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BIOLÓGICA
SERVICIOS GEOGRAFICOS Y MEDIO AMBIENTE S.A.C.
“EIA-sd DEL PROYECTO DE AMPLIACIÓN DEL PATIO DE TANQUES TABLAZO - COLÁN” EN EL LOTE XIII-A
CAP. 3.2 Línea Base Biológica 2
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3.B1. INTRODUCCIÓN
La Línea Base Biológica comprende la evaluación de los componentes biológicos de flora y fauna,
terrestre y acuática. La descripción de la situación actual de estos componentes se realizó a nivel
de composición y abundancia. Así mismo, se determinó el estado de conservación de las
especies registradas a nivel nacional, internacional, así como los endemismos.
3.B2. OBJETIVOS
3.B2.1 GENERAL
3.B2.2 ESPECÍFICOS
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El área donde se realizó la evaluación biológica corresponde al área de influencia del proyecto
“Ampliación del Patio de Tanques Tablazo – Colán” Lote XIII-A.
Para la identificación de las Unidades de Vegetación donde se ubica el área de estudio se usó
información cartográfica como imágenes por satélite Landsat ETM+ (Formato 2005: Mapa
Geomorfológico del Lote), el Mapa Forestal elaborado por el INRENA de los años 1995 y 2000 y
sus Guías Explicativas; el Mapa Ecológico del Perú (1995) y Cartas Nacionales del Instituto
Geográfico Nacional IGN (escala 1/100 000). Dicha información fue corroborada en campo.
Se identificó una (01) unidad de vegetación en el área de influencia del proyecto: el Bosque Seco
Tipo Sabana. No se identificó ningún cuerpo de agua. A continuación se hace una descripción de
la unidad de vegetación identificada:
Esta unidad de vegetación se extiende en gran parte de las planicies de la zona de estudio y se
caracteriza principalmente por una moderada densidad de individuos por unidad de superficie,
con un aumento en su densidad conforme uno se va alejando del litoral. El bosque se caracteriza
por la presencia de asociaciones de Prosopis, conocidas como algarrobales, con especies
dominantes como Prosopis pallida y Capparis scabrida. Estos bosques presentan un cierto
impacto por las actividades antrópicas como la tala de árboles para leña y pastoreo de ganado
caprino.
Para la evaluación de flora y fauna presente en el área de estudio, se estableció una estación de
muestreo (Ver Mapa de Unidades de Vegetación y Estaciones de Muestreo Biológico), cuyas
coordenadas UTM se muestran en la Tabla B1.
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TABLA N° B1.
Ubicación de la Estación de Muestreo Biológico
UTM WGS 84
ESTACION DE
ZONA 17 SUR UNIDAD DE
MUESTREO REFERENCIA
VEGETACION
BIOLOGICO ESTE NORTE
(metros) (metros)
La ubicación de las estaciones de muestreo fue en base a la ubicación de los componentes del
proyecto, así como las unidades de vegetación donde se ubican los componentes.
En este proyecto de Ampliación del Patio de Tanques, el componente está constituido por el
área donde se ubicará la ampliación del Patio de Tanques, el cual se encuentra ubicado en una
sola unidad de vegetación: Bosque Seco Tipo Sabana.
Según esto, se ha determinado una (01) estación de muestreo biológico ubicada en la misma
área donde se ubicará la ampliación del Patio de Tanques.
De otro lado, en el área de estudio no existen variaciones climáticas estacionales, puesto que los
rangos de precipitación, temperatura y humedad no presentan variación significativa que
determine una diferencia estacional en el área, característica general en las zonas cercanas a la
línea ecuatorial. Por ello la flora y fauna del área de estudio es muy similar durante todo el año,
pudiendo obtener una muestra representativa de ellas en cualquier momento del año.
Entre los ecosistemas frágiles y áreas prioritarias para conservación propuestas figuran: 37
lagunas altoandinas costeras, 29 humedales costeros, ocho humedales amazónicos, 55 lomas
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Dentro del área de influencia directa del proyecto, no se registró la presencia de ningún
ecosistema frágil identificado por el ex INRENA. Además, existe una alta actividad antrópica
principalmente por el funcionamiento del Patio de Tanques ya existente.
Es importante mencionar que en los Bosques Secos, los Inventarios Forestales se realizan
cuando las especies forestales tienen más de 5 cm de diámetro a la altura del pecho (DAP),
debido a que generalmente la línea de producción es carbón (para lo cual se aprovechan los
fustes y ramas desde la base). Durante las visitas al área del proyecto no se registraron
individuos con diámetros a la altura del pecho mayores o iguales a 5 cm. (ver fotos del área de
estudio en anexos), razón por la cual no se realizó un inventario forestal.
(1) Antecedentes
Los bosques tropicales estacionalmente secos son ecosistemas amenazados y poco estudiados.
En el Perú están representados por formaciones en la región costera del norte, en los valles
interandinos y en un área al este de los Andes. Áreas protegidas incluyendo este tipo de
vegetación sólo existen en la costa y no hay áreas de conservación en las regiones interandinas y
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del oriente peruano, más amenazadas aun. Existe poca información sobre la composición
florística, estructura y ecología de estos bosques (Linares-Palomino & Toby, 2007).
La composición florística del norte peruano y en especial del departamento de Piura es conocida
parcialmente gracias a investigaciones interesadas en conocer algunos tipos de hábitats, como
es el caso de los desiertos, pastizales, bosques secos, algarrobales, sapotales, etc. (Sanches &
Grados, 2007; Tovar, 2005; Ferreyra, 1983 y 1993; Ceroni, 2003; La Torre & Linares, 2008; Gálvez
et al., 2006). Otros estudios, como el realizado por Van Der Werff, & Conciglio, 2004, evalúan la
distribución y conservación de las especies, reportando en este caso, 185 especies endémicas
para el departamento de Piura. Los estudios de composición florística y vegetación son muy
importantes por cuanto permiten conocer las especies que conforman un área geográfica, así
como su distribución y fisonomía. En cuanto a estudios llevados a cabo en la misma área de
estudio, destaca el realizado por La Torre & Linares (2008), quienes reportaron casi la totalidad
de especies de plantas vasculares (excepto las herbáceas) que se han registrado en el presente
estudio.
