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UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE PETROLEOS
NEIVA-HUILA
2015
1. OBJETIVOS
-Lograr separar el crudo en mezclas menos complejas por medio de las diferencias de
sus puntos de ebullición.
2. ELEMENTOS TEORICOS
Punto seco: Es la lectura del termómetro que se observa en el momento que la última
gota de líquido es evaporado del punto más bajo del balón de destilación. Cualquier
gota en el lado del balón de destilación o en el termómetro, se desechan. El punto seco
puede ser reportado en conexión con propósitos especiales de usados en la industria
de la pintura.
Punto de Descomposición: Es la lectura del termómetro que coincide con las primeras
indicaciones (vapores) de la descomposición térmica del líquido en el balón de
destilación.
Porcentaje Recuperado: Es el volumen en mililitros de condensado observado en el
recipiente recibidor graduado, en asocio con una lectura simultánea del termómetro.
Porcentaje de recobro: Es el máximo porcentaje recuperado.
3. PROCEDIMIENTO
La guía estaba un tanto confuso ya que se basaba en algunas tablas que no se usaban o no
se mostraba en la guía que nos facilitaron, por lo que varios pasos se omitieron. El
procedimiento seguido fue:
1 0 105
2 1 107
3 2 110
4 3 114
5 4 126
6 5 131
7 6 137
8 7 140
9 8 141
10 9 143
11 10 144
12 11 145
13 12 153
14 13 156
15 14 158
16 15 159
17 16 160
18 17 146
19 18 163
20 19 180
21 20 186
22 21 192
23 22 201
24 23 202
25 24 204
26 25 210
27 26 212
28 27 214
29 28 219
30 29 209
31 30 222
32 31 240
33 32 259
34 33 263
35 34 264
36 35 266
37 36 268
38 37 271
39 38 270
40 39 271
41 40 273
42 41 274
43 42 276
44 43 275
45 44 277
46 45 278
47 46 277
48 47 278
49 48 279
50 49 280
51 50 281
52 51 279
53 52 271
54 53 245
55 54 150
56 55 133
5. MUESTRA DE CÁLCULO
−Mi ∗g∗z
Pi = Pio ∗ e( )
RT
Dónde: Mi= masa molecular del aire, Z= altura sobre el nivel del mar, T= temperatura del
laboratorio y Pi°= presión de 1 atm. Tomando como temperatura de 26.667 °C, reemplazando
tenemos que:
g m
(−28,97 )(9,81 2 )(442m)
n s
g∗m2
3 s2
Pi = (1 atm) ∗ e(8,3145∗10 n∗K ∗299.817K)
760 mm Hg
Pi = 0,95 atm × = 722mm Hg
1 atm
Como se observa la presión atmosférica en Neiva es menor a la presión estándar (722 < 760)
por lo tanto se debe hacer corrección de cada una de las temperaturas de ebullición tomadas
en la práctica, como lo indica la norma ASTM D86-90, mediante la siguiente expresión:
Tebcorregida = Teb + C°F
C°F = 3,10536
Obteniendo luego que la temperatura de ebullición corregida por presión es:
%RECOBRADO
Volumen destilado
%Recobrado = x 100
Volumen de crudo utilizado
55mL
%Recobrado = x 100
100 mL
%Recobrado = 55%
%RECUPERADO
55 mL + 35mL
%Recuperado = x 100
100 mL
%Recuperado = 90%
%PÉRDIDAS
%Recobrado = 10%
𝐿𝑐 = 𝐴𝐿 + 𝐵
Dónde A y B son constantes dependientes de la presión del lugar, para este caso se hallan a
la presión de 722 mmHg (presión en la ciudad de Neiva), Lc = %pérdidas corregida y L =
%pérdidas calculadas en la prueba. Al buscar las constantes se tiene:
Presión (mmHg) A B
Lc = AL + B
Lc = 0,613(10) + 0,193
Lc = 6,323
Debido a que en el sistema se produjeron pérdidas durante la práctica, éstas pérdidas se ven
influenciadas en el volumen verdadero del destilado, para hacer esta corrección se hace uso
de la expresión:
𝐿𝑖
𝑉𝑐 = 𝑉𝑑𝑖 + [( )𝐿 ]
𝐿𝑇 𝑐
Dónde:
L = Porcentaje de pérdidas calculadas en la prueba
Vdi = Volumen destilado en cada lectura
Vc = Volumen corregido
Li = Número de lectura
LT = Lecturas totales
Lc = Porcentaje de pérdidas corregidas por presión
1
Vc = 0 mL + [( ) 6,323]
56
Vc = 0,113 mL
0,1129
%Vc = ∗ 100 = 0,184 %
61,323
Todos los cálculos previamente vistos se deben realizar para cada una de las mediciones
realizadas en la práctica.
