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CABALLERO EDWIN. GALINDO ENULFO. HERRERA JOSÉ. HERRERA IRWIN. ROCHA ANDREA. PEREZ JERSON.
INGENIERÍA QUÍMICA
UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
Diseño de torres de absorción de platos
Transferencia De Masa I.
Presentado al Ing.
Santander Bolívar Solano
Docente
1
Tabla de contenido
Introducción ....................................................................................................................... 3
Objetivos ........................................................................................................................... 4
Objetivo general...............................................................................................................................4
Objetivos específicos .......................................................................................................................4
1. Marco teórico. ......................................................................................................... 5
Absorción........................................................................................................................................5
2. Tipos de mezclas a separar. ....................................................................................................6
3. Relaciones de equilibrio. .........................................................................................................7
4. Balances de materia. ...............................................................................................................8
5. Columna de platos................................................................................................................ 11
5.1. Tipos de platos.................................................................................................................. 12
5.2. Calculo de numero de platos. ...................................................................................... 15
5.3. Método analítico. ............................................................................................................. 16
5.4. Eficiencia de los platos y de los platos reales necesarios...................................... 19
6. Velocidad de inundación de una columna...................................................................... 21
Conclusiones ................................................................................................................. 31
Bibliografía ..................................................................................................................... 32
2
Introducción
La industria química es aquella dedicada a la extracción, procesado, transformación y
síntesis de productos, a partir de unas materias primas naturales o sintéticas, y con el
objetivo de cubrir las necesidades de las personas en el mundo.
Se puede entender a esta como una industria en constante cambio y desarrollo, debido a
que las necesidades de la población van cambiando con el tiempo, lo que hace necesario
el desarrollo de nuevos procesos, o mejora y optimización de los ya existentes. Sin
embargo, estos avances están ligados, por fortuna o por desgracia, a unas condiciones
económicas y de seguridad, que hacen que estos avances tengan que desarrollarse de una
determinada manera y con mucha precaución.
Las condiciones en las que se debe desarrollar un proyecto de construcción o desarrollo de
un proceso hace resaltar una pregunta: ¿Cómo se debería desarrollar un proceso en la
industria actual? La respuesta a esta pregunta pasa por entender que equipos y sustancias
se manejan en esta industria. En la industria química se utilizan y diseñan equipos de gran
tamaño y complejidad y que permiten llevar a cabo complejos procesos, pero también
implican normalmente el trabajar en condiciones extremas o con sustancias peligrosas (en
cantidades enormes), incluyendo además otro factor importante, el enorme costo que
suelen llevar asociados dichos equipos, tanto en el diseño como en la operación de los
mismos. Por todo esto, se hace necesario el trabajo a pequeña escala, es decir, conseguir
realizar y llevar a cabo el proceso a desarrollar en unas condiciones más estables que las
que se tendrían directamente a gran escala, y en la que los costes tanto de operación como
de diseño se hacen menores, por lo tanto, se correrán menos riesgos económicos y de
seguridad.
La absorción de gases es una operación básica de la ingeniería química, que estudia la
separación de uno o varios componentes de una mezcla gaseosa por disolución en un
líquido. Por lo tanto, en esta operación se efectúa el transporte de materia del componente
o componentes de la fase gaseosa solubles en el líquido absorbente, desde la fase gaseosa
a la liquida. Nosotros consideramos solamente el caso más sencillo en que la fase gaseosa
contenga solo un componente soluble en la fase liquida y que, en las condiciones de
operación, el líquido absorbente tenga una tensión de vapor muy pequeña, que
supondremos despreciable a no ser que se indique lo contrario.
Cuando cualquier componente gaseoso absorbido en un líquido se separa de aquel por
medio otro gas (no soluble en el líquido), la operación se denomina desorción o stripping,
siendo opuesta a la absorción en cuanto a que representa transporte de materia desde la
fase liquida a la gaseosa.
Dado que los efectos térmicos que acompañan a la absorción suelen ser muy pequeños,
supondremos que estas operaciones se verifican isotérmicamente.
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Objetivos
Objetivo general
Realizar el estudio y pasos a llevar para el diseño de torres de absorción para el
proceso de absorción gases – líquidos.
Objetivos específicos
4
1. Marco teórico.
Absorción.
La absorción es una operación unitaria de transferencia de materia donde se pone en
contacto una mezcla gaseosa con un disolvente líquido. De modo que se consigue la
transferencia de uno o más componentes desde la fase gas hasta la fase líquida.
La absorción puede ser física, química o biológica, que dependerá de cómo se disuelva el
gas en el líquido o de como reaccione dando a lugar nuevos productos químicos.
La circulación de los fluidos en este equipo suele ser a contracorriente aprovechando la
diferencia de densidades. El líquido se introduce por la parte superior y desciende por el
aparato, mientras que el gas entra por la base y sube por este, tal y como se muestra en
la figura 1.1. El contacto entre los dos fluidos tiene lugar sobre platos (contacto
discontinuo) o mediante un relleno (contacto continuo). La cantidad de platos y de relleno,
dependerá de la altura de la columna y de las concentraciones que se quieran conseguir.
Además, se puede relacionar la cantidad de platos con la altura del relleno mediante la
HEPT (Height Equivalent to a Theoretical Plate).
Los disolventes utilizados son generalmente caros, por lo cual deben ser recuperados. Su
elección para realizar la extracción es un problema complexo. El disolvente ideal es aquél
que reúne las propiedades siguientes:
La técnica de absorción de gases sirve tanto para mezclas gaseosas binarias como para
multicomponentes.
o Mezclas binarias.
Se considera en este punto que el gas se constituido por un inerte B (componente que no
es transfiere) y el soluto A, mientras que el líquido lo estará por otro inerte C (el disolvente)
y el soluto A. La transferencia tendrá lugar desde la fase gas hasta a la fase líquida.
o Mezclas multicomponentes.
Cuando son varios los componentes que se transfieren, el problema se complica desde el
punto de vista del modelo matemático. Una dificultad adicional radica en la escasez de
datos sobre este sistema. La dificultad se puede superar, en muchos casos, considerando
6
ideal su comportamiento. Cuando esta hipótesis no sea aceptable, se deberá recorrer a
procedimientos de estimación. En la absorción de multicomponentes se suele fijar la
recuperación (separación) de uno de los compuestos (componente clave o de referencia).
Para esta separación se realiza el cálculo del número de etapas (contacto discontinuo) o
de la altura del relleno (contacto continuo) necesarias. Con estos datos se puede calcular
la recuperación del resto de componentes.
3. Relaciones de equilibrio.
Las dadas de equilibrio y los balances de materia son utilizados para determinar el número
de etapas de equilibrio, es decir, para encontrar los platos teóricos necesarios o las
unidades de transferencia requeridas para obtener una separación determinada.
La ley de Dalton establece que, en una mezcla gaseosa, cada gas ejerce su presión como
si los otros gases no fueran presentes. Esta presión recibe el nombre de presión parcial (Pi)
como la que ejercería si ocupase todo el volumen de la mezcla a la misma temperatura, es
decir:
Donde:
Esta expresión tiene su utilidad ya que la presión total (P) de la mezcla es la suma de todas
las presiones parciales.
Por lo tanto, si se divide la ecuación (1) entre la ley de los gases ideales se obtiene:
7
Recordando la ley de Henry:
4. Balances de materia.
Flujo a contracorriente.
A parte de contener un corriente gaseoso también hay un corriente líquido (L), que son los
moles divididos por la unidad de tiempo, donde contiene una fracción molar (x) de un gas
soluble o una razón molar (X). La Ls son los moles divididos por la unidad de tiempo de un
disolvente que básicamente no es volátil.
8
Figura 4.1: Esquema de una columna de absorción a contracorriente.
9
o Para la fase líquida:
A continuación, se presentan los balances de materia tanto para una columna de platos
como para una de relleno en la parte inferior:
Donde:
Estas ecuaciones anteriores son las que pertenecen a la línea de operación. Esta línea de
operación es una recta sólo cuando se gratifican en unidades de razón molar (Y y X), de
modo que si se grafican en unidades de fracción molar lo que se obtiene es una curva en
vez de una recta. Así, la ecuación es transforma en:
10
Donde:
Flujo en paralelo.
En este caso la línea de operación tiene una pendiente, al contrario que las columnas a
contracorriente, negativa (-L/G).
Este flujo en paralelo se suele utilizar cuando una columna o torre es extremadamente alta,
se construye con dos secciones. Con la segunda sección operando en flujo en corriente
paralela, también se puede utilizar si el gas que se tiene que disolver en el líquido es una
substancia pura. También se utiliza el sistema en paralelo cuando se den reacciones
químicas rápidas e irreversibles, donde solo se necesita el equivalente a una etapa teórica.
5. Columna de platos.
Los platos o bandejas se ponen en contacto con la fase líquida y el gas en contracorriente.
Lo que transcurre es una transferencia de materia a causa del gradiente de concentración.
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El diseño de las columnas de platos se basa en los principios de los cálculos para la
determinación del número de platos teóricos, para conseguir una concentración
determinada a partir de la técnica de absorción de gases.
Platos perforados:
Son placas con perforaciones que pueden ser de diferentes tamaños. Su construcción es
la más sencilla de todas.
Fuente: www.diquima.upm.es
12
Figura 5.1.1: Ejemplo real de un plato perforado.
Fuente: www.patagoniavessels.com.ar
Son los más utilizados a lo largo de la historia, i por lo tanto hay de muchas formas y
tamaños. Las campanas están colocadas encima de unos conductos de subida.
Fuente: www.diquima.upm.es
13
Figura 5.1.3: Ejemplo real de un plato de campanas de barboteo.
Fuente: www.patagoniavessels.com.ar
Platos de válvula:
Fuente: www.diquima.upm.es
14
barboteo se suelen utilizar para controlar el tiempo de residencia óptimo para conseguir
determinadas reacciones químicas.
Figura 5.2.1: Ejemplo del cálculo gráfico del número de platos teóricos.
Fuente: www.plantasquimicas.iespana.es
En la figura anterior, se muestra un ejemplo de cálculo del número de platos teóricos que
hacen falta, mediante una representación gráfica. En este ejemplo se tiene un sistema de
5 platos teóricos donde se puede observar el proceso de escalonamiento a partir del
diagrama de equilibrio.
El punto inicial viene expresado por P0, que representa las composiciones del líquido de
entrada y del gas que sale por la parte superior de la columna. Al hacer el quinto
escalonamiento, se llega al punto PF, que representa las composiciones del gas de
alimentación, donde es rico en soluto, y las composiciones del líquido, el cual también es
rico en soluto.
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Una vez se tienen fijados el número de platos, para encontrar la composición del gas que
sale y la temperatura de la parte superior de la columna, se encuentra por tanteo.
Este procedimiento es válido tanto si se tiene un gas insoluble inerte en la fase gaseosa o
un disolvente inerte no volátil en la fase líquida.
Los cálculos se empiezan por la parte inferior de la columna hasta llegar a la parte
superior. Se utiliza el principio de plato ideal, en el cual los corrientes líquido y gas se
encuentran en equilibrio respecto la temperatura y la composición.
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A continuación, se muestran los balances de materia total y parcial en el soluto hasta el
plato n:
Balance total:
Balance en el soluto:
Balance en el soluto:
Donde:
Inicialmente los datos que se suelen tener son las temperaturas de los corrientes L0 yGNp+1,
de modo que es necesario calcular la temperatura t1 del corriente gas G1. Esta temperatura
será la misma que tendrá el plato de la zona superior. Con la ayuda del balance de entalpía
total, se puede calcular la temperatura del líquido que sale por el fondo de la columna. La
estimación de los cálculos se verifica cuando se llega al plato de la parte superior de la
columna.
Para determinar el número de platos teóricos se puede realizar a partir de dos ecuaciones
diferentes. Según los datos iniciales que es conozcan se utilizará una o la otra. La primera
opción es la que es presenta a continuación:
Donde:
La segunda opción que hay para encontrar el número teórico de platos es a partir de la
ecuación de Kremser-Brown-Souders y es la siguiente:
Donde:
A: es el factor de absorción.
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Esta sólo se puede utilizar en el cas que se tengan mezclas de gases y líquidos que
cumplan la ley de Henry.
Si los platos están bien diseñados y la velocidad del flujo esta aproximada al límite de la
capacidad entonces la eficacia depende principalmente de las propiedades físicas de los
fluidos.
Se suelen seguir los siguientes métodos para estimar la eficacia de una determinada
columna:
Donde:
19
Donde:
El valor de la eficacia del vapor, EMV, por el plato inferior es la relación entre las líneas
AB / AC.
La nueva línea formada será la que se utilizará para calcular el número de platos reales,
en vez de utilizar la línea de operación, como en el caso de los platos teóricos.
Figura 5.4.1: Ejemplo del cálculo gráfico para encontrar la eficacia de una columna de platos.
Fuente: www.plantasquimicas.iespana.es.
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En el caso de que la eficacia de Murphree es constante en todos los platos y en condiciones en el
que la línea de operación y las curvas en el equilibrio sean rectas, esta eficacia se puede calcular
analíticamente mediante la ecuación:
Donde:
A: el factor de absorción.
La velocidad del flujo límite, es la carga de inundación. La fase gaseosa no puede tener
una velocidad cualquiera, tiene un máximo que es la velocidad de inundación. Esta
velocidad es la velocidad del flujo de gas que tiende a un límite superior. Hay que tener en
cuenta ya que si se trabaja a velocidades extremadamente altas puede provocar una
inundación en la columna, de esta forma se suele trabajar con una velocidad sobre un
valor del 50% de la velocidad de inundación.
Las velocidades másicas del gas y del líquido influyen sobre la altura necesaria del relleno
de tal manera que al aumentar esta velocidad disminuye la altura necesaria de
relleno. Por este motivo se debería trabajar con las velocidades máximas siempre y
cuando no sea un problema importante el gasto económico que producen las pérdidas de
presión.
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Donde:
Ap/Є3: superficie específica de relleno (m2/m3), sus valores son conocidos según los
diferentes tipos de relleno.
Con estas ecuaciones se puede encontrar cual es el caudal de gases de inundación y su velocidad
de inundación.
22
7. Ejemplo.
Para ello en la Tabla 1.3 se muestran los datos de equilibrio a 25°C y 1 atm
Hallaremos X e Y
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𝑝
𝑝𝑇
𝑌= 𝑝
1−𝑝
𝑇
𝒀
𝑿=
𝟏𝟏. 𝟖𝟕 ∗ 𝒀 + 𝟏𝟐. 𝟖𝟕
𝒀 𝑿
0.00000 0.0000000
0.00010 0.0000078
0.00020 0.0000155
0.00030 0.0000233
0.00040 0.0000311
0.00050 0.0000388
0.00060 0.0000466
0.00070 0.0000544
Curva de Equilibrio
0.00080
0.00070
0.00060
0.00050
Y (SO2)
0.00040
0.00030
0.00020
0.00010
0.00000
0.0000000 0.0000100 0.0000200 0.0000300 0.0000400 0.0000500 0.0000600
X (SO2)
24
7.2. Diseño de la torre de absorción.
El gas entra a 0.71 m3/min (0.029 kmol/min), a una temperatura de 25 °C y 1 atm, que
contiene 0.045 % en volumen de SO2, en la primera torre se eliminara el 70 % de SO2. El
flujo de agua entra a 0.392 kmol/min, a 25 ° y 1 atm
Hallamos 𝑌1 :
Sabemos por dato
𝑦𝑁𝑃+1 = 0.00045
𝑥0 = 0
𝑦𝑁𝑃+1 0.00045
𝑌𝑁𝑃 = = = 0.00045
1 − 𝑦𝑁𝑃+1 1 − 0.00045
𝑌1
%𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛 = 1 − = 0.7
𝑌𝑁𝑃
𝒀𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟓
𝒚𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟓
Hallamos 𝑋𝑁𝑃 :
𝐿𝑠 𝑌𝑁𝑃+1 − 𝑌1
=
𝐺𝑠 𝑋𝑁𝑃 − 𝑋0
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑠 = 𝐿0 (1 − 𝑥0 ) = 0.392 ∗ (1 − 0) = 0.392
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑠 = 𝐺𝑁𝑃 (1 − 𝑦𝑁𝑃+1 ) = 0.029 ∗ (1 − 0.00045) = 0.028986
𝑠 𝑠
25
𝐿𝑠 𝑌𝑁𝑃+1 − 𝑌1
=
𝐺𝑠 𝑋𝑁𝑃 − 𝑋0
𝐺𝑠
𝑋𝑁𝑃 = (𝑌 − 𝑌1 ) + 𝑋0
𝐿𝑠 𝑁𝑃+1
0.028986
𝑋𝑁𝑃 = (0.00045 − 0.000135) + 0
0.392
𝑿𝑵𝑷 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟐𝟑𝟑
𝒙𝑵𝑷 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟐𝟑𝟑
En la figura se muestra el diagrama de la torre:
TORRE 1
1atm
25 °C
26
CURVA DE EQUILIBRIO Y OPERACIÓN PARA TORRE DE ABSORCION
𝐿𝑠
𝑌𝑛+1 = (𝑋 − 𝑋0 ) + 𝑌1
𝐺𝑠 𝑛
𝒀𝒏
𝑿𝒏 =
𝟏𝟏. 𝟖𝟕 ∗ 𝒀𝒏 + 𝟏𝟐. 𝟖𝟕
𝟎.𝟑𝟗𝟐
𝒀𝒏+𝟏 = 𝟎.𝟎𝟐𝟖𝟗𝟖𝟔 ∗ 𝑿𝒏 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟓
27
𝒏 𝒀𝒏 𝑿𝒏
1 Y1 = 0.000135 0.0000105
NP(H) = 2 0.00027684 0.0000215
NP+1(H) = 3 0.00042583 0.0000331
NP+2(H) = 4 0.00058228 0.0000452
Hallamos la fracción:
NP+2
(XNP+1(H);YNP+2(H))
(XNP;YNP+1)
NP+1
(XNP(H);YNP+1(H))
(XNP;YNP+1(H)) (XNP+1(H);YNP+1(H))
NP
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑖𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜 𝑝𝑒𝑞𝑢𝑒ñ𝑜
𝑓=
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑖𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒
4.3506 ∗ 10−11
𝒇= = 𝟎. 𝟐𝟑𝟗𝟕
1.81482 ∗ 10−9
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7.4. Calculo del número de platos reales.
Hallamos la eficiencia:
𝑁𝑡
𝜀0 = ∗ 100 = 19.2 − 57.81 ∗ 𝑙𝑜𝑔(μ𝐿 )
𝑁𝑟
μ𝐿 = 0.849 𝑐𝑝
2.2397
𝑁𝑟 = = 9.6084
0.233098
#𝒑𝒍𝒂𝒕𝒐𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒍𝒆𝒔 = 𝟏𝟎
Hallamos 𝐺´ 𝑦 𝐿´
Calculo de 𝛼:
Calculo de 𝑉𝐹 :
𝜌𝐿 − 𝜌𝐺 0.5 𝜎 0.2
𝑉𝐹 = 𝐶𝐹 ( ) ( )
𝜌𝐺 20
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Calculo de 𝐶𝐹 de la gráfica (ANEXO A)
𝑡 𝐶𝐹
0.25 24 pulg
x 20 pulg
0.19 18 pulg
Calculo de 𝑉:
Calculo de 𝐴𝑛
𝑊
𝐴𝑛 =
𝑉 ∗ 𝜌𝐺
𝑙𝑏 1ℎ 𝑙𝑏
𝑊 = 115.101 ∗ = 0.0319
ℎ 3600 𝑠 𝑠
0.0319
𝐴𝑛 =
6.901 ∗ 0.07766
𝐴𝑛 = 0.0595 𝑝𝑖𝑒 2
Calculo de 𝐴 𝑇
𝐴𝑛
𝐴𝑇 =
(1 − 𝛽)
Donde
30
𝛼 − 0.1
𝛽 = 0.1 + , 0.1 < 𝛼 ≤ 1
9
0.3 − 0.1
𝛽 = 0.1 + = 0.122
9
0.0595
𝐴𝑇 =
(1 − 0.122)
𝐴 𝑇 = 0.06776 𝑝𝑖𝑒 2
Calculo de 𝐷
4 ∗ 𝐴 𝑇 0.5
𝐷=( )
𝜋
4 ∗ 0.06776 0.5
𝐷=( )
𝜋
𝐷 = 0.2937 𝑝𝑖𝑒
Conclusiones
………………
……………...
31
Bibliografía
[1] M. Wooldridge Thring y R. Edgeworth Johnstone, Pilot Plants, Models, and Scale-up
Methods in Chemical Engineering, New York; Toronto; London: McGRAW-HILL BOOK
COMPANY, 1957.
[2] PERRY, R.H ; GREEN, W ; MALONES, J “Manual del Ingeniero Químico”, México :
Editorial McGraw – Hill, Séptima Edición
[4] TURTON, Richard “Analysis, Sinthesis, and Design of Chemical Processes”, USA
[5] http://lacova.upc.es/~plantapilot/castella/nomenclatura.html
32