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Atropina

FAMILIA fármaco anticolinérgico


NOMBRE GENÉRICO Sulfato de Atropina
NOMBRE COMERCIAL Atropina. Veinfar
INDICACIONES Antiespasmódico, Antiarrítmico, Anticolinérgico
PRESENTACIÓN Ampolla 0.25mg/1ml 0.50mg/1ml 1mg/1ml
DOSIS Antiespasmódico SC
Niños < 6años 0.50mg Dosis única
Medicación preanestésica
Niños 30m – 15 años 0.1mg – 0.5mg
Lactantes 1mes – 3 meses 0.1mg – 0.3mg
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Sc – EV
EFECTOS SECUNDARIOS Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa,
constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria
EFECTOS COLATERALES son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión.
MECANISMOS DE Estimula el SNC y después lo deprime tiene acciones espasmódicas sobre
ACCIÓN musculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquios, reduce
la transpiración, incrementa la FC.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a uno de los componentes.
CUIDADOS DE Lactantes y niño más sensibles a efectos tóxicos, con parálisis espástica o
ENFERMERÍA lesión cerebral: estricta supervisión.
BIBLIOGRAFÍA www.Vademecum.es
www.Lavoiser.com
http://es.wikipedia.org/wiki/Atropina#Mecanismo
ADRENALINA
FAMILIA Catecolaminas.
NOMBRE GENÉRICO Adrenalina
NOMBRE COMERCIAL Epinefrina, Bupirop con Epinefrina,
INDICACIONES Soporte inotrópico. Hipotensión, shock. Broncodilatador. Reaccione
alérgica. Anafilaxia. Laringospasmo , broncoespasmo.
PRESENTACIÓN Ampolla 1 mg/1ml
DOSIS Recién nacidos: Lactantes y niños:
Asistolia o Bradicardia: 0.01 – 0.03 Bradicardia, asistolia o parada sin pulso:
mg/Kg IV C/ 3-5min a demanda. 0.01 mg/Kg IV.
Reacciones de hipersensibilidad:
Niños: 0.01 mg/kg/ dosis IM/SC
Inhalador 160mg, 200mg, 220mg,
250mg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN SC, IM, IV


EFECTOS SECUNDARIOS Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad,
hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y
necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia
EFECTOS COLATERALES Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas
continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión
borrosa.
MECANISMOS DE estimula el sistema nervioso simpatico(alfa y beta) Aumenta la Frecuencia
ACCIÓN Cardiaca, circulación coronaria; aumenta la Resistencia vascular sistémica
(por constricción de arteriolas)
CONTRAINDICACIONES Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo.
CUIDADOS DE  Administrar si la FC> de 100x min.
ENFERMERÍA  Proteger de la luz.
 Control estricto de la FC hasta su estabilización.
 Eliminar la ampolla una vez abierta.
BIBLIOGRAFÍA J.C, Luis Navarro, Facultad Especialista de Servicio de Anestesiología y
Reanimación. Hospital
Universitario Virgen del Rocío, Emergencias y Catástrofes, Vol. 1, Valencia,
2000.
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Adrenalina.htm

http://es.scribd.com/doc/73924112/Adrenalina-Mecanismos-de-Acciones
BROMURO DE IPRATROPIO
FAMILIA Anticolinérgico derivado de la atropina
NOMBRE GENÉRICO Bromuro de Ipratropio
NOMBRE COMERCIAL ATROVENT, BEROODUAL, COMBIVENT
INDICACIONES Tto bronquitis crónica
Tto de enfisema pulmonar
Tto otras enfermedades pulmonares crónicas obstructivas
PRESENTACIÓN Aerosol: 15-20mcg/inh.
DOSIS Menor de 12 años: 1-2 puff
Mayor de 12 años: 2-3 puff hasta 12 puff/dia.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Inhalación
EFECTOS SECUNDARIOS aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea, sequedad de
membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo, broncoespasmo, congestión nasal,
disnea, faringitis, rinitis, sinusitis
EFECTOS COLATERALES Urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash maculopapular, prurito o edema
orofaríngeo, retención urinaria, disuria, desórdenes prostáticos, mareos, somnolencia y
constipación. Alteraciones de la acomodación y glaucoma de ángulo estrecho.
MECANISMOS DE Acción anticolinérgica sobre el músculo liso bronquial y broncodilatación subsiguiente
ACCIÓN
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los componentes de la
formula, asi como en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, ileo paralitico
CUIDADOS DE  Se enjuagara la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos adversos
ENFERMERÍA locales en la orofaringe.
 Examinar Ruidos respiratorios.
 Frecuencia y ritmo de la respiración.

Vigilar:

 En TGI aparición de nauseas y vómitos.


 En SNC aparición de convulsiones o tremor.
 En ACV aparición de trastornos del ritmo cardíaco o hipertensión arterial.

 Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrado con
mascarilla evitando la pérdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular.
BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed.
Mosby, 2010
http://www.bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol23_2_07/mgi12207.htm
www.vademecum.es
http://www.tqfarma.com/Vadem%C3%A9cumMK/SistemaRespiratorio
CEDILANID
FAMILIA Digitalicos o cardiotónicos
NOMBRE GENÉRICO Lanatosido C
NOMBRE COMERCIAL Cedilanid
INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con frecuencia elevada y con edema
pulmonar
PRESENTACIÓN Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid ( lanatosidoc)
Tabletas de 0.25 mg
DOSIS Adultos y niños + 10 años : Digitalizacion rápida (24hrs) IV o IM 0,6 a
1,2mg(11/2 a 3 ampollas)
Niños: caso urgencia via IV o IM 0.02 a 0.04 mg/kg diarios
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Via intravenosa y via Oral
EFECTOS SECUNDARIOS Bradicardia, Extrasistoles, Bloqueos AV, Arritmias ventriculares, Náuseas y
vómitos, Cefaleas, Alteraciones visuales de los colores, Confusión mental

EFECTOS COLATERALES Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de
cabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y
arritmias.
Tiempo de vida
CONTRAINDICACIONES Reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. insuficiencia hepática
o renal se requiere ajustar la dosis

CUIDADOS DE  Control periódico de electrolitos


ENFERMERÍA  Control función renal.
 Control de Funciones Vitales
BIBLIOGRAFÍA Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://saludquillota.cl/vademecum/PRODUCTO/P3124.HTM
http://www.enciclopediamedica.cl/index.php?sec=6&list=1&item=2868
AMINOFILINA
FAMILIA Xantina
NOMBRE GENÉRICO Aminofilina
NOMBRE COMERCIAL Aminofilina (trifarma)
INDICACIONES Estimula el centro respiratorio. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del
neonato
PRESENTACIÓN Amp x 10cc contiene 240 mg. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina
DOSIS Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h.
EV. Broncodilatador: 4.6mg/kg/Do c/6h Adm. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30
min EV. Infusión continua: 0.7-1.2mg/kg/h

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV
EFECTOS SECUNDARIOS Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea, Cefalea (dolor de cabeza).
Agitación, Insomnio, Irritabilidad.
EFECTOS COLATERALES sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC, caracterizados por
insomnio, irritabilidad y agitación. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas),
palpitaciones, síncope, bradicardia, dolor precordial
Tiempo de vida
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad de la aminofilina. Ulcera péptica. Hipertiroidismo. Pacientes con
hipotensión, angina pectoris y daño grave al miocardio

CUIDADOS DE Observar tolerancia alimentaria. Control de glicemia seriada. Administración lenta en


ENFERMERÍA BIC Una vez abierta la ampolla, desechar.