Habiendo realizado los cálculos respectivos para cada una de las mediciones, se obtiene la
siguiente tabla:
volumen temperatura Temperatura Cf T corregida Volumen Numero %
(ml) (°c) F corregido de lectura Volumen
corregido
0 105 221 3.1054 224.105 0.113 1 0.184
De ahora en adelante solo se debe trabajar con la curva ASTM, que se obtuvo mediante una
función que describe la curva, dejamos los otros datos aparte y se fija la mirada en dicha curva.
Descrita por la siguiente función:
y = -0.0637x2 + 10.295x + 108.38
R² = 0.9692
Gráfica 2. Curva ASTM según la norma D86-90, hallada para el crudo SAN FRANSICO 03
Según la Gráfica 2, se obtiene el porcentaje en volumen (ya corregido) que ocupa cada fracción
en el volumen destilado total (también corregido), teniendo así la siguiente tabla:
1. Gasolina 0,310
2. Kerosene 0,218
3. A.C.P.M 0,472
Para hallar el valor de la temperatura volumétrica del crudo debemos obtener de la curva ASTM
graficada anteriormente las temperaturas de ebullición normal a diferentes porcentajes de
volúmenes corregidos; lo anterior lo realizamos con la ecuación que describe el
comportamiento de dicha curva.
Reescribiendola:
Porcentaje de Temperatura de
volumen corregido ebullición normal
%𝐕𝐜 𝐓𝐞𝐛𝐧𝐨𝐫𝐦𝐚𝐥
10 204,96
20 288,8
30 359,9
40 418.26
50 463.88
60 496.76
70 516.9
80 524.3
90 518.96
100 500.88
T10% T90%
+ T20% +T30% + T40% + T50% + T60% + T70% + T80% +
𝑇𝑣 = 2 2 = 376,217 ° 𝐹
8
𝑇𝑣 = 428,845 ° 𝐹 ≈ 429 °𝐹
428,845 − 412,92
%error = × 100 = 3,71 %
428,845
Para realizar los siguientes cálculos tomaremos como temperatura de ebullición volumétrica
429°F ya que fue la que se halló con la ecuación que ofrece el resultado más exacto.
𝑇90% − 𝑇10%
𝑆=
%𝑉90% − %𝑉10%
518,96 − 204,96
𝑆=
90 − 10
𝑆 = 3,9
En la figura 2B1-2 de la norma ASTM D-86 encontraremos los factores de corrección para
cada una de las temperaturas del crudo que se deben hallar (T w , Tc , Tm , TM) de acuerdo a la
temperatura de ebullición volumétrica del crudo . Se entra a la gráfica con la temperatura de
ebullición volumétrica (429 °F) y la pendiente de la curva (3,9); como en este caso no se
encuentra graficada la curva para nuestra temperatura debemos realizar una interpolación con
los valores más cercanos.
600 7
400 9,5
429 X
Tw = Tv + Fc1
Tw = 429 + 9,14
Tw = 438 °F
400 -10
429 X
𝑇c = Tv + Fc2
Tc = 429 + (−9,64)
Tc = 419 °F
600 -24
400 -27,5
429 X
Tm = Tv + Fc3
Tm = 429 + (−26.99)
Tm = 402 °F
600 -39
400 -45
429 X
TM = Tv + Fc4
TM = 429 + (−44,13)
TM = 385°F
𝐓𝐯 429 °F
𝐓𝐰 438 °F
𝐓𝐜 419°F
𝐓𝐦 402 °F
𝐓𝐌 385 °F
Se define como:
3
√Tm (R)
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
GT
La gravedad API del crudo es de 26,78 (hallada en una práctica de laboratorio anterior) y por
lo tanto tendrá una gravedad específica de 0,894.