Cabe mencionar que el área de estudio está ubicada en la provincia biogeográfica del desierto y
en el distrito de desierto costero (Cabrera, 1980), teniendo ciertas características estructurales
especiales, que lo hacen interesante para evaluar el llamado Fenómeno de El Niño.
(2) Metodología
Evaluación en Campo
Para las observaciones cuantitativas de la diversidad de plantas se evaluó una unidad muestral
de 1 000 m2 (0,1 ha) que representa la suma de 10 transectos rectangulares, cada uno de 50 m
de longitud x 2 m de ancho repartidos en 1 m a cada línea del transecto, trazados
aleatoriamente en zigzag teniendo en cuenta que no se traslapen.
Dentro de cada transecto se censaron y recolectaron todos los individuos donde se incluyó
árboles, arbustos, hierbas. La información fue recogida en formatos previamente elaborados,
donde se registraron de forma correlativa las coordenadas en UTM de el inicio y final con ayuda
del GPS para su registro en el mapa; datos botánicos: unidad de vegetación, familia, nombre
científico, fenología, nombre local (Phillips et al., 2001).
La mayor parte de la identificación se realizó durante los días de trabajo de campo con la ayuda
de fichas gráficas de claves de identificación y fotografías que fueron organizadas para la
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Esfuerzo muestral:
Análisis de Gabinete
Análisis de Diversidad
Análisis de Endemismo
Este indicador consiste en determinar el número de especies nativas que viven exclusivamente
en el área de estudio o región. Este indicador permitirá valorar los recursos florísticos con
bastante precisión, pues entrega información acerca de la calidad de las especies de un sitio
dado y, por lo tanto, de su importancia como recurso biológico.
Para este efecto se empleará El Libro Rojo de las plantas endémicas del Perú (León et al., 2006).
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(3) Resultados
Riqueza de Flora
TABLA N° B2.
Lista de Especies de Flora – Primer Ingreso
Nº FAMILIA ESPECIE NOMBRE COMÚN
1 Amaranthaceae Alternanthera peruviana Hierba Blanca
2 Asteraceae Encelia canescens Charamusco
3 Boraginaceae Tiquilia paronychioides Flor de Arena
4 Capparaceae Capparis avicennifolia Vichayo
5 Capparaceae Capparis scabrida Sapote
6 Euphorbiaceae Chamaesyce micromera ---
7 Fabaceae Hoffmannseggia viscosa ----
8 Poaceae Aristida adscensionis Pajilla
La familia con la mayor riqueza de especies de flora fue Capparaceae con 2 especies. El resto de
familias registró una sola especie.
Abundancia de Flora
TABLA N° B3.
Abundancia de Flora por Familia – Primer Ingreso
FAMILIA Nº DE INDIVIDUOS PORCENTAJE (%)
Amaranthaceae 1 400 46,47
Asteraceae 30 1,00
Boraginaceae 1 200 39,83
Capparaceae 21 0,70
Euphorbiaceae 10 0,33
Fabaceae 2 0,07
Poaceae 350 11,62
TOTAL 3 013 100,00
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La familia Amaranthaceae fue la que presentó la mayor abundancia de plantas con 1 400
individuos (46,47%), seguida de la familia Boraginaceae con 1 200 individuos (39,83%).
Las especies de flora con mayor abundancia registradas en la zona de estudio fueron la “Hierba
Blanca” Alternanthera peruviana con 1 400 individuos (46,47%) y la “Flor de Arena” Tiquilia
paronychioides con 1 200 (39,83%); tal como se observa en la Tabla B4.
TABLA N° B4.
Abundancia de Flora por Especie – Primer Ingreso
ESPECIE NOMBRE COMUN ABUNDANCIA PORCENTAJE
Alternanthera peruviana Hierba Blanca 1 400 46,47
Tiquilia paronychioides Flor de arena 1 200 39,83
Aristida adscensionis Pajilla 350 11,62
Encelia canescens Charamusco 30 1,00
Capparis scabrida Sapote 15 0,50
Chamaesyce micromera ---- 10 0,33
Capparis avicennifolia Vichayo 6 0,20
Hoffmannseggia viscosa ---- 2 0,07
TOTAL 3 013 100,00
Con los datos obtenidos durante la fase en campo, se pudo calcular los índices de diversidad de
Shannon – Wiener (H’) y Simpson (1-D). A continuación, se presentan los valores de estos
índices obtenidos:
TABLA N° B5.
Valores de los Índices de Diversidad de Flora – Primer Ingreso
En la Tabla B5, se pueden ver los cálculos de los índices de Shannon - Wiener y Simpson, en base
a los datos obtenidos en la evaluación en campo. Los valores fueron, en general, bajos; esto
debido a que, como se puede apreciar en la Tabla B5, se registraron especies de flora muy
abundantes como es el caso de la “Pajilla”, Aristida adscensionis, la “Hierba Blanca”
Alternanthera peruviana y la “Flor de Arena” Tiquilia paronychioides y otras especies muy poco
abundantes como Hoffmannseggia viscosa. Estas diferencias en la distribución de las abundancias
en una comunidad dada hacen que los valores de diversidad sean bajos.
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Riqueza de Flora
TABLA N° B6.
Lista de Especies de Flora – Segundo Ingreso
Nº FAMILIA ESPECIE NOMBRE COMÚN
1 Poaceae Aristida adscensionis Pajilla
2 Amaranthaceae Alternanthera peruviana Hierba blanca
3 Asteraceae Encelia canescens Charamusco
4 Boraginaceae Tiquilia paronychioides Flor de Arena
5 Brassicaceae Draba sp. ---
6 Capparaceae Capparis scabrida Sapote
7 Euphorbiaceae Chamaesyce micromera ---
8 Fabaceae No ID ---
9 Fabaceae Hoffmannseggia viscosa ---
La familia con la mayor riqueza de especies de flora fue Fabaceae con 2 especies. El resto de
familias registró una sola especie.
Abundancia de Flora
TABLA N° B7.
Abundancia de Flora por Familia – Segundo Ingreso
Amaranthaceae 42 1,28
Asteraceae 33 1,01
Boraginaceae 1 603 48,87
Brassicaceae 1 0,03
Capparaceae 20 0,61
Euphorbiaceae 38 1,16
Fabaceae 2 0,06
Poaceae 1 541 46,98
TOTAL 3 280 100,00
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La familia Boraginaceae fue la que presentó la mayor abundancia de flora con 1 603
individuos (48,87%), seguida de la familia Poaceae con 1 541 individuos (46,98%).
