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Práctica: Calor de reacción de neutralización

1.- DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO.


Tome un vaso de 50 mL limpio y seco, vierta desde una probeta 25 mL de agua (a temperatura
ambiente); posteriormente depositar el agua al caloríímetro, dejar pasar 1 minuto y anotar la
temperatura del agua (Tf). En un vaso de 50 mL, adicionar 25 mL de agua y calentar hasta
aproximadamente 60 °C, anotar la temperatura alcanzada (Tc) e inmediatamente anñ adir al
caloríímetro e iniciar el cronoí metro. Tapar y agitar suavemente el caloríímetro con movimientos
circulares y a los 30 segundos tomar el primer dato de temperatura. Apuntar los valores de
temperatura en los intervalos que se muestran en la tabla de datos que debe entregar al instructor.
Represente graí ficamente las temperaturas obtenidas frente al tiempo y obtenga la ecuacioí n que
describe el comportamiento de la temperatura vs el tiempo. Para determinar la temperatura de la
disolucioí n To en el instante de la mezcla (t = 0), debe extrapolar a tiempo cero.

momento de
la mezcla, To

29,2

mezcla

T ºC 29

28,8

28,6

0 1 2 3 4 5 6 t min
Figura 1. Representación Temperatura vs Tiempo.

Cuando se mezcla el agua fríía con el agua caliente en el caloríímetro ocurre un proceso de
transferencia de calor en el proceso de dilucioí n. Debido a que el caloríímetro es un sistema
adiabaí ticamente aislado, el calor que pierde el agua caliente seraí ganado por el agua fríía y por el
caloríímetro. El calor obtenido por las paredes del caloríímetro estaí dado por:

qganado por el calorímetr o  qcedido por el agua caliente  qganado por el agua fría
En donde,
q cedido agua caliente  magua caliente c agua (Tagua caliente  To )
qganado agua fría  magua fria c agua (To  Tagua fria )

Tanto la cantidad de calro cedida como la ganada es expresada en funcioí n de la cantidad de agua (m),
el calor especíífico del agua, c y el cambio de temperatura (ΔT) y. Para el agua, cagua = 1 cal/g·K = 4,184
J/g·K.

La capacidad calorífica del calorímetro, o equivalente caloríífico en agua del caloríímetro estaí dado
por:
q ganado por el calorímetro
eqc 
To  Tagua fría

Determinando To (temperatura al momento de la mezcla) utilizando la graí fica de Temperatura vs


tiempo.
2.- DETERMINACIÓN CALORES DE NEUTRALIZACIÓN. REACCIONES A PRESIÓN CONSTANTE.
Cuando en el caloríímetro se lleva a cabo una reaccioí n de neutralizacioí n aí cido – base se produce la
liberacioí n de calor, dicho calor es absorbido por el agua producida en el proceso y tambieí n por el
caloríímetro. Calculada con anterioridad la capacidad caloríífica del caloríímetro o equivalente
caloríífico en agua (eqc), la entalpíía de la reaccioí n viene dada por:
qr  H  (cantidad de calor que gana el calorímetro)  (cantidad de calor que gana el agua)
qr  H  eqc T  mcT

2.1.- Reacción de neutralización

Vierta desde una bureta 25 mL de una solucioí n de NaOH 1.0 M en un vaso de precipitado y cuí bralos
con un vidrio reloj. Ahora vierta dentro del caloríímetro 25 mL de HCl 1.0 M y taí pelo. Lea la
temperatura del NaOH y del HCl y anote en la Tabla de datos, tenga en cuenta que el termoí metro debe
ser lavado y secado antes de sumergirlo en las soluciones. Verter raí pidamente la solucioí n de NaOH
sobre la solucioí n de HCl contenida en el caloríímetro. Ese tiempo se conoce como tiempo de mezcla,
tenga en cuenta encender el cronoí metro en el preciso instante en que ambas soluciones se mezclan.
Tapar y agitar en forma circular y tomar la temperatura a los 30 segundos. Lleve el registro
temperatura – tiempo en la hoja de datos hasta completar 5 minutos. Por favor evitar salpicaduras
durante el vertido y agite cuidadosamente.

Con los datos obtenidos, realizar la graí fica Temperatura vs tiempo y extrapolar el tramo recto a
tiempo cero para determinar T o. Para realizar los caí lculos, usted debe suponer que la densidad de la
mezcla de reaccioí n es aproximadamente 1 g/cm3 y que su calor especíífico se aproxima a 1 cal/g·K
(4,18 J/g· K).