BIBLIOGRAFÍA
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm
http://www.modna.com/public/mft/producto/p3564.htm

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú


BICARBONATO DE SODIO 8.4%
FAMILIA Alcalinizante
NOMBRE GENÉRICO Bicarbonato sódico 8.4%
NOMBRE COMERCIAL Bicarbonato Sódico
INDICACIONES Acidosis metabólica asociada a: insuficiencia renal, septicemia, acidosis láctica,
cetoacidosis diabética, diarreas crónicas, ingestión de tóxicos como metanol, exceso de
salicilatos, etilenglicol, Paro cardiorrespiratorio. Intoxicación por acidoacetilsalicilico

PRESENTACIÓN Bicarbonato sódico 8.4% (1.68 mEq/ml)-----Ampolla de 10ml


Comprimidos de 500mg
DOSIS Acidosis metabólica:
Recién nacidos, lactantes y niños:
0.3 x Kg x déficit de base ( mEq) EV
Alcalinización urinaria:
Niños: 84-840 mg / kg / 24h VO
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, VO
EFECTOS SECUNDARIOS Confusión. Mareos, Boca seca, Aumento de la sed, Latidos cardiacos irregulares. Cambios
de humor o cambios mentales. Dolores musculares. Dolor, irritación o hinchazón en el lugar
de la inyección. Convulsiones
EFECTOS COLATERALES Hipernatremia. Alcalosis metabólica e hipocalemia, a dosis elevadas
CONTRAINDICACIONES Alcalosis respiratoria. No mezclar con sales de calcio para su administración. En
hipocalcemia, anuria, oliguria, hipertensión arterial, edema. En neonatos y lactantes su
aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA  Infusión lenta, en BIC.,
 Control de AGA y electrolitos plasmáticas
 Vía venosa permeable.
 Vigilar que no haya necrosis tisular por extravasación.
BIBLIOGRAFÍA http://www.enciclopediamedica.cl
www.prematuros.cl
www.vademecum.es
PENICILINA G SÓDICA
FAMILIA Penicilinas: antibiótico betalactamico
NOMBRE GENÉRICO Penicilina G sódica
NOMBRE COMERCIAL Penicilina G Sódica Northia, Penicilina G Sódica Richet, Penicilina g sódica Genfar®
INDICACIONES Inf. Causadas por organismos Neumonía, Meningitis. .
PRESENTACIÓN Frasco 1.000.000 U.I., polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable
Frasco ampolla de 20 mL,
Frasco 5.000.000 U.I. polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable
Frasco ampolla de 10 mL,
DOSIS Recién nacidos: IM, IV
50.000 – 100.000 UI/kg/24h
Lactantes y niños: IM, IV
100.000 – 400.000 UI/kg/24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, IM
EFECTOS SECUNDARIOS No se ha visto hipersensibilidad en neonatos
Dolor en la zona de inyección (flebitis)..
EFECTOS COLATERALES
Existen efectos que se presentan rara vez,: respiración irregular, rápida o dificultosa,
desmayos súbitos, dolores articulares, fiebre, dolor abdominal severo y calambres,
estomacales, con heces blandas y con sangre, reacción alérgica severa (marcada por
súbita inflamación de los labios, lengua, cara o garganta, dificultad para respirar, rash,
picazón), inusuales hemorragias o moretones, piel u ojos amarillos

CONTRAINDICACIONES alergia a las penicilinas (incluyendo las cefalosporinas).Si ha presentado síntomas de


alergia a alguno de los excipientes de la formulación
CUIDADOS DE  Valorar antecedentes de hipersensibilidad estos medicamentos.
ENFERMERÍA  Administrar el medicamento, por vía intramuscular para una mejor absorción.
 Monitorear balance hídrico del paciente
 Fármaco de elección en tétano neonata
 Canalizar en vena de alto calibre
 . Corroborar la dosis preescrita.
 Valorar los efectos de la medicación
 . Si las dosis son orales debe tomarlo una o dos horas después de las comidas.
BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILIA_G_SODICA.PDF
http://es.wikipedia.org/wiki/Penicilina
www.vademecum.es
PENICILINA BENZATINICA
FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico
NOMBRE GENÉRICO Penicilina G Benzatínica
NOMBRE COMERCIAL Benzetacil Grumenthal)
INDICACIONES Prevención de la fiebre reumática en niños/as o jóvenes sospechosos/as de padecer una
infección estreptocócica de garganta.
PRESENTACIÓN fco x 500,000 y 1’000,000 UI + 1 ampolla con agua estéril para inyección de 3 mL
DOSIS
30-50,000 UI/kg/día c/24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM
EFECTOS SECUNDARIOS hipersensibilidad reportadas son erupciones cutáneas (de maculopápulas a dermatitis
exfoliativa), urticaria, edema laríngeo, y anafilaxia.

EFECTOS COLATERALES se puede observar fiebre y eosinofilia. Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia,
neuropatía y nefropatía, son reacciones poco frecuentes y generalmente se asocia con
dosis altas de penicilina parenteral
CONTRAINDICACIONES Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las
penicilinas
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA  Asegurarse durante la administración del fármaco se hay reflujo

 utilizar vena de gran calibre para favorecer la dilución y evitar la irritación Inyectar
lenta y uniformemente para evitar el bloqueo de la aguja

 Una vez preparada la solución, solo se conserva 1 día.


 Para evitar la obstrucción de la aguja se recomienda utilizar una aguja para
preparar la solución y otra para la inyección. No usar agujas de calibre menor a 21.
 La inyección debe ser lenta y sostenida para evitar la obstrucción.
 Nunca utilizar la vía endovenosa. Puede causar paro cardiaco y muerte.
 En niños muy pequeños utilizar la región mediolateral del muslo.
 Advertir al paciente que la inyección intramuscular puede ser muy dolorosa, que
puede aliviarse con compresas frías.
BIBLIOGRAFÍA Martindale.Guia completa de consulta farmacoterapeutica.1era. edicion en español. 2003
pp. 264-267 http://www.aisnicaragua.org/download/bronline/tercera/424.pdf
www.vademecum.es
http://www.facmed.unam.mx
PENICILINA PROCAINICA
FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico
NOMBRE GENÉRICO Penicilina procainica
NOMBRE COMERCIAL Benzetacil procainica
INDICACIONES Neumonía y otras infecciones con gérmenes sensibles a la penicilina. Herida por arma de
fuego, herida sucia o fractura abierta antes del traslado
PRESENTACIÓN Fco-amp x 500,000 y 1’000,000 UI con amp de agua destilada de 4cc
DOSIS
30-50,000 UI/kg/día c/12 -24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM
EFECTOS SECUNDARIOS Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacción anafiláctica

EFECTOS COLATERALES reacciones alérgicas que pueden ir desde una urticaria hasta un shock anafiláctico que en
ocasiones puede ser fatal. En estos casos, suspender el tratamiento y aplicar
corticosteroides, antihistamínicos y epinefrina.

CONTRAINDICACIONES alergia conocida a las penicilinas, con cuidado en personas con insuficiencia renal o
menores de 1 año, tienen más riesgo de presentar molestias. Puede dar dolor e inflamación
en el sitio de inyección.A veces puede dar problemas de coagulación, insuficiencia renal

CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Debe prepararse la dilución con una aguja e inyectar con una aguja nueva a la que
habremos pasado agua destilada para evitar que se obstruya.
Agite la ampolla hasta que la mezcla sea transparente
. Una vez preparada, se puede conservar hasta 5 días en refrigeradora.
En caso de reacción alérgica grave, tener siempre a mano 2 ampollas de ADRENALINA.
.
BIBLIOGRAFÍA http://www.facmed.unam.mx/
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b008.htm
PENICILINA CLEMIZOL
FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico
NOMBRE GENÉRICO Penicilina Clemizol
NOMBRE COMERCIAL MEGACILINA
INDICACIONES infecciones causadas por bacterias coccus aeróbicas gram positivas, algunas bacterias
coccus aeróbicas gram negativas, bacillus aerobios gram positivos, bacterias anaeróbicas
gram positivas y espiroquetas.
PRESENTACIÓN Frasco ampolla de 5000,000- 1’000.000 U.I. incluye ampolla de disolvente
DOSIS
30-50,000 UI/kg/día c/24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM
EFECTOS SECUNDARIOS hipersensibilidad que a su vez pueden ser graves o moderadas. Entre las primeras se citan
al shock anafiláctico, asma bronquial y edema angioneurótico; estas reacciones requieren
tratamiento de urgencia y contraindican el uso de penicilinas o cefalosporinas.
EFECTOS COLATERALES reacciones alérgicas cutáneas, se recomienda suspender el tratamiento y, de ser necesario,
proceder a la administración de adrenalina, antihistamínicos y corticoides en dosis
adecuadas. Esta forma de penicilina no previene las reacciones de la misma
CONTRAINDICACIONES pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA La zona de elección para la punción: Deltoides: niños, Vasto externo: neonatos, lactantes y
niños
. La inyección debe hacerse en forma lenta.
El polvo se reconstituye con 2 mL. de agua pera inyectables y se agita enérgicamente
hasta obtener una suspensión homogénea
.
.
BIBLIOGRAFÍA
http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILINA_G_CLEMIZOL.PDF
http://www.plmfarmacias.com/ecuador/DEF/PLM/productos/43315.htm
http://cienciaexplicada.com/penicilina-g-clemizol.html
CEFTRIAXONA
FAMILIA Cefalosporina de 3ª generación.
NOMBRE GENÉRICO Ceftriaxona
NOMBRE COMERCIAL ROCEFALIN, CEFTRIAXONA ANDREU, Rocephin
INDICACIONES Sepsis, meningitis, otitis media aguda (OMA), peritonitis, infección biliar; gastrointestinal;
ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de
garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, infección con mecanismo defensivo
disminuido. Profilaxis perioperatoria.
PRESENTACIÓN
Fco-amp uso IM: 250 mg - 500mg - 1g. Fco-amp. Uso EV 500mg- 1g- 2g

DOSIS
20-80 mg/kg/día c/12-24hNiños: 50-75 mg/kg/día divididos en dos dosis;
Neonatos de una peso < 2 kg y de > 7 días: 50 mg/kg/día
; Neonatos de < 7 días: 50 mg/kg/día.
Meningitis: 100mg/kg/día c/12h. OMA: 50mg x kg/do. IM 1v

VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM, EV


EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica correctamente. Los
efectos gastrointestinales náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

EFECTOS COLATERALES Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia,
anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y
dermatitis alérgica.

CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad a las cefalosporinas.

CUIDADOS DE  Intravenosa lenta en 30 minutos con bomba de infusión


ENFERMERÍA  Canalizar en vena de alto calibre.
 Valorar los efectos de la medicación.
 No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su
administración.
 Reconstituir con agua destilada o solución glucosada al 5%
 La I.M. es dolorosa se recomienda administrar lidocaína
BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c039.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Ceftriaxona
CEFTAZIDIMA
FAMILIA Cefalosporina 3º generación
NOMBRE GENÉRICO Ceftazidima
NOMBRE COMERCIAL Fortum, Cefpiran, betazidim, biozidima, cefgram, crima
INDICACIONES La ceftazidima elimina las bacterias que causan muchas clases de infecciones, incluyendo
la neumonía, las infecciones a los huesos, estómago, piel, articulaciones, sangre,
ginecológicas y a las vías urinarias
PRESENTACIÓN Ampolla de 1gr + vehículo de 2- 3 cc
DOSIS Recién nacidos menores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 12 horas
Recién nacidos mayores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 8 horas
Lactantes y niños: 150 – 200 mg/kg/día cada 6 – 8 hrs. ( IM o IV)
VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV, IM profundo
EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos secundarios que se presentan son diarrea, dolor de estómago, malestar
estomacal, vómitos
EFECTOS COLATERALES Flebitis o tromboflebitis en administración I.V., urticaria, prurito, angioedema y anafilaxia en
raras ocasiones. Candidiasis, vaginitis, vértigo, cefalea, parestesias, mal sabor e
insuficiencia renal.
MECANISMOS DE ACCIÓN La ceftazidima se une a determinadas proteínas fijadoras de la penicilina (PFP) que se
encuentran en la membrana celular bacteriana y se produce una inhibición del crecimiento
bacteriano.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas.
CUIDADOS DE  Vigilar si hay presencia de signos y síntomas de toxicidad por sobredosis de
ENFERMERÍA Ceftazidima pueden incluir: dolor, inflamación y flebitis en el sitio de inyección.
 La administración inapropiada de grandes dosis de cefalosporinas parenterales
puede causar vértigo, parestesia, cefalea y convulsiones.

BIBLIOGRAFÍA www.facmed.unam.mx
http://www.vademecum.es/principios-activos-ceftazidima-j01dd02
GLUCONATO DE CALCIO
FAMILIA vitaminas y minerales: sal de calcio y ácido glucónico
NOMBRE GENÉRICO Gluconato de Calcio
NOMBRE COMERCIAL Suplecal, Calcium Sandoz
INDICACIONES
Mordedura de la araña viuda negra, Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo., Deficiencia de
calcio, Hiperpotasemia.

PRESENTACIÓN
Amp. x10ml 1cc =100mg de Gluconato de Calcio=9mg de calcio elemental=0.45mEq

DOSIS
Paro cardiaco, hipocalcemia en el RN: D.I: 100-200mg/kg/Do. EV lento x5min (usar solo en
hipocalcemia sintomática). D.M.:500-1.000mg/kg/día D.Máx.: Prematuros: 5ml. RN a
término 10ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV lenta


EFECTOS SECUNDARIOS Los pacientes refieren sensación de hormigueo (disestesias), sensación de opresión u olas
de calor y un sabor a calcio o tiza después de la administración intravenosa del gluconato
de calcio.
.
EFECTOS COLATERALES
bradicardia, arritmia sinusal. rubefacción y necrosis tisular

CONTRAINDICACIONES
Las sales de calcio están contraindicadas en los pacientes con fibrilación ventricular o
hipercalcemia.

CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Administrar lentamente,
Se administrar bien diluida y en dosis divididas
Controlar la PA, la FC y manifestaciones de paro cardiaco.
Supervisar constantemente al paciente y el sitio de punción
. Ante la sospecha de extravasación, detener la infusión
BIBLIOGRAFÍA www.Lavoiser.com

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú


www.galeno21.com/.../GLUCONATO%20DE%20CALCIO/articulo.htm
PANADOL
FAMILIA Metabolito de la fenacetina.
NOMBRE GENÉRICO Paracetamol KERN PHARMA
NOMBRE COMERCIAL Panadol
INDICACIONES Es un analgésico y antipirético.
PRESENTACIÓN Tabletas: 500mg Gotas: 10mg/100ml en frasco de 30ml Jarabe: 100mg/ml en
frasco de 15 ml
DOSIS Neonatos: 10 – 15mg/kg/dosis VO/rectal Pediatría: 10 – 15mg/kg/dosis VO/rectal
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral y rectal
EFECTOS SECUNDARIOS Se pueden presentar náuseas, reacciones de hipersensibilidad (rash, exantemas, urticaria,
hipotensión, disnea, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica y muy raramente anafilaxis)

EFECTOS COLATERALES Raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia,


pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), nefropatía (usualmente por uso excesivo o
prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración
de la función hepática y hepatotoxicidad
CONTRAINDICACIONES En personas con hipersensibilidad conocida al paracetamol. No debe administrarse a
personas que sufran de enfermedad hepática o renal grave.
CUIDADOS DE No administrar por más de 4 o 5 días en caso de dolor, por más de 2 a 3 días en caso de
ENFERMERÍA fiebre o por más de 2 días en caso de dolor de garganta.
Niños de 2 a 4 años no administrar más de 750 mg al día.
Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir.
BIBLIOGRAFÍA Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
Diccionario de Especialidades Farmaceuticas PLM mexico
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p006.htm
http://consultas.saludisima.com/113/efectos-secundarios-de-paracetamol
MIDAZOLAM
FAMILIA Benzodiacepinas
NOMBRE GENÉRICO Midazolam
NOMBRE COMERCIAL Dormicum®, Midazolam EFG
INDICACIONES Sedante. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Convulsiones refractarias.
PRESENTACIÓN Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de
midazolam para administración IV, IM
Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de
midazolam para administración IV, IM
DOSIS Niños: 0.15 – 0.20 mg/peso
Dilucion : Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua
Esteril 0.5mg/ml. Estable 24h refrigerado
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV- IM
EFECTOS SECUNDARIOS
Hipotensión, vasodilatación, taquicardia sinusal, bradicardia sinusal. Hipoventilación, apnea,
broncospasmo, laringospasmo, disnea. Amnesia anterógrada, discinesia, debilidad
muscular, euforia, agitación

EFECTOS COLATERALES
Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Debido a su completa
metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales.

Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada


CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock.
El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo
cardiaco agudo congestivo y/o fallo real, enfermedad pulmonar crónica obstructiva
CUIDADOS DE  Monitoreo continuo de signos vitales
ENFERMERÍA  Observación de función respiratoria
 Proteger de la luz
 Una vez abierta la ampolla desechar
BIBLIOGRAFÍA
http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/m/m5.htm
http://www.madrid.org/cs/Satellite
http://www.uam.es/departamentos
IBUPROFENO
FAMILIA Derivado de ácido propionico.
NOMBRE GENÉRICO Ibuprofeno
NOMBRE COMERCIAL Actron Pediátrico , Doloral, Alivium, Actron Pediátrico, Ibupirac.
INDICACIONES Procesos inflamatorios y dolorosos, agudos y crónicos, de tejidos blandos. Osteoartritis.
Artritis reumatoidea. Dismenorrea.
PRESENTACIÓN Tableta: 400mg (Adultos) Suspensión oral (gotas): 100ml (Niños)
DOSIS Niños: Para la reducción de la fiebre en niños, de 6 meses a 12 años, la dosis recomendada
es 5 mg/kg si la temperatura basal es menor a 39.1° C o 10 mg/kg si la temperatura basal es
39.1° C o mayor. La duración de la reducción de la fiebre es generalmente 4 a 8 horas. La
dosis diaria máxima recomendada es 40 mg/kg.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral
EFECTOS SECUNDARIOS Intolerancia gastrointestinal, Estreñimiento, trombocitopenia erupciones cutáneas, cefalea,
mareos y visión borrosa, zumbido a los oídos, nerviosismo
EFECTOS COLATERALES Epigastralgia, cólicos abdominales pirosis, diarrea, distensión abdominal, constipación
náuseas, vómitos, cólicos abdominales,
Tiempo de vida Su vida media de eliminación es de unas 2 horas aproximadamente. El ibuprofeno se une
fuertemente a las proteínas plasmáticas
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, broncoespástica angioedema,
rinitis, Niños menores de 6 meses.
CUIDADOS DE  Entrevistar a la madre para saber si el niño ha tenido intolerancia a otros AINES
ENFERMERÍA  Si Tº < 39°C (axilar), administrar una dosis de 1 gota/kg de peso cada 6 a 8 horas.
 Si Tº > a 39°C (axilar), administrar una dosis de 2 gotas/ Kg (equivalente a 10 mg
de ibuprofeno/kg/dosis) cada 6 a 8 horas.
 Valorar el grado del dolor, reconociendo la necesidad de dosis extras de
analgésicos ó la modificación de las dosis.
BIBLIOGRAFÍA http://www.vademecum.es/principios-activos-ibuprofeno-m01ae01
http://www.pfizer.com.ar/Productos/Prospectos/Ibupirac_Gotas.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Ibuprofeno
DOPAMINA
FAMILIA Catecolamina
NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de dopamina
NOMBRE COMERCIAL
INDICACIONES Indicada en el tratamiento del shock séptico Inotrópico positivo, vasoconstrictor, diurético en
la insuficiencia cardiaca aguda e insuficiencia renal aguda.
PRESENTACIÓN Ampolla 200mg vehículo de 5ml
DOSIS Dosis baja: 2-5mg/kg/min IV
Dosis intermedia: 5-15mg/Kg/min IV
Dosis elevada: >20mg/kg/min IV
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV
EFECTOS SECUNDARIOS Nauseas, Vómitos, Cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.
EFECTOS COLATERALES Arritmia ventricular, latidos ectópicos, angina de pecho, bradicardia, vasoconstricción.
Tiempo de Vida Conservese a temperatura ambiente a no mas de 30 C y un lugar seco
CONTRAINDICACIONES Se debe tener cuidado en pacientes con taquiarritmias, hipoxia, hipercaponia, acidosis.
CUIDADOS DE  Monitorizacion cardiaca, regular dosis para mantener Pam: 70-90mmhg
ENFERMERÍA  Observar reacciones adversas: Nauseas, vomito, cefaleas, taquicardia sinusal,
arritmias
 Se administra mediante vía central o en una vena grande.
 Se administra mediante infusión intravenosa, diluido en Dx5% 100cc, con una
velocidad de Infusión de 1ml/1h.
 Monitorizar signos vitales, presión sanguínea continuamente.
 En recién nacidos puede ser más sensibles los efectos vasoconstrictores de la
dopamina
 Vigilar que no haya extravasación puede causar necrosis tisular
 El retiro debe ser graduado
 No administrar a través de catéter arterial umbilical.
BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed.
Mosby, 2010
WWW.Facmed.unam.mx
ww.uam.es/departamentos/medicina
DOBUTAMINA
FAMILIA
Inotrópico cardiaco

NOMBRE GENÉRICO Dobutamina


NOMBRE COMERCIAL Dobutrex, Dobucor

INDICACIONES Insuficiencia cardiaca congestiva y en el shock cardiogenico


PRESENTACIÓN
Fco. Amp x 100-250mg diluir con 10ml de agua destilada o Dx 5%

DOSIS
1-20 ug/kg/min EV, infusión continua

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Via E.


EFECTOS SECUNDARIOS
Náuseas, cefalea, angina, dolor torácico no específico, palpitaciones.

EFECTOS COLATERALES Ritmo cardiaco aumentado, presión sanguínea y actividad ventricular ectópica, hipotensión y
reacciones en los sitios de infusión intravenosa
Tiempo de vida Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz
directa.
MECANISMOS DE ACCIÓN Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la
síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa.
CONTRAINDICACIONES La dobutamina está contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica
idiopática y en pacientes con hipersensibilidad demostrada a la droga
CUIDADOS DE .Control de la presión arterial, Fc , electrocardiograma
ENFERMERÍA Iniciar con dosis de 5mcg/kg/min y aumentar hasta conseguir un Gc optimo
Si la FC aumenta >10 % no seguir aumentando la dosis
Cambiar la solución cada 24 hrs
BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Dobutamina.htm
http://www.facmed.unam.mx
RANITIDINA
FAMILIA Antagonista H2
NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de ranitidina
NOMBRE COMERCIAL Zantac, Ranit , Atural, Ranisen, Raticina, Rosimol, Taural, Ulceran.
INDICACIONES Ulceras duodenales y gástricas, reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios
PRESENTACIÓN Ampolla 50 mg/5ml
Tableta 150 Y 300 mg
DOSIS Recien nacidos
2– 4 mg/Kg/24h VO
2mg/5kg/24h IV
Niños y lactantes VO, IV
2-4 mg/kg/24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, VO
EFECTOS SECUNDARIOS mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible,
agitación, depresión y alucinaciones
EFECTOS COLATERALES Taquicardia Hepatitis (hepatocelular, colestásica o mixtas) con o sin ictericia.
MECANISMOS DE Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe
ACCIÓN la secreción estimulada y basal de ác. Gástrico y reduce la producción de pepsina.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.
CUIDADOS DE  Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales
ENFERMERÍA
BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed.
Mosby, 2010
www.vademecum.es
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ranitidina.htm
SOLU-CORTEF
FAMILIA Antagonista H2
NOMBRE GENÉRICO Hidrocortisona
NOMBRE COMERCIAL Solicortef (Upjohn) Hydrocort Acetate , Lanacort
INDICACIONES Shock endotóxico, hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Insuficiencia
adrenocortical primaria o secundaria, tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con
cáncer. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático, reacciones anafilácticas, picaduras
de insectos, etc.)
PRESENTACIÓN
Fco, vial x 2ml = 100mg. Fco, vial x 2ml =250mg

DOSIS
Status asmático: D.I 10mg/kg/do. D.M 250mg/do.
Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. c/6h. x 3días EV.
Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. x 3 dìas EV

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV, IM


EFECTOS SECUNDARIOS reacciones anafilactoideas son muy raras, Sd de Cushing iatrogénico, hiperglucemia,
interrupción del crecimiento. Edema. Hipertensión. Susceptibilidad incrementada a
infecciones. Trastornos de la conducta, convulsiones, vértigo, cefalea. Cataratas sub
capsulares. Miopatía, petequias, equimosis, rubor facial
EFECTOS COLATERALES
La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento
Las reportadas con el uso crónico de los corticoides: cara de luna, aumento de peso y
apetito, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia e hirsutismo.

Tiempo de Vida Uso Inmediato


CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Úlcera péptica, infecciones fungosas sistémicas, psicosis o antecedentes
de las mismas.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA  Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz
 Valorar constantes vitales antes y después de la administración de medicamentos
 . Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes
 . Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. Controlar
BHE
 Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales
 Valorar ingesta de alimento, puede haber un aumento de apetito, nauseas,
malestar
BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/27550.htm
http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/
DIAZEPAM
FAMILIA
Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina
NOMBRE GENÉRICO Diazepam
NOMBRE COMERCIAL
VALIUM(Roche), PACITRAN(Medifarma)

INDICACIONES Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. Premedicación e


inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía.
Excitación: tratamiento de los estados de excitación asociados con trastornos
psiquiátricos. Efecto anticonvulsivante: tratamiento del estado epiléptico y del tétanos.
Miorrelajante: como complemento para aliviar el espasmo muscular reflejo debido a
trauma local y para combatir la espasticidad que proviene del deterioro de las
interneuronas espinales y supraespinales

PRESENTACIÓN
Jb 5cc=2mg, Tb x 5-10mg, Amp x 2ml=10mg

DOSIS
Anticonvulsionante: 0.2-0.5mg/kg/do. Se puede repetir c/15 min PRN EV D.màx men
5ª: 5mg/do, may 5ª: 10mg/do. Infusiñon continua EV: 0.3mg/kg/hora diluir en sol salina
a 0.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h

VÍA DE
ADMINISTRACIÓN VO. IM. EV.

EFECTOS
SECUNDARIOS Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga,
cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones
psiquiátricas y paradójicas.

EFECTOS Puede provocar somnolencia, ataxia, cefaleas, mareos, hipotensión, visión borrosa,
COLATERALES diplopía, retención urinaria, incontinencia, depresión mental, cambio de la líbido,
temblor y confusión, trastornos que se exageran en los ancianos o en pacientes
debilitados
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño,
insuf. respiratoria severa, I.H. severa, drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. de
reacciones agudas de abstinencia), glaucoma de ángulo cerrado (rectal, parenteral),
hipercapnia crónica severa

CUIDADOS DE Planificar horario de administración.


ENFERMERÍA - Ver y controlar la aparición de efectos colaterales.
– Observar actividad gástrica y respiratoria, efectos de RAM.
.
Bibliografía http://es.wikipedia.org/wiki/Diazepam
http://www.vademecum.es/principios-activos-diazepam-n05ba01
http://enferlic.blogspot.com/2012/07/diazepam.html
XILOCAÍNA AL 2% SIN EPINEFRINA

FAMILIA Antagonista H2
NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de Lidocaína
NOMBRE COMERCIAL
Xilocaínan2% (Astra), Xilonest 2% (Trifarma), Curine (solución tópica)

INDICACIONES
anestesia local, procedimientos diagnósticos o terapéuticos, anestesia regional endovenosa,
terapia del dolor. Como protector de membrana celular. Anti arrítmico

PRESENTACIÓN
Fco- Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg

DOSIS
niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg.
Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do
. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0.02-0.05 mg/kg/min Infusión continua

.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN adm. Local, SC, IV

EFECTOS SECUNDARIOS
hipotensión, hipertensión, nauseas, vómitos, mareo, bradicardia,

EFECTOS COLATERALES Signos de reacción alérgica, Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo;
Raros - Visión borrosa o doble; confusión; mareos, vahídos o somnolencia; sentir calor, frío
o entumecimiento

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes, por ejemplo, metil


parahidroxibenzoato.
.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA,
NO usar para abrir un absceso, podría diseminar la infección.,
NO inyectar directamente por dentro de la herida, sino a través de la piel,
Conservar en lugar protegido de la luz, a temperatura menor de 30º C.
BIBLIOGRAFÍA http://www.vademecum.es/medicamento-lidocaina

Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA 2008


METAMIZOL
FAMILIA
Analgésicos y antipiréticos: Pirazolona

NOMBRE GENÉRICO
METAMIZOL = DIPIRONA

NOMBRE COMERCIAL
ANTALGINA® (Sanitas), REPRIMAN (Quilab)

INDICACIONES Dolor severo, hipertermia


PRESENTACIÓN Gts.1cc = 400 mg,
Jb.5ml=250 mg,
Tbx500mg, Ampx2ml=1g.
Antalgina Sup x 350 mg

DOSIS
15- 25 mg/kg/do c/8h PRN (condicional). D.Máx. 50 mg /kg/día
. Dosis práctica: 1 gota/kg/do. IM o IV lenta (dolor severo). Ads. y niños > 15 años: 2 g/8 h.
Niños > 3 meses < 15 años: 6,4-17 mg/kg, en lactantes > 3 meses o con p.c. > 5 kg sólo IM;
fiebre: 11 mg/kg. Rectal. Ads.: 1 g/8-12 h
. Niños 3-11 años: 500 mg-2 g/día; 1-3 años: 250 mg, hasta 3-4 veces/día. Oral.: ads. y
niños > 15 años: 1,5-4 g/día, en 3-4 tomas
. Dolor oncológico: 1-2 g/6-8 h. En general, dosis máx. ads.: 6 g/día.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VO, IM, EV, VR (rectal )
EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el lugar de la inyección Puede aparecer erupción en la piel lo que indica alergia al
medicamento. .
EFECTOS COLATERALES Alteraciones renales con inflamación, disminución de la cantidad de orina y aumento de la
excreción de proteínas con la orina .
CONTRAINDICACIONES < 3 m , alergias a pirazolonas, hemopatías, ulceras pépticas, granulocitopenia, insf,
hepático o renal
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA No sobrepasar la dosis indicada
. Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir
Inyectar cuidando todas las medidas de asepsia. De preferencia el paciente debe
recostarse para colocar la inyección.
Realizar masaje y promover la rápida movilización para calmar el dolor.

BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://www.vademecum.es/principios-activos-metamizol+magn%E9sico-n02bb+m1
DEXTROSA AL 50%
FAMILIA Electrolito
NOMBRE GENÉRICO Dextrosa al 50%
NOMBRE COMERCIAL Dextrosa al 50%
INDICACIONES En hipoglucemia, acetonemia y en la regulación de líquidos sanguíneos..
Preparación de soluciones para nutrición parenteral con aminoácidos.
Anuria.
Hiperkalemia.
Desnutrición

PRESENTACIÓN Solución para infusión, 50%, en frasco de 50 mL. (25 g/50 mL)
DOSIS En niños: Pueden necesitar dosis repetidas convirtiendo a dextrosa al 10 ó 25%. La infusión
continua dedextrosa al 10% puede ser necesaria para estabilizar la glicemia.En neonatos:
iniciar con 250 a 500 mg/kg/dosis IV para el control de hipoglicemia sintomática aguda.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS Respuesta febril, infección en el sitio de inyección, necrosis de tejido, trombosis o flebitis,
extravasación,hipovolemia, hipervolemia, deshidratación, confusión mental o pérdida de la
conciencia.
EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis, hiperglicemia, glucosuria, hipoglicemia reactiva, sobrecarga de fluido.
CONTRAINDICACIONES El uso de solución de Dextrosa concentrada está contraindicada en pacientes con
hemorragia intracraneal ointramedular, en pacientes con delirium tremens o en estado de
deshidratación.
TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos.
CUIDADOS DE La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo
ENFERMERÍA excesivo alas células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y
minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones
de la glicemia periódicamente y controlar al paciente en forma adecuada.
Las soluciones de Dextrosa hipertónica pueden causar tromboflebitis si son inyectadas en
una vena periférica. Por lo tanto se recomienda administrarla lentamente a través de un
catéter intravenoso situado en la vena cava superior o inferior.
BIBLIOGRAFÍA http://es.scribd.com/doc/53644882/medicamentos
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/26394.htm
DEXTROSA AL 10%
FAMILIA Disolvente
NOMBRE GENÉRICO
D-glucosa
NOMBRE COMERCIAL Dextrosa al 10%
INDICACIONES
Hipoglicemia, profilaxis y tratamiento del a deshidratación. Depleción de glucógeno hepático
y la cetoacidosis.
PRESENTACIÓN 1000ml (100gr) y 500ml(50gr),

DOSIS
1 litro de este suero aporta 1000 ml de agua, 100 gr de glucosa= 400 calorías. .
2 Ajustar dosis según: edad, peso, condición clínica y estado metabólico.
3 En general se recomienda una velocidad de perfus. de 4-5 mg/kg/min.
4 Hipoglicemia RN: D.I 200mg/kg= 2ml de Dx 10%kg (minibolo). D.M. 5-8mg/kg/min. Uso
EV

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.


EFECTOS SECUNDARIOS
trombloflebitis, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos, edema .
EFECTOS COLATERALES
La administración intravenosa de dextrosa hipertónica puede provocar dolor local, irritación
venosa y tromboflebitis.
CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los carbohidratos, deshidratación
hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con hemorragia intracraneal o
intraespinal, Sol. hipertónicas: en anuria, accidentes cerebrovasculares isquémicos, coma
addisoniano.

TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos.


CUIDADOS DE
ENFERMERÍA  Control de funciones vitales.
 Observar signos de alarma. a.
 Si la glicemia está menor ≤ 40 mg/dl, colaborar con la terapéutica que indica el
pediatra. Continuar con el monitoreo de glicemia según indicación del pediatra,
hasta mantener la glicemia dentro de los valores normales.
 Explicar a la madre las consecuencias de la hipoglicemia en el recién nacido.

BIBLIOGRAFÍA
:http://www.vademecum.es/principios-activos-glucosa%
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/20301.htm
CLORURO DE POTASIO 20%(kalium)
FAMILIA Electrolito
NOMBRE GENÉRICO Cloruro de K (Clk 20%)
NOMBRE COMERCIAL Kalium (LUSA)
INDICACIONES tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. En la intoxicación digitálica y en pacientes
con parálisis periódica hipopotasémica familiar. En todos los pacientes con hipopotasemia
que conserven un funcionamiento renal adecuado.

PRESENTACIÓN Cajas con 1, 50 y 100 ampolletas de vidrio de 10 ml (1.49 g/10 ml).


Cajas con 50 y 100 ampolletas de vidrio de 5 ml (1.49 g/5 ml).
Frasco ámpula de vidrio con 50 ml (298 mg/ml). Cajas con 10, 50 y 100 ampolletas de
plástico de 5 ml. Cajas con 10, 50 y 100 ampolletas de plástico de 10 ml.

DOSIS Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0.5
mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5%

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV, Enteral y parenteral
EFECTOS SECUNDARIOS
Dolor en el pecho, disnea, taquicardia, hipotensión, arritmias con dosis elevadas.
EFECTOS COLATERALES
Latidos cardiacos lentos e irregulares, debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez
de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios, sensación de falta de aire
o dificultad para respirar, ansiedad inexplicada.
CONTRAINDICACIONES en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos
eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Controles frecuentes del ECG.
Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus
necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica
. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.

BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es
CLORURO DE SODIO AL 20%
FAMILIA
solución hipertónica
NOMBRE GENÉRICO Solución clorurada hipertónica 20%
NOMBRE COMERCIAL
Corni lup ofteno. Solución clorurada hipertónica 20%
INDICACIONES Prevención y tratamiento de estados de deficiencias de sodio y cloruro, causadas por
diuresis excesiva, restricción de sal, calambres y postración por respiración excesiva.
PRESENTACIÓN
Cloruro de Sodio al 20% Inyectable
DOSIS
La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales
del paciente como edad, peso y condiciones clínicas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión Intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS hipernatremia, necrosis cortical renal, colapso cardiovascular, aprehensión, coagulación
sanguínea cerebral
EFECTOS COLATERALES Náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la salivación y lágrimas, temblores,
fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal, edema pulmonar y periférico, dolor de cabeza,
debilidad, fatiga, irritabilidad, temblor muscular y rigidez, convulsiones, coma y muerte.
CONTRAINDICACIONES En pacientes que presenten hipernatremia o retención de líquidos. La relación riesgo
beneficio debe ser evaluada en presencia de los siguientes problemas médicos:
enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, enfermedades del riñón, epilepsia,
sensibilidad al Cloruro de Sodio.
TIEMPO DE VIDA Vida media: 20 minutos.
CUIDADOS DE Es importante el monitoreo electrolítico, antes de la administración verificar la presencia de
ENFERMERÍA flebitis o reacciones alérgicas.
Proporcionar los cuidados adecuados a los pacientes
BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es,
http://www.index.com.py/nota/6034/novedad
CLORURO DE POTASIO 14,9%
FAMILIA Sales inorgánicas
NOMBRE GENÉRICO Cloruro de potasio al 14,9%
NOMBRE COMERCIAL Cloruro de Potasio
INDICACIONES pacientes que corren riesgo de desarrollarar hipokalemia (ejm., pacientes digitalizados con
arritmias cardíacas significativas) También puede estar indicado en pacientes que padecen
cirrosis hepática con ascitis; exceso de aldosterona con función renal normal; diarrea
severa; vómito prolongado; síndrome de Bartter; nefropatía con pérdida de potasio; y en
pacientes, incluídos los niños, en tratamiento a largo plazo con corticosteroides.
PRESENTACIÓN
Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL.
DOSIS Infusión intravenosa, la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades
individuales de cada paciente
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS Hiperkalemia (confusión, latidos cardíacos irregulares o lentos, entumecimiento u
hormigueo en manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar;
ansiedad inexplicada; cansancio o debilidad no habituales; debilidad o pesadez en las
piernas).
EFECTOS COLATERALES incomodidad gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES no debe usarse cuando exista hiperkalemia, ya que un nuevo aumento en la concentración
sérica de potasio puede dar lugar a un paro cardíaco. Parálisis periódica familiar o miotonía,
congénica (los suplementos de potasio pueden agravar estas enfermedades, aunque
algunos pacientes con parálisis periódica pueden necesitar suplemento de potasio).

TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos.


CUIDADOS DE
ENFERMERÍA La velocidad de infusión no debe ser rápida; una velocidad de 10 mEq de potasio /hora se
considera segura mientras el volumen urinario sea adecuado. En general la velocidad no
debe sobrepasar nunca 1 mEq/ min. en adultos, ni 0,02 mEq /Kg /min. en niños.

BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es
AMIODARONA
FAMILIA La amiodarona pertenece al grupo III de la clasificación de fármacos antiarritmicos de.
Vaughan Williams. Antiarrítmicos clase III.
NOMBRE GENÉRICO Amiodarona
NOMBRE COMERCIAL Trangorex
INDICACIONES Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la
vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o
cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas. Efectivo para convertir a ritmo
sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias
supraventriculares.
PRESENTACIÓN  Comp. 200 mg,
 Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

DOSIS VO:
Adultos: Inicialmente, 800 a 1600 mg/día por vía oral en una o varias administraciones
durante un mínimo de 1 a 3
Niños: dosis iniciales de 10 a 15 mg/kg/día p. os. o 600 - 800 mg/1.73 m2/día pueden
ser administradas durante 4 a 14 días
IV:
Una infusión intravenosa rápida de 150 mg en 10 minutos,

VÍA DE Vía Oral y Vía Parenteral (IV)


ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Se han detectado algunos casos de neuropatía óptica con visión borrosa y disminución
SECUNDARIOS de la agudeza visual.
Fotosensibilización.
Se han detectado casos de neumopatía intersticial difusa.
EFECTOS efecto colateral más serio y potencialmente fatal es la toxicidad pulmonar (pneumonitis
COLATERALES intersticial y alveolitis)

CONTRAINDICACIONES pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo, en casos de bradicardia sinusal y


bloqueo sinoauricular
CUIDADOS DE Por los efectos tóxicos de este fármaco se recomienda previo al inicio del tratamiento
ENFERMERÍA  Evaluar los antecedentes de patología tiroidea, respiratoria y hepática
 realizar un perfil de hormonas tiroideas
 función hepática y respiratoria.

TIEMPO DE VIDA Vida media: eliminación bifásica: inicial, entre 2,5 y 10 días

BIBLIOGRAFÍA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a047.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a687009-es.html
http://revista.medicina.edu.ar/vol05_02/pdf/dossier.pdf
METRONIDAZOL
FAMILIA Nitroimidazoles
NOMBRE GENÉRICO Metronidazol
NOMBRE COMERCIAL Falgyl
INDICACIONES Tratamiento de infecciones por gérmenes anaerobios, amebiasis y profilaxis en la
cirugía de colon.
PRESENTACIÓN frasco-amp de 500 mg/100ml
Comprimido 250mg
DOSIS Oral:
Niños 2-5 años: 250 mg/día
5-10 años: 375 mg/día
10-15 años y ads.: 500 mg/día
IV:
Infección por bacterias anaerobias:
Ads. y niños > 12 años: 500 mg/8 h
Niños < 12 años: 20-30 mg/kg/día

VÍA DE Vía Oral, Vía Rectal y Vía Parenteral (EV)


ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, rash,
SECUNDARIOS prurito, urticariacefalea, convulsiones, vértigo.
EFECTOS Shock anafiláctico, neuropatía sensorial periférica encefalopatía, síndrome cerebeloso
COLATERALES agudo, meningitis aséptica, trastorno psicótico, neutropenia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES El metronidazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a
este antibiótico o a otros derivados nitroimidazólicos, así como a cualquiera de los
excipientes contenidos en la formulación
CUIDADOS DE  Utilizar con preocupación en pacientes con afectación del SNC, discrasia
ENFERMERÍA sanguínea o afectación hepática.
 Indicar que es normal una orina teñida.
 Indicar que el sabor metálico es normal
TIEMPO DE VIDA La vida media es de 8 horas.

BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es
http://es.wikipedia.org/wiki/Metronidazol
BUSCAPINA
FAMILIA Antiespasmódico
NOMBRE GENÉRICO Hioscina N-Butilbromuro
NOMBRE COMERCIAL Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada;
H. Vannier
INDICACIONES Espasmo agudo del tracto gastrointestinal. Espasmo y disquinesia biliar. Espasmo del tracto
genitourinario. Las ampollas están indicadas también en el cólico renal y biliar.
PRESENTACIÓN Inyectable: cada ampolla de 1ml contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 20 mg.
Envase conteniendo 1 ampolla y clínico de 100 ampollas.
Supositorios: cada supositorio contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg.
Envase conteniendo 6 supositorios.
Gotas: cada 1 ml (=20 gotas) contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg.
Envase conteniendo frasco-gotario de 20 ml.
Grageas: Envase conteniendo 20 grageas.

DOSIS Niños mayores de 12 años: 1 ampolla (20 mg) 3 veces al día (I.V. lenta, I.M. o S.C.). No debe
superar la dosis máxima de 100 mg / día (5 ampollas).
Grageas: niños mayores de 12 años: 1 - 2 grageas 3 a 4 veces al día.
Supositorios: niños mayores de 6 años: 1-2 supositorios cada 4-8 horas
Gotas: (1 ml = 20 gotas = 10 mg de N-butilbromuro de hioscina).
Niños mayores de 12 años: 20 - 40 gotas 3 - 4 veces al día. Escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al
día. Pre-escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al día. Lactantes: 5 gotas 3 veces al día. Dosis
ponderal de referencia en pediatría: ½ gota/kg peso/dosis.
VÍA DE Oral, I.M, rectal
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visión, constipación, retención urinaria.
SECUNDARIOS Reacciones alérgica.
EFECTOS Anticolinérgicos, incluyendo xerostomía, taquicardia, trastornos de la acomodación visual,
COLATERALES vértigos y potencialmente formación de orina residual, pero todos estos efectos son, por regla
general, leves y autolimitados. Reacciones alérgicas, particularmente de la piel. También casos
extremamente raros de disnea en pacientes con historia de asma bronquial o alergia en piel así
como reacciones anafilactoideas o shock anafiláctico con el uso de Buscapina ampollas.
MECANISMOS DE Buscapina ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal,
ACCIÓN biliar y órganos genitourinarios.
CONTRAINDICACIONE Trastornos uretroprostáticos, con riesgo de retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho,
S taquicardia, íleo mecánico.
CUIDADOS DE Debe tenerse cuidado en pacientes susceptibles de obstrucción intestinal o urinaria y aquellos
ENFERMERÍA propensos a taquiarritmia.
Control de funciones vitales.
TIEMPO DE Menor de 8 horas desde la ingesta.
EFECTIVIDAD
BIBLIOGRAFÍA http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Hioscina
+N-Butilbromuro
http://www.farmaciasahumada.cl/
ERITROMICINA
FAMILIA macrólidos.
NOMBRE GENÉRICO Eritromicina, etilsuccinato
NOMBRE COMERCIAL Pantomicina; Erisine
INDICACIONES La Eritromicina es el medicamento de elección para el tratamiento de infecciones
por M.pneumoniae, Legionella
pneumophila, difteria,coqueluche, conjuntivitis o neumonía por Chlamydia
trachomatis y angiomatosis bacilar. También es una alternativa segura a
las tetraciclinas en el tratamiento de infección pélvica por Chlamydia durante
el embarazo.
PRESENTACIÓN compr. 500 mg , sobres 250 mg, 1 g, susp.oral 250 mg / 5 ml, amp. 1 g
DOSIS Oral, IV. Ads.: 1 ó 2 g/día en 3-4 tomas
Niños: 30-50 mg/kg/día en 3-4 tomas.

VÍA DE Vía Oral y Vía Parenteral (IV)


ADMINISTRACIÓN
EFECTOS  malestar estomacal
SECUNDARIOS  diarrea
 vómitos
 retortijones
 sarpullido leve (erupciones en la piel)
 dolor de estómago

EFECTOS Trastornos digestivos pancreatitis aguda causar tromboflebitis


COLATERALES
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.
CUIDADOS DE Informar al paciente sobre efectos secundarios gastrointestinales• No administrar a
ENFERMERÍA mujeres embrazadas o lactantes• No administrara a paciente epilepticos ya que el
medicamento causa bloqueo neuromusculares y puede agravar el cuadro clínico•
TIEMPO DE VIDA de 2 a 4 días

BIBLIOGRAFÍA http://www.vademecum.es/principios-activos-eritromicina-J01FA01
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682381-es.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Eritromicina
http://www.infecto.edu.uy/terapeutica/atbfa/macro/a12.html
AMPICILINA
FAMILIA Penicilinas
NOMBRE GENÉRICO Ampicilina
NOMBRE COMERCIAL PENBRITIN(Aventis), MAGNAPEN (Magma), AMFIPEN (Mycofarma)
INDICACIONES Infecciones del aparato genitourinario, aparato respiratorio, aparato gastrointestinal,
meningitis.
PRESENTACIÓN
Jb. 5cc = 125-250mg, Cp.x250-500mg., Amp. X 250-500mg y 1g

DOSIS Recién nacido IM, IV


<2kg 50 – 100mg/kg/24h
>2kg 75 – 150 mg/kg/24h
Lactantes y Niños:
IM, IV 100 – 200 mg/kg/24h
VO 50 – 100 mg/kg/24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN VO,IM, IV
EFECTOS SECUNDARIOS Erupciones cutáneas, alteraciones dermatológicas, toxicidad renal .
EFECTOS COLATERALES Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con
mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible,
elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección

CONTRAINDICACIONES Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.


MECANISMOS DE ACCIÓN Bactericida que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, también ocasiona lisis de la
bacteria y su muerte.
CUIDADOS DE  Determinar la hipersensibilidad a penicilinas
ENFERMERÍA
 efectuarse lavado gástrico o inducción del vómito y se aplicará tratamiento
sintomático.
 VO no pasar de 100mg/kg/día

 Vigilar al paciente en caso de reacciones adversas fiebre, respiración sibilante,


comezón generalizada, disnea.
BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://www.vademecum.es/principios-activos-ampicilina-j01ca01
www.vademecum.es
LACTATO DE RINGER
FAMILIA Soluciones que afectan el balance electrolítico.
NOMBRE GENÉRICO SOLUCION HARTMANN
NOMBRE COMERCIAL LACTATO RINGER
INDICACIONES Reposición hidroelectrolítica del espacio extracelular cualquiera sea la causa.
Hidratación en pacientes diabéticos. Depleción hidrosalina, acidosis metabólica de
intensidad leve, diarreas, shock por quemaduras, coma diabético, fase poliúrica de la
insuficiencia renal aguda, fístulas digestivas, intoxicaciones infantiles, estados post-
operatorios.
PRESENTACIÓN Envases de polietileno atóxico conteniendo 500 (caja con 10 ó 20 unidades) y 1000 ml
(caja por 5 unidades). Bolsa colapsable de PVC atóxico conteniendo 3 litros, en cajas
de 2 unidades.
DOSIS
Según requerimiento y de acuerdo a prescripción médica.
Bebés y niños: La dosificación recomendada oscila de 20 ml a 100 ml/kg cada 24 hora
VÍA DE Vía Parenteral (IV)
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Reacciones alérgicas como urticaria, erupciones en la piel, enrojecimiento de la piel,
SECUNDARIOS picor, hinchazón, acumulación de líquido en los tejidos.

EFECTOS Retención hidrosalina, especialmente en pacientes con re insuficiencia cardíaca y/o


COLATERALES renal. La administración excesiva puede provocar sobrecarga de líquidos y alcalosis
metabólica relacionada con el exceso de aporte o alteración del metabolismo del
lactato.
CONTRAINDICACIONES El Cloruro de Sodio debe ser usado con extrema precaución en sobrehidratación,
alcalosis, hipernatremia, hiperkalemia, hipercalcemia hipertensión arterial severa,
hiperlacticidemias,
CUIDADOS DE Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25ºC.
ENFERMERÍA
TIEMPO DE VIDA de más o menos 20 minutos

BIBLIOGRAFÍA http://www.grupoalcos.com/php/ringer.php
http://www.vademecum.es/medicamento-
LARGATIL

FAMILIA Neuroléptico antipsicótico perteneciente a la familia de las fenotiazinas


NOMBRE GENÉRICO Clorpromazina
NOMBRE COMERCIAL Largactil (Aventis)
INDICACIONES Neuroléptico: Psicosis agudas, psicosis crónicas, estados hipomaniacos y maniacos,
síndromes confusionales, cuadros esquizofrénicos, especialmente esquizoparanoicos,
delirios crónicos, manifestaciones agresivas
PRESENTACIÓN Tb x 25 – 100 mg, Amp. X 5ml= 25mg
DOSIS Neonatos: 2mg/kg/día c/6-8h. 10-15mg/m2/Do. Dosis máxima: Menores de 5a:
40mg/día. Mayores de 5 a 75mg/día
VÍA DE VO, IM
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS pediátricos pueden ser más propensos a desarrollar reacciones neuromusculares o
SECUNDARIOS extrapiramidales, especialmente distonías, siendo especialmente proclives los niños
con enfermedades agudas, como varicela, infecciones del SNC, sarampión,
gastroenteritis o deshidratación.
EFECTOS Hipotensión arterial, depresión miocárdica, síncope, eritema, urticaria, foto
COLATERALES sensibilidad, discrasias sanguíneas, convulsiones, tortícolis, rigidez, sialorrea,
sedación y/o somnolencia, sequedad de boca, retención urinaria. Constipación y aun
íleo paralítico.
CONTRAINDICACIONES alergia a clorpromazina o a fenotiazinas, depresión severa del SNC o de la médula
ósea, estados de coma y feocromocitoma. La clorpromazina se excreta en la leche
materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactante
CUIDADOS DE Se aconseja la suspensión gradual de tratamientos prolongados, para evitar el riesgo
ENFERMERÍA de síndrome de retirada o la rápida recaida en la enfermedad. Durante tratamientos
crónicos deben realizarse recuentos sanguíneos y revisiones oftálmicas periódicas

TIEMPO DE VIDA

BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01
MANITOL
FAMILIA edulcorantes denominado polioles polialcoholes.
NOMBRE GENÉRICO Manitol
NOMBRE COMERCIAL Diurecide 20%
INDICACIONES Alivio sintomático del edema, oliguria en insuficiencia renal aguda, edema cerebral,
hemolisis e hipertensión ocular. hipertensión endocraneada
PRESENTACIÓN Manitol al 10% frascos de 250ml(25gr) y de 500 ml (50gr)
Manitol al 20% frascos de 250ml (50gr) y de 500 ml (100gr)
DOSIS Edema C : 0,5-1,5g/kg/dosis endovenoso pasar en 2-30 min c/4-6hras durante 24Hrs
Insufciencia H:
Dosis inicial: 0,5 mg/kg D. mantenimiento 0.25mg/kg c/6h por 3-4 dias
Dosis máxima: 6g/kg/dia
Dosis de prueba psra valorar la funcion renal :
0.2g/kg/dosis Iv Dosis máxima: 12,5g durante 3-5 min
VÍA DE Via parenteral
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia intracraneana
SECUNDARIOS activa, congestion pulmonar o edema pulmonar severos
EFECTOS . Cefalea, nauseas, vomitos, sin una hidratacion
COLATERALES
CONTRAINDICACIONES Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,congestion pulmonar o
edema pulmonar severos. La relación riesgo-beneficio deberá evaluarse en presencia
de disfucion cardiopulmonar significativa, hiperpotasemia o hipanatremia
CUIDADOS DE Monitorización y control de la función renal y de las funciones vitales y balance
ENFERMERÍA hidroelectrolítico.
• Asepsia médica
TIEMPO DE VIDA

BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01
CUARTA GENERACION: CEFEPIME

FAMILIA Cefalosporinas de Cuarta generación


NOMBRE GENÉRICO Cefepime
NOMBRE COMERCIAL Maxipime(Abeefe)
INDICACIONES Infecciones de las vías respiratorias bajas, incluyendo neumonía y bronquitis.
Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas, incluyendo
pielonefritis. Infecciones de la piel y anexos. Infecciones intraabdominales, incluyendo
peritonitis e infecciones de las vías biliares. Infecciones ginecológicas. Septicemia.
Tratamiento empírico de la neutropenia febril. Meningitis bacteriana. Profilaxis en
cirugía abdominal
PRESENTACIÓN Fco ampolla por 250-500mg y 1 g de Cefepime
DOSIS 50-150 mg/kg/día c/8 y 12 horas.
Las dosis recomendadas para pacientes pediátricos (1 mes a 12 años) son:
Neumonía, infecciones de las vías urinarias e infecciones de la piel y anexos: (>2
meses de edad con un peso menor 40 kg): 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días.
Para el tratamiento de infecciones más severas puede utilizarse un régimen de
administración cada 8 horas. Septicemia, meningitis bacteriana y tratamiento empírico
de la neutropenia febril: (>2 meses de edad con un peso menor 40 kg): 50 mg/kg cada
8 horas durante 7 a 10 días. Las dosis varían de acuerdo a factores como la edad, el
peso y la función renal de cada paciente.
VÍA DE IM, IV
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Hipersensibilidad: erupción cutánea, prurito, urticaria. Eventos gastrointestinales:
SECUNDARIOS náusea, vómito, candidiasis oral, diarrea, colitis (incluyendo colitis seudomembranosa).
Sistema nervioso central: cefalea. Otras: fiebre, vaginitis, eritema.
EFECTOS Dolor abdominal, estreñimiento, vasodilatación, disnea, vértigo, parestesia, prurito
COLATERALES genital, alteraciones del sentido del gusto, escalofrío y candidiasis no específica.
También reacciones locales en el sitio de la infusión IV; como flebitis e inflamación. La
administración intramuscular de cefepime es muy bien tolerada, ya que muy pocos
pacientes experimentan inflamación o dolor en el sitio de la inyección.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier penicilina, cefalosporina y otros betalactámicos.
CUIDADOS DE No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su
ENFERMERÍA administración debido a su interaccion potencial con otros medicamentos.
TIEMPO DE VIDA

BIBLIOGRAFÍA

Terapéutica en niños. Luis Manuel Avalos Chávez DCSP. Capitulo N° 11.


http://es.wikipedia.org/wiki/Cefepima
CUARTA GENERACION: CEFDINIR

FAMILIA Cefalosporinas de Cuarta generación

NOMBRE GENÉRICO CEFDINIR


NOMBRE COMERCIAL OMNICEFR
INDICACIONES Infecciones respiratorias superiores e inferiores. Neumonía de la comunidad, faringitis,
otitis, bronquitis, sinusitis, infección de piel y tejidos blandos.
PRESENTACIÓN CÁPSULAS: 300 mg SUSPENSIÓN: Caja con frasco con granulado para reconstituir
45, 60 ó 100 ml Cada 5 ml contienen 125 mg de cefdinir.
DOSIS En niños: 14mg/kg por día. Dosis máxima: 600mg por día

VÍA DE oral
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS malestar estomacal, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, cefalea, mareos, fatiga
SECUNDARIOS
EFECTOS . Es un antibiótico de buena tolerancia y efectos indeseables escasos y de poca
COLATERALES importancia como: náuseas, diarrea, dispepsia, cefalea, flatulencia, rash cutáneo, dolor
abdominal, prurito, que desaparecen al suspender el tratamiento
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad o alergia a los derivados betalactámicos
CUIDADOS DE Pesquisar antecedentes de hipersensibilidad o alergia a la penicilina ya que existe la
ENFERMERÍA posibilidad de hipersensibilidad cruzada con las cefalosporinas. En sujetos con
insuficiencia renal la dosis de cefdinir debe ser reducida.
TIEMPO DE VIDA

BIBLIOGRAFÍA Tratamiento antiinfeccioso". Seccion e. Mandell, douglas & benetts. 6° edicion. 2009
"antibióticos" - catedra de farmacología - medicina - unt - 2010.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/30334.htm
CUARTA GENERACION: CEFPIROMA

FAMILIA Betalactámicos: Cefalosporinas de cuarta generación


NOMBRE GENÉRICO CEFPIROMA

NOMBRE COMERCIAL CEFROM


INDICACIONES Infección respiratoria baja, bronconeumonía, neumonía lobar; infección complicada de
vías urinarias altas, de piel y tejido blando, bacteriemia, septicemia
PRESENTACIÓN Amp 1gr
DOSIS 25-50mg/kg/dosis c/12h IV (Adultos 1-2 gr)

VÍA DE IV
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Trombocitopenia, eosinofilia, sobreinfección en tto. Prolongado, reacción local en
SECUNDARIOS punto de iny.
EFECTOS . Erupción, prurito, urticaria, fiebre medicamentosa, náuseas, vómitos, diarrea, dolor
COLATERALES abdominal, incremento sérico de enzimas hepáticas.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cefalosporinas. Alergia a penicilinas, riesgo de hipersensibilidad
cruzada. I.R.: ajustar dosis. Riesgo de colitis pseudomembranosa.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Monitorizar FV,
Valorar efectos secundarios.
No debe mezclarse con otros antibióticos (sobre todo con aminoglucósidos). En casos
de Sobredosis: diálisis peritoneal o hemodiálisis

TIEMPO DE VIDA

BIBLIOGRAFÍA Marin A., Manual de Pediatría Ambulatoria. 2008. Ed. Médica Panamericana.
Colombia. Pág. 763
http://www.vademecum.es/principios-activos-cefpiroma
CUARTA GENERACION: CEFACLIDINA

FAMILIA Betalactámicos: Cefalosporinas de cuarta generación


NOMBRE GENÉRICO CEFACLIDINA

NOMBRE COMERCIAL Cefclidin


INDICACIONES Mayor cobertura en contra de Pseudomonas y organismos Gram positivos

PRESENTACIÓN tabletas de 300 mg

DOSIS de 150 mg y tabletas de 300 mg

VÍA DE VO, parenteral


ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Uno de los efectos secundarios más comunes es la diarrea; ésta usualmente
SECUNDARIOS sobreviene cuando el antibiótico perturba el balance normal de la microbiota
microbiana intestinal y la bacteria anaeróbica Clostridium difficile prolifera

EFECTOS . Fiebre y náuseas, así como ciertas reacciones alérgicas.


COLATERALES
CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad a los cefalosporinas

CUIDADOS DE no debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su


ENFERMERÍA administración debido a su interaccion potencial con otros medicamentos

TIEMPO DE VIDA

BIBLIOGRAFÍA http://bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol14_4_98/mgi08498.htm
http://es.scribd.com/doc/50830768/ANTIBIOTICOS