METODOS DE OBTENCION DEL “ETER”

CONCEPTO:
Los éteres alcohólicos son los que se obtienen por combinación de dos
moléculas de alcohol y con formación de una molécula de agua como
subproducto.

El agua se origina por la unión del (OH) de un alcohol con el átomo de

hidrógeno del (OH) del otro alcohol.

Podemos encontrar dos tipos de éteres:

Éteres simples: Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales. Ej: Eter
etil etílico

Éteres mixtos: Son los que tienen los dos restos de diferentes tamaños por ser
de alcoholes distintos. Ej: Eter etil propílico o etano oxi propano.

CH3 — CH2 — O — CH2 — CH2 — CH3 CH3 — CH2 — O —

CH2 — CH3

etano – oxi – propano éter etil etílico

Otro criterio de clasificación es si pertenecen a restos alifáticos o aromáticos.

Hay dos nomenclaturas para designar a los éteres. La oficial los nombra con la
palabra de los alcanos que originaron a los alcoholes enganchadas entre sí con
el nexo “oxi”. Como se observa arriba en ambos ejemplos. Otra manera es
nombrarlos con la palabra éter seguida de los nombres de los radicales
alcohólicos en orden creciente de pesos moleculares.

Por ejemplo el etano –oxi- etano se nombra también como éter etil-etílico. Y el
etano –oxi- propano se nombra como éter etil propílico.
Las reglas se mantienen para los éteres fenólicos. Como los casos del metano
oxi benceno y del Eter difenílico.

Obtención de los Éteres

 Deshidratación de alcoholes

Los éteres alifáticos simétricos pueden obtenerse por deshidratación de alcoholes , mediante la
acción del ácido sulfúrico. Este es uno de los métodos comerciales de preparación del éter
ordinario, dietiléter, por lo que se llama frecuentemente éter sulfúrico.Se lleva a cabo tratando el
alcohol con ácido sulfúrico a 140°. La deshidratación es intermolecular:

 CH3—CH2OH
H2SO4

CH3— H2O + CH3—CH2—O—CH2CH3

140º
CH2OH

etanol dietiléter

Este proceso se ve fácilmente afectado por reacciones secundarias, como la formación de

sulfatos de alquilo (especialmente si baja la temperatura), y la formación de olefinas
(especialmente si sube la temperatura).

La deshidratación de alcoholes puede también realizarse en fase vapor, sobre alúmina a 300°,
aunque este procedimiento sólo es satisfactorio con alcoholes primarios, ya que los secundarios
y los terciarios dan lugar a la formación de olefinas.

 A partir de alcoholatos (Síntesis de Williamson)

Los alcoholatos dan lugar a la formación de éteres al ser tratados con halogenuros de alquilo
según:

Propiedades Físicas:

Sus puntos de ebullición son menores que los alcoholes que lo formaron pero
son similares a los alcanos de pesos moleculares semejantes. A diferencia de
los alcoholes no establecen uniones puente de hidrógeno y esto hace que sus
puntos de ebullición sean significativamente menores.

Son algo solubles en agua. Son incoloros y al igual que los ésteres tienen
olores agradables. El más pequeño es gaseoso, los siguientes líquidos y los
más pesados sólidos.

Propiedades Químicas:

No tienen hidrógenos activos como en los casos de los alcoholes o ácidos. Por
este motivo son inertes ante metales como el sodio o potasio o litio. Necesitan
del calor para descomponerse y ahí si poder reaccionar con algunos metales.

APLICACIONES DEL “ETER”

Se ha propuesto que el enzima citocromo P450 es el que metaboliza el dietil

éter.3 Además, el dietil éter inhibe la alcohol deshidrogenasa, y por tanto
ralentiza el metabolismo del alcohol.4 También inhibe el metabolismo de otras
drogas requiriendo un metabolismo oxidativo.5

Se usa con frecuencia en el laboratorio como disolvente de grasas, aceites,

resinas y alcaloides, entre otros compuestos. La mezcla de vapor de éter y aire
es muy explosiva; además, con el tiempo el éter puede oxidarse parcialmente
formando un peróxido explosivo. Se usa principalmente como disolvente, como
materia prima para fabricar productos químicos (cosméticos) y como
anestésico.

Resumen de Usos de los éteres:

+ Disolventes
+ Explosivos
+ Anestésicos
+ Cosméticos
Uso anestésico
El doctor estadounidense M. D. Crawford Williamson Long fue el primer
cirujano que lo empleó como anestésico general el 30 de marzo de 1842. Sin
embargo, su autoría es discutida, no introdujo la anestesia de forma general en
su práctica ni escribió ni conferenció sobre el tema antes de que los dentistas
Horace Wells y William Morton hicieran sus demostraciones. Los historiadores
de la medicina se decantan por estos últimos como verdaderos desarrolladores
de la anestesia.2 El éter no se usa mientras haya otro anestésico disponible,
por su inflamabilidad y porque es irritante para algunos pacientes.

Debido a esas razones, junto con su alta inflamabilidad y su bajo punto de

ignición, el éter etílico es considerado como uno de los factores de riesgo de
los laboratorios.

El éter puede usarse para anestesiar garrapatas antes de eliminarlas de un

cuerpo animal o humano. La anestesia relaja a la garrapata y evita que
mantenga su boca debajo de la piel.
COLEGIO COMIBOL ORURO-2

NOMBRE: Melby Alejandra Marin Achata

CURSO: 6º “A”

TEMA: Métodos de obtención de compuestos

orgánicos

GESTION: 2015