141,5
Ge =
API + 131,5
141,5
GT = = 0,894
26,78 + 131,5
3
√(402 + 460)R
Koup = = 10,65
0,894
3
√Tc (R)
Koup =
GT
3
√(419 + 460)R
Koup = = 10,71
0,894
10,65 − 10,71
%error = × 100 = 0,563%
10,65
MW = 281,58 lb/lbm
Mediante la figura 2-5 y conociendo la gravedad API del crudo al igual que su temperatura
de ebullición promedio medio podemos obtener la presión pseudocritica. Para nuestro caso
no encontramos la curva de la gravedad API requerida, por lo tanto se debe realizar una
interpolación con los valores de gravedad API más cercanos que si estén definidos en la
figura.
25 430
30 404
26.78 X
X = Presión Pseudocrítica = sPc = 420,74psia
14,697 psia
722 mmHg × = 13,96 psia
760 mmHg
P
sPr =
sPc
13,96
sPr = = 0,033
420,74
Cálculo de la temperatura pseudocritica
Utilizando la figura 2-3 se logra conocer la temperatura pseudocritica del crudo; para poder
hallarla se hace necesario conocer la gravedad API del crudo y su temperatura de ebullición
molar. Nuevamente se debe realizar una interpolación ya que no se encuentra graficada la
curva de la gravedad API que se requiere sino la de valores cercanos.
25 770
30 758
26,78 X
80 + 460
sPr = = 0,441
765,73 + 460
0.388 + 0.0045 ∗ Tw
Cp =
√GT
110.9 − 0.09 ∗ Tw
λv =
GT
Reemplazamos en la ecuación con la temperatura de ebullición en peso y la gravedad
específica del crudo:
Cc = 19226,96 Btu
0,813
KT = [1 − 3 ∗ 10−5 (438 − 32)]
0,894
Btu
K T = 0,898
°F
hr ft 2 in
Inicialmente debemos convertir la gravedad específica a temperatura del laboratorio (80 °F);
se hace de la siguiente manera:
GeT α * 10-5/°C
0,85 68
0,894 X
0,95 66
X = α = 0,000671
α
Get = GeT − (t − T)
1.8
0,000671
Get = 0.894 − (80 − 60)
1.8
Get = 0,887
Según las tablas de densidad del agua a 80°F su valor es de 0,9967 g/ml. Ahora procedemos
a reemplazar en la ecuación.
g
mcrudo = 0,887 ∗ 0,9967 ∗ 61,323 ml
ml
mcrudo = 54,214 g
1 lb
mcrudo = 54,214 g ∗
453,6 g
mcrudo = 0,119 lb
Para poder comenzar a realizar los respectivos cálculos de las distintas propiedades para esta
fracción, antes se debe iniciar por conocer su temperatura promedio de ebullición volumétrica.
Para iniciar se calcula las temperaturas de ebullición para cada porcentaje de volumen
corregido de 10 en 10, por lo tanto al 10% de volumen corregido para la fracción corresponderá:
(31 % )(10%)
x10% = = 3,1 %
100%
De igual manera se halla el porcentaje hasta llegar a su 100% en volumen. Por otra parte se
calcula las distintas temperaturas de ebullición para cada intervalo de 10% en volumen con la
ecuación anteriormente obtenida:
Tebnormal = 139,682 °F
El mismo procedimiento se realiza para los porcentajes de 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100
obteniendo los siguientes resultados:
3,1 10 139,682
6,2 20 169,76
9,3 30 198,614
12,4 40 226,243
15,5 50 252,649
18,6 60 277,829
21,7 70 301,786
24,8 80 324,518
27,9 90 346,026
31 100 356,309
T10% T
+ T20% +T30% + T40% + T50% + T60% + T70% + T80% + 90%
𝑇𝑣 = 2 2 = 249° F
8
Para poder entrar a las gráficas respectivas, se debe entrar con la temperatura de ebullición
volumétrica, obtenida en el punto anterior, y la pendiente de la sección de la curva ASTM
denotada (S), calculándola como:
T90% − T10%
S=
%V90% − %V10%
346,026 − 139,682
S=
27,9 − 3,1
S = 6,3
En la figura 2B1-2 de la norma ASTM D-86 encontraremos los factores de corrección para
cada una de las temperaturas de la fracción que se deben hallar (T w, Tc, Tm, TM) de acuerdo a
la temperatura de ebullición volumétrica de la fracción. Se entra a la gráfica con la temperatura
de ebullición volumétrica (249 °F) y la pendiente de la curva (6,3); como en este caso no
encontramos la curva a la temperatura de 249 °F se procede a realizar una interpolación entre
las curvas de temperaturas más cercanas de las cuales se puede leer un valor exacto del factor
de corrección.