* Repetir el proceso del apartado anterior empleando:


a) 25 mL de una disolucioí n de hidroí xido de sodio 1 M y 25 mL de una disolucioí n de aí cido aceí tico 1M.
b) 25 mL de una disolucioí n de hidroí xido de sodio 1 M y 25 mL de una disolucioí n de aí cido sulfuí rico
1M.
Integrantes: ____________________________________________________________________________________________________
Datos obtenidos: Calor de reacción de neutralización

1.- DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO USADO

V(agua fríía) = mL T(agua fría) = Tf = °C V(agua caliente) = mL T(agua caliente) = Tc = °C

Temperaturas obtenidas al mezclar el agua caliente con el agua fría


T( 30 segundos) = T(60 segundos= 1 min.) = T(90 segundos= 1:30 min.) = T(120 segundos=2 min.) =

T( 150 seg. = 2: 30 min.) = T(180 seg.=3 min.) = T(4 minuto) = T(5 min.) =

Ecuación regresión lineal- Temperatura (°C) vs Tiempo (seg): Extrapolación a tiempo cero – Tiempo de mezcla (usar ecuación de la
regresión lineal)
T*o=

qcedido= (mcaliente)(ce)(Tc-To)*=

qganado= (mfríío)(ce)(To-Tf)* =

qcaloríímetro = qcedido (agua) - qganado (agua) =

eqc = qcaloríímetro /(To-Tf)* =

* To: Temperatura determinada graí ficamente. Calor especíífico del agua: c e = 1 cal/g·K. m= masa del agua

2.- DETERMINACIÓN DE ENTALPÍAS DE NEUTRALIZACIÓN


2.1.- Reacción de neutralización de NaOH(ac) con HCl(ac)

Escriba la reacción de neutralización:

VNaOH = mL TNaOH = °C VHCl = mL THCl = °C


T( 30 segundos) = T(60 segundos= 1 min.) = T(90 segundos= 1:30 min.) = T(120 segundos=2 min.) =

T( 150 seg. = 2: 30 min.) = T(180 seg.=3 min.) = T(4 minuto) = T(5 min.) =

Ecuación regresión lineal- Temperatura (°C) vs Tiempo Extrapolación a tiempo cero – Temperatura promedio de reactivos
(seg): Tiempo de mezcla To= Ti* =

qabs.mezcla= m ce (To-Ti)=

qabs.caloríímetro= eqc (To-Ti)=

Hneutralizacioí n= - (qabs.mezcla + qabs.caloríímetro)=

Moles de HCl usados =

Hneutralizacioí n (en KJ/mol de HCl) =


*
Ti = (TNaOH + THCl)/2; ce  cagua  4,18 J/g· K
2.2.- Reacción de neutralización de NaOH(ac) con AcOH(ac)

Escriba la reacción de neutralización:

VNaOH = mL TNaOH = °C VAcOH = mL TAcOH = °C


T( 30 segundos) = T(60 segundos= 1 min.) = T(90 segundos= 1:30 min.) = T(120 segundos=2 min.) =

T( 150 seg. = 2: 30 min.) = T(180 seg.=3 min.) = T(4 minuto) = T(5 min.) =

Ecuación regresión lineal- Temperatura (°C) vs Tiempo Extrapolación a tiempo cero – Temperatura promedio de reactivos
(seg): Tiempo de mezcla To= Ti* =

qabs.mezcla= m ce (To-Ti)=

qabs.caloríímetro= eqc (To-Ti)=

Hneutralizacioí n= - (qabs.mezcla + qabs.caloríímetro)=

Moles de AcOH usados =

Hneutralizacioí n (en KJ/mol de AcOH) =


*
Ti = (TNaOH + TAcOH)/2; ce  cagua  4,18 J/g· K

2.3.- Reacción de neutralización de NaOH(ac) con H2SO4(ac)

Escriba la reacción de neutralización:

VNaOH = mL TNaOH = °C V H SO =
2 4 mL T H SO =
2 4 °C
T( 30 segundos) = T(60 segundos= 1 min.) = T(90 segundos= 1:30 min.) = T(120 segundos=2 min.) =

T( 150 seg. = 2: 30 min.) = T(180 seg.=3 min.) = T(4 minuto) = T(5 min.) =

Ecuación regresión lineal- Temperatura (°C) vs Tiempo Extrapolación a tiempo cero – Temperatura promedio de reactivos
(seg): Tiempo de mezcla To= Ti* =

qabs.mezcla= m ce (To-Ti)=

qabs.caloríímetro= eqc (To-Ti)=

Hneutralizacioí n= - (qabs.mezcla + qabs.caloríímetro)=

Moles de H2SO4 usados =

Hneutralizacioí n (en KJ/mol de AcOH) =


*
Ti = (TNaOH + T H SO )/2;
2 4 ce  cagua  4,18 J/g· K

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