UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

INGENIERIA PETROQUIMICA

Resumen de elementos de ingeniería de las

reacciones químicas cap. 1-3

NOMBRE:
Angel diaz Pary

MATERIA:
Laboratorio de reactores

DOCENTE:

LIC. J. BERNARDO LÓPEZ ARZE

CBBA-BOLIVIA
 Capítulo 1

BALANCE DE MOLES
1. Velocidad de reacción

La velocidad de reacción es una cantidad intensiva y depende de la temperatura y

concentración.

Forma algebraica de la ley de la velocidad:

O bien:

El signo '-' está presente en los términos que involucran a los reactivos porque la
concentración de reactante disminuye en el tiempo.) La IUPAC1 recomienda que la unidad
de tiempo siempre deba ser el segundo. En tal caso, la velocidad de reacción difiere de la
velocidad de aumento de la concentración de un producto P por un factor constante (el
recíproco de su número estequiométrico) y por un reactante A por menos el recíproco del
número estequiométrico. Generalmente, la velocidad de reacción tiene las unidades
mol·L−1·s−1.

Es importante tener en cuenta que la definición previa es válida sólo para una sola
reacción, en un sistema cerrado de volumen constante. Esta suposición muy
frecuentemente implícita debe ser explicitada, de lo contrario la definición es incorrecta: si
se agrega agua a un recipiente conteniendo agua salada, la concentración de la sal
disminuye, aunque no haya reacción química.

1.2. La ecuación general del balance de moles

Para cualquier sistema en general, debe tomarse en cuenta el balance de
masas completo: ENTRANTE - SALIENTE + GENERACIÓN = ACUMULACIÓN.

Cuando se aplica al caso más simple señalado previamente, esta ecuación se reduce a:

Para una sola reacción en un sistema cerrado de volumen variable, puede usarse la
denominada velocidad de conversión, con el fin de evitar la manipulación de
concentraciones. La velocidad de conversión está definida como la extensión de
reacción con respecto al tiempo.

1.3. Reactores por lotes

Para una sola reacción en un sistema cerrado de volumen variable, puede usarse la
denominada velocidad de conversión, con el fin de evitar la manipulación de
concentraciones. La velocidad de conversión está definida como la extensión de
reacción con respecto al tiempo.

1)

2)

Esta ecuación es la definición de velocidad de reacción (2).

Por otro lado, tenemos la expresión (3) que es la ecuación de diseño del reactor
intermitente:
 3)

Se sabe que:

En la sustitución de (5) y (6) en (3) se tiene:

Tenemos:

Ecuación general de diseño:

Cuando se trabaja a V= CTE se tiene:

Si se trabaja en fase gas a volumen constante y temperatura constante:

Entonces en fase gas a presión y temperatura constante:

1.4. Reactores de flujo continuo

a) Reactor de mezcla completa (CSTR)
Estos reactores trabajan en estado estacionario, es decir, que sus propiedades no varían
con el tiempo. Este modelo ideal supone que la reacción alcanza la máxima conversión en
el instante en que la alimentación entra al tanque. Es decir, que en cualquier punto de
este equipo las concentraciones son iguales a las de la corriente de salida. Además para
este tipo de reactor se considera que la velocidad de reacción para cualquier punto dentro
del tanque es la misma y suele evaluarse a la concentración de salida. Para este reactor
suele asumirse que existe un mezclado perfecto, en la práctica esto no es así, pero puede
crearse un mezclado de alta eficiencia que se aproxima a las condiciones ideales.

Ecuación de diseño

b) Reactor tubular (PFR)

Estos reactores trabajan en estado estacionario. Es decir, las propiedades en un punto

determinado del reactor son constantes con el tiempo. Este modelo supone un flujo ideal
de pistón, y la conversión es función de la posición. En este tipo de reactor la composición
del fluido varia de un punto a otro a través de la dirección del flujo, esto implica que el
balance para un componente dado de la o las reacciones químicas implicadas o debe
realizarse en un elemento diferencial de volumen.
 CAPITUILO 2

CONVERSOR Y TAMAÑO DEL REACTOR

a) Definir el parámetro de conversión y reescribir los balances de moles en términos

de conversión
b) Demostrar que si expresamos -rA en función de la conversión, podemos
dimensionar diversos reactores y sistemas de reacción, o calcular una conversión
a partir de un tamaño de reactor dado.
c) Realizar las velocidades de reacción relativas de los reactivos y los productos

1. Para la reacción:

Las velocidades de reacción relativas se pueden escribir como:

2. Las conversiones X son los moles de A que reaccionaron por mol de A

alimentado.