Las especies de flora con mayor abundancia registradas en la zona de estudio fueron la “Pajilla”
Aristida adscensionis con 1 541 individuos (46,98%) y la “Flor de Arena” Tiquilia paronychioides
con 1 603 (48,87%); tal como se observa en la Tabla B8.
TABLA N° B8.
Abundancia de Flora Registrada – Segundo Ingreso
ESPECIE NOMBRE COMUN ABUNDANCIA PORCENTAJE
Aristida adscensionis Pajilla 1 541 46,98
Tiquilia paronychioides Flor de Arena 1 603 48,87
Encelia canescens Charamusco 33 1,01
Alternanthera peruviana Hierba Blanca 42 1,28
Chamaesyce micromera ----- 38 1,16
Capparis scabrida Sapote 20 0,61
Draba sp. ----- 1 0,03
No ID ----- 1 0,03
Hoffmannseggia viscosa ----- 1 0,03
TOTAL 3 280 100,00
Con los datos obtenidos durante la fase en campo, se pudo calcular los índices de Shannon –
Wiener (H’) y Simpson (1-D). A continuación, se presentan los valores de estos índices:
TABLA N° B9.
Valores de los Índices de Diversidad de Flora – Segundo Ingreso
En la Tabla B9, se pueden ver los cálculos de los índices de Shannon – Wienner y Simpson, en
base a los datos obtenidos en la evaluación en campo. En ambos casos los valores fueron, en
general, bajos; esto debido a que, como se puede apreciar en la Tabla B9, se registró especies
muy abundantes como es el caso de la “Pajilla” Aristida adscensionis y la “Flor de Arena” Tiquilia
paronychioides y otras especies muy poco abundantes como Draba sp. y Hoffmannseggia viscosa.
Estas diferencias en la distribución de las abundancias en una comunidad dada hacen que los
valores de diversidad sean bajos.
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De acuerdo a las categorías de la Lista Roja del año 2012 elaborada por la Unión Mundial para la
Conservación de la Naturaleza (UICN) no se registraron especies de flora amenazadas.
En relación a los Apéndices del año 2012 de la Convención sobre Comercio Internacional de
Especies Amenazadas de Flora y Fauna Silvestres (CITES) ninguna de las especies de flora
registradas en campo se encuentra protegida.
En base a la bibliografía de León et al. 2006 “Libro Rojo de Plantas Endémicas del Perú”, no se
registraron especies de flora endémicas para el Perú.
(4) Discusión
En lo que se refiere a la riqueza de especies de flora, el número de especies en total fue similar
en ambos ingresos, ya que en el primer ingreso se registraron 8 especies en total y en el
segundo 9 especies. En cuanto a la abundancia de flora, la situación fue similar ya que en el
primer ingreso se registraron 3 013 individuos y en el segundo 3 280. El índice de diversidad de
Shannon de la flora varío muy poco, de 1,08 en el primer ingreso a 0,90 en el segundo.
Las especies dominantes también fueron similares en ambos ingresos: “Hierba blanca”
Alternanthera peruviana, “Flor de arena” Tiquilia paronychioides y “Pajilla” Aristida adscensionis.
La abundancia de la “Hierba blanca” A. peruviana varió drásticamente de 1 400 individuos en el
primer ingreso a 42 en el segundo, similar es el caso de la “Pajilla” A. adscensionis variando de
350 en el primer ingreso a 1 541 en el segundo. Mientras que otras como la “Flor de Arena” T.
paronychioides y el resto de especies comunes se mantuvieron en abundancias similares.
La “Hierba blanca” Alternanthera peruviana ya nos es considerada una especie endémica del
Perú ya que ha habido un cambio en su distribución, incluyendo además del Perú a Ecuador
(León et al., 2006). La Pajilla” Aristida adscensionis es una especie la familia de Poaceae que en
el Perú se encuentra representada por 12 especies aunque el género agrupa cerca de 250
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especies en las zonas Tropicales (Gonzales et al., 2011). Forma parte del estrato herbáceo de
formaciones vegetales ubicadas en el norte del país como algarrobales y manglares (Ferreyra,
1983). La “Flor de arena” Tiquilia paronychioides es una hierba xerofítica de crecimiento postrado
perteneciente a la familia Boraginaceae, que forma parte de la vegetación de áreas semidesérticas del
norte del Perú (Erdmann, 2008). Es una especie con poca tolerancia a la sal y se distribuye a cierta
distancia del mar
El “Sapote” Capparis scabrida fue la única especie amenazada registrada en el área de estudio.
Es una especie que se distribuye en el norte del Perú y sur de Ecuador entre los 0 y los 2 500
msnm (Brako & Zarucchi, 1993; Jørgensen & León, 1999). Crece en todo tipo de suelos, excepto
en los salitrosos; así mismo se encuentra íntimamente ligado a la presencia de napas freáticas
relativamente altas y de las cuales toma la humedad o agua subterránea, necesaria para
sobrevivir (FAO, 2007). Sus poblaciones naturales han disminuido considerablemente y se
encuentran restringidas en áreas pequeñas, conllevando esta pérdida de biodiversidad a un
desequilibrio ecológico (Shimada, 1994; Fernández & Rodríguez, 2002).
(5) Conclusiones
Las familias más abundantes y de mayor riqueza de especies de flora en ambos ingresos
fueron las Poaceas y Boragináceas.
No se registraron especies de flora endémicas del Perú, por lo que se puede concluir que
en general las especies registradas incluyen especies ampliamente distribuidas.
(1) Antecedentes
Los estudios herpetológicos realizados en la misma área de estudio son escasos, destacando el
realizado en el desierto de Sechura, área que incluye la zona evaluada, realizado por Gálvez et
al. (2006) donde se presenta un listado de reptiles registrados para dicho lugar, reportando un
total de siete reptiles, cinco Saurios y dos Serpientes (Dicrodon guttulatum, Callopistes
flavipunctatus, Microlophus occipitalis, M. peruvianus, Phyllodactylus sp., Micrurus tschudii y
Mastigodryas sp.).