400 21.53
249 X
200 28.46
Tw = Tv + Fc1
Tw = 249 + 26,76
Tw = 276
Cálculo de la temperatura de ebullición cubica (Tc)
400 -22.31
249 X
200 -28.46
Tc = Tv + Fc2
Tc = 249 − 26,95
Tc = 222
400 -64.23
249 x
200 -70
Tm = Tv + Fc3
Tm = 249 − 68,182
Tm = 180
400 -108.46
249 x
200 -116.15
TM = Tv + Fc4
TM = 249 − 114,27
TM = 135
𝐓𝐯 249 °F
𝐓𝐰 276 °F
𝐓𝐜 222 °F
𝐓𝐦 180 °F
𝐓𝐌 135 °F
3 3
√Tm (R) √Tc (R)
Koup = & Koup =
GT GT
12,31 − 12,57
%error = × 100 = 2,11 %
12,31
MW = 164,45 lb/lbn
Mediante la figura 2-5 y conociendo la gravedad API de la fracción al igual que su temperatura
de ebullición promedio medio podemos obtener la presión pseudocritica. Para nuestro caso no
encontramos la curva de la gravedad API requerida, por lo tanto se debe realizar una
interpolación con los valores de gravedad API más cercanos que si estén definidos en la figura.
141,5
°API = − 131,5 = 70,64
GT
70 442
70,64 X
75 410
14,697 psia
722 mmHg × = 13,962 psia
760 mmHg
P 13,962
sPr = =
sPc 437,90
sPr = 0,032
Utilizando la figura 2-3 se logra conocer la temperatura pseudocritica del crudo; para poder
hallarla se hace necesario conocer la gravedad API de la fracción y su temperatura de
ebullición molar. Nuevamente se debe realizar una interpolación ya que no se encuentra
graficada la curva de la gravedad API que se requiere sino la de valores cercanos.
70 445
70,64 x
80 435
sTr = 0,597
0.388 + 0.0045 ∗ Tw
Cp =
√GT
Este calor, es aquel requerido para que toda una sustancia en fase líquida cambie de estado
y llegue a vapor. Se encuentra dada por la expresión:
110.9 − 0.09 ∗ Tw
λv =
GT
Cc = 20423,7 Btu
0.813
KT = [1 − 3 ∗ 10−5 (Tw − 32)]
GT
0,813
KT = [1 − 3 ∗ 10−5 (276 − 32)]
0,7
Btu
K T = 1,153
°F
hr ft 2 in
Como ya tenemos la masa total de crudo solo necesitamos conocer la fracción en peso de la
gasolina y esta se obtiene a partir de la fracción volumétrica del keroseno, y de la gravedad
específica tanto del crudo como de la fracción:
Gesustancia
Zsustancia = Xsustancia ∗
GeCrudo
0,7
Zsustancia = 0,31 ∗ = 0,243
0,894
mgasolina = mc ∗ Zi
Para el cálculo de éstas entalpias se debe hacer uso de la figura 21.4 “Heat content of
petroleum fractions including the effect of pressure”; para la entalpía líquida se usa la
temperatura del laboratorio (80°F) y la gravedad API de la sustancia (70,64), y se realiza la
correspondiente búsqueda:
10 33,3
80 41,66
70,64 X
HL = 40,54 Btu/lb
Utilizando la figura 21.4 “Heat content of petroleum fractions including the effect of pressure”,
y conociendo la temperatura correspondiente a la temperatura de ebullición promedio medio
(180°F) y su respectiva gravedad API (70,64) buscamos la entalpia en vapor de la fracción:
70 235
80 245
70,64 X
HV = 235,64 Btu/lb
Ésta entalpía encontrada se debe corregir por efectos de presión solamente, debido a que el