Para sistemas por lotes:

Para sistemas de flujo:

 3. En el caso de reactores en serie sin flujos colaterales ni múltiples alimentaciones,
la evaluación de las ecuaciones de diseño se puede simplificar si la conversión
representa los moles totales que han reaccionado hasta un punto dado de la serie
de reactores.
4. En términos de conversión, las formas diferencial e integral de las ecuaciones de
diseño de reactores se convierte en:

5. Si la velocidad de desaparición se da en función de la conversión, se pueden

emplear las siguientes técnicas gráficas para dimensionar un CSTR y un reactor
de flujo tapón.

La integral del PFR también podría evaluarse así:

En el caso de reactores en serie que no tienen flujos colaterales, la conversión se basa en
la conversión total hasta un punto dado, para la sucesión de reactores.

Los volúmenes de los reactores se pueden determinar a partir de las áreas bajo la curva
de una gráfica de levespiel.
6. El espacio tiempo, T espacio velocidad, SV, están dados por:

Al evaluar espacio velocidad, la normal es usar velocidad de flujo volumétrico entrante a

temperatura y presión estándar.
7. Otras definiciones:
LHSV: espacio velocidad e liquido por hora.
GHSV: espacio velocidad de gas por hora.
 CAPITULO 3

LEYES DE VELOCIDAD Y ESTEQUIOMETRIA

1. El orden de reacción se determina por observación experimental:

La reacción de esta reacción es de orden α con respecto a la especie A y de orden β con

respecto a la especie B, mientras el orden global es α+ β. El orden de una reacción se
determina por una observación experimental si α=1 y β=2, diríamos que la reacción de
primer orden respecto a A, de segundo orden respecto a B, y globalmente es de tercer
orden.
2. Además del orden de reacción, definimos los siguientes términos:
 Reacción elemental
 Reacciones reversibles y reacciones irreversibles
 Reacciones homogéneas y heterogéneas
3. La dependencia de temperatura, de una velocidad de reacción, específica está
dada por la ecuación de Arrhenius.

Donde A es el factor de frecuencia y E es la energía de activación.

4. La tabla de estequiometria ,para la reacción

Efectuada en un sistema de flujo es:

Las velocidades de reacción relativas son:

5. En el caso de los gases ideales, (S3-3) y (S3-6) relacionan el volumen y la

velocidad de flujo volumétrico con la conversión.

Por lotes, volumen constante: 𝐯 = 𝐯 𝐨 (S3-3)

Por lotes, volumen variable: (S3-4)

Sistema de flujo: (S3-5)

Donde el cambio en el número de moles por mol de A alimentado es:

(S3-6)
Y el cambio en el número de moles por mol de A que reacciono es:
(S3-7)

6. Para la reacción en fase ideal

(2-2)

La velocidad de flujo volumétrico es:

(S3-8)

Utilizando la tabla estequiometria junto con las definiciones de concentración (p.ej., (𝐶𝐴 =
𝐹𝐴
) las concentraciones de A y C son:
𝑣

(S3-9)

(S3-10)

7. Cuando los reactivos y productos son líquidos incompresibles, las concentraciones

de las especies A y C en la reacción dada por la ecuación (2-2) se puede escribir
como:

(S3-11)
(S3-12)

Las ecuaciones (S3-11) y (S3-12) también se cumplen para reacciones realizadas en fase
gaseosa a volumen constante en sistemas por lotes.
8. Al usar medidas distintas de la conversión para diseñar reactores, se escriben los
balances de moles para cada una de las especies de la mezcla de reacción:
Luego los balances de moles se acoplan atravez de sus velocidades de reacción relativas
si:

Entonces:

La concentración también puede expresarse en términos del número de moles por (lotes)
o de las velocidades de flujo molar (flujo).

Gas: (S3-13)

Liquido: (S3-14)

9. En el caso de las reacciones que ocurre condensación, ej.

Antes de la condensación con 𝑃 = 𝑃0 , 𝑇 = 𝑇0 , 𝑂𝐵 = 1

(S3-15)

Y después de la condensación (X>𝑋𝐶 )

(S3-16)

Donde 𝑦𝑐,𝑒 = 𝑃𝑣𝐶 /𝑃0 y es la fracción molar de C en la que se inicia la condensación.