Así mismo, Venegas (2005) reporta 26 especies para la herpetofauna del bosque seco de Perú,
incluyendo un Amphisbaena, 03 de Anuros, 04 Serpientes y 18 Saurios. Debido a su mayor
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adaptabilidad a lugares de poca precipitación, clima seco y a la incidencia de los rayos solares, la
clase Reptilia (Amphisbaenos, Sauros y Serpientes) es la que presenta una mayor riqueza y
abundancia de individuos dentro de los matorrales y bosques seco. Hacen falta mayores
estudios herpetológicos dentro de las formaciones vegetales conocidas como bosques secos.
(2) Metodología
Evaluación en Campo
Encuentros casuales
Esta técnica también fue muy útil para adicionar el número de especies (Pérez & Yañez, 2003;
Rodríguez & Knell, 2004). Los encuentros casuales se realizaron en todo momento por el equipo
herpetológico o por los demás grupos de evaluadores de la zona. Esta metodología registró
especies raramente observadas en los transectos o mediante evaluaciones por registros
visuales.
Esfuerzo muestral:
Análisis de Gabinete
Análisis de Diversidad
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Análisis de Endemismo
Se empleó la bibliografía de Young (2007), Aguilar y otros autores (2010), la guía “Lista de los
Anfibios Endémicos” publicado por Nature Serve (2007), la “Lista taxonómica preliminar de los
reptiles vivientes” editado por Carrillo e Icochea en el año 1995; para identificar la presencia de
especies endémicas.
(3) Resultados
Con los datos obtenidos en las fases de campo y gabinete, se obtuvieron valores de riqueza y
abundancia herpetológica (anfibios y reptiles) en la zona de estudio. A continuación, se detalla
cada una de ellas.
Riqueza de la Herpetofauna
TABLA N° B10.
Lista de Especies de la Herpetofauna – Primer Ingreso
Nº ORDEN FAMILIA ESPECIE NOMBRE COMUN
1 Squamata Colubridae Alsophis elegans Serpiente
2 Squamata Teiidae Dicrodon guttulatum Lagartija, Cañán
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Abundancia de la Herpetofauna
TABLA N° B11.
Abundancia de la Herpetofauna – Primer Ingreso
Nº DE
N° ESPECIE NOMBRE COMUN PORCENTAJE (%)
INDIVIDUOS
1 Dicrodon guttulatum Lagartija, Cañán 4 75,00
2 Alsophis elegans Serpiente 1 25,00
TOTAL 7 100,00
Riqueza de la Herpetofauna
TABLA N° B12.
Lista de Especies de la Herpetofauna – Segundo Ingreso
Nº ORDEN FAMILIA ESPECIE NOMBRE COMUN
1 Squamata Teiidae Dicrodon guttulatum Lagartija, Cañán
2 Squamata Tropiduridae Microlophus occipitalis Lagartija peruana
Abundancia de la Herpetofauna
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TABLA N° B13.
Abundancia de Herpetofauna – Segundo Ingreso
NOMBRE
N° ESPECIE Nº DE INDIVIDUOS PORCENTAJE (%)
COMUN
1 Dicridon guttulatum Lagartija, Cañán 1 20,00
Lagartija
2 Microlophus occipitalis 4 80,00
peruana
TOTAL 5 100,00
De acuerdo a las categorías de la Lista Roja del año 2012 de la Unión Internacional para la
Conservación de la Naturaleza (UICN), se registró una especie de reptil en Situación Vulnerable:
la “Serpiente” Alsophis elegans.
Según los Apéndices del año 2012 de la Convención sobre Comercio Internacional de Especies
Amenazadas de Flora y Fauna Silvestres (CITES), no se registraron especies de herpetofauna
protegidas.
Según la “Lista taxonómica preliminar de los reptiles vivientes” editado por Carrillo e Icochea en
el año 1995, no se han identificado especies de herpetofauna endémicos en la zona de estudio.
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(4) Discusiones
Los reptiles de la costa de Perú, incluyendo algunas especies del bosque seco ecuatorial, han
sido investigados con anterioridad por autores que proporcionan información básica sobre la
taxonomía y ecología en lagartijas del género Dicrodon (Schmidt, 1957) y del género Tropidurus
(Dixon & Wright, 1975), gekos del género Phyllodactylus (Dixon & Huey, 1970; Huey, 1979) y
serpientes (Schmidt & Walker, 1943). Posteriormente, en la década de los noventa, el estudio de
la herpetofauna en el noroeste del Perú se localizó principalmente en los bosques montanos de
la vertiente occidental de los Andes (Cadle, 1989, 1990, 1991, 1995, 1998; Duellman & Wild,
1993), quedando el bosque seco ecuatorial como una zona de vacío de información.
La respuesta de los anfibios y reptiles ante el disturbio de origen antrópico, generado en sus
microhábitats se encuentra poco estudiada y aunque se desconocen la mayoría de las relaciones
ecológicas entre estos organismos, es importante generar información básica de las
comunidades para diseñar estrategias de manejo (Osorno,1999).
La “Lagartija o Cañán” Dicrodon guttulatum fue la más abundante en ambos ingresos. El género
Dicrodon en nuestro país, está representado por las especies D. guttulatum guttulatum, D.
guttulatum holmbergi y D. heterolepis (Oblitas, 1967; Carrillo e Icochea, 1995; Salas, 1995;
Venegas 2005). Estas habitan principalmente en los bosques de algarrobo y cercos vivos de
guaranguillo, en donde consiguen su alimento (Ruiz, 2000). Oblitas (1967) y Rojas (1997) han
determinado que La “Lagartija Cañán” D. guttulatum se encuentra en una situación de riego
moderado, debido principalmente a la destrucción de su hábitat y la caza indiscriminada de
especímenes adultos. Se alimenta de brotes y frutos tiernos de algarrobo (Rojas, 1997).
(5) Conclusiones
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(1) Antecedentes
A pesar que existen algunos trabajos sobre la avifauna del departamento de Piura (Barrionuevo,
1994; Rodríguez et al., 1997; Velásquez, 1993; Flanagan y Vellinga, 2000; Sánchez, et al., 1992 y
1993; Flanagan y Millen, 2008, García et al., 2004), quedan aún muchos vacíos de información
en relación a los registros de aves.
En cuanto a estudios llevados en la misma área de estudio, destaca el llevado a cabo por
Flanagan et al. (2008) quienes mencionan las localidades con registros de Phytotoma raimondii
en el Perú, destacando los realizados en Piura.