koup es mayor a 12 y por ende no se hace la respectiva corrección. Para efectos de la presión
se debe entrar con la entalpía ya hallada (235,64 Btu/lb), con el koup (12,31), la gravedad API
(70,64) y la presión del laboratorio (13,96 psia)
100 8,88
50 4,44
13,96 1,239
FC Presion = 1,239
Btu
H′′v = 235,64 − (0) − (1,239) = 234,401
lb
Q = mgasolina ∗ (HV − HL )
Btu Btu
Q = 0,025 lb ∗ (234,401 − 40,54 )
Lb Lb
Q = 4,85 Btu
31,036 0
52,814 100
X 10
%Vc10% = 33,214 %
Realizamos el mismo procedimiento para los porcentajes de volumen corregido de 20, 30, 40,
50, 60, 70, 80, 90 y con los valores obtenidos reemplazamos en la ecuación de la curva para
así conseguir las temperaturas de ebullición normal.
0 31,036 366,538
10 33,214 380,046
20 35,392 392,95
30 37,570 405,25
40 39,748 416,946
50 41,926 428,037
60 44,104 438,524
70 46,282 448,406
80 48,460 457,684
90 50,637 466,354
Tv = 426,375 °F ≈ 426. °F
Para realizar los siguientes cálculos tomaremos como temperatura de ebullición volumétrica
426 °F.
T90% − T10%
S=
%V90% − %V10%
466,354 − 380,046
𝑆=
50,637 − 33,214
𝑆 = 4,95
En la figura 2B1-2 de la norma ASTM D-86 encontraremos los factores de corrección para
cada una de las temperaturas de la fracción que se deben hallar (T w, Tc, Tm, TM) de acuerdo a
la temperatura de ebullición volumétrica de la fracción. Se entra a la gráfica con la temperatura
de ebullición volumétrica (426°F) y la pendiente de la curva (4,95); como en este caso no
encontramos la curva a la temperatura de 426 °F se procede a realizar una interpolación entre
las curvas de temperaturas más cercanas de las cuales se puede leer un valor exacto del factor
de corrección.
600 10
400 14
426 X
Tw = 426 + 13,48
Tw = 439°F
600 -12
400 -15
426 X
Tc = Tv + Fc2
Tc = 426 + (−14,61)
Tc = 411 °F
Cálculo de la temperatura de ebullición promedio medio (Tm)
600 -36
400 -43
426 X
Tm = Tv + Fc3
Tm = 426 + (−42,09)
Tm = 384 °F
600 -60
400 -68
426 X
TM = Tv + Fc4
TM = 426 + (−66,96)
TM = 359 °F
𝐓𝐯 426 °F
𝐓𝐰 439 °F
𝐓𝐜 411 °F
𝐓𝐦 384 °F
𝐓𝐌 359 °F
Se define como:
3
√Tm (R)
Koup =
GT
Las gravedades específicas de esta fracción se encuentran entre 0,77 y 0,82; para nuestro
caso tomaremos el valor de 0,82 .
3
√(384 + 460)R
Koup = = 11,52
0,82
3
√Tc (R)
Koup =
GT
3
√(411 + 460)R
Koup = = 11,65
0,82
11,52 − 11,65
%error = × 100 = 1,13%
11,52
𝑀𝑊 = 264,68 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚
141,5
°API = − 131,5
0,82
°API = 41,06
40 360
45 335
41,06 X
14,697 psia
722 mmHg × = 13,96 psia
760 mmHg
P
sPr =
sPc
13,96
sPr = = 0,0394
354,07
Utilizando la figura 2-3 se logra conocer la temperatura pseudocritica del crudo; para poder
hallarla se hace necesario conocer la gravedad API de la fracción y su temperatura de
ebullición molar. Nuevamente se debe realizar una interpolación ya que no se encuentra
graficada la curva de la gravedad API que se requiere sino la de valores cercanos.
