La HPLC ofrece una mayor variedad de fases estacionarias, lo que permite una mayor
gama de estas interacciones selectivas y más posibilidades para la separación.
HPLC preparativa
Es la técnica escogida para aislamiento y purificación de productos de valor en las
industrias químicas y farmacéuticas así como en la biotecnología y la bioquímica. La
cromatografía preparativa comprende un amplio rango de aplicaciones, desde el
aislamiento de 1µg de muestra para identificación espectroscópica hasta el aislamiento
de un compuesto puro de una mezcla de 100 g.

TIPOS DE DETECTORES EN LA CROMATOGRAFIA

detector es el sistema encargado de poner de manifiesto la presencia de soluto o de
componentes de la muestra que abandonan la columna. Para ello convierte la medida
de una magnitud física, comparándola con la del propio gas portador puro, en una señal
amplificada que indicará el momento en el que salen los componentes de la columna.
Describiremos los tipos de detectores más utilizados:

DETECTOR DE CONDUCTI VIDAD TÉRMICA (TCD)

Consiste en un dispositivo denominado catatómetro, cuyo funcionamiento se basa en

los cambios en la conductividad térmica de gas ocasionados por la presencia de
moléculas de analito. Posee un sensor formado por un filamento de Pt o Au calentado
eléctricamente, cuya temperatura y, por lo tanto, su resistencia eléctrica, dependen de la
conductividad térmica del gas que lo rodea. Los gases portadores más adecuados son
el hidrógeno o el helio, pues su conductividad térmica es mayor (los analitos al
mezclarse con estos gases disminuyen su conductividad térmica).

Características:
 Respuesta universal
 Respuesta lineal en un amplio intervalo
 Fácil de utilizar
 No destructivo
 Baja sensibilidad

DETECTOR DE CAPTURA ELECTRÓNICA (ECD)

Es uno de los detectores más empleados en análisis medioambiental, debido a su

selectividad para detectar compuestos que contienen halógenos (como los pesticidas).
En él, el gas que abandona la columna atraviesa un emisor de electrones (Ni-63), los
cuales provocan su ionización. Al aplicar una diferencia de potencial se crea una
corriente eléctrica que constituye la señal. En presencia de compuestos orgánicos la
corriente disminuye por su tendencia a captar electrones. Se emplea nitrógeno o
argón como gas portador, con un 5 % de metano.

Características:

 Detector selectivo (moléculas con grupos electronegativos)

 Elevada sensibilidad
 No destructivo (no altera la muestra de manera significativa)
 Pequeño intervalo de respuesta lineal

DETECTORES DE IONIZACIÓN DE LLAMA (FID)

Es el detector más popular en cromatografía de gases. En él la respuesta se produce

como resultado de la combustión de los compuestos orgánicos en una pequeña llama
de aire-hidrógeno, con desprendimiento de iones (CHO+) y electrones. Si aplicamos
una diferencia de potencial entre entre el extremo del quemador y el cátodo colector se
genera una corriente eléctrica que, amplificada, constituye la señal analítica. Ésta
será proporcional al número de átomos de carbono por unidad de tiempo. La fase
móvil que se emplea con este detector es el nitrógeno, ya que es el que proporciona
mejor límite de detección.
 Características:

 Sensible a compuestos orgánicos (excepto carbonílicos y carboxílicos)

 Elevada sensibilidad
 Respuesta lineal en un gran intervalo
 Estabilidad y resistencia
 Fácil manejo
 Bajo ruido
 Es destructivo

DETECTOR DE IONIZACIÓN TERMOIÓNICA (TID)

Es un detector selectivo para los compuestos orgánicos que contienen fósforo y

nitrógeno, que deriva del anterior. El gas procedente de la columna se quema en
presencia de hidrógeno y fluye alrededor de una bola de silicato de rubidio calentada
eléctricamente (600-800 ºC), y se forma un plasma de electrones que generan una
corriente bajo una diferencia de potencial aplicado (unos 180 V). La intensidad de la
corriente será proporcional al número de ionesformados, es decir, a la cantidad de
analito. No se puede usar nitrógeno como gas portador. Es destructivo y tiene
una elevada sensibilidad.

DETECTOR DE FOTOIONI ZACIÓN (PID)

En este detector el eluato de la columna se irradia con un haz intenso de radiación

ultravioleta, que provoca la ionización de las moléculas. Al aplicar un potencial a
través de la celda que contiene los iones producidos se origina una corriente de iones,
la cual es amplificada y registrada.
 DETECTOR FOTOMÉTRICO DE LLAMA (FPD)

Se trata de un detector que mide la emisión óptica procedente, principalmente,

del fósforo y del azufre. Cuando el eluato pasa por una llama mezclado con hidrógeno
y aire, de manera análoga al detector FID, los átomos excitados emiten una radiación
característica (536 nm y 394 nm) que se puede aislar con un filtro y detectar con
un tubo fotomultiplicador.

Características:

 Es un detector selectivo (P y S; también Pb, Sn, halogenos)

 Es destructivo
 Menos sensible al azufre que otros detectores
 Menor intervalo lineal para el azufre que otros detectores

DETECTOR DE EMISIÓN ATÓMICA (AED)

El gas eluido procedente de la columna se introduce en un plasma de helio obtenido

por microondas, que atomiza y excita los elementos de la muestra, obteniéndose
sus espectros de emisión atómica característicos. Los espectros son recogidos en un
espectrómetro provisto de dos diodos en serie.
 DETECTOR QUIMIOLUMINISCENTE DE AZUFRE

Permite detectar compuestos que contienen sulfuro (alimentos, bebidas,

petróleo). Primero se oxida a SO2, luego en presencia de H2 se transforma en SO, que
reacciona con ozono formando SO3 excitado, que emite luz al volver a su estado basal.
Permite detectar bajas concentraciones, de hasta picogramos.

DETECTOR ACOPLADO A ESPECTROMETRÍA DE MA SAS

Existen instrumentos híbridos que combinan la cromatografía de gases con otras

técnicas, como puede ser un espectrómetro de masas.
En el caso de las columnas capilares el acoplamiento de las dos técnicas puede
realizarse de forma directa, pero en las columnas de relleno ha de emplearse un
separador de chorro para eliminar la mayor parte del gas portador que acompaña al
analito.

Las características más importantes de este método son:

 Detección universal
 Elevada sensibilidad
 Buenos resultados en mezclas orgánicas complejas
 Elevado coste
 Complejidad de uso