La zona de estudio está incluida en la EBA (Endemic Bird Area) denominada “Región
Tumbesina”, que en el Perú comprende desde Tumbes hasta la Libertad (Stattersfield et al.,
1998; Cracraft, 1985). Según Best y Kessler (1995) la biota de la Región Tumbesina es una de las
más amenazadas de la tierra, estando caracterizada por una gran concentración de especies y
un alto nivel de endemismos. Así mismo, parte de Piura está considerada por la Bird Life
International como una IBA (Important Bird Area). De las 218 regiones de endemismo
identificadas en el mundo, la tumbesina está entre las cuatro primeras de mayor importancia
(Stattersfield et al., 1998). Extendida a lo largo de la costa de Ecuador y el norte de Perú, la
región es conocida por albergar por lo menos 55 especies endémicas, de las cuales sólo tres no
están registradas en el Perú. De estas 55 especies endémicas 16 son actualmente consideradas
como amenazadas (Bird Life Internacional, 2004).
(2) Metodología
Evaluación en Campo
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Esfuerzo muestral:
Análisis de Gabinete
Para la identificación de las aves se utilizaron las guías de campo de Clements & Shany (2001) y
Schulenberg et al. (2007).
Análisis de Diversidad
Según esta metodología, se dio una puntuación de exclusividad a cada especie observada y/o
atrapada, donde se le otorga un 0 a las especies comunes y de amplia distribución, y de 1 a 4 a
las especies menos comunes, dependiendo de si posee un rango restringido, una abundancia
limitada, una distribución fraccionada, o por combinaciones de distribución y abundancia
limitadas.
Análisis de Endemismo
Se identificaron las especies endémicas para el Perú, utilizando Clements & Shany 2001 y
Schulenberg et al. 2007.
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(3) Resultados
Con los datos obtenidos en las fases de campo y gabinete, se obtuvieron valores de riqueza y
abundancia ornitológica (aves) en la zona de estudio. A continuación se detalla cada una de
ellas.
Riqueza de Ornitofauna
TABLA N° B14.
Lista de Especies de Orntiofauna – Primer Ingreso
Nº ORDEN FAMILIA ESPECIE NOMBRE COMUN
1 Falconiformes Accipitridae Buteo polyosoma Aguilucho variable
Fringilo cinéreo o Pico de
2 Passeriformes Emberizidae Piezorhina cinerea
mote
3 Passeriformes Furnariidae Geositta peruviana Pampero peruano
4 Passeriformes Mimidae Mimus longicaudatus Chisco
5 Passeriformes Polioptilidae Polioptila plumbea Perlita tropical
El orden con la mayor riqueza de aves fue Passeriformes con 4 especies. El orden Falconiformes
presentó una sola especie.
Abundancia de Ornitofauna
TABLA N° B15.
Abundancia de Ornitofauna por Especie, Familia y Orden – Primer Ingreso
NOMBRE Nº DE PORCENTAJE
ORDEN FAMILIA ESPECIE
COMUN INDIVIDUOS (%)
Buteo Aguilucho
Falconiformes Accipitridae 2 22,22
polyosoma variable
Fringilo
Piezorhina
Passeriformes Emberizidae cinéreo o Pico 2 22,22
cinerea
de mote
Passeriformes Furnariidae Geositta Pampero 2 22,22
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NOMBRE Nº DE PORCENTAJE
ORDEN FAMILIA ESPECIE
COMUN INDIVIDUOS (%)
peruviana peruano
Mimus
Passeriformes Mimidae Chisco 1 11,11
longicaudatus
Polioptila
Passeriformes Polioptilidae Perlita tropical 2 22,22
plumbea
TOTAL 9 100,00
Todas las familias presentaron 2 individuos (22,22%) excepto la familia Mimidae que presentó
una sola especie (11,11%).
Todas las especies de aves, excepto el “Chisco” Mimus longicaudatus, presentaron 2 especies
cada una; tal como se observa en la Tabla B7.
Con los datos obtenidos durante la fase en campo, se pudo calcular los índices de Shannon –
Wiener (H’) y Simpson (1-D). A continuación, se presentan los valores de estos índices:
TABLA N° B16.
Valores de los Índices de Diversidad de Ornitofauna – Primer Ingreso
En la Tabla B16, se pueden ver los cálculos de los índices de Shannon- Wiener y Simpson, en
base a los datos obtenidos en la evaluación en campo. En ambos casos los valores fueron, en
general, bajos; debido a la poca riqueza y abundancia que se registró.
Riqueza de la Ornitofauna
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TABLA N° B17.
Lista de Especies de Ornitofauna – Segundo Ingreso
Nº ORDEN FAMILIA ESPECIE NOMBRE COMUN
1 Falconiformes Accipitridae Buteo polyosoma Aguilucho variable
Fringilo cinéreo o Pico
2 Passeriformes Emberizidae Piezorhina cinerea
de mote
3 Passeriformes Furnariidae Geositta peruviana Pampero peruano
4 Passeriformes Polioptilidae Polioptila plumbea Perlita tropical
El orden con la mayor riqueza de aves fue Passeriformes con 3 especies. El orden Falconiformes
presentó una sola especie.
Abundancia de la Ornitofauna
TABLA N° B18.
Abundancia de Ornitofauna por Especie, Familia y Orden – Segundo Ingreso
NOMBRE Nº DE
ORDEN FAMILIA ESPECIE PORCENTAJE (%)
COMUN INDIVIDUOS
Buteo Aguilucho
Falconiformes Accipitridae 1 16,67
polyosoma variable
Fringilo
Piezorhina
Passeriformes Emberizidae cinéreo o 1 16,67
cinerea
Pico de mote
Geositta Pampero
Passeriformes Furnariidae 2 33,33
peruviana peruano
Polioptila Perlita
Passeriformes Polioptilidae 2 33,33
plumbea tropical
TOTAL 6 100.00
Las familia de aves más abundantes fueron Furnariidae y Polioptilidae con 2 individuos cada una
(33,33%).
Las especie de aves con mayor abundancia registradas en la zona de estudio fueron el “Pampero
peruano” Geositta peruviana y la “Perlita Tropical” Polioptila plumbea con 2 individuos cada una
(33,33%); tal como se observa en la Tabla B18.
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Con los datos obtenidos durante la fase en campo, se pudo determinar la riqueza específica
como los índices de Simpson (1-D) y Shannon – Wiener (H’) (Diversidad Alfa). A continuación, se
presentan los valores de estos índices:
TABLA N° B19.
Valores de los Índices de Diversidad de Ornitofauna – Segundo Ingreso
En la Tabla B19, se pueden ver los cálculos de los índices de Shannon-Wiener y Simpson, en base
a los datos obtenidos en la evaluación en campo. En ambos casos los valores fueron, en general,
bajos; debido a la poca riqueza y abundancia que se registró.
En lo que se refiere a la riqueza de especies, el número de especies de aves en total fue similar
en ambos ingresos, ya que en el primer ingreso se registraron 5 especies en total y en el
segundo 4.
En cuanto a la abundancia, el número de individuos total de aves fue similar en ambos ingresos
ya que en el primer ingreso se registraron 9 individuos y en el segundo 6 individuos.
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TABLA N° B20.
Indice de Valor de Importancia (IVI)
e Indice de Valor Ornitológico (IVO)
N° ESPECIE NOMBRE COMUN PUNTAJE
1 Buteo polyosoma Aguilucho variable 0
Fringilo cinéreo o Pico de
2 Piezorhina cinerea 3
mote
3 Geositta peruviana Pampero peruano 3
4 Polioptila plumbea Perlita Tropical 0
5 Mimus longicaudatus Chisco 1
IVO 7
IVI 1,4
En la Tabla B20, se pueden apreciar los valores de importancia que se le han asignando a las
especies de aves registradas en campo. Existen especies de aves de distribución amplia en
Sudamérica, así como un par de especies con distribuciones más restringidas, endémicas del
Perú, como es el caso del “Pampero peruano” Geositta peruviana y el “Fringilo cinéreo o Pico de
Mote” Piezorhina cinerea. Esto se ve reflejado en el valor de IVI que supera la unidad, lo cual
indica que la avifauna tiene cierto grado de particularidad.
De acuerdo a las categorías de la Lista Roja del año 2012 de Especies Amenazadas elaborada por la
Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN), no se han registrado especies
de aves amenazadas.
Según Birds of Peru de Clements & Shany (2001) y Aves del Perú de Schulenberg et al. (2009), se
registraron dos especies de aves endémicas para el Perú: “Pampero peruano” Geositta
peruviana y “Fringilo cinéreo o Pico de Mote” Piezorhina cinerea registradas en ambos ingresos.
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(4) Discusiones
Las especies de aves registradas en ambas evaluación son las mismas. Se registraron 2 especies
endémicas del Bosque Seco del Perú. Las especies registradas se caracterizan por utilizar los
ambientes del Bosque Seco como áreas de alimentación y reposo. La importancia de estas
especies radica en que son representativas del Bosque Seco. La especie Geositta peruviana
“pampero peruano” frecuenta terrenos semidesérticos arenosos y anida en galerías en el suelo
(Koepcke, 1964), aunque no se registró que los evidencia de que esta especie anide en el área
de estudio.
De otro lado, el “Fringilo cinéreo o Pico de Mote” Piezorhina cinerea, es el único miembro de ese
género y es endémica del Perú, aunque está catalogada como bastante común por Schulenberg
et al. (2007). Esta especie fue registrada en ambos ingresos, siendo bastante común en la zona.
No se ha registrado ningún indicio de anidamiento de esta especie durante la evaluación de
campo.
El pampero peruano Geositta peruviana es una especie endémica del Perú (Clements & Shany,
2001; Schulenberg et al., 2007) y endémica de la región Tumbesina (Angulo-Pratolongo et al.,
2010). Es una especie que frecuenta terrenos semidesérticos, anidando en galerías excavadas en
el suelo (Pulido et al., 2007).
El “Aguilucho variable” Buteo polyosoma es una de especie considerada como muy común en la
costa y andes peruanos, encontrados en una gran variedad de hábitats desde el nivel del mar
hasta los 4 600 msnm. (Schulenberg et al., 2007). Esta especie está incluida en el Apéndice II (del
año 2012) de CITES donde figuran especies que no están necesariamente amenazadas de
extinción pero que podrían llegar a estarlo a menos que se controle estrictamente su comercio
(CITES, 2012).
(5) Conclusiones
El índice de Valor Ornitológico indica que se han registrado, tanto especies con amplia
distribución en la región del Bosque Seco, como especies de rango más restringido.
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(1) Antecedentes
El Perú es uno de los países con mayor diversidad de mamíferos en el mundo; el conocimiento
de los mamíferos en el Perú es aún incipiente, aunque su gran riqueza de especies puede indicar
un vasto conocimiento de la fauna. Hasta hace poco se consideraba para el Perú un estimado de
361 especies de mamíferos, riqueza comparable con un listado previo que registró 378 especies.
Esta alta diversidad está relacionada con su posición geográfica tropical y con el efecto
topográfico que produce la Cordillera de Los Andes, que corre a lo largo de toda su extensión,
que produce una incomparable riqueza de regiones y microhábitats (Pacheco, 2002).
En el norte Peruano en la superficie de desierto proliferan los bosques secos que son fuente de
alimento para la fauna que sobreviven en estos y para las poblaciones locales. El algarrobo y sus
derivados; productos apícolas y madera para construcción y combustible son algunos de los
beneficios que estos bosques generan, produciendo destrucción de hábitats y cacería directa.
Sin embargo, la mayor presión sobre la fauna proviene del tráfico de esta (Angulo, 2009).
Los desiertos son áreas donde la tasa de evaporación es más alta que la de precipitación. No hay
un criterio único sobre la cantidad de lluvia, los desiertos van desde regiones extremadamente
áridas hasta aquellas con una humedad suficiente como para sustentar una variedad de formas
de vida. Todos los desiertos, incluyendo los más áridos, albergan vida en su superficie, desde
vegetales, a veces poco aparentes, hasta diversos animales. Tanto plantas y animales sobreviven
si logran adaptarse a la rigurosidad de las condiciones existentes (Gálvez, 2006)
Brack, A & Mendiola C. (2000) consideran que entre los mamíferos importantes en el bosque
seco a: Tamandua mexicana, Phyllotis gerbillus, Sciurus stramineus, Pseudalopex sechurae, Eira
barbara, Conepatos chinga, entre otros.
Estos mamíferos adquirieron diversas estrategias para sobrevivir a las condiciones extremas del
desierto. La mayoría casi no bebe agua, obteniéndola del propio metabolismo de los alimentos,
como es el caso de los almidones que, al ser metabolizados, producen dióxido de carbono y
agua, que les permite vivir sin beber por largos periodos de sequía. Aprovechan en salir cuando
las condiciones son favorables, sobre todo en el amanecer y el crepúsculo, evitando las altas
temperaturas diurnas y los extremos fríos de la noche, permaneciendo en sus madrigueras
(Krebs, 1985 y Venegas, 2005).
(2) Metodología
Evaluación en Campo
La metodología usada para la evaluación en campo de los mamíferos fue específica para cada grupo
de mamíferos. A continuación se detalla cada metodología usada:
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Mamíferos Mayores
Durante la evaluación también se registraron todas las evidencias, consideradas como registros
indirectos, de especies presentes (huellas, heces, comederos, pelos, dormideros, etc.). Cada
evidencia fue fotografiada. Luego del registro de las evidencias indirectas, éstas fueron borradas
o marcadas para no duplicar la toma de datos. Se discriminaron las evidencias dejadas por un
individuo respecto a las dejadas por diferente número de individuos de una misma especie.
Debido a la dificultad en el registro de los mamíferos mayores por sus hábitos crípticos y amplios
rangos de hogar se recomienda utilizar las evidencias indirectas (Voss & Emmons, 1996). Esta
información permitió obtener datos cualitativos según los registros de cada evidencia.
Esfuerzo muestral:
Esfuerzo muestral:
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El uso de redes de neblina es el más usado para la captura de quirópteros. La captura con redes
de neblina es efectiva para la captura de las especies de la familia Phyllostomidae (que son las
más abundantes).
Esfuerzo muestral:
Análisis de Gabinete
Análisis de Diversidad
Análisis de Endemismo
Se identificaron especies que sean endémicas empleando la publicación de Emmons & Feer
(1997) y el libro de Especies Endémicas de Mamíferos del Perú (Pacheco, 2002).
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(3) Resultados
MAMÍFEROS MAYORES
Primer Ingreso
En los muestreos realizados se registró una sola especie de mamífero mayor: el “Zorro de
Sechura” Pseudalopex sechurae, perteneciente a la familia Caniidae y al orden Carnivora, el cual
fue registrado a través de evidencias indirectas (huellas, heces y restos óseos).
Segundo Ingreso
Se registró una sola especie de mamífero mayor: el “Zorro de Sechura” Pseudalopex sechurae, el
cual fue registrado a través de evidencias indirectas (huellas, heces y restos óseos) y directas
(avistamientos). Directamente se registró un individuo del “Zorro de Sechura” Pseudalopex
sechurae.
Debido a la presencia de una sola especie de mamífero mayor no se pudieron calcular los índices
de diversidad de Shannon-Wiener ni de Simpson.
De acuerdo a las categorías de la Lista Roja del año 2012 de la Unión Internacional para la
Conservación de la Naturaleza (UICN), la especie P. sechurae se encuentra en la categoría “Casi
amenazado” (NT).
Especies Endémicas
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No se registró ninguna especie de mamífero menor volador durante las evaluaciones de campo
llevadas a cabo en el área de estudio. Al parecer, las características de la zona evaluada no son
propicias para el establecimiento de murciélagos. El área de estudio es una zona abierta, de
relieve plano, con vegetación rala y de porte bajo, sin presencia de cuevas que puedan servir de
refugio para este grupo de animales. Tampoco existen áreas agrícolas ni ganaderas cerca del
área de estudio.
(4) Discusiones
El “Zorro de Sechura” Pseudalopex sechurae es una de las especies características del bosque
seco según Angulo (2009). Cossios (2008) en su estudio integral, reafirma que esta especie
presenta una amplia distribución, desplazándose por diferentes tipos de hábitats desde
desiertos costeros con bajos niveles de densidad vegetal hasta zonas agrícolas y bosques secos,
como lo observado en la presente evaluación. De acuerdo a las señales indirectas (huellas, heces
y comederos) se puede afirmar que el “Zorro de Sechura” P. sechurae se distribuye por todo el
área evaluada.
Ocupa los hábitats que se extienden desde desiertos arenosos con densidad de plantas bajas
hacia las regiones agrícolas y a los bosques secos (IUCN, 2012). Poco se sabe sobre el
comportamiento social de esta especie. Los grupos mayores que tres individuos son raros y se
observa generalmente solamente en casos dónde se concentren las fuentes del alimento.
Es una especie omnívora y generalista que incluye una gran cantidad de vegetales en su dieta,
principalmente frutos, pero que aumenta considerablemente su consumo de vertebrados
cuando éstos están disponibles. Entre los alimentos de origen animal consumidos por el “Zorro
de Sechura” P. sechurae se encuentran roedores, reptiles, aves, insectos, escorpiones, peces,
crustáceos y carroña, pero también se ha registrado a esta especie como consumidora de aves
de corral (IUCN, 2012).
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(5) Conclusiones
La mayoría de los registros del “Zorro de Sechura” P. sechurae fueron indirectos, aunque
se llegó a registrar de manera directa un individuo de esta especie.
(1) Antecedentes
Los insectos son los animales más abundantes que existen sobre la tierra, desempeñan un papel
esencial en todos los ecosistemas del planeta. Se encuentran distribuidos por todo el mundo y
han logrado habitar todo tipo de ambiente. Viven en la tierra, en el aire, y en el agua, sobre
piedras, detritus, excrementos, cadáveres, petróleo, debajo del suelo, en madera podrida,
animales y plantas (Ratcliffe, 2003).
Existen insectos que determinan la calidad del bosque, ósea que son buenos indicadores del
estado del ecosistema puesto que son susceptibles a los cambios ocasionados por alteraciones
bruscas en su hábitat provocando un impacto en sus poblaciones (Nilsson et al., 1994). En los
bosques secos se presentan ecosistemas diversos no tanto como en la amazonia, cuando estos
bosques son intervenidos por actividades antropogénicas, sufren cambios y uno de los
indicadores de estos cambios es el comportamiento de los insectos.
La presente evaluación nos permite tener una visión de la biodiversidad entomológica que
definen los tipos de bosques, como indicadores de hábitats y ecosistemas en el contexto de
sistemas ecológicos. La caracterización e identificación de insectos, constituyen fuentes de
información útil para las propuestas de planes de conservación (protección) y manejo racional
de los recursos naturales, mediante la formulación de planes de manejo y conservación de los
recursos además de plantear el monitoreo que se debe llevar a cabo.
El INRENA (2001) presentó el Plan Maestro del Parque Nacional Cerros de Amotape, donde cabe
resaltar que a la fecha no se cuenta con estudios científicos de artrópodos.
Pearson (1994) presentó una lista preliminar de especies y claves para géneros de los
escarabajos tigres del Perú (Coleóptera: Cicindelidae). Lachaume (1985) muestra en su libro The
beteles of the World, una guía de los principales Scarabaeidae de Sudamérica incluyendo el
Perú.
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(2) Metodología
Evaluación en Campo
Se usaron 3 distintas trampas para la captura de los insectos, las cuales se describen a
continuación:
Esfuerzo muestral:
100 trampas de caída / estación x 12 horas / trampa = 1 200 horas trampa de evaluación
Trampas de Luz
Para colectar artrópodos atraídos por la luz. Es un foco de luz colocado a 2 m de altura sobre
una sábana blanca horizontal de 2 x 1.5 m y 3 m² de área, la electricidad fue suministrada por un
pequeño generador eléctrico, la colecta se realizó directamente con pinzas sobre la sábana
blanca, colocando los especímenes en frascos letales. El material es preservado en frascos con
alcohol al 70% y en sobres entomológicos. Se instaló una trampa de Luz en la estación de
muestreo evaluada, la cual estuvo activa desde las 7:00 PM hasta las 12:00 PM
Esfuerzo muestral:
Trampas Malaise
Las Trampas Malaise se instaron entre la vegetación, en lugares que permiten el vuelo de
insectos. Estas trampas se amarran de sus extremos dejando una entrada; por ella, los
organismos entrarán volando. En la parte superior de la trampa se instala un frasco colector que
contiene alcohol etílico al 70% como liquido conservador. Los insectos una vez adentro de la
trampa, intentaran volar siempre hacia arriba, comportamiento característico de estas especies,
cayendo en el frasco colector con alcohol. Se evaluó un transecto de 400 m, donde cada 100 m
se colocó una trampa Malaise. Las trampas estuvieron abiertas desde las 6:00 AM hasta las 6:00
PM.
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Esfuerzo muestral:
Análisis de Gabinete
Análisis de Diversidad
(3) Resultados
Con los datos obtenidos en las fases de campo y gabinete, se obtuvieron valores de riqueza y
abundancia entomológica (insectos). A continuación se detalla cada una de ellas.
Riqueza de Entomofauna
TABLA N° B21.
Lista de Especies de Entomofauna – Primer Ingreso
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El orden con la mayor riqueza de insectos fue Coleoptera con 4 especies. Le sigue Hymenoptera
con 2 especies.
Abundancia de Entomofauna
TABLA N° B22.
Abundancia de la Entomofauna por Familia y Orden – Primer Ingreso
La familia más abundante de insectos fue Formicidae con 1 192 individuos (97,23%), le sigue la
familia Tenebrionidae con 25 individuos (2,04%).
Con los datos obtenidos durante la fase en campo, se pudo determinar los índices de Shannon –
Wiener (H’) y Simpson (1-D). A continuación, se presentan los valores de estos índices:
TABLA N° B23.
Valores de los Índices de Diversidad de Entomofauna – Primer Ingreso
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En la Tabla B23, se pueden ver los cálculos de los índices de Shannon-Wiener y Simpson, en base
a los datos obtenidos en la evaluación en campo. La diversidad según estos índices es baja, pese
a la gran cantidad de individuos que presenta. Esto, debido a que se registraron familias mucho
más abundantes que el resto, como es el caso de Formicidae con 1 192 individuos.
Riqueza de la Entomofauna
TABLA N° B24.
Lista de Especies de Entomofauna – Segundo Ingreso
El orden con la mayor riqueza de insectos fue Coleoptera con 8 especies. Le sigue Hymenoptera
y Lepidoptera con 3 especies cada uno. La familia que presentó la mayor cantidad de especies
fue Chrysomelidae con 3 especies.
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Abundancia de la Entomofauna
TABLA N° B25.
Abundancia de Entomofauna por Familia y Orden – Segundo Ingreso
La familia de insectos más abundante fue Formicidae con 22 individuos (38,60%), le sigue las
familias Muscidae y Chrysomelidae con 9 individuos cada una (15,79%).
Con los datos obtenidos durante la fase en campo, se pudo determinar los índices de Shannon-
Wiener (H’) y Simpson (1-D). A continuación, se presentan los valores de estos índices:
TABLA N° B26.
Valores de los Índices de Diversidad de Entomofauna – Segundo Ingreso
En la Tabla B26, se pueden ver los cálculos de los índices de Shannon-Wiener y Simpson, en base
a los datos obtenidos en la evaluación en campo. En general, la diversidad es moderada, ya que
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la mayoría de las especies presentan una abundancia similar con algunas excepciones como la
familia Formicidae.
Así mismo, el número de individuos total de insectos fue muy diferente, bajó de 1 226
individuos en el primer ingreso a 57 individuos en el segundo.
ESPECIES ENDÉMICAS
(4) Discusión
En ambos ingresos destacó la presencia de los órdenes Coleoptera y Lepidoptera, los cuales se
encuentran entre las más representativas del Bosque Seco Ecuatorial. El número de especies en
los bosques secos puede estar determinado por la carencia de materia orgánica en
descomposición, que brinda un hábitat ideal a muchas especies de insectos (Canero et al.,
2005).
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La “hormiga roja grande” perteneciente a la familia formicidae del orden Hymenoptera fue la
más abundante. Esta hormiga cumple funciones importantes porque se comporta en menor
grado como consumidor primario, tomando partes de plantas y como consumidor secundario, al
depredar pequeños invertebrados.
Las familias Scarabaeidae, Tenebrionidae y Formicidae, son las más representativas y comunes
en las evaluaciones realizadas en campo, además estas familias están presentes durante todo el
año y solo varían en número por los diferentes estadios en su ciclo biológico.
(6) Conclusiones
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