Gravedad API Temperatura Pseudocrítica
(°F)
40 708
45 690
41,06 X
T
sTr =
sTc
80 + 460
sTr = = 0,464
704,18 + 460
0.388 + 0.0045 ∗ Tw
Cp =
√GT
110.9 − 0.09 ∗ Tw
λv =
GT
Reemplazamos la temperatura de ebullición en peso y la gravedad específica de la fracción:
Cc = 19717,81 Btu
0.813
KT = [1 − 3 ∗ 10−5 (Tw − 32)]
GT
0,813
KT = [1 − 3 ∗ 10−5 (439 − 32)]
0,82
Btu
K T = 0,979
°F
hr ft 2 in
Gesustancia
Zsustancia = Xsustancia ∗
GeCrudo
0,82
Zsustancia = 0,218 ∗ = 0,199
0,894
Ahora
mkeroseno = mc ∗ Zi
mkeroseno = 0,024 lb
Utilizando la figura 21.4 “Heat content of petroleum fractions including the effect of pressure”,
y conociendo la temperatura del laboratorio (80°F) y la gravedad API (41°API), buscamos la
entalpia liquida de la fracción:
10 33,3
80 41,66
41 X
X = HL = 37 Btu/lb
11 0,945
11,5 0,97
11,52 X
X = Fc koup = 0,971
H′L = HL × FC koup
Utilizando la figura 21.4 “Heat content of petroleum fractions including the effect of pressure”,
y conociendo la temperatura de ebullición promedio medio (384°F) y la gravedad API (41°API),
buscamos la entalpia en vapor de la fracción:
HV = 321 Btu/lb
Se busca el factor de corrección por Koup, con la temperatura promedio medio (384°F) y un
Koup de 11,52 Se lee un cálculo aproximado ya que a esta temperatura no es posible leer un
dato preciso en la figura.
Fc koup = −5,25
Ahora se busca el factor de correccion por presion puesto que la presion del laboratorio es
diferente a 1 atm. Ingreso a la figura con la entalpia en vapor hallada anteriormente (321 Btu/lb),
con el Koup (11,52), la gravedad API (41) y la presion del laboratorio (13,96 psia).
100 13,33
50 6,66
13,96 1,852
FC Presion = 1,852
Btu
H′′v = 321 − (−5,25) − (1,852) = 324,398
lb
Determinación del calor requerido para evaporar el keroseno
Q = mk ∗ (HV − HL )
Btu Btu
Q = 0,024lb ∗ (324,398 − 35,93 )
Lb Lb
Q = 6,92 Btu
%𝑽 %𝑽𝒄 𝑻𝒆𝒃𝒏𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍
10 57,2326 488,936
20 61,9512 501,69
30 66,6698 511,608
40 71,3884 518,689
50 76,107 522,934
60 80,8256 524,342
70 85,5442 522,913
80 90,2628 518,648
90 94,9815 511,546
Tebnormal = 488,936°F
T10% T
+ T20% +T30% + T40% + T50% + T60% + T70% + T80% + 90%
Tv = 2 2
8
Tv = 515,133 °F ≈ 515 °F
Tebnormal − Tebnormal
90% 10%
S=
%Vc90% − %Vc10%
511,546 − 488,936
S=
94,9815 − 57,2326
S = 0,6
400 1
515 X
600 0,5
Tw = Tv + Fc1
Tw = 515 + 0,7
Tw = 515,7°F ≈ 516 °F
De este modo interpolamos para cada una de las temperaturas correspondientes a la hora de
calcular el factor de corrección.
Tc = Tv + Fc2
Tc = 515 + (−2,2)
Tc = 512,8 °F ≈ 513°F
Tm = Tv + Fc2
Tm = 515 + (−3,35)
Tm = 511,65 °F ≈ 512°F
TM = Tv + Fc2
TM = 515 + (−5,51)
TM = 509,49 °F ≈ 509°F
TABLA DE RESULTADOS DE LAS
TEMPERATURAS PROMEDIO DEL
ACPM
𝐓𝐯 515 °F
𝐓𝐰 516°F
𝐓𝐜 513 °F
𝐓𝐦 512 °F
𝐓𝐌 509 °F
3
√Tm (R)
Koup =
GT
La gravedad API del ACPM es de 37 y por lo tanto tendrá una gravedad específica de 0,84.
141,5
Ge =
API + 131,5
141,5
GT = = 0,84
37 + 131,5
3
√(512 + 460)R
Koup = = 11,79
0,84
3
√Tc (R)
Koup =
GT
3
√(513 + 460)R
Koup = = 11,80
0,84
11,79 − 11,80
%error = × 100 = 0,085%
11,79
Cálculo del peso molecular del ACPM
MW = 344,994 lb/lbm
Mediante la figura 2-5 y conociendo la gravedad API del ACPM al igual que su temperatura
de ebullición promedio medio podemos obtener la presión pseudocritica. Para nuestro caso
no encontramos la curva de la gravedad API requerida, por lo tanto se debe realizar una
interpolación con los valores de gravedad API más cercanos que si estén definidos en la
figura.
35 285
37 x
40 260
14,697 𝑝𝑠𝑖𝑎
722 𝑚𝑚𝐻𝑔 × = 13,96 𝑝𝑠𝑖𝑎
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃
𝑠𝑃𝑟 =
𝑠𝑃𝑐
13,96
𝑠𝑃𝑟 = = 0,051
275
35 850
37 X
40 838
80 + 460
sTr = = 0,41
845,2 + 460
0.388 + 0.0045 ∗ Tw
Cp =
√GT
Este calor, es aquel requerido para que toda una sustancia en fase líquida cambie de estado
y llegue a vapor. Se encuentra dada por la expresión
110.9 − 0.09 ∗ Tw
λv =
GT
Reemplazando en la ecuación con la temperatura de ebullición en peso y la gravedad
específica del crudo obtenemos:
Cc = 19589,33 Btu
0.813
KT = [1 − 3 ∗ 10−5 (Tw − 32)]
GT
0,813
KT = [1 − 3 ∗ 10−5 (516 − 32)]
0,84
Btu
K T = 0,95
hr ft 2 °F
Como ya tenemos la masa total de crudo solo necesitamos conocer la fracción en peso del
ACPM,y esta se obtiene a partir de la fracción volumétrica del keroseno, y de la gravedad
especifica tanto del crudo como de la fracción:
Gesustancia
Zsustancia = Xsustancia ∗
GeCrudo
0,84
Zsustancia = 0,472 ∗ = 0,443
0,894
Ahora
mACPM = mc ∗ Zi
mACPM = 0,119 lb ∗ 0,443
mACPM = 0,053lb
Mediante la gráfica 21.4 “Heat content of petroleum fractions including the effect of pressure”
con la gravedad API de la fracción (37) y la temperatura de laboratorio (80°F), hallamos 𝐻𝐿 ,
hay que tener en cuenta que el koup del ACPM es menor que 12, por lo tanto hay que hacer
una corrección.
11 0,945
11,79 X
11,5 0,975
𝑋 = 𝐹𝑐 = 0,9924
Datos del HL :
GRAVEDAD API 𝐻𝐿
30 42
37 X
40 48
Btu
X = HL = 46,2
lb
Ahora corrigiendo el HL :
H ′ L = HL ∗ FcKoup
Btu
H ′ L = 46,2 ∗ 0,9924
lb
Btu
H ′ L = 45,85
lb
Determinación de la entalpia del vapor del ACPM
Utilizando la figura 21.4 “Heat content of petroleum fractions including the effect of pressure”,
y conociendo la temperatura de ebullición promedio medio (512°F) y la gravedad API (37°API),
buscamos la entalpia en vapor de la fracción:
HV = 382 Btu/lb
Se busca el factor de corrección por Koup, con la temperatura promedio medio (512°F) y un
Koup de 11,79. Se lee un cálculo aproximado ya que a esta temperatura no es posible leer un
dato preciso en la figura.
Fc koup = 8
Ahora se busca el factor de correccion por presion puesto que la presion del laboratorio es
diferente a 1 atm. Ingreso a la figura con la entalpia en vapor hallada anteriormente (382 Btu/lb),
con el Koup (11,79), la gravedad API (37) y la presion del laboratorio (13,96 psia).
382 8 3
Btu
H′′V = 382 − 8 − 3 = 371
lb
Btu Btu
Qreq = 0,053 lb ∗ (371 − 45,85 )
lb lb
Como ya tenemos todos los calores requeridos para evaporar cada fracción ahora procedemos
a sumarlos para hallar el calor total requerido para evaporar el destilado del crudo.
Qreq total = mgasolina (HV − HL ) + mkeroseno (HV − HL ) + mACPM (HV − HL )
6. TABLA DE RESULTADOS
Fracción Tv Tw Tc Tm TM °API GT MW
Fracción Koup Cp λv Cc KT Xi
A partir de la curva ASTM obtenida se pudo determinar los valores para calcular las diferentes
temperaturas de ebullición promedio. Al analizar estos datos podemos darnos cuenta que la
temperatura de ebullición en peso es la de mayor valor con respecto a las otras en todas las
fracciones. Si comparamos los diferentes puntos de ebullición de las fracciones obtenidas
vemos que quien presenta temperaturas más altas es el ACPM, lo anterior es de esperarse ya
que de las tres fracciones del petróleo esta es quien está compuesta por cadenas de
hidrocarburos más largas; C12 principalmente que a su vez puede contener pequeñas
cantidades de hidrocarburos C10 y C15 ; de esta forma sus moléculas van a ser más pesadas
que las de la gasolina y el keroseno debido a su mayor peso molecular y mayor tendrá que
ser la energía suministrada para poder evaporarse. Podemos ratificar lo dicho anteriormente
con los datos tabulados de temperaturas de ebullición promedio, peso molecular, entalpia del
líquido, entalpia del vapor y calor requerido para evaporar la fracción.
Las fracciones siguientes a las del ACPM estarán constituidas por cadenas de hidrocarburos
mucho más largas por lo tanto sus entalpias tanto del líquido como del vapor serán mayores a
la de la fracción inmediatamente anterior; en cuanto al calor requerido para destilar depende
no solo de las entalpias sino de la masa que se vaya a destilar.
8. CONCLUSIONES
-La destilación del petróleo es el mecanismo preliminar y uno de los más importantes para la
transformación de este hidrocarburo en productos útiles. Aprovechando los diferentes puntos
de ebullición de cada uno de los componentes del crudo se obtienen sustancias con
propiedades definidas que las diferencian de otras y permiten su desarrollo y evolución.
- De igual forma, se concluyó que a medida en que aumenta la gravedad especifica de las
fracciones obtenidas en los procesos de destilación, el peso molecular de cada una aumenta
y la presión seudocritica, mientras que la temperatura pseudocritica disminuye.
- Se observa que a medida que se va destilando crudo, los rangos de gravedad API de las
fracciones resultantes van disminuyendo, esto se debe a la cantidad de volátiles o
componentes livianos que tenga cada fracción, por ejemplo, mientras la gravedad API de la
gasolina (supuesta) fue 65, para el ACPM fue 30, lo que refleja la cantidad de volátiles que se
tiene en cada fracción, este comportamiento está relacionado con la riqueza de un crudo, con
el uso que se le dé a cada fracción y con la economía de un proyecto que se tenga con un
crudo especifico.
9. BIBLIOGRAFIA
-Los resultados obtenidos por cada uno de los dos laboratorios no debe ser considerados
errados a menos que ambos resultados difieran del valor de reproducibilidad.
IBP 6 10
5% Ro + 1.2 Ro + 2
10 – 80% Ro Ro
90% Ro Ro - 2.2
95% Ro Ro – 4.7
FBP